Monday, January 31, 2011

曜亞醫美市場布局 中國業績預期超越台灣!

中國醫美市場成長可期,曜亞今年EPS上看8

2011-01-31 【時報】曜亞(4138)2010年前11月稅後盈餘約1.3億元,12月因認列員工分紅費用及上櫃相關費用,法人估,全年稅後盈餘約1.25億元,以股本2.2億元計算,EPS5.7。中國醫美市場快速成長,且當地政府政策將淘汰不合格的診所及廠商,曜亞拓展大陸市場具想像空間,法人估,中國轉投資將轉盈,今年EPS上看8元。曜亞的主要業務範圍以非手術美容為主,代理或經銷的產品種類齊全,以歐美日大廠為主,均通過美國FDA認證,安全有效,目前在台灣的市占率很高,電波刀系統及耗材及美容設備均逾6成,植入式填充劑大於15%。法人預估,在景氣持穩狀況下,曜亞在國內市場仍穩定成長,玻尿酸填充劑及其他耗材部分具較高成長性,估營收可望成長2成。中國大陸部分,曜亞在廣州、上海、北京三地設立據點,目前已有一張脈衝光產品銷售許可證,預計3月可再拿到兩張雷射醫材證照,開始貢獻獲利。上海北京據點將與佳醫合作對象「中國國藥集團」合作,未來成立專科醫院將會設置雷射醫美中心。法人看好,今年中國轉投資將轉盈。法人預估,今年營收將較去年成長二成,毛利率因匯率影響,可望提高到41%之上,大陸轉投資又轉盈,估全年稅後淨利2.12億元,以增資後股本計算,EPS8.01元。

台灣微脂體、台耀化學獲經濟部科專補助

經濟部通過5項業界開發產業技術計劃

: 20110201經濟部近日召開第149次「業界科專計劃指導會議」,會中通過5項業界開發計劃,分別為南亞科技申請「3D DRAM矽穿孔電極堆疊技術開發計劃」、攝影人數位影像製作公司與台灣?痚礞膝q聯合申請「燒結型彩繪玻璃噴印製程及其無機墨水開發計劃」、潤弘精密申請「智慧型萬能鋼絲網焊接機開發計劃」、台灣微脂體申請「酯質載體緩釋新藥ProDex TM」,以及台耀化學申請「Maxacalcitol原料藥創新製程開發與量產計劃」。隨著三維晶片(3D-IC)技術應用日漸廣泛,南亞科技(Nanya Technology)擬以其先進動態隨機存取記憶體(DRAM)技術開發與電路設計能力,搭配工研院12吋晶圓矽穿孔電極(TSV)製程與堆疊構裝研發線的開發經驗,投入高容量動態隨機存取記憶體的研發,同時開發兼顧高頻寬、低功耗及小尺寸等特性的 3D DRAM 矽穿孔電極堆疊技術。

 

References:

台耀開發Maxacalcitol原料製成,爭取200~700萬美元產值3%市佔

台灣微脂體獲 視網膜病變緩釋新藥 科專計

 

南光化學再度獲經濟部工業局 智慧財產管理制度 (TIPS)肯定

智財管理新法寶 35家廠商今獲頒(TIPS)驗證登錄證書 台灣智慧財產管理制度(TIPS)健全智財管理 站穩藍海的第一步

(中央社訊息服務20110131)經濟部工業局於今(10)日在台大醫院國際會議中心舉辦台灣智慧財產管理規範(TIPS)頒證暨資源運用說明會,會中超過百人共襄盛舉。隨著資策會科技法律研究所TIPS團隊近年來的深耕與努力,經濟部工業局委託財團法人資訊工業策進會科技法律研究所執行「推動企業建置智慧財產管理制度 (TIPS)」計畫,其成果已逐漸扎根茁壯;而截至目前為止,已有超過400家國內企業或組織導入TIPS,更有近百家企業已建置並通過TIPS驗證。台灣智慧財產管理規範(TIPS)」是國內一套簡便、有效率且低成本之智慧財產管理制度,廠商在導入TIPS,建置本身智慧財產管理制度後,深深相信能夠落實運作的制度,對於公司才有真正的效用;並藉由外部驗證的機制來檢視本身制度是否有持續改善,且有達到企業本身所預設之智慧財產管理目標,像是三匠公司、詮欣公司、大同公司、奇菱科技、高應大等導入單位自導入後,已持續三年通過驗證而綠能科技、台糖公司、新光保全、鈊象電子、新群電子、新誼整合、南光化學、南台科大、家登精密、彥臣生技等公司,從2009年通過後,於2010年再次挑戰TIPS驗證並且通過,除再次證明公司智慧財產管理能力外,也顯示出國內廠商逐漸重視智慧財產管理之趨勢。於此次會議中,除邀請工業局周副局長能傳於會中親自頒發台灣智慧財產管理規範登錄證書給2010年通過TIPS驗證等35家企業外,亦特別邀請中美矽晶製品股份有限公司(國內3吋至8吋專業晶圓材料供應商)、台灣永光化學工業股份有限公司(色料產銷為亞洲第一位)等成立超過30年之國內知名企業,為與會者分享該公司現行智慧財產管理模式,與導入TIPS之實務經驗。(下表為本年度通過驗證之廠商)綠能科技、諾邦科技、億康生物科技、智捷科技、詮欣公司、台灣糖業股份有限公司研究所、天氣風險管理公司、佳樂電子、領航數位、生寶生物科技、大同公司、鴻基生醫、新光保全、中國石油化學公司、貫閎開發、迎輝科技、上緯公司、鈊象電子、培力藥品、醫藥工業技術發展中心、新群電子、中衛發展中心、奇菱科技、新誼整合、中美矽晶、南光化學製藥、合勤科技、威迅科技、台灣永光化學、三匠科技、南台科技大學、高雄應用科技大學、殷聖工程、家登精密、彥臣生技。值得一提的是,受邀與會進行分享之「中美矽晶」與「永光化學」等公司皆不約而同地指出:「無論是何種產業,智慧財產管理實為中小企業或跨國企業都必須重視的,而企業於長期發展面臨對手訴訟挑禦之前提與考驗下,良好之智財管理,與擬定合適之智財訴訟策略,才是企業穩扎穩打,再創榮景高峰之最佳棋步」!最後,為讓現場企業來賓皆能有豐富之收穫並滿載而歸,TIPS團隊也特別邀請「光寶科技」公司(光寶科技自2008年完成智財報告書後,亦於去年再度完成2010年智財報告書),分享撰寫智財報告書時所考量之各項因素及可產生之效益,使與會業者暸解,透過智財報告書之揭露,發揚其企業自身真正的價值。

國藥佳醫合資: 御佳醫療服務公司 不經營收購、醫院管理、醫療諮詢服務

國藥控股成立合資經營公司的進一步公告

鉅亨網2011-01-18謹請參閱本公司於2010831發出之公告(「前一份公告」)。除文義另有所指外,前一份公告已界定詞語在本公告中具有相同涵義。董事會謹此公告國藥佳醫已經取得營業執照因而已經成立。根據營業執照:(i)國藥佳醫的名稱為御佳醫療服務有限公司;而非前一份公告中所披露的國藥佳醫醫療管理諮詢有限公司;以及(ii)業務范圍包括:醫院管理系統軟件和配套硬件的開發、設計、制作,系統集成,銷售自產產品; 一類醫療器械的租賃、批發、進出口及傭金代理(拍賣除外),并提供相關的配套服務和技術諮詢服務;醫療信息諮詢(不含醫療診斷、治療、心理治療諮詢)、企業管理諮詢。(不涉及國營貿易管理商品,涉及配額、許可證管理商品的,按國家有關規定辦理申請);而非前一份公告中所披露的醫療機構的收購、醫院管理、醫療諮詢服務(不含醫療診斷、治療及心理治療諮詢)、一級醫療器械的貿易并提供相關技術服務。

Sunday, January 30, 2011

訴求媒體 藥價難為!

永信 籲政府用學名藥

2011/01/29 經濟日報】健保局近年來針對健保藥品持續砍價,引發本土及外商藥廠不滿,永信(3705)董事長李芳全日前呼籲,若要節省健保支出,政府應鼓勵多用學名藥;跨國藥廠指出,每年都有幾項新藥無法來台銷售。李芳全表示,政府實施二代健保,朝野之間只關心健保收入面,卻不關心支出面困難如何克服。永信所開發的學名藥(指專利過期藥品),已有七項成功銷售到美國市場,成功打進前兩大藥局通路,品質獲得國際肯定,但是在台灣卻不能獲得合理的健保核價。李芳全指出,政府若要降低健保財務負擔,應該鼓勵各醫院採用更多學名藥,可以較低的價格達到相同治療效果。外商藥廠則認為,台灣對於原開發廠推出的專利新藥,健保核價已達到極不合理的地步,因此每年都有數項新藥,跨國公司總部拒絕銷來台。台灣針對新藥的核價,通常是依十大先進國的最低價,再打七折來定價,由於遴近的韓國健保藥價,經常是參考台灣的健保藥價來核價。

使用食鹽水或矽膠充填乳房彌補物 小心淋巴瘤

本局提醒植入乳房彌補物之患者應定期追蹤檢查

(TFDA發布日期2011-01-28) 據美國食品藥物管理局(FDA)初步指出,使用生理食鹽水或矽膠充填乳房彌補物的患者發生一種罕見淋巴瘤anaplastic large cell lymphoma,簡稱ALCL)的機率,可能會小幅增加。FDA已獲悉約60件乳房彌補物患者的ALCL病例,然相較於全球大約5百萬到1千萬的使用者,此病例數甚少,且其中部分可能為重複通報病例。鑑於ALCL屬罕見、通報數少,現有報告亦得到不完整及有限資訊,尚需更多數據以瞭解ALCL與乳房彌補物的關聯性。綜觀目前資料,FDA認為任何潛在的風險極低,並表示已核准的乳房彌補物如按照仿單(說明書)使用時,仍然安全有效。依據FDA建議,患者應持續觀察其植入的彌補物,並定期接受乳房攝影篩檢;如有任何變化,包括引起腫脹或疼痛時,應洽請醫師評估。另若需要使用乳房彌補物的患者,應與醫師討論植入後可能產生ALCL淋巴瘤的風險。衛生署提醒已植入矽膠充填乳房彌補物的患者,必須在接受手術後第三年作第一次的核磁共振(MRI)檢查,往後每兩年做一次MRI追蹤檢查。為確保安全及健康,除了前述階段性檢查之外,得定期進行乳房超音波或乳房X光攝影檢查,且應每月檢查乳房是否有異常。衛生署已建立藥物安全主動監控機制,除有不良反應通報系統之外,對於安全有關訊息亦隨時進行瞭解,提醒醫療人員或病患如發現因使用醫療器材導致不良反應發生時,請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線

永信子公司永日投資永瑞生技 佈局中國動物酵素輔料市場

動物抗體 生醫產業新利基

2011-01-31 工商時報  政策聚焦農業生技,不僅養殖、畜牧、花卉的成功,已為台灣奠定在國際市場地位,而生醫產業最初期的從動物找抗體等研究,所引爆的商機,也為生醫業者創造不錯利基。 亞諾法打造的抗體銀行,雙美進軍醫美市場,慕德、永日進軍的動物藥市場,而東洋技術移轉動科所的基因轉殖豬技術平台,切入蛋白質新藥領域,都備受關注。 近日才以7,000萬元獲台灣動科所以基因轉殖豬生產「人類第九凝血因子」技術平台的東洋,主要是藉此投入研發治療血友病的蛋白質新藥,董事長林榮錦表示,該新藥將同步在兩岸進行人體試驗,最快在2015年可望上市,搶食全球逾60億美元的市場大餅。 動科所所長楊平政表示,以一個養200頭母豬的一貫式豬場而言,年產約3,0003,500頭肉豬,以肉品市場拍賣價每頭7,000元估,年產值大概是新台幣2,1002,450萬元;而一個飼養基因轉殖第九凝血因子豬隻的分子牧場,只要200頭母豬,就可創造高達新台幣上百億元營業額。 不僅是基因轉殖豬有價值,雙美和動科所合作在花蓮養殖的S.P.F豬「無特定病源」豬隻,則在豬齡68個月時即宰殺取皮,萃取膠原蛋白,已為雙美拿下大陸423億元用於醫療美容的膠原蛋白注射劑訂單。 雙美董事長王進富表示,取自豬隻的膠原蛋白若用於人類美容醫療上,該豬隻就不能施打任何疫苗及抗生素,且農場方圓5公里之內都「淨空」,即不能有其他動物養殖場,才能確保豬隻健康。 由於SPF豬的健康,除了雙美是用來萃取膠原蛋白外,東元集團投資的樂雅樂餐廳標榜使用的就是SPF豬。 另外,慕德生技也因其投入用於離乳及保育階段小豬免疫提升,能有效降低小豬死亡率的動物飼料添加劑聞名,2010年吸引霸菱基金透過慕德現增模式,取得9.8%股權。而且,慕德也與大陸最大肉品集團雨潤食品(01068-HK)合資建立動物用免疫調節劑,初期雙方投資金額約150萬美元各占合資公司股權50%。 至於最近才跨足動物酵素市場領域的永日,則是與台商合資永瑞生技,資本額800萬美元。永日董事長李芳全表示,飼料添加劑有助動物在食用飼料時,增加蛋白質的吸收,目前先鎖定是以兩隻腳的家禽類為主,以雞為最大宗。 李芳全表示,永瑞的合資對象擁有動物酵素的專利權,希望藉助永日的技術與管理能力,共同生產飼料添加劑及輔料,雙方已簽訂合作意向書,最終合約可望在今年上半年完成。 至於在學校、研究單位實驗室知名度頗高的亞諾法,則擁有大規模生產抗體的技術,積極卡位高達30億美元的實驗用試劑市場,目前亞諾法已邁入抗體應用系統的領域,朝向檢驗試劑及藥物領域發展,跨入醫療用檢驗試劑市場及抗體藥物市場。 亞諾法總經理黃偉伯表示,由於抗體及蛋白質為研究人體基因奧祕的工具之一,抗體不僅能大量運用於試劑市場,更可進一步運用於醫療診斷試劑及藥物開發,提升其附加價值,故抗體之重要性日益將會增加;而蛋白質的比重也將不可同日而語。

台耀原料藥與北京奧得賽合作 佈局中國市場

台耀化學今年將推3-5項新原料藥 搶食1500億美元商機

鉅亨網2011-01-28國內知名紫外線吸收劑及原料藥廠台耀化學(4746-TW),目前除了通過國內衛生署認證外,也已通過美國FDA3次查廠、德國BSG、日本PMDA及墨西哥COFERPRIS的查廠認證。國內知名紫外線吸收劑及原料藥廠台耀化學(4746-TW),目前除了通過國內衛生署認證外,也已通過美國FDA3次查廠、德國BSG、日本PMDA及墨西哥COFERPRIS的查廠認證,加上與北京奧得賽簽約,全力佈局大陸市場,對於未來接單能力如虎添翼,加上公司每年將持續推出3-5項新原料藥的研發速度,搶攻全球每年1500億美元藥品商機,預計2012年後起將出現爆發性營運成長。台耀化學31正式掛牌上市,225舉行上市前法人說明會。台耀化學於1995年以委託研發實驗室的形式成立,並於2000年踏入原料藥生產的領域,從事原料藥產品之研發、製造與銷售,主要產品為防曬系列活性成份、維他命D衍生物及消炎止痛劑,另外尚包括膽固醇磷酸鹽結合劑、抗癌活性成份、中樞神經系統用藥、呼吸系統用藥、類固醇及免疫調節劑等原料藥產品,產品則主要供應給全球一線專利藥廠、學名藥廠及化妝保養品廠。公司目前最大宗原料藥為維他命D衍生物,其次是中樞神經用藥、消炎止痛用藥等,目前生產的原料藥,已有6項用在美國上市的製劑市場。台耀化學2002年與國際知名藥寂 Roche 簽訂主要供應合約,從此即取得為世界知名藥廠代工服務業務,近年來,近年來由於中國和印度製造商崛起引發紫外線吸引劑削價競爭,使國際知名廠商如RocheH&R等,無法競爭而淡出市場,其中Roche將紫外線吸收劑專利權出售給荷商DSM,因台耀在2002年即幫Roche代工,在DSM買下Roche後,公司即與DSM合作,成為DSM的主要供應廠商,其用於防曬系列產品,為DSM獨家供應商,行銷全世界。目前紫外線吸收劑的市場最大分別為德商BASF及荷商DSM。程正禹指出,未來公司成長動能將來自防曬活性成分、專利藥陸續到期及中國市場,其中防曬系列活性成分,受惠於全球暖化,每年將有5%銷售成長,因為品質優良,為DSM獨家供應商,並在200910月再次簽訂5年供貨合約;另外三項膽固醇及磷酸鹽吸收劑系列產品之專利將於2013年至2015年到期,未來5年內將成為公司營收主要來源、三項維生素D系列產品專利在2015年陸續到期及一項呼吸系統用藥產品將於2012年到期,同時台耀將與北京奧得賽緊密合作,全力搶攻大陸市場,加大獲利成長動能。

 

中國保健品市場 上海葡萄王加入戰局

積極投入保健食品,上海葡萄王營運看俏

2011-01-28 【時報】葡萄王(1707)去年獲利自結數出爐,營業利益2.88億元,稅前淨利4.73億元,以股本13.02億元計算,每股稅前盈餘約3.63元。第四季因年底認列較多費用影響,營業利益下滑,稅前盈餘約1.39億元,每股稅前盈餘約1.06元。去年第四季子公司葡眾未如往年進行促銷活動,營收5.94億元,僅較前一季5.6億元成長6%,成長表現略低於法人預期。獲利部分,雖然年底需認列年終獎金等費用,營業利益季減37%5372萬元,但在葡眾獲利成長帶動下,稅前獲利達1.39億元,季增21.8%,每股稅前盈餘約1.06元。從全年來看,營收21.42億元,年增率達13.94%。營業利益2.88億元、稅前淨利4.73億元,分較09年成長42%10%,每股稅前盈餘約3.63元。葡眾為葡萄王持股6成的直銷通路,每年業績維持二成以上的成長幅度,前9月業績更成長3成,是獲利成長主因之一。另外,上海葡萄王在固定成本攤提近尾聲下,營運情況轉佳,也是助因。上海葡萄王目前積極與國際藥廠及日本嬰兒用品廠商談合作,發展保健食品,初步規劃由葡萄王代工,於客戶既有通路銷售,未來成長可期。

德英植物新藥開發模式將成範例

德英生技 專注植物藥開發

2011-01-31 工商時報   國內首家以自主性技術研發植物藥並完成衛生署皮膚鱗狀細胞原位癌第二期人體臨床試驗的德英生技(4911),預定321股票掛牌上櫃,該公司所研發之醫藥領域為惡性腫瘤範疇,屬新藥開發公司;近期已著手送件三期人體臨床試驗,若能如期通過,將是台灣醫藥領域創舉;以下為德英董事長郭國華訪談摘要 問:貴公司植物藥的未來發展趨勢?依據那些觀點? 答:傳統中草藥以複方為主,有效成分與作用方式較不清楚,因此較難進入國際醫療市場;而植物藥係突破傳統模式,有效成分可定性及定量,藥政處可比照西藥管理,分析其功效性及品質管理,每批次可確效、定量。傳統中藥複方主要以養生保健為主,而植物藥可跨越障礙將天然植物推升至另一境界與主流治療方式接軌,德英追求潮流、天然、有效及低副作用之植物藥趨勢,致力於疾病治療上,讓植物藥開發具迫切需求性,況且大自然的植物有許多仍未被完整開發,其未來發展絕對是可期待的。 問:今年營運規畫及未來研發方向? 答:德英為新藥開發公司,因此對產品的任何一項製程都是採最嚴謹的方式處理,因此持續臨床試驗的主軸不變,除已備妥三期人體臨床試驗資料準備送件,也參與2項由成大醫學院的生技製藥國家型計畫,分別以德英產品SolariseSR-T200進行不同途徑(針劑及外用)及擴大應用範圍(從皮膚外用至婦科癌症)所產生的效益性比較,以不同途徑施行之計畫已於去年年底結案,其效益數據明顯優於預期,而擴大應用範圍之計畫已於今年在成大以2年時間進行人體臨床試驗;新產品皮膚癌軟膏預計2年後上市,可搭配現有開發之保養品,從清潔、護理、保養到治療;正常皮膚透過保養品保養,可使早期變異細胞不會惡化,對於長期接觸日曬的民眾是最佳保養產品。而Hepanamin肝臟疾病治療藥物預計於今年中取得外銷專用許可證,將於今年進行外銷。 問:股票上櫃後有何優點? 答:上櫃後會有幾個影響:1.提升公司國際能見度,可擴大產品布局深度及廣度;2.提高公司整體知名度可吸引更優秀人才參與開發與計畫;3.充實營運資金提升自主性,可讓公司朝規畫之目標發展不受景氣羈絆;4.運用核心技術「專業植物藥開發應用平台」,逐步開發不同適應症之植物藥,朝多面向植物新藥開發前進;5.逐步利用資源建立上中下游模式朝國際集團化發展。

台灣德英生技Hepanamin優於傳統silymarin

德英生技3/21上櫃 新藥今年可望通過第3期試驗

鉅亨網2011-01-28專攻植物新藥開發及保健食品、功能性保養品的德英生物科技(4911-TW),將於321掛牌上櫃,掛牌價暫訂68元。專攻植物新藥開發及保健食品、功能性保養品的德英生物科技(4911-TW),將於321掛牌上櫃,掛牌價暫訂68元。德英生技新產品皮膚癌軟膏預計2013年上市,Hepanamin肝臟疾病治療藥物預計於今年年中取得外銷專用許可證,進行外銷。Hepanamin為突破植物藥肝臟藥物開發瓶頸,改善水飛薊素(silymarin)被身體吸收的效率不佳的問題所開發成功之高吸收效率水飛薊素產品,經高雄醫學大學以模擬病毒性引發肝炎模式進行動物試驗,另外藥物動力學及生物可用率分析試驗結果顯示,Hepanamin 吸收迅速,在動物血中濃度的含量與藥效表現均優於市售的水飛薊素產品,是極具市場潛力肝癌疾病治療藥物。法人推估,今年在新藥即將通過第3期人體臨床試驗加持下,加上新產品推出,公司獲利將逐步起飛。德英生技目前所研發新醫藥領域是屬於惡性腫瘤,公司同時參與兩項由成大醫學院向衛生署提案通過的生技製藥國家型計畫,分別以德英生技產品SolariseSR-T200進行針劑及外用,並擴大皮膚外用至婦科癌症應用範圍,;新產品皮膚癌軟膏預計2年後上市,可搭配現有開發之保養品,從清潔、護理、保養到治療;而Hepanamin肝臟疾病治療藥物預計於今年中取得外銷專用許可,近期將送件3期人體臨床試驗,若能如期通過,將是國內醫藥領域創舉。德英生技成立於2002年,目前主要產品為植物SR-T100新藥開發為主,保健食品及功能性保養品為輔專業新藥廠,其中營養保健食品包含蓿健SR-100,為癌症輔助食品及護立通排尿順暢膠囊;另外SR-100軟膏則用於日光傷害皮膚保養與滋潤,市場結構以內銷為主力。德英生技專業植物新藥開發公司,目前主要產品為SR-T100 凝膠、ApocinSolariseSR-T200 Hepanamin,其中SR-T100 凝膠、SR-T200Apopcin Solarise等皆為自行開發植物新藥,利用啟動癌細胞自殺機轉(Apoptosis)及抑制癌細胞內抵抗凋亡基因之雙重作用讓癌細胞自然凋亡的標靶治療藥物,是結合人體內自然的力量,藉由藥物調控癌細胞基因,使其恢復及重新啟動癌細胞自殺的功能,因此具有選擇性殺死癌細胞而不傷害正常細胞及身體器官且無嚴重副作用的特性。為支撐新藥研發經費,德英生技自2003年陸續推出以黃水茄為應用之保健食品(蓿健-100:維持健康、調整體質、調節生理機能;護立通:增進排尿順暢、促進新陳代謝)及功能性保養品(Gliter系列)進行銷售,並接受委託生產(ODM)保健食品(康愛系列產品)及功能性保養品(康美系列產品),產品以內銷為主,並由盛德信公司及全諾公司以多層次傳銷及藥局通路為銷售管道。

台灣智擎微脂體製劑胃癌臨床試驗結果加速國際授權

東洋 新藥可望獲授權

2011/01/28 經濟日報】 東洋(4105)昨(27)日表示,該公司轉投資智擎生技製藥,將有一項抗癌藥物的二期臨床試驗將要完成,法人預期未來市場授權機會相當高。東洋表示,智擎是由東洋發起成立,並獲得行政院開發基金及國內創投業界的支持,於20032月正式營運,至今已經成立八年。智擎目前研發中的藥品PEP02,原由一項抗癌藥以奈米技術進一步開發成微脂體製劑,智擎利用這項藥物進行胃癌、胰臟癌的二期臨床試驗,其中抗胃癌的臨床試驗,與全球第一線抗癌藥品Docetaxel比較,擁有更突出的腫瘤反應率。針對胰臟癌的臨床試驗,智擎的藥品也可大幅提升病人的存活率。智擎總經理葉常菁表示,該公司所開發的胃癌和胰腺癌藥品PEPO2,其二期臨床試驗數據,有助於成為全世界最好的第二線治療用藥,相信PEPO2對胃癌和胰腺癌的研究具有重大的醫療及市場價值。法人透露,智擎自去年起就傳出將把研發中藥品授權給國際藥廠,智擎公布這次臨床試驗結果,是否代表國際市場授權時程已相當逼近,值得市場期待。

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