Thursday, March 31, 2011

台灣神隆如何建構癌症針劑原料藥全球地位?

補完累虧,神隆派息0.1

2011-04-01 【時報-台北電】台灣神隆(1789)去年每股稅後盈餘1.81元,而在彌補帳上累積虧損下,該公司首度出現股利,每股將配發現金0.1元。總經理馬海怡指出,受惠全球獨家供應原料藥的抗憂鬱新型中樞神經藥物維拉佐酮 Vilazodone Hydrochloride),已獲美國FDA批准在美上市,今年營運樂觀。神隆經會計師查核後的去年度財報,營收營38.87億元,年增率2.53%,稅後淨利10.4億元,是連續5年獲利,每股稅後盈餘1.81元。雖然神隆今年的股利僅0.1元,但因是14年來首度配股,法人認為,股東應該可以接受。今年神隆預計有多項抗腫瘤產品上市。另外,該公司全球獨家供應原料藥的抗憂鬱新型中樞神經藥物維拉佐酮,年初也獲FDA批准在美上市,預期將可挹注營收躍升的動力。

 

台灣神隆超越東洋與台燿? 以市值或潛力觀點????

累虧補完了!神隆成立以來首度發放股利

精實新聞 2011-03-31國內原料藥龍頭廠台灣神隆(1789)去年稅前盈餘比前年成長,且因順利彌補帳上累積虧損,首度配發股利,每股將配發現金股利0.1元。該公司三月營收將較前二月平均出現較明顯跳升,法人看好,第三季轉上市後可望帶動原料藥產業另一波吸睛效應。神隆董事會通過今年每股將配發0.1元現金股利,雖金額不大,卻是該公司成立14年以來首度配法人預估,該公司去年稅前盈餘可望較前年11.05億元出現個位數成長,發股利,也代表近年盈餘已彌補帳上累積虧損。雖有一次性營所稅調降影響數,稅後盈餘可能與前年10億元相當,以目前股本61億元估算,每股稅後盈餘1.64元。神隆指出,本波日本地震後,該公司日本客戶產能皆未受到影響,而因全球有癌症針劑原料藥生產能力的廠商僅約20家左右,彼此間重複性不大,短期內相戶轉單的可能性也有限。不過,因該公司近年耕耘日本市場有成,若此次地震後加速日本製藥廠對外尋求協助,中長期有機會受惠。神隆董事會也通過,將於上海設立子公司,該公司表示,主要是因應中國大陸製藥市場的快速成長,該公司擬成立上海據點,負責歐美客戶藥品代理銷售、市場推廣及客戶服務等,目前已積極籌備中,第二季可望正式成立。而神隆是在去年1029日登錄興櫃,至今年四月底將屆滿半年,據規劃,可望於第三季轉上市。因該公司目前是國內原料藥廠龍頭,以興櫃股價估算,市值超過330億元,上市後有望超越東洋(4105)居生醫股之冠,可望帶動原料藥廠另波吸睛效應。神隆也表示,今年前二月營收雖較去年下滑,但主要是客戶生產及交貨排程問題,前二月實際嫁動率也逼近滿載,三月營收可望出現較明顯回溫。

康聯藥業-李欣 建立中國藥品品牌行銷策略

台資藥商康聯 將回台上市

2011/04/01 經濟日報】 「代丁」是大陸市占率超過三成的B型肝炎用藥,其代理商康聯藥業即將回台進行第一上市,預計4月下旬向證交所遞件申請。康聯藥業沒有經營藥廠,只發崛潛力藥品,並投資以助其新藥上市,進而獨家代理銷售權的藥品通路商。2011年營收達人民幣3.2億元(約新台幣14.4億元),明星商品「代丁」的銷售額就占康聯全數營收的九成。康聯藥業執行長兼創辦人李欣是早期隨外商藥廠赴大陸的台籍經理人,2003年離開上海羅氏製藥後創立康聯,正在苦尋不到合適代銷藥品時,經羅氏時期同事、現任康聯董事葉小平介紹,得知大陸國家級科研單位天津藥物研究院有一款治療B肝的學名藥,已在臨床二期,極有機會率先上市。由於環境與體質問題,大陸B肝患者眾多,看好龐大B肝用藥商機,李欣贊助其400萬元(約新台幣1,804萬)研發費用,藉分攤研發風險以換取日後的獨家銷售權。「代丁」於2005年成功上市後,李欣憑藉其在外商藥廠累積的銷售敏感度,決定採用「土洋結合」的行銷策略。首先是仿照外商藥品行銷模式,投入500萬元(約新台幣2,254萬元)在北京、上海、廣州等一線城市舉辦B肝學術研討,廣邀醫師與會,以塑造「代丁」專業B肝用藥品牌。這種手法當時在大陸十分罕見,除資金雄厚的外商藥廠,大陸國產藥不會採取如此大膽的行銷手法。他回憶說:「那真是燒錢,幾百萬元是借來的錢,不到四個月就花光了。」 大陸幅員遼闊,他改良外商只在一線城市銷售方式,改為一線城市由公司直接聘雇行銷人員銷售,二、三線級城市則交由當地的藥品經銷商代銷。至於外界對「國產藥」效果與副作用的疑慮,康聯直接與醫師合作,藉「病人隨訪系統」記錄患者用藥,並隨時觀察與追蹤病患的療效。此舉不但以科學證據建立民眾對新藥的信賴感,還能藉追蹤記錄讓患者規律服藥,穩定「代丁」的銷量。

「藥」 找黑馬 把餅做大 康聯已意識到不能僅靠「代丁」一款商品支撐公司的大多數營收,包括呼吸科用藥、神經精神科用藥等,已是其積極爭取的藥品銷售項目。李欣指出,未來將隨時保持手上有十幾檔具上市潛力的新藥;每一至二年都有一款新藥上市,每五年能有一款年營收達人民幣2億元(約新台幣9億元)以上的明星藥品。而公司的發展策略則訂為「由強做大」。「強」是指在各專科用藥上取得主導權;「大」是同時在多種專科用藥市場搶占「強」的地位。據統計,大陸約有3億多人抽菸,這些癮君子到了老年,多有慢性肺阻塞症疾病。康聯發揮其「藥品伯樂」的角色,獨家代銷浙江仙琚藥業醫治慢性支氣管炎和肺氣腫的新藥「彼多益」。仙琚藥業是深圳中小版的上市藥廠,過去生產的婦科、麻醉科用藥已在大陸建立完善銷售通路。在跨足呼吸用藥時,考量新建呼吸用藥銷售團隊的成本,因此與康聯簽定戰略協議,將來生產的呼吸用藥皆交由康聯代銷。李欣分析,康聯剛取得這項藥品代理權,但大陸市場尚未出現該類用藥的領導品牌,預計五年內,市場將成長至30億至40億元(約新台幣135億至180億元),潛力極佳。而治療老年痴呆、帕金森氏症,或是睡眠障礙、抗憂鬱症等神經精神科用藥,也是目前大陸藥品的藍海市場,康聯正積極與生產該領域藥品的廠商洽談獨家代理權。李欣說:「本次回台上市,我更期待能和台灣具有潛力的藥廠合作,成為台灣藥廠進軍大陸的平台。」他指出,過去台灣有不少知名藥廠赴大陸生產,再結合康聯的銷售團隊與品牌行銷策略,強強聯手,有機會替台灣藥品登陸創造驚人商機。

繼從Genentech授權後 中裕再度引進投資Ambrilia Biopharma新藥

中裕與Ambrilia Biopharma簽訂兩項愛滋病新藥全球獨家專屬授權契約

2011/03/18 09:39 證交所重大訊息公告 (4147)中裕-公告本公司與加拿大Ambrilia Biopharma公司簽訂兩項愛滋病新藥全球獨家專屬授權契約1.事實發生日:100/03/17  2.契約或承諾相對人:加拿大Ambrilia Biopharma公司 3.與公司關係: 4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):NA 5.主要內容(解除者不適用): 本公司向加拿大Ambrilia Biopharma專屬授權兩項愛滋病新藥,一項為蛋白梅抑制劑Protease Inhibitor (PI),另外一項為嵌合梅抑制劑Integrase Inhibitor (INI)可以在全球進行研發、生產及商業化銷售。根據契約條款Ambrilia Biopharma最多將可獲得簽約時給付之初次權利金upfront payment美金250,000,以及未來數年依研發階段成果給付金額不等之里程權利金milestone payment美金7,600,000元;另外Ambrilia Biopharma亦享有未來依據新藥銷售金額一定比例之銷售權利金。6.限制條款(解除者不適用):NA 7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):在符合本公司核心研發領域下(愛滋病),以相對合理授權條件下,向國外公司技轉發展中之新藥,將有助於公司資源之有效運用以及公司整體價值的評量。8.具體目的(解除者不適用):一、強化及充實本公司研發新藥之產品線與實力。二、持續擴大本公司在愛滋病新藥研發之國際影響力,以及經營利基。9.其他應敘明事項:Protease Inhibitor (PI)已完成臨床一期人體試驗;Integrase Inhibitor (INI)現為臨床前研發階段。PI計畫包括PPL-100蛋白梅抑制劑俱備高基因屏障的優勢與與低交叉抗藥性的特點,臨床一期結果顯示此藥無需搭配另一抗HIV藥物Ritonavir的使用。

中裕企圖建構完整愛滋病新藥開發模式

中裕愛滋病新藥TMB-355完成2期臨床 年底前進入3

鉅亨網2011-03-31由元富證券主辦愛滋病新藥研發商中裕新藥(4147-TW),今(31)日召開興櫃第一次法人說明會,中裕新藥執行長張念原表示,愛滋病後期用藥TMB-355靜脈注射型臨床二期已完成。

中裕新藥執行長張念原表示,愛滋病後期用藥TMB-355靜脈注射型臨床二期已完成,年底前將啟動第三期臨床,同時積極考慮對外授權,未來上市後,全球市值上超過4億美元,在授權金強力挹注下,公司成長性深具爆發力。(鉅亨網記者張旭宏攝) 愛滋病新藥研發商中裕新藥(4147-TW),今(31)日召開興櫃第一次法人說明會,中裕新藥執行長張念原表示,愛滋病後期用藥TMB-355靜脈注射型臨床二期已完成,預計6月初與美國FDA召開臨床試驗結束會議,年底前將啟動第三期臨床,同時積極考慮對外授權,未來上市後,全球市值上超過4億美元,在授權金強力挹注下,公司成長性深具爆發力。中裕日前宣布與加拿大ambrilia biopharma簽訂2項愛滋病新藥全球獨家專屬授權契約,其中一項為蛋白梅抑制劑protease inhibitor(pi),另外為嵌合梅抑制劑integrase inhibitor(ini)。根據契約條款ambrilia biopharma將獲得簽約金25萬美元,未來數年依研發階段成果給付金額里程權利金共760萬美元,另外ambrilia biopharma亦享有未來依據新藥銷售金額一定比例銷售權利金。中裕此次簽約符合公司愛滋病核心研發領域下,以相對合理授權條件下,向國外公司技轉發展中新藥,有助於公司資源有效運用以及公司整體價值的評量,同時強化及充實研發新藥產品線與實力,並持續擴大在愛滋病新藥研發國際影響力及經營利基。張念源進一步指出,全球愛滋病人數最多的美國及歐洲市場,推估人數分別有130萬人及70萬人,TMB-355鎖定愛滋病第3線以後的後段治療,人數約為愛滋病患總數的三分之一。該藥於第一期臨床單一療程試驗中,平均用藥2-3週皆見到明顯病毒數下降,且也沒有CD4+T細胞枯竭或免疫反應。第二期臨床試驗則與目前主流6大愛滋病後期藥物進行複方療程比較,單位病毒下滑百分比及絕對數量都有優異表現。張念原表示,相較於靜脈注射,皮下注射因有可使用較低藥量及於血液中停留時間較久的優勢,中裕也於2個月前開始皮下注射型一期臨床(TMB-108),第一批24名受試者於今年二月開始登記,迄今無觀察到注射藥物部位產生不良反應,皮下注射進度約比靜脈注射晚一年,且目前有獲美國NIH-ACTG合作執行長效治療計畫,將可低成本執行後續的三期臨床;若以同樣以病毒入侵抑制劑作為作用機制、2007Merk出品的Isentress來看,去年銷售達11億美元,高峰銷售將達20億美元,因後期愛滋病患多有三種以上藥物複合治療,TMB-355上市後高峰銷售達該藥的30%,上看6億美元。目前中裕TMB-355屬於注射劑,因無注射處不良反應的副作用,2b臨床試驗也顯示患者CD4+T數量平均增加115Cells/ul,先前靜脈注射型的2b臨床數據,也獲得美國FDA正面評價,預計將於6月初與FDA召開臨床試驗結束會議,年底可望開始第3期臨床試驗。

結合敷料龍頭-騰旺 盛弘佈局醫材聯合採購

盛弘醫藥入股國內最大敷料供應商騰旺 攜手發展醫材通路

鉅亨網2011-03-31國內唯一整合性醫療後勤上櫃公司盛弘醫藥(8403-TW)(31)日宣布正式入股騰旺公司,取得46%股權,掌握全台主要敷料醫材通路。國內唯一整合性醫療後勤上櫃公司盛弘醫藥(8403-TW)(31)日宣布正式入股騰旺公司,取得46%股權,掌握全台主要敷料醫材通路。盛弘表示,入股騰旺不但強化醫材銷售之核心業務,更由原來區域性通路躍升為全國性通路,一方面降低醫材採購成本、掌握穩定關鍵貨源及新產品研發能力,另一方面透過盛弘品牌的加值,開啟醫材聯採通路整合的新里程碑。騰旺成立於1980年,為全國醫療院所紗布棉棒敷料類最大供應廠商及GMP工廠, 擁有一百多張國內醫材販售證照及超過600多項產品,並取得歐盟ISO134859 (CE) 認證二類銷售許可含外科用敷料、照護組相關產品、呼吸照護、麻醉管路相關產品,及美國FDA認證登記銷售許可,公司除了既有數百餘家各大型醫院通路及經銷通路客戶外,同時建立醫療生技平台,具備新產品研發及法規能力,可持續擴充發展所需產品。盛弘醫藥董事長楊弘仁表示,公司目前主要業務包括藥品及醫材聯合採購醫療儀器設備租賃、健康管理、專業人力管理、醫藥管理諮詢及委託經營服務等,目前營收來源為醫療聯合採購業務,占營收8成,公司經營模式為國內首創,因此今年市場將從北台灣擴展至全國、中國大陸,通路部分將延伸至其他醫療院所、藥局及調劑中心,並積極代理新產品,建立測試平台和全力推展Smart Care遠距照護技術等。盛弘醫藥競爭利基將在的三大部門:醫藥流通部、健康管理部、專科服務部,其中醫藥流通部將採客制化聯採加上更新流程模組,滿足目標客戶指定品項並快速整合複雜流程;其次健康管理部門將受惠於中階市場受擠壓所帶來的整合機會,同時開放陸客自由行的觀光醫療商機;最後專科服務部初期目標設定378家中小型醫院,提供融資性資賃及醫療及經營專業服務,擴大獲利能力。

台灣小分子褐藻醣膠有保健或治療功效?

台灣褐藻醣膠 抑癌大躍進 根據各項實驗文獻與臨床觀察 極具醫藥發展潛力

2011/03/31 張瑞文/撰文、整理 ;前言:經濟部生物技術與醫藥工業發展推動小組為推動我國生技醫藥產業發展,日前舉辦「台灣小分子褐藻醣膠(Oligo-Fucoidan)癌症臨床輔助與保健運用研討會」,希望邀集「產、官、醫、學研單位」及各界學者,以不同觀點共同探討台灣小分子褐藻醣膠的研究成果,及其於生藥及保健等領域之運用,未來能朝向人體臨床實驗及保健食品或醫藥領域來發展。本研討會邀請有台北醫學大學曾輝煌醫師、許達夫醫師、陽明醫學院許先業教授、行政院農委會水產試驗所黃培安博士、美國史凱特林癌症中心研究員張慧敏營養師。以下為研討會內容的採訪摘要:曾輝煌:癌症的疾病問題預防勝於治療癌症是人類面臨最重要的疾病問題,也是十大死因之一,特別是直腸癌已攀升至第二名,日常生活的飲食、環境、用水等問題皆是造成疾病原因,重視平時保養預防勝於治療,許多研究報告發現「褐藻醣膠」在實驗上可有效對於癌症三個大的成因產生作用機轉,解決目前最嚴重的癌症的問題,也可運用在日常保養做為的保健食品。黃培安:褐藻醣膠具有抗發炎、抗氧化及抗癌的作用台灣在褐藻醣膠研究中,近年倍受注目,褐藻醣膠Fucoidan 是萃取自褐藻類(如海帶、裙帶菜)的多醣類物質,不同藻種功能性也不同,其中台灣褐藻糖膠的醣分子較小且所含的硫酸根較多。在水產試驗所的抗發炎動物實驗發現,褐藻醣膠具有抑制發炎腫脹及發炎紅色球聚集的效果,而在細胞實驗中也發現可有效抑制發炎細胞激素的分泌及發炎產物顯著被抑制。未來在青春痘、或者雷射美容手術後,是一項很好的有效運用領域。至於在抗癌研究的細胞實驗中,我們以肝癌細胞株添加褐藻醣膠,癌細胞的數量有明顯的下降,而且經由分析證實是癌細胞是走向凋亡(apoptosis)的反應,不會誘發更多發炎反應產生。從實驗發現,Fucoidan對於抗發炎、抗腫瘤、促進癌細胞凋亡,甚至於護肝、促進膠原蛋白增生、維持細胞修復及抗過敏都有明顯結果。Fucoidan目前還是食品級,一般市面上有許多相關保健食品,甚至連寵物用的褐藻醣膠保健產品也已上市,希望未來可走上保健、保養品、生醫美容,也讓台灣天然資源能充分被運用。許先業:研究報告褐藻醣膠可用於調整免疫、抗癌腫瘤產品開發在日本褐藻醣膠是主要保健食品之一,在癌腫瘤細胞的實驗報告中,褐藻醣膠可抑制癌腫瘤細胞,於動物實驗研究發現褐藻醣膠可抵制腫瘤增生,主要功能為增強自然免疫力、對癌症有抑制及預防的效果。此外,運用細胞訊息傳遞理論,把Fucoidan加到巨噬細胞或癌症細胞裡去,會產生的化學變化及生物反應,在動物實驗研究中Fucoidan除了抗癌腫瘤細胞增生、改變癌腫瘤細胞形態及減少癌腫瘤細胞移動,在實驗中最明顯的是減少了小白鼠的腫瘤體積。免疫可能是抗癌的核心,從Fucoidan觀察來看免疫力有顯著的提升。所以經由免疫調節實驗來看,Fucoidan對於抗腫瘤的作用,可能是經由免疫的提升,未來研究可專注於開發褐藻醣膠應用於調整免疫及抗癌腫瘤之產品。許達夫:臨床觀察顯示 台灣小分子褐藻醣膠有正面效應在2003年曾經罹患直腸癌,今天以自身經驗分享抗癌歷程,從生活保健做起,達到復健之道。並根據去年診所中12位不同的癌症病人,在治療的過程中,進行「台灣小分子褐藻醣膠臨床試用計畫」,近3個月後,依據臨床觀察,顯示於癌症臨床輔助上有相當正面的效應。試用者需經病理證實為癌症且有完整治療病歷,意識表達能力正常,而12位臨床病患每天食用台灣小分子褐藻醣膠,計劃開始與結束後各接受一次MRNA基因檢測,並每月回診追蹤。有一位義工媽媽無菸酒、天天運動走路、喜歡喝牛奶,但有便祕問題,去年在被檢查出大腸癌後接受手術定期追蹤治療,但後來被切片發現肺部轉移,報告顯示基因檢測異常。後來在診所接受試用計劃,在開始食用「台灣小分子褐藻醣膠」後,隔年基因檢測報告是正常。許醫師表示: 其實癌症病患要從生活保健做起,找出病因並重視心靈放鬆、健康飲食才是復健之道。根據臨床觀察表現來看,近3個月完成12位案例。在食用台灣小分子褐藻醣膠後,多數基因檢測或者影像正常、症狀獲得改善,沒有產生副作用。透過實際臨床案例,台灣小分子褐藻醣膠有助於癌症正面效應的運用。張慧敏:研究文獻指出 注重食療獲得健康新希望現代人由於飲食習慣、外在環境和生活壓力,進而引發各種病痛,這些文明病就是長期的慢性病的成因,透過事先防範可促進健康,在醫治現代文明病及癌症的治療中,如果配合食療及有效的保健食品輔助,對醫療效果有很多助益,其中醫學發現,海洋中的藻類蘊藏豐富的養份及療效成分。在各國研究文獻中及國際期刊指出,一般大眾所食用的褐藻類,包括昆布、海蘊、裙帶菜孢子業及馬尾藻,它們共同特徵就是具有黏滑、滑溜成分,而褐藻醣膠就是這種黏滑成分之一,與「硫酸岩藻醣」的單醣類為主要構成成分的多醣類,這種褐藻醣膠與其它多糖類的不同處就是富含「硫酸基」。褐藻醣膠的硫酸根具有抗氧化的功效,並與皮膚的老化及結締組織的變性與細胞再生的能力有關,其中,台灣小分子褐藻醣膠利於吸收是良好的保健食品。

台灣小分子褐藻醣膠(Fucoidan)小辭典  臺灣四面臨海,周邊海域褐藻資源豐富,近年來各學研機構,長期投入褐藻醣膠之研究,台灣褐藻醣膠不但對於腫瘤細胞具有抑制作用,同時對於調節發炎反應、改善肝機能代謝、外敷傷口等生理機能之促進,也有卓越功效。褐藻醣膠(Fucoidan)在日本、美國、加拿大、澳洲等國家均有抗癌的醫學研究,對於腫瘤抑制與腫瘤預防有很好的實驗結果,也被運用在癌症最前端的「抗發炎」,事實上抗發炎也是預防癌症的重要觀念。另外,由於褐藻醣膠在抗發炎與細胞修復上的研究成果明顯,也被歐洲國家率先用於醫學美容的術後保養,或者皮膚發炎的抑制。

訊聯研發腦性痲痺治療方法

訊聯新研究發表 幹細胞應用展新頁

2011/03/31 聯合晚報】訊聯生技 (1784)今宣布,該公司於第三屆國際再生醫學和幹細胞大會發表的以自體臍帶血進行腦性痲痺 (Cerebral Palsy,CP)相關研究成果,受到國際的肯定與支持。訊聯至今已協助國際醫療及研究機構近10位的腦麻患者接受幹細胞治療,多數的臨床顯示都讓人員感到相當鼓舞,其中腦麻患者S小弟已經可以開心打羽球,為腦痲患者帶來新曙光,展開臍帶血自體應用的新一頁。2008年訊聯與台大醫院合作以自體臍帶血進行腦性痲痺的研究,同年底再由台灣訊聯為主導並擔任計畫主持人,啟動以臍帶血治療腦性麻痺的跨國研究計畫,邀集亞太臍血銀行聯盟 (Asia Pacific Cord Blood Bank Consortium, APCBBC )美國、日本、韓國、新加坡、馬來西亞…等九大會員國共同參與合作,此計劃進展的相當順利,單2010年即完成103起的移植,未來可望進行更多的案例。腦性麻痺通常發生於孕婦懷孕早期受到感染、早產或難產造成缺氧、或是出生後腦部受到感染等等,一般估計每三百個新生兒中就有一個腦麻兒,主要表現是肌肉控制的障礙,也可能同時有視覺、聽覺、語言或是學習上的障礙。隨著國際生技醫療的發展,幹細胞的多功能性快速的被開發與應用,其中「臍帶血、臍帶」過去視為生產後的無用醫療廢棄物,因取得方便與安全的優勢,而成為幹細胞移植及研究的重點項目,透過國內外醫療研究單位的努力,可應用的範圍越來越廣泛,如今已由一般血液性疾病擴展至非血液疾病,例如: 神經修復、組織再生等等…,這樣的進展著實讓臍帶血、臍帶變醫療黃金。

IMS觀點下的台灣藥品市場

生技創業菁英養成學苑-2011台灣醫藥市場解析

三月31 /2011醫藥生技市場瞬息萬變,除了快速研發符合市場需求之產品外,更需要定期掌握市場脈、獲取最新市場資訊,方能在變動中佔有一席之地。不同產品階段需要不同的市場資訊來維持其競爭力,導入期之產品對於市場行銷研究、訂價分析與產品策略組合需求較高;上市之後藥品市場監測、政府資料庫分析、銷售效益、特定疾病族群分析,甚至各國醫藥市場資訊亦不可或缺。有鑑於此,經濟部中小企業處南港生技育成中心在今年籌辦之生技創業菁英養成學苑,特別舉辦『2011台灣醫藥市場解析』,將邀請IMS Health寰宇藥品資料管理()公司,分別就「台灣醫藥市場」、「台灣癌症藥品市場」以及「二代健保與藥價政策之剖析」等三大主題與各界進行交流分享。此機會難得,歡迎各界踴躍報名參加!座位有限,請及早報名,以免向隅。主辦單位:經濟部中小企業處  執行單位:財團法人生物技術開發中心、南港生技育成中心 協辦單位IMS Health寰宇藥品資料管理()公司  舉辦日期:中華民國100418日(一) 9:15-11:50 活動地點:台北市南港區園區街3F17(南港生技育成中心)

報名方式:線上報名,4/14(四)止。報名網址 http://www.nbic.org.tw/classsignup.aspx?COURSE_NO=363費用:免費 洽詢專線:李佳玲 02-26558633 分機8006

 

議 程:

時間

主題

主講人

9:15-9:30

報到

9:30-9:35

致歡迎詞

南港生技育成中心 夏尚樸 博士

9:35-10:15

台灣醫藥市場

IMS Health Taiwan 金寧君 業務經理

10:20-11:00

台灣癌症藥品市場

IMS Health Taiwan 劉怡芬 產品主任

11:05-11:35

二代健保與藥價政策之剖析

IMS Health Taiwan 周楷沛 顧問

11:35-11:50

Panel  Discussion

 

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