Monday, August 29, 2011

東洋聯手國發基金 擬入股順天生技!!!!

東洋參與順天增資案,宣示跨足植物新藥領域2011-08-30 【時報-台北電】台灣東洋(4105)集團生技產業投資版圖再延伸!該集團昨日由旗下轉投資東生華(8432)和玉晟創投等單位合計以3億元持有順天生技40%股權,正式宣示跨足植物新藥領域。順天生技是由以科學中藥聞名的順天堂投資成立的,而東洋集團繼原本的小分子藥、蛋白質新藥後,再度卡位植物新藥,兩個在製藥界各有一片天的集團結盟,受業界高度矚目。 東生華總經理陳俊良表示,針對順天生技的投資,集團是由東生華和玉創投以每股15元,各投資9千萬元,分別持有12.2%,合計24.4%股權,另外的15.6%股權則由東洋集團尋找特定對象一起投資,預計要拿下40%股權。 根據東生華公告,這次參與順天生技的增資案,新投資人要取得40%股份時,該股份必須由玉晟、東生華及玉晟指定之人有權決定不參與全部或一部份的增資認購,也就是說,若未能拿到40%主導權,東洋集團就要放棄認購順天生技。 而據了解,由於林榮錦主導的東洋和晟德集團近年布局相當突出,因此,國發基金亦將加入東洋集團行列,一起聯手投資順天生技。 陳俊良表示,順天生技的投資會由東生華代表,主要是順天目前研發中的植物新藥是以心臟科和腸胃科為主,其中的腸胃新藥已在申請美國FDA二期臨床中。 營運表現十分搶眼的東生華,主攻心血管用藥、腸胃科用藥及中樞神經用藥等,東生華今年前7月營收3.81億元,上半年稅後盈餘9,399萬元,每股稅後盈餘4.56元,若以本業獲利來看,是整個東洋集團EPS最耀眼的公司。 東生華目前的策略是專攻國外專利過期藥,但在台灣並未開發的藥品,由於是以劑型的改良來提高藥品經濟效益,因此,是以「台灣的新藥」定位,未來亦將延伸至大中華區的市場,而在加入順天生技植物新藥的領域下,亦將讓東生華的心臟、腸胃專科權威形象更確立。

東生華:參與順天生物科技股份有限公司現金增資案

鉅亨網 2011-08-29 東生華:參與順天生物科技股份有限公司現金增資案 第三十四條 第171.標的物之名稱及性質(屬特別股者,並應標明特別股約定發行條件,如股息率等):記名式普通股2.事實發生日:100/8/29~100/8/29  3.交易數量、每單位價格及交易總金額: 1.交易數量:6,000,0002.每單位價格:153.交易總金額:90,000,000元整4.交易相對人及其與公司之關係(交易相對人如屬自然人,且非公司之實質關係人者,得免揭露其姓名):5.交易相對人為實質關係人者,並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人(含與公司及相對人間相互之關係)、移轉價格及取得日期:6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之實質關係人者,尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:7.本次係處分債權之相關事項(含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權  帳面金額:8.處分利益(或損失)(取得有價證券者不適用)(原遞延者應列表說明認列情形):9.交付或付款條件(含付款期間及金額)、契約限制條款及其他重要約定事項(註一): 1.繳款期間:20118298312.其他重要約定事項:(1)新投資人有未能於增資後取得順天生技40% 股份時,玉晟創投、東生華及玉晟創投指定之人有權決定不參與全部或一部份增資之認購(2)匯入增資款起三個月內,完成包括但不限於增資變更登記程序、視需要召開臨時股東會修訂公司章程、改選董事及監察人及召開董事會改選董事長與總經理之公司變更登記。10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位: 1.交易之決定方式:董事會決議後通過投資。2.價格決定之參考依據:依據被投資公司經會計師查核簽證之財務報表並洽請會計師就交易價格表示意見作為參考依據。3.決策單位:董事會。11.迄目前為止,累積持有本交易證券(含本次交易)之數量、金額、持股比例及權利受限情形(如質押情形): 1.交易數量:6,000,0002.每單位價格:153.交易總金額:90,000,000元整4.持股比例:12.20%5.權利受限情形:無12.迄目前為止,依本準則第三條所列之有價證券投資(含本次交易)占公司最近期財務報表中總資產及股東權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額(註二):截至201106月財務報表有價證券投資/總資產=13.44%有價證券投資/股東權益=15.53%營運資金總額=559,765仟元13.經紀人及經紀費用: 0 14.取得或處分之具體目的或用途:有助於本公司未來新藥取得,對本公司未來業務的發展應有正面影響。15.每股淨值(A):8.4316.本次交易董事有異議:17.本次交易會計師出具非合理性意見:18.其他敘明事項: 

註一、其他重要約定事項應註明有無訂定附買()回、解除契約或其他不確定、特殊約定條款 註二、取得有價證券且營運資金為負數者,尚應公告取得該有價證券之資金來源及在資金不   足情形下,仍取得有價證券之具體原因

教你如何運動15分鐘 多3年壽命!!

美兆健康管理研究成果顛覆「運動333」理論20110817 中國網  每天運動15分鐘 每週90分鐘  死亡率降低14% 壽命延長3年 美兆國際健康管理機構的研究成果再次獲得專業肯定!倫敦時間2011816,美兆健管機構與臺灣地區衛生院溫啟邦教授合作之「降低死亡率,延長壽命的最少運動量」研究報告,於全球醫界最具代表性的醫學權威期刊《The Lancet(柳葉刀)網路版搶先向全球放送;美兆研究成果再次獲得擁有全球最嚴謹編審群的Lancet期刊青睞與認可,外電媒體包括AP美聯社、路透社、BBCABCNew Scientist Magazine均爭相報導此革命性的發現!

革命性的運動建議:每天15分鐘 每週90分鐘 這次溫啟邦教授在研究中提出一項重大發現!每天只要運動15分鐘,每週六天共約90分鐘,就可降低總死亡率14%,癌症死亡率10%,心血管疾病死亡率20%,延長壽命3!這項突破性的新發現顛覆了「運動333」(每週三次運動,每次30分中,維持每分鐘心跳達130下),或每週運動150分鐘的現有觀念,讓世人首度瞭解到:少量而持續的運動對健康大有益處,而且容易達成。本次研究報告,系溫教授根據美兆健康管理資料庫中19962008年,共計416,175名(男性199,265,女性216,910)個案,平均追蹤8.05年的資料統計分析;研究團隊根據會員填寫的「健康問卷」資料,將個案的運動量分為不運動、低運動量,中運動量,高運動及非常高量五類,並將各分類組與不運動組做危險性比較,計算出各組的平均餘命。調查顯示,高達54%的人不運動,只有22%的人從事低量運動,結果發現:低運動量組(每天15分鐘,每週共90分鐘的運動量)與不運動組比較時,其全死因死亡率減少14%,平均餘命多出3歲,另外,每天15分鐘的運動量之後,每增加15分鐘將再減少4%的全死因死亡率;相反的,不運動的人與低運動量組相比,死亡率多出17%,但要是他們願意改變生活習慣開始從事低量運動,則可以減少1/6的死亡率!這樣的發現,可運用在各年齡族群、性別,且對有心臟血管疾病風險的人也適用。

美兆世代資料庫 學界高度推崇  美兆健康管理資料庫備受國內外研究機構高度推崇,主因在於資料的多元性、豐富性、及完整性,每一個人除了100項的完整健檢報告之外,還有包含人口學、生活型態、個人及家族疾病史、個人健康及飲食近況等100項問卷資料,對學術研究極具參考價值,除累計超過150萬筆的龐大資料量,橫跨各個年齡層,有個人長期的健檢追蹤檔案,還包含家族成員的健檢資料,並透過學術合作連結到死亡登記檔及癌症登記檔,是一相當完整的世代資料庫,研究結果具高度指標性,引用美兆資料進行的學術研究達76項,已發表的研究論文共10篇,包括溫啟邦教授于2008年刊登于《The Lancet》的文章"All-cause mortality attributable to chronic kidney disease: a prospective cohort study based on 462,293 adults in Taiwan.",即是利用美兆資料庫進行之大型腎臟病研究報告,也讓美兆的健康管理資料庫揚名國際。《The Lancet(柳葉刀)是全世界最悠久的醫學期刊,創刊於1823年,為一同行評審性質之醫學期刊,在醫學期刊中地位崇高,根據科學期刊指南(SCIScience citation index)的評點(IFImpact factor),一般SCI IF5.0以上,就算是重量級期刊,而The Lancet2010年之SCI IF30.758,可見其龍頭權威性,因而能獲刊登一次就實屬不易,美兆的研究報告能再度獲得刊登,可謂是全亞洲學術界的最高榮耀!每天運動15分鐘 每週90分鐘 死亡率降低14% 壽命延長3年 美兆國際健康管理機構的研究成果再次獲得專業肯定!倫敦時間2011816,美兆健管機構與臺灣地區衛生院溫啟邦教授合作之「降低死亡率,延長壽命的最少運動量」研究報告,於全球醫界最具代表性的醫學權威期刊《The Lancet(柳葉刀)網路版搶先向全球放送;美兆研究成果再次獲得擁有全球最嚴謹編審群的Lancet期刊青睞與認可,外電媒體包括AP美聯社、路透社、BBCABCNew Scientist Magazine均爭相報導此革命性的發現!

革命性的運動建議:每天15分鐘 每週90分鐘 這次溫啟邦教授在研究中提出一項重大發現!每天只要運動15分鐘,每週六天共約90分鐘,就可降低總死亡率14%,癌症死亡率10%,心血管疾病死亡率20%,延長壽命3年!這項突破性的新發現顛覆了「運動333」(每週三次運動,每次30分中,維持每分鐘心跳達130下),或每週運動150分鐘的現有觀念,讓世人首度瞭解到:少量而持續的運動對健康大有益處,而且容易達成。 本次研究報告,系溫教授根據美兆健康管理資料庫中19962008年,共計416,175名(男性199,265,女性216,910)個案,平均追蹤8.05年的資料統計分析;研究團隊根據會員填寫的「健康問卷」資料,將個案的運動量分為不運動、低運動量,中運動量,高運動及非常高量五類,並將各分類組與不運動組做危險性比較,計算出各組的平均餘命。調查顯示,高達54%的人不運動,只有22%的人從事低量運動,結果發現:低運動量組(每天15分鐘,每週共90分鐘的運動量)與不運動組比較時,其全死因死亡率減少14%,平均餘命多出3歲,另外,每天15分鐘的運動量之後,每增加15分鐘將再減少4%的全死因死亡率;相反的,不運動的人與低運動量組相比,死亡率多出17%,但要是他們願意改變生活習慣開始從事低量運動,則可以減少1/6的死亡率!這樣的發現,可運用在各年齡族群、性別,且對有心臟血管疾病風險的人也適用。

美兆世代資料庫 學界高度推崇  美兆健康管理資料庫備受國內外研究機構高度推崇,主因在於資料的多元性、豐富性、及完整性,每一個人除了100項的完整健檢報告之外,還有包含人口學、生活型態、個人及家族疾病史、個人健康及飲食近況等100項問卷資料,對學術研究極具參考價值,除累計超過150萬筆的龐大資料量,橫跨各個年齡層,有個人長期的健檢追蹤檔案,還包含家族成員的健檢資料,並透過學術合作連結到死亡登記檔及癌症登記檔,是一相當完整的世代資料庫,研究結果具高度指標性,引用美兆資料進行的學術研究達76項,已發表的研究論文共10篇,包括溫啟邦教授于2008年刊登于《The Lancet》的文章"All-cause mortality attributable to chronic kidney disease: a prospective cohort study based on 462,293 adults in Taiwan.",即是利用美兆資料庫進行之大型腎臟病研究報告,也讓美兆的健康管理資料庫揚名國際。 The Lancet(柳葉刀)是全世界最悠久的醫學期刊,創刊於1823年,為一同行評審性質之醫學期刊,在醫學期刊中地位崇高,根據科學期刊指南(SCIScience citation index)的評點(IFImpact factor),一般SCI IF5.0以上,就算是重量級期刊,而The Lancet2010年之SCI IF30.758,可見其龍頭權威性,因而能獲刊登一次就實屬不易,美兆的研究報告能再度獲得刊登,可謂是全亞洲學術界的最高榮耀!

行政院衛生署中央健康保險局令

發布日期:100.08.29 健保審字第1000006439 修正「全民健康保險藥品給付規定—第9章抗癌瘤藥物Antineoplastic drugs 9.28.Bortezomib(如Velcade for Injection)」部分規定,並自中華民國一百年十月一日生效。

愛滋器捐 都能找個合理的理由!!!???

怪協調師 台大只鬆1顆螺絲? 【聯合報】 2011.08.30 塑化風暴,楊技正成了英雄;愛滋器捐疏失,則歸責於一名協調師。天大地大的事,在台灣彷彿只靠一名英雄解救眾生,但一人犯錯,就足以毀掉整個世界。很難理解,台灣民眾吃了幾十年的塑化劑,是靠一位雞婆的楊技正來終結;同樣地,四、五條人命安危,竟繫於一通誤傳電話。什麼時候,台灣民眾的衛生醫療安危,像好萊塢電影般地繫於「一個人」?系統、制度與體系的制衡力量都蕩然無存?事件後台大醫院一片沉默,連幾名患者接受器官移植,台大醫院都不肯透露,唯一大方說的,就是那通「關鍵」電話。因為協調師與檢驗人員只以電話確認結果,把「陽性」與「陰性」弄錯了,沒電腦列印書面報告二次確認,才釀成嚴重疏失。不只如此,連跨院捐器官都成了理由,即使以敢言著稱的柯文哲,這回也感嘆因為「一顆螺絲鬆了」,全盤皆錯,但台大醫院這回鬆的,可不只一顆螺絲。等了三天,台大醫院高層總算出面道歉,但台大醫院始終沒說出口,該看報告的不只是協調師,還有負責執刀的四名醫師,且不只台大犯錯,成大也一樣。柯文哲這話只對一半,「不管怎樣,都是台大的錯」,不過,出包的不只有協調師。「To err is human.(孰能無過)」,人都可能犯錯,而建立制度,就是要將人為疏失降至最低;跨院器官移植是醫療團隊群策群力的展現,如果調查後,協調師仍是唯一疏失,才是整個醫療體系的悲哀。

病人人權!! 醫護人權??

健保卡加註愛滋病 健保局:窒礙難行 2011/08/29 台灣醒報】台大醫院器官捐贈風波,突顯出台灣管理愛滋病患的漏洞,有學者今天投書媒體,建議在智慧健保卡上加註愛滋病例,並提出相關隱私配套。健保局副局長黃三桂回應,健保局對此開過無數場公聽會,但民間團體堅稱此舉侵害人權,且在智慧健保卡上加註罹患愛滋病違反我國法律,他說「技術的確很簡單,但推行很困難。」台大醫院誤將愛滋病患器官移植給等待器官捐贈者,造成5名無辜病人受害。中研院博士後研究員胡萬炯今天投書聯合報,在「智慧健保卡 註愛滋病例」一文中指出,台大醫院固然有醫療疏失,但該愛滋病患是失足墜樓,急救和器官移植都是分秒必爭,要醫院追蹤每個病患有無愛滋病,根本不切實際。胡萬炯認為,最近將施行的智慧健保卡可儲存病患資料,若該病患的智慧健保卡載明有愛滋病,就可避免這一連串錯誤。有關隱私權的疑慮,他也建議可參考美國HIPPA的作法,要閱讀健保卡的人需使用醫護人員卡,未來若發生病歷外洩,也可輕易找出外洩者。對此,黃三桂表示,要在智慧健保卡上加註資料,技術上是非常簡單的事。他說,一開始在設計智慧健保卡時,也考慮過加註病例的作法,但遭到民間人權團體極力反對。人權團體認為,台灣對病患資料保護並不周全,最常被拿來舉例的就是胡志強病歷外洩事件,連台中市長都不能保證自己資料安全,更別說一般市井小民。健保局雖然對此開了無數場公聽會和座談會,但支持與反對者依然各持已見。另外,黃三桂也指出,若在智慧健保卡上加註記號,能看見資料的人不僅是醫護人員,病人在掛號、批價時也會顯示出來,「健保卡要經好多手。」與胡萬炯設想的狀況並不相同。衛生署官員也強調,在智慧健保卡加註愛滋病例違反《人類免疫缺乏病毒傳染防治及感染者權益保障條例》第12條規定「主管機關實施調查時不得侵害感染者之人格及隱私」,若不修法是不可能推行加註愛滋病的政策。

懷特骨寶: 臨床二期結束!!

懷特:公告本公司開發中新藥懷特血寶PG2、懷特咳寶、懷特骨寶、懷特暈寶截至目前之研發進度。鉅亨網2011-08-29第二條 第491.事實發生日:100/08/29 2.公司名稱:不適用3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: (1)本公司依規定於申報財務報表時,以重大訊息方式公告截至當時四項開發中新藥之研發進度。 (2)有關新藥產業研發試驗至上市各階段流程詳本公司上市簡式公開說明書第64頁。 (3)開發中新藥產品一:懷特血寶PG2(植物新藥注射劑) (A)「懷特血寶注射劑」用於治療癌症病情進展所併發且無法恢復的中重度疲憊症已獲得衛生署新藥查驗登記(NDA)核准上市。本適應症之第四期臨床試驗已經衛生署食品藥物管理局同意執行,並準備進行各醫院人體試驗委員會申請。 (B)治療罕見疾病「原發性血小板低下紫斑症」之臨床試驗: (a)臨床試驗名稱:PG2用於治療「原發性血小板低下症(ITP)」之臨床試驗。 (b)臨床試驗機構:高雄醫學大學附設中和紀念醫院、成大醫院、彰化基督教醫院、臺大醫院及馬偕紀念醫院。 (c)臨床試驗進度:已完成本適應症之先導性臨床試驗且已進入美國食品藥物管理局 (FDA)核准之第二期臨床試驗,目前在高醫、成大、彰基、馬偕和臺大等醫學中心完成93%之收案,並陸續完成臨床試驗資料建檔及開始撰寫統計分析計畫。 (C)「預防肺癌病患化療副作用之發生」之臨床試驗: (a)臨床試驗名稱:PG2用於改善第三及四期非小細胞肺癌患者接受傳統化療時之臨床反應與疲憊症(生活品質)的輔助治療。 (b)臨床試驗機構:台北榮民總醫院、三軍總醫院、馬偕紀念醫院、林口長庚紀念醫院、中國醫藥大學附設醫院、台中榮民總醫院、彰化基督教醫院、高雄醫學大學附設中和紀念醫院、高雄長庚紀念醫院、成大醫院等十家醫學中心。 (c)臨床試驗進度:目前完成本臨床試驗報告初稿,並同步諮詢專家及進行報告定稿。 (4)開發中新藥產品二:懷特咳寶。 (A)「治療急性咳嗽」之臨床試驗: (a)臨床試驗名稱:PDC-748用於治療急性咳嗽之第二階段第二期臨床試驗。 (b)臨床試驗機構:長庚紀念醫院、中國醫藥大學附設醫院、新店慈濟醫院。 (c)臨床試驗進度:已完成臨床試驗用藥之藥品品管檢驗分析,已繳交US FDA今年度之年度報告。 (5)開發中新藥產品三:懷特骨寶 (A)「預防骨質疏鬆症」之臨床試驗: (a)臨床試驗名稱:第二期、雙盲、安慰劑對照及隨機分派臨床試驗,以評估懷特骨寶PH3對停經後婦女預防骨質疏鬆症的效果。 (b)臨床試驗機構:台北榮民總醫院、長庚紀念醫院、臺大醫院及馬偕紀念醫院台北總院。 (c)臨床試驗進度:本試驗已完成,現正進行臨床試驗報告撰寫,並準備向美國FDA送交年度報告。 (d)本計畫獲經濟部技術處業界科專獎助,已完成業界科專計畫結案報告繳交,預計8月底完成結案審查 (6)開發中新藥產品四:懷特暈寶。 (A)「生體可用率暨藥動學」之臨床試驗: (a)臨床試驗名稱:Phencynonate Hydrochloride 在健康受試者之生體可用率、藥動學及安全性評估試驗。 (b)臨床試驗機構:三軍總醫院。 (c)臨床試驗進度:生體可用率暨藥動學臨床試驗的報告已完成,初步結果顯示活性代謝物具開發潛力,目前正進行進一步評估。6.因應措施:不適用。7.其他應敘明事項:無。

國家型計畫退場機制!!

政院科技顧問會議 將討論900億預算分配 2011/08/29 經濟日報】攸關國家發展的900億元科技預算分配與審查制度,明年起將有所變革。31屆科技顧問會議831開幕,將針對行政院組織改造後,科技政策的形成與資源分配,研發成果如何連結產業進行探討。行政院科技顧問組副召集人,政務委員朱敬一指出,和過往不同,為提升顧問與與會者討論品質,今年科顧會議規模較小。行政院長吳敦義將親臨主持閉幕,聆聽顧問結論。朱敬一表示,明年1月行政院組改陸續上路,行政院科技顧問組將改組為行政院科技會報現行負責審議科技預算的國科會將改組成為科技部經濟部將變身為經濟及能源部,許多科技相關部會都將有重大的變革。此時正是全盤檢討科技政策制定與治理的好時機。本次會議的議題一將探討:未來行政院科技會報如何運作,擘劃上位的台灣科技藍圖,科技預算如何配合?如何增加部會科技預算的自主性?為使上位政策得以落實,是否增加競爭性預算的比重?國家型計畫已占七分之一的科技預算,是否該建立退場機制等重大制度議題。朱敬一也表示,長期以來,跨黨派政府均體認到研發創新的重要,儘管財政吃緊,歷年科技預算仍維持成長。然而,科技部門必須體認到,這樣的預算支持,未來勢必轉為「社會問責」的壓力。社會期待科技研發成果能儘速轉化讓全民與產業受惠的成果,政府預算投入的研發產出必須能使產業升級,創造就業。在議題二中,目前台灣學術界技轉成效豐碩的台大教授陳良基將從當事人角度,剖析學研成果到產業應用過程的經驗,並提出引導大學成為產業價值創造平台的策略作為。經濟部、農委會與國科會將拋出政策工具的轉型建議。國科會副主委周景揚在議題二引言報告,將拋出大學是否應成立營利性組織,專責管理運用所歸屬智慧財產權等議題,以促進研發成果產業化。朱敬一指出,由於台灣的產業升級已由單一技術突破,進而轉為需要跨部會合作的系統性創新。譬如:經濟部補助了科技化健康照護產業,但更需衛生署與內政部配合,才能放大示範規模。因此,經濟部在會中將提出討論,科技預算是否考慮建立跨部會績效指標?以及歐盟近來以政府採購,來輔導「商業化前創新」的做法。行政院科技顧問組執行祕書陳炳煇表示,本次大會特別邀請兩位國外科技顧問進行演說,史丹佛國際研究中心總裁卡爾森(Dr. Curtis R. Carlson)將以「台灣創新與成長的驅動力」為題,發表開幕演說。史丹佛國際研究中心為史丹佛大學將教授研究成果授權海內外業界的主要單位,是全球最成功的技轉公司之一。卡爾森目前也是新加坡國家研究基金會諮詢委員會共同主席,直屬新加坡總理辦公室。陳炳煇表示,另一位是美國半導體製造科技聯盟(SEMATECH)名譽董事長史賓賽博士(William J. Spencer)也將分享「研發的商品化」經驗。當年美國政府補助SEMATECH部分資金,與業者合作促成半導體製程成本大幅降低,是科研與產業連結的成功案例。台積電公司與聯電公司也是聯盟成員。本次會議包含首席科技顧問翁啟惠、中研院院士朱經武、王佑曾、徐遐生、加拿大科技論壇委員會委員卡提(Dr.Arthur Carty)等17位國內外科技顧問,都將全程參與。

國家型計畫包袱? 等著瞧吧!!!!!

國家型科技計畫 將有退場機制 2011/08/30  【聯合報】行政院政務委員朱敬一昨天表示,長期以來,政府重視創新與研發,科技預算自91年來大致維持成長,但科技部門核定科技預算,必定面臨「社會問責」的壓力,除了審預算時考量成本效益外,國家型科技計畫的「退場機制審議小組」也即將成立。國科會副主任委員陳正宏表示,所謂的「國家型計畫退場機制審議小組」是上次國科會委員會中的建議案,也在委員會後組成。小組成員有國科會的四位前主委黃鎮台、翁政義、魏哲和、陳建仁和中央研究院前副院長劉翠溶,並於兩、三周前開過第一次會議。陳正宏指出,審議小組將針對各國家型計畫作長期實質面考量,並考慮後續執行事項;他提到,在評估某個計畫時,如果只找國內學者參與,怕他們有「包袱」,所以可能會找國外專家,參考國外情況一併思考。陳正宏說,第一次會議中還沒有針對特定計畫來討論,只討論大方向下的作法。找來這些資深學研界人士,是否有「學界大老」把持資源,而有失公正?朱敬一說,「大老」是過去完成式,不能因此否定資深學研人員資格,是否能有效把關,「就等著瞧吧(Just wait and see)!」

科顧組轉型 成正式任務編組單位!

科技會報 將掌900億預算 2011/08/30 經濟日報】行政院政務委員朱敬一昨(29)日表示,行政院組織架構明年元月上路,科技決策體系將有重大變革,行政院科技顧問組將轉型為行政院科技會報,負責審議每年高達900億元的科技預算。 31屆行政院科技顧問會議明日開幕,行政院科技顧問組副召集人、政委朱敬一表示,明年元月組改後,可讓科技政策、預算編列在上游研發和下游應用,有更好的銜接整合。此刻正是全盤檢討科技政策制定,以及治理的好時機。朱敬一說,科顧會議聚焦未來行政院科技會報運作,上位的台灣科技藍圖如何擘劃,科技預算如何配合,如何增加部會科技預算的自主性,是否增加競爭性預算的比重,以及占七分之一科技預算的國家型計畫,是否該建立退場機制等。經濟部也將在會議中建議,科技預算是否考慮建立跨部會績效指標。朱敬一指出,行政院科技會報將國家科技發展的決策幕僚,包括負責國家科技發展政策統籌規劃,推動重要科技發展方案,審議重大科技發展計畫,和協調跨部會科技事務。現行科技預算由國科會負責審議,但組改後,國科會將轉型為科技部,成為政府科技政策的執行單位,行政院科技顧問組則由行政院的非正式單位,轉型為正式任務編組單位,行政院科技會報,掌管科技預算和科技決策,成為除了29個部會外,分量最重的「組織」。科顧組執行秘書陳炳煇強調,未來科技政策的規劃與制定將以科技會報為中心,目前科技政策是由下而上,由部會提出政策建議方案,經審議程序後,協調推動。未來科技政策將增加由上而下的機制,府院政策指示後,經評估再制定成科技施政藍圖,兩者並重。

原花青素骨填補材料!!

骨科填補材料有新技術問世  2011/08/30經濟日報【台北訊】骨科填補材料有新技術問世。中國醫藥大學生物醫學影像暨放射科學系教授姚俊旭博士研究發現,「原花青素」的植物色素成分是最有效的天然抗氧化劑,它釋放出的成分能促進細胞生長,加速骨組織癒合,這項創新研究成果,獲國科會刊登在八月出版的「工程科技通訊」雜誌,為台灣生物醫學的實用價值帶入新的領域。姚俊旭表示,原花青素是植物中一種色素成分,廣泛存在於不同種類的植物中。科研報告指出,它是當今最有效的抗氧化劑。姚俊旭受國科會委託研究,以天然原花青素低聚物溶液作為天然高分子材料-明膠的交聯劑,並以OPC交聯明膠混合陶瓷粉末,研製出一個具有可吸收性的骨填補材料(GTP),解決目前生醫骨科材料在應用上的問題,期望當材料植入骨缺陷處時,能具備有適當的降解速率,且釋放出的成分可有效促進細胞生長,加速骨組織癒合,並使材料在植入一段時間後能完全被吸收,成為自然組織的一部份。

三菱瓦斯化學於日本新瀉 建立蛋白質藥廠!

劉憶如催生 台日聯手研發抗癌蛋白質 2011/08/29 聯合晚報】經建會主委劉憶如率團前往日本招商,今天報佳音。台灣醣聯與日本三菱瓦斯化學、MGC集團菱江化學以及鴻樹生科元等3家日本企業簽訂合作備忘錄 (MOU),台日企業攜手合作研發生產蛋白質抗癌藥品,透過日本國際行銷管道賣往全球。劉憶如昨天啟程前往日本東京和大阪進行為期4天的招商行程,拜訪40多家日本企業,促進台日雙方企業策略聯盟機會。今天上午台灣醣聯與日本三菱瓦斯化學簽訂MOU,台灣醣聯董事長張東玄表示,合作方式為雙方共同研發生產蛋白質抗癌藥物,台灣醣聯進行前半部的研發,三菱瓦斯化學則建廠生產,廠方會蓋在日本,初步選定的地點是新瀉,未來藥品量產之後雙方共享獲利。劉憶如表示,台灣醣聯與三菱瓦斯化學的合作模式類似康師傅與全家便利的合作模式,簽訂MOU之後,明年三菱瓦斯化學會入股台灣醣聯,台灣醣聯提供蛋白質培養技術,日方負責臨床實驗、量產和人才訓練,將來藥品生產之後透過三菱瓦斯化學的管道,由日本藥廠行銷至中國大陸和全球市場。劉憶如說,這是關鍵時期的關鍵布局,因為人口老化是全球共同課題,亞洲地區尤其嚴重,加上現在氣候變遷天災較多,生命保健產業受重視,台灣致力推動生技醫療產業,此時與日本企業有這項合作機會,不論領域和時機都是對的。

急性冠心症認識!!

黃金時間內打通阻塞血管以及正確使用藥物 是急性冠心症照護品質的最重要指標 2011/08/30 經濟日報 中華民國心臟學會日前公布台灣第一個急性冠心症登錄研究結果,在黃金時間內打通阻塞血管以及正確使用藥物,是急性冠心症照護品質的最重要指標。此外,急性心肌梗塞到院至血管打通時間已接近國際平均值,但術後服藥遵從性仍令人憂心。中華民國心臟學會理事長陳志鴻表示,由於急性冠心症發生後一年內,是復發或死亡最危險的期間,所以此研究收載3,000多位急性冠心症病人,從入院至出院後12個月的照護資料與數據,研究結果是將來制定急性冠心症治療指引和醫療品質政策的重要參考。急性心肌梗塞第一個治療重點,是須在黃金時間內打通阻塞血管,也就是急性冠心症病人到院至血管打通的時間D2B,Door to Balloon)越短越好。因為阻塞血管越慢打通,則心臟組織壞死就越嚴重,急救關鍵時間在台灣的狀況,也是會議關注的另一個焦點。心臟學會介入性心臟學委員會主委謝宜璋醫師表示,國際急救的標準時間為90分鐘之內,登錄研究的數據顯示,全台灣平均已達96分鐘,接近國際標準,尤其台灣南區更達84分鐘。縮短D2B的時間須仰賴跨單位間合作無間,這也表示台灣醫護人員在急性心肌梗塞急救上分秒必爭,希望在最短時間,使患者獲得救治,以提升病患安全及醫療品質。謝宜璋指出,目前急性冠心症主要治療處置重點,包括正確使用藥物和及時的心導管介入性治療。在藥物使用方面,阿斯匹靈合併Clopidogrel的雙重抗血小板用藥是急性冠心症治療很重要的藥物之一。事實上,根據美國心臟學會及歐洲心臟學會的建議,對於急性冠心症的病人應該長期服用阿斯匹靈合併Clopidogrel 12個月,以降低發生缺血性危險事件的機率。雙重抗血小板療法的重要性是因為目前治療急性冠心症的方式,有八成患者接受血管支架手術,來打通血管堵塞之處,使血管保持暢通。不論是使用塗藥支架或傳統未塗藥支架,術後為了防止產生支架內栓塞,需持續使用雙重抗血小板用藥來保持血流場通,預防再栓塞。
alveice Team. Powered by Blogger.