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2012-07-18新聞速報中廣新聞／吳佩臻蘋果電腦創辦人賈伯斯死於「胰臟神經內分泌腫瘤」，讓這個疾病受到關注。根據統計，台灣每年新增胰臟神經內分泌腫瘤病例大約一百人，健保局從即日起有條件健保給付使用標靶藥物，預計每年可為這類患者節省百萬元的醫療費用。「胰臟神經內分泌腫瘤」因為症狀不典型，常常被誤診，多數患者是因為腫瘤過大、或是轉移才意外發現，有時甚至拖了好多年後才被診斷出來。台北榮總癌病治療中心科主任趙毅表示，神經內分泌細胞在人體的胸腔與腹腔中掌管了各種激素的分泌，如果細胞病變，就稱為「神經內分泌腫瘤」，通常好發於胰臟、胃腸道，而依照發生位置影響不同激素的分泌，進而產生不同症狀，也因為腫瘤細胞起源不同，治療方式也不同。趙毅說：「根據WHO的分類，分為G1、G2、G3及混合型神經內分泌瘤，G1及G2因為他的細胞分化比較良好，細胞分裂比較慢，這二型G1、G2比較適合使用標靶藥物，G3的病理是細胞分化比較惡化、細胞分裂比較多，這種不合適標靶藥物，要用化學治療，所以不是每一種神經內分泌瘤，都可以使用標靶藥物。」趙毅指出，根據美國臨床癌症醫學會發表的研究數據指出，標靶藥物「紓癌特」（sunitinib），原本是用於治療腎細胞癌，後來在臨床試驗中證實，對胰臟神經內分泌腫瘤具有良好療效，因此納入健保給付，預計可延長患者生命30個月左右，年省新台幣100萬元。中央健康保險局公告「胰臟神經內分泌腫瘤」標靶藥物的給付條件，腫瘤無法切除的患者，影像檢查病情在一年內明顯惡化，仍處於腫瘤細胞分化較好、分裂較慢階段，可事先申請核准標靶藥物「紓癌特」（sunitinib），但必須每三個月評估一次，不可合併化療、體抑制素及其他標靶藥物。
陰道自然孔微創手術女性福音 2012-07-19中國時報邱俐穎／台北報導傳統婦科手術多會留下疤痕，即使是腹腔鏡微創手術，仍會在腹部留下小傷口，長庚醫院運用陰道自然孔內視鏡手術，將內視鏡由陰道進入腹腔進行手術，無傷口、出血量小、術後恢復時間短，現已成功完成上百例子宮全切除手術與數十例卵巢輸卵管手術。四十六歲的邱小姐，五年前檢查發現骨盆腔有一顆四公分大的子宮肌瘤，當時以為停經後肌瘤就會自行萎縮，不以為意，但近一、二年每逢生理期前十天腹部就會明顯脹痛，還伴隨食欲不振、頻繁漏尿。林口長庚婦產部內視鏡科主治醫師蘇軒表示，病患就醫檢查後發現，子宮肌瘤已長大到廿公分大，外觀更像懷孕六個月大的孕婦，後建議透過陰道自然孔內視鏡手術，在未輸血的情況下，摘出二．二公斤的子宮肌瘤，幾乎是一個胎兒重。林口長庚婦產部主任李奇龍說，手術時內視鏡由陰道進入，術後腹部不會有傷口，手術中失血量也僅三百毫升。邱小姐也驚訝地說，原以為開刀一定會很痛，但不僅完全未感覺到痛，開刀隔天就能下床走動，走路、生活起居都能自理。李奇龍指出，自然孔道就是指口、鼻、耳、肛門、陰道等，以前常有觀念以為開大刀，才能做大手術，但微創手術不代表手術視野小，因透過現代影像設備，能將畫面放大數倍，不僅能減少出血量，還能縮短術後恢復期。目前長庚婦產部主要將此技術用在子宮肌瘤、子宮肌腺瘤藥物治療失敗，或相關良性子宮疾病需手術治療者，但若子宮太大、骨盆腔嚴重沾黏、合併其他腫瘤、骨盆腔發炎或子宮內膜異位者或心肺功能不佳者仍不建議，須經術前評估。長庚醫院成果論文已發表在《美國婦科內視鏡微創醫學雜誌》及《台灣婦產科醫學會雜誌》。
【經濟日報╱特派記者林茂仁／上海十七日電】2012.07.1805:47am克緹獲准新增直銷省市將使業績大爆發/林茂仁克緹集團近日獲得大陸商務部批准，新增四川及深圳等5省3市的直銷牌經營許可，將使克緹直銷區域擴大到大陸西南及華南，讓克緹集團全面啟動直銷業務，預計2013年直銷業績上看人民幣10億元（約新台幣47億元），5年內要挑戰60億元（約新台幣282億元）。克緹集團在2009年拿到直銷牌照，當時是大陸24家直銷商中唯一一家台資企業，原本可以經營直銷的區域包括上海、北京、天津、江蘇及遼寧，近日則獲准經營四川、廣東、浙江、山東及山西等5省及深圳、青島及寧波等3市，累計已有13個省市可經營直銷業務。克緹集團中國區執行長余敬倫表示，現在新增直銷區域後，將使直銷業務全面啟動，過去3年主要是做基礎布局，包括擴增工廠自動化生產線、物流中心及設立全國各地直銷分公司等，未來將有更多資源用在直銷業務上。克緹集團向來以「三銷」聞名，包括店銷、直銷及經銷，目前在大陸以店銷為主，共有4,000多家美容連鎖店，主要銷售美容保養品，預計今年底要挑戰5,000家店，隨著直銷核准的區域增加，克緹集團將有更多資源集中到直銷領域。余敬倫說，大陸對直銷業的管制相當嚴格，但部分業者仍有偷跑的情形，某些直銷業者只拿到一個區域的執照，卻在大陸各地進行直銷業務，但對克緹來說，大公司不可能做這樣的事，故直到直銷區域從華東及華北擴大到華南及西南等地後，有足夠的市場支撐直銷業務，才能大規模舖開。余敬倫指出，現在直銷在一線城市的市場已經趨於飽和，市場競爭情況激烈，反觀二、三線城市有較大的成長空間，加上二、三線城市的民眾所得逐年提高，拉近與一線城市的差距，對於保健食品的需求持續成長，成為直銷業務拓展的重要利基。余敬倫說，預估四川及遼寧等地是直銷商發展的潛力區域，克緹將直攻大西部及東北地區，採用快速成長策略，希望直銷整體業績每年都能倍數成長，公司已經訂下目標，2013年的直銷業績要挑戰人民幣10億元（約新台幣47億元），5年後將挑戰60億元（約新台幣282億元）。【2012/07/18經濟日報】鉅亨網記者胡薏文台北2012-07-1820:322012台灣生技月生物科技大展，今年以500個參展廠商、近千個展覽攤位，躍居亞太地區規模最大生技展，將於7月26日至29日在世貿一館登場。主辦單位中華民國生物產業協會理事長李鍾熙表示，今年特地配合展覽規劃了2場「大中華兩岸生技商機對接會」，如能透過兩岸對接，台灣生技產值倍增--5000億元目標指日可待。李鍾熙指出，政府自民國98年開始大力栽培的生技產業，近年逐步看到成果，今年生技展除了台灣、大陸、香港廠商參與外，也有來美國、日本、韓國、新加坡廠商參與，而今年的生技展重點之一為「創業育成」，生物產業協會也將扮演牽線的角色，國際大廠也希望透過與台廠的合作，搶進中國市場。李鍾熙表示，在2008年金融海嘯過後，台灣的生技產業幾乎以「倍數」的方式成長，堪稱各產業中的異數，以上市櫃生技公司的市值來看，金融海嘯後為760億元，但如今已經突破2800億元，而台灣整體生技產業的產值，目前已達2400億元，較10年前1100億元成長逾1倍。李鍾熙指出，大陸在未來10年，將成為全球第2大的藥品市場，台灣生技廠商在技術、經營方面具有優勢，未來如兩岸能「對接」，極有機會將台灣的生技業產值推升至5000億元。此次生技展中，許多上市櫃生技廠商也都積極參與，美吾華(1731-TW)與同集團的懷特(4108-TW)，以全球唯一抗「癌因疲憊症」新藥懷特血寶注射劑，最受矚目，中天(4128-TW)6月正式上市的「化療漾」口服液，也將在展場中亮相，抗癌新藥部分，將成為今年生技展中的「台灣生技產業主題館」的亮點。其他還有「生物技術區」、「美麗健康區」，包括海洋大學食品科學系最新研發的抗憂鬱飲品、以基因工程萃取的保養品，以及各式「機能晶凍」等保健食品，也都是台灣生技產業最新的研發成果。
2012/07/1810:17精實新聞2012-07-1810:17:17記者蕭燕翔報導健喬(4114)重要子公司因華近日完成現增，每股發行價15元，市場預估，因華將在9月中登錄興櫃，而以健喬持股成本7元估算，潛在收益至少將超過1億元。根據健喬首季季報顯示，持有因華達13,363張，當時持股比例達39.89%，而配合公開發行及登錄興櫃進度，因華近日完成現增後資本額增至4.2825億元，健喬持股比例降至31.2%，根據內部規劃，在完成公開發行及現增後，因華可望在9月中登錄興櫃。而健喬原持有因華的每股持股成本約7元，法人估計，因華於現增期間再取得可提高生物可利用率組合的包覆技術專利，未來可望一併考慮在興櫃定價內，因此未來該公司登錄興櫃價格可望至少從15元起跳，以健喬持有張數估算，潛在收益超過1億元，對照該公司股本，每股潛在挹注逾1.2元。不過，健喬強調，看好因華中長期發展，持股還沒考慮處分。事實上，因華近年自行開發的新藥逐年有進展，自行開發的GemcitabineHCI口服劑型抗癌新藥去年11月獲FDA核准，進入人體臨床1期試驗，內部完成前期準備後，預計今年9月啟動，新藥最快2015-2016年可望上市，潛在全球市場規模則超過11億美元。
发布时间：2012-7-18来源：爱唯医学温哥华——阿尔茨海默病学会2012年国际会议7月15日公布的多项研究共同表明，体力活动对于保护认知健康至关重要。这些研究显示，体力活动不仅可改善心肺功能，而且还能增加脑容量，改善认知功能，以及加快神经元生长。温哥华英属哥伦比亚大学衰老、活动和认知神经科学实验室的TeresaLiu-Ambrose博士及其同事开展一项随机对照研究，探讨了3种不同训练方案的益处：抗阻训练、有氧训练、平衡与张力训练(对照组)。各种训练每周进行1次，持续6个月。受试者为86名70~80岁的女性。所有受试者均在家居住，但可能存在轻度认知功能损害。各组的训练强度均不断增加。抗阻训练组从受试者所能承受的最大重量开始训练，一旦受试者能够超过所要求的重复次数，就继续增加重量。有氧训练组根据受试者的心率和主观运动强度来增加受试者的步行速度。对照组也随着研究的进行而增加重复次数和拉伸。6个月后，抗阻训练组的执行功能相对基线改善17%，显著优于其他组。此外，这些女性的联想记忆也获得显著改善。Liu-Ambrose博士还发现，认知结果与生理指标相关。功能MRI显示右舌回、枕叶梭状回和右额极这3个参与非言语联想的编码和记忆的脑区血流量增加。有氧训练组的平衡、活动性和心血管功能改善，但认知功能和脑生理功能未获得同样改善。平衡和张力组的认知功能得以维持，未出现进一步下降，但也未获得进一步改善。Liu-Ambrose博士表示，抗阻训练组受试者获得了真正的改善，这表明训练不仅可预防轻度认知功能损害进一步恶化，而且还具有潜在的治疗作用。在另一项研究中，匹兹堡大学的认知神经科学研究人员KirkErickson博士发现了训练诱导的脑容量改变的分子基础。Erickson博士表示，体力活动可刺激释放促进神经元生长的分子。这项研究纳入120名入组前处于久坐生活方式至少6个月的认知功能正常的老年人。受试者被随机分成两组，一组接受为期1年的中等强度步行训练，另一组接受为期1年的拉伸和张力训练组。基线时和1年时，测定脑容量和脑源性神经营养因子(BDNF)水平。研究结束时，步行训练组的前海马容量较拉伸和张力训练组增加2%。BDNF的增加与容量改变呈正相关。此外，还发现额前皮质容量的增加与心肺功能增加相关。Liu-Ambrose博士表示，尚不完全清楚如何在日常生活中有效实施这些实验性的训练方案，因为对于认知功能损害的患者而言，他们在计划和安排事情方面本已存在困难。英属哥伦比亚大学的NaderFallah博士根据其在生物统计学方面的经验，对这一问题进行了探讨。他对一项为期12个月的随机对照研究中的155名65~75岁女性进行了二次分析(Neurobiol.Aging2012;33:1690-8)。在这项研究中，受试者被分入抗阻训练组或平衡和张力训练组。分析表明，基线认知功能较高的女性从抗阻训练中获得的益处最大。基线功能较低的女性不仅从训练中获得的改善较少，而且对抗阻训练及平衡和张力训练的反应也相同。Fallah博士表示，这项研究首次发现，患者的基线自我调节能力可影响其从目标训练中获得的认知功能方面的益处。这项研究结果表明，"认知启动"(cognitivepriming)可改善接受训练的患者的预后。Liu-Ambrose博士表示，这给医生们提供了另一个思考的角度：当医生对患者采取某种训练方案时，更多注重的是机体的能力，即患者膝关节能否承受这种训练、患者心血管状态如何等。但基线时具有较好执行功能的患者能够更好地执行医生为其处方的训练，而痴呆较明显的患者则只能更多依靠照顾者的帮助。上述研究者均声明无经济利益冲突。
发布时间：2012-7-18来源：药品资讯网信息中心中国将建立三级中医药信息平台。这是记者17日从国家中医药管理局了解到的。根据官方规划，平台将于2015年基本建立。国家中医药管理局说，到2015年，中医药信息化取得明显进展，依托国家综合卫生管理信息平台，基本构建统一高效的国家、省、区域（地市或县级）三级中医药信息平台，满足各级中医药管理部门业务应用的需要。国家中医药管理局日前印发的《中医药信息化建设"十二五"规划》称，到2015年，基于信息平台的中医药电子政务系统、中医药综合统计管理系统、中医药公共信息服务系统、中医药医疗服务信息系统、中医药预防保健信息系统等初步建成，形成一批覆盖中医药主要业务的应用系统；中医药数据资源库和中医药信息标准体系基本建立，进一步推进中医药信息资源共享、互联互通；建立一支中医药信息化专业复合型人才队伍，为中医药信息化工作开展提供必要的人才保障。《规划》提出，加强中医药信息化建设包括9项主要任务：一是构建国家、省、区域（地市或县级）三级中医药信息平台，实现国家级中医药管理部门对全国中医药的综合管理和业务协同。二是建设基于信息平台的重点业务信息系统，包括中医药电子政务系统、中医药综合统计管理系统、中医药公共信息服务系统、中医药医疗服务信息系统、中医药预防保健信息系统等。三是建设中医药科技信息化。四是建设中医药教育信息化。四是建设中医药文化信息化。五是建设中医药对外交流信息化。六是建设中医药标准信息平台。七是建设中医药标准信息平台。八是建立中医药资源数据库。九是建设中医药信息标准体系，实现资源共享、互联互通。
发布时间：2012-7-18来源：药品资讯网信息中心近日，国内首台化疗药物全自动静脉注射液体配制机器人在解放军第302医院投入使用，该设备对患者和医务人员提供安全保护的同时，有效提高了化疗药品配置的精确度，进一步提高了治疗效果。化疗药品能作用在肿瘤细胞生长繁殖的不同环节上，根据病人的病理诊断和分期，选择配置不同的药物和剂量，抑制或杀死肿瘤细胞，是目前治疗肿瘤的主要手段之一。但其本身具有很强的放射性和毒性污染，能对人体和环境造成一定伤害。传统的化疗药物配置采用人工配置，在流程跟踪上不够健全，也无法量化。据了解，普通的生物安全柜并不能完全消除药品在人工配置过程中存在的安全隐患，对医务人员带来一定伤害。此外，由于人工配置在精确度上的局限性，使化疗药品在配置及发放过程中对患者也存在潜在危险。为了保护医护人员及患者的安全，进一步提高疗效，解放军第302医院专门引进了化疗药品全自动配液机器人。该设备分为药品配置区、装卸区、空气处理区、废物处理区及电子舱。记者在现场看到，在化疗药品配制过程中，操作人员从传递窗口将药品放入药品架，药品在密封状态下进入生物安全柜；配置区内的机械臂能完成人工配液流程中的所有操作；配制好的药品通过药品检测系统的测试，并配有是否合格的标识，药品配置过程中产生的医疗废弃物自动投入到废物箱，保证了安全处理。据解放军302医院药学部主任韩晋介绍："配液机器人是在一个全封闭的一个状态下进行（工作）的，它对毒性药品的进行的一个配置，（采取）自动的、封闭式的、一个净化的状况下进行配置，达到一个安全的、净化的目的。"该设备对患者和医务人员提供安全保护的同时，有效提高了化疗药品配置的精确度，精确率达到98%以上。实现了化疗药品配置过程中患者、药物的正确性，计量和配置方法及时间的精确性，进一步提高了治疗效果。同时，该设备也同样适用于普通静脉注射液体的配制。近年来，解放军第302医院作为全国最大、全军唯一的三级甲等传染病医院，以构建信息化的药品供应保障体系、确保药品安全合理使用为主要方向，不断加大信息化建设的力度和步伐，现拥有国内一流的自动化门诊药房、一体化洁净住院药房、符合GPP标准的制剂室和依托国家中医药管理局临床中药学重点学科及军队临床药理基地的中药房，药学服务保障全方位实现了数字化和信息化管理。
2012/07/18 【台北訊】馬偕紀念醫院與工業技術研究院今（18）日舉行「IM+醫材產品開發暨臨床試驗合作平台」簽約儀式。將著重研發高端復健輔具及創新醫材，期突破過去僅能以藥物治療疾病的屏障，扶植我國生醫產業打入國際生醫市場的嶄新藍海。雙方未來將結合馬偕紀念醫院的醫學能量與工研院的跨領域科技優勢，雙方共同投資與合作，整合雙方在科技、醫學及醫研合作的研究及成果，在醫學材料、醫學工程，疾病治療、再生醫學及分析等領域共同創新，提昇研究發展能量並擴大專利與技轉成果。工研院院長徐爵民指出，工研院是台灣最大的產業技術研發機構，自成立以來也見證了台灣各時期的醫療器材發展，工研院的六大研究領域範圍廣而先進，能夠為醫材開發灌注前瞻能量。本次與馬偕合作，從商品Design與Prototype試製、臨床前測試與法規路徑規劃等，投入完整的醫材開發計畫。這個合作案希望達到兩個目的，首先希望打造國內醫材產品開發暨臨床試驗平台，能夠掌握醫院端需求，直接針對醫療器材產品及技術進行合作開發，有效提高技術商品化成功率，增加產業效益；再來則是扶持醫材新創事業，以雙方共同出資，成果共同分享為原則，帶動台灣醫材產業發展。馬偕醫院院長楊育正表示，除提供民眾身、心、靈的醫療服務外，馬偕紀念醫院更為全國醫護相關科系學生完整的教學與臨床實習場所之教學醫院，已成立10年的創新育成中心更是全國第一個以醫學中心為主體，培育生物醫療科技產業為職志的研究單位。本次與工研院合作，期望未來以平台模式加速研發時程與效能，將臨床醫療照護品質的創新落實為產業化，為我國生醫產業找出具有國際代表性的醫療端Realneed產業。馬偕紀念醫院與工研院簽訂合作備忘錄後，雙方將組成研發團隊落實以下目標：首要目標是順應生醫研發趨勢，合組研究團隊、共同開發具國際競爭力之新式醫療產品；第二個目標是利用創新選題機制，確實掌握醫療端需求，針對醫療器材產品及技術進行合作，以提高技術商品化成功率，增加產業效益；第三則以新創事業為最終目的；最後以雙方共同出資，成果共同分享為原則。藉由彼此的合作，引領台灣醫療科技升級，嘉惠台灣民眾健康，寫下台灣醫材領域嶄新一頁。
2012-07-1801:01中國時報【石文南、實習記者許仲安／台北報導】我國國家教育研究院與新加坡國家教育研究院簽署學術合作備忘錄。國家教育研究院長吳清山表示，透過合作增進人員與學術交流，提供教育研究領域的國際合作，定期舉辦各種學術研討會，與學術性、科學性期刊發表，提升我國教育研究之國際能見度。簽約儀式十七日在國家教育研究院台北院區舉行，由吳清山與新加坡國教院校長李盛光共同簽署。吳清山指出，近年台灣教育人才外流嚴重，透過這次雙方簽訂合約，增加我國與其他國家交流研究成果的輸出，也將舉行學術研討會供雙方觀摩，對台灣教育的研究與發展，有啟示與改進的作用。未來將陸續與各國合作，將可提升我教育研究之國際能見度。他表示，台灣在高等教育及技職教育表現出色，在華語文領域具有競爭力。新加坡在高等、國民教育值得學習，新加坡學生雙語優勢在亞洲國家十分搶手，其中，九成的大學生在畢業半年就找到工作，平均起薪突破新台幣七萬元，不管在薪水、就業率都具有指標性。
21:38:32(中央社記者江明晏台北18日電)工研院董事長蔡清彥指出，鴻海、台積電都是30年前創立的，現在年輕人都不創業。GOOGLE台灣總經理簡立峰則認為，台灣歌手周杰倫創造華人音樂流行趨勢，本身就是一個創意產業。經濟日報主辦「雲端大未來高峰會」邀請台灣多名科技人士齊聚，討論台灣創業的問題。蔡清彥說，台灣電子業大公司，像是台積電、鴻海、廣達，都是30年前創業的，「台灣現在的創業文化心態，變弱了！」。蔡清彥說，大陸創立阿里巴巴、百度網站，美國有YouTube等網站，台灣為何缺席網路創業？如果台灣要尋找機會，他指出，也許可以聚焦音樂產業。而雲端也具備許多服務，讓人群與音樂連結。簡立峰表示，「年輕人想做甚麼，哪裡才有機會」，他說，現在的年輕人，都去福隆海洋音樂祭搖滾，或是跑去墾丁吶喊音樂，或許，在那裏設雲端基地，才很有商機。他指出，台灣如果有1000個地下樂團，就讓他變成1萬個，讓未來所有的華人音樂都是台灣製造，「那就是不得了的事」。簡立峰接著說，如果以後還有雲端論壇，「希望是18歲的孩子來告訴我」，因為這是他們的未來。大家如果5年前就談雲端，現在也許就有1000多個剛從大學畢業的優秀工程師。中華電信董事長呂學錦說，美國現在的創業不足，未來面臨危機。中華電信為促進創意發展，歷年來舉辦「創新應用大賽」，希望長期耕耘科技創意的領域。去年吸引23萬學生、1萬多個企業組團來參加，呂學錦說，短期先重視創意的量、長期再重視創意的質。IBM副總裁李實恭說，創業不必太強調創意，因為創業需要經驗，台灣優秀的企業，應該嘗試二次創業。若從雲端的領域來看，作業系統、後台、服務都有可探討的空間。也可以研究終端設備的安全性問題。英特爾台灣分公司總經理陳立生則將創意不足的問題導向「教育」，他說，台灣的教育傾向就業導向，台灣電機系與醫學系占據第一志願已久，在國外，多半是數學、哲學系，才是第一志願。蔡清彥則表示，家長也在青年創業的路，扮演重要的角色，台灣家長多半害怕子女承受創業失敗的風險，而不鼓勵創業。也許寄託十二年國教，未來可改善家長和學生一股腦追求「考得好」的迷思，轉而思考創新的發展。
〔新網記者歸鴻亭台北特稿〕2012台灣生技月暨生物科技大展將於7月26至29日在世貿一館展出，今年共計有6個國家，500家廠商，近千個展覽攤位參展。光弘科技公司副總經理郭惠卿介紹目前開發建構奈米陶瓷成型產品。(歸鴻亭攝影)經濟部生物技術與醫藥工業發展推動小組主任鄭健新表示，從民國98年開始，由政府大力栽培的生技產業，在近年已逐漸看到成果，今年生技月中生物科技大展更是聚集了產官學界許多廠商多年研究發展的成果。今日的展前記者會，搶先曝光展中特色技術與產品，分為「生物技術區」、「台灣生技產業主題館」以及「美麗健康區」3個主要區塊，共計22家廠商搶先展出多項創新、獨特的生技產品與技術。優化生醫科技公司公共事務部專員尤怡婷鼓勵民眾預先將健康的免疫細胞儲存起來。(歸鴻亭攝影)農委會展出近年來研發之15項花卉新品種，包含有喝了美白營養液的文心蘭台農4號，花色更為潔白明亮，不但提升了對日本消費市場的吸引力也提升了產品價值；現場以「農業科技之產業化」為展示主軸，規劃花卉、熱帶果樹、植物種苗、種畜禽、水產種苗、觀賞魚、良質米、有機農業、動物疫苗及節能減碳等10項主題。秀傳亞洲遠距微創手術中心(aits)以「穿梭3D機器人微創手術新境界」為主題，展示微創中心醫學影像實驗室結合工業技術研究院電子與光電研究所及上銀科技股份有限公司共同開發的立體3D內視鏡與智慧機器手臂。海洋大學食品科學系教授蔡國珍表示，該系最新研發抗憂鬱飲品，利用米飯固態培養冬蟲夏草子實體之殘留米基來培養乳酸菌，發酵生產高含量GABA(胺基丁酸)，不但有益於腸胃功能，又可應用於安神、助眠、抗憂鬱、及預防癲癇、帕金森氏和老年癡呆症等。優化生醫科技公司公共事務部專員尤怡婷指出，根據衛生署今年公布的資料顯示，癌症已連續30年蟬聯國人死因之首，平均每6分2秒就有1人罹癌，每12分鐘更有一人因癌辭世；優化免疫細胞銀行就是希望能預先將健康的免疫細胞儲存起來，，在日後有需要時加以應用。海洋大學食品科學系教授蔡國珍介紹最新研發抗憂鬱飲品。(歸鴻亭攝影)懷特生技新藥董事長特別助理林瑩慧則說明，該廠生產衛生署食品藥物管理局(TFDA)核准的第一個新藥，亦為全球唯一抗「癌因性疲憊症」新藥，又獲得美國食品藥物管理局(USFDA)認定原發性血小板低下紫斑症(IdiopathicThrombocytopenicPurpura，簡稱ITP)「孤兒藥」資格，將直接進入快速審查機制，縮短上市時程，是化療副作用所苦的癌症患者的一大福音。光弘科技公司副總經理郭惠卿介紹目前開發建構奈米陶瓷成型、金屬粉末成型製程、鈦金屬系列人工植入物、醫療器械等高科技產品，已取得多項專利。另外，這次參展也首次增加「兩岸生技專區」，舉行了一連串兩岸生技相關論壇，從「中國市場佈局經驗分享」到「大中華兩岸生技商機對接會」，要讓台灣的廠商以及生技相關產業業者從技術面、經營面到產業面都能掌握先機，搶進商機主辦單位強調，這次展出規模堪稱亞太之最。
F-金可積極擴廠準備切入代工業務與台灣、日本與歐美市場2012/07/1800:00(LeadingEdge提供)金可主要產品範圍涵蓋傳統隱形眼鏡、拋棄式隱形眼鏡及相關護理液產品，以中國大陸為主要銷售市場，自有品牌「海昌(Hydron)」及「海儷恩」在大陸地區生產與銷售，在大陸市占率約35%，高於嬌生，位居第一。相對國際大廠，金可有通路與產品多樣化的優勢；加上自產自銷，毛利率比純代工的同業精華光學(1565.TT)表現好。由於金可業務範圍主要著重在成長較快速的中國市場，短期成長動能大；加上金可積極擴廠準備切入代工業務與台灣、日本與歐美市場。
金可成長動能來源中國市場過低的滲透率，未來有三倍以上成長空間中國雖然是世界上視力矯正人口比例最高的國家，但隱形眼鏡配戴率極低；即使在中國一線城市，配戴率也僅為13%，遠低於美國的25%,日本的32%和香港的35%。我們粗略估計，如果中國在十年內，配戴率達到約20%，整體市場規模依照現有比率可成長3.3倍。短天期商品的崛起，總銷量不變情況下，至少帶來五成以上營收成長除了配戴率提升，也因保健意識崛起，從長周期隱形眼鏡轉為短周期隱形眼鏡，我們依照目前海昌現有產品（表八），觀察後發現如果客戶轉買短周期產品，一年投入隱形眼鏡總費用至少可成長兩倍至三倍。目前金可銷售的隱形眼鏡，約八成來自長周期產品，如果未來產品結構轉變像歐美靠攏，七成商品轉為短周期，三成為長周期商品，我們估計在隱形眼鏡總銷量不變的情形下，市場規模至少成長五成。如表七，假設原本使用季拋的客戶轉為使用月拋，一年總費用可以從人民幣192元成長到至少364.8元；同時，如果月拋客戶轉為日拋式產品，一年總費用更可從400元成長至1800元。
除了中國市場以外，海昌也積極反攻台灣隱形眼鏡市場，準備於2012年第二季推出自有品牌，於相關公司寶島眼鏡旗下販賣。目前台灣隱形眼鏡市場規模約50億台幣，金可可利用已擁有的通路優勢（表九），搶占台灣市佔率；我們估計金可的海昌打開台灣通路後，估計市占可達約6%(約精華光旗下品牌帝康市占率一半)。如果以台灣整體隱形眼鏡產值約50億，2012下半年估計為金可帶來約至少1億台幣營業額，2013年帶進約至少3億。
評價我們認為，雖然從歷史財務資料來看，金可或許表現不如精華光電，但金可會享有未來較高的營收成長率；加上自有品牌的加持，可望毛利率可繼續維持高檔。觀察金可2011年淨投資率，可見管理團隊對未來前景樂觀，投資金額大幅超越營業現金。雖然現階段精華光本益比來到約18倍，但精華光主要業務來自歐美與日本，與成長動能較大的中國相關性低；我們保守估計，金可未來本益比可來到20倍以上，如果用其2011年每股盈預估計，合理估價約為198元，與承銷價一致。根據金可管理團隊估計，2012年整體營收可望成長三成，稀釋後每股盈餘約為12.54元。由於金可營收成長預期有估不準風險，加上金可的獲利來源其實來自價格的競爭，而非產品的差異性。加上研發能力一定比不上國際大廠，殺手級產品矽水凝膠已出現，金可的獲利是否可以在第一線城市維持長期成長，以及當第二三現城市人民消費力增強後，是否還會對其產品有高忠誠度，都是我們關注的焦點。我們採取安全邊際做法，估計金可合理本益比應介於20到25倍之間。2012年金可第一季財報維持30%成長，市場至少給予23倍本益比評價，合理股價來到280元。然而，如果金可可維持30%成長，加上下半年產品將於台灣上市，估計本益比來到25倍，約313.5。我們認為現階段股價已經來到樂觀區間，我們建議投資人區間操作，價格跌到280以下才是進場時機。＊本公司提供之資料力求準確無誤，但本公司對其全部或任何部分內容的準確性或完整性不承擔任何責任。客戶在進行買賣時，請自行判斷。如因此產生任何損失，概與本公司無關。
鉅亨網新聞中心(來源：華人健康網)2012-07-1900:03:43華人健康網記者張世傑／台北報導歷經10年的選拔培育，農委會高雄區農業改良場於今年推出高產優質的芋香毛豆新品種「高雄11號-香蜜」，是台灣第1個自主混種培育的芋香茶豆品種，豆仁不但有濃郁的芋香味，更具有豆莢大與產量高的特性，較日本香姬茶豆品種增產25%以上，準備授權產業界應用，繼續開闢「台灣綠金」的外銷版圖。台灣毛豆產品年外銷產值達6千多萬美金，在日本的市占率為41.8%，領先中國與泰國等競爭對手。（圖片提供／農委會）農藝研究室副研究員周國隆表示，台灣農業很神奇，米可以有芋香味，毛豆也可有芋香味。芋香毛豆除了會散發香氣，讓人聞得到也吃得到，放入口中細細咀嚼，濃郁的芋香味讓人吃了讚不絕口。台灣長期以來，芋香毛豆大多種植日本香姬茶豆品種，但「香姬茶豆」的豆莢比較小，產量較低。高雄場於民國90年就展開本土芋香毛豆的育種計畫，歷經10年的選拔培育，今年推出帶有濃郁芋香味的茶豆新品種「高雄11號-香蜜」。該品種青出於藍、更勝於藍，不但保有母本「香姬茶豆」的芋香味，更具有豆莢大與產量高的特性，較「香姬茶豆」品種增產25%以上。周國隆指出，台灣毛豆產品年外銷產值達6千多萬美金，在日本的市占率為41.8%，領先中國與泰國等競爭對手，其中「高雄9號」約占80%、芋香毛豆約占20%。在日本超市，同樣1包400公克的冷凍毛豆產品，有芋香味的就比一般豆香味的貴日幣100元。「高雄11號-香蜜」品種是台灣自主混種培育的成果，正港的MIT，預計推廣後可提升台灣毛豆產品在國際市場的競爭力。農委會高雄區農業改良場，今年推出高產優質的芋香毛豆新品種「高雄11號-香蜜」，是台灣第1個自主混種培育的芋香茶豆品種。（圖片提供／農委會）周國隆強調，以往台灣外銷業者找農民契作日本香姬茶豆，為避免種子混雜變種，每3到5年必須再向日本購買種子進口，每公斤高達千元左右。如今台灣有自己的芋香茶豆品種「高雄11號-香蜜」，不但可以擺脫依賴日方的情況，喜歡吃毛豆的台灣消費者，更有機會大飽口福。該品種已向國內申請植物品種權，目前正公開審議中，預計今年秋作開始給專業豆農試作，並與加工業者合作開發芋香茶豆產品，因此，消費者在12月間，就可吃到正港的台灣芋香毛豆。
【聯合報╱記者黃宏璣／即時報導】2012.07.1707:00pm去年打響知名度的日月潭頭社活盆地金針花海，將於月底到八月初開花，所在的魚池鄉公所配合活盆地的絲瓜花、九月金銀花季，定22日上午在魚池鄉頭社村哇拉蜜冰店旁舉辦日月潭頭社活盆地休閒農業區「黃金花海節」活動；鄉長陳錦倫17日歡迎全國遊客來活盆地賞花海、品嚐生鮮絲瓜，體驗會彈跳的濕地。來頭社休閒農業區可欣賞花海、品嚐絲瓜、體驗農村風光，更是親子同遊的好去處。魚池鄉公所8月7日起共推四梯次體驗行程，每人報名費99元，即享有休閒農業區體驗導覽、絲瓜美食、宣傳提袋及平安保險。意者洽電魚池鄉公所049-2895371轉51農業課陳柏蓁。【2012/07/17聯合報】
2012-07-18中國時報陳大任／台北報導．陳若愚說，全球種植咖啡豆最佳位置就在南、北迴歸線之間，中美洲是世界主要產地，近年台灣也有人種植，不過受到地理、氣候及種植技術影響，即使同一品種，也可能產生完全不同的風味。再加上後續水洗處理、烘焙，差異更大，最新的蜜處理技術，以生物酶後製處理更能完整保留咖啡熟果的香甜，益增咖啡豆的風味。陳若愚在尼加拉瓜擁有咖啡莊園，由家族中最年輕的醫師姪子負責種植和管理，豆子多次受到國內選優勝選手採用而備受肯定，甚至成為比賽用豆。她說，精選品質也是一種健康觀念，因為咖啡豆是農產品，保存不當就會產生紅麴毒素、黃麴毒素，甚至赭麴毒素，會影響健康。為推廣咖啡文化，位於台北市民生社區的協會也設有品賞中心，不定期舉辦品賞活動。選擇好豆子，最重要的就是新鮮度，一般咖啡豆最佳賞味期大約是2個月，有些玩家挑剔到7天、12天或14天。選購時先聞，有油耗味就不新鮮，有些店家在包裝上甚至會標註烘焙日期凸顯專業，此外，專業的包裝袋應有單向透氣孔，可釋放豆子的雜氣。目前豆子的包裝大多是一磅或是半磅，建議消費者可以喝多少磨多少，豆子不要放冰箱，因為溫差會使豆子吸收水氣，冰箱內的雜味也會被豆子吸收，反而破壞原始風味，只要擺在陰涼的地方即可。陳若愚說，每粒咖啡都是得來不易，從辛苦的種植、細心的處理、烘焙到最後的沖泡，最後再以絕佳風味入口，一切的辛苦都值得。
創新生技樂活台灣-台灣生技產業主題館，邀您一起來參與(中央社訊息服務2012071908:44:32)2012年台灣國際生物科技大展BioTaiwan，將於7月26日至29日假台北世貿一館隆重展出。為了讓民眾透過這次展覽，更加瞭解我國生技產業的發展，由經濟部工業局指導、經濟部生技醫藥產業發展推動小組執行的「台灣生技產業主題館」，今年將以「創新生技樂活台灣」作為主題館展出主軸。精心設計的台灣生技產業主題館，設於台北世貿一館B區，全館展區分別規劃成(1)台灣生技發展主題區(2)政府政策區(3)國內外生技企業區。國內生技企業參與廠商，今年計有來自於生技醫藥、生技服務、醫療器材三大類別共19家國內生技企業參與主題館之展出。分別是懷特生技新藥(股)、美吾華(股)、牙堡生技(股)、安克生醫(股)、中天生技(股)、泉盛生技(股)、合一生技(股)、因華生技製藥(股)、全新生醫(股)、保生國際生醫(股)、華肝基因(股)、濟生化學製藥(股)、杏國生技(股)、藥華醫藥(股)、優化生醫科技(股)、德英生技(股)、旺北科技(股)、光弘科技(股)、科頂科技工業(股)。此外，為促進產業國際交流，主題館特別邀請來自日本、澳洲等10餘家參訪，將促使國內、外的生技企業進行多方交流，誘發合作商機，協助國內生技業者拓展國際市場。台灣生技產業主題館於展期中呈現各家生技研發成果外，特別於7月27日(五)下午二時起於世貿一館二樓第二會議室，安排十餘場次的優良廠商成果發表會，以最新的生技研發成果與全球產業趨勢、生技市場通路行銷及未來生技市場競爭力為主題，邀請產官學各界與民眾一同探討台灣生技產業的未來發展。另於本館舞台區安排相關時段，邀請參展廠商舉辦產品及企業見面會，此平台邀請廠商呈現企業經營策略與精心研發的產品，讓現場民眾們更了解創新生技與樂活生活的關聯性，並藉著廠商大放送的活動，增加企業與民眾間的互動，也藉此加深民眾對台灣生技技術與產品的印象。2012年台灣生技月「台灣生技產業主題館」，將透過台灣產業整體政策與發展現況的呈現，結合國內外生技企業的共同展示，向社會大眾與國內外業界展現我國部推動生技產業的政策與成果，增進國人對生技產業的瞭解。歡迎您在7月26至29日每日10:00-18:00，前來台北世貿一館B區，瞭解更多我國生物科技產業的推動政策與成果。相關訊息及優良廠商成果發表會資訊歡迎上網瀏覽http://2012biotaiwan.info或至「台灣生技產業主題館」的粉絲團(網址：https://www.facebook.com/2012biotaiwan)洽詢電話:02-27665367彭小姐訊息來源：威立顧問股份有限公司
2012/7/18下午01:51:03身為全球企業級公有雲、私有雲、混合雲的技術與服務提供商，IBM針對雲端運算發展特點，整／編輯／謝俊峰合自身軟體、硬體及服務能力，推出3大雲端運算解決方案，即IBM智慧雲的基礎方案、服務方案與產業方案。讓企業可依需求或進行產業轉型階段時，充分運用IBM的多元資源；目前在台灣已於醫療照護、工廠管理、電信應用創新、金融子行應用及智慧樓宇等均有案例，同時也和國內研究單位合作發展具市場價值的產業雲服務，並進一步出口到大陸，協助發展台灣雲端產業能量。根據IEK統計顯示，全球雲端服務產值從2011年的279.5億美元，成長至2015年的638.4億美元，2011年台灣雲端服務市場為新台幣75億元，預計2015年可達150億元。為因應日趨複雜的新運算時代，企業極需有效搭配公有雲及私有雲資源，整合出可靠且穩定的IT環境。IBM的智慧雲SmartCloud提供產業成熟、可靠的雲端創新科技與方法論，包括：IT諮詢、專案服務、託管、委外服務及符合ITIL流程管理的服務執行模式，讓企業可以享受到按需自助服務、外部資源選擇、規模效益、隨時隨地應用及按需付費等價值。
鉅亨網新聞中心(來源：財匯資訊，摘自：北京商報)2012-07-1204:26:01Blog談新聞上則下則行氣、五禽戲等中國傳統文化技藝，其實蘊涵著很多養生、治病的機理。這些技藝旨在引導人們遵循自然，使人在肢體動作、意識、呼吸等協調下，達到養生作用。李鴻義正是通過這些傳統技藝鉆研出一套養生法則，在如今養生魚龍混雜的市場下，履行著自己"愿竭余力添絲毫"的信條。
臨床中發現綜合療法1955年，李鴻義從浙江醫大畢業后，在北京中醫進修學校系統學習中醫。據李鴻義回憶，那時的學習與現在醫學院不同，要背誦醫學經典名著，《黃帝內經》等著作原文應張口即來。當時學習并不分科，這也為其今后對疑難雜症的治療鋪墊了堅實的基礎。在自己的慢性病綜合治療室，李鴻義主要研究胃潰瘍、神經衰弱、高血壓三大慢性病。在門診部，李鴻義開了針灸科、中醫科，進行中西醫結合的治療。實際診療過程中他發現，窩在家里療養的病人病情改善情況明顯不如經常去公園鍛煉的病人。隨后在"大躍進"特殊的時代背景下，"趕英超美"的指示推著人們"和時間賽跑"。那些患了胃潰瘍的工人，身體不好會吐血，但也不可能停下來去療養。針對這一情況，李鴻義對他們采用中西醫結合，同時輔以一些其他治療方法，效果很明顯。隨后，這種綜合治療方法開始廣泛應用於治療，李鴻義也有心地進行了觀察記錄，盡管期間受到波折，但其中西醫結合輔以醫療體育療法的學術文章一經發表，便受到世界的認同，當時日本醫療界全文轉載了該文章，美國也邀請他去講學。
人重要的是"形與神俱""法於陰陽，和與術數，食飲有節，起居有常，不妄作勞，故能形與神俱，而盡終其天年，度百歲乃去"，這段話出自《黃帝內經》。李鴻義對此的解讀為"形與神俱"是老祖宗幾千年的傳統，現代人一般無法做到，要么是精神好，體形肥胖；或者是身材苗條，但是精神不好。他研究出的醫療體育，就是為了改善這一情況。在他的研究體系中，與醫療體育相對的有競技運動、一般運動、偽健身運動。這也是李鴻義按照養生理論解讀運動。在其看來，競技運動的鍛煉者往往針對自身的身體優勢進行極限性鍛煉，這會導致身體欠缺能力的部分越來越弱，譬如爬山等一般運動，存在消耗時間、肢體動作不大、活動量不足的問題；而現在市面上很多宣傳自己源出易筋經、五禽戲等的健身運動，他則直接稱之為偽健身運動。對於現代人的鍛煉方式，李鴻義有著自己的看法，"中國人都知道'一寸光陰一寸金'的諺語，現在一些白領一個禮拜去健身房兩次，每次練三四個小時。在我看來不如每天練半個小時，總體下來時間不會少，還能提高質量"。李鴻義一直在強調鍛煉的堅持，"長期堅持鍛煉，自身蓄積的力量大於運動所需力量，身體就會處於一種好的狀態。其實，這種蓄積本身就是一種健康的養生方式"。
挺好的車沒事不會老擰螺絲針對現在人群的亞健康狀態，市場上應運推出許多養生方式。消費者也只有跟隨潮流無目的性地選擇。許多人有病沒病常去體驗街頭巷尾的點穴按摩，餐桌上的食物也嚴格遵循各途徑搜羅來的營養食譜，家里裝滿了各種排毒養顏產品。李鴻義也對這些市面上的主流養生方式進行了解讀。他認為點穴按摩作為一種治療方法，對於減輕藥物的副作用是有效的，但長年累月地按會掩蓋症狀，導致病情以不易察覺的方式發展，特別是本身沒病的，長期做對身體反倒造成傷害。提到養生很多人會想到食物營養。李鴻義對此只是舉了一個例子，"像電腦殺毒，點一下系統就會自動后臺運作。人的身體比電腦高級多了，只要你給它一個好的環境，食物就會在你這個健康的環境里自行調整，進行新陳代謝"。在給病人的治療過程中，李鴻義提倡最基本的飲食就是白米粥加青菜。另一種"排毒"養生李鴻義甚至有些無奈，他表示，食物渣滓就是食物渣滓，代謝物就是代謝物，尿中毒之類的說法都是西醫的診治，"排毒"養生一說實有些牽強。在李鴻義看來，運動就是營養與睡眠的基礎。中醫講求"虛則補，實則瀉"。現代人"營養不虛，虛的是運動，你把運動這塊補上就好了"。李鴻義最後簡單地概括，"挺好的一輛奔馳，你沒事總擰螺絲，長期下來，你說會不會出問題"？
現代醫學分科過細阻礙傳承在醫療界一位朋友的收徒大會上，李鴻義曾予一句詩相贈：夕陽潤化梅冠雪，點點紅心迎新春。已經老去的一輩醫學憑借一抹溫暖，給予枝頭梅花潤澤的力量，使其稍稍露出梅冠，不過后期一切的成就要靠徒弟的悟性與勤勉。被問及是否有潛心跟李鴻義學習養生的徒弟時，李鴻義道出目前不能收徒的根本問題，"現在的醫學院都是有很細的分科，學我這套東西必須得中西醫理論通曉，且各個細分科的知識都得具備。這樣的人才在年輕人中幾乎沒有"。曾經也有一些年輕人找他學過，但是多無法堅持練習。所以，目前他的教授對象主要是以自己或其他醫院診療的病人為主，除此之外還有一些想學醫療體育的人。至於李鴻義目前對於醫療體育完整理論的傳承，他笑言，"《本草綱目》包含著李時珍將近30年的心血，不是在他離開世界很多年才在后世得到重視嘛"。
農委會研發「仙鶴古早茶」【聯合晚報╱記者彭宣雅／即時報導】2012.07.1802:00pm「青草茶」為我國傳統養生飲品之一，市售青草茶產品多以袋茶方式進行沖泡，飲用較不便，農委會台東區農業改良場利用台東藥草三寶之一的白鶴靈芝為原料，配合生物技術研發出天然養生、清涼古味的即溶飲品「仙鶴古早茶」，消暑退火又很養生。【2012/07/18聯合晚報】
The chief advantage of drug-eluting stents (DES) over bare-metal stents is that they significantly reduce the risk of restenosis. The chief disadvantages of DES are their greater cost and the requirement for prolonged dual antiplatelet therapy after DES implantation. PHARMA & HEALTHCARE | 7/10/2012 In a study published in Archives of Internal Medicine, Amit Amin and colleagues analyzed data from 1.5 million PCI procedures included in the National Cardiovascular Data Registry (NCDR) CathPCI registry to assess whether a higher risk for target vessel revascularization (TVR) is associated with greater DES use and to estimate the economic impact of lower DES use in patients who are at low risk for TVR. The authors calculated that 43.0% of patients were at low risk for TVR, 43.8% were at moderate risk, and 13.2% were at high risk. DES was used 73.9% of the time in the low risk group (TVR risk <10%), 78.0% in the moderate risk group (TVR risk 10-20%), and 83.2% in the high risk group (TVR risk >20%). According to the investigators, cutting DES use by half in low-risk patients would lower US health care costs by $205 million each year, at the cost of an increase in the overall TVR rate of 0.5%. The authors concluded that "a strategy of lower DES use among patients at low risk of TVR could present an important opportunity to reduce health care expenditures while preserving the vast majority of their clinical benefit." In an invited commentary, Peter W. Groeneveld writes that "the use pattern of DES during the past 9 years illustrates how far away the system is from consistently embracing value-based medical decision making, and it also enumerates the many barriers and inertial practices in US health care that must be surmounted to reach economic sustainability."
Here is the press release from Archives: Use of Drug-Eluting Stents Varies Widely; Only Modestly Correlated with Risk of Coronary Artery Restenosis
CHICAGO – A study based on more than 1.5 million percutaneous coronary intervention procedures (such as balloon angioplasty or stent placement to open narrowed coronary arteries) suggests that the use of drug-eluting stents varies widely among U.S. physicians, and is only modestly correlated with the patient's risk of coronary artery restenosis (renarrowing), according to a report published Online First by Archives of Internal Medicine, a JAMA Network publication.
Drug-eluting stents (DES) are effective in reducing restenosis and the benefits are greatest in patients at the highest risk of target-vessel revascularization (TVR). Drug-eluting stents cost more than bare-metal stents (BMS), and they require prolonged dual antiplatelet therapy (DAPT), which increases costs, bleeding and complication risk if DAPT is ended too early, according to the study background.
Amit P. Amin, M.D., M.Sc., of Barnes Jewish Hospital, Washington University School of Medicine, St. Louis, Mo., and colleagues analyzed more than 1.5 million PCI procedures in the National Cardiovascular Data Registry (NCDR) CathPCI registry from 2004 through much of 2010. They sought to examine variation in DES use among physicians, whether predicted TVR risk with bare-metal stents was associated with DES use, and what the estimated clinical and economic consequences were of lower DES use among patients with low TVR risk. "The present study demonstrates that in current U.S. practice, DES use is prevalent, even among patients at low risk of developing restenosis. There was also significant variation in the rate of DES use by individual physicians. A reduction in DES use among patients at low risk for restenosis was projected to be associated with substantial costs savings with only a small increase in TVR events," the authors note. According to study results, drug-eluting stent use was 73.9 percent among those at a low risk for TVR, 78 percent among those at moderate risk and 83.2 percent among those at the highest TVR risk. The study suggests that a 50 percent reduction in the use of DES in low-TVR-risk patients was projected to lower health care costs by about $205 million per year in the U.S., while increasing the overall TVR event rate by 0.5 percent. "Given the marked variation in physicians' DES use, a strategy of lower DES use among patients at low risk of TVR could present an important opportunity to reduce health care expenditures while preserving the vast majority of their clinical benefit," the authors conclude. Editor's Note: This analysis was funded by the American College of Cardiology. This research was supported by the American College of Cardiology Foundation National Cardiovascular Data Registry (NCDR). Authors also made funding and financial disclosures. Please see the article for additional information, including other authors, author contributions and affiliations, financial disclosures, funding and support, etc. Invited Commentary: Our Health System's Flawed Relationship with Technology In an invited commentary, Peter W. Groeneveld, M.D., M.S., of the University of Pennsylvania, Philadelphia, writes: "New medical technologies are the primary drivers of rising health care costs, but the U.S. health care system has generally performed poorly in incorporating new drugs, devices, imaging techniques and invasive procedures in a manner that maximizes the value – defined as health benefits relative to costs – delivered to patients while simultaneously restraining the use of such technologies in settings where they predictably provide little or no value." "The use pattern of DES during the past nine years illustrates how far away the system is from consistently embracing value-based medical decision making, and it also enumerates the many barriers and inertial practices in U.S. health care that must be surmounted to reach economic sustainability," Groeneveld concludes.
2012/07/1717:15精實新聞2012-07-1717:14:35記者陳瑞哲報導英國跨國製藥大廠葛蘭素史克(GLAXOSMITHKLINE，簡稱GSK)16日宣布，以每股14.25美元或總額36億美元收購人類基因科學公司(HumanGenomeSciences，簡稱HGS)，為馬理蘭州近5年來標價最高的生技併購案。HGS成立於1992年，總部位於美國馬理蘭州的Rockville，是一家以開發新蛋白質和基因藥物為主的生技製藥公司。華盛頓郵報指出，由於GSK與HGS在幾件新藥的開發與銷售是夥伴關係，因而使得本併購案更引人注目。其中除了Benlysta(一種治療系統性紅斑狼瘡的藥物)外，尚有治療心血管與糖尿病等兩種藥品正在研發中。GSK估計，兩公司合併所帶來的成本節省綜效在2015年可達2億美元。GoogleFinance報價顯示，HGS股價16日美股收盤時上漲4.49%，收14.19美元；GSK美國存託憑證(ADR)上漲0.67%，收45.3美元。
June 15, 2012 M&A, Financial Reports and Funding Friday, June 15, 2012 TPG Growth -- a division of private-equity investing company TPG -- has acquired iMDsoft, a clinical information systems provider, for an undisclosed sum...Axial Exchange, a provider of care transition software, has acquired mRemedy, a mobile health care platform provider, from the Mayo Clinic for an undisclosed sum...Net(net), an IT supply consulting firm, plans to acquire Copperwood Group, a health IT advisory company, for an undisclosed sum...WebPT, a developer of physical therapy software, has acquired Health Data Solutions, a provider of billing and revenue cycle management services for physical therapy and chiropractic practices, for an undisclosed sum. AliveCor, a developer of mobile electrocardiogram devices, has raised $10.5 million in Series B venture funding with contributions from multiple investors...GoHealth, a health insurance technology company, has secured a $50 million investment from Norwest Equity Partners. The Department of Veterans Affairs has selected Decision Simulation's online clinical decision-making platform...Catholic Health Initiatives, a health care system that operates in 19 states, will deploy Orion Health's health information exchange platform...Ohio Orthopedic Center of Excellence has selected eClinicalWorks' EHR system...the Maryland Department of Health and Mental Hygiene has awarded a $10.1 million contract to Cognosante to provide program management support for the state's efforts to upgrade its Medicaid Management Information System. Plus, a Medicare Pioneer Accountable Care Organization in Texas, has selected Sandlot Solutions to manage patient information through its health data exchange services...the Orange County Partnership Regional Healthcare Information Organization in California will deploy Mirth's full suite of information exchange tools...Huntington Memorial Hospital in California will implement Cerner's clinical and revenue cycle applications...Evangelical Community Hospital in Pennsylvania has selected Allscripts' acute care EHR system. Product Development and Marketing Precyse, a provider of health information management technology and services, has entered into a software interface license agreement with 3M Health Information Systems, a provider of software and consulting services for the health care industry...Health Fidelity has announced a partnership to integrate its natural language processing technology with ZyDoc's Web-based medical coding platform...Sorin Group, a medical device company, is partnering with global communications firm Orange Business Services to launch a remote monitoring tool for patients with implanted cardiac devices. NextGen Healthcare Information Systems, a provider of health care information systems and connectivity tools, has partnered with IT company Dell and Puerto Rico Hospital Supply to market and provide health IT products to Florida, the Caribbean and potentially Central and South American markets...MEDITECH has announced a partnership to integrate Intelligent Medical Objects' medical terminology system with MEDITECH's EHR products...Independa has announced a partnership to integrate Qualcomm Life's cloud-based medical device data sharing services with Independa's remote health monitoring technology for elderly individuals and their caregivers. Personnel Steven Soderberg -- former CIO at Force 10 Networks, a Dell subsidiary that provides technology and network services-- has been named CIO at Vocera Communications, a provider of mobile communications systems and devices for hospitals...Judy Wade -- former president and CEO at Hands-On Entertainment, a mobile and social applications developer -- has been named president, CEO and a director at AliveCor, a developer of mobile electrocardiogram devices...Keith Kaplan -- a pathologist and CIO at Carolinas Pathology Group, Celligent Diagnostics and Diligent Billing and Management -- will continue as chair of the medical advisory board at AccelPath, a provider of IT systems to support diagnostic services. Bryan Sivak -- former chief innovation officer for the state of Maryland -- has been named CTO of HHS...Matthew Hargus -- former director of software development at RemitDATA, a provider of comparative analytics for health care provider productivity and financial data -- has been named CTO of the company...David Schechter -- portfolio manager at Icahn Capital -- has been named to the board of directors at WebMD, a health information services provider...Dan Michelson -- former chief marketing and strategy officer at Allscripts Healthcare Solutions, a provider of EHR systems and other health IT tools -- has been named CEO of Strata Decision Technology, a provider of financial and business analytics software for the health care industry. Nick Wirth -- former administrative fellow at the Captain James A. Lovell Federal Health Care Center -- has been named an implementation consultant at PerfectServe, a provider of clinical communications services...Todd Martin -- former CTO and senior vice president at NewsRight, a provider of news content and analytics -- has been named senior vice president of business development at EHR company Practice Fusion; Sheila Ryan -- former vice president of human resources at CBS Interactive, an online content network for information and entertainment -- has been named vice president of people and culture at Practice Fusion.
2012/07/1811:13精實新聞2012-07-1811:13:29記者蕭燕翔報導進入傳統旺季，加上復健器材開始銷日，健身器材零組件廠商祺驊(1593)下半年營收可望較上半年跳升五成，子公司輔康8月起也將轉虧為盈。法人估計，該公司今年單一營收約落在7-7.2億元，稅後盈餘0.45-0.46億元，以目前股本估算，每股稅後盈餘約1.8元。祺驊第二季單一營收1.47億元，季增2.8%，法人估計，上半年平均毛利率將落在22.5-23%，但上季因業外匯兌評價由負轉正，單季獲利將較上半年明顯好轉，上半年累計稅後盈餘估約1,300萬元，以目前股本估算，每股稅後盈餘超過0.5元。展望下半年，祺驊指出，客戶需求看來仍有傳統旺季效應，特別是北美客戶下單相較積極，以接單看來，上、下半年營收應可維持4比6，亦即下半年營收將較上半年成長五成，而7月營收會優於6月，8月會有更明顯成長。除既有產品外，祺驊今年寄予厚望的產品為復健醫療用品，透過與日商策略夥伴Senoh及子公司輔康醫療共同開發合作，提供給中風病人復建使用。棋驊指出，5月產品已有小量樣品出貨，8月將有千台以上的訂單交貨，帶動集團內整機及零組件出貨較大成長，輔康第三季也將挑戰轉虧為盈。法人預估，祺驊今年單一營收約落在7-7.2億元，稅後盈餘0.45-0.46億元，以目前股本估算，每股稅後盈餘約1.8元。
2012-07-1816:16新聞速報【中廣新聞／龐清廉】連結廠商搶進被喻為製造業下一波革命的3D列印技術，工研院結合國內外設備、材料、應用等產學研三十多家廠商，今天在台南市六甲院區舉行「雷射積層製造產業群聚」大會，宣誓跨進3D列印產業，會中並有世界唯二以雷射積層列印出的小提琴現場演奏，和3D金屬列印的應用展出，國內3D列印市場蓄勢待發。3D列印在全球不景氣市場中逆勢快速成長！3D列印積層製造技術被預測是新一波的製造革命，雷射金屬積層製造技術採用逐層堆積製造方法，由傳統減法式製造改變成加法式3D製造，由塑膠材料進展到金屬材料，也從原型製作進化成實際產品製作。工研院南分院引進國內第一台金屬材料雷射積層製造設備EOSM280，以製程技術和應用，連結相關廠商共同來推動3D列印的應用和發展關鍵技術，未來更朝向針對先進材料的積層製造技術來發展。工研院進一步指出，這套雷射積層設備以金屬為材料，可以解決傳統的金屬複雜曲面無法量產問題，克服模具異形冷卻水路的模流製作問題，甚至應用在客製化醫材，包括牙齒、人工支架、人工骨、人工關節及手術器械等製作。技術團隊並與國內廠商與學校進行多項合作，其中一個合作案例，成功為十多歲的黃金獵犬老狗，裝置3D列印的髖關節，並因此將促成第一家以全e化雷射積層製造醫材的新公司在南部成立，後續在產業看好這項技術應用，會有更多的國內投資在此快速成長的新領域。在工研院籌組「雷射積層製造產業群聚」成立大會現場，展示為第一屆工研院院士製作的院士立體証書，以及有世界唯二以雷射積層列印出的小提琴現場演奏，雖然音質沒有深度，不過用印的樂器表現已經讓人驚豔。2011年3D列印全球產值(產品加服務)達17.14億美金，比前一年成長近30%，預估2019年市場將成長4倍，產業前景可期。工研院今年初完成國內第一個金屬雷射積層實驗室，經過半年來的推展，已協助國內廠商相繼投入模具及醫材積層製造，後續將陸續推動雷射源、精微檢測等雷射相關產業群聚，期待在產官學研齊力推動下，讓雷射應用成為南台灣另一個亮點產業。
【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】2012.07.1903:37am原料藥族群昨（18）日同報佳音，中化生（1762）、台灣神隆第3季營運看好；中化生旗下原料藥「Pravts」近期出貨量將放大；神隆美國藥廠客戶Vivus在也宣布新藥Qsymia獲美國食品藥物管理局（FDA）核准，將推升神隆第3季動能。中化生表示，今年第2季營收獲利創下新高，單月營收也在5月創新高，獲利同步走揚，展望第3季也同樣樂觀看待。中化生昨日股價收47.65元，下跌0.25元；神隆昨日股價則收57元，下跌0.7元。在下半年動能方面，中化生說，除了接獲美國上市製藥廠肌肉鬆弛劑新訂單，第3季將交貨700公斤外，占公司營運大宗的「免疫抑制劑」（MMF）原料出貨也同樣看旺，而旗下降血脂原料藥物Pravts也在第3季動能轉強。法人表示，由於MMF占中化生全年出貨比重五成以上，因此第3季若動能不減，則營收將繼續攀升；對此，中化說，第3季起每月出貨維持和上季相同，約5到6公噸的量。神隆方面，其客戶Vivus也在台灣時間18日宣布，旗下藥物Qsymia（原名Qnexa）獲美國食品藥物管理局核准，並將於今年第4季上市。據彭博社報導，未來Qsymia上市後，預計3年內年將貢獻Vivus12.5億美元（近新台幣375億元）營收。【2012/07/19經濟日報】
By Dina ElBoghdady The Washington Post That's what it took for MIM Software to get the Food and Drug Administration's clearance for a smartphone application that physicians can use to view MRIs and other medical images. "It was 2008 when we first tried," said Mark Cain, the Ohio firm's chief technology officer. "They didn't know what questions to ask and neither did we. . . . But at some point, they had to be thinking, 'How many more people will be lined up behind these guys?' " His was, in fact, among the first apps cleared by the FDA. And since then, medical applications have flooded onto millions of smartphones, offering consumers the chance to check their heart rate, identify a pill in their medicine cabinet or even scan moles for skin cancer. Soon, if a firm called AliveCor gets its way, they may even be able to get an EKG by pressing iPhone to chest. A defect in apps that essentially turn your phone or tablet into a medical device could prove problematic or even life-threatening: The app may not work as it should. For instance, what if lighting or contrast issues distort an X-ray that's viewed on an iPhone or iPad? That's why federal regulators lurched into action a year ago, offering their thinking on how to police this vast new frontier. Just as they were putting the finishing touches on a plan, lawmakers intervened. The Senate moved to put the plan on hold after tech firms convinced lawmakers that more government oversight would stifle innovation and cost jobs. Last week, Congress gave the FDA the green light to proceed with a push to define exactly which apps require government attention. But lawmakers also ordered the Obama administration to come up with a strategy that balances public interest with innovation in the years to come. The task is daunting, given the warp speed of technology. It's a classic showdown between Washington regulators charged with safeguarding the public's health and a free-wheeling tech industrythat prizes agility and first-to-market bragging rights. "There are two completely different mind-sets," said Merrill Matthews, a resident scholar at the Innovative Policy Institute. "The app people think: Where is there a need and how do I fill it? And the FDA thinks: Where is there a problem and how can I control it?" Mobile apps, with their extraordinary reach, have the power to transform health care. Half of cellphone users in the United States have smartphones such as the iPhone or Android software-based devices, which can deliver care to their hands and potentially do so at a lower cost. Using smartphones and wireless tablets as diagnostic tools or monitoring devices could also cut back on emergency room visits. For software developers, especially cash-strapped start-ups, there's an enormous amount riding on whether the FDA steps up enforcement — and exactly how it plans to do it, industry analysts said. "The FDA approval process adds months, if not years, and potentially millions of dollars to what it takes to bring a solution to the market," said Liz Boehm, a director at ExperiaHealth, a consulting firm. "That development process would put many of these guys out of business." Medical apps exploded onto the scene in 2010 and have grown by about 150 percent each year since, according to MobiHealth News, which tracks Apple's iTunes store, where many apps debut. Consumers can choose about 13,000 of these apps; 5,000 more are marketed to medical professionals. The offerings range from very basic — and free — apps that calculate body mass index to more sophisticated ones that make use of pricey supplemental devices. The pharmaceutical firm Sanofi has an app for diabetics that registers glucose levels with the help of a meter that attaches to iPhones. IHealth offers an app that records blood pressure using a cuff that plugs into an iPhone, and WiThing has one that tracks weight and body-fat percentage using the company's WiFi-enabled scale. A survey by the Pew Internet Project found that 11 percent of adults with cellphones downloaded an app last year to help them manage their health. That same year, the mobile health-apps industry generated an estimated $718 million worldwide, seven times more than the previous year, according to Research2Guidance, a consulting firm. While the FDA currently regulates certain medical software, the agency wants to update its thinking now that smartphones have juiced the apps market. A year ago, the agency proposed policing only a subset of those apps: ones that use supplemental attachments to transform a mobile platform into a medical device (such as AliveCor's EKG app) and others that act as accessories to an already regulated medical device (such as MIM Software's app). Rather than overseeing all medical apps, agency officials said they want to limit regulation to a slice of the market and take a pass on low-risk apps, such as calorie counters, according to Bakul Patel, an FDA policy adviser. "We are taking a proactive step by saying that from the FDA perspective," Patel said. "We're not concerned about all those other apps." Software makers, on the other hand, see an agency that currently regulates next to nothing in the mobile apps space taking a sudden interest in regulating more. The FDA proposal, they say, is vague and leaves many questions unanswered. For instance, given that apps can be updated daily, does a software developer have to seek FDA approval for each update? Among the critics is a group called the Health IT Now Coalition. It represents health-care providers, patient advocates and health insurance companies, including Aetna, which last year bought iTriage — an app that helps consumers evaluate medical symptoms and find the proper care. "The issue here is that they're really using a process for approval of these mobile apps that was basically created when the 5 ¼-inch floppy disk was the latest technology," said Joel White, the group's executive director. Dirk Hobbs, chief executive of Medical Voyce Sciences and Multimedia, said the FDA's plan is ambiguous and he doesn't know whether the apps his firm is developing would be regulated. The apps aim to speed communication among medical professionals in different facilities. "This is just going to slam the brakes on an innovative sector that includes tons of small businesses like mine," said Hobbs, who expressed his concerns to Sen. Michael F. Bennet, D-Colo. Bennet and Sen. Orrin G. Hatch, R-Utah, wrote a provision, inserted in a broader FDA funding bill, that would have delayed the FDA proposal by forcing the agency to first reach agreement with other regulators about how to handle these apps. This week, in a compromise reached by House and Senate lawmakers, Congress allowed the FDA to press ahead. But it also directed the agency to work on a report with other regulators that would lay out an appropriate framework to promote innovation and protect patient safety. Former FDA deputy commissioner Scott Gottlieb, who researches medical trends as a fellow at the American Enterprise Institute, said he's disappointed. If consumers can track their blood-sugar levels using pen and paper, he said, why should the government have to clear an app that does the same thing more reliably? Gottlieb said that software developers should be suspicious because regulators have a tendency to tighten their grip on industries as they develop. "If they perceive a power vacuum," he said, "they'll step in and regulate more and more." Some in the tech industry do not perceive a threat. They say they've been expecting the FDA to regulate some apps and are eager for the agency to reveal which ones. A group called the mHealth Regulatory Coalition — which represents established firms such as Qualcomm as well as start-up software developers — was formed in 2010 to deal with mobile health care regulatory issues. Its leaders argue that uncertainty breeds anxiety and drives away potential investors. "We started telling the FDA that they're going to stifle innovation if they don't start clarifying where the lines will be drawn," said Bradley Thompson, the group's general counsel. Other technology groups — including the West Wireless Health Institute and the Application Developers Alliance — have taken a similar position. In a recent meeting with industry representatives, Jeffrey E. Shuren, head of the FDA's Center for Devices and Radiological Health, assured the group that the final plan would include more details than the draft, some attendees said. The agency may even create a Web site with generic examples of apps that would be exempt, Shuren told them. In the end, the FDA's plan may indeed sink some software makers whose products can't withstand federal scrutiny, said Lisa Suennen, co-founder of Psilos Group, a health-care-focused venture capital firm. "But while regulation puts an extra burden on young companies, those that can get through it will have a huge competitive advantage," Suennen said. "You can't have every Tom, Dick and Harry claiming that their medical app adds value without having to prove it."
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