優良化學..股權&藥證 賣健喬 廠賣 安成 !!

健喬併優良化學 大者恆大2013-3-8   〔記者陳永吉／台北報導〕昨天健喬（4114）宣布買下國內藥廠優良化學製藥7成持股，估計首季就能完成交割，這使得國內藥廠有大者恆大的趨勢。由於政府規定所有藥廠在2014年底都需符合PIC/s（國際醫藥品稽查協約組織）規範，因此部分小型藥廠還需要投資龐大經費進行廠房、設備升級，壓力沉重，除了外商陸續退出台灣外，小型藥廠被整併時有所聞。健喬表示，優良化學製藥成立於1978年，是國內的老牌藥廠，近年因主要股東有意退場，因而尋求與其他廠合併結盟的機會，去年該公司已將生產廠房賣給安成（4180），現在公司股權及藥證則由健喬接手。健喬指出，優良化學製藥擁有的藥證約有190張，產品線包括抗生素、抗組織胺產品及部分針劑，其中抗生素及針劑為健喬所沒有的產品，因此雙方互補性很高；至於藥證未來會不會轉入健喬，或由健喬來生產，還要再評估。健喬表示，優良化學部分的藥證，全台灣只有一張，所以有相當的獨特性；而去年優良化學在健保局資料的健保價給付額為2.2億元，考量藥廠出廠價格多會較健保核價打折，但整體營收應也有2億元左右，且往年優良化學都維持獲利，算是相對穩健的公司。健喬指出，不論未來優良化學的產品是否拿回健喬生產，或是委外代工，優良的營收都會併入健喬計算，所以沒有差別。此交割案估計可以在首季完成，第二季起健喬就能認列優良化學營收、獲利，不過初期優良化學的庫存不多，貢獻還不高。健喬此次預計將出資上限7395萬元，買下優良化學製藥7成以上股權，每股購買價4.35元。

健喬收購優良製藥逾7成股權 2013年03月08日【姚惠珍╱台北報導】國內製劑大廠健喬（4114）昨公告將斥資7395萬元，以每股4.35元，取得老牌藥廠優良製藥7成以上股權，收購案將於近期完成。 健喬主管指出，此次購併案主要是考量藥品的互補性，優良手上藥證約有190張，未來也會重新調整優良既有藥證的委託製造合約，以追求最有利營運模式。優良廠房 安成承接 優良化學製藥於1978年成立，因現有主要股東年事已高，有意退場，其中生產廠房由安成（4180）承接，而現有產品及藥證是由健喬接手。健喬指出，此次入主優良主要是產品線互補考量，優良化學製藥擁有的藥證約有190張，產品線包括抗生素製劑、抗組織胺產品及部分針劑，產品適應症包括心血管、中樞神經等大宗。健喬表示，根據去年優良在健保局資料顯示，當年度健保價給付額約2.2億元，整體營運算相當穩定。而健喬入主後，優良製藥將維持獨立存在的公司型態，由於優良化學廠房已轉售安成，將重談藥品委託製造合約。

千才科技: LED內視鏡

經濟部通過旭泓等7項業界開發產業技術計畫 鉅亨網新聞中心　(來源：精實新聞)　2013-03-08 09:27:12　 Blog談新聞評論(0)下則 Ads by Google 三餐外食不吃菜33歲罹腸癌www.lianan.com.tw 嗜肉不吃菜，纖維攝取不足小心腸胃過勞，腸癌有機可趁 經濟部通過旭泓全球光電等7項業界開發產業技術計畫、信錦企業申請鼓勵國內企業在台設立研發中心計畫經濟部召開第172次「業界科專計畫指導會議」，會中通過7項業界開發產業技術計畫，分別為旭泓全球光電股份有限公司、中美矽晶製品股份有限公司聯合申請「全日照高發電量矽奈米化太陽能材料暨電池技術開發計畫」、鐿鈦科技股份有限公司、台灣微創醫療器材股份有限公司聯合申請「微創熱塑性脊椎植入醫材」、上準微流體股份有限公司申請「創新癌症體外診斷醫療器材開發計畫」、志聖工業股份有限公司申請「高效節能環保玻璃基板IGZO熱處理設備」、千才科技股份有限公司申請「前瞻LED內視鏡複合光源系統技術開發計畫」、達盛機械工程股份有限公司、長江龍環保工程股份有限公司聯合申請「低耗能超音波之廢水生物污泥減量技術開發計畫」、誠開股份有限公司申請「機場低空風切警告系統研發設計(NextG/LLWAS)」；此外，該次會議亦通過信錦企業股份有限公司申請「下世代機電電視底座技術研發中心計畫」。

鐿鈦科技、台灣微創醫療開發微創熱塑性脊椎植入醫材近年來因人口老化及骨質疏鬆等問題，需要透過手術達到治療之目的，而目前治療脊椎產品材料(如不鏽鋼或鈦合金等)常與人體骨骼的親和性及鍵結強度不佳，長期在人體內產生骨融合等問題。有鑑於此，鐿鈦科技擬結合台灣微創醫療公司共同開發微創熱塑性脊椎植入醫療器材，藉由熱塑性可分解骨材技術與熱熔槍及周邊手術器材之開發，利用該裝置熔融生物可分解材料並注入椎間盤，達成椎間融合之效果，以簡化手術複雜程度，同時降低手術對組織的破壞，縮短住院及復原時間。該計畫完成後3年內，將可增加公司銷售額新台幣1億元、衍生產品開發2件、衍生產值達新台幣2億元，同時增加10個以上之就業機會。

上準微流體 開發創新癌症體外診斷醫療器材癌症為國人十大死因之首，而早期發現、早期治療為治療癌症成功之關鍵。據研究，癌症病患體內血液中存在極微量的循環腫瘤細胞，這些循環腫瘤細胞會沿著血液移動造成癌症的轉移，如能早期偵測出循環腫瘤細胞，便可早期診斷癌症與其轉移。因此如何在癌症病患血液中偵測出循環腫瘤細胞，便成為癌症診斷及其轉移偵測追蹤迫切需要解決的問題。有鑑於此，上準微流體公司擬透過該計畫之執行，引進國外先進技術，並透過其自有光學和微流體整合技術，自行研發出能夠偵測、分析循環腫瘤細胞的創新癌症體外診斷醫療器材，後續將以此技術平台為基礎，擴展各項不同臨床應用領域的體外檢測系統。該技術為在癌症體外診斷檢測相關領域中屬最前端技術，預計結案3年內後將可創造新台幣7億8,750萬元衍生產值，衍生投資亦達新台幣6,600萬元。透過該計畫執行，除了可增加台灣體外診斷產業技術能量外，更將帶動癌症檢測及治療上下游產業價值鏈的發展與整合，提升國內高階醫療產業競爭力。

千才科技 開發前瞻LED內視鏡複合光源系統技術現有內視鏡光源系統多以傳統鹵素燈或氙氣燈為主，惟其具有高耗能、具紫外線（Ultraviolet, UV）或紅外線（Infrared rays, IR）等傷害性輻射以及光源體積大等缺點。有鑑於此，千才科技擬投入開發具備白光照明與窄頻光照明之發光二極體(Light-Emitting Diode, LED)內視鏡整合光源系統，LED光源具備冷光、光利用率高、節能與使用壽命長等特性，與傳統鹵素燈或氙氣燈相較，將更適合用於現有微創手術中之內視鏡系統。該計畫將可有效結合我國LED產業與醫療器材產業之優勢，為台灣LED光醫療產業創造更高附加價值之醫療產品，計畫完成後3年內，預估可提升公司銷售額約新台幣3億元、衍生投資新台幣3,000萬元，同時增加10人以上之就業機會。

達盛機械、長江龍環保工程共同開發低耗能超音波廢水生物污泥減量技術近年來在政府與民間業者共同努力下，廢水和污水妥善處理率已有顯著提升，然而其伴隨產生的污泥量也不斷增加，若無妥善處理與處置，將產生二次污染問題。有鑑於此，達盛機械與長江龍環保工程擬透過該計畫之執行，共同投入低耗能超音波廢水生物污泥減量技術之開發，相關技術將結合於生物污泥處理系統，除可提升污泥水解效果外，亦能減少能源消耗。該計畫完成後，將可有效提升國內汙泥清運處理相關產業之競爭力，並可打破目前相關技術與設備多為國外市場所壟斷之情況，計畫結案後3年內，預估可增加公司銷售額約新台幣2.9億元，衍生投資金額逾新台幣8,000萬元，並可新增15個以上之就業機會。(資料來源：經濟部3/7)

 

北醫 提供 客製化癌症特別門診 (自費!!)

癌症特別門診 倡個人化醫療 2013-03-07 02:10 PM 【新唐人2013年03月07日訊】（中央社記者龍瑞雲台北7日電）北醫附醫為提供罹癌患者個人化全方位醫療，開設「拇山國際醫療癌症特別門診」，引入領航護理師概念，不過屬於自費門診。台北醫學大學附設醫院今天舉辦拇山國際醫療癌症特別門診成立記者會。台北醫學大學校長閻雲表示，拇山國際醫療癌症特別門診提供多專業團隊照護(multi-discipline approach)，由各領域醫師組成顧問團隊，包括腫瘤科、病理科、放射科、外科、內科、小兒科、婦產科、營養師等，由1名顧問醫師負責，再與相關醫師會診，同與病人及家屬討論病情，擬定最佳治療計畫。拇山國際醫療癌症特別門診組長陳可珍說，門診引入「癌症領航護理師(Navigator)」，陪同向病人及家屬解釋醫師治療方式、檢查目的及治療過程中可能產生的副作用等問題，並依患者需要，建立後續照護與支援體系，提供心理、營養、復健與社會支持的協助。陳可珍說，拇山國際醫療癌症特別門診屬自費門診，採預約方式，提供癌症病人的約診、排檢、看診、治療、住院、照護到追蹤都有專人服務。

 

長生不老藥 不是神話?! 成大 發現Nup170p

成大團隊找到人類老化關鍵 2013-03-08    成大資訊系、醫學資訊所教授蔣榮先（見圖）率團隊參與美國、加拿大所做的人類衰老研究，跨國合作找出並證實調控人類衰老基因的關鍵Nup170p（核孔複合物）、完成模擬人類從出生到死亡的「核孔蛋白Nup170p全基因圖譜」，研究成果刊登在今年2月的國際頂尖生醫期刊Cell（細胞）。蔣榮先表示，科學界已知因染色體基因端粒區的細胞不斷分化，逐漸變短，造成人體老化，最後進入死亡，但調控的機制並不清楚。研究團隊找到了調控衰老的關鍵Nup170p，經實驗證實只需抑制Nup170p令其沉默，則細胞雖然照常分裂，但端粒區並不會變短，也就不會老化。蔣榮先指出，跨國團隊研究跨出了解老化機制的第一步，預測在未來10年，人類將陸續揭開3萬多個基因群彼此間交互作用與影響。

成大跨國研究 揭基因老化之謎【聯合報╱記者修瑞瑩／台南報導】 2013.03.08 03:21 am 成大跨國合作為人類抗老基因圖譜解密 / 修瑞瑩 成大醫學資訊所教授蔣榮先團隊與美國、加拿大合作，成功解開人類抗衰老基因圖譜，登上國際頂尖「細胞」期刊。蔣榮先表示，圖譜之謎解開後，相信未來十年內，人類就能找出抗衰老的方法。成大醫學資訊所教授蔣榮先團隊與美國、加拿大合作，成功解開人類抗衰老基因圖譜，登上國際頂尖「細胞」期刊。 記者修瑞瑩／攝影蔣榮先解釋，人類基因研究中，抗衰老是大家最感興趣的。成大參與的跨國團隊利用酵母菌模擬人類衰老的過程，把人體三萬六千到四萬八千個基因，其中與衰老有關的基因完整排列，是全世界第一張細胞衰老過程的全基因組核小體精密圖譜。 蔣榮先表示，以前研究抗老基因都是瞎子摸象，摸到哪就研究到哪，有了這張圖譜，大家總算知道「大象長什麼樣子？」下一步就能研究如何抗衰老與治療遺傳疾病。研究中也發現基因轉錄的「沈默作用」，蔣榮先指出，染色體基因端粒區是老化關鍵，人體細胞一生中大約分裂五十次，每次分裂染色體無法被完整複製，端粒區逐漸變短，細胞無法增殖，造成老化。其中，核孔複合物Nup170p是調控機制的關鍵，一旦能夠掌控，就能「騙過」人體老化基因，讓基因啟動沈默作用，「忘記」老化，達到抗衰老的作用。【2013/03/08 聯合報】

 

 

邱淑媞: 台灣健康指標十年內超過韓國

旗艦健康計畫 十年超越韓國【聯合報╱記者楊欣潔／專題報導】 2013.03.06 02:22 am台灣健康指標輸給韓國，衛生署國民健康局將推出「健康好孕到」及「健康新世代」、「三高救心計畫」和「癌友就醫導航計畫」等三大旗艦計畫，訂下目標，十年內國人健康指標能過超過韓國。國健局長邱淑媞表示，國內預防治療慢性疾病、心血管疾病以及癌症等項目，相對他國進度落後。國健局將在今年下半年推出三高救心計畫，針對三高、腎臟病、心臟病以及中風患者，以及針對癌症患者推出癌友就醫導航計畫，讓患者在診斷出病症到接受治療期間，有專人輔導，並以及給予完整訊息，並持續追蹤治療狀況。另外，邱淑媞說，為了因應少子化與孕產婦高齡化，國健局也提出健康好孕到及健康新世代計畫，針對新婚夫婦，孕產婦及配偶，6歲以下兒童，提供健康促進措施，例如提供新婚夫婦健康錦囊，執行懷孕登錄與出生登錄，將孕婦風險分級，關懷追蹤，以及對高風險孕產婦及兒童追蹤關懷。邱淑媞表示，這三大旗艦計畫除了將強化孕產婦和兒童的健康照護，預計在5年內將國內嬰兒死亡率減半，到2018年降到千分之2.1，也將加強進行各項慢性病和致癌危險因子防制，與普及癌症篩檢服務等工作。【2013/03/05 聯合報】

CDC警告 “超強” 夢魘細菌

超強抗藥細菌「夢魘細菌」 美CDC示警 自由時報-2013年03月07日 上午07:26 〔國際新聞中心／綜合報導〕美國疾病管制暨預防中心 （ＣＤＣ）五日發表報告說，一種對最強的抗生素也有抗藥性的「夢魘細菌」，正在美國醫療院所擴散。去年上半年美國所有住院病患，有近四％感染這種細菌，其中住進專科醫院者，更有近十八％感染。

最強的抗生素也不管用 美42州淪陷 這種細菌稱為「抗碳青黴烯類腸道菌」（ＣＲＥ），是腸道菌屬細菌家族的一種，不只證實對抗生素治療有頑強抗藥性，有些感染無法治癒，在所有輸血感染的患者中，更有高達半數死亡。此外，它還可以把抗藥性轉移到同菌屬的其他細菌中。腸道菌屬細菌有七十多種，通常存活於水中、土壤中與人類消化系統中，常見的大腸桿菌就是一種。ＣＤＣ的報告指出，過去幾年間，有一些腸道菌屬細菌對所有、或幾乎所有抗生素產生抗藥性，連最後手段碳青黴烯類（carbapenem）都無計可施。從二○○一年ＣＲＥ在一州發現後，過去十年間感染病例已擴展到四十二州，ＣＲＥ也從二○○一年的一．二％暴增到二○一一年的四．二％。ＣＤＣ主任佛利登說：「我們最強的抗生素也不管用。我們的科學家不常像這樣來找我，說我們要注意。」ＣＲＥ感染者幾乎全都是因重病住院時感染，感染患者通常有接導管或呼吸器；此外，重病病患通常也服用抗生素，當抗生素徹底摧毀敏感的細菌之後，ＣＲＥ就可輕輕鬆鬆地在病患體內持續繁殖。ＣＲＥ至今最嚴重的一次感染，是二○一一年在馬里蘭州一間醫院有十八名病患感染ＣＲＥ其中一種病毒株，七人死亡。ＣＤＣ正在讓健康照護設施對ＣＲＥ有更多的了解，由於這種細菌有時會透過醫護人員的手傳染，藉著保持更好的預防措施可以控制擴散，例如多洗手、ＣＲＥ病患集中照護、謹慎使用抗生素等。

 

 

台灣工銀+復旦= 45億元兩岸生技醫療基金

台灣工銀 「錢」進兩岸生醫【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】 2013.03.08 10:32 am台灣工銀集團董事長駱錦明昨（7）日宣布，和「復旦-SBI創新基金」管理公司合作募集「美元、人民幣」平行基金，規模約1.5億美元（近新台幣45億元），鎖定兩岸三地生技醫療、健康照護等民生業進行投資。「復旦-SBI創新基金」是由上海復旦大學與軟體銀行金融集團（SBI集團）共同組成，投資領域包括教育、消費服務、醫療健康等產業。台灣工銀集團策略長駱怡君指出，合資基金的部分，集團希望持股不要超過50%，以吸引產業界、投資人都能共襄盛舉。駱怡君表示，集團原本投資比重較側重歐美地區，近年由於台灣乃至於大中華區生技產業蓬勃，投資收益明顯優於歐美，集團也正檢討調整策略，未來將重心移回以台灣為主的兩岸三地大中華區生技、醫療、民生產業。【2013/03/08 經濟日報】

 

 

中裕 採IFRS準則 對無形資產影響

中裕新藥：採用國際會際準則IFRSs對本公司及子公司財務報告之影響說明 鉅亨網新聞中心2013-03-06 15:33:27第三十四條　第41款1.事實發生日:102/03/062.公司名稱:中裕新藥股份有限公司及子公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司及子公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:依證券櫃買中心99年12月9日證櫃監字第0990030043號函辦理。6.因應措施:一.董事會通過日期:102/03/06二.採用IFRSs編製財務報告時間:101年01月01日為IFRSs轉換日，102年01月01日為IFRSs開始採用日。三.採用IFRSs計畫之重要內容及執行進度:本公司係依IFRSs轉換計畫執行相關作業，IFRSs2012比較財務資訊之編製已完成。四.目前會計政策與未來依IFRSs編製財務報告所使用會計政策兩者間可能產生之重大差異:(1)無形資產-技術權利金之會計處理中華民國一般公認會計原則下，取得新藥研發技術後，即可運用於新藥之研發過程者，即屬達可供使用狀態，應於合約或法定期限截止日孰近之日進行攤銷。轉換至IFRSs後，依國際財務報導準則第38號「無形資產」規定，若自外部取得之研發技術係屬一尚未完成之研究發展計畫將繼續進行者，因該無形資產會被繼續研發直到開發完成，故所取得者係要繼續研究發展之進行中研究及發展計畫，由於其尚未開發完成達到可供使用狀態，因此不進行攤銷，應依國際會計準則第36號「資產減損」規定，對尚未可供使用之無形資產，至少每年比較該無形資產之可回收金額與其帳面金額之測試是否減損。(2)99年12月發行員工認股權之會計處理中華民國一般公認會計原則下，發行酬勞性員工認股權之給與日於九十三年一月一日至九十六年十二月三十一日間者，係適用財團法人中華民國會計研究發展基金會解釋函相關規定，得選擇採用內含價值法處理。興櫃股票公司發行酬勞性員工認股權之給與日於九十七年一月一日至九十八年十二月三十一日間者，係適用金管會發布之函令規定，須採用內含價值法。轉換至IFRSs後，依國際財務報導準則第2號「股份基礎給付」規定，除非在罕見情況下無法可靠估計所給與權益工具之公允價值，股份基礎給付應採公允價值法認列酬勞成本。五.採用IFRSs後對財務報告重要項目可能產生之影響金額本公司首次採用IFRSs編製之財務報告（採用日）影響總計調整增加股東權益淨值新臺幣＄238,717仟元，每股淨值提高約1.23元，其影響項目分別敘述如下：(1)無形資產-技術權利金本公司於採用日調整增加無形資產＄238,717仟元，累積換算調整數借餘＄62仟元，累積虧損減少＄238,779仟元，101年度無形資產攤銷數減少45,663仟元(2)99年12月發行員工認股權本公司於採用日調整增加資本公積19,683仟元，累積虧損增加19,683仟元六.評價作業方式，包括係自行評估或委託獨立評價人員及評價方法，並敘明會計師複核意見內容:A.評價作業方式:係本公司自行評估。B.會計師複核意見:上述採用IFRSs後對合併財務報表可能之影響金額，已洽勤業眾信聯合會計師事務所林安惠會計師出具複核意見書，其複核意見內容摘要如下:本會計師依據民國九十九年十二月九日證櫃監字第○九九○○三○○四三號函令規定，對第一段所述之中裕新藥股份有限公司及其子公司所編製之前開可能產生之影響金額進行複核，並未發現前開資訊有重大違反之情事。七.上述係依據行政院金融監督管理委員會（以下簡稱金管會）民國100年12月22日公佈之證券發行人財務報告編製準則」、金管會目前已認可之國際財務報導準則、國際會計準則、解釋及解釋公告所擬採用之會計政策、及依國際財務報導準則第1號「首次採用國際財務報導準則」所擬選擇之會計政策編製，嗣後可能因環境或狀況改變而變動。7.其他應敘明事項:無

 

中化生稅後盈餘2.6億元

中化生去年EPS 2.26元；今年營收估兩位數成長 鉅亨網新聞中心　(來源：精實新聞)　2013-03-07 11:19:10　精實新聞 2013-03-07 記者 蕭燕翔 報導因應IFRS調整，原料藥廠中化生(1762)去年第四季獲利下滑，全年稅後盈餘約1.75-1.76億元，以目前股本估算，每股稅後盈餘約2.26元。法人看好，今年該公司來自免疫抑制劑及降膽固醇用藥的帶動下，營收可望有兩位數成長，每股稅後盈餘將突破3元。中化生去年稅後盈餘約1.75-1.76億元，換算第四季稅後盈餘近770萬元，低於預期。該公司解釋，主要是配合今年上路的IFRS新制，所有集團合併營收將全數改由到貨端認列，因此過去台灣母公司銷往美國子公司的產品可認列於單一營收上，但在新制下，得等美國子公司客戶確定完成交貨驗收後，才能入帳，營收認列會有一點時間差。因應新制調整，中化生去年12月有批約3、4千萬元的貨，已出貨給美國子公司，並已於單一營收中入帳，但為求財報表達的一致性，會計師將該筆出貨的毛利自財報剔除，影響去年第四季獲利。不過，中化生指出，該批貨今年元月都已完成交貨，且在接軌月份的一次性調整後，未來合併營收入帳就有一致性標準，不會再有意外的調整項。而雖有去年第四季因會計制度的財報調整，但中化生去年稅後盈餘1.75-1.76億元，仍較前ㄧ年小幅成長，以目前股本估算，每股稅後盈餘逾2.25元，董事會也通過，每股將配發1.5元現金股利。法人也看好，中化生今年在免疫抑制劑及降膽固醇用藥銷售成長帶動下，今年營收可望有兩位數增幅，稅後盈餘預期值落在2.3-2.6億元，每股稅後盈餘也將突破3元。

 

 

美吾華 代理 NOVIDERM諾美登

美吾華引入法醫美保養品牌諾美登【聯合晚報╱記者徐睦鈞／即時報導】 2013.03.07 01:30 pm美吾華 (1731)今天指出，該公司代理法國領導藥廠Laboratoires Expanscience『慕之恬廊』系列保養品，為提供台灣消費者最新科技保養品，3月引進法國首屈一指的醫美保養品牌NOVIDERM諾美登，台灣為亞洲唯一與法國同步上市的國家。法國NOVIDERM諾美登將有黃金種子之稱的藜麥，透過先進醫學科技萃煉而成的藜麥胜 (月太)Quinoa Peptides，作為解決問題肌膚的核心成分，並加上融入多項專利有效成分及超過50個臨床試驗的專業背景，勢將引領台灣肌膚照護進入新視界。【2013/03/07 聯合晚報】

 

 

葡萄王生技員工平均年齡45 歲

葡萄王生技 靈活運用招募工具 老幹新枝一起茁壯發刊日期：2013.03.07成立超過40 年的葡萄王生技，2 年前才有較大規模的招募人才舉動，在此之前幾乎很少出現招募動作。缺乏招募經驗下，這2 年透過明確的轉型目標，清楚勾勒人才職缺，善用新舊招募工具，成功地大幅降低員工年齡層，也逐步解決員工高齡化帶來的問題。「 2 010 年前，葡萄王幾乎沒有大型招募動作…」甫於2010 年10 月加入葡萄王的執行副總經理曾盛麟此語一出，真不知讓多少企業主羨慕與吃驚。羨慕的是，葡萄王董事長曾水照的人才管理原則將每位員工當家庭成員般的照顧，因此培養出員工深厚的凝聚力與向心力，所以公司裡具備2、30 年的資歷者比比皆是。吃驚的是，44 歲的葡萄王生技，以各項保健食品為企業品牌撐起了半邊天，例如：一句「喝了再上」讓葡萄王康貝特成為家喻戶曉的機能性飲料；從食品跨足生技產業後，「葡萄王靈芝王」又帶動平價靈芝養生風潮；子公司葡眾企業的康貝兒益生菌也透過傳銷通路，成為許多家庭必備品，帶來龐大效益。很難想像，不斷追求創新成長的葡萄王，竟然擁有比一般企業來得低的人才流動率，而且員工平均年齡在2010年以前也偏高。「2010 年葡萄王生技的員工平均年齡是45 歲。」曾盛麟指出，高齡化是傳統、資深企業的常態之一，這也表示再過幾年會面臨多數主管都要退休、人才接班的問題，招募新血進入、活化組織將是重要任務。此外葡萄王生技也力拼轉型，希望重塑品牌形象，擺脫傳統與本土，更貼近消費者，為將來的國際之路佈局。所以，因應人才接班與轉型需求，人才招募是需要也是必要。「有了招募的需求，還要很瞭解公司需要什麼樣的人才，因為找到對的人比找到最專業的人還重要。」曾盛麟強調，年輕、具備主管接班潛力、同時又能通過適應企業轉型陣痛期考驗、與平均年齡較高的員工相處愉快、能認同並融入葡萄王企業文化者，是葡萄王現在最需要的人才特質。身為高階主管，他很明白公司人才需求方向，也希望所有用人主管能夠從「知道自己要用什麼樣的人」開始，在招募甄選以前做好準備，「所以在招募流程中，當職位申請單到我這邊時，我都會希望人資部門再次跟需求單位確認，他要的人才特質是什麼？以確保找到的人才真正符合該需求單位，不會浪費彼此時間。」曾盛麟說，確認職缺的內容及人才需求，有助於招募甄選時能正確判讀履歷表，「因為在主管心中，這個職缺需要什麼樣特質的人才，都很清楚了。」

 

 

基因產業 台灣唯一上櫃公司??

創源擴版圖助新藥開發提升競爭力 股價力守季線！ 鉅亨網記者胡薏文 台北2013-03-07 20:15:55　台灣唯一基因產業上櫃公司創源(4160-TW)，為台灣製藥產業研發製程、降低開發成本及藥物開發成功率帶來新利器 ，全球生技版圖再下一城！獲得印度最大大生命科學產業資料庫及服務供應商CRO GVK BIO 之亞太地區代理權。 創源在此一訊息激勵下，近日股價守穩季線支撐。創源指出，獲得印度最大的生命科學產業資料庫及服務供應商GVK Biosciences Pvt. Ltd. (GVK BIO)之亞太地區代理權，對台灣生技產業影響深遠。由於新藥開發過程通常漫長而繁複，更需負擔龐大金錢支出，創源提供世界級的產品、技術與服務，讓新藥研發變得更快、更好、更有效，提高製藥產業競爭力並降低支出，是製藥產業鏈中不可或缺的一分子。GVK BIO是目前全球製藥產業研發及技術委辦服務機構(Contract Research Organization, CRO)的領先者、雙方將合作拓展產品線並共同發展台灣及亞太地區市場。GVK BIO主要的資訊相關產品如生物標記、化合物結構與藥效關係、臨床試驗結果預測等資料庫，經由創源專業的科學資訊服務團隊加值，可協助目前從事新藥、學名藥、原料藥等台灣正積極發展之生技藥品產業，達到縮短開發時程、降低開發成本、並提高藥物開發成功率的效益。創源的科學資訊產品線，也因此完整涵蓋到整個藥品開發上、中、下游的資訊需求，在藥界的布局與影響力更為深遠。印度由於高科技人才眾多、資源充沛，加上生技與資訊產業蓬勃發展，早已成為世界各大藥廠藥物研發、測試及製造的重要基地。而GVK BIO所擁有獨特且龐大的生物、醫藥、及臨床試驗資料，對新藥研究開發及診斷用途極廣，更使其在CRO產業中獨樹一幟。GVK BIO為擴大其亞洲市場並加強經銷能力，特別選中與台灣去年唯一基因產業上櫃公司--創源合作。創源目前已引進世界前20大藥廠所使用之多種先進專業軟體與資料庫，GVK BIO所獨有的產品和卓越的服務，將更充實了創源生技的產品線及在藥業的完整布局，成為GVK BIO的亞太區合作夥伴後，首先引進的GVK BIO生物標記資料庫GOBIOM和分子構效關係資料庫GOSTAR，將為亞太地區製藥及醫學研究的研發人員，提供更先進與強大的研究工具。

 

 

智擎 與Alain Herrera合作 國際佈局

智擎延攬國際專家Alain Herrera出任資深顧問 鉅亨網新聞中心　(來源：精實新聞)　2013-03-05 18:04:17　精實新聞 2013-03-05 記者 蕭燕翔 報導智擎生技（4162）宣佈，延攬國際製藥業知名新藥開發專家Alain Herrera加入經營團隊，擔任該公司資深顧問（Senior Advisor），除了負責智擎臨床和執行的發展規則外，並將專注於公司的營運規則規劃，以及運籌國際聯盟合作及授權活動。Dr. Alain Herrera為Alain Oncologie Consulting（法國；巴黎）公司的創辦人，先前於國際製藥巨擘sanofi-aventis公司服務長達十年，擔任Global Oncology Business Strategy & Development副總裁的職務，服務期間成功開發出治療大腸直腸癌的Oxaliplatin（Eloxatin）、治療高尿酸血症的Rasburicase（Fasturtec/Elitek）及用於治療胃癌與頭頸癌的Docetaxel（Taxotere）。Dr. Herrera 亦曾擔任Chairman of Chiron Therapeutics Europe、以及Managing Director of Pierre Fabre Oncology Laboratories等國際性製藥公司重要職位，並曾在Roger Bellon（Rhone Poulenc）公司服務期間，參與過癌症藥物irinotecan的開發評估，且與日本養樂多公司(Yakult Co., Ltd.)達成商業授權交易，負責irinotecan後續的早期臨床發展計劃。智擎公司總經理暨執行長葉常菁表示，2008年經由國際著名的治療大腸直腸癌權威Prof. Aimery de Gramont的引薦，認識Dr. Herrera，隨即邀請其擔任智擎的科學顧問，此次十分榮幸能與Dr. Herrera更進一步的合作，希望藉由其人脈與經驗，協助智擎更進一步與許多國際大藥廠和國際級領袖醫師們，建立直接的溝通管道，以快速達到公司國際化的目標，使智擎成為一個可以在台灣成功發展新藥並為國際認可的生技製藥公司。Dr. Herrera表示，能與智擎更進一步合作，感到非常的興奮，四年多前與智擎合作以來，發現其是一個非常專業的團隊，不僅成功的在全球進行PEP02的開發，還結合了台灣、亞洲、美國和歐洲許多重量級醫師們的參與，建立一個獨特有效的合作網絡，而這也的確是在癌症市場上開發創新藥物的最好運作模式。

 

 

歐盟核准 諾華 Ilaris (Ab for (IL-1 beta) 用於 Gouty arthritis（痛風性關節炎）

First Biologic Approved in the EU for Gouty Arthritis Mar 6, 2013 By: Adeline SiewIlaris (canakinumab), a selective, fully human, monoclonal antibody that inhibits interleukin-1 beta (IL-1 beta), has been approved in the EU for symptomatic pain relief in patients suffering from gouty arthritis whose condition cannot be managed with current treatments. Approval was supported by data from two Phase III trials, which demonstrated that patients treated with Ilaris experienced significantly greater pain relief compared to the injectable steroid triamcinolone acetonide. Adverse events were mainly mild to moderate, with infections of the upper respiratory tract and nasopharyngitis being the most frequent. Ilaris, developed by Novartis, is administered in a single, subcutaneous injection of 150 mg. This is the first biologic approved by the European Commission for a gouty arthritis indication. The EC also granted an additional year of data exclusivity to Novartis based on the significant clinical benefit over existing treatments demonstrated for Ilaris."The approval of Ilaris for acute gouty arthritis attacks in patients without appropriate treatment options provides new hope for those debilitated by this excruciating condition," said David Epstein, division head of Novartis, in a press release. "Ilaris targets interleukin-1 beta, a key player in gouty arthritis inflammation. Our vision is to realize the potential of Ilaris wherever IL-1 beta plays a key role and available treatment options don't give patients the help they need." Gouty arthritis, commonly known as gout, is a serious, chronic and progressive inflammatory disease affecting 1 to 4% of adults. Gouty arthritis attacks occur when the body produces a strong inflammatory response to uric acid crystals forming in the affected joints of the toe, foot, ankle, or knee. This disease is associated with a high prevalence of comorbidities, including hypertension, kidney disease, diabetes, dyslipidemia and cardiovascular disease, which can consequently lead to contraindications for existing therapies and complications for disease management. Ilaris, the only approved fully human monoclonal antibody targeting IL-1 beta, is being investigated in a number of rare inflammatory conditions, including systemic juvenile idiopathic arthritis (SJIA), tumor necrosis factor receptor-associated periodic syndrome (TRAPS), colchicine-resistant familial Mediterranean fever (FMF), and cardiovascular disease. The agent has been approved in more than 60 countries, including in the EU, US, Switzerland and Japan for the treatment of cryopyrin-associated periodic syndromes (CAPS).

 

 

三十秒摧毀十年功力 ~

台大急診醫師涉毒 面臨吊照 自由時報-2013年03月07日 上午07:26 台大醫院急診部主治醫師馬惠明尿液檢驗報告，呈陽性反應，確認吸毒，警方已將尿液報告送士林地檢署。依據「毒品危害防制條例」規定，馬惠明持有並施用二級毒品搖頭丸，除勒戒觀察，還將面臨三年以下有期徒刑；醫師法第五條規定，如果曾犯「毒品危害防制條例」或「肅清煙毒條例或麻醉藥品管理條例」，經判刑確定，就必須撤銷或廢止其醫師證書，不得再擔任醫師。台大醫院創傷醫學部主任柯文哲和急診部合作密切，聞訊大呼：「天啊！」然後大嘆：「成功要幾十年的努力，但毀掉一個人只要三十秒。」柯文哲說，馬惠明過去訓練了許多救護技術員，對急重症醫療有其貢獻，如果真被吊銷證照，國家將損失一名重症醫療的大將。衛生署醫事處長許銘能說，醫師被吊照的案例非常少見，如果是涉毒，通常會先要求強制勒戒，或是緩起訴，不會直接送到法院，如果未經判刑確定，就可以保住醫師證書。（記者邱宜君）

衝擊 醣聯?! WUXI PHARMA(藥明康得) OmniRat™ & OmniMouse™ 抗體鼠平台

 WuXi PharmaTech and Open Monoclonal Technology Expand Human Antibody Development and Commercial Opportunities for Asian Regional and Global Pharmaceutical Companies SHANGHAI and PALO ALTO, Calif., March 5, 2013 /PRNewswire/ -- WuXi PharmaTech (Cayman) Inc. (NYSE: WX), a leading pharmaceutical, biotechnology and medical device R&D outsourcing company with operations in China and the United States, and Open Monoclonal Technology, Inc. (OMT), an innovator in novel transgenic animals for development of human therapeutic antibodies, today announced a second agreement to expand WuXi's use of OMT's OmniRat™ and OmniMouse™ technologies to strengthen the development and commercial opportunities for WuXi's Asian regional and global clients. The OmniRat platform has now been duplicated at WuXi's Shanghai facility, enabling WuXi to generate antibodies for customers from its own laboratories. WuXi is the first and currently the only company authorized by OMT to host OmniRat in China. This transaction advances WuXi's goal of working with skilled partners to enhance the company's technologies and capabilities to better serve its customers.Under the new agreement, WuXi's clients can choose to develop and commercialize products globally or regionally in China, Korea, Japan or other Asian territories. Clients that opt for regional rights first can assume global rights prior to the first human dose. This is particularly attractive for companies that have already established regional Asian operations and have aspirations to become global later. OMT retains the global product rights until and unless each option is exercised."This new agreement allows WuXi to further expand its service offerings with the OmniRat and OmniMouse platforms," said Edward Hu, Chief Operating Officer and Chief Financial Officer of WuXi PharmaTech. "WuXi is proud of the confidence OMT has shown in the quality of WuXi's antibody research capabilities and intellectual property protection practices in authorizing WuXi to host the OmniRat and OmniMouse platforms in our laboratories."Dr. Roland Buelow, founder and CEO of OMT, continued, "This second agreement with WuXi continues the global deployment of OMT's human antibody technologies. The deal structure enables OMT to tap into the economics of rapidly growing Asian companies and, when global rights are not exercised by WuXi's clients, to leverage their data for OMT product development and/or partnering outside Asia."

About WuXi PharmaTech WuXi PharmaTech is a leading pharmaceutical, biotechnology and medical device R&D outsourcing company, with operations in China and the United States. As a research-driven and customer-focused company, WuXi PharmaTech provides pharmaceutical, biotechnology and medical device companies with a broad and integrated portfolio of laboratory and manufacturing services throughout the drug and medical device R&D process. WuXi PharmaTech's services are designed to help its global partners shorten the cycle and lower the cost of drug and medical device R&D. The operating subsidiaries of WuXi PharmaTech are known as WuXi AppTec.

About Open Monoclonal Technology, Inc. Open Monoclonal Technology, Inc. (OMT) is a leader in genetic engineering of animals for the development of human therapeutic antibodies – "naturally optimized human antibodies™".OMT has created OmniRat™, the first fully human monoclonal antibody platform based on transgenic rats. OMT's genetic engineering is based on an improved understanding of B cell development and a new approach to inactivation of endogenous antibody expression, which enables OmniRat to make antibodies with human idiotypes as efficiently as wild type rats make normal antibodies. OmniRat represents a novel and proprietary technology with unrestricted development options for fully human monoclonal antibodies, available worldwide for all targets and indications.OMT also develops a transgenic mouse, OmniMouse™, to complement OmniRat and further increase epitope coverage in human antibody development.OmniAb™ integrates OMT's transgenic animal platforms, proven protein and DNA immunization and Gel-Encapsulated Microenvironment (GEM) deep antibody screening to enable fast and cost-efficient generation and identification of preferred human therapeutic antibody candidates.

數碼導航刀(Cyber knife) + Tomotherapy

新技術提升治癌療效    (2013年03月06日) 【am730訊】本港癌症個案正不斷上升，而放射治療是其中一種治療方法。為提升放射治療的準備確及效果，本港有私家醫院引入高速螺旋放射治療系統及數碼導航刀。香港港安腫瘤中心主管、臨床腫瘤科專科醫生羅振基指出，鼻咽癌、肺癌及復發性頭頸癌的患者，前兩者個案數字多，後者治療難度大，故採取組合治療便可處理大範圍又接近重要組織的腫瘤；他續稱，高速螺旋放射治療系統照射大範圍，之後再以數碼導航刀進行推量，針對一些刁鑽及細小的癌細胞進行治療，將療效提升，又可減低對正常組織的損害。 食物及衛生局長高永文昨日亦表示，隨着公營及私營醫療人員的努力，近年再有不少新技術引入本港，可提升本港病人的治愈率及生活質素。

螺旋放射系統治癌新儀器 2013-03-06 05:57:00　来源: 香港成报 核心提示：在香港癌症個案數字連年上升，面對病魔醫學界不斷尋求更佳的治療方法，以提升癌症治愈率及維持病人理想生活質素，有私家醫院引入最新的高速螺旋放射治療系統（Tomotherapy），配合現有的數碼導航刀（Cyber knife），提供「組合治療」，給癌症病人多一個選擇。 在香港癌症個案數字連年上升，面對病魔醫學界不斷尋求更佳的治療方法，以提升癌症治愈率及維持病人理想生活質素，有私家醫院引入最新的高速螺旋放射治療系統（Tomotherapy），配合現有的數碼導航刀（Cyber knife），提供「組合治療」，給癌症病人多一個選擇。本報港聞部報道 主持中心開幕儀式的食物及生局局長高永文昨日表示，很高興香港港安醫院引入多款最新的儀器，進一步提升香港醫療服務水平，「香港的醫療服務可媲美不少最先進國家。隨公營和私營醫療人員的努力，近年再有不少新技術被引入香港，受惠的是香港人。我期望藉這些新技術，可以提升病人的治愈率和生活質素。」

提升安全性和治療效果 香港港安醫院院長楊銘澧昨日表示，兩者結合將為香港帶來突破性的放射治療，全球只有不足30間癌症中心同時擁有這兩台儀器，他們是少數同時擁有兩款一體化手術室系統（Karl Storz OR1和 Olympus endoALPHA）的醫院，加上各種先進的內視鏡和手術室儀器，及最新型號的達文西機械臂，可以提升病人的手術安全性和治療效果。 香港港安腫瘤中心主管、臨床科專科羅振基醫生則解釋，經過30多年演進，放射治療近年愈趨進步，今次引入新系統是希望進一步提升香港的放射治療服務水平「兩者均是現今最先進的放射系統之一，由於兩者各有所長，在一些過往被視為相對『棘手』的個案，如大範圍但附近有重要組織的腫瘤，現時醫生可考慮組合兩者，為病人進行治療。」

針對刁鑽及細小癌細胞 組合治療的理念是先進行高速螺旋放射治療系統照大範圍，之後再以數碼導航刀進行推量，針對一些刁鑽及細小的癌細胞進行治療，把成效推至最高但同時亦對正常組織的傷害，減到最小。他們相信，最能受惠的應為鼻咽癌、肺及復發性頭頸等病人，前兩者個案數字多，後者治療難度大。羅醫生補充，最新方法使病人可享更多及更佳的選擇。 中心深明硬件和軟件同樣重要，因此在提升的同時亦引入個人化治療、一對一的統籌主任及中期治療檢討概念，希望助病人更舒適地渡過癌關。楊院長表示：「中心會為病人安排一位統籌主任，於整個治療過程中，為病人安排約見醫生、安排檢查及治療，並協調各個部門，為病人處理所有行政手續。治療進行一段時間後，醫療團隊會檢討治療進度，參考病人的用藥反應，並適當地調整治療方向。我們希望中心軟硬件兼備，營造一個令病人安心及可信賴的治療環境。」

 

東芝(Toshiba) 成功開發 “無線生命監測模組 (Vital Signs Sensor Module)”

Toshiba Develops Intelligent Wearable Vital Signs Sensor Module. Toshiba's Wearable Module Senses Cardio Gram, Pulse, Body Temperature and Movement [03/04/2013 11:58 PM] by Anton Shilov Toshiba Corp. has announced that it has developed an intelligent vital signs sensor module – Silmee [smart healthcare intelligent monitor engine & ecosystem) – that simultaneously senses information on key vital signs, such as electric cardio gram, pulse, body temperature and movements. The sensor can deliver the data to smartphones and tablet PCs with wireless technology. The recently developed Silmee includes a pseudo-SoC analog front end, a 32-bit ARM processor chip and a dual mode Bluetooth bare chip in a 14.5mm*14.5mm small package. Simply adding a few devices to the module, such as an antenna, battery and sensor heads, achieves a completely wearable vital signs sensor system. Among the chips included in the module, the flexible and compact pseudo-SoC analog front end is a very effective approach to implementing vital signs sensors, and extends recent rapid progress in vital sign sensor technologies. Toshiba has fabricated a prototype of the sensor module that is small enough to wear, and will present and demonstrate it at the International Symposium on Medical ICT 2013, to be held at Meiji University, Tokyo, Japan on March 7. Toshiba will demonstrate a very compact prototype implementation of Silmee: a 25mm*60mm and 10 gram patch-type able to monitor all vital signs. Toshiba will contribute to the promotion of smart personal healthcare services by deploying the module and prototype terminal in a wide variety of smart healthcare service development and field trials. Current healthcare cloud and services make use of already developed individual healthcare devices, such as sphygmomanometers or clinical thermometers. Such services face major challenges in achieving market penetration because the equipment is too big and handling a number of pieces of equipment it too complex.

 

東芝推出可佩戴智慧生命徵象感測器模組 2013/03/06 17:52:05 （中央社2013年3月6日電）根據美國商業資訊報導，東芝公司(Toshiba Corporation)(TOKYO:6502)宣布，該公司已經開發出智慧生命徵象感測器模組Smart healthcare Intelligent Monitor Engine & Ecosystem（智慧醫療智慧監測引擎及生態系統），簡稱Silmee。它可同步感應到關鍵的生命徵象資訊，如心電圖、脈搏、體溫和運動，並可透過無線技術將資料傳送給智慧手機和平板電腦。東芝已經製造出該感測器模組的樣機，其外形小巧，便於佩戴。目前的醫療雲端服務利用業已成熟的獨立醫療設備，如血壓計或臨床體溫計。由於設備體積過大且操作大量設備過於複雜，因此此類服務很難在市場得以普及。新近開發的Silmee將一個虛擬系統單晶片(Pseudo-SoC)類比前端，一個32位元的ARM處理器晶片以及一個雙模藍牙裸晶片整合到14.5mm x 14.5mm的緊湊封裝中。只需簡單增加天線、電池和傳感頭等裝置，即可成為一個完全可佩戴的生命徵象感測器系統。在該模組所採用的晶片中，靈活而緊湊的虛擬系統單晶片類比前端可非常有效地實現生命徵象感測器功能，推動了生命徵象感測器技術的快速進步。東芝將在3月7日在日本東京明治大學(Meiji University)召開的2013年國際醫療資訊通訊技術研討會(International Symposium on Medical ICT 2013)上展示並示範該樣機。東芝將示範如何使用這種非常緊湊的Silmee樣機：一款面積25mm x 60mm、重10克的補片型產品，能夠監測所有的生命徵象。東芝將為智慧個體化醫療服務的促進做出貢獻，將該模組與樣機終端部署到眾多智慧醫療服務開發與現場試驗中。

 

 

 

進入中國醫藥目錄 各顯神通 !

醫藥行業代表委員聯名呼籲：取消藥品集中招標採購 鉅亨網新聞中心　(來源：每日經濟新聞)　2013-03-05 16:09:48　 昨日（3月4日），來自醫藥行業的40多位"兩會"代表、委員聯名簽署了 《關於取消藥品集中招標採購的建議》，集體呼籲取消藥品集中招標採購。《每日經濟新聞》記者瞭解到，我國公立醫療機構的藥品集中招標採購始於1999年，2006年推行以省爲單位的藥品集中採購，其目的是降低藥價，減輕患者的藥費負擔。但十多年的藥品集中招標採購也帶來一系列的問題，如藥價虛高和虛低並存，不少藥品的價格虛高數倍乃至數十倍，而"唯低價是取"的藥品招標又讓不少藥品的中標價虛低嚴重，影響供應和質量；公立醫療機構藥品供應體系混亂，商業賄賂盛行，大處方、濫用藥現象十分嚴重。同一天，在由中國醫藥企業管理協會等中國醫藥行業24家協（學）會共同舉辦"聲音·責任"座談會上，多名醫藥行業"兩會"代表、委員集體建議：統一醫保目錄，將創新藥、民族藥儘快納入醫保基藥，以鼓勵創新。

集中招標加劇行政管制/  因優質藥品未中標而告贏重慶衛生局的全國人大代表劉群告訴《每日經濟新聞》記者，目前藥品招標過程中"消滅"了大量的普藥，像小時候我們用的簡體藥品，以前可能是幾毛錢甚至幾分錢一片，現在根本買不到了，它們已經被十幾元一盒的藥代替了。而在另一方面，很多藥品又變成了假藥廉藥，特別是中成藥。全國人大代表、葵花藥業董事長關彥斌對記者表示，以政府主導的招標成爲藥品進入市場過程中的"二次行政管制"，實質上是把藥品進入醫療機構使用的正常市場行爲變成了行政審批，並且同種産品不同區域（省、區、市）年年審批一次，招標主管部門成了藥品領域的最大審批權機構。 此外，在招標過程中存在原研藥超國民待遇以及二次議價也被不少代表和委員們所詬病。所謂原研藥是指已經過了專利保護期的藥品，但在目前的招標體系中卻享受著價格優勢，比國內同品種仿製藥高出數倍乃至數十倍的情況不在少數。例如，一款治療高血壓的藥品，外資企業生産的已經過了專利期的藥品一盒售價爲160元，而相同劑量的産品仿製藥價格僅爲7元，相差20多倍。考慮到目前價格體系的現實情況，代表和委員們建議將其價格定在比仿製藥高30%左右較爲合適。 二次議價指的是醫療機構在實際採購時並未按照省級招標確定的價格，而是在招標價格上要求再打一個折扣。據介紹，二次議價雖然在2010年 《醫療機構藥品集中採購工作規範》中被明令禁止，但是很多醫院依然存在一方面按照中標價格對外銷售藥品，另一方面又通過不同形式的要求供應商給予返利，即"二次議價"，變相從藥品銷售中獲利。 全國人大代表、浙江康恩貝集團董事長胡季強表示，二次議價違反了招標法和合同法，不能夠推行，也不利於藥品集中採購，容易引發藥品安全問題。 據瞭解，爲了應付二次議價，有些企業不得不在省級藥品集中招標環節對報價予以保留，同時爲了在醫院的二次議價中獲得優勢，一些企業又會進行二次公關，導致出現腐敗現象。全國人大代表、天津中醫藥大學校長張伯禮表示，二次議價、低價招標往往使企業的利潤大幅度下滑。據他們的調研，企業利潤增長幅度下降，包括研發利潤在內，其利潤率只有10%，在這種情況很難拿出錢來進行再次研發和創新，國內制藥企業的競爭力很難提高。

醫保目錄統一歸口管理/ 河北頸複康藥業集團董事長李沈明對《每日經濟新聞》記者表示，據瞭解，目前醫保目錄林林總總不下十來種，基藥目錄、城鎮醫保目錄、新農合目錄，有的省區存在農牧區牧民用藥目錄，有的省還有老幹部目錄，還有社區居民目錄等等。企業對這些目錄都很關心，因爲進入目錄就意味著企業能夠盈利，但無論想進入哪一個目錄，後面都會有一番博弈、競爭，對企業來講很痛苦。他建議把這些目錄合併成一個或者是兩個目錄，爲企業減輕負擔。全國人大代表、老百姓大藥房董事長謝子龍向《每日經濟新聞》記者舉例說，去年他曾到陝西調研，結果發現店門口擺了十幾台POS機，經詢問後才得知，原來每台機子對應一個醫保，分別是鐵路醫保、市醫保、區醫保、省醫保、電力醫保等，名目十分繁多。對此，委員和代表們發出集體建議，應將"城鎮職工醫療保險藥品目錄"、"國家基本藥物目錄"和"新農合藥品目錄"等諸多醫保目錄歸口於一個部門，由該部門承擔醫保資金的籌資和支付管理責任，這項責任的具體實施不需政府包辦，而是通過購買服務的方式由政府部門制定規則、提供服務並保障監督，再選擇合乎條件的多家保險機構以市場競爭的原則落實。 對於進入醫保目錄中的藥品，不少代表、委員也提出了自己的建議和議案。全國政協委員馮丹龍表示，創新藥物進入醫保目錄是她的提案之一。國家支援藥品創新政策非常明確。但創新藥賣給誰一直是一個待解決的問題。據瞭解，目前新藥研發的周期越來越長，研發投入和審批的風險也越來越大，但創新藥要進入醫保目錄卻要受到上市年限、價格等因素的限制，不能進入醫保目錄，在臨床應用上就會受到很大的制約，企業很難在短期內回收研發成本。全國人大代表、吉林康乃爾集團董事長宋治平表示，藥品在定價時也應考慮企業成本等因素，給予創新藥物更好的扶持措施，以鼓勵更多的制藥企業搞創新。例如吉林省某一進入全國醫保目錄的藥物，國家物價局定價是19.8元，但成本卻超過30元，導致企業無法生産，只能申請退出醫保。他建議，國家在給這類藥品定價時，應考慮原材料上漲、工資上漲等實際情況，給予合理的定價。全國政協委員雷菊芳的提案則是建議將民族藥納入醫保目錄。她對《每日經濟新聞》記者表示，當前在心腦血管病、糖尿病、老年性癡呆、骨關節炎等爲代表的大病和慢性病中，不僅患病人群衆多，而且發病率急劇升高，給患者和社會帶來沈重的經濟負擔，而民族醫藥在預防和治療疾病、緩解疾痛有獨到之處。此外，醫療保險支付是監督和制約醫保基金有效使用的重要環節。代表和委員們建議儘快推進總額預付、門診按人頭付費、住院按病種付費等醫保付費方式的改革，把藥品在醫院使用過程中由利潤獲取變爲成本支付，節餘歸醫院，以促進公立醫院合理地控制運營費用，主動降低藥品價格和醫療服務收費。

 

China would be global centre of Pharma & Biotech Partnering?? !!

Beijing Will Host ChinaBio Partnering Forum 2013 Life science partnering event brings Western biopharma dealmakers to China CARLSBAD, Calif. & SHANGHAI & BEIJING--(BUSINESS WIRE)--Feb 27, 2013 - EBD Group, the premier partnering conference firm for the life science industry, and ChinaBio® LLC, a leading consulting firm in Shanghai, announced that the fifth annual ChinaBio® Partnering Forum 2013 will be held May 29–30 at the Shangri-La Hotel Beijing. The 2012 forum was attended by 719 delegates from 402 companies and 23 countries who engaged in more than 1100 one-to-one meetings facilitated by partneringONE®."We expect a good turnout this year, including a strong showing by international delegations at the annual ChinaBio Partnering Forum," said Carola Schropp, President of EBD Group. "China's rapidly growing market is attractive to Western pharmaceutical companies. And China's pharma companies are now eager to fuse industry partnerships that will enable them to develop novel drugs for China and the global marketplace.""ChinaBio Partnering Forum has grown every year since its founding," said Greg B. Scott, President and Founder of ChinaBio® LLC. "This year we're expecting over 800 attendees, representing many of the leading pharma companies in China, maintaining our position as the largest and most productive partnering conference in China."The theme of this year's program is "Global Partnering in China." The keynote panel will discuss the changing partnering landscape in China and feature industry executives from leading Chinese companies and global pharma. In addition, the Partnering Forum will include over 30 company presentations, and two days of panels, workshops and networking opportunities.The half-day Partnering Bootcamp pre-conference program returns this year on May 28. Designed to be a practical "how to" guide for the new or experienced entrepreneur, sessions will cover considerations and trends in licensing and partnering transactions; building patent and exclusivity positions to create value and provide leverage in partnerships; what to expect from a partnering relationship; and how to meet and impress potential partners.Companies interested in presenting can find information on how to apply at http://www.ebdgroup.com/cbpf/presenters/index.php. The deadline to submit an application to present is March 22, 2013.ChinaBio® Partnering Forum is the premier life science partnering event in China. The annual event attracts biotech and pharma leaders from around the world and engages delegates with one-to-one meetings, workshops and panels, exhibits and networking receptions and a gala banquet evening event. For more information, please go to www.ebdgroup.com/cbpf.

About EBD Group EBD Group is the leading partnering firm for the global life science industry. Since 1993, biotech, pharma and medical device companies have leveraged EBD Group's partnering conferences, technology and services to identify business opportunities and develop strategic relationships essential to their success.EBD Group's conferences are run with the support of leading corporations and international trade associations and include:

* BIO-Europe® and BIO-Europe Spring®, Europe's largest life science partnering conferences, supported by the Biotechnology Industry Organization (BIO)

* BioPharm America™, the fastest growing partnering event in North America

* Biotech Showcase™, a unique forum in San Francisco for presenting to investors and business development executives, co-produced with Demy-Colton Life Science Advisors

* BioEquity Europe, the investor conference co-organized with BioCentury Publications and BIO

* ChinaBio® Partnering Forum, the first dedicated biotech/pharma partnering conference in China, co-produced with ChinaBio® LLC

* EuroMedtech™, EBD Group's partnering event for the innovative medical technology industry

* Partnering for Global Impact®, a new partnering conference providing an innovative forum to partner, identify and generate social and philanthropic investment and funding opportunities

* EBD Group's sophisticated web-based partnering service, partneringONE®, is used as the partnering engine at numerous third-party events around the world, and partnering360® is the open online community of life science dealmakers that enhances partnering experiences throughout the year.

 

 

台微體30億元開發3藥: 血液腫瘤藥 (TLC178)、止痛藥 (TLC198)、關節藥 (TLC599)

台微體攻新藥 現增30億【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】 2013.03.07 03:42 am 生技高價股台灣微脂體（4152 ）昨（6）日表示，為了發展3項新劑型藥物，公司將發起規模達30億元的現金增資案；大股東永豐餘初步將參與投資，一旦增資成功，將成為上市櫃生技股中最大筆現增案。 台微體現增公開說明書中指出，這次增資將募集約30億元，主要用於3項新產品研發計畫，預計上半年將募集完成，2016年以前即可有2項產品申請上市前的藥品查驗，另外1項完成臨床2期試驗。台微體目前為新藥股王，昨日股價收在329元，下跌16.5元。台微體表示，現增案已經送件申請，但確定將投入發展的3項新劑型及新配方藥物研發，包括抗血液腫瘤藥物（TLC178）、局部止痛藥物（TLC198）及關節用用藥（TLC599）。據指出，現增案中，將有20億元資金分別在未來3到4年內應用在3項新產品的研發，而另外10億元將用於購買研發設備，並授權給委託生產公司（CMO）代為生產研發所需藥物。台微體的原始股東包括美商柏樂公司及永豐餘旗下上智創投，持股分別約13%及8%，依法上智將可投資約2億元，而柏樂則有超過3億元的額度。上智創投董事長張鴻仁表示，投資額度還要等董事會做最後確認，但是長線看好台微體，因此將繼續加碼。另外，對於本次台微體現增案，柏樂公司大中國區總經理巫薈也表示，將永遠支持台微體，參與本次現增。據指出，本次新產品都是台微體本身技術平台延伸的藥物技術，而針對現有具有市場規模的藥物，加以改良。其中，關節炎藥物市場規模將超過300億美元，而抗血液腫瘤藥物則可望符合美國食品藥物管理局「孤兒藥」的規範，提前在臨床2期申請藥證。 【2013/03/07 經濟日報】

 

埋線拉皮 PK電波拉皮 ! 優缺點分析 !!

速效拉皮再風行　改良技術引人矚目 2013年3月6日 23:16 記者曾少甫／台北報導歲月催人老，而反應老化最明顯的部位就是在臉部，每位愛美的人，更是對臉上的皺紋及鬆弛肌膚感到煩惱，因此才讓拉皮療程在市場中佔有舉無輕重的地位。從傳統的手術拉皮、光療雷射的極波拉皮與電波拉皮，到透過注射達到拉提功效的韓式速效拉皮，都再再顯現對外表青春不減的熱情。透過埋線原理來緊緻肌膚的韓式速效拉皮最近一炮而紅，佳醫美人周爾康院長分析原因指出，由於近年來微整市場填充劑的產品選擇相當多，拉提的效果也有限，使得大部分民眾想到拉皮還是多以電波拉皮為主，但效果是漸漸顯現的，因此間接讓韓式速效拉皮脫穎而出。周爾康醫師表示，其實透過埋線原理來緊緻肌膚，早在十多年前就有類似的療程，但因使用的線材無法自然代謝，導致中後期可能產生副作用，因此在市場上逐漸失去熱度。直到近期，韓式速效拉皮在進一步的改良下，使用了可吸收線材，因此再次風行。另外，周爾康醫師也解釋，韓式速效拉皮使用起來彈性度較大，對於針數的選擇也可隨時視狀況進行增減，不像電波拉皮一次要完成一定的發數。因此像這樣彈性大的選擇，也提高了消費者的接受度。但也有部分消費者質疑，將線材打入肌膚，沒有點對點的「拉力」做用，該如何有提起效果，周爾康院長表示，在進行韓式速效拉皮之前，除了醫師的經驗判斷相當重要之外，對於施針的走向設計也需有一定的技術及手法，而埋入的特殊可吸收線材，經過與皮下組織進行化學變化後，產生了微量的牽引，此時鬆弛的肌膚就會因作用緊實起來。周爾康院長提醒，韓式速效拉皮適合約30-35歲剛開始有初老現象的民眾，或是皮膚鬆弛程尚未嚴重的族群。至於像是臉部肌膚太鬆弛，進廠保養時間太晚，使得肌膚已缺乏逆轉性，此時建議透過極波拉皮、電波拉皮或是手術拉皮的效果較佳。

 

百丹特…人工牙根Tight Fit技術

百丹特2月營收暴衝！股價大漲1成 下周前進德國推新品 鉅亨網記者張旭宏 台北2013-03-06 15:30:12　興櫃牙材廠商百丹特(4181-TW)在出貨紅火帶動下，2月營收達1544萬元，年增93%，累計前2月營收3166萬元，年增71%，激勵6日股價大漲超過1成，重回38元。公司本月12日將前進德國科隆國際牙科展IDS，推出全新的Tight Fit技術，持續搶食全球牙醫市場商機。百丹特目前主要產品包括人工牙根系統、數位牙科系統及數位牙技中心，2008年完成組織型人工植體(Tissue Level)及數位假牙(CAD/CAM)原型，2009年7月完成植牙手術工具的開發，並分別取得歐盟CE及美國FDA認證，2011年推出主流的植牙體Bone Level，並同時取得CE及歐盟認證。目前人工牙根銷售來說，銷往亞洲約佔50%，多數來自內銷，其他還包括澳洲及印尼；中東銷售也佔30%，歐美則各佔10%。 百丹特表示，此次推出新產品，是結合瑞士、德國與台灣的研發及工程人員，設計製造出可達到「無縫接合」的Tight Fit技術，領先全球大廠。這項技術困難之處在於，植體及支台設計上的極長摩斯接觸面，同時須兼顧植體及支台的強度，在有限空間下又要達到自動定位功能，目前已為新技術積極申請全球專利。百丹特強調，一般人工牙根除一件式之外，都需要2件式結合起來，兩件式人工牙根的使用上，醫師會先將人工牙根的植體植入齒槽骨中，待三至六個月槽骨愈合後，再將支台裝在植體之上，醫師再于支台上裝置假牙，因此支台與植體的結合就顯得非常重要，此新技術推出後，可以大幅提高結合成功率，降低鬆動失敗、植體變形而產生口臭及植體周圍炎。德國科隆舉行的國際牙科展IDS(International Dental Show)，每2年舉辦1次，今年將於下周12日正式開展，百丹特除推出全新的Tight Fit技術，另將推包括錐狀骨內型人工牙根在內的全系列人工牙根及完整的數位牙科系統，積極爭取全球牙醫師、牙技師及經銷商的合作機會。

 

(靜宜大學) 牙周病菌斑基因體學

靜宜大學基因體研究中心解碼牙周病毒基因 教育廣播電台 (2013-03-06 16:42)牙周病不僅是口腔疾病，還是破壞全身健康的殺手！據統計，超過八成以上臺灣民眾有牙周病問題；為找出複雜、難解的病因及菌種，靜宜大學「基因體研究中心」6日成立，會中發表全國第一個「牙周病整體基因體學分析平台」，利用定序，快速篩檢牙周病原菌群、提高檢驗精確性，讓醫療更加有效，降低醫療糾紛！愛是在別人的需要看見自己的責任！校長唐傳義說，目前各國在發展菌群基因體分析平台技術還不夠成熟，靜宜大學「基因體研究中心」，將透過跨領域專家學者，運用學校先進雲端資訊技術，建置完善的基因資料庫，讓國際級的基因體研究中心，為解開基因之謎帶來曙光！靜宜大學資訊工程學系教授暨基因體研究中心主任劉明麗表示，基因體分析、藥物設計及雲端運算是靜宜大學基因體研究中心成立的宗旨！第一期將結合中山醫大、香港大學、元培科技大學等產學介共同研發建置「牙周病整體基因體學分析平台」，藉由基因體定序與分析，建置臺灣人牙周病原菌群資料庫，從基因及臨床資料變化，找到病因、篩檢及防治技術，並對症下藥開發新藥，未來將朝向農業生技與環境檢驗等多角化發展！中山醫學大學應用微生物研究所副教授兼所長錢佑指出，牙周病發生在牙周組織，是由菌斑微生物引起的感染性疾病，目前超過八成以上民眾患有不同程度的牙周病，這也是成人失牙主因，還會引發心血管疾病、糖尿病、肥胖症等疾病。未來只要採集患者牙菌斑，建立病原菌資料庫，約莫一到二天就可以篩檢出基因體，了解牙周病的期別。此外，也可應用於目前牙科最熱門的植牙市場，以減少植牙後因為植體感染而產生醫療糾紛。錢佑所長也表示，國內植牙市場一年約有20萬顆植體，保守估計，一年約有13億的市場。

 

腦細胞容量 與 連結 決定 “聰明” !

女性腦容量 愈小愈聰明 「台灣醒報」 台灣醒報實際入稿日期： 2013-03-05【台灣醒報記者劉運綜合報導】腦容量與智力無關！科學家指出，女性腦容量雖然比男性小8%，但是「腦神經的連結」較多，可讓腦部的運作更有效率。美國加州大學的研究顯示，男性腦部中「海馬體」的體積愈大，智力就愈高，但女性「海馬體」的大小則與智力無關，甚至是愈小智力愈佳。研究顯示，女人的腦容量雖然比男人小，但是女性可以更有效的使用腦部，讓她們的思考力不亞於男性，她們可利用較少的能量及腦細胞，達到與男性相同或更好的結果。科學家指出，雖然男性有更多執行邏輯推理的腦細胞，但女性有更多的腦細胞連結，可以讓她們的思慮更快速。美國加州大學的腦神經科學家與西班牙的學者合作，試圖發現為何女性的腦容量比男性小8%，卻仍然與男性擁有相同的智力。研究員觀察年齡介於18至27歲的59位女性及45位男性，在他們大腦中掌管記憶與情感的「海馬體」。研究發現，男性的海馬體愈大、腦神經愈多，他們的智力就愈高；但女性海馬體的大小則與智力無關，研究甚至顯示，女性的海馬體愈小，她們的智力愈佳。另外，女性歸納、推理，與追縱環境改變的能力不但較男人佳，而且她們大腦的運作也比較有效率。此發表在科學期刊《智能》的研究指出：「女性可能在這個大腦結構上效率較佳，只需要較少的神經元素就可以達到與男性相同的行為結果。」英國劍橋大學的羅賓斯（Trevor Robbins）教授指出，此研究非常的有趣但是需要進一步的檢視。「此研究意謂，女性的海馬體愈小，她們的腦運作愈佳，而腦結構大小與腦功能不一定有任何的關係。」羅賓斯說，「腦體積小可能代表神經細胞更緊密的連結，及它們間更活絡的訊息傳導，表示腦的運作更有效率。」

 

 

NeoStem 專利8,343,485 的美麗想象與後續發展 !!

2012 Stem Cell Standouts And The Outlook For 2013 Feb 28 2013, 14:15 The year ahead looks to be promising for the emerging stem cell therapy companies. With an exciting year behind it with multiple promising press releases, positive data presented and even the first official regulatory approval for marketing, I believe the sector has proven itself to be investment worthy with not quite as much risk or speculation as in the past, although there is much work yet to be done in trials. There are three standout companies that I believe have promising therapies that deserve additional research for their potential. Below are summaries of promising companies that had a great year behind them. In each section, I have expressed my own opinion as to the company's investment potential, but I recommend readers doing additional research to confirm or deny my own personal conclusions. NeoStem (NBS) announced the extension of intellectual property protection for its lead product candidate, AMR-001, with the issue of U.S. patent number 8,343,485 with the title of "Compositions and methods of Vascular Injury Repair." The company advises that this is the third U.S. patent for AMR-001 and protects "further expansion of its CD34+ chemotactic stem cell product composition claim as well as method of sourcing and administration of cells claims." AMR-001 is being developed at Amorcyte, LLC, which was acquired by NeoStem in October 2011. Amorcyte is working on a cell therapy for cardiovascular disease treatment and has begun enrolling patients in a Phase 2 trial to investigate the efficacy of the treatment in preserving heart function after a heart attack has occurred. The company's website states that roughly 800,000 myocardial infarction events occur in the United States annually and, despite all the progress in medicine, around 20% or 160,000 patients have an ST-Elevation MI (STEMI) resulting in a reduced Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) of less than 50%. It goes on to explain that "their MI was big enough and their heart so damaged that the remaining heart muscle could not compensate for the damaged heart tissues and, over time, the hearts starts to fail. These patients are at significant risk of downstream adverse events including congestive heart failure, re-current MI, significant arrhythmias, premature death or acute coronary syndrome." This is the target market for AMR-001, and it presents a market opportunity in excess of $1.2 billion annually for the treatment.

 

(抽脂) 生寶 佈局 術後脂肪幹細胞儲存 (脂肪庫!!)

肥油可救命！脂肪幹細胞　乳癌重建、傷口癒合效果好　 NOWnews-2013年03月06日 上午11:58 記者陳鈞凱／台北報導別再嫌自己身上的「肥油」礙事了，因為脂肪可能是未來的醫療救星！三軍總醫院與國內臍帶血業者合作，順利的從脂肪組織中提取、培養並儲存高純度的MSC間葉幹細胞，這些「脂肪幹細胞」存活率比一般脂肪高，可用於乳癌切除後的重建、外傷癒合甚至隆乳等領域，且只要一周時間就能複製培養，抽一次一勞永逸。三軍總醫院與生寶實驗室合作，花費多年，順利從抽脂手術過程中取出脂肪組織（PLA）進行提取分離，再經過特殊處理培養為「脂肪幹細胞PLA-MSC（ADSC）」。三軍總醫院整形外科主任陳錫根表示，動物實驗發現，從小鼠身上取得脂肪組織，進一步培養脂肪幹細胞，再植入小鼠體內，經過52天之後，脂肪幹細胞比起一般的脂肪組織，存活率更高，且因為細胞較完整飽滿，維持效果也比單純植入脂肪來的更好。自體脂肪注射，目前在醫美領域十分風行，常被運用在隆乳、打蘋果肌，利用抽脂再回填，一舉達到美體雕塑的效果，但陳錫根說，脂肪幹細胞的用途可以更廣泛。陳錫根指出，包括乳癌切除後的乳房重建、外傷傷口癒合等，純度高的脂肪幹細胞可以運用在全身軟組織之上，幫助組織器官再生修復，以及自體免疫調節，醫療用途與價值極高。國外也有研究人員利用脂肪幹細胞，在心臟病患身上進行試驗，希望在不引起任何組織排斥的情況下，修復受損的心臟。且利用超低溫凍存，陳錫根說，未來只要抽取一次，填補後剩餘的脂肪可以保存下來，等到有需要時，再予以複製，只要約一周時間培養，就可供應一個成人所需，如果技術成熟，甚至可以發展成「脂肪庫」，像血庫一樣，不只可供應自體注射，還可以供他人使用。生寶集團董事長章修綱表示，除了骨髓、血液之外，一般人眼中無用之物的脂肪，其實也含有豐富的幹細胞，台灣目前醫美市場的需求相當大，自體脂肪注射的案例相當多，相信會有越來越多人考慮在抽脂之後，直接凍存脂肪幹細胞。

 

 

中國基層醫生 難為市場經濟 !!

新華網兩會訪談：解碼"醫學畢業生為何不願穿上白大褂" 2013年03月06日 11:44:16來源： 新華網新華網記者 曹瀅 李瑩據估算，我國每年培養數十萬名醫學生，只有約10萬人穿上白大褂，不少在職醫生也在轉行，基層醫生流失嚴重。"白衣天使"是一個神聖的稱謂。可如今為何那麼多醫學畢業生棄醫改行，更不願到基層？2013年全國兩會期間，全國政協委員、寧夏醫科大學校長孫濤做客新華網兩會訪談，從他所了解的西部基層醫療事業面臨的困境，解讀相當一部分醫科學生對未來職業糾結之情。"普通感冒本可以在基層解決，但實際又不能在基層解決，這是醫患雙方的問題"現年56歲的孫濤曾是一名赤腳醫生，在寧夏農村行醫多年，恢復高考後接受了係統醫科教育，經過不懈努力最終成為一名神經外科專家。即使在如今擔任行政領導職務，他仍堅持每周一次大查房，每周做一臺手術。作為一名地方醫療事業的領軍人物，孫濤對西部醫療現狀有深刻認識。"溫總理的《政府工作報告》確實讓人非常振奮。我作為一個醫學教育工作者，特別關注總理提到要完善基層的衛生醫療機構運行新的機制，我覺得這說到了問題的根本。相當多的病人願意到大醫院看病，這是由于基層醫療衛生的人員缺乏和質量不到位，功能不完善。現在國家投入主要花在大城市大醫院和中小城市的大醫院，應該讓基層的醫療機構得到更多保障。"孫濤說，"老百姓一個普通的感冒，本來完全可以在基層解決，但實際又不能夠在基層解決，這是醫患雙方的問題。"基層醫療人才缺口到底有多大？ 北京大學公共衛生學院教授陳育德在此前接受媒體採訪時曾談到，按照國家計劃，到2015年要為城鄉基層培養15萬名全科醫生，目前只有7.8萬，且大部分是轉崗培養的。孫濤告訴記者，他曾帶領課題組做過一項調查，每千人擁有的鄉鎮衛生院編制人數或者村衛生院人數在西部地區指數大概是0.91和0.95，全國是1.18，中部地區達到了1.12。"以千人為單位，不論農村人口擁有的鄉衛生院的數量、還是每千人農村人口擁有的村醫的數量，寧夏都低于全國平均水平，也低于中部地區。這說明西部地區衛生人員的短缺情況非常嚴重。"讓孫濤擔憂的不只是基層人員匱乏，還有基層醫務人員隊伍結構問題。"寧夏的村醫只有40%達到中專學歷，其余都是非醫學專業出身，基層衛生機構不僅僅是人才短缺，功能不完善，醫療人員學歷低、醫療質量差等，加劇了老百姓看病難。"2009年新醫改啟動以來，國家在政策方面不斷給予中西部地區農村人口加大醫療服務保障力度，2010年針對中西部特別是農村出臺了《關于開展農村訂單定向醫學生免費培養工作的實施意見》，定向招生，定向培養，送回農村，以此解決基層的衛生人員短缺的問題。孫濤說，這是一個非常好的政策。

定向生為何不願下基層 定向培養能否留住醫科畢業生？尤其是在社會經濟發展水平相對落後的西部農村，有多少醫學院學生願意到基層工作？雖然寧夏醫科大學的第一批定向培養學生剛上三年級，要到2015年才畢業，但一種強烈的擔憂已盤亙在孫濤心頭。"學校做過一次關于就業意向的調查，70%的學生表示簽了定向協議後就後悔了，23%的學生表示很迷茫,只有7%的人願意到基層。"孫濤說。北京大學醫學人文研究院一項針對380名醫學本科生所做的就業意願調查也顯示，8成醫學生希望留在大城市，只有2成願意去基層。孫濤說，這三年來，寧夏醫科大學分別接收了180位定向培養學生，政策規定學生畢業後要到基層服務6年。聯想到此前學校曾推行過的一個類似項目，60名定向培養的學生最終沒有一人履行承諾，前往基層，也就是縣級和縣級以下醫療機構工作，孫濤更加憂心忡忡。學醫學習時間長、學業壓力大、培養學生國家投入大，醫生的成長成才之路尤其艱辛。真正成為一名醫生之後，工作超負荷，勞動超強度，沒時間陪家人、沒時間談戀愛，這是我國醫生們的普遍現狀。與醫生工作強度形成反差的是其正常收入並不算高，基層醫務人員工資收入更少。寧夏情況同樣如此。孫濤說，相當多的村醫靠正常收入無法養家糊口，同時還要下地種田或去打工。定向生們最關心的就是將來到了基層能夠拿多少錢、有沒有編制、將來的晉升能否解決。這是事關每個人切身利益的現實問題。但正是因為對編制、待遇、晉升等問題的不確定，導致他們到基層就業的方向十分不放心。比如，現行政策規定，在一個鄉鎮衛生院要解決晉升問題，就需要求按照縣衛生院的標準來要求，比如要求發表兩篇論文。在孫濤看來，這樣要求鄉鎮衛生院的醫生甚至村醫，實際上是很難做到的。"當務之急是需要解除學生的後顧之憂，讓他們下得去，留得住，也就是《政府工作報告》所提到的，要完善基層的衛生醫療機構運行新的機制。"孫濤說。

"大醫院像自由市場，醫學生不願下基層，我憂心忡忡"醫生這項職業，救死扶傷，對很多人來說是充滿榮譽感的行業，可是根據中國醫師協會對醫生子女學醫的態度進行調查發現，醫生不希望子女學醫的比例不斷上升，2002年為53%，2004年為63%，2011年為78%。從醫多年，孫濤深刻體會到，當前醫患矛盾突出帶來的不信任感是很多醫科畢業生"棄醫"的重要原因。"所以必須強調醫學人文教育，因為醫術是個人術，因為他的服務對象是人，而不是物。所以醫學不僅僅是你有一個技術的問題。雖然你有了技術，但你沒有一個好的醫德，沒有責任心，沒有對病人最起碼的尊重和愛，那將會帶來嚴重的問題。"寧夏醫科大學在教學方案中特別設計了人文教育課程，專門開設了醫學人文係。在後期的臨床教學階段由從事醫療衛生管理和醫學管理的人員對學生進行醫學衛生政策、醫患的溝通、醫學倫理等方面的教育。"這幾年整體社會的反響不錯。在當前的大環境下，如何讓學醫的學生更富有仁愛之心，有良好的醫德，去服務于基層老百姓，是非常重要的。如果我們醫學生沒有仁愛之心，不能為老百姓服務，那將是很可憐的事兒。"孫濤說。當記者問及孫濤的"中國夢"，他說，"我是一個醫生，每當我出診的時候看到大醫院的大廳裏擠得就像自由市場一樣，老百姓都擁擠到此，我們培養的學生不願到基層去，基層醫院不能完成基本的醫療服務，讓我憂心忡忡。我最大的夢想是希望更多的學生願意從事基層醫療衛生工作，讓老百姓回歸基層醫院，就近接受就診、保健等一係列完整的醫療服務。"

 

 

並非癌症病人 均適用 標靶治療 !

肺癌標靶與化療　抗癌增「生」機2013年03月6日 11:49 健康醫療網／林怡亭報導一位45歲的陳女士是名符其實的業界女強人，不菸不酒、工作上雖然緊張忙碌，但生活規律，工作表現卓越，更獲得許多獎項，但從五年前獲知罹患肺癌晚期的那刻起，她的人生急轉彎，突來的打擊重挫她的自信，接受事實後積極接受治療並改變心境，卻也開啟她人生另一扇門，勇敢抗癌迄今…。 臺灣肺癌男女發生比例約為2比1，分為小細胞肺癌與非小細胞肺癌，其中又以非小細胞肺癌的肺腺癌佔近60%居多。肺癌發生與抽菸、石棉、氡氣、砷、鎳等曝露有關；但在臺灣，有許多不抽菸的肺腺癌患者，則是原因不明，各式各樣研究指出也許與肺癌家族史、慢性感染、環境污染等有關。早期肺癌因症狀不明顯，容易與其他疾病混淆，造成患者察覺不易，因此發現通常大約有一半以上病人已為肺癌晚期，預後也不佳。台中榮總整合性癌症中心主任張基晟表示，可透過低劑量胸部電腦斷層掃描(LDCT)，來篩選是否為早期肺癌，並進而確認為肺癌，同時給予治療。目前國外有臨床試驗顯示，在抽菸的高危險群中透過LDCT來及早發現，可有效降低肺癌造成的死亡率，但是值得注意的是，此研究有相當高偽陽性，即是健康肺部仍可能出現非鈣化性結節，但不是肺癌。此研究是在美國大型醫學中心進行，顯示LDCT早期肺癌篩選，需要一專門團隊、按照一定標準來作診斷與治療。在臺灣，針對抽菸的高危險群可考慮藉由LDCT早期篩檢肺癌，但最好透過一個有組織的計劃案來試行，避免偽陽性及後續追蹤問題引起困擾；同時間研究如何篩選不抽菸的肺癌患者，困難度又更高，需要醫界與學界共同商討對策。晚期肺癌治療屬於全身性治療，主要以標靶治療與化學治療為主。而標靶治療也有不同型式，各種標靶藥物所針對的腫瘤基因不同，因此並不是所有病患皆適用，必須透過臨床狀況，或是腫瘤基因檢測來分辨是否合適。像是上皮生長因子接受體酪胺酸酶抑制劑適用與否，取決於患者腫瘤上皮生長因子接受體是否突變而定，患者服用後，易產生皮膚乾燥、起紅疹或青春痘、腹瀉等副作用；另一類標靶治療為血管新生抑制劑，若是使用單株抗體類血管新生抑制劑，則需與化療藥物合併治療。張基晟說明，隨醫學進步，基因檢測項目越來越多，但其實標靶治療也不是一勞永逸，即使帶有基因突變的患者，也只約70%患者可能出現效果，而有效者大約有一半患者在維持9至11個月治療後就會產生抗藥性逐漸失效。標靶治療失去效果後，醫師通常會建議患者採取化學治療，一般人通常擔心副作用產生，例如掉髮、噁心、嘔吐，或是白血球下降導致的感染風險，大都可藉由支持性藥物獲得緩解。張基晟表示，目前新一代化療藥物都已大大降低副作用，不再如傳統藥物令人害怕，不僅作用機轉專一性相對提高、毒性也降低許多，有許多患者治療後副作用相當低，甚至可以正常工作與活動。尤其是像前述陳女士，先使用口服標靶藥物而後失效，再採取鉑金類藥物與新一代化療藥的合併式化療，在病情控制良好下，採取新一代化療藥物的單一維持療法，延長存活期近5年至今。肺癌症狀的特徵為持續、漸進，例如長期持續咳嗽，且程度漸進加重，民眾若出現喘、胸痛、聲音嘶啞等症狀，就可能存在肺癌風險，應立即就醫檢查診治。醫師特別提醒，所有肺癌患者，態度是最重要的事，只要勇敢接受治療，不論是標靶治療或化學治療，都是為自己增加機會的方式。若民眾想了解更多關於肺癌資訊，也可查詢肺癌衛教網http://www.lungcancerhope.com.tw/。

 

 

朱敬一 參加 歐盟科學論壇（EU Science）

朱敬一：兩岸醫療合作有前景 10:06:32 （中央社記者曹宇帆布魯塞爾5日專電）因海峽兩岸同文同種的優勢，中華民國行政院國家科學委員會主任委員朱敬一表示，台灣與中國大陸在研發針對華人特有疾病如肝癌等的新藥，可共同合作，增進人類福祉。朱敬一應歐洲聯盟邀請，出席歐盟理事會輪值主席國愛爾蘭舉辦的歐盟科學論壇（EU Science），與會者包括加拿大等國衛生醫療與科技部會官員，以及各領域科技專家學者百餘人，朱敬一是唯一受邀來自亞洲國家的部長級官員。本屆科學論壇的主題是如何面對全球挑戰並加強全球合作，朱敬一則以未來華人醫衛台灣所能扮演的角色，發表專題演說。他說，因兩岸同文同種，基因相仿，另據兩岸共同簽署的臨床診斷備忘錄，使台灣與中國大陸共同合作研發針對華人特有疾病如肝癌等新藥。朱敬一表示，研製新藥的首階段臨床實驗可在台灣進行，第二、三階段臨床實驗在中國大陸展開，如此的合作模式可增進人類福祉。此外，歐洲各國向來重視人口結構高齡化的全球趨勢，朱敬一向與會者介紹台灣藉由視訊科技發展長照服務的成功經驗。他說，台灣自1960年起生育率下降，實施一胎化政策的中國大陸，生育率下降比台灣晚了20年，台灣是研究人口結構高齡化最具體而微的雛形。朱敬一表示，加上台灣的資訊科技先進，建置的資料庫完整，發展視訊長照服務台灣走在世界的前面。

 

衛署副署長涉護航 移監院調查

 20:16:50 （中央社記者陳清芳台北6日電）媒體報導衛生署副署長賴進祥涉嫌護航台北市立聯合醫院忠孝院區評鑑，衛生署處理過程涉嫌吃案。衛生署政風處今天表示，調查結果認為有行政瑕疵，已送監察院調查。蘋果日報和壹週刊今天報導，衛生署長邱文達接獲民進黨立委黃偉哲來函，指賴進祥涉嫌竄改會議紀錄，使賴妻任職的忠孝院區通過「區域醫院」評鑑，得到較高的健保給付，全案由前署長楊志良指示政風處移送監察院調查，但直到日前才由現任署長邱文達指示移送，質疑衛生署吃案。賴進祥今天正常上班，他回應表示「靜候調查，一切交給監察院調查處理」。衛生署政風處長楊世華指出，政風處在99年11月於立委質詢後調查此事，時任主秘的賴進祥曾修改醫院評鑑審查會議的會議紀錄，未利益迴避；不過，忠孝院區被評鑑為「地區醫院」提出訴願時，賴進祥迴避訴願會議。楊世華說，前署長楊志良在100年1月4日卸任前夕，批示公文指示全案移送到監察院調查，待2月份邱文達就任署長時，楊志良交接給邱文達的業務，就有賴進祥忠孝院區案這個未爆彈。楊志良也證實確實有此過程，但邱文達透過公關室主任王哲超說，新舊署長業務交接時，只看到一小段話提及賴進祥的忠孝醫院案，直到今年農曆年前，接獲立委黃偉哲來函，才看到政風室的調查報告，日前已指示全案移送監察院調查。楊世華強調，調查結果全案是「行政瑕疵」，但外界有疑慮，已於2月25日移送監察院調查，以昭公信。

 

臺灣藻類資源技術說明會

敬邀參加「國立臺灣海洋大學臺灣藻類資源應用研發中心先期合作研究技術說明會」3/19 February 22nd, 2013國立臺灣海洋大學為協助我國產業界拓展研發實力，結合產業與研究機構的力量，妥善運用政府支助的研發資源，特舉辦本次涵蓋保健食品科技與能源科技的先期合作活動。本次說明會中，將由臺灣藻類資源應用研發中心（Taiwan Algae Research Center, TARC）專業的研發團隊介紹初步研發成果及未來研發方向。希望廠商運用政府的研發資源以降低產業界自行研發的風險，促進國內產業發展，增加產業界的國際競爭力。 會後各位產業先進若對相關技術的合作研究有興趣，歡迎至基隆國立臺灣海洋大學參觀微細藻類種原庫及大型藻類養殖場。在此竭誠的邀請您參加本次活動，並期待後續的產學合作機會。經濟部生技醫藥產業發展推動小組敬上會議時間：民國102年3月19日〈星期二〉下午13:00–16:30會議地點：經濟部生技醫藥產業發展推動小組會議室(台北市南港區園區街3號F棟17樓，南港軟體園區F棟17樓)參加費用：免費指導單位：經濟部工業局主辦單位：經濟部生技醫藥產業發展推動小組、國立臺灣海洋大學臺灣藻類資源應用研發中心聯絡人：經濟部生技醫藥產業發展推動小組陳韋呈 經理 (電話: 02-26558133 ext 105)報名表下載Email :bertone@biopharm.org.tw傳真:02-26558134