(避免不當擴充) 法人(醫) 院外門診 取消/ 全麻手術診所規範 比照醫院 !

修正「醫療機構設置標準」限制法人醫院附設院外門診部落實分級醫療 資料來源：醫事司 建檔日期：2017/03/22 更新時間：2017/03/22為推動分級醫療，衛生福利部健保署積極推動6大策略24項配套措施，以導引民眾改變就醫習慣、促進醫療院所的分工合作，以提升醫療體系效能。衛生福利部於今(22)日發布修正「醫療機構設置標準」，限制法人所設醫院，未來僅得於離島、原住民族地區設置院外門診部，而該設置標準修正施行前於同一縣市設立者，須於一年內補正與原醫院同一張開業執照，而健保費用亦以同一機構進行申報，以落實分級醫療之精神。衛生福利部表示，本次修正「醫療機構設置標準」之重點如下：修正第13條：法人所設醫院附設之門診部，僅限於離島或原住民族地區等醫療資源不足地區，以避免法人規模透過附設門診部不當擴充。此外，未來申請設立或修正前已設立者，如與醫院位於同一縣市，則無需再請領診所開業執照，以符合健保總額之秩序，已設立者並應於一年內廢止或補正登記。修正第2條、第3條及第3條附表(一)：整併綜合醫院與醫院之分類，賦予醫院開設科別及規模之彈性，有助於改善分級醫療及專科醫院之設立。修正第16條：為兼顧醫療資源安定性及鼓勵私人醫院朝醫療法人轉型發展，增列公立、私立、醫療法人、法人附設醫院變更屬性時，得比照私立醫院變更負責醫師之規定，依法重新申請開業執照時，其承受原醫院之特殊病床合計數已逾一般病床許可床數者，其特殊病床種類可相互調整，惟不得再增設。修正第9條附表(七)：考量現今微創手術日漸普及，診所可處理之疾病種類也日益增加，為確保病人安全及提升醫療品質，增列有執行全身麻醉(含靜脈全身麻醉)手術之診所，應比照醫院手術室配置應具之設備。

藥華 200萬美元 投資日本藥華/600萬 投資美國 !!

藥華醫藥 發言日期106/03/22發言時間19:31:43 發言人黃正谷發言人職稱總經理發言人電話02-26557688 主旨公告本公司董事會通過對藥華醫藥日本子公司投資200萬美元 符合條款第51款事實發生日106/03/22 說明1.事實發生日:106/03/22 2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.傳播媒體名稱:不適用 6.報導內容:不適用 7.發生緣由: 本公司基於認知日本市場占全球新藥市場近20%，特別是罕見藥的商機龐大，因此積極推動日本業務，將以藥華醫藥日本子公司(PharmaEssentia-Japan) 之名義向「醫藥品醫療機器總和機構(PMDA)」提出先期諮詢，以縮短日本臨 床試驗期程及有效進行試驗管控，將積極執行真性紅血球增生症(PV)之銜接性臨床試驗及血小板增生症(ET)的第三期臨床，同時建立在日本MPN領域第一 的公司形象及知名度、執行關鍵上市前活動、訂定藥價及市場滲透計畫，確保藥品安全監控符合日本法規及建設藥品供應鏈。基於以上的認知及考量，本公司已於106年2月份設立100%持股日本子公司。今因應日本臨床之推進，董事會決議通過對藥華醫藥日本子公司投資200萬美元。 8.因應措施:無。 9.其他應敘明事項:無。

藥華藥加碼800萬美元投資美國、日本子公司，拓展業務 2017年03月22日 23:14 杜蕙蓉 藥華藥（6446）董事會決議加碼800萬美元投資美國和日本子公司，並通過經理人派任，以加速推動旗下新藥P1101在兩地的臨床試驗與行銷布局。藥華表示，今年1月董事會已通過在美國波士頓Waltham、日本新宿二地分別成立100%持股子公司，隨著業務逐漸步上軌道，董事會再通過對藥華醫藥日本公司投資200萬美元、以及藥華醫藥美國公司投資600萬美元。另外，該公司也延攬擁有22年國際藥廠經驗的米津克也（Katsuya Yonezu）擔任日本公司經理人，負責推動相關之臨床與藥品上市行銷規劃。米津克也歷任諾華、Shire、Jassen製藥等國際藥廠產品與行銷經理，致力開發日本醫藥市場有成，分別獲諾華（2015年）、Shire（2010年）二大藥廠頒發CEO Award，其中在Shire任職期間，對集團日本事業開拓及商業團隊建立有極大的貢獻，堪稱日本市場的銷售精英，亦與在地醫生、病患保持長期友好互動關係。藥華表示，借重米津克也在日本市場的醫藥經歷與網絡，藥華醫藥日本公司將向「醫藥品醫療機器總和機構」(PMDA)提出先期諮詢，以縮短在日本的臨床試驗期程及有效進行試驗管控，並積極執行治療真性紅血球增生症（PV）的銜接性臨床試驗，以及治療血小板增生症（ET）的第三期臨床試驗。此外，董事會也通過Graig Zimmerman博士擔任美國子公司經理人。Graig Zimmerman曾任Biogen資深科學家、Ironwood首席研究員，並為紐西蘭CNZ顧問公司創辦人，擁有豐富的藥物開發經驗。藥華美國公司將向FDA提出先期諮詢藥品上市查驗登記申請（BLA），並負責執行RESCUE試驗（即把原先參與MPD-RC 112第三期臨床的試驗者用藥，由羅氏PEGASYS轉換為使用P1101），以及協助執行治療ET適應症新藥的第三期臨床試驗。(工商)

藥華 品質副總 : 朱建超

藥華醫藥 發言日期106/03/22發言時間19:37:18 發言人黃正谷發言人職稱總經理發言人電話02-26557688 主旨公告本公司董事會決議通過新任品質系統副總經理 符合條款第8款事實發生日106/03/22 說明1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管之名稱、財務主管、會計主 管、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:品質系統副總經理 2.發生變動日期:106/03/22 3.舊任者姓名、級職及簡歷:無 4.新任者姓名、級職及簡歷:朱建超先生，品質系統副總經理，愛荷華州立大學 化學研究所碩士，曾任職Fibrinogen、BioTherapeutics、Telik、Xoma、 Baxter等美國知名藥廠擔任品保/品管高階主管職，具35年品質管理高階主管 經驗及歐美查廠經驗，深諳美國與歐盟等創新醫藥法規與經驗。 5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新 任」或「解任」）:新任 6.異動原因:新任 7.生效日期:106/03/22 8.新任者聯絡電話:(02)2655-7688 9.其他應敘明事項:無。

(浩鼎案) 檢方變更起訴書適用法條 (5月3日再開庭)

翁啟惠讚法官了解浩鼎案 相信司法公平 2017-03-22 15:07 中央社 記者游凱翔台北22日電 士林地方法院今天針對浩鼎案，召開3小時準備庭，前中央研究院長翁啟惠受訪指出，他完全不知情浩鼎公司150萬技術股、技轉，也說，審判長相當了解案情，相信會得到公平審判。士林地檢署1月9日偵結浩鼎案，依違反證券交易法的內線交易罪，起訴浩鼎董事長張念慈、總經理兼發言人黃秀美、副董事長許友恭、研發長游丞德、前醫學處處長廖宗志；另依貪污治罪條例的期約、收受賄賂等罪嫌，起訴翁啟惠及張念慈。士院今天上午召開逾3小時準備程序庭，翁啟惠、張念慈等人均到庭。審判長彭凱珞庭訊中也釐清檢方起訴書中「翁啟惠法定職務認定」、「翁是否收受150萬技術股」及「翁是否透過女兒收受浩鼎3000張股票」三大部分。但檢方認為，翁啟惠未有職權，卻介入技轉過程，因此變更起訴書適用法條；律師團不滿，認為在開庭前10分鐘突然變更，會導致被告、辯護人無法防衛，程序上有瑕疵；審判長則認為，檢方應提供書面資料，庭末諭知4月14日具狀說明、5月3日下午再開庭。翁啟惠事後受訪表示，他完全不知情150萬張技術股，張念慈也曾未向他提過，技轉時，他更沒有插手、主導整個流程，因為他自己是發明人，僅以發明人身份表示意見，協助承辦人解決在技轉過程中的技術性問題。翁啟惠認為，研究成果若要貢獻社會，技轉是必經途徑，審判長很清楚整個案情，相信會有公平審判。他也說，中研院有明確規範，技轉、簽約流程僅到副院長，未達院長層級

 

DCB 打造 亞太地區癌症醫療中心 (借力 台灣產官學研醫)

進駐國家生技研究園區 生技中心大舉徵才拚旗艦計畫 MoneyDJ新聞 2017-03-22 17:06:33 記者 新聞中心 報導 財團法人生物技術開發中心(以下簡稱生技中心)，為因應政府「5+2產業創新方案」、「完善生態系-營造蓬勃生技產業環境」政策及105年生技產業策略諮議委員會議委員建議，在經濟部支持下以跨研究法人方式，推出整合型「精準治療」計畫。生技中心表示，該計畫涵蓋種類十分廣泛，包含分子診斷、新藥開發、生醫影像、生醫資訊以及創新醫療服務，中心身為該計畫的主要研發單位，將串接台灣相關產官學研醫界力量，全力投入精準醫療產業，打造台灣成為獨具特色之亞太地區癌症醫療中心。而為因應今(2017)年下半年進駐國家生技園區加上執行國家級生技旗艦計畫，人力需求將大舉倍增，生技中心亦首度大舉徵才。生技中心指出，今年下半年正式進駐國家生技研究園區後，將更緊密與入駐園區的單位與公司合作，提供全方位的生技醫藥的研發與商發服務，以園區為基地連結在地能量並提高國際能見度開拓全球生技市場，中心為進駐國家生技研究園區並發展為國家級研究機構，除了招攬國內人才亦將聘請國外具經驗及專業的高階人才，讓國家生技研究園區亦成為生技人才培育的園地。此外，生技中心進一步表示，因應此次大幅度的人力擴張需求，將特別針對蛋白質藥、化學藥、植物新藥研發人才、藥理技術服務、臨床前藥物代謝、藥動藥效測試等多項不同類型之專業人才積極招攬；預計將會積極參與各大學舉辦之人才就業博覽會，如與國內多家擁有生技醫療相關科系大學等共同合作，擴大招募逾50名以上博、碩士各類型生技專業人才，初估將佔現階段總人力逾10%以上人力資源。 生技中心也表示，預計在3月25至26日生醫年會的Job Fair活動中，舉辦多場人才招募說明會，有意願加入生技中心的生技人才，可多利用此機會進一步深入了解生技中心人力的需求，一起為台灣生技產業共創未來。 生技中心執行長甘良生指出，2017年對生技中心而言，將是一個轉型、躍進的關鍵年，包含中心將成為第一個進駐跨部會組成、且專注生技新藥研發與創新育成服務的國家生技研究園區，而中心憑藉著在新藥開發累積的經驗與實績也可望躍升為重量級研發單位。

福永上櫃 ! 血糖測試2017年 5億營收歐洲為重心 (中國非目標) !!

醫材類股新兵福永生技 蜜月期甜 2017-03-22 16:48 經濟日報 翁永全 3月掛牌上櫃的福永生技(4183)，是醫材類股的新兵。該公司專製血糖監測設備及試片，主要市場為歐洲，最大客戶位於德國，雙方合作近10年，接單穩定，加上居家型血糖測試市場持續成長，使福永掛牌後出現漲勢可觀的蜜月行情。福永去年營收4.69億元，為2002年成立以來的最佳成績，EPS達1.4元；法人看好今年有機會站上5億元，再創新高記錄。除了創立前期及2014年，福永15年來幾乎年年成長，其主力產品為血糖檢測機及試片，以代工為主，少部份由通路商以自有品牌EM銷售，另有電動吸乳器產品，但營收占比不到1%。福永的生產線位於竹科，去年血糖檢測機出貨約36萬台，目前採取一班制生產，可視訂單需求擴充產能，估計滿載時的產值上看7億元以上。發言人卓振輝表示，歐洲及北美為全球最大血糖檢測市場，中國及印度成長性最大，衛教觀念逐漸發展的中東市場也看好。福永業務團隊全力衝刺開發新客戶，以歐洲為重心，向外擴散，但中國尚未列為目標市場。法人表示，福永去年創下史上最佳營收，且後勢看好，主要原因是，人口老化、肥胖人口增加，加上現代生活型態改變，全球糖尿病人口快速成長。IDF統計指出，2015年全球有4.15億人罹患糖尿病，亦台每11位成年人就有一位罹病。糖尿病盛行率攀升，預估2040年全球糖尿病人數將增加為6.42億人。對於市場投資人而言，福永及五鼎、泰博、華廣、訊映等血糖測試業者，是相對投資穩健的標的。不少業者多角化經營，試圖跨入醫療領域，以血糖測試為例，主要門檻除了技術外，產品的精準度與品質的穩定性亦同樣重要；畢竟，醫療器材攸關健康甚至生命安全。目前全球約85%市場為四家國際大廠分食盤據，台廠憑藉品質、價格及交期的優勢，逐漸提升全球市場的能見度與占有率。

恙蟲病立克次體治療 : tetracycline (250-500mg Q6h)/ doxycycline(100mg Q12h)/ minocycline(100mg Q12h)/ levofloxacin (500mg Qd)/ moxifloxacin (400mg Qd)

恙蟲病流行季節來臨，郊外活動請做好自我保護措施，避免恙蟲叮咬 資料來源：疾病管制署 建檔日期：2017/03/21 更新時間：2017/03/21疾病管制署表示，今（2017）年累計66例恙蟲病確定病例，為近5年（2013至2017年）同期最高，個案感染地區以花蓮縣及台東縣為多，於屏東縣感染病例亦較近2年同期增加，且與花蓮縣均出現群聚疫情。疾管署提醒，今年恙蟲病流行季節似有提早趨勢，呼籲民眾至山區活動或掃墓，應穿著長袖衣褲及塗抹驅蟲劑，避免恙蟲叮咬；若有疑似症狀，應儘速就醫並告知醫師暴露史，以利早期診斷及治療。依據疾管署統計資料，今年截至3月19日止，共計66例恙蟲病確定病例，個案感染地以花蓮縣（27例）為多，其次為臺東縣（10例），另屏東縣（6例）感染病例亦較近2年同期增加。近期新增2起群聚案件，均為旅行團，曾於1月中下旬分別至屏東縣及花蓮縣山區活動，2起群聚案件確診6例及5例病例。臺灣全年皆有恙蟲病病例發生，歷年通報數自4至5月開始呈現上升，6至7月達高峰，9至10月出現第二波流行，於花東及離島地區感染者為多；而今年2月恙蟲病通報數即高於近5年同期，似有提早流行趨勢。恙蟲病是經由帶有立克次體的恙蟎幼蟲叮咬而感染；恙蟎幼蟲會停留於草叢中，伺機攀附到經過的動物或人身上，因此出入草叢而未做好保護措施，可能遭恙蟎叮咬感染的機會較高。恙蟲病的潛伏期通常為9至12天，會出現持續性高燒、頭痛、淋巴結腫大等症狀，約發燒一週後，皮膚出現紅色斑狀丘疹，恙蟎叮咬處通常會出現無痛性焦痂，如未經妥適治療，死亡率可高達百分之六十，經治療死亡率小於百分之五。連續假期將至，民眾前往郊外活動或掃墓時，請穿著長袖衣褲和塗抹驅蟲劑，避免蟲子叮咬，若出現上述恙蟲病疑似症狀，應儘速就醫並告知醫師旅遊史，特別是出入草叢等暴露史，以提供醫師臨床診治之參考。恙蟲病相關資訊請參閱疾管署全球資訊網（http://www.cdc.gov.tw）或撥打國內免費防疫專線1922（或0800-001922）洽詢。

診斷與治療 恙蟲病立克次體的診斷上，需仔細推敲病人是否曾出入雜草叢生處所如山區、草地、田園等恙滿密度高的場所，以及病人從事的職業等病史資料。在臨床表現方面恙蟲病表現多樣，最明顯的症狀為無痛性的焦痂，但要注意的是，只有50%-80%的患者，在恙蟲叮咬處，才會發現潰瘍性焦痂，另外會伴有頭痛、結膜充血、甚至昏迷、休克等症狀。實驗室的判定包括多聚合酉每反應(polymerase chain reaction;PCR)、恙蟲病立克次體IgM上升、Rickettsia的分離、發病期及恢復期恙蟲病立克次體IgG抗體四倍上升等。恙蟲病立克次體對氯黴素及四環黴素的感受性頗高，因氯黴素副作用較大，目前多用四環黴素tetracycline (250-500mg Q6h)或長效性之doxycycline(100mg Q12h)及minocycline(100mg Q12h)。新一代的quinolone藥物包括levofloxacin (500mg Qd)及moxifloxacin (400mg Qd)，在臨床上對恙蟲病的治療效果也不錯，治療時間須7-10天。

Source : https://www.nics.org.tw/old_nics/magazine/15/03/15-3-4.htm

 

肝臟青春痘 (肝膿瘍) Klebsiella pneumoniae克雷白氏桿菌3分鐘檢測 (500元) 碁米庫斯生技 (黃少穎/ 蕭樑基)

新知》這種肺炎致死率高達97％ 台團隊研發3分鐘檢測劑 2017-03-2215:13 〔記者吳亮儀／台北報導〕致死率最高達97％的肺炎克雷白氏桿菌，主要引起感染，以往檢測方式又貴又久，但三軍總醫院醫療團隊耗費多年研究，發明只要3分鐘就能測出有無感染、且成本不到500元的檢測劑。肺炎克雷白氏桿菌肺炎占全部肺炎8%，居第三名，其死率高達51%到97%；而肺炎克雷白氏桿菌菌血症的發生率在25%左右，死亡率達30%，每年發生率約4000多人。國防醫學院、三軍總醫院、台北榮總和國家衛生研究院組成的團隊研究，這項快速測定檢驗劑是全球第一個用在檢驗第1、2型「克雷白氏桿菌」的檢驗工具，只要將肝穿刺取得的菌株液或膿液滴到測試盤上，3分鐘後就能知道結果，且精準度近100%。研發團隊成員之一、三軍總醫院感染暨熱帶醫學科主任林永崇指出，這種桿菌主要存在人體腸道內，若抵抗力不好，有時會移轉到肝臟導致肝膿瘍，進而移轉到眼睛。林永崇指出，台灣人特別容易受這桿菌感染，只要出現肝膿瘍幾乎百分之百是因肺炎克雷白氏桿菌感染，而美國不到4成，推測可能和基因有關。「肝膿瘍就像長在肝臟上的青春痘」林永崇說，這只能透過穿刺引流搭配抗生素治療，若未即時處理，細菌恐跑到其它部位引發敗血症、眼內炎、腦膜炎、肺炎、髂腰肌膿瘍等。新研發的檢驗劑已由台北榮總、三軍總醫院、高醫附醫等3家醫學中心做測試，效果很好，已將此技術技轉給生技公司，預計1年內可投入市面。這項研究在去年12月刊登於《臨床微生物學雜誌》（Journal of Clinical Microbiology）。

The Antimicrobial Susceptibility of Klebsiella pneumoniae from Community Settings in Taiwan, a Trend Analysis Scientific Reports 6, Article number: 36280 (2016) Drug-resistant Klebsiella pneumoniae, especially extended-spectrum β-lactamase (ESBL)- and/or AmpC β-lactamase-producing strains, is an emerging problem worldwide. However, few data focusing on drug susceptibility of K. pneumoniae from community is available. In this study, we analyzed 1016 K. pneumoniae isolates from outpatients or those visiting emergency rooms collected during 2002–2012 from Taiwan Surveillance of Antimicrobial Resistance program. Significantly decreased susceptibilities to 3rd generation cephalosporins and ciprofloxacin were found during the study period. By 2012, susceptibility to cefotaxime and ciprofloxacin was 83.6% and 81.6%, respectively. The prevalence of ESBL-producers increased from 4.8% in 2002 to 11.9% in 2012 (P = 0.012), while that of AmpC β-lactamase-producers increased from 0% to 9.5% in the same period (P < 0.001). Phylogenic analysis of the ESBL and AmpC-β-lactamase-producers by pulsed-field gel electrophoresis and multi-locus sequence typing revealed wide genetic diversity even among the most common sequence type 11 isolates (33.0%). By multivariate analysis, later study year, elderly, and urine isolates were associated with carriage of ESBL genes, while only urine isolates were associated with carriage of AmpC β-lactamase genes. Further studies are needed to determine which antibiotics are reasonable empirical therapy options for patients presenting with severe sepsis that might be caused by K. pneumoniae.

Taiwan Develops a New Molecular Diagnostic Method to Rapidly and Accurately Identify Hypervirulent Klebsiella pneumoniae Strains/ March 10, 2016/ Klebsiella pneumoniae is an encapsulated gram-negative bacillus that frequently causes outbreaks of nosocomial infections in hospitalized patients. It can also afflict ambulatory persons and cause community-acquired invasive diseases—including pyogenic liver abscess, endophthalmitis, meningitis, empyema, lung abscess, and necrotizing fasciitis. The worldwide emergence of multidrug-resistant strains and hypervirulent strains of K. pneumoniae has become an increasing clinical challenge and public health concern. A new molecular diagnostic method, based on detection of the two genetic determinants of O1 lipopolysaccharides, has been developed by Dr. Chi-Tai Fang of National Taiwan University to rapidly and accurately identify hypervirulent K. pneumoniae strains. This study has been published in March on Journal of Clinical Microbiology, a distinguished journal of the American Society for Microbiology./Dr. Chi-Tai Fang, two students, Ms. Yun-Jui Shih and Ms. Cheng-Man Cheong, and their parents in 2011 College of Public Health Graduation Ceremony/The research was conducted by Dr. Chi-Tai Fang, associate professor at the Institute of Epidemiology and Preventive Medicine, College of Public Health, National Taiwan University, Taipei, Taiwan, and two Master students, Ms. Yun-Jui Shih and Ms. Cheng-Man Cheong./ K. pneumoniae strains can be distinguished by their capsular polysaccharide (CPS) K-antigen types (77 serotypes) and lipopolysaccharide (LPS) O-antigen types (9 serotype). Strains with K1 capsular polysaccharide are extremely virulent, causing metastatic endophthalmitis, meningitis from pyogenic liver abscess. However, only 60 percent of strains causing pyogenic liver abscess are K1 strains. The remaining are of K2, K5, K20, K54, K57, and other K types. On the other hand, more than 90 percent of strains causing pyogenic liver abscess have O1 lipopolysaccharides. Therefore, O1 is a better marker for virulent K. pneumoniae strains capable of causing pyogenic liver abscess. However, there was a lack of simple and reliable method for detecting O1 in clinical and epidemiological samples, because K. pneumoniae O-serotyping is cumbersome and the reagents are not commercially available./To develops a new molecular diagnostic method to quickly and accurately identify O1 K pneumoniae, Dr. Fang and his students sequenced the genetic determinants of LPS O-antigen from O1, O2a, O2ac, O3, O4, O5, O8, O9, and O12. They identified the two genetic determinants of O1 lipopolysaccharides. They then successfully develop PCR primers that detects the O1-specific genes. They further tested the sensitivity and specificity of the new molecular detection method against the O and K reference strains provided by World Health Organization Collaborative Center for Escherichia coli and Klebsiella at Statens Serum Institut (Copenhagen, Denmark). The sensitivity and specificity were found to be 100 percent and 100 percent, respectively./Given the high accuracy and the great convenience, the new PCR detection method represents an important breakthrough in the molecular diagnosis of hypervirulent K. pneumoniae. This new technology provides a highly useful tool for the clinical and epidemiological investigations of K. pneumoniae and its associated diseases.

Development of a Colloidal Gold-Based Immunochromatographic Strip for Rapid Detection of Klebsiella pneumoniae Serotypes K1 and K2 In this study, a novel colloidal gold-based immunochromatographic strip (ICS) containing anti-Klebsiella pneumoniae capsular polysaccharide polyclonal antibodies was developed to specifically detect K. pneumoniae serotypes K1 and K2. Capsular polysaccharide K1 and K2 antigens were first used to produce polyclonal anti-K1 and anti-K2 antibodies. Reference strains with different serotypes, nontypeable K. pneumoniae strains, and other bacterial species were then used to assess the sensitivity and specificity of these test strips. The detection limit was found to be 105 CFU, and the ICSs were stable for 6 months when stored at room temperature. No false-positive or false-negative results were observed, and equivalent results were obtained compared to those of more conventional test methods, such as PCR or serum agglutination. In conclusion, the ICS developed here requires no technical expertise and allows for the specific, rapid, and simultaneous detection of K. pneumoniae serotypes K1 and K2./

碁米庫斯生物科技股份有限公司 成立於西元2015年7月，本公司主要從事抵禦細菌感染的相關研究，目前的三個主要專案為：克雷伯氏肺炎桿菌K1/K2血清分型快篩卡、抗生素的測試及篩選平台、B型腦膜炎重組次單元疫苗。其應用範圍分別為細菌感染症的檢測、治療及預防。碁米庫斯生技公司的董事長黃少穎先生具有多年的生技產業經驗，總經理蕭樑基博士從事細菌感染相關研究多年，加上多位醫生及細菌感染研究專業人員，大家一同為人類的健康而努力。

預防/B型腦膜炎重組次單元疫苗 腦膜炎雙球菌主要是藉由飛沫與接觸感染，感染後進展快且死亡率高，可引起腦膜炎與敗血症等，是一種可怕的病菌。本公司已獲得台灣國家衛生研究院「B型腦膜炎重組次單位疫苗」技術之專屬授權，此候選疫苗已申請新藥人體試驗（IND），並經台灣衛福部食品藥物管理署（FDA）核准，目前正準備在台灣進行第一階段的人體臨床試驗。

張峰義（科學諮詢委員）學歷 國防醫學院 醫學系 醫學士 國防醫學院 醫學科學研究所 博士/ 現任 三軍總醫院 感染及熱帶醫學科 主治醫師 國防醫學院 醫學系內科學科 教授/曾任 衛生福利部 疾病管制署 署長 三軍總醫院 副院長; 馮長風（科學諮詢委員）學歷 國立台灣大學 醫學系 醫學士 英國倫敦大學 醫用微生物研究所 碩士/現任 臺北榮民總醫院 特約醫師/ 曾任 臺北榮民總醫院 內科部感染科 主任 國立陽明大學 急重症醫學研究所 教授 中華民國感染症醫學會 秘書長 竹東榮民醫院 副院長; 黃少穎（董事長）學歷/國立中山大學 生命科學研究所 碩士現任 茂晶生物科技股份有限公司 執行董事 倍晶生物科技股份有限公司 執行董事/ 曾任 尚上儀器股份有限公司 經理 尚偉股份有限公司 經理 中國化學製藥生技研究所 副研究員; 蕭樑基（總經理）學歷 香港大學 臨床微生物學 博士/ 專長 臨床微生物學 抗生素抗藥機制與流行病學/現任 國家衛生研究院 感染症與疫苗研究所 研究員 國防醫學院 醫學系內科學科 合聘教授; 蔡昱果（資深研究員）學歷 國立清華大學 生命科學系 博士/ 專長 分子生物學 抗生素抗藥機制/曾任 國家衛生研究院 感染症與疫苗研究所 博士後研究員

東生華 董事長 李建賢 退/ 張志猛 接 !

東生華:公告本公司臨時董事會選任董事長 鉅亨網新聞中心※來源：台灣證券交易所2017/03/22 18:400相關個股東生華82+0.37% 第二條第6款1.董事會決議日期或發生變動日期:106/03/222.人員別（請輸入董事長或總經理）:董事長3.舊任者姓名及簡歷:李建賢，國立陽明大學教授、台北榮民總醫院顧問教授4.新任者姓名及簡歷:張志猛，台灣東洋藥品工業股份有限公司管理中心資深協理5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「逝世」或「新任」）:職務調整6.異動原因:法人董事改派代表人致原任董事長解任，經臨時董事會決議推選新任董事長。7.新任生效日期:106/03/228.其他應敘明事項:因個人生涯規劃，李建賢先生轉任本公司最高顧問

東洋 發言人 張志猛 退/ 張國江 接 !

台灣東洋 發言日期106/03/22發言時間18:58:55 發言人張國江發言人職稱財務長發言人電話26525999-2339 主旨公告本公司董事會決議更換發言人 符合條款第8款事實發生日106/03/22 說明1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管之名稱、財務主管、會計主 管、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:發言人2.發生變動日期:106/03/22 3.舊任者姓名、級職及簡歷:張志猛；管理中心資深協理；本公司總管理處資深協理暨 董事長特別助理 4.新任者姓名、級職及簡歷:張國江；財務處資深協理；本公司財務長 5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新 任」或「解任」）:職務調整 6.異動原因:職務調整 7.生效日期:106/03/22 8.新任者聯絡電話:(02)26525999分機2339 9.其他應敘明事項:本公司原代理發言人為張國江先生及陳瑞芬女士，其中張國江先生 變更為發言人，陳瑞芬女士仍續任代理發言人。

易威 辦私募 3億元內 !

易威 發言日期106/03/22發言時間17:53:36 發言人許景琦發言人職稱總經理發言人電話(03)666-9596 主旨公告本公司董事會決議擬依市場狀況擇一或搭配方式，一次或分次辦理公開募集、私募有價證券或公開發行國內外可轉換公司債 符合條款第11款事實發生日106/03/22 說明1.董事會決議日期:106/03/22 2.私募有價證券種類:普通股 3.私募對象及其與公司間關係:本私募案之對象以符合證券交易法第43條之6、公開發行公司辦理私募有價證券應注意事項及主管機關相關函令規定之特定人為限。目前洽定之應募對象屬內部人者包括本公司董事長李世仁、本公司董事李秋月、中華世紀投資(股)公司、Bayberry Management LLC及張振忠、本公司獨立董事陳國統、廖繼洲、葛之剛、本公司總經理許景琦，本公司持股10%以上大股東Eternity Asia Limited。法人應募人Eternity Asia Limited其前十名股東及其持股比例為CID Greater ChinaFund IV,L.P.(100%)，法人應募人中華世紀投資股份有限公司其前十名股東及其持股比例為華盛國際投資股份有限公司(100%)，法人應募人Bayberry Management LLC其前十名股東及其持股比例為James Lee(74%)、Y H Tu(20%)、Monica P. Lee(6%)，均亦包括於上述應募對象屬內部人之名單中。4.私募股數或張數:總發行股數不超過30,000仟股限額內辦理私募普通股。5.得私募額度:不超過300,000仟元限額內辦理私募普通股 6.私募價格訂定之依據及合理性:本公司私募普通股參考價格係以下列二基準計算價格較高者定之：a.定價日前一、三或五個營業日擇一計算普通股收盤價簡單算數平均數扣除無償配股除權及配息，並加回減資反除權後之股價。b.定價日前三十個營業日普通股收盤價簡單算數平均數扣除無償配股除權及配息，並加回減資反除權後之股價。本次私募普通股價格之發行價格以不低於參考價格之八成為訂定私募價格之依據，未來不排除私募價格可能低於股票面額，惟私募價格可能低於面額，此係依現行法令規定訂定，係屬合理。若日後發生私募普通股每股價格受市場因素影響，依舊低於股票面額時，則對股東權益影響為實際私募價格與面額之差額產生之累積虧損，此一累積虧損數將 視未來公司營運狀況消除之。本次私募普通股實際發行價格擬提請股東會授權董事會依 法令規定及於不低於股東會所決議訂價依據與成數範圍內，參考當時市場及公司狀況為依據訂定之。前述私募價格訂定之依據符合公開發行公司辦理私募有價證券應注意事項之規定，故本次私募普通股價格之訂定應屬合理。7.本次私募資金用途:為因應未來營運資金需求、發展新業務、改善財務結構、購置研發 設備及長期股權投資 8.不採用公開募集之理由:因應營運成長、充實營運資金及改善財務結構，以提昇營運成效及其他長期發展之資金需求所需引進投資夥伴規劃，且考量私募方式相對具迅速簡便之時效性及私募有價證券受限於三年內不得自由轉讓之規定，將可更為確保公司與投資夥伴間之長期合作關係，故不採用公開募集而擬以私募方式發行有價證券。9.獨立董事反對或保留意見:無。10.實際定價日:尚未發行。11.參考價格:尚未發行。12.實際私募價格、轉換或認購價格:尚未發行。13.本次私募新股之權利義務:依證券交易法第43條之8規定，本次募集之有價證券於交付後三年內，除符合法令規定之特定情形外不得自由轉讓，本公司擬於該私募有價證券 交付滿三年後，依相關法令規定向主管機關申請本次私募有價證券上市（櫃）交易。除以上規定，本次私募之普通股權利義務與本公司已發行普通股相同。14.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:不適用。15.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:不適用16.附有轉換或認股者，於私募公司債交付且假設全數轉換或認購普通股後對上櫃普通股 股權比率之可能影響（上櫃普通股數A、A/已發行普通股）:不適用。17.前項預計上櫃普通股未達500萬股且未達25%者，請說明股權流通性偏低之因應措施:不 適用18.其他應敘明事項:本次私募計畫之主要內容包括實際發行價格、股數、發行條件、定價 日、增資基準日、計畫項目、預計進度及預計可能產生之效益等相關事項，暨其他一切有關發行計畫之事項，擬提請股東會同意授權董事會視市場狀況調整、訂定與辦理，未來如因主管機關指示修正或基於營運評估或因客觀環境需要變更時，亦授權董事會全權處理之。

(密醫) 乳房 按摩 or 乳房 術後按摩

軟化石頭奶! 隆乳按摩師恐停業 2017/03/22 13:15 房業涵 宋佾璋 張春峰 報導/ 台北市 字級字級大字級中字級小 隆乳按摩界的知名人物，何曉玉VICKY，曾經幫上萬名隆乳女性按摩過胸部，也受到多名女星青睞，因為他號稱能夠把石頭般的硬胸部按成漂亮柔軟的乳房，並保持健康，但是衛福部卻在去年認定乳房的術後按摩，屬於醫療行為，於是只有護理師職照的VICKY被認定為密醫，恐怕無法繼續執業！ 常上電視台來幫藝人按摩乳房，人稱隆乳按摩界的代表人物，就是他何曉玉VICKY，全台都有展店專做隆乳按摩，服務上萬名女性。認為他能把石頭般的假胸部，按成漂亮柔軟的真乳房，不僅一般民眾，連知名模特兒和女星都是固定客，現在卻面臨停業困境。曾經在2011年使用「隆乳按摩」當招牌廣告標語，被民眾檢舉是醫療用語時，緊急改了招牌後，衛福部又在去年認定乳房的術後按摩屬於醫療行為，於是VICKY被認定為密醫。 隆乳女性多半有需求，但看在別的醫美醫生裡，若出了差錯可能導致假體移位或破裂，即便上萬顧客背書他的能力，但畢竟VICKY只有護理師職照，衛福部的立場強硬，也讓人人稱做的女王生計，勢必受到衝擊。

台灣 高鐵 生醫聚落 !!

生醫產業 副總統：將沿高鐵廊帶發展 更新： 2017年03月22日 【記者江禹嬋／台北報導】副總統陳建仁表示，未來台灣的生醫發展，將沿著高鐵的廊帶，串連台北、新竹、台中、台南等地的園區。副總統陳建仁22日在「生技醫藥國家型科技計畫成果發展會」提到，目前生醫產業的重心在竹北園區，未來台北市南港區將有國家生醫園區，整合中研院、經濟部、科技部、衛生福利部相關單位，並預計會有50、60家新創公司在園區中進行研發。生技醫藥國家型科技計畫（NRPB）過去幾年的成果，促成以醫師為導向的臨床試驗越來越多，科學家不再只想著發表論文，而會思考成果如何成為新的診斷試劑、疫苗、藥物等，從科學創新進入產品研發。陳副總統表示，藥物研發是漫長且高風險的產業，但回收也是高效益。新政府上台後，提出生醫產業推動創新方案，要完善生態體系、整合創新聚落、連結國際市場資源，並推動台灣特色的醫藥產業，就是希望「亞太生醫重鎮」，能在台灣落地生根。他表示，在腦海中勾勒出台灣未來的生醫製藥發展藍圖，沿著高速鐵路發展。國家生醫園區結合台北市要在南港車站發展的生醫聚落，成為台北市「東門戶」，順著高鐵往南，在竹北有生醫園區，台中、台南也有醫材中心。他也勉勵研究者繼續投入心力，讓台灣成為生醫重鎮，期許台灣人有更美好的健康和未來。

小分子褐藻醣膠 & 藻褐素 改善 糖尿病腎病變

台灣研發成果 帶來糖尿病輔助新希望 2017年03月22日 「第九屆台灣小分子褐藻醣膠國際癌症臨床輔助與慢性病運用研討會」日前發表多項研究報告，對糖尿病輔療提供未來新契機。這場研討會由台灣褐藻醣膠發展學會、台灣聯合抗癌協會，經濟部生技醫藥產業發展推動小組、台灣癌症基金會、乳癌防治基金會、台灣保健食品學會、台灣防癌協會、中華海洋生技股份有限公司共同舉辦，專家們對糖尿病輔療提供了許多研究發表。慈濟大學/醫學科學研究所教授/周志中表示，目前醫界對糖尿病的治療策略最重要的是希望人體本身的胰島細胞不要持續被破壞，否則最終將導致胰島素完全無法生成。減少胰島細胞的損傷、增加胰島素的生成及降低胰島素之阻抗，是治療糖尿病的新目標，「研究團隊就是根據這個概念來設計實驗，初步結果發現，台灣小分子褐藻醣膠及高穩定藻褐素確實能穩定惡性糖尿病病變小鼠之血糖、降低其胰島素阻抗、增加胰島素分泌量，更重要發現在於同時能修復胰島細胞損傷並減緩其凋亡，這些功能完全符合目前醫界積極對於糖尿病治療新策略的期盼。慈濟大學醫學科學研究所教授周志中 慈濟大學醫學科學研究所教授周志中。周志中指出，糖尿病的傳統藥物就是針對血糖下手，用盡一切手段調降並進而穩定血糖，包括減少吸收、增加代謝或刺激更多胰島素分泌，但是效果通常有限，而一旦停藥血糖容易又立即回升，且胰島細胞持續走向凋亡一途，並非根本解決之道。所以研究才希望回到本質，期待預防胰島細胞損傷、降低降低胰島素阻抗、增加胰島素正常生成才是最重要的。周志中解釋，目前研究方向證實，高穩定藻褐素及台灣小分子褐藻醣膠在安全性是沒問題，並且確實能改善胰島細胞損傷、提高胰島素整體活性，「我覺得這是一個很好的輔助策略，至少對病人本身沒有什麼負擔，而且朝向由根本的問題慢慢解決。」國立海洋大學/生命科學暨生物科技學系助理教授/黃培安以「海中之寶」來比喻褐藻中的台灣小分子褐藻醣膠及高穩定藻褐素，小分子化及穩定化後則更有助於細胞效用。台灣小分子褐藻醣膠及高穩定藻褐素可以讓整個腸胃道的環境變好，當環境變好，腸胃道發炎的狀況降低，益生菌再進來，才會具有發揮的作用。「腸胃道是人體第二個神經複雜度度最高的地方，有很多細胞激素賀爾蒙的傳遞，讓整個身體的運作更好，如此很多病症都會有所改善，所以它的改善是從源頭，促進身體正常激素的分泌以及發炎的調節。」國立海洋大學生命科學暨生物科技學系助理教授黃培安 國立海洋大學生命科學暨生物科技學系助理教授黃培安。很多糖尿病人到後來會洗腎，如何預防糖尿病人的腎臟病變，一直是醫界努力的目標。台北醫學大學醫學系副教授陳正憲的研究是台灣小分子褐藻醣膠及高穩定藻褐素對慢性腎病變的作用，也得到令人振奮的發現。陳正憲說，台灣的洗腎率高居世界前幾名，所謂慢性腎病變，基本上沒有藥可醫，他相信絕大多數醫師都反對病人服用不必要的藥物或補充品，尤其是腎臟科醫生，他領導的團隊，研究方向是希望能找到能改善慢性腎病變的天然物或藥物，接觸到台灣小分子褐藻醣膠及高穩定藻褐素後，在細胞實驗及動物實驗中都發現，確實可以改善腎小管間質纖維化及腎小管細胞凋亡。「因為在慢性腎病變裡面，腎小管細胞凋亡後，最終末期發展的病變就是纖維化。如果可以減緩腎小管細胞凋亡、抑制纖維化，就等於爭取了腎臟正常代謝的時間。」陳正憲指出，在小鼠慢性腎病變實驗中發現，適量的台灣小分子褐藻醣膠及高穩定藻褐素確實可以達到以上功能，最重要的是不會造成腎臟負擔。

美時 林群上台 一次認列減損5億 (拚併購藥廠/日本&中國)

美時：三年內毛利率有感提升；併購中日優先 MoneyDJ新聞 2017-03-22 記者 蕭燕翔 報導 拋棄舊有包袱，特殊學名藥廠美時(1795)今年可望重返獲利成長年。董事長林群(附圖)指出，到任後已從財務工程、資本市場與併購三方向著手調整，其中財務工程除去年已打銷主要的包袱外，還將從產品組合優化，目標三年內提高毛利率10個百分點，同時也將檢視可行的併購機會，而日本及中國將列優先區域。美時去年延攬在科技業頗具盛名的林群，出任董事長；新任董座到任後，美時進行了較大動作的體質調整，去年一舉認列2.6億台幣的研發與產品相關減損及2.4億元與會計規範有關的無形資產如商譽等減損，導致全年由盈轉虧，稅後淨損1.34億元，每股稅後淨損0.56元。不過若不計一次性的減損，美時上季營業費用已見集團化的營運效益，還原後的單季營益率達14.2%的新高，全年營業利益則年增65%。林群表示，自己到任後的主要工作來自財務工程、資本市場與併購等三方面，在財務工程部分，去年一次性的減損已打消過去超過七成的包袱，此包袱包括藥證的去蕪存菁，目前還留在帳上的，係會計師與團隊認為還有轉售價值者。更重要的是，他指出，相對於電子業從「石頭內擠出水」的Cost Down策略，藥廠的毛利率要拉高到九成不是難事，重點是產品品項的優化，未來公司的考量包括發展前景、交叉綜效與研發實現的可能性等，會將產品持續性進行去蕪存菁，內部目標三年內將毛利率較去年的56%，提高10個百分點，但時間點可能更快。此外，因美時現有不小的部位來自韓國銷售，未來在匯兌的避險與利息收入的控管下，都是公司財務工程持續調整的重點。至於併購與資本市場，他表示，這跟財務工程是個金字塔三角關係，併購也是為了強化產品組合的結構，特別是身為一個集團亞太區的總部，沒有中國及日本兩大藥品市場，說不過去，因此兩地將會是併購的優先區域，但併購也會因地制宜，如日本可能會以併通路優先，中國則可能有其他考量，至於東南亞市場，菲律賓與泰國相對具吸引力。 林群說，資本市場的工作，在於有甚麼可以用的工具，達到集團需要的目標，相信在三個工作的持續進化下，一年半到兩年會更加脫胎換骨。而隨著與艾威群集團間的磨合期過，雙方資源綜效發揮，未來與國內學名藥同業的差距會拉大，達到可以打大聯盟等級的國際水準。法人則估計，在少了一次性的減損後，美時今年營業利益至少有四成以上的成長實力，獲利也將正式進入成長期。

衛福部 何啟功 : 不希望 衛福部 成為 大石頭 (生技醫藥發展)

推動生技研究產業化 陳建仁：盼台灣成為亞太生醫研發產業重鎮謝珮琪 2017年03月22日 副總統陳建仁今（22）日上午出席「生技醫藥國家型科技計畫」（NRPB）總期程成果發表會。陳建仁強調，該計畫目的是讓台灣的生技醫藥的研發更上層樓與產業化，並對人類的健康福祉做出貢獻，現在計畫結束，卻是另一個新里程碑的開始，未來台灣生醫產業將沿著高鐵廊帶發展，期盼台灣成為「亞太生醫研發產業重鎮」，也讓台灣的生醫產業成為未來的兆元產業。「生技醫藥國家型科技計畫」在2011年由科技部、經濟部、衛福部、原能會等部會共同策劃，目的是讓台灣的生技醫藥的研發產業化，因此科學家做研究不再只是想著發表論文。陳建仁指出，過去台灣在新藥研發沒有很好的經驗，在他擔任國家科學委員會生物科學發展處長時開始推動該計劃，承接了生技製藥及基因體醫學兩個國家型科技計畫的能量，並以產品為導向，希望做出來的新藥、新疫苗及新試劑等均能對人類的健康與福祉有所助益。

新藥開發平均耗時15年，失敗風險高 陳建仁表示，研發新藥需要龐大經費與漫長時間。根據最新統計，1個新藥上市平均開發經費為25.6億美元，耗時須12年至15年，且失敗風險很高。1個成功上市的新藥，背後是9個新藥在臨床試驗階段失敗而被淘汰。至於早期研發的失敗率更高，通常數百個到數千個具有潛力的藥物，最後只有1、2個會成功通過動物試驗進入到人體試驗，因此新藥研發是漫長且高風險的產業，但如研發成功，其回收也是高收益的。

推出｢生醫產業創新推動方案｣，生醫產業將沿高鐵的廊帶發展 陳建仁也提及，今天雖是「生技醫藥國家型科技計畫」總期程成果發表會，也是另一個新里程碑的開始。新政府上任後，最近半年推出了｢生醫產業創新推動方案｣，包括完善生態體系、整合創新聚落、連結國際市場資源及推動特色重點產業等方案，目標是讓台灣成為「亞太生醫研發產業重鎮」。現在重心設在竹北生醫園區，未來台灣生醫產業的發展將沿著高鐵的廊帶發展，包括由中研院主導的南港國家生技研究園區、新竹、台中及南部科學工業園區等，將可提升生技產業研究成果產業化的能力。陳建仁強調，生技醫藥的研發與產業發展，對於提升國人的健康福祉、建構優質永續的長照體系，以及人才就業與國家經濟發展，都非常重要。期盼政府與民間齊心努力，讓台灣成為「亞太生醫研發產業重鎮」，也讓台灣的生醫產業成為未來的兆元產業。

何啟功：衛福部不是生醫發展的石頭，是潤滑劑 計劃總主持人台大校長楊泮池、共同主持人王惠鈞、執行長陳怡安及衛福部次長何啟功都出席本發表會。楊泮池在會中發表專題演講—「生技醫藥國家型科技計畫之回顧與展望」。 衛福部次長何啟功則表示，目前正推動國家藥物審查中心，在維護健康安全 、藥物品質下，提高效益，不希望衛福部成為國家生技醫藥發展的大石頭，而是要變成潤滑劑，將會努力完成使命。

教育部長 潘文忠 談 台大論文案&兼任教師 (6000萬元預算 補貼學校 ??!! )

台大郭明良案 官方調查最快月底出爐 2017-03-2216:46 〔記者吳柏軒／台北報導〕台灣大學郭明良論文造假案風波，已讓台大校長楊泮池做出不續任職務決定，而相關學術倫理調查，則由教育部、科技部做最後審議，教育部長潘文忠透露，最快月底前將會有結果出爐，但對於楊的去職，則尊重其個人決定。 潘文忠表示，郭明良的論文涉嫌造假，已由教育部、科技部展開後續審議，目前進入最後整理階段，兩邊也召開聯席會議交流，預計月底前會有結論出爐；但對於楊泮池求去，認為尊重其個人決定，但學倫調查採客觀公正態度，不會影響學倫審議委員結論。 另，日前大學傳出將不續聘未具本職的兼任教師，恐造成大量失業潮，潘文忠今天在部務會報中再次嚴正聲明，認為大學辦學是提供學生教學與落實維護受教權，而教學主力應為專任教師，但為了多元實務經驗，可增加兼任師資。 潘文忠強調，不能以老師是否具本職而聘任，本週已請專案小組到傳言的學校進行調查，若發現有違反事由，將依私校法懲處，而目前兼任教師納保的相關議題也跟勞動部研議，今年也編列6千萬元預算補貼學校因此事而增加的成本，另也修訂私校鐘點費補助規定等，鼓勵學校增加兼任教師鐘點費等。

(浩鼎案) 期約收受賄賂?? 150萬技術新股 ??? 開玩笑的 !

贈送翁啟惠150萬技術股 張念慈：玩笑話被當真 2017-03-2217:20 ［記者黃捷／台北報導］浩鼎董座張念慈因涉嫌以浩鼎乳癌新藥「OBI-822」150萬技術新股，與前中研院長翁啟惠達成期約行收賄，遭士林地檢署起訴，士林地方法院今開庭，張辯稱贈送150萬技術新股給翁，本來只是與美國Optimer公司股務「一句玩笑話」，卻被股務當真，才引發一連串的誤會，美國司法部早已還他清白。士林地檢署偵辦浩鼎案22日開庭，浩鼎董事長張念慈出庭應訊。士林地檢署偵辦浩鼎案22日開庭，浩鼎董事長張念慈出庭應訊。檢方起訴犯罪事實中，其中之一是張為換取翁的醣分子酵素合成法早期技術，以浩鼎150萬技術新股為對價，但因經濟部認為有疑慮，張擔心影響浩鼎上市興櫃時程，最後作罷，雙方僅達成期約行收賄。張解釋，檢方提出的證據中有封關鍵電郵，他發信給翁討論高鑫股票事宜，雖順帶提及浩鼎150萬技術新股事情，但翁僅簡單回覆「OK」，並未續談浩鼎技術新股的事，認為翁的「OK」僅針對高鑫股票事宜，而非浩鼎技術新股，2人後續也沒再做討論，翁不可能知情。張並說，Optimer為感謝他對公司的貢獻，董事會才會決議發行150萬技術新股酬謝他，他為利益迴避，相關董事會議都未參加；Optimer股務與他討論此事時，告知他拿到股票前得先繳稅，他當時開玩笑說：「那如果我把股票送給翁啟惠，就變成翁要繳稅囉？」張表示，他沒料到股務把此話當真，事後還發電郵給Optimer財務長討論贈予事宜，此事才會爆發，美國司法部介入調查後，因查無不法已經結案，指股務與財務長的郵件內容「都是錯的」。

浩鼎案 檢變更起訴法條 翁啟惠最重判無期刑 2017-03-23 改依「違背職務行收賄」起訴 〔記者黃捷／台北報導〕前中研院長翁啟惠、浩鼎董事長張念慈涉浩鼎案，原遭士林地檢署分依不違背職務行賄及收賄罪起訴；士林地院昨開庭，檢方指出翁不僅以院長身分介入技轉事宜，且明明有浩鼎持股卻未揭露或迴避，違反中研院內規，聲請將起訴法條變更為刑度更重的「違背職務行收賄」，一旦被認定有罪，最重可處無期徒刑。 檢方原本起訴的「不違背職務行收賄」罪，為可處七年以上徒刑的有期徒刑之罪；變更為「違背職務行收賄」罪之後，刑度提高為可處十年以上徒刑、最重可處無期徒刑。 檢方起訴指出，張為取得翁啟惠的醣分子酵素合成法技術，二○一一年企圖以一千五百張浩鼎技術股行賄，最後僅達成期約賄賂；隔年十二月再以三千張浩鼎股票行賄，翁以女兒帳戶為人頭收受，並同意張派員進入中研院學習，攜出研究成果。 檢方表示，後續追查發現，中研院二○一二年八月十四日訂定《科技移轉利益衝突迴避處理原則》，翁收受三千張股票在這之後，已違反該內規，因此變更起訴法條。翁啟惠昨開庭後表示，大部分人不太了解技轉程序，也不知道他具有創作人身分，他從未以院長身分介入技轉合約，而是以創作人角度提供建議，檢方未全盤了解技轉流程，「我對自己行為的合法性完全問心無愧」；他對起訴法條變更未表示意見。 張念慈辯稱，美國Optimer董事會決議發行一千五百張技術新股，酬謝他對公司的貢獻，股務與他討論時，還提醒拿到股票前得先繳稅，他當時開玩笑說：「如果我把股票送給翁啟惠，變成翁要繳稅囉？」他說，沒料到股務把此話當真，事後還發電郵給財務長討論贈予事宜，此事才會爆發，美國司法部介入調查後，已經結案還他清白，指股務與財務長的郵件內容「都是錯的」。 送翁股票 張念慈辯稱玩笑話 法官提示一封張發給浩鼎財務長的電郵：「Tech. Share for CHW（1.5million）」，指明一千五百張技術股給CHW（翁啟惠名字縮寫）；張因而改口說，為感謝翁對浩鼎的付出，私下決定把股票送給翁，但翁不知情。 士院原訂釐清翁身為中研院長的法定職務、一千五百張技術股期約行收賄、三千張浩鼎股票行收賄流程的爭執、不爭執事項，但因檢方臨時變更起訴法條，翁、張辯護律師皆表示：「開庭前十分鐘才知道，我們無法答辯！」昨僅完成前兩部分，第三部分將於五月三日再行審理。

生技醫藥國家型計畫 創造 11億元業績 !!!!

楊泮池領軍 找到10候選新藥 2017年03月23日 04:10 余祥／台北報導 「生技醫藥國家型科技計畫」（NRPB）由台大校長楊泮池領軍，經過6年努力，台灣新藥研發成果豐碩，找到了10項候選新藥，以抗癌藥物居多，其中6項新藥已進入臨床一期，也取得國內外專利共176件，未來若可應用在臨床治療上，將是民眾的一大福音。

6新藥進入臨床一期「生技醫藥國家型科技計畫」是由科技部、經濟部、衛福部、原能會等部會共同策劃，研發期間為 2011到2017年，主要在促進學研界與法人單位投入新藥研發與轉譯應用，昨發表成果由計畫總主持人、台大校長楊泮池主持，副總統陳建仁出席發表會。楊泮池指出，目前國際上，每個新藥上市平均開發經費為25.6億美元，耗時12至15年，生技醫藥研發需要高度的技術與資金、研發期長且失敗風險高，過去台灣缺乏開發新藥的經驗，所以需要政府推動大型新藥研發計畫，扶植學研界與產業界，找出適合發展的模式。經過6年努力，找到10個候選藥物，其中6項更已進入第一期臨床試驗，包括抗癌藥物MPT0E028、DCB-CI0901及UB-941、抗肺腺癌候選藥物DBPR112、抗糖尿病新穎候選藥物 DBPR211、與糖尿病降血糖藥物DM101等，證明國內學研界已具有從新藥探索、臨床前藥理、藥動及毒理、原料藥生產、製劑生產、一直到申請取得試驗藥許可（IND）的能力。

完成206件專利授權 不只如此，6年期間推動了42件產學合作計畫，完成 206 件專利授權，簽約授權金（含技術股）達11億元以上，並促成廠商投資 96 件，投資金額達16億元以上。此外，台灣的幽門螺旋桿菌研究，更改寫了國際胃病治療準則，楊泮池說，台灣學者確立幽門螺旋桿菌可用抗生素治療，變成國際上最重要的治療參考資料，「非常非常不容易。」

生技產業沿高鐵發展 陳建仁則表示，新政府上台後，提出生醫產業推動創新方案，並推動台灣特色的醫藥產業，就是希望「亞太生醫重鎮」在台灣落地生根。陳建仁也勾勒出未來生醫製藥藍圖，將沿著高鐵發展，串連台北、新竹、台中、台南等地的園區發展，他並勉勵研究者繼續努力，讓台灣成為生醫重鎮，更許台灣人有更美好的健康和未來。(中國時報)