日本提出降低克流感(Oseltamivir;Tamiflu)使用風險成效報告!!

Oseltamivir Prescription and Regulatory Actions Vis-à-Vis Abnormal Behavior Risk in Japan: Drug Utilization Study Using a Nationwide Pharmacy Database. PLoS One. 2011;6(12):e28483. 2011 Dec 6. Urushihara H, Doi Y, Arai M, Matsunaga T, Fujii Y, Iino N, Kawamura T, Kawakami K.

Source: Department of Pharmacoepidemiology, Graduate School of Medicine and Public Health, Kyoto University, Kyoto, Japan.

BACKGROUND: In March 2007, a regulatory advisory was issued in Japan to restrict oseltamivir use in children aged 10-19 years because of safety concerns over abnormal behavior. The effectiveness and validity of regulatory risk minimization actions remain to be reviewed, despite their significant public health implications. To assess the impact of the regulatory actions on prescribing practices and safety reporting. METHODOLOY/PRINICPAL FINDINGS: In this retrospective review of a nationwide pharmacy database, we analyzed 100,344 dispensation records for oseltamivir and zanamivir for the period from November 2006 to March 2009. The time trend in dispensations for these antiviral agents was presented before and after the regulatory actions, contrasted with intensity of media coverage and the numbers of spontaneous adverse reaction reports with regard to antivirals. The 2007 regulatory actions, together with its intense media coverage, reduced oseltamivir dispensation in targeted patients in fiscal year 2008 to 20.4% of that in fiscal year 2006, although influenza activities were comparable between these fiscal years. In contrast, zanamivir dispensation increased approximately nine-fold across all age groups. The number of abnormal behavior reports associated with oseltamivir in children aged 10-19 years decreased from fiscal year 2006 to 2008 (24 to 9 cases); this decline was offset by the increased number of reports of abnormal behavior in children under age 10 (12 to 28 cases). The number of reports associated with zanamivir increased in proportion to increased dispensation of this drug (11 to 114 cases).

CONCLUSIONS/SIGNIFICANCE:  The 2007 actions effectively reduced oseltamivir prescriptions and the number of reports of abnormal behavior in the targeted group. The observed increase in abnormal behavior reports in oseltamivir patients under age 10 and in zanamivir patients suggests that these patient groups may also be at risk, calling into question the validity of the current discrimination by age and agent.

兒童使用克流感 (Oseltamivir ;Tamiflu)更加需注意!!

治療及預防H1N1新型流感藥物Oseltamivir與Zanamivir 2009-08-07 楊登傑 藥師 流感是由流感病毒造成之具傳染性的呼吸道疾病，與普通感冒不同的是，流感會造成嚴重的症狀及致命性的併發症。流感病毒屬正黏液病毒科 (Orthomyxoviridae)，分成A、B、C三型，其中只有A型流感病毒會造成大規模的全球性流行。流感病毒的外膜上有兩種醣蛋白，包括血液凝集素 (hemagglutinin, HA) 及神經胺酸酶 (neuraminidase, NA)，HA的功能為病毒與細胞的連接，進而感染細胞；而NA則是負責切斷病毒複製後與細胞間的連接，使病毒能釋放出來再感染下一個細胞。流感病毒的突變可能造成大規模的基因改變，且原本產生之抗體無法有效對抗突變後的病毒，H1N1新型流感為歐洲及亞洲豬流感基因、禽流感基因及人類流感基因四重混合的新突變A型流感病毒，因此之前接種的流感疫苗產生的抗體皆對此新型流感無效。H1N1新型流感可經由飛沫方式導致人與人傳染，或者手摸到流感病毒再接觸口鼻而感染，但不會經由吃豬肉而傳染，所以可經由多洗手及戴口罩的方式來預防感染。H1N1新型流感的潛伏期大約1-7天，感染者在有症狀前一天到有症狀後7天都具有傳染力，感染到H1N1新型流感的症狀類似於季節性流感，症狀包括發燒、咳嗽、喉嚨痛、鼻塞、流鼻水、頭痛、全身痠痛、寒顫、虛弱、腹瀉、嘔吐等。現今市面上可治療及預防新型流感的藥物有oseltamivir (Tamiflu®，克流感) 及zanamivir (Relenza®，瑞樂沙)，作用機轉屬於神經胺酸酶抑制劑，可阻止神經胺酸酶切斷複製後病毒與受感染細胞間的連結，讓病毒無法傳播。Oseltamivir為口服劑型，口服吸收率約80%，需在肝臟代謝成活性代謝物。衛生署核准用於成人和1歲以上兒童的流感之治療及預防。治療頻次為每天2次，共使用5天；預防使用為每天1次，共使用10天。腎功能不全者須調降劑量。由於小於1歲嬰兒為罹患流感的高危險群，2009年美國藥物食品管理局 (FDA) 緊急准許oseltamivir用於該族群之治療及預防，惟小於3個月幼兒除緊急情況外，不建議預防性投藥。Oseltamivir通常無嚴重之副作用，較常見的副作用為噁心、嘔吐，可與食物併服改善此副作用。Zanamivir口服吸收差，故製成口腔乾粉吸入劑型，局部作用於呼吸道及肺部，衛生署核准用於治療及預防成人及大於5歲兒童之A型及B型流行性感冒。成人及幼兒治療劑量皆為每天2次，每次吸2個劑量 (每劑量含藥物5毫克)；預防劑量為每天1次，每次吸2個劑量。肝腎功能不良者不需調整劑量。此藥最嚴重的副作用為造成氣管收縮，因此不建議用於氣喘或慢性肺部疾病者。 近來美國FDA均對oseltamivir及zanamivir提出警訊，在日本的使用者出現精神方面的症狀，包括自殺、譫妄、幻覺、怪異行為等，使用時應特別留意。治療H1N1新型流感需在症狀開始的48小時內使用oseltamivir或zanamivir才能達到最好的效果，但對於病情較嚴重者，在48小時後仍可考慮使用藥物，療程為5天；若用於接觸感染者但未發病前的預防，需在最後一次接觸感染者後連續使用10天。使用oseltamivir治療可加速緩解症狀1.3天，加速恢復正常活動力1.6天，預防使用在接觸已感染者使用7天有89%的保護效果；使用zanamivir治療可加速緩解症狀1.3天，加速恢復正常活動力0.4天，預防使用在接觸已感染者使用10天有81%的保護效果。疫苗接種是另一個可有效預防流感大流行的方法，但目前的流感疫苗無法有效預防H1N1新型流感的感染，預防H1N1新型流感的疫苗現正在研發中，不久後應可上市。

 

http://health.chinatimes.com/blog/pharmacists/index_at2413.html

克流感 (Oseltamivir ;Tamiflu) 死亡風險高於 瑞樂沙 (Zanamivir ; Relenza)?!

服藥後病情加劇 日專家籲停用克流感 2012-1-2自由電子報〔編譯林翠儀／綜合報導〕日本非營利機構「藥物監視中心」（NPOJIP）發表論文指出，新型流感H1N1患者服用抗流感藥物「克流感」（Tamiflu），可能導致嚴重呼吸困難等症狀，病情在十二小時內加劇，要求日本厚生勞動省停用克流感。這份論文發表於新一期的「國際醫藥風險與安全雜誌」（The Informed Prescriber），藥物監視中心以厚勞省公布的資料為基礎，針對二○○九年八月至二○一○年三月間甲型H1N1一百九十八名死亡病例中，在診斷過程尚未出現嚴重症狀的一百六十二人進行分析。結果發現，服用克流感的一百一十九名死亡病患中，有三十八人在服藥後十二小時內出現重症或死亡。而服用另一種抗流感藥物「瑞樂沙」（Zanamivir或Relenza）的十五名死亡患者中，並未出現十二小時內病情惡化的案例。藥物監視中心理事長濱六郎醫師表示，一百九十八名死亡病例中，有一百一十九人曾服用克流感，十五人服用瑞樂沙。根據製藥公司提供給厚勞省的數據，同一時間服用克流感或瑞樂沙的比例約十比七，推算約一千萬人比七百萬人。若將患者年齡一併考量，可推算出服用克流感患者的死亡風險，是服用瑞樂沙患者的一．九倍；在服藥後十二個小時內重症化的風險，前者為後者的五．九倍。事實上，日本曾發生多名患者服用克流感後，疑似因為出現幻覺跳樓身亡的案例。二○○六年日本上市的「克流感」仿單已加註警語，警告用藥後可能會出現意識混亂、異常行為、精神錯亂、幻覺、錯覺、抽筋等現象，並建議患者一旦出現異常，應立即停藥。

持續發燒四十八小時 流感快篩才能給付!!

疾管局：克流感存量充足2012-01-03 中國時報　流感疫情進入高峰，部分地區傳出克流感缺貨，衛生署疾管局強調，國內目前抗病毒藥物有五百多萬份存量，各縣市都備有幾千盒，由地方衛生局調度，免費供有類流感症狀的患者使用。疾管局副局長周志浩表示，公費流感疫苗快打完，成人劑型剩下十萬劑，幼兒剩下二萬劑；抗病毒藥物克流感和瑞樂沙存量充足，會立即配送到各地衛生局，不致讓基層出現藥物缺貨狀況。中部地區有人反應，衛生所的公費克流感撕下藥盒衛生署貼紙，原來效期到二○一○年八月、延到二○一二年八月；自費品則保證效期未經展延。　疾管局表示，這些藥物由衛生署食品藥物管理局參考國際做法，重新認定並展延效期七年，目前仍然有效，可繼續使用。台中市衛生局疾管科股長許瓊文則表示，因最近疫情擴大，流感藥物需要量大增，目前衛生局已無庫存，新一批公費克流感四日應會到貨。此外，病患投訴到診所看病，做快篩要自費三百元，確診為流感後，還得自費買克流感。台中市衛生局疾管科長邱惠慈指出，疾管局去年十二月一日已放寬只要發燒持續四十八小時，就符合健保給付克流感適應症，不需做快篩。台中市衛生局表示，目前台中市有一六五家合約醫療院所提供公費克流感，考量民眾就醫便利性，鼓勵醫療院所加入克流感合約院所，目標四五○家，合約名單衛生局網站已公告。另外，根據日本「非營利機構藥物監視中心」發表在《國際醫藥風險與安全雜誌》的研究指出，新型流感Ｈ１Ｎ１患者服用含oseltamivir成分的抗流感藥物克流感，可能導致嚴重呼吸困難，導致病情在十二小時內加劇。衛生署表示，美國、歐盟等衛生機關均無發布類似案例。國內迄今只接獲一件不良通報，服用抗過敏藥物後症狀即消退。衛生署將持續監測，病人服藥後如有任何身體不適或疑問，應盡速回診，不可擅自停藥。

兩岸新藥合作 檯面下較勁比檯面上激烈!!

基亞、太景、安成獲選兩岸新藥優先指標 成長獲利蓄勢待發 2011/12/21  鉅亨網提供  兩岸新藥合作將大步向前！為加速兩岸臨床相互認證，此次兩岸醫藥衛生合作協議將台灣的基亞生技(3176)的PI-88、太景生技的奈諾沙星及安成生技的AC-201，做為新藥合作的優先指標專題，除了在國內進行臨床試驗，也可同時在中國同步進行，加速大陸市場的審批時間，未來新藥上市後將可同步在兩岸間銷售。 兩岸醫藥衛生合作協議自今年6月26日生效以來，受限於行政、法規體制與檢驗標準差異，合作之路始終沒有進展，為此，大陸藥監局(SFDA)副局長吳湞日前來台參加第一屆兩岸醫藥品研發合作研討會，為兩岸醫藥建立醫藥合作特快車。此次研討會主要是針對未來兩岸在醫藥醫材法規、臨床和生產的細節取得共識，尋求指標性的專題，做為成功合作的樣版進行兩岸醫藥產業合作範例。 生技醫療產業策進會會長的陳維昭進一步指出，國內發展生技產業，絕對要和大陸對岸連動發展，從藥品相互認證，兩岸醫學中心共同進行臨床試驗，才能突破困境，例如兩岸醫藥衛生已達成多項合作，包括有基亞、太景和安成生技，已同步在台灣、中國進行三期臨床新藥實試驗，加速國內生技新藥發展。據了解，基亞PI-88即將給歐美藥廠授權，據了解，授權金將上看4億元美元(約合台幣120億元)，由於目前討論進度已經進入最後階段，最快明年首季將會有結果。目前肝癌新藥PI-88正進行第三期臨床，將於2013年完成6成臨床試驗，2014年正式藥品上市銷售，搶食全球738億元肝癌市場。 另外，太景生技奈諾沙星已被選為兩岸合作的「特例」，三期臨床試驗收案人數將有85％在中國，15％在台灣，預計2012年底完成，2013年在中國申請藥證，未來將透過ECFA管道，同步取得台灣藥證。

長庚”肝淨人生” 計畫!!

雲林長庚護肝 鄉親熱烈響應2011-01-02（中央社）長庚醫院雲林分院今天舉行2週年慶，啟動肝病中心「千人C肝完治計畫」，免費檢測C肝病毒，吸引鄉親熱烈挽袖抽血，紛紛加入「肝淨人生」行列。位在麥寮六輕工業區旁的長庚醫院雲林分院，舉行肝病中心揭幕，長庚醫院雲林分院院長黃東榮宣布邁向「千人C肝完治計畫」目標，肝炎防治週開跑，免費提供C肝患者進行第2次病毒篩檢，以持續追蹤和治療。黃東榮指出，根據肝病基金會調查，雲林縣C肝感染率10%，是台灣其他鄉鎮平均值2%的5倍，雲林縣C肝死亡率每10萬人達70.5人，居台灣本島首位，是外島連江縣的3.5倍。他說，雲林長庚扮演雲林沿海及附近地區急重症治療重要角色，經積極添購設備，成立台灣中部沿海規模最大的肝病中心，配合在地民眾的健康需求，也展現誓言保護沿海鄉親健康的決心。他指出，沿海鄉親缺乏衛教觀念，這是雲林地區B肝、C肝高感染率的重要原因之一，罹患C肝若不治療，近8成會換轉成慢性C型肝炎，病情會漸惡化成肝硬化或肝癌等。黃東榮表示，C型肝炎只要持續治療，通常1年內可得到很好治療效果，但重點要身體力行，雲林長庚自訂「千人C肝完治計畫」目標，希望帶引鄉親，一起迎接「肝淨人生」。

葡萄王生技/ 羅東聖母醫院: 金峰獎十大傑出企業

醫界唯一 羅東聖母獲傑出企業【2012/01/03 聯合報】宜蘭縣羅東聖母醫院日前獲得由中華民國傑出企業管理人協會主辦的2011第14屆金峰獎「十大傑出企業」獎，是獲獎單位中唯一的醫療機構，院長陳永興同時也獲頒「十大傑出企業領導人」獎項。今年的金峰獎「十大企業獎」有台灣500多家各大企業角逐，獲獎還包括花旗銀行、安侯建業會計師事務所、葡萄王生技、群益金鼎證券、大台北商銀及聯想電腦等企業。聖母醫院是唯一醫療機構，過去在4年前佛教慈濟綜合醫院也曾獲獎。 聖母醫院表示，主辦單位說明獲獎原因是聖母醫院堅持教會醫院傳統，「施醫、濟貧」、「關心偏遠地區醫療」，「建立優質醫療人文團隊」，醫院的經營超越營利層次，但規模仍持續擴大，具有不一樣的使命感。院長陳永興獲獎的理由，陳院長在接任短短一年，改善醫院長年虧損狀況，推動籌建老人醫療大樓的大型計畫，獲得社會熱烈迴響。他奉行走動管理，清楚定位該院是「老人慢性疾病治療及長期照護的社區型醫院」，奠下該院未來10年發展的基礎。 院長陳永興表示，這個得獎的好消息，是給天主教靈醫會，來自異鄉已一甲子的神父們，最好的新年禮物。

凡士林不含防腐劑 敏感肌膚讚!

台大醫生只靠肥皂凡士林？網友狂寄 2012-01-02 中國時報　保養不必花大錢，用水晶肥皂和凡士林就好？網路上盛傳一封郵件，聲稱台大皮膚科醫師的保養只用兩樣產品：「一個是凡士林，另一個就是南僑肥皂！」由於有台大醫師「掛保證」，讓網友拚命轉寄。台大皮膚部主治醫師蔡呈芳表示，凡士林不含防腐劑，確實是最不會引起過敏、刺激皮膚的產品。至於用南僑水晶肥皂洗頭洗臉，並不適合所有人，這種論調有點開玩笑的性質。最近天氣冷，各種保養品熱賣，網路流傳一則「台大醫院皮膚科主治醫師只相信兩樣產品」的郵件指出，雖然有點不可置信，但仔細想還滿有道理，一個保溼效果好，一個清潔能力佳又不傷皮膚！冬天洗完澡，用凡士林擦腳，穿上襪子，保護效果不錯。信中還舉例，有個同學皮膚過敏，去台大醫院看診，醫生叫他用南僑水晶肥皂洗澡，洗一個星期，完全根治，後來這同學就一直用水晶肥皂洗了。因為水晶肥皂成分只是椰子油和鹼，沒有雜七雜八的東西，不像很多產品都含過量螢光劑等。但可能因為它太「古樸」，很少人會用它來洗澡洗頭。台大皮膚科醫師真的這樣保養嗎？蔡呈芳未置可否。他說，對有狀況的皮膚，任何化學添加物都是刺激，凡士林成分很單純，不含化學添加物和防腐劑，如果民眾不嫌油膩，是很好又安全的保溼產品。　至於以水晶肥皂清潔，蔡呈芳說，正常的肌膚用水晶肥皂清潔並沒問題，但如果是很敏感、被「寵壞」的皮膚則不適用。他笑說，說用水晶肥皂洗頭洗臉的人，可能有點半開玩笑性質，目的是希望大家返璞歸真，不必過度保養，並不是真的叫大家都來用。

Sinphar strikes drug development deal with MacuCLEAR

Published 02 January 2012 Taiwan-based pharmaceutical conglomerate, the Sinphar Group has invested in a pharmaceutical company, MacuCLEAR that specializes in treatment of ocular vascular disorders. Both the companies will take charge of developing new drug to treat and stopping the progression of dry Age-related Macular Degeneration (AMD), news.cens.com reported. The Phase II and III clinical trials for the new drug will be carried on by Sinphar Group's affiliates in Taiwan. news.cens.com quoted a Sinphar group senior executive saying that the deal with MacuCLEAR lays emphasis on the new use for an approved drug. The new drug development project is subject to Food and Drug Administration (FDA)`s 505(b)(2) fast-track drug type certification, the company added.

游正博: 除草治根的腫瘤幹細胞治療 !!

肺癌腫瘤幹細胞來源現形 根治有望  自由電子報 2012-1-3 〔記者湯佳玲／台北報導〕中研院研究團隊獨步全球，鑑定出KrasG12D基因突變肺腺癌的幹細胞來自於細支氣管，若能阻斷分化將有助於根治肺癌；創新發現發表在國際期刊「癌症研究（Cancer Reseach）」上。全台灣去年共有四．一萬人死於癌症，其中二十％是肺癌，也是連續二十年台灣女性十大癌症死亡的第一位，嚴重威脅人類健康。

 

腫瘤復發 源自細支氣管  中研院細胞與個體生物研究所特聘研究員游正博以除草比喻癌症治療，當醫師說看不到腫瘤，意味腫瘤小於一立方公分，現今的醫療儀器難以判讀，但就如地上的雜草以為已清除乾淨，其實根部還在。而一立方公分的腫瘤內含十億個癌細胞，所以會有隔一段時間後腫瘤又復發情況發生，因此，找出腫瘤幹細胞、阻斷其分化才是除草治根的方法。過去的肺癌幹細胞研究，是利用細胞表面抗原找出比較會長出腫瘤細胞的族群，但是從來沒人知道它來自何方；中研院團隊則是首度鑑定出KrasG12D基因突變的肺腺癌腫瘤幹細胞，其實源自於「細支氣管克拉拉細胞」。研究團隊純化分離出位在細支氣管與肺泡交接處的「細支氣管克拉拉細胞」與「肺泡第二型細胞」，此處是正常肺部幹細胞的存在位置，一直被認為是細胞分化的啟動因子。團隊再把此兩種來源的腫瘤細胞注入小鼠身上後，源自細支氣管腫瘤細胞的老鼠，除了在細支氣管長出腫瘤外，肺泡也出現腫瘤，並且進而分化成其他細胞。但是注入肺泡腫瘤細胞的老鼠卻只有在肺泡生長出腫瘤，其他地方則無，代表源自於細支氣管的腫瘤細胞高度活化，能讓癌細胞增生與分化，由此鑑定細支氣管是腫瘤幹細胞來源。

阻斷分化 有助發展新藥  論文第一作者、陽明大學微生物及免疫學研究所博士生卓煥傑表示，肺癌轉基因老鼠模式提供了一個分析惡性腫瘤的訊息傳導途徑，將有助於發展新的肺癌標靶藥物和肺腺癌腫瘤幹細胞的專一性藥物，下一步就將從老鼠身上篩選藥物。

期待10萬陸客健檢和醫美商機!!

陸健檢醫美首團 新光搶頭香2012-01-03 旺報　內政部上周五公布《大陸地區人民入台許可辦法》修正案，全面開放大陸地區人民來台健檢及醫療美容，昨上班第一天就有新光醫院搶先送件，首團是遼寧省優撫醫院院長王廷華帶26人來台；秀傳醫院也積極接洽中。內政部移民署表示，最快下周拿到入境證，2月13日來台。　旅行業同業公會全國聯合會理事長姚大光對健檢醫美團相當看好，他預估初期一年可吸引10萬陸客，不但醫檢產業受惠，這些消費層都屬較高端，一定也可以帶動台灣的觀光產業，「今年會是蓬勃發展的一年」。

最長可停留15天 移民署長謝立功指出，依據去年底剛修正公布的辦法，只要是衛生署公告核可從事健檢醫美的醫療機構，都可以直接以「健檢醫美」為事由，向移民署代申請大陸地區人民來台進行健檢醫美。除了健檢醫美療程期間外，另外也配合陸客需求開放增加3天停留時間，讓他們可以在台短期旅遊及消費購物，一次來台最長可以停留15天。 移民署表示，上個月已將大陸地區人民來台健檢醫美的辦理流程，向國內11家醫療機構說明，備齊相關文件後，都可以到移民署各縣市服務站臨櫃送件，最快5個工作天就可以拿到入出境許可證。 昨天新光醫院提出26人申請書送件，是接待首批大陸地區人民來台健檢醫美的醫院。新光健康管理公司總經理洪子仁昨天送件後指出，首批健檢大陸人士，將在台6天，其中3天進行健檢及聽取報告和衛教健康講座，內容包括正子斷層掃描、腦血管、心血管健檢、心血管鈣化檢查、肺部電腦斷層健檢等高檔項目。

醫療雲 提供更好照護 他說，台灣健檢設備及技術都非常先進，而且價格大約新台幣4萬元左右，比大陸需6萬元左右便宜許多，相信會有很大的吸引力，連大陸醫療院所也派人來台觀摩體驗。秀傳醫療體系也對大陸人士來台健檢醫美業務非常重視，雖然沒有搶到送件頭香，但是昨天也派出營運中心特助黃意婷及台北辦公室主任黃燕姝等人到場了解流程。黃意婷指出，秀傳健檢業務也都準備好迎接陸客這一塊，而且秀傳與中華電信的「醫療雲」合作業務，利用雲端科技將醫療健檢資料上傳雲端，陸客在回到大陸之後，仍可以從電腦網路看到在秀傳健檢的所有資料紀錄，包括X光及電腦斷層等照片，提供大陸方面的醫院及醫師參考，獲得更好的醫療照護。

健康照護升值白金方案重要績效: 不限點陸客來台健檢和醫美!!

陸客健檢首發團 年前來【2012/01/03 經濟日報】昨天首日受理新光醫院和秀傳醫院拔頭籌，新光醫院送件申請26位陸客來台做高階健診；秀傳醫院是領表。 大陸來台的首團，將由遼寧省優撫醫院院長王廷華帶隊，計六天行程，前兩天做斷層掃描健檢、腦血管健檢、心血管健檢、心血管鈣化檢查、肺部電腦斷層健檢等高檔健檢項目，最後一天聽取報告結果。 官員說，透過自由行，大陸人民也可來台健檢和醫療美容，但目前自由行開放的地點受限。以申請健檢醫美來台，則不限地點，大陸任何地區人民都可以申請來台。只是，自由行是由旅行社提出申請，透過健檢醫美來台，必須是合格的台灣醫院提出申請才行。行政院昨天檢討六大新興產業之一的「健康照護升值白金方案」執行情形，兩岸醫療方面，元旦開放陸客來台健檢和醫學美容後，已完成重點突破，未來將加強到大陸行銷，利用和外貿協會到大陸的機會積極宣導，推廣兩岸醫療。 衛生署表示，開放大陸人士來台健檢和醫學美容是醫療界引頸企盼的，包括和大陸醫療機構有合作的新光、秀傳等醫療機構，對兩岸醫療商機「很樂觀」，認為台灣健檢相當精密，價格又比大陸便宜許多，可讓陸客趨之若鶩。 衛生署統計，國際及兩岸醫療產值，97年僅17.23億元，98年大幅成長至30.85億元，99年為38.66億元，較97年成長二倍以上，其中主要是兩岸醫療，又以健檢和美容占最大宗，去年截至10月為27億元。

醫材廠轉型路: 貿易 -> 代工 -> 研發 - > 品牌

新興亞洲當靠背，台廠發展品牌漸發光 精實新聞 2012-01-02  新興亞洲崛起，取代歐美獨強地位，國內醫材廠商在開發國家「練功」儲備足夠能量後，近年開始深耕自有品牌，並逐步在全球發光發熱，其中，氣墊床起家的雃博(4106)今年自有品牌營收占比上看五成，正式宣告轉型成功，華廣(4737)自有品牌全球市占率1%目標也將達陣，加上自有品牌已有一定基礎的精華(1565)、喬山(1736)等，國內醫材廠可望更朝微笑曲線的兩端靠攏。國內醫材廠商早些年僅有少數鎖定自有品牌，較為人熟知者包括健身器材的喬山、電動車的必翔(1729)、隱形眼鏡的精華、海昌及體溫計/血壓劑的百略(4103)及高階耗材的太醫(4126)、邦拓(4107)等，不過，隨中國為首的新興市場崛起，醫材廠又透過先前在歐美市場的「練功」，儲備足夠能量，近年紛紛將研發重心轉往自有品牌經營，盼藉由地利之便，逐步撼動歐美的獨大地位。以氣墊床起家的雃博，成立至今已逾20年，第一個十年以貿易起家，第二個十年一方面透過為歐美大廠代工，強化垂直整合及研發能量，一方面也在國內市場「練功」，拿下氣墊床七成市占，去年起進入品牌元年，目前鎖定創傷管理及呼吸治療兩大領域，去年自有品牌營收占比已超過45%，今年可望上看五成，正式轉型為「品牌型」的醫療器材廠。全球居家檢測商機上看百億美元的血糖測試領域，也是國內廠商積極搶入自有品牌的領域。除一開始即以自有品牌行銷全球的華廣，今年自有品牌全球市占率1%目標可望達陣外，另也搭上GE、Intel結盟發展全球遠距醫療的商機，五年內全球市占率將朝3%挺進，坐穩全球五大廠外的龍頭寶座。以替全球五大廠代工起家的五鼎，先前代工營收占比近九成，主要客戶包括拜耳、Akray及Medicare，去年下半年起進軍中國轉守為攻，不僅確定將於華北設立子公司，今年還會於中國設立生產基地，未來中國大陸營運將以自有品牌及貼牌代工的方式雙管齊下，首款自有品牌產品今年登陸有望。法人認為，中國醫材市場目前在全球已坐三望二，產值規模約當台灣的十倍，其中尤以在中低階醫材的產量都已位居全球首位，高階產品占比僅約20-25%。掌握技術優勢的台廠，在地利之便及同文同種背景下，將是發展自有品牌的利基，只是先前礙於產品審查期等非關稅障礙，台廠多是看的到吃不到，未來在體外診斷、數位X光、婦科生產設備及遠距醫療發展上，兩岸合作空間仍大，假設能透過ECFA推動，台廠商機將更可期待。

行政院科技會報委21位委員!!

科顧組改制 掌千億預算2012-01-03 01:20 工商時報　負責科技發展策略的行政院科技顧問組今年元旦起，改為在行政院本部內設立「行政院科技會報」，未來將統掌每年千億元的科技預算分配大權，備受矚目。　科技會報新聘19位委員，包括台大經濟系教授陳添枝、中研院士賴明詔、台大陳定信院士，及工研院董座蔡清彥、資策會董座史欽泰、商研院董座管中閔等人。　據悉，待科技部組織法通過及總統大選後，行政院科技會報副召集人朱敬一將向政院高層建議，增加組織章程規定，新增聘任行政院「科技顧問」數名，作為政府制訂科技策略時的諮詢代表。過去科技顧問組時代，台積電董座張忠謀曾為首席科技顧問。  　由科技顧問組更名改組的「行政院科技會報」昨天也正式運作，負責整合跨部會科技發展事務，協調推動全國科技發展。　科技會報由閣揆擔任召集人，科技政委擔任副召集人，委員有21人，除前兩位外，新聘19位委員中，中研院長翁啟惠及國科會主委李羅權（未來為科技部長）二位為當然委員。　行政機關另有6部會首長為委員，包括主計長、經濟部長、衛生署長、農委會主委、教育部長及交通部長等。智庫研究機關代表包括工研院的蔡清彥、資策會史欽泰、商研院管中閔、國研院長陳文華、國衛院長伍焜玉等5人。學者專家也有6位，除陳添枝、賴明詔、陳定信外，還有台大校長李嗣涔、成大校長黃煌煇、中國醫藥大學校長黃榮村等人，原則任期2年，專家學者得續聘。未來科技會報將定期3個月召開一次會議，主要任務包括國家科技發展政策審議、國家科技資源的分配、重大科技發展計畫審議及管考、跨部會科技發展事務協調整合及推動、重大科技策略會議之籌辦等，可望成為科技部的上位指導機關。科技會報轄下設六個分組，包括綜合企劃組、政策產業組、生衛醫農組、資通光電組、科技服務組及人才與法制組。昨日行政院院本部並新成立性別平等處及消費者保護處。

台灣警戒B型流感!

B流感延燒 綠批邱文達藍反駁2011-12-30（中央社）民主進步黨立法院黨團今天表示，B型流感侵襲台灣已經奪走11條人命，衛生署長邱文達卻忙於輔選，放任疫情延燒，應下台。國民黨立院黨團則質疑下台一說民眾不會認同。民進黨立法院黨團幹事長蔡煌瑯上午召開記者會表示，B型流感侵襲台灣，已經造成7萬7000多人就診，11人死亡，流感疫情嚴重，邱文達卻忙著幫總統馬英九輔選、組織醫藥後援會，衛生署麻木不仁，只管輔選不管疫情，放任疫情延燒，邱文達應該下台。蔡煌瑯質問疾管局防疫措施在哪裡？流感風險因子找出了嗎？向民眾宣導了嗎？醫護人員訓練完成了嗎？合格醫院公告了嗎？轉診標準訂了嗎？ 中國國民黨立法院黨團副書記長徐少萍回應指出，邱文達有沒有輔選，她不清楚，但她了解邱文達對選舉沒有興趣，也沒看過他輔選，希望民進黨不要隨便冤枉人，應該提出證據。對於B型流感疫情，徐少萍認為，衛生署應該趕快去找方法來解決，相信衛生署一定會注意與重視這個問題。至於民進黨要求邱文達下台，徐少萍說，民進黨動不動就講誰要下台，民眾不會認同這樣的說法。

世大化成: 止鼾助眠智慧床

2012年01月03日 經濟部近日召開「小型企業創新研發計畫(SBIR)」  世大化成所提「非接觸式生理監測止鼾助眠智慧床」計畫，擬運用非接觸生理監測技術，並整合電子、醫學、自動傾斜機械設計及高分子化學溫感床墊設計，開發止鼾助眠智慧床，可於偵測到有打鼾現象後改變床頭的斜度，減少打鼾及降低呼吸中止的風險，可提供一般民眾對於自我睡眠狀況之瞭解，未來亦可擴大應用至其他居家照護領域，對醫療照顧品質之提昇將有重大助益。