双美去年股息0.6元砸4億蓋廠【2012/03/13經濟日報】生技股双美生技（4728）與亞諾法昨（12）日同步公布新規畫，双美將投資4億元建構大型膠原蛋白廠，6月動工，明年第二季可望投產；亞諾法將與新加坡SIgN公司簽約，共同開發「免疫反應監測」與「定量相關蛋白」單株抗體配對產品。双美主要生產醫療級膠原蛋白原料，去年稅後純益約6,100萬元，全年每股稅後純益突破1.2元；經公司董事會通過每股將配發現金0.6元。双美昨日股價以39.4元作收，下跌1.9元。双美董事長王進富說，近期新廠規劃小組已經拍版定案，明年下半年即可望投產，產能全開每年可貢獻約30億元營收，將進一步挹注公司營運。據了解，双美未來不僅生產膠原蛋白，也將自美國進口「玻尿酸」原料，合成製造有關產品；王進富說，這也將讓双美一躍成為「有兩項武器」的醫美原料生產公司。去年，双美包括膠原蛋白長效型，以及牙材都已向大陸藥監局（SFDA）申請銷售證照，王進富表示，今年可望順利取得；此外，未來一年也不排除和大陸醫材大廠合作；至於對象為何，王進富語帶保留，僅表示對方是大陸重量級企業。亞諾法宣布，接獲新加坡SIgN公司免疫監測分析抗體代工訂單，訂單金額為20萬美元（約合新台幣600萬元），預計第四季出貨完畢。亞諾法指出，公司與SIgN公司簽約後，計劃大量製造並共同開發免疫反應監測，與定量相關蛋白的單株抗體配對產品。
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Tuesday, March 13, 2012
迷幻草?!!
衛生署食品藥物管理局首次檢出新興濫用物質JWH-122及AM-2201(發布日期2012-03-13) 衛生署食品藥物管理局近日從送驗檢體中，首次檢出JWH-122及AM-2201成分之新興合成物質，吸食後會有類似大麻的迷幻作用，特別提醒國人注意。JWH-122[(4-methyl-1-naphthyl)-(1-pentylindol-3-yl)methanone]屬類大麻活性物質，AM-2201【1-[(5-fluoropentyl)-1H-indol-3yl]-(naphthalen-1-yl) methanone】結構與JWH-018及JWH-073等類大麻活性物質類似，送驗檢體外觀均狀似菸草，由一些乾燥植物組成，並混合多種化學物質。JWH-018（俗稱為K2或Spice）已於去（100）年4月26日公告為第三級毒品加強管制。國外調查結果指出，吸食JWH-122或AM-2201者會出現類似JWH-018的副作用，包含緊張、焦慮、嘔吐、妄想、精神混亂、恍忽、心跳加速等症狀，另吸食AM-2201其情緒特別容易激動，並具輕微攻擊性。令人更擔憂的是，JWH-122及AM-2201可能含有大量未知藥效的不明化學物質，一經吸食或過量吸食，有可能導致中毒、死亡等危險後果。JWH-122及AM-2201已透過網路、走私等方式販賣至世界各國，國內已有案例檢出。鑑於JWH-018等類大麻活性物質在台灣夜店逐漸流行，大多捲成菸條吸食，其中JWH-122甚至檢出摻有愷他命毒品及尼古丁成分，且德國已有青少年因吸食JWH-122而出現中毒的案例發生；食品藥物管理局呼籲出入娛樂場所的民眾或夜店咖，更要提高警覺，注意自身的安全，因為你吸的可能不是菸草而是新興毒品！不可不慎！
少子嚴重到國安作戰層級!!
台灣年人工流產24萬 大陸年1千3百萬 鉅亨網新聞中心 2012-03-12 台灣「少子化」問題嚴重，2010年僅有16萬名左右寶寶呱呱落地，少子化議題已被視同國安作戰層級。台灣為什麼生的這麼少？除了有經濟因素之外，其實經過人工流產的數目也不在少數，依據中央健保局統計，在合法提供RU486墮胎藥與人工流產手術下，平均每年大概有多達24萬名小寶寶無法誕生。你相信嗎？這個數字已是瑞典的1萬餘倍，不禁令人咋舌。依據中央健保局統計，在合法提供RU486墮胎藥與人工流產手術下，平均每年大概有多達24萬名小寶寶無法誕生。墮胎合法化已是近年的趨勢，但每個國家的「合法」條件仍依國情而有所不同。在西方民主國家中，英國是最早使人工流產合法化的國家，早在1967年就制訂了「墮胎法」。美國於1973年通過了墮胎合法化，但是反墮胎情結仍根深蒂固。反墮胎團體擔心墮胎藥一旦上市，會讓墮胎情況更隨便而普遍。經過多年鬥爭之後，終於在2000年11月21日通過可以到各地診所透過服用RU486墮胎藥來解除早孕的煎熬。亞洲地區有些國家允許無條件合法墮胎，如中國大陸、越南、新加坡。至於新加坡早在1969年即通過墮胎法，越南在1975年南北越統一後，墮胎全面合法化。大陸自1979年實行一胎化政策以來，即採取強制性墮胎，一度成為國際間廣泛爭議的政治性議題。專家甚至推測大陸每年進行的墮胎手術多達1300萬例。台灣則是在「優生保健法」的庇規範，使得人工流產在台灣是「有條件」合法。法條中除了羅列罹患有遺傳性、傳染性、精神疾病，或因懷孕分娩危及身體精神健康，以及胎兒畸形、受姦懷孕等因素得以人工流產外，第9條第6款「因懷孕或生產將影響其心理健康或家庭生活者亦得實施人工流產」，更是成為許多未成年在學生進行合法人工產的「護身符」。
中國諾華總裁換人待佳績!
諾華中國區總裁再變臉 鉅亨網新聞中心2012-03-13 瑞士制藥巨頭諾華連換三名中國區總裁。昨日，諾華宣布，更換諾華中國區總裁——原總裁易珉正式卸任，徐海瑛自即日起接任。2009年底，諾華中國區原總裁李振福在聖誕party上正式向員工告別，選擇創業道路；2010年初，從GE中國政府事務總經理轉入的易珉，正式接下諾華中國區總裁的位置；兩年后，徐海瑛宣布再度接替。據諾華中國提供的資料，此前，徐海瑛曾有在美國惠氏和輝瑞的供職經驗，負責政府關係、政策研究和對外事務。這一點，與諾華中國在中國"發展戰略、公共事務和公益項目"的目標頗為合拍，更重要的是，相比前任，徐海瑛的醫藥職業背景，顯然對諾華更有意義。
諾華中國總部於1997年成立，但真正的改變發生自2004年。2004年7月，諾華總部成立了新興市場部門，并在2004年底將諾華制藥中國區從亞太區剝離并入新興市場區，成為與亞太區并列的銷售區域。李振福於2004年6月加入諾華，上任第一年就交出了漂亮的成績單——2004年，諾華中國區銷售額增長36.3%，這一增長速度遠遠高於諾華全球的增長速度，接近全球增長速度的3倍。
2004年至2009年，諾華在中國實現了76%的高投資復合增長率。到2010年，諾華中國已經形成了制藥、疫苗和診斷試劑、山德士、消費者保健4個主要的業務板塊。其中，山德士是諾華的非專利藥業務，2009年在華增長29.5%，上市了9個新產品。伴隨著李振福的離職，諾華也在進行大規模的組織架構調整，以期將業績表現進一步拉高，對利潤貢獻超過50%的諾華制藥大中國區，分別設立了北京、上海、廣州和成都四個分公司，各分公司的財務獨立，每個分公司擁有更大的靈活性和決定權。"但從2010年開始，諾華中國的業績并沒有延續李振福時代的輝煌。"昨日，某跨國藥企研究專家接受《第一財經日報》采訪時表示，"諾華這兩年的業績很平常，相比之前甚至有下滑，加之易珉并沒有醫藥行業的背景，剛好趕上新醫改調整，藥價控制等政策頻出，管理的難度可想而知。"也因此，外界對於徐海瑛的上任寄予了更多期待，"徐總還在走訪各家公司的階段，團隊還沒有完全組建完成。"昨日，諾華制藥公關負責人賀磊告訴本報。2011年，諾華全球凈銷售586億美元；截至2011年底，諾華在華總投資超過10億美元。南台試量產中心 什麼都有!!
南台科大生技中心拓商機酵率高2012/03/13【台南訊】南台科技大學生技產品技研中心，以發酵工程製程技術為主軸基礎，應用在預防醫學生技保健產品與蛋白質生產技術等二大產業領域，成功開發出多種保健食品，協助廠商開創新商機。南台科大93年度獲教育部補助成立「生技產品試量產暨產品功能性評估技術研發中心」，在校方全力支援下，99年再獲教育部支援成立「生技保健產品聯合技術發展中心」，總投入金額超過一億元，並整合學校研發人力與實驗設備，以開發食藥用菇菌類保健食品為研究主軸，完成關鍵技術平台開發，成為業界最佳的技術支援單位。校長戴謙表示，南台生技中心生產核心技術，搭載發酵試量產及量產技術平台，從事生技保健產品開發，提供技術服務與輔導建廠諮詢顧問，扮演支援生技產業雲端技術與量產工廠的角色，並規劃由校辦中心轉型至校辦企業，為生技相關業者提供整合資源服務。生技中心主任張春生指出，南台在預防醫學生技保健產品部分，已成功開發出黑木耳、牛樟芝、蟲草、巴西蘑菇、桑黃等系列保健產品，已建立益生菌及食藥用真菌「機能性食品開發技術平台」的特色，開創產學合作的契機，廣獲生技產業廠商的青睞，目前產學合作廠商超過60家，創造超過8,000萬元以上，績效亮麗。未來，將進一步利用代謝體學結合營養學、毒理學、醫藥，以及功能性基因體學的研究，並與奇美醫學中心合作開發微生物、中草藥植物預防醫學概念的生技保健產品，成為利用工程技術與生命科學整合應用的最佳典範。同時，在蛋白質生技產業上，運用成熟的發酵技術，研發新世代的蛋白質生產技術，在導入商品化進程扮演關鍵角色。專利布局方向，有「無血清懸浮培養昆蟲細胞」系統開發，這項能大量生產蛋白質產品的技術，大幅降低生產成本，及避免因使用胎牛血清所造成的病毒汙染，可獲得高穩定性品質的產品。另外，在「宿主表現系統」方面，包括昆蟲細胞、乳酸菌與枯草桿菌等三種宿主系統配合基因工程，針對不同蛋白質選擇表現系統，目前鎖定生產蛋白質有豬瘟疫苗、酸性蛋白酶及抗菌蛋白，皆屬畜牧動物用，具有可快速進入市場的商業價值。
中化生Mycophenolate Mofetil (MMF) 出貨8噸
中化生3月營收將重回1億，甚至可望挑戰新高 精實新聞2012-03-13 客戶新藥上市轉趨樂觀，加上既有產品擴產效益，原料藥廠商中化生(1762)3月營收將重回1億元以上，甚至可望挑戰新高。而與大廠Merk合作的新藥，傳出FDA6月上旬公布結果，市場對過關順利取得藥證轉趨樂觀，法人也上修該公司今年營收預期，年增率有機會2成起跳，明年成長率還有機會更勝今年。中化生現階段成長的來源包括既有產品MMF，因兩家學名藥客戶積極搶占原廠市占有不錯成效，加上轉單效應，帶動訂單量明顯成長，中化生元月起也啟動擴產，單月MMF最大生產噸數提高至5噸，但還不及終端客戶需求，帳上待交貨訂單至少還有8噸以上，產線只能加班及調度其他產能因應。法人估計，今年該公司MMF出貨量將由去年30噸提高至45噸，營收貢獻上看5億元。同樣也是免疫製劑系列的RAPA，目前中化生客戶數至少包括5家大廠，其中2家美國客戶已取得藥證，2、3月都有不錯的營收貢獻。而外界更為關注與Merk合作的癌症用藥，其中進度最快的骨癌新藥最新傳出FDA將於6月上旬公布審批結果，一般預料，順利過關取得藥證機會不小，因此最快4月客戶端就會開始要求備料出貨。法人估計，今年RAPA出貨可望上看20公斤，較去年6公斤倍數跳增，營收貢獻0.75億元。至於與中化(1701)合作的Tacrolimus，去年出貨約6公斤，今年配合客戶Endo一批確效藥訂單出貨，法人預估，該產品今年出貨量將上看10公斤，年增67%，對營收貢獻約3千萬元。而降血脂系列的Prava，配合客戶7月下旬送ANDA前的專利程序，3月將送客戶近2噸的確效樣本，中化生表示，客戶端對該批訂單要的很急，假設可以全數如期交貨，3月營收將不看淡。法人估計，該產品今年出貨上看3.5-4噸，營收貢獻1.2-1.8億元。在新產品可望取得藥證及既有產品的擴產效益下，法人預期，中化生3月營收將重回1億元以上，甚至可能挑戰新高，今年全年營收成長將是2成起跳，而明年免疫製劑系列出貨將持續成長，營收年增率還可望更勝今年。
電腦刀放射手術治療早期肺癌!!
肺癌初期 電腦刀治療效果佳【中央網路報】2012-03-13奇美醫學中心引進電腦刀放射手術治療早期肺癌，自民國98年至今收治12名病患，成效不錯。醫師指出，早期肺癌的症狀不明顯，高危險群應定期接受篩檢，早期治療效果較佳。 據中央社13日報導：奇美醫學中心放射腫瘤科主治醫師郭珍妮今天表示，肺癌在國人癌症發生率及死亡率的排名都排在前3名，開刀切除是早期非小細胞肺癌治療的首選，5年存活率可達45%至65%；但多數肺癌患者被發現時，已屬第3、4期，適合開刀切除者不到10%，第4期肺癌的平均存活率僅約1年。 郭珍妮表示，早期肺癌患者中，還有年齡偏高、或健康情況不適合接受開刀手術者，以往只能接受傳統化療或標靶治療，但效果並不顯著。奇美醫學中心自民國98年起，以電腦刀手術治療12名肺癌患者，在1年內局部控制率達85%；1年內存活率達91.6%。 她說，放射線治療最令人擔心的是造成嚴重肺衰竭或肺炎，但在這12名接受電腦刀治療的患者中並未發生。 郭珍妮表示，肺癌患者的病因，8成以上是抽菸或吸入二手菸；但早期肺癌的症狀不明顯，病患警覺時通常已到3、4期。民眾應該養成定期健康檢查的習慣，早期發現、並接受專業評估，才能找到最完善的治療方式。
衛生署核准Cymbalta (serotonin norepinephrine reuptake inhibitor) 於糖尿病週邊神經痛」
「糖尿病週邊神經痛」衛署核准藥物減經疼痛 經濟日報2012/03/13羅先生因為「糖尿病週邊神經痛」，治療前連穿個襪子都得忍受刺痛感。在糖尿病患經常出現的「糖尿病週邊神經痛」，衛生署核准一項以往用來治療憂鬱症的SNRI類抗憂鬱劑，這種「老藥新用」，對於緩解「糖尿病週邊神經痛」，臨床經驗顯示，約可減少30至50%的疼痛感。台中榮總內科部主任許惠恒醫師表示，目前全台的糖尿病人口約有140萬，其中病程超過一年的患者，10%會出現神經病變，超過25年的患者神經病變的機率，可能高達40至50%。但是它造成的麻木症狀不一，最常見的就是下肢麻木或疼痛。許惠恒強調，糖尿病患長期處在高血糖的威脅下，會造成週邊神經的缺血性傷害，產生神經病變。而早期的神經病變症狀輕微，往往不易發現，患者可能至出現手腳輕微發麻感時，才就醫診斷，此時有相當大的機會已經發生「糖尿病週邊神經病變」，只能經由止痛治療或手腳護理達到紓緩病況，患者只能忍耐不適感，將無法根治。台灣神經學學會理事長、彰化基督教醫院神經醫學部協同主任巫錫霖醫師表示，糖尿病患者如果四肢末端出現麻木、刺痛感等不適感，需儘快告知糖尿病主治醫師，協助轉診至神經內科就診，藉由神經學檢查（如感覺測試、肌肉測試、肌腱反射檢查等）或神經電生理檢查（如神經傳導、肌電圖、各種自律神經檢測等），早期偵測出神經病變以及確定「糖尿病週邊神經痛」症狀的嚴重程度。巫錫霖說，「糖尿病週邊神經痛」初期症狀以感覺變差為主，剛開始可能先以手腳反應遲緩、麻木感來呈現，當麻木感逐漸向上延伸到手肘、腿部及膝蓋時，會惡化至有異痛感，此時的疼痛、刺痛對病患將造成嚴重的不適及影響生活品質，嚴重者肢體被衣服或被單碰觸也會引發疼痛。到底這種糖尿病引起的週邊神經疼痛有多痛?巫錫霖指出，根據患者主述，「糖尿病週邊神經痛」出現在手指尖、腳趾尖、手掌、腳掌、手背、腳背，整天會覺得像觸電或被針扎一樣，甚或是被火燒到的灼熱感，這種間歇性或持續性的疼痛感在夜晚、太熱或太冷的天氣會更明顯，容易造成患者失眠、心情憂鬱。巫錫霖強調，要全面防堵「糖尿病神經病變」或「糖尿病週邊神經痛」惡化，需要患者與醫師的全力合作，最基本的改善方案就是必須控制好血糖，將血糖控制在正常範圍內，有助於延緩或預防週邊神經病變。其次，醫護人員也應給予適當的衛教，並提供協助及支持，幫助患者了解此疾病可能造成的影響。至於患者在日常生活要如何做好自我照護?巫錫霖表示，建議「糖尿病週邊神經痛」患者應做好日常生活照護，如定時塗抹手部保溼霜、選擇合適的鞋子，避免打赤腳、每天檢查自己的腳部，看看是否有發紅、發燙或化膿現象。此外，應避免長時間曝露於易使神經病變惡化的毒物環境，例如殺蟲劑、酒精、重金屬。他強調，針對「糖尿病週邊神經痛」，衛生署核准一項以往用來治療憂鬱症的SNRI類抗憂鬱劑-Cymbalta，用在緩解「糖尿病週邊神經痛」，臨床經驗顯示，每天服用60mg的劑量，約可減少30至50%的疼痛感。例如患者原本的疼痛感為8分，服用Cymbalta之後，疼痛感少了30至50%（約為4至5分）。許惠恆強調，以往也曾有患者使用其它抗憂鬱劑緩解疼痛，但是效果不像這種SNRI類抗憂鬱劑具有「專一性」，傳統藥物緩解疼痛的效果約為五分之一。
工業局推廣 數位化牙科!!
工業局輔導開發高階牙材15日成果發表2012/03/13經濟日報【高雄訊】財團法人金屬工業研究發展中心3月15日舉辦「高階牙科醫療系統輔導成果發表會暨高階數位化牙科聯盟營運規劃與招商說明會」，地點在臺南市南部科學工業園區育成中心，邀請產、學、醫界共同參與。金屬中心承接經濟部工業局「高階醫療器材快速商品化輔導與推廣計畫─高階牙科醫療系統輔導」，選定數位化牙科為主題，透過技術輔導、諮詢診斷、轉型升級、跨領域合作等方式，協助廠商開發高階醫材，並透過產業鏈垂直和水平整合，促成廠商形成有系統的策略聯盟。為使相關廠商了解計畫執行成果及聯盟未來規劃，會中邀請受輔導廠商亞力士電腦機械和棕茂科技展示開發產品，金屬中心劉曜嘉博士和中臺科技大學牙體技術暨材料系主任鍾啟仁講解聯盟營運規劃並作招商說明，有興趣的廠商會後可參訪輔導廠商之廠房及設備，作進一步了解及合作。
Prueban en ratones un tratamiento con células madre que ayuda a los diabéticos a producir insulina
13 de Marzo de 2012 Investigadores de la Universidad de Columbia (EE.UU.) han probado con éxito en ratones un novedoso tratamiento con células madre progenitoras del intestino que ayuda a los pacientes con diabetes tipo 1 a producir insulina, según un estudio publicado en Nature Genetics. Hasta la fecha, los trasplantes de células madre estaban considerados por muchos investigadores como la forma más adecuada para reemplazar las células pancreáticas de estos pacientes por otras que sí permitiesen liberar insulina en la sangre en función de las necesidades del paciente. El problema, según reconocen los expertos, es que aunque dichas células podían desarrollarse en laboratorio a partir de células madre embrionarias, éstas no son adecuadas para un trasplante ya que no liberan la insulina en respuesta a los niveles de glucosa, por lo que podrían causar una hipoglucemia que podría ser mortal. Sin embargo, en este estudio realizado por los profesores Chutima Talchai y Domenico Accili se ha demostrado que las células progenitoras del intestino tienen la "sorprendente capacidad" de desarrollar células productoras de insulina. Dichas células ya habían demostrado su potencial para producir una amplia variedad de células, incluyendo aquellas que producen la serotonina y otras hormonas secretadas en el tracto gastrointestinal. En esta ocasión, los autores observaron que cuando se desactiva el gen Foxo1, conocido por desempeñar un papel clave en el destino celular, las células progenitoras también generan las células productoras de insulina. Además, el momento en que se inhibía dicho gen no afectaba al desarrollo de estas células, incluso cuando fue desactivado después de que los ratones llegaran a la edad adulta. "Nuestros resultados muestran que podría ser posible hacer crecer las células productoras de insulina en el tracto gastrointestinal de los pacientes pediátricos y adultos", ha admitido Accili. Los investigadores han comprobado como estas nuevas células intestinales tienen unos sensores receptores de glucosa que les permite liberarla en respuesta de los niveles que hay en sangre. "Todos estos hallazgos nos hacen pensar que persuadir al intestino de un paciente para hacer células productoras de insulina sería mejor manera de tratar la diabetes que las terapias basadas en células madre embrionarias o células iPS", ha dicho Accili. Por ello, añade, la clave para convertir el hallazgo en una terapia viable sería encontrar un fármaco que tenga el mismo efecto sobre las células progenitoras gastrointestinales en estos pacientes como la anulación del gen FoxO1 en ratones.
Difficile d'étendre ces travaux aux autres organes
Les résultats obtenus n'en sont pas moins très encourageants, soulignent les deux chercheurs. Les équipes de l'Institut de thérapie cellulaire du Kentucky ont mis au point «un cocktail» administré avant et après la transplantation du rein incluant une chimiothérapie, une radiothérapie ainsi que l'injection de cellules souches du sang du donneur et de cellules thérapeutiques d'un nouveau genre dites «facilitantes». Il est difficile de savoir exactement la part jouée par chacun de ces traitements de choc dans la réussite du programme. Les chercheurs qui ont mené l'étude pensent que les cellules facilitantes mises au point en sont la clé. Ils ont toutefois refusé de donner des détails à leur sujet puisqu'ils cherchent à en breveter le principe et la méthode de fabrication. L'auteure principale est elle-même en train de monter une entreprise, Regenerex, qui cherche un moyen de commercialiser cette nouvelle approche thérapeutique. En revanche, passer du rein aux autres organes vitaux ne sera pas simple. Il faudra adapter les procédures à des donneurs morts et à la grande vulnérabilité des receveurs avant et après l'opération. L'administration des traitements lourds prévus par les médecins américains pourraient vite se révéler fatales pour les personnes atteintes de pathologies qui nécessitent ces greffes, qu'elles soient de foie, de cœur ou de poumons.
La greffe de rein «parfaite» est à portée de bistouri
Par Tristan Vey - le 12/03/2012 Une greffe de moelle osseuse préalable à la transplantation de reins a permis à plusieurs patients de s'affranchir du traitement immunosuppresseur à vie. Cela fait maintenant sept mois que Lindsay Porter vit avec un rein qui ne lui appartient pas sans avoir pris le moindre traitement anti-rejet. Cette Américaine de 47 ans a encore du mal à se percevoir comme le résultat d'une prouesse médicale. «Cela me semble tellement naturel», explique-t-elle au site du journal Nature . Avec sept autres patients, elle vient d'expérimenter une technique qui pourrait révolutionner les transplantations d'organes: son système immunitaire a été préparé à accepter le rein étranger par une greffe de la moelle osseuse du donneur. En 1953, le prix Nobel de médecine Rupert E. Bullingham montre que la greffe de moelle osseuse d'une souris A chez une souris B à la naissance permet à ces dernières d'accepter à vie les organes de A sans qu'ils se fassent attaquer comme des intrus indésirables par les cellules de B. Tout se passe comme si la greffe de cette substance, qui contient les lymphocytes T régulateurs, les cellules «gardiennes» du corps, permettait de faire cohabiter en parallèle deux systèmes de reconnaissance du soi. Le chemin pour étendre ces premières expériences à des cobayes adultes, puis à l'être humain, va toutefois se révéler semé d'embuches. «Il y a un phénomène de rejet inversé très violent qui se produit», explique Olivier Thaunat, expert en immunologie clinique et transplanattion rénale à l'hôpital Edouard Herriot de Lyon. «Ce sont les cellules de la moelle du donneur qui vont attaquer le système du receveur.» Ce mécanisme, dit GVHD, a longtemps semblé insurmontable, notamment pour des personnes qui ne sont pas de la même famille. Il faut attendre 2008 et les travaux de chirurgiens du Massachusetts General Hospital de Boston pour lever cet obstacle. Mais leur technique, complexe, ne permet de retenir les cellules «gardiennes» du donneur que pendant quelques semaines: on parle de «chimérisme transitoire». Les résultats de la nouvelle étude clinique, publiés dans Science Translational Medicine la semaine dernière, sont bien plus impressionnants. Non seulement aucun cas de GHVD n'a été relevé chez les huit patients de l'essai - qui n'avaient, la plupart du temps, aucun lien de parenté avec les donneurs - mais les receveurs présentent tous les signes d'un «chimérisme stable». Parmi eux, cinq ont ainsi toléré le rein qu'on leur a transplanté en stoppant leur traitement immunosuppresseur sur des durées allant de 4 à 18 mois. «Il faut attendre encore quelques années sans GHVD avant de crier victoire», prévient toutefois Edgardo Carossella. «La durée de vie moyenne d'un rein greffé est de 10 à 12 ans avec immunosuppresseurs. Tant qu'on ne pourra pas faire mieux sans, on ne changera pas de technique en routine», appuie Olivier Thaunat.
Phalanx Biotech Group Launches microRNA OneArray(R) Microarray - miRBase r18
March 12, 2012, BELMONT, Calif., March 12, 2012 /PRNewswire via COMTEX/ -- Phalanx Biotech Group, a global genomic products and service provider, announces today the commercial availability of its OneArray® microRNA expression profiling microarrays based on the latest miRBase release 18. As compared to miRBase release 17, 234 novel mature microRNA sequences from the human, mouse and rat species have been added. The OneArray® microRNA v4 microarrays contain the highest coverage for these species on the market. "At Phalanx Biotech, we recognize the importance of providing our microarray customers with probe content that matches the latest database annotations. With the fourth update to our microRNA OneArray® product line and specialized protocols for FFPE, serum, urine, rice plant samples and high efficiency hybridization, our one-stop service facility from the original array provider, offer scientists the most comprehensive solution for microRNA expression profiling," said Shengwan Lee, Ph.D., President and CEO. "In combination with over 100% growth of our OneArray® microRNA business in 2011, we are extremely pleased with the adoption of our microarrays among the research community and anticipate an even greater growth rate in our microRNA business this year." The OneArray® line of microRNA microarrays are available for human, mouse, rat and seven major plant species - rice, corn, soybean, grapevine, sorghum, arabidopsis, and brachypodium. All microRNA microarrays feature isothermal probe design, triplicate probe redundancy, unmatched intraspot homogeneity, and excellent array-to-array consistency. Custom array design and manufacturing for specific species of interest is also available upon request.
About microRNA MicroRNA or miRNA are short ribonucleic acid molecules (approximately 22 nucleotides long) that often play roles in regulating the expression of genes, usually by binding to target messenger RNA (mRNA) sequences and impeding their function through mRNA degradation or blocking the translation of mRNA. Researchers are focusing their efforts in uncovering the regulatory circuitry afforded by microRNA - investigating the role of microRNA in processes as diverse as embryonic development, cell proliferation, differentiation, and apoptosis. Because of their important role in the regulation of gene expression, investigation of microRNA function has implications for cancer, heart disease, and nervous system research.
About Phalanx Biotech Group Phalanx Biotech Group, with operations in California, Taiwan and China, provides genomics research products and services worldwide to academic, clinical, pharmaceutical and biotech communities. Built on world-class, integrated-chip foundry technology, Phalanx Biotech has developed the OneArray® line of high-quality and affordable microarrays for expression profiling of whole genomes (human, mouse, rat, yeast and rice), microRNA (human, mouse, rat and plants), and custom targets. Our highly-trained service specialists provide a comprehensive offering of gene expression and microRNA expression profiling services for biomarker discovery including sample preparation, expression analysis, and qPCR validation. For more information about our products and services, please visit our website at www.onearray.com .