醫師：照顧過敏兒 需長期抗戰 ‧聯合新聞網 
Sunday, July 8, 2012
孕婦如何預防未來寶貝過敏 ??!!
醫師：照顧過敏兒 需長期抗戰 ‧聯合新聞網 中國市占率No 1 隱形眼鏡: 金可(海昌)!!!
金可一條鞭 拚亞洲眼鏡龍頭 【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】 2012.07.09 02:47 am 金可國際董事長蔡國洲表示，金可進軍歐美日隱形眼鏡市場，Made In Taiwan（台灣製造）的號召力勝過中國製造。 金可國際集團董事長蔡國洲表示，金可在兩岸擁有隱形眼鏡、傳統眼鏡及眼鏡連鎖通路3大事業版塊，面對不同的競爭對手，金可透過垂直整合，3年內要由中國第1大隱形眼鏡品牌晉身為亞洲第1大，5年內要打造亞洲最大眼鏡集團地位。蔡國洲表示，金可在大陸的「海昌」隱形眼鏡市占率，已打敗國際大廠，高居第1名，未來3年兩岸將以每年新增5條產線的速度擴產，2014年隱形眼鏡產能將到年4.2億片；此外，也將透過彈性結盟與併購等多角化策略，擴大歐美市場影響力。 金可今年第1季營收8.84億元，稅後純益2.43億元，每股稅後純益3.05元，上周五股價收310元，下跌1.5元，目前是生技類股股后，僅次於精華光學。7月下旬將有生技展等一系列活動，讓投資人對生技類股多所期待，以下是蔡國洲專訪紀要：
問：金可集團事業區塊與未來營運目標？ 答：金可目前擁有隱形眼鏡、傳統光學眼鏡及眼鏡連鎖通路3大區塊，去年金可集團合併營收約200億元。尤其重要的是隱形眼鏡，透過「海昌」品牌，目為已是大陸市占率最高的品牌，我們目標是，3年內成為亞洲最大隱形眼鏡品牌，5年內要成為亞洲最大眼鏡集團。 金可是亞洲極少數同時掌握製造、品牌及通路的眼鏡集團，也是極少數兼具隱形眼鏡、傳統光學眼鏡生產能力的集團，這一路走來有太多機緣巧合，因此我們要做亞洲最大眼鏡集團，除了因緣際會，垂直整合的效益也成為最大的優勢。
問：其他隱形眼鏡大廠，若想跨入更多元的眼鏡市場，有何障礙？ 答：眼鏡是一項百年產業，過去做光學鏡片的公司如蔡斯、Nikon等，沒預料到隱形眼鏡會崛起，喪失了先機，現在要搶進隱形眼鏡市場，只能找其他小廠代工。 另一方面，現有的隱形眼鏡國際4大廠嬌生、視康、博士倫及酷柏，背後都有大型醫藥集團為後盾，嬌生本身就是醫材保健集團，視康的母集團就是世界前3大的諾華藥廠，博士倫背後為愛爾康藥廠，只有酷柏是專業醫材廠。
問：金可的優勢和隱形眼鏡決勝的關鍵點是什麼？ 答：傳統眼鏡方面，每一副眼鏡都有一百多個製程，技術、模具的精密度都很重要，對金可來說，要把成品交到消費者手上不知要失敗多少次，近年雖然大陸近勞力成本提昇，競爭力下滑，但我們強調的是品質和價格之間的性價比，只要品質夠好不怕消費者不買單。 此外，隱形眼鏡製程已經不再神祕，前4大品牌能做的我們也行，只要買到設備、找到人、買到配方就可製造，但其中關鍵點在行銷、品牌的建構。講到舒適度，金可品牌「海昌」及「海儷恩」，都是針對東方人眼球曲率設計，其他4大國際品牌是配合西方人的眼球弧度。
大商機 歐美日偏愛MIT
問：金可近3年的生產布局規劃為何？ 答：大陸丹陽廠目前4條產線，台灣中科廠2條產線，年底前台灣擴3條、大陸擴2條，未來3年比照這樣的速度擴線，依每年新增5條產線的速度擴產，2014年將擴充到21條產線約4.2億片產能。大陸未來生產的產品，就是供大陸市場所需，而台灣廠則除了供台灣本地外，也供全球市場。 以「海昌」為品牌的隱形眼鏡，7月下旬要在台灣上架，目前中科廠24小時加班趕工；此外，近期我們正規劃在台灣中科建一個隱形眼鏡藥水廠，預計投資5億元，月產能約120萬瓶，以供應台灣市場所需，明年年中以前即可投產。
問：在台建廠最主要的考量為何？ 答：金可著眼的是全球布局，歐美日客人不要MIC（中國製造）、只要MIT（台灣製造），譬如隱形眼鏡要進日本，如果沒有美國FDA的認證，一切免談。海昌大陸丹陽廠生產的產品，在幾年前已經取得歐盟的CE認證，但美國FDA（食品藥物管理局）認證就是拿不到。國際市場對台灣品質的肯定，是金可回台設廠的關鍵。 其次，大陸現在招工不易，加上現在製程幾乎完全自動化，隱形眼鏡已經不需要那麼多勞力，且兩岸簽署經濟協議（ECFA），台灣產品銷往大陸更加便利。最重要的是，台灣產品回銷大陸，價差甚至提高到20%，這是MIT的魅力。未來，台灣中科廠將是金可進軍全球的基地，是全球市場的堡壘。
問：金可為何積極切入日拋產品？ 答：日韓隱形眼鏡市場已經飽和，但大陸市場還有很大成長空間；大陸以前是瞇著眼睛灰灰的過日子，但現在經濟條件好了，可能先配副眼鏡，再來才因為實際需要，開始戴起長周期的隱形眼鏡，再進一步換用日拋、彩妝片。 隨著經濟發展，現在大陸隱形眼鏡市場，已經到了要起飛階段，每年有超過20%的成長率。 過去大陸長戴型市場大，因此我必須固守，現在環境轉變，當然也決定了我的產品型態；因此，當初海昌在大陸主打2線以下城市，專攻長周期產品。 未來市場逐漸轉型後，原來長戴型的消費者1年用兩片，現在是1年用500片，因此海昌的轉型是必然的。
問：隱形眼鏡4大國際品牌全球市佔率近90%，金可如何從國際布局突圍？ 答：海昌（Hydron ）這品牌原屬於西方公司所創立，金可過去僅買下兩岸市場權，其餘歐美地區品牌所有權還掌握在其他公司，金可將與對方談判，拿下Hydron 國際使用權。 其次，金可也要和歐美大型連鎖通路結盟，以貼牌（代工）方式搶進當地市場，取得消費者信任後，即可望順利拿下市佔率。由於海昌當年屬隱形眼鏡代名詞，雖然歐美已經不使用該品牌，但未來只要重新包裝很快就會被消費者認識。 事實上，國際4大品牌已有弱化的趨勢，而且會愈來愈明顯；2005年4大品牌市占率約93%，但到2010年僅剩下88%，此外，外商大公司動作緩慢，決策效率低，CEO換人可能政策就改了，我們決策靈活，因此具有更大的優勢。 【2012/07/09 經濟日報】
杏輝(杏國; SynCore) 加入抗癌微脂體戰局 ! 目標乳癌 (ENDOTAG-1®, A CATIONIC LIPOSOME CONTAINING PACLITAXEL)
About EndoTAG®-1: EndoTAG®-1 is a novel composition of the established cytostatic drug
paclitaxel combined with neutral and positive lipids. The positively charged
lipids imply that EndoTAG®-1 interacts with newly developed, negatively charged
endothelial cells, which are primarily required for the growth of tumor blood
vessels. The EndoTAG®-1 paclitaxel component attacks the endothelial cells as
they divide, thus targeting the blood supply to tumors without affecting the
supply to healthy tissue. By doing this, EndoTAG®-1 is expected to prevent the
formation of new tumor blood vessels and to inhibit tumor growth. Medigene has
successfully completed two clinical phase II trials of EndoTAG®-1 in the indications pancreatic cancer and
triple-negative breast cancer (TNBC). EndoTAG®-1 is protected by a number of
patent families. In TNBC, EndoTAG®-1 is protected by granted patents with terms
up to 2029 (USA Europe and other countries, patent
applications in TNBC with a term until 2027 are pending. Additional patent
applications covering the product with terms up to 2031 (USA , Europe, Asia
and other countries) are pending.
About Triple-negative breast cancer (TNBC): Triple-negative breast tumors are malignant
and do not show any HER2 receptors or hormone receptors for estrogen or
progesterone. About 15% of all breast cancer cases rank among this group. There
are very few treatment options available, since conventional anti-hormonal
treatments or treatments targeting HER2 are not appropriate. In case of relapse
following initial surgery, the only remaining treatment option is chemotherapy.
About SynCore Bio: SynCore Biotechnology Co., Ltd, a joint venture between the
publicly listed pharmaceutical company Sinphar Pharmaceutical Co., Ltd and the
National Health Research Institute of Taiwan, is focused on the development of
new drugs. Currently, it is conducting a phase I first-in-man trial on an
anti-cancer new chemical entity. Another anti-cancer NCE project is in the
pre-IND stage. In addition, SynCore Biotechnology Co. also obtained an
exclusive development and commercialization right of an anti-dry AMD new drug,
MC 1101, in Asia at 2011 from a US Biotech company, MacuCLEAR. MC 1101 is
currently undergoing a US FDA phase II/III trial.
About Sinphar Pharmaceutical: Sinphar Pharmaceutical Co, Ltd (Taiwan Stock
Exchange, Symbol: 1734), with subsidiaries in China and Canada, specializes in the sales and
marketing of pharmaceutical products and dietary supplements as well as in
manufacturing for several global pharma companies like Johnson & Johnson,
Takeda, Shionogi and Astellas. Additionally, Sinphar is one of the largest
producers of paclitaxel (Phyxol®) in Asia . It
is also involved in the research and development of botanical new drugs. Two
projects are currently undergoing US FDA phase II trials. Its manufacturing
facilities are approved by the Taiwanese FDA and Japan PMDA according to PIC/s
GMP guidelines. Further information can be obtained at: www.sinphar.com .
ENDOTAG-1®,
A CATIONIC LIPOSOME CONTAINING PACLITAXEL, DEMONSTRATES ANTI-ANGIOGENIC AND ANTI-INFLAMMATORY
ACTIVITY IN RHEUMATOID ARTHRITIS IN VIVO
M.
Schmitt-Sody, P. Metz, O. Gottschalk, B. Schulze, H. Bohnenkamp, U. Michaelis, E.
Guenzi, M. Funk and V. Jansson
Abstract Introduction:
Inflammation and angiogenesis are hallmarks of rheumatoid arthritis (RA) that
contribute largely to the formation of pannus tissue and joint destruction in
patients suffering from RA. We have recently shown that intravenously applied
cationic liposomes target efficiently angiogenic endothelial cells in the
synovial vasculature of rheumatoid joints and therefore may also serve as
potent vehicles for systemic drug delivery and therapy in RA. Therefore the aim
of our study was to quantify the antiangiogenic and antiinflammatory properties
of EndoTAG-1® (paclitaxel formulated in cationic liposomes) in the inflamed
joints of murine models of RA and to compare the therapeutical efficacy of
EndoTAG-1® to Taxol® (paclitaxel in Cremophor EL).
Materials and Methods: Targeting of fluorescently labelled cationic liposomes to the synovial
vasculature in mice with antigen-induced arthritis (AIA) was analysed by
intravital microscopy. Density of functional vessels and adhesion of
fluorescently labelled platelets or leukocytes were determined after treatment
with EndoTAG-1®. Knees were subjected to clinical scoring and histopathological
analysis. Results: EndoTAG-1® treatment of AIA mice with developing or in
established disease showed a strong attenuation of the course of the disease as
well as a potent anti-inflammatory effect. Histological analysis of knee
sections demonstrated a dramatic reduction of the pannus and infiltration of
inflammatory cells. Enrichment of EndoTAG at the synovial vasculature of AIA
mice was observed when compared with healthy mice. Treatment of AIA mice with
EndoTAG-1® concomitant to disease induction showed a complete remission of the
course of the disease as shown by a significant decrease of clinical scores
compared to both control and Taxol® treated groups. A complete inhibition (98%)
of neo-vascularisation was observed in the synovial vasculature of mice with
AIA that were treated with EndoTAG-1® whereas Taxol® alone showed only 50%
inhibitory effect. Rolling and adhesion of platelets were reduced to 53% (paclitaxel
5%) and 98% (paclitaxel 57%), respectively. Discussion: Our in vivo data
clearly demonstrates that anti-angiogenic and anti-inflammatory activity of
Endo-TAG-1® contribute to the therapeutical efficacy of this drug in RA. Notably,
therapeutic efficacy with Endo-TAG-1® was superior to Taxol®. This strongly
suggests that systemic delivery of cationic liposomes is very well suited to
enrich compounds to rheumatoid joints for therapy and could be a promising
treatment option for RA.
Academia Sinica elects mostly local academics
Sat, Jul 07, 2012 - Staff writer, with CNA
Twelve of 20 newly elected academicians at Academia Sinica, the nation’s top research institute, are locally based, including its first surgeon,
Academia Sinica president Wong Chi-huey (翁啟惠) said. The position is one of
the most prestigious in Taiwanese academia. The academicians, divided into
three groups based on their expertise, make policies on academic research at a
biennial convocation. Wong said on Thursday that he welcomed the fact that more
local academics were elected. Two years ago, nine of 18 academicians elected
worked in Taiwan
Beauty treatment centers to face tougher rules: DOH
Sun, Jul 08, 2012 By Lee I-chia / Staff
reporter The medical cosmetology market in Taiwan
专利到期有机遇 2020中国医药总产值将达十万亿
发布时间：2012-7-6 来源：药品资讯网信息中心 随着全球大批“重磅药物”的专利集中到期，我国制药企业将迎来巨大的发展机遇。在日前于武汉举行的国际生物医药与医疗器械论坛上，专家预测，到2020年，我国医药行业总产值将达到十万亿，位居全球第二。 会上，200多位来自北美洲、澳洲、欧洲等海外地区及国内的嘉宾围绕我国医药产业动向与趋势、新药研发的政策法规与现状、生物产业转移与资本运作等生物医药领域热点问题进行了探讨。 曾任国家食品药品监督管理局药品审评中心部长、现任北京大学资深研究员的邵颖在论坛上介绍，近十年来，中国医药产业平均增速为16.4%.未来十年，平均增速将达到23.6%.他预计，在国家大力推进健康发展计划的背景下，生物医药领域存在着巨大的市场需求。未来几年内，中国有望成为继美国和日本之后的全球第三大药品市场。 正是看到巨大的市场潜力，包括葛兰素史克、辉瑞、诺华等在内的跨国制药企业纷纷在中国设立研发中心。同时，为了进一步推动产业发展，我国已将生物医药列为战略性新兴产业，先后制定了《促进生物产业加快发展若干政策》、《“重大新药创制”科技重大专项计划》等政策，力争在“十二五”期间发展成为生物技术强国和生物产业大国。
醫美認證: 不保證做得美，但保證安全 !!!
醫美亂象 衛生署要管了 20:43:32 （中央社記者陳清芳台北6日電）醫病不如醫醜的現象下，醫美診所充斥，廣告浮濫，但連醫界人士都說：「根本沒有醫美科」。衛生署今天決定請長庚整形外科教授陳昱瑞出馬，採取3大措施整頓醫美亂象。 前美容醫學會理事長、開業醫師呂旭彥表示，許多診所招牌寫著「醫美專家」，被誤導的患者到了他的診間說，「你不是醫美科，是整形外科嘛」；其實，衛生署的醫學專科名單根本沒有醫美科。 「醫美亂象，再不管就管不了了」，衛生署副署長林奏延、衛生署醫事處長石崇良指著今天報紙的廣告說，廣告出現衛生署核准有效植髮、搶救禿頭等字眼，相關診所及報告可能違規不實廣告。另外某電台週末上午、某些電視談話節目、部分診所臉書粉絲團，都有置入醫美廣告問題。 林奏延指出，衛生署將採取評鑑認證、回收學分、取締廣告等3大措施，請財團法人醫院評鑑暨醫療品質策進會負責認證，通過認證的醫美診所可掛上標章，「不保證做得美，但保證安全」。 衛生署將請前整形外科與前美容醫學會理事長、長庚外科教授陳昱瑞，主持醫美專案管理工作小組召集人，對於醫美醫師之間自訂進修學分、教育訓練，給予監督評估，浮濫膨風的學分要回收。 呂旭彥指出，早就該這麼做了，建議衛生署要釐清何謂醫美才能展開評鑑認證。他說，衛生署核准專科中，整形外科和皮膚科有美容訓練，所謂的醫美醫師至少要有這兩科的訓練，不是所有醫師穿上白袍，擺個姿勢，上了招牌，就能醫美。1010706
Abraxane 对于晚期胰腺癌!!
蛋白结合型紫杉醇治疗多种肿瘤显优势 发布时间：2012-7-6 来源：药品资讯网信息中心 与其他剂型紫杉醇相比，新型靶向化疗药物白蛋白结合型紫杉醇（nab-P，Abraxane）可在肿瘤局部产生更高的紫杉醇浓度，且注射时间短。Nab-P可通过gp60穿胞途径及结合于肿瘤细胞外间质的富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白（SPARC）途径来提高肿瘤外药物浓度。目前，该药已获美国食品与药物管理局（FDA）批准用于辅助化疗6个月内转移或复发，经联合化疗无效的乳腺癌。今年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的数项研究显示，在肺癌、胰腺癌等肿瘤中，nab-P联合其他治疗亦显示出良好的安全性和有效性。
Nab-P为晚期乳腺癌治疗注入新活力 复旦大学附属肿瘤医院 胡夕春 紫杉类药物是治疗转移性乳腺癌的主要用药。自上世纪九十年代中期以来，多项Ⅱ、Ⅲ期研究均肯定了紫杉类药物对转移性乳腺癌的疗效，并与多柔比星进行比较，其至疾病进展时间（TTP）与生存期较多柔比星略优或相似。nab-P以纳米微粒白蛋白为载体，改变了助溶剂，提高疗效的同时亦减轻了毒性。今年ASCO年会的两项研究显示nab-P联合铂类药物治疗高危或晚期乳腺癌安全有效。 研究1 英国布朗大学肿瘤组（BrUOG）的研究证实，对于高危乳腺癌患者，卡铂（Cb）+贝伐珠单抗联合每周nab-P方案耐受性良好，临床完全缓解率（cCR）和临床部分缓解率（cPR）达84%。研究者纳入60例临床分期为ⅡA~ⅢC期的乳腺癌患者（中位年龄47岁），其中31例激素受体（HR）阳性，29例为三阴性乳腺癌（TN），随机予以每周nab-P（100 mg/m2）联合Cb[曲线下面积（AUC）为6]+贝伐珠单抗（15 mg/kg），每3周1次，共12周（队列1），或接着加入剂量密集多柔比星+环磷酰胺（ddAC）联合贝伐珠单抗（队列2）新辅助治疗，术后继续贝伐珠单抗或其他全身药物治疗。 结果显示55例患者缓解（见表），每周nab-P组严重不良事件包括3例恶心或脱水（N/D）、3例伴或不伴中性粒细胞减少性发热（FN）的感染、2例胃肠道（GI）出血；ddAC组尽管应用了粒细胞集落刺激因子（G-CSF），仍有6例（21%）FN， 3例N/D。结果提示，每周nab-P联合治疗持续时间长或联合基于蒽环类药物的化疗可改善缓解率（pCR率由11%升至54%）。该结果与之前其他研究结果一致。（摘要号1045） 研究2 复旦大学肿瘤医院一项前瞻性Ⅱ期研究探索了每周nab-P联合顺铂化疗治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性。研究共入组了73例复发或转移性的乳腺癌患者，予以nab-P（125 mg/m2，每周1次）联合顺铂（75 mg/m2）治疗，每4周重复直至疾病进展，主要观察终点是总有效率（ORR）。 结果显示，所有患者ORR为67.1%；中位随访12.8个月后，中位无进展生存（PFS）期为10.5个月，对于接受一、二、三线或更多治疗的患者，中位PFS期分别为12.3个月、9.0个月、7.7个月（P=0.006）。亚组分析显示，最高ORR出现在人表皮生长因子受体2（HER2）阳性患者中（P=0.584），继之是TN患者和管腔型患者。46例（63.0%）患者发生4级中性粒细胞减少，但仅有9例（12.3%）出现发热性粒细胞减少，13例患者由于3级外周神经病变不得不中止化疗。（摘要号e11568） 截止2011年10月1日 ， 共27例患者出现皮疹（37.0%），最常见的部位为面部（14例）、颈部（14例）、肢体（18例）和身体摩擦部分（10例）。化疗第一日后2天（1~7天）常出现黄斑和伴瘙痒的丘疹。仅1例患者发生3级皮肤毒性反应伴广泛的红皮和面部损伤，须减小剂量。使用抗组胺药后2天（1~10天）皮疹逐渐消退，13例患者色素沉着。中国患者的皮肤毒性发生率显著高于西方患者（P＜0.0001），而传统紫杉醇化疗时却未发现显著差异。研究者认为，nab-P中的白蛋白组分可能是引起皮肤病变的原因。（摘要号e11567）
Nab-P治疗NSCLC优于溶剂型紫杉醇 广东省人民医院 吴一龙 美国一项Ⅲ期研究表明，对于老年晚期或鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者，nab-P+Cb（nab-PC）方案较溶剂型紫杉醇+Cb（sb-PC）方案有生存获益。该研究纳入1052例未治疗的ⅢB或Ⅳ期、美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分0或1的NSCLC患者，随机予以Cb联合nab-P（100 mg/m2）或sb-P（200 mg/m2）。 结果显示，在＜70岁的患者中，nab-PC组ORR显著优于sb-PC组（32%对25%，P=0.013），在≥70岁患者中，nab-PC组ORR亦有获益（34%对24%，P=0.196），且PFS有获益趋势（中位8.0个月对6.8个月，P=0.134），总生存（OS）显著改善（中位19.9个月对10.4个月，P=0.009）；且3~4级中性粒细胞减少症、神经病变发生率显著低于sb-PC组（P值均＜0.05）。在＜70岁患者中，两组PFS期（P=0.256）和OS期（P=0.988）相似。（摘要号7590） 组织学亚组分析显示，在450例鳞状细胞癌患者中，nab-PC组（229例）ORR显著优于sb-PC组（41%对24%，P＜0.001），OS亦有1个月的改善（10.7个月对9.5个月，HR=0.890），PFS（HR=0.865）相似。非鳞状细胞癌患者两组ORR（P=0.808）、PFS（HR=0.933）和OS（HR=0.950）均无差异。不论组织学类型，nab-PC组3~4级神经病变、中性粒细胞减少症的发生率均较sb-PC组低。（摘要号7592） 生活质量方面，在患者报告的神经病变（P＜0.001）、手脚神经性疼痛（P＜0.001）和听力丧失（P=0.002）方面，nab-PC组均有显著改善，nab-PC组医生评估的神经病变率显著低于sb-PC组（47%对63%，P＜0.001）。nab-PC组无神经病变患者较sb-PC组多（53%对47%，P＜0.001）。（摘要号TPS7618）
联合nab-P成胰腺癌治疗新希望 北京大学肿瘤医院 沈琳 胰腺癌早诊率低，发现时常属晚期，80%以上的患者在诊断时已无法通过手术切除治愈。对于晚期胰腺癌，化疗仍是主要治疗手段；然而胰腺癌对化疗并不敏感，目前仍缺乏满意的治疗方法。 Nab-P利用白蛋白作为紫杉醇的载体，去除了有毒溶剂，在提高用药剂量的同时降低毒性。已有研究发现，大多数胰腺癌组织SPARC蛋白高表达，而SPARC蛋白能够特异地与nab-P结合，提示nab-P或许能够成为胰腺癌治疗的新选择。临床前动物试验结果提示疗效除了来自nab-P本身的抗肿瘤活性外，还可能与肿瘤基质消除作用有关。由于胰腺癌是一种低血管增生而成纤维基质丰富的肿瘤，致密的间质可能是阻碍化疗药物发挥细胞毒作用的关键因素。动物试验中肿瘤组织切片显示联合用药组的肿瘤细胞间纤维条索大幅减少，呈“背靠背”图像，且相比吉西他滨单药试验组，联合用药组肿瘤细胞内吉西他滨浓度提高了2.8倍，提示可能是nab-P通过消除肿瘤基质，继而使得吉西他滨能够更多进入肿瘤细胞内部发挥作用。 今年在ASCO年会上有几篇小样本研究报告也提示，在胰腺癌治疗的多种领域中nab-P都有一定的研究前景。其中一项研究显示，nab-P联合吉西他滨新辅助治疗可达到50%的局部缓解，中位最大标准化摄取值（SUVmax）从治疗前的7.1下降至治疗后的4.6（P=0.004）。（摘要号4040）。另一项对nab-P联合吉西他滨和放疗治疗局部晚期胰腺癌的研究报告，疾病控制率91%。6个月和12个月的PFS率分别为92%和65%；OS率分别为85%和77%。（摘要号e14714） 此外，澳大利亚一项回顾性研究分析了63例接受nab-P联合吉西他滨或Cb治疗的胰腺癌患者资料。结果表明，39例（70%）患者生化缓解，30例（94%）患者肿瘤标志物水平下降超过70%，48例（86%）存在生化意义上的疾病控制。影像学疾病控制率为76.79%（43例），其中10例CR，22例PR，11例疾病稳定（SD）。36例患者死亡，中位OS期12.9个月。（摘要号e14718） 另一项美国研究表明，小剂量连续细胞毒性药物（节拍治疗）联合抗血管生成药物治疗晚期胰腺癌的缓解率和生存获益优于基于吉西他滨的治疗。该项开放标签Ⅱ期研究纳入40例Ⅳ期胰腺癌患者，中位年龄58岁。予以5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+nab-P（100 mg/m2）联合贝伐珠单抗治疗。结果显示，患者中位OS期超过17个月，50%的患者PR。22例患者既往接受过治疗，其中11例缓解。34例患者开始治疗时CA199水平超过40 U/ml，其中26例CA199水平下降超过50%。17例患者CT扫描缓解。19例患者由于疾病进展停止治疗，18例患者由于毒性反应停止治疗，无化疗相关的死亡事件。（摘要号e14582） 随着多项nab-P联合吉西他滨应用于胰腺癌的早期研究结果的报道，nap-P有望成为很有前景的治疗胰腺癌候选新药，但有待大样本的随机Ⅲ期临床研究进行确认，我们期待今年底将会揭晓的吉西他滨联合nab-P对比吉西他滨单药一线治疗晚期胰腺癌的Ⅲ期研究CA046的结果，希望能够给处于困境中的胰腺癌患者带来新曙光。