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Sunday, August 26, 2012

非病毒载体 用于转化为iPS!!


血细胞转化为iPS细胞可无需病毒载体 发布时间:2012-8-24 来源:药品资讯网信息中心 据物理学家组织网822日报道,美国约翰·霍普金斯大学的科学家开发出一种可靠的方法,可以拨转成年人血细胞的"时钟",使其恢复到原始的干细胞状态,进而可分化成任何其他类型的细胞。该方法不仅无需借助病毒作为载体,而且转化效率之高前所未及。专家称,不依靠病毒来生产iPS细胞(诱导多功能干细胞)的有效方法可能会加速干细胞疗法的开发,也可为研究细胞的发育和生物学机制提供更准确的视野。研究团队在近日出版的美国《科学公共图书馆》杂志上描述说,他们开发出这种"超级高效、无需病毒载体"的方法来制造iPS细胞,攻克了科学家们一直面临的难关。通常来说,在数百个血细胞中,只有一个或两个可能转变成iPS细胞;而使用这种新方法,血细胞转化为iPS细胞的成功率高达50%60%。传统上,科学家需要利用病毒将一个基因包运载到细胞内,以启动这一转化过程,使某种类型的细胞(如皮肤细胞或血细胞)返回到干细胞状态,但病毒可能会导致由此而分化的新细胞出现基因变异或引发癌症。在最新实验中,研究团队用质粒取代病毒,将基因插入血细胞内。质粒是染色体外的DNA(脱氧核糖核酸)环,可在细胞内简短复制,之后会降解。研究小组提取了一些脐带血细胞,先用生长因子对其进行处理,然后用电脉冲在细胞的表面凿出微小的孔洞,运载着4个基因的质粒可以通过这些孔洞滑入细胞内。一旦进入细胞,质粒就会触动细胞向原始状态转化的进程。随后,研究人员将部分细胞直接放入培养皿中,另一部分则和一些经过辐射处理的骨髓细胞一起培养。他们对这种利用血细胞培养iPS细胞的方法与利用毛发细胞和皮肤细胞的培养方法进行了比较,结果发现,生长在骨髓细胞环境中的血细胞脱颖而出,在7天至14天时间内,这些细胞就恢复到了原始的干细胞状态。这一技术在从成人骨髓和循环血液中提取的血细胞实验中也取得了成功。"让取自成年人体内的细胞退回到胚胎时期的状态,这将创建一个全新的生物学,有助于我们理解细胞如何老化,以及这一过程中出错,比如发展成癌症时,到底发生了什么。"约翰·霍普金斯大学细胞工程研究所和基梅尔癌症中心的肿瘤科及儿科助理教授埃利亚斯·扎姆比迪斯说。目前,扎姆比迪斯正和同事一起,通过比较其他的制备iPS细胞的方法,对新方法培育而成的iPS细胞的质量及其分化为其他类型细胞的能力进行测试。

中國第一家非營利國際兒童診所


昆明擬建國內首家國際兒童診所 20120825 09:59:23來源: 昆明日報昨日,雲南城投甘美醫療投資管理有限公司(以下簡稱"甘美公司")與美國桑福德醫療集團在昆明震莊賓館簽訂合作協議,美國桑福德醫療集團擬投250萬美元在"甘美公司"下屬的昆明市第一人民醫院北市區醫院合作共建國內第一家國際兒童診所。
市委常委、副市長余功斌出席簽約儀式。桑福德醫療集團是美國最大的服務邊遠地區的醫療集團,下屬35家醫院,116家診所,1個基金會,7個基礎研究中心,擁有70個專業的1200名執業醫生和25000名雇員,該集團秉承慈善精神,擬在世界范圍內兒童醫療資源緊缺的國家和地區建立數十家國際兒童診所。雲南人口眾多,兒童醫療資源短缺,兒童醫院僅有1所。美國桑福德集團與昆明市第一人民醫院接觸後產生了合作願望,經過實地考察和充分論證,終于達成合作意向。該集團擬投資250萬美元與"甘美公司"合作建立非營利性的國際兒童診所,經營所得均用作診所發展。擬在昆建設的國際兒童診所在國內尚屬首家。業內專家表示,該協議的簽訂必將有力地拓展昆明與美國桑福德集團交流合作前景,進一步促進雲南省和昆明市醫學事業的全面發展。同時,提升昆明對外交流與合作的能力,加快昆明市第一人民醫院北市區醫院朝著國際化發展。(記者彭惠玲報道)

移民署力挺 !!! 陸客來39家醫美、健檢院所 48小時內發證 !


陸客健檢醫美 試辦電子簽證 即審即發 大陸新聞中心綜合26日電 August 25, 2012 03:25 AM移民署昨天宣布,因應陸客來台健檢、醫學美容,明天(廿七日)起試辦電子簽證,四十八小時內即審即發,讓申辦流程更便捷。移民署表示,這項試辦「大陸地區人民從事健康檢查、醫學美容來台電子證線上申辦系統」,未來大陸地區人民來台從事「健檢醫美」入出境許可證,可由在台醫療院所線上申請,移民署在四十八小時內即審核發證。移民署長謝立功表示,健檢醫美線上系統申辦便利,醫療院所初期以帳號密碼或以組織憑證登入系統,提出入出境許可證申請,包括填寫基本資料、上傳文件(行程表、保證書及委託書)、補件、遺失補發、線上繳費、領證等,隨時可在線上系統申辦,不受限辦公時間才能遞件。謝立功說,通過審核申請案,以電子證核發後PDF檔呈現,即時以電子郵件方式傳送申請人自行列印,節省現場等候、舟車往返、郵寄證件等時間,透過「網路取代馬路」提升效率。移民署官員說,公告有資格的卅九家醫美、健檢醫療院所已分別舉辦兩場實務操作說明會;預計試辦施行時,再同步邀請有申請大陸地區人民來台從事「健檢醫美」的醫療院所,進行線上系統使用教學訓練並申辦送件。
代辦陸客來台進行健康檢查及醫學美容只醫療機構:

1
三軍總醫院附設民眾診療服務處
台北市
2
中山醫療社團法人中山醫院
台北市
3
臺北市立萬芳醫院-委託財團法人私立臺北醫學大學辦理
台北市
4
行政院國軍退除役官兵輔導輔導委員會臺北榮民總醫院
台北市
5
財團法人臺灣基督長老教會馬偕紀念社會事業基金會馬偕紀念醫院
台北市
6
振興醫療財團法人振興醫院
台北市
7
國立臺灣大學醫學院附設醫院
台北市
8
國泰醫療財團法人國泰綜合醫院
台北市
9
基督複臨安息日會醫療財團法人台安醫院
台北市
10
新光醫療財團法人新光吳火獅紀念醫院
台北市
11
臺北醫學大學附設醫院
台北市
12
行政院衛生署雙和醫院(委託臺北醫學大學興建經營)
新北市
13
財團法人天主教耕莘醫院永和分院
新北市
14
醫療財團法人徐元智先生醫藥基金會亞東紀念醫院
新北市
15
長庚醫療財團法人桃園長庚紀念醫院
桃园县
16
壢新醫院
桃园县
17
財團法人羅許基金會羅東博愛醫院
宜兰县
18
財團法人佛教慈濟綜合醫院
花莲市
19
中國醫藥大學附設醫院
台中市
20
光田醫療社團法人光田綜合醫院
台中市
21
童綜合醫療社團法人童綜合醫院
台中市
22
伍倫醫療社團法人員榮醫院
彰化县
23
秀傳醫療財團法人彰濱秀傳紀念醫院
彰化县
24
財團法人彰化基督教醫院
彰化县
25
財團法人天主教聖馬爾定醫院
嘉义市
26
國立成功大學醫學院附設醫院
台南市
27
阮綜合醫療社團法人阮綜合醫院
高雄市
28
長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院
高雄市
29
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
高雄市
30
義大醫療財團法人義大醫院
高雄市
31
天成醫療社團法人天晟醫院
桃园县
32
行政院國軍退除役官兵輔導委員會台中榮民總醫院
台中市
33
行政院國軍退除役官兵輔導委員會高雄榮民總醫院
高雄市
34
安泰醫療社團法人安泰醫院 
屏东县
35
西園醫院
台北市
36
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院
桃园县
37
奇美醫療財團法人奇美醫院 
台南市
38
長庚醫療財團法人嘉義長庚紀念醫院
嘉义县
39
敏盛綜合醫院
桃园县

男性更年期提早上身 !!!


睪固酮低下影響男性更年期症狀2012/08/23     ■王慰祖/撰稿■ 很多「熟男」步入中年後,驚覺自己出現容易疲勞、提不起勁、肌肉強度減弱,甚至對於「性事」缺缺,這些都是因為「睪固酮低下」導致。高醫泌尿科副教授王起杰建議,一旦出現上述男性更年期症狀,應尋求專業醫師協助,先抽血檢查總睪固酮濃度,若低於標準值,再藉由使用睪固酮藥物,可以改善更年期的不適症狀,以及降低罹患代謝症候群的風險。國內一項最新的研究發現,有代謝症候群的男性,總睪固酮濃度比其他人低2%。而睪固酮濃度越低,代謝症候群的風險愈高。對於睪固酮低下者,若能適度補充1單位(nmol/L)濃度,將可降低罹患代謝症候群15%的風險,同時改善更年期症候群。此外,因為國內代謝症候群的族群有年輕化的趨勢,泌尿科醫師提醒已有代謝症候群的男性,即使尚未步入中年,也要特別注意睪固酮濃度的變化,以避免男性更年期提早上身。王起杰表示,目前用於治療睪固酮低下症的方式主要有三種,包括口服、肌肉注射針劑及塗抹式的凝膠擦劑,口服藥物的副作用很多,目前幾乎沒有在使用。針劑在注射後初期濃度飆升,但很快就沒有效果,無法維持穩定睪固酮血中濃度。塗抹式凝膠擦劑因為使用方便,固定使用就能穩定體內睪固酮濃度,是目前用來改善男性更年期使用最多的藥物。

蔡鋒博醫師 (PG技術避免肌萎縮症) PK 創源 !!!!!


首例!PGD挽救週邊漸凍人「生」機鉅亨網新聞中心 (來源:華人健康網)2012-08-2611:15 一名白姓男性,因有三代遺傳病「漸進的肌肉萎縮症」(週邊肌肉漸凍人)CMT,所以結婚之後始終不敢讓太太受孕,但是又十分渴望能有健康的下一代,於是求助生殖醫學醫師,太太現年29歲,進行「第三代試管嬰兒」PGD,現在已懷孕三胞胎,妊娠20週。這也是世界第一例運用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症第IIE型,而順利受孕成功的案例。 婦產科醫師蔡鋒博建議減成雙胞胎,對孕婦及胎兒都較安全,但是這一名產婦卻說:「一個都不能少!3個我都要!」令醫師也不禁感覺母愛的偉大。在台灣CMT疾病非常的少見,這一名白姓患者腓骨肌萎縮症已經發病十幾年,他的雙膝蓋不知受過多少跌倒的傷痕跟傷疤。他的雙手也沒有辦法握硬幣、沒有辦法自己扣鈕釦、握筷子。這就是漸進式的肌肉萎縮,患者的雙手虎口的肌肉已經萎縮了;小腿的肌肉,也萎縮瘦得很細,甚至比太太小腿細,難怪沒辦法支撐身體重量,所以走路經常容易跌倒。這一種漸進式周圍神經細胞被破壞,引起漸進式肌肉萎縮、漸進腓股肌萎縮症(週邊肌肉漸凍人),是體顯性遺傳疾病,這一位患者的76歲奶奶、爸爸、姑姑都有CMT,而且都已經發病多年,甚至已坐輪椅了。為了讓白先生能一圓生子夢,他帶著太太找到婦產科醫師蔡鋒博求診,於是做第三代試管嬰兒PGD胚胎著床前基因診斷,即胚胎著床前基因晶片診斷試管嬰兒(PGD),再由彰基陳明主任(基因醫學部)用基因晶片篩檢出沒有CMT疾病的胚胎,並將報告轉給蔡鋒博醫師,把無CMT"胚胎植入子宮,而成功受孕。此成功案例也首次公開於26日舉行的台灣生殖醫學會2012年會,並由博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰化基督教醫院基因醫學部陳明醫師共同發表。

Novel new drug approvals in 2011

Dr. D. Samba Reddy Wednesday, August 22, 2012, 08:00 Hrs[IST] Thirty new drugs have been approved by the US FDA in 2011 for marketing in the United States. This list includes novel new drugs, known as new molecular entities (NMEs), biologics and new indications for drugs already approved. Eleven of the thirty NMEs were new drugs approved for orphan diseases, while twelve are considered first-in-class drugs with a unique new mechanism of action. During 2011, the US FDA approved many unique and new drugs for chronic obstructive pulmonary disease, deep vein thrombosis, systemic lupus erythematosus (SLE), and epilepsy. In addition,several new biologicals were approved in the past year for the treatment of macular degeneration, acute lymphoblastic leukemia, Hodgkin lymphoma, melanoma, chronic hepatitis C, and SLE. The introduction of thirty NMEs in 2011 underscores a robust success rate. It confirms that innovation is once again beginning to pay off. Analysis of drug approvals reveals a unique new trend in drug discovery in the face of stiff competition from generic products and declining revenues. In the existing climate of reduced pipeline for NMEs, the future and survival of big companies rests heavily on their unique niche products and biologics with relatively less competition from generic manufacturers. However, the competition for biosimilars is growing by the hour and therefore, crafting innovative generic biologicals is vital for generic biotechnology companies. Although the number of NMEs approved in the past 10 years has been declining, there is a substantial increase in R&D expenditure for drug discovery. Overall, the new drug approval list unveils unique and emerging trends in drug discovery especially in the current generics era. New drugs approval declined substantially during the past few years New drugs are desperately needed for cancer, infectious diseases, neurological disorders and life-style conditions. The number of new drugs approved by the US FDA has declined substantially during the past few years, despite large increases in R&D investment for drug discovery and development. There is growing 'pipeline syndrome' for new drugs, while success is very limited for 'blockbuster' drugs with sales of over $1 billion. The pharma industry in the US has been scaled back. Many pharma and biotech companies are changing how they fill their new drug pipelines. In recent years they have trimmed their early discovery efforts and focused their resources on processes further downstream. New drug development begins with the identification of molecular targets that play a central role in a particular disease state. One key goal is the identification of an appropriate ligand that binds to a therapeutically relevant biological target. Four different strategies used to identify new lead candidates include phenotype screening, mechanistic or target-based screening, modification of natural agents and biologic-based approaches. Drug discovery is a tedious and difficult process and it takes about 5 to 10 years to introduce a new drug. It costs an estimated $1 billion for a new drug discovery. The failure of drug development or approval costs up to 80% of total R&D investment, typically from $100 to $700 million. Therefore, new drug discovery and development is a high-risk and high-reward business. In 2011, the US FDA approved many new and unique drugs for marketing in the United States. The new drug therapies were approved for chronic obstructive pulmonary disease (COPD), deep vein thrombosis (DVT), systemic lupus erythematosus (SLE), and epilepsy. In addition, a number of new biologicals were approved in the past year for infectious diseases and cancer therapy. This article provides a brief overview of the new drugs approved in 2011. The drug list contained in this article comprises of the current FDA-approved indications, pharmacology and related mechanistic information. Due to space constraints, an in-depth review of new drugs including clinical pharmacology, dosing guidelines, and adverse effects are beyond the scope of this article. Thispharmaceutical update is designed to focus attention on the growing trends in the new drugs and biologics approvals that may shed unique or emerging trends in drug discovery patterns. The 2011 novel new drugs brochure published by the Center for Drug Evaluation and Research (CDER) provides a broad overview of FDA approvals of new molecular entities for the calendar year 2011 (CDER, 2012).Sixteen of the 30 NMEs approved in 2011 have been reviewed in detail elsewhere (Mancano, 2012a; 2012b). 

金衛 鄭汀 調任為非執行董事


金衛醫療調任董事 鉅亨網新聞中心 (來源:財華社) 2012-08-23 18:35:03 金衛醫療集團有限公司(「本公司」連同其附屬公司統稱為「本集團」)董事(「董事」)會(「董事會」)欣然宣布,自二零一二年八月二十三日起,鄭汀女士(「鄭女士」)將由執行董事調任為非執行董事。隨著鄭女士獲調任,彼將不再擔任本公司執行委員會(「執行委員會」)成員,而魯天龍先生則會獲委任為執行委員會成員。
調任鄭女士為非執行董事 自二零一二年八月二十三日起,鄭女士將由執行董事調任為非執行董事,彼因渴望投放更多時間於其他業務事宜。隨著鄭女士獲調任,彼將不再擔任執行委員會成員,而魯天龍先生則會獲委任為執行委員會成員。董事會及鄭女士確認,互相并無意見分歧,亦無有關調任鄭女士的事宜須敦請本公司之股東(「股東」)垂注。鄭女士,40歲,自二零零一年九月起擔任董事。鄭女士亦為本公司其中一家附屬公司的董事。鄭女士於二零零一年九月加入本集團,現為本集團醫療服務分部顧問。彼於二零一一年及一九九六年分別獲取中國人民大學的高級管理人員工商管理碩士學位及學士學位。鄭女士現任中國臍帶血庫企業集團(「CCBC」,本公司的一間聯營公司及一間於紐約證券交易所上市之公司)之主席兼首席執行官,負責該公司的策略管理。除所披露者外,鄭女士於過去三年并無於其他上市公司擔任任何董事職位。鄭女士與本公司任何董事、高級管理層或主要或控股股東并無任何關係。

バイオ研究カイオム、中外薬の研究所と契約[医薬] シンガポール

2012824日(金曜日)バイオベンチャーのカイオム・バイオサイエンス(東京都新宿区)は、中外製薬の子会社でサテライト研究所と位置付けられているシンガポールの中外ファーマボディー・リサーチ(CPR)との間で委託研究取引に関して基本契約を締結した。中外製薬が中部ブオナビスタにあるバイオ研究施設バイオポリスに先月、新規抗体医薬品の創薬に特化したCPRを開設したことを受け、今回の契約に至った。2007年から中外製薬との間で委託研究契約を結んでおり、08年からは新たにカイオムの独自の創薬基盤技術であるADLibシステムを核としたモノクロナール抗体の作製に関して共同研究契約を締結していた。今年6月には両社の委託研究契約を2年間延長している。CPRは中外製薬4カ所目のサテライト研究施設。シンガポールでは、完全子会社ファーマロジカルズ・リサーチのポストゲノム研究所に続き2カ所目の研究施設となる。同社が独自開発した「リサイクリング抗体」と「スイーピング抗体」の技術を活用することで、より治療効果を高める可能性を持つ抗体医薬品候補を効率的に創薬することを目標としている。

永信…印尼佈建廠房!!


李芳信:嚴格監管專業運作‧永信立足大馬放眼東盟 投資致富2012-08-23 14:45永信藥品集團多年來以專業執著的精神堅守本業,漸進發展成為一家高科技的跨國公司。先後在歐、美、亞、非等全球各地成功的開拓市場,馬來西亞是永信第一個在海外建立生產基地的國家。 踏入吉隆坡敦依斯邁花園某商廈的永信東南亞(YSPSAH7178,主板消費品組)的辦公室,其掌舵人拿督李芳信博士披露,1987年,他從台灣來馬來西亞,當時主要著眼於行銷通路的建立。4年後,行銷網絡已穩定,公司決定在馬來西亞蓋廠。 他指出,坐落在雪州萬宜新鎮的製藥廠房,前後共擴建5次,而擴建的方式是循序漸進的,因為保守經營,風險相對減少。 永信東南亞於2004年在大馬股票交易所上市,2006年轉到主板,是目前唯一從台灣往外發展而跨國上市的藥廠。準備進軍印尼藥品市場 目前,永信東南亞在雪州萬宜9英畝的地段,建立了5個廠區,生產的藥品有兩百多種,包括人用藥品、動物用藥品、保健產品、原料藥、衛生醫療藥品、特用化學品,它也進口和經銷中草藥、面部護理面膜和藥妝品。市場方面,以內銷為主力。 "我們已把生產動物用藥品的廠房轉移到越南,因為動物藥品的生產較簡單,產品出廠後再回銷大馬;大馬的廠房著重在高科技製藥。另外,我們已在印尼購置廠房,準備進軍印尼藥品市場。"李芳信強調,公司的生產程序經過重重嚴格把關,出廠的產品符合美國FDAcGMP生產管制。 "製藥的過程,必須遵照流程,注重紀律;我們的管理規範相當固定。從初步的工序、檢查、生產、發單甚至報廢等,必須照本宣科,必須要有把關人員親自監察、簽名。因此,永信製藥20多年以來,從未面對藥品被召回的問題。我們講求信任、品質和專業服務,多年來在醫藥領域成功建立良好形象和崇高信譽。"永信東南亞在大馬擁有160名業務代表,客戶包括私人醫院、私人診所、藥房等達到2萬個。他說:"我們在東馬的古晉、亞庇也有營業據點,每一天平均收到近2千張訂單。從研發、生產、送貨、收錢,都是屬於公司一條龍作業。而這幾年來,我們都是24小時在生產。" 大馬應協助廠商向外發展 他說,大馬政府的嚴格管制,提昇了其在國際間對藥品管制的良好形象,也建立了良好的藥物監管制度。 不過,他認為,大馬政府當局應該利用這種優勢,儘量協助廠商向外發展,甚至以東盟為發展基地,讓這裡的廠商有更好的擴展。他說,當初選擇在大馬設廠,也是因為大馬擁有較為健全的法規,而永信的經營理念中也重視法治精神。李芳信表示,永信東南亞在大馬取得立足點,而後不斷擴建發展,確立了通路商地位,並放眼在東南亞地區擴大業務,靠的是公司成員的團結和向心力。他說,公司有明確的目標,員工遵循目標前進,講究專業運作,嚴守紀律,才能有今天的成功境地。(星洲日報/投資致富‧企業故事)

IT IS: 台灣製藥產業產值估778億元 (2012年)


原料藥成長帶動,Q2製藥產值估增25% 2012/08/22 10:01 精實新聞 2012-08-22 10:01:12 記者 蕭燕翔 報導 生物技術開發中心ITIS計畫最新報告指出,在原料藥帶動下,預估國內第二季整體製藥產值將達188.5億元,年增25%,次族群以原料藥產值年增逾倍居冠,西藥製劑及中藥則陷入衰退。預估全年製藥產值將上看778億元,年增5%,原料藥仍將拿下成長王。 生物技術開發中心ITIS計畫產業分析師巫文玲表示,我國原料藥廠商近年積極開發新產品拓展外銷,成果斐然,加上新建廠投產,今年四至五月原料藥產值達45.1億元,較去年同期成長113.7%,預估第二季原料藥產值將達67.6億元,年增109.9%,原料藥占製藥產值比重也從2006年的13.9%ㄧ路推升至37.3%。 其他次族群部分,該報告指出,西藥製劑因持續受到PIC/s升級過程停產影響產值略降,預估今年第二季西藥製劑產值101.6億元,衰退0.8%,但減幅已較前年縮小。中藥產值今年四、五月達12.9億元,較去年同期下降4.4%,預估第二季中藥產值為19.3億元,較前一年同期衰退0.5%。該報告預期,今年原料藥全年產值將達290億元,較前一年成長10.0%,也是製藥族群中唯一成長達兩位數者;西藥製劑全年產值預估達409.6億元,較前一年小幅成長2.0%;中藥則將維持5%左右的穩定成長。 在原料藥帶動下,該報告預估,今年國內製藥產業全年產值將達778億元,年增率維持在5%左右。 在進出口動態方面,西藥製劑仍高度仰賴進口,進口前五大來源國依序為美國(16.7%)、德國(11.8%)、瑞士(9.2%)、愛爾蘭(8.6%)、與英國(8.2%),五大來源國占西藥製劑進口總值54.5%。不過,因西藥業積極拓展外銷,西藥製劑出口也加速成長,預估第二季整體製藥業出口值將達43.2億元,年增29%,其中西藥製劑同比成長66.9%,表現最亮。2012年製藥產業產值推估;單位:新台幣億元資料來源:生物技術開發中心ITIS計畫整理

PRA Expands Operations in China New Beijing Office to Strengthen Regional Service

 By PRA Published: Wednesday, Aug. 22, 2012 - 6:06 am RALEIGH, N.C., Aug. 22, 2012 -- /PRNewswire/ -- PRA, a leading Clinical Research Organization, announces the opening of a second office in China to accommodate our continued expansion in China and the Asia Pacific region. PRA established our first China office in Shanghai in 2005. PRA's new facility, conveniently located in the central business district of Beijing, will enhance our local project teams' ability to meet the growing demand for our clinical drug development programs and collocate us with many of our key clients in Beijing."As the demand for clinical sites in Asia increase, we continually strive to strengthen our existing operations in China and the Asia Pacific region," said Helen Neal, Regional Director – Clinical Operations, Asia Pacific, Middle East, and North Africa. "By adding more professional staff and locations, we can give our clients greater access to these critical markets and geography. In addition to our expansion in China, we continue to increase our presence into new and emerging Southeast Asian regions for access to patients and resources.""We are very excited about our continued expansion into China," said Kent Thoelke, Executive Vice President, Scientific & Medical Affairs. "In order for global drug development to continue successfully, the need to access patients at high-quality ICH/GCP sites in emerging regions like China is critical. PRA's expansion in this market gives us the ability to bring exciting new clinical trials to a much broader market in China, while providing even greater patient access to our clients and sponsor companies."PRA has been operating in China for over 10 years and also has an office in Hong Kong. Additional Asia Pacific locations include South Korea, Taiwan, Thailand, Singapore, Australia, New Zealand, and India.About PRA PRA is transforming clinical trials through our people, innovation and transparency. PRA provides personalized service customized to the unique requirements of each study. We support our global reach and innovative approach through flexible and reliable service, delivered by skilled employees dedicated to ensuring that sponsors achieve their long-term goals.We serve our clients across all phases of pharmaceutical and biotech drug development by combining therapeutic and operational expertise with local knowledge. Offering services in 80+ countries and serving sponsors for 30+ years, we have amassed a level of expertise that has enabled us to work on a variety of compounds, ranging from niche treatments and therapies to blockbuster drugs. But at PRA, we are looking to the future, not the past. Our increasingly forward-thinking approach to transforming the clinical trial landscape will continue to make a difference to healthcare patients around the world. 

CRO泰格医药 IPO上路


泰格医药:预计上市首日合理股价40-452012-8-20 0:00:00 娄圣睿 申银万国证券公司IPO股票将于817日上市交易:发行价格37.88/,对应2012-2014年预测市盈率分别为31倍、24倍、18倍。发行数量1340万股,网下发行536万股,本次募集资金净额4.81亿元。 本土临床试验CRO行业领先企业:公司核心业务为临床试验技术服务。管理团队人员稳定,技术研发团队实力雄厚。服务网点遍布全国,手握大型优秀医院资源。优质的客户资源确保业务来源。2009-2011年公司收入复合增长77.4%,净利润复合增长147.5%2011年公司实现收入1.93亿元,同比增长57.3%,实现净利润4779万元,同比增长50.7%2012上半年,公司实现收入1.22亿元,同比增长31.1%,实现净利润3220.5万元,同比增长38.8%。合理股价40-45:我们预计公司2012-2014年全面摊薄EPS1.21元、1.59元和2.07,同比增长35%32%30%。近期创业板上市医药新股2012年平均预测市盈率为25.2,A股医药服务板块的3家医药服务企业(爱尔眼科、迪安诊断、通策医疗)2012年预测市盈率平均为40.3倍。考虑到中国正在从"世界工厂"走向"世界研发基地",CRO行业未来有望继续高速增长,综合考虑公司基本面、成长性和当前的市场情况等因素,我们认为合理价格区间为40-45,对应公司2012年预测市盈率33-37,相对发行价格37.88元上涨5.6%-18.8%。特别提示:本报告所预测新股定价不是上市首日价格表现,而是在现有市场环境基本保持不变情况下的合理价格区间。

Stem cell biotech Fate nails down $9.2M

August 23, 2012 | By Ryan McBride Fate Therapeutics has pieced together a $9.2 million round of equity financing, according to an SEC filing. Based on its knowledge of stem cell biology, the San Diego-based biotech has been nurturing a pipeline of experimental drugs that aim to direct the fate of cells to treat patients with cancer, diabetes and other diseases.Fate has gained a lot of attention in early-stage biotech circles with the company's big idea to hone new knowledge about stem cell biology, rather than using the cells themselves, as treatments for a variety of diseases. According to the company's website, the company's most advanced product, ProHema, uses a small molecule to treat hematopoietic stem cells before bone marrow transplants to bolster hematopoietic reconstruction in cancer patients. Based on findings from a Phase Ib study, the company says that it plans to further develop ProHema.FierceBiotech was unable to reach Fate CEO Bill Rastetter at his office early this morning, and the regulatory filing for the fresh round didn't specify the planned uses of the funds. The biotech's website says that it has 6 programs in development and partnerships with Becton Dickinson for use of the startup's technology for drug research tools and a contract from the U.S. Army to develop eye treatments.

聯合報社論----宇昌疑問:為何是簽結,而非不起訴?

 2012-08-26 07:21:24聯合報26日社論「宇昌疑問:為何是簽結,而非不起訴?」內容如下:特偵組「簽結」蔡英文的宇昌案,這是「一筆勾銷」的結案方式,縱有不服,已無任何救濟途徑;但簽結報告能否支持如此強烈的心證,則恐有商榷餘地。檢察官如認為證據不足,應當作成不起訴處分結案;告訴人若對此不服,仍可聲請再議。若無得聲請再議之人,例如貪瀆案只有告發人,既然事涉重罪亦須由檢察官依職權送上級或檢察總長審議,始得確定。換言之,倘以不起訴處分結案,還是有不服救濟途徑。但「簽結」卻是更強烈的表態,通常是認為連「犯罪嫌疑」都沒有,所以簽結了事,沒得再說,故謂「一筆勾銷」的結案。但依本案簽結報告所呈現的事實看來,若謂檢察官其實是認為查無證據可認定蔡英文涉及貪瀆,應較合理;亦即蔡英文的涉案應該是「證據不足」,而非「連犯罪嫌疑都沒有」;因而自應予不起訴處分,而非簽結了事。是否如此,可按結案報告認定的事實加以檢證。首先,蔡英文對政府政策性支持並投資宇昌案,始終擁有旁人無可比擬的第一手及極機密資訊。結案報告指出,蔡英文自九十五年八月起,即以行政院副院長的身分,主持行政院「生技會議」;而自該會議的第三次會議起,何大一提議的合作案即後來發展成的宇昌案,就已提出討論並由翁啟惠負責說明,九十六年一月,該會議的參與人員在美國參訪時,產生了國發基金投資的「共識」。這些皆是在蔡英文行政院副院長任內主持之事,亦是宇昌案的由來。依行政院「生技會議」的美國「共識」,何美玥於九十六年二月第一次上極機密簽呈,經蔡英文之後由行政院長蘇貞昌批示,其最重要的內容,就是原則同意國發基金投資二千萬美元。之後的談判進度,涉及合作條件變動,何美玥於九十六年三月第二次上極機密簽呈,就只由蔡英文批示,未交蘇貞昌;對此,蘇貞昌證稱:「以前我沒看過這個公文。(我)同意派一個代表去談判後(指第一次極機密簽呈),當然要給派的人(蘇自稱)知道結果,但是這個公文就是沒有送到我這邊。」也就是說,依調查結果,蔡英文乃是知道宇昌案來龍去脈、知道政府有意投資二千萬美元,及知道後續談判合作條件的「唯一人士」。何以談判結果要隱瞞蘇院長?其次,蔡英文有無利用自己的資訊及人際關係優勢,為家族賺取宇昌案投資利益?檢察官的報告認為,《生技新藥產業發展條例》係於九十六年七月四日公布實施,但蔡英文是在八月間始決定投資宇昌,所以「其間尚有一定之間隔甚明」。然而,蔡英文家族為參與宇昌案成立的潔生和台懋公司,設立時間均是當年八月二十九日;而八月二十一日、三十一日,蔡英文均主持宇昌籌備會,並即數度發函要求國發基金撥款,亦均由國發基金召集人何美玥同意撥付。也就是說,蔡英文家族上億的投資是在一個月不到的時間內作出決定、成立公司,且與國發基金所設宇昌公司的籌備同步進行。究竟是國發基金的宇昌公司在配合蔡家公司?或蔡家公司在呼應國發基金的宇昌公司?結案報告對此竟然未置一詞,這是不是「辦皮不辦骨」?不僅如此,九十八年二月,蔡英文將家族持股全數出售予潤泰的尹衍樑,一年多之間,其家族獲利約一千四百餘萬元。據尹衍樑證稱「蔡因去當黨主席,會棄宇昌於不顧,所以我找她買股權,解決問題」云云,檢察官認為合理。但是,依據調查,蔡英文其實在九十七年六月即已辭去宇昌董事長,則至九十八年售股豈非已在蔡英文「棄宇昌於不顧」之後?事實是,蔡英文一年之間率家族進出宇昌獲利一千四百餘萬元;此一獲利有無犯罪證據是一回事,但蔡英文確曾利用了其有利地位而致獲利,乃不爭的事實。以上情形,對照同一份結案報告中,檢察官僅因潔生和台懋公司並無實際營業行為,就認定其董事會紀錄有偽造文書的犯罪嫌疑,而移送地檢署續查,其間心證出現的輕重失衡,恐怕很難說服社會大眾。更何況,若謂潔生和台懋公司並無實際營業行為,則蔡英文家族成立此兩公司參與宇昌案,豈不更有可疑之處?又何以只是簽結,而不是不起訴?【中央網路報】

Amazon tempts pharma R&D outfits with low-cost data storage

August 23, 2012 | By Ryan McBride Amazon has revealed a new cloud-based service called Glacier for archiving large amounts data on the cheap. The web giant ($AMZN) underlined the relatively low monthly storage rate of 1 cent per gigabyte, and the company highlighted a number of typical use cases that including housing data from drug research. Biotech and pharma companies--whose data are the lifeblood of their vital R&D activities--often store massive amounts of data referenced during drug development to check experimental results, according to Amazon. Life sciences outfits typically store such data on tape-based systems and stash copies in multiple secure locations. Amazon's pitch to biopharma groups is to let Amazon Web Services, the company's cloud computing unit, handle the management of those data and relieve drugmakers of the operational overhead. So far, one of the takers in life sciences is DNA sequencing group Complete Genomics ($GNOM). Article

本誌調査 国内後期開発品560品目 抗がん剤品目数はGSKと中外がトップ 武田が躍進

 公開日時 2012/08/24 05:03 本誌が製薬企業63社(内資42社、外資21社)の今年4月時点の後期開発品560プロジェクトを調査、分析したところ、抗がん剤は155品目と全体の3割弱を占め、1年前(11年7月実施、156プロジェクト)の調査と同様の結果となった。プロジェクト数でみるとGSKと中外製薬が並んでトップとなり、1年前の調査時に首位だったアストラゼネカは7位に順位を下げた。詳細(企業別後期開発品リスト)はミクスonlineに掲載中。 抗がん剤のプロジェクト数の上位10社は外資が6割、内資が4割。プロジェクト数でみると、トップのGSK、中外製薬が14、3位はファイザーで11。4位には武田薬品、大鵬薬品、日本化薬の3社が並んでランクインし、プロジェクト数は9。武田薬品は1年前の調査時(11年7月)に10位(5プロジェクト)だったが、今回調査ではプロジェクト数が2倍近くに増え、大幅に順位を上げたほか、1年前の調査時に上位10位圏外だったエーザイが9位(6プロジェクト)に食い込むなどして、内資が躍進した。 1年前の調査時に8位(6プロジェクト)だった第一三共は、今回調査では協和発酵キリン、小野薬品、シンバイオ製薬、ヤクルト本社と並んで11位(11プロジェクト)だった。 武田薬品は、進行性非扁平上皮型非小細胞肺がんの適応取得を目指すモテサニブ(フェーズ3)、卵巣がんの適応で開発中の「AMG386」(フェーズ3)、大腸がん治療薬として販売されているベクティビックスで適応追加を目指し頭頸部扁平上皮がんで開発(フェーズ3)を進めるなど、複数の分子標的薬の開発を進行中。

神隆29.72億元常熟建廠 !!


台灣神隆(1789) 澄清101824日經濟日報第C6版有關本公司之報導發言時間 101/08/2413:19:22發言人 周珮芬 發言人職稱 財務長暨企劃副總經理 發言人電話 06-5052888主旨 : 澄清101824日經濟日報第C6版有關本公司之報導符合條款第31款事實發生日101/08/24說明1.傳播媒體名稱:經濟日報2.報導日期:101/08/243.報導內容:該報於C6版面報導「神隆接單發威 旺到明年」,文中內容提到「神隆已備妥30億元現金將併購其他原料藥廠」。4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:本公司於昨日(8/23)法人說明會上表示至2012年第二季期末現金為29.72億元,該筆資金將支付常熟建廠及公司之後營運擴建之用,公司目前並無具體併購計劃,特此說明6.因應措施:7.其他應敘明事項:無以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責.

Big Pharma $75 billion share buyback.....

Biotech VC: Big Pharma misspends fortune with major share buybacks August 23, 2012 | By Ryan McBride Cash-rich pharma giants have been plowing billions of dollars into buying back the drugmakers' own shares from investors, making investors and Wall Street happy. Yet are the colossal sums spent on share buybacks the best use of Big Pharma outfits' funds? Atlas Venture Partner Bruce Booth argues in favor of alternative ways to put those billions to work that could deliver bigger returns than buybacks in the long-term.In Booth's estimation, three quarters of the 20 largest drugmakers plan to or have invested $75 billion into share buyback plans in 2011 and this year, a whopping sum that trumps the National Institutes of Health's budget for those two years and dwarfs spending on acquisitions of VC-backed biotechs (presumably one of Booth's favorite uses of pharma dollars), venture funding for drug developers and the amount raised in biotechs' initial public offerings. (However, pharma giants are likely to spend way more on R&D than share buybacks during the two-year period.)Across the biopharma landscape, CEOs from companies big and small have raised concerns about funding for potentially groundbreaking drug research. With heavy capital demands in biotech, wary VC outfits have treaded carefully in the therapeutics arena and some have bailed on the biotech sector altogether. Booth's Cambridge, MA-based firm has been one of a dying breed of VC outfits to continue funding newly hatched biotechs, and he has several ideas about how Big Pharma could reallocate some of those buyback dollars to bring new life to the industry's innovation ecosystem.Among those alternatives, Booth prescribes: More early-stage tie-ups between pharma and biotech startups such as Sanofi's ($SNY) partnership with Warp Drive Bio and Celgene's ($CELG) deal with Agios Pharamceuticals; backing biotech's new public offers that have seen mixed interest investors in recent years; fueling pre-competitive efforts in biotech such as Sage Bionetworks, which has pushed for greater sharing of scientific data and models to speed up the pace of discoveries; and, unsurprisingly, investing as limited partners in venture funds that back life sciences startups.Booth isn't even saying he wants all or even most of the $75 billion earmarked for buybacks. "These four ideas could be very well funded with 5% or less of the aggregate share buybacks being done today," he wrote in his blog. "And I'm sure others have lots of better ideas."

加捷科技背書保證案: (大展幹細胞生技


加捷科技:公告本公司董事會決議事項 鉅亨網新聞中心2012-08-24 21:25:26第二條第511.事實發生日:101/08/242.公司名稱:加捷科技事業股份有限公司3.與公司關係[請輸入本公司或聯屬公司]:本公司。4.相互持股比例:不適用。5.發生緣由:公告本公司董事會決議事項。6.因應措施:於公開資訊觀測站公告。7.其他應敘明事項: 本公司董事會之重要決議如下: 一、通過本公司101年上半年度財務報表及合併財務報表案。 二、通過本公司101年資本公積轉增資發行新股之除權基準日案。 三、通過本公司對子公司(大展幹細胞生技股份有限公司)之背書保證案。 四、通過本公司對子公司(大展幹細胞生技股份有限公司)之資金貸與案。

大展生技(4724) 本公司公告取得固定資產 發言時間 101/08/2216:35:10發言人 鍾祥鳳 發言人職稱 董事長兼總經理 發言人電話 02-22982727主旨 : 本公司公告取得固定資產符合條款第9款事實發生日101/08/22說明1.事實發生日:101/08/222.發生緣由:做為辦公室及行銷據點3.因應措施:不適用4.其他應敘明事項: 一、標的物之名稱及性質新北市五股區五權路727 二、事實發生日自民國101822日至民國101822 三、交易數量、每單位價格及交易總金額面積:798.49平方公尺;交易總金額:27,242,000 四、交易相對人及其與公司之關係新北市政府;關係:無。 五、交付或付款條件依進度付款。 六、本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位依董事會決議辦理。 七、取得或處分之具體目的或用途做為辦公室及行銷據點。 八、本次交易表示異議之董事之意見無。以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責.

乳癌疫苗: 台灣浩鼎OBI-822/821 進入phase III


國人研發治療轉移性末期乳癌疫苗獲衛生署通過進行第三期臨床試驗 【2012/8/25 10:31】 〔記者陳永吉/台北報導〕國內新藥公司--台灣浩鼎宣布,其研發治療轉移性末期乳癌疫苗OBI-822/821已獲得台灣食物藥品管理局(TFDA)核准通過第二期臨床試驗,即起進入第三期臨床試驗,這是台灣新藥研發的重要里程碑,距離其臨床應用更跨進一大步。台灣浩鼎指出,OBI-822/821201011月獲衛生署在台灣進行臨床第二/三期臨床試驗,針對轉移性末期乳癌第一線與第二線化療後穩定的病人,以隨機分配方式進行新藥臨床試驗,日前經TFDA經安全性報告查核無虞,即日起進入第三期臨床試驗。OBI-822/821為癌症治療性疫苗,此療法以在乳癌細胞表面大量表現的多醣體抗原為標的,結合蛋白質載體,此療法可以引起免疫細胞產生對抗乳癌細胞的抗體,進而摧毀癌細胞並防止癌症復發,並可有效的引起免疫反應。台灣浩鼎表示,本臨床試驗一期由美國Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC)主導,其結果顯示OBI-822/821相當安全。OBI-822/821獲台灣衛生署及醫藥品查驗中心核定為快速審查案件,自201011月開始在台灣進行新藥臨床試驗,治療第四期轉移性乳癌患者,總共預計收錄342名病患。目前全球多國多中心臨床試驗正在臺灣、香港、美國招募受試者,並且已在今年獲得印度藥物管制局(DCGI)及韓國食品藥品管理局(KFDA)核准臨床試驗許可。台灣浩鼎表示,若OBI-822/821治療性癌症疫苗若是成功,將對乳癌病人的治療帶來新的曙光,也可望大幅提升病患及家人的生活品質。

台耀3.5億API廠房第二期擴建


台耀(4746) 公告本公司董事會決議通過新廠第二期擴建案發言時間 101/08/2318:19:48發言人 羅玉貞 發言人職稱 副總經理 發言人電話 03-3241072主旨 : 公告本公司董事會決議通過新廠第二期擴建案符合條款第49款事實發生日101/08/23說明1.事實發生日:101/08/232.公司名稱:台耀化學股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司第六屆第十三次董事會決議,通過原料藥廠房第二期擴建案,預計投入資金為35仟萬元。6.因應措施:7.其他應敘明事項:(1)原料藥廠房第二期擴建係為滿足未來商業化銷售量增加所需。(2)依公開發行公司取得或處分資產處理準則第30條之規定,揭露相關資訊予投資人。以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責.

邱淑媞 傳下月掌健保局?????


衛生署副署長屆退牽動人事/邱淑媞 傳下月掌健保局2012-8-25 〔記者魏怡嘉/台北報導〕國健局局長邱淑媞九月可望出任健保局局長一職!衛生署政務副署長蕭美玲九月屆退,外傳出缺可能由「配合度不高」的健保局局長戴桂英填補;空出的健保局局長一職,則由國健局局長邱淑媞接任。據指出,這項人事案,日前呈報行政院,戴桂英升副署長案因行政院有些意見暫遭退回,但邱淑媞的人事案獲政院通過可能性極高,幾近定案,九月可望走馬上任。二代健保上路在即,民間監督健保聯盟發言人滕西華批評,健保局局長陣前換將,特別是一個對健保完全沒有淵源、不熟的人,難免引起外界揣側是為了國王的人馬安排位置,此舉看不出對健保有啥好處,健保未來堪慮。去年八月即傳出「國王人馬」邱淑媞將接任健保局局長,但消息曝光後,這項人事案胎死腹中。時隔一年,邱淑媞的人事案再度捲土重來。事實上,民國九十八年六月,健保局總經理朱澤民遭逼退時,外界即盛傳指馬總統愛將邱淑媞可能接任,但未成真。第三度傳出可能接掌健保局局長,邱淑媞昨日表示:「沒有這回事,沒有提報我啦,且我也沒有意願。」邱淑媞對於自己一直被貼上「國王人馬」標籤感到相當無奈。SARS事件重創邱淑媞,讓邱淑媞自覺像被狂風吹離枝幹的一片葉子,完全不知要飄向何處,也離開了自己以為可以做一輩子的公共衛生,直到來到國健局。邱淑媞說,她希望有一天能出現在大同鄉或是南澳鄉衛生所,那兒才是她的夢土。對於外傳即將離開健保局,戴桂英局長的反應是:「又來了!」她毫無所悉,是否要異動?要問老闆(指署長),沒有人問過她的意願。

試管嬰兒 罹重大心臟病高2.5倍

2012-08-26 中國時報 邱俐穎/台北報導國內一項十年研究發現,試管嬰兒的重大先天心臟病發生率,為自然受孕胎兒的二.五倍,婦產科醫師說,發生率較高原因不明,建議懷孕婦女不妨在五、六個月大時進行胎兒心臟超音波檢查,及早篩檢、治療。 台灣生殖醫學會昨舉辦為期兩天年會,中山醫學大學醫學研究所教授、婦產科醫師李茂盛及中山醫大附設醫院先天性心臟病科主任陳豐霖,蒐集二○○二年到二○一一年二七八○位試管嬰兒,對照同期一二○二二名自然受孕嬰兒,比較兩者先天心臟病發生率。 統計發現,試管嬰兒罹患先天重大心臟病人數達十二人,發生率為每千人有四.三人,較正常妊娠出生的胎兒每千人一.七四人多出一倍多;但若是輕微先天心臟缺損,自然妊娠胎兒發生率卻較高,約高出一.三倍。 李茂盛說,輕微心臟問題包含肺動脈狹窄、心室中膈缺損等透過吃藥、小手術治療,大多可以克服;但重大先天心臟疾病,如法洛氏症候群、三尖瓣狹窄、主動脈狹窄、左心發育不全等,對嬰幼兒死亡威脅大。而試管嬰兒嚴重心臟病比例高,原因仍不明。 台大小兒心臟科主治醫師王主科表示,極重度法洛氏症合併肺動瓣膜閉鎖,嬰兒往往一出生就要面臨一連串的緊急手術,對生命威脅極大,主動脈狹窄、左心發育不全等嚴重心臟疾病也常要面臨緊急手術搶救。    

GSK出售其在澳大利亚仿制药权

 发布时间:2012-8-24 来源:药品资讯网信息中心英国制药巨头葛兰素史克日前表示,公司将其在澳大利亚的等效仿制药部门大部分业务出售给Aspen Global公司。葛兰素史克持有Aspen Global公司部分股份。 据了解,Aspen Global公司总部位于南非地区,此次交易中,AspenGlobal公司共计斥资1.72亿英镑,收购葛兰素史克旗下25种等效仿制药的相关权利,主要包括各种抗生素、抗病毒药物、止痛药、肌肉松弛药以及各种治疗恶心和炎症的药物,2011年,这25种药物为葛兰素史克带来8300万英镑的收入,2012年上半年亦带来了3100万英镑的收入。 受近年来澳大利亚当地药价下降以及仿制药市场的竞争压力影响,这25种仿制药的销售收入逐日下降,意味着这些药物的价值减少。 对于葛兰素史克来说,这些仿制药收入下降或将影响企业的业绩,但是对于Aspen Global公司而言却是极佳的发展机遇。去年,Aspen Global公司收购了澳大利亚的Sigma公司,进而将公司旗下的药品引至澳大利亚和东南亚市场。 Aspen Global公司首席执行官斯蒂芬·萨德(StePHen Saad)在接受路透社采访时称,这25种仿制药在葛兰素史克看来已经失去发展价值,但公司斥资买入这些药物的相关权利,是为了很好地利用这些药物创造市场价值。受管理机构审批程序的限制,预计今年第四季度,葛兰素史克将正式完成对这些药物的资产剥离。 预计此次交易可为葛兰素史克带来1.55亿英镑的现金收入,净收益则为3100万英镑,据悉葛兰素史克拥有Aspen Global公司18.6%的股份。葛兰素史克表示,今年早些时期,公司就已经对旗下的非处方药进行资产剥离,此次交易也是葛兰素史克优化企业架构、挖掘发展价值的一种体现。

私募基金加速中国医药市场


医药行业的"基金时刻" 来源:医药观察家 发布时间:2012-08-25 10:22:53数据的迟钝反应总是比不上资本的灵敏嗅觉。在众多投资者还在关心市场何时才能见底迎来反弹的时候,基金早已在医药布局上尝到了"甜头"。而医药板块触底回升的明显迹象,或将引来更多的资本分享这一胜果。

基金"入驻" 随着医药健康产业投资机会的显现,近年越来越多的资本开始以私募基金的形式进入这一领域。数据显示,仅今年2月,中外创业投资暨私募股权投资机构新募集的基金数共11只,其中,人民币基金共计9只,募集资金为28.63亿美元;而以医疗健康产业为主要投向的基金便有2只,总募集资金金额超过3.38亿美元。显然,外部资金向医药行业的流动正在加速。除了纯粹的私募股权投资机构青睐医药产业外,一些医药企业也按捺不住利润诱惑,开始涉足医药投资领域。近两年,先是国外制药巨头礼来公司在上海设立了礼来亚洲风险投资基金,斥资数亿美元投资中国处于研发期和成长期的医药、医疗器械、诊断、医疗服务公司。随后国内大型的医药企业也纷纷跟进,成立属于自己的医药投资基金。如天津的天士力集团成立华金国际医药医疗基金,主要负责对国内的医药产业进行投资,该基金的管理规模设为50亿元人民币;广药集团旗下广州医药研究总院也于今年初启动了"大南药"创新基金 ,首期投入1亿元人民币,用以推进广药集团大项目、大品种的研发。

医药"回报" 面对众基金的青睐,在A股市场持续低迷下,医药行业二季度以稳定的涨幅领先于其他行业。数据统计,自81810300余只主动股票型基金中,涨幅前十的基金里就有三只是医药主题产品。海通证券指出,由于8月第一周医药股的表现大幅领先其它行业,所以在领涨的股票型基金中,除了几只医药主题基金外,其它基金的上涨也多来自重配医药行业的贡献。这些基金上涨的背后,是医药行业板块的总体趋好。数据显示,今年1-7月,医药指数上涨5.07%,截至86,医药板块已赶超市场14%。其中医药生物板块领先于其他子板块,申万医药生物行业指数同期涨幅已达9.09%,在过去的二季度中,该指数上涨14.55%。另一方面,行业增长数据也反映出医药已先于其它行业触底回升,上半年利润增长逐月加速,从1-211.5%的增速提高到5月份的21.9%。在行业整体运营态势上,数据显示,20121-6月医药制造业主营业务收入、利润总额分别为7761亿、772亿,同比增长分别为18.25%17.55%;医药工业主营业务成本为5485亿,同比增长19.3%。与去年同期相比,虽然主营业务收入延续下降趋势,但总利润额保持缓慢增长。政策"给力"对于医药板块指数触底回升的原因,业内人士认为主要系与政策对行业影响的减弱有关。始于2009年的医改第一阶段已渐近尾声,各项配套政策已趋明朗,如基药相关制度的推进,医药流通环节价格管理办法的制定,加上公立医院逐步转向县级医院等,经过上半年的消化,对医药行业的施压已慢慢淡化,医药行业运营整体开始升温。另一方面,博时医疗保健行业拟任基金经理李权胜认为,医药指数走势强劲的原因主要还是由保健需求激增力推消费升级引起,而保健需求激增的最重要因素是中国已经开始步入老龄化社会,造成医疗保健资源的紧缺,刺激医疗保健行业迅速发展,进而影响到整个医药行业。同时,分析人士指出,医药板块在近期整体平稳、长期增长趋势的背景下,个股涨跌互现,需警惕部分药品降价和成本上涨的风险。(吕少/文)

立弘生化財務主管黃仕旗 退 劉弘昌 接 !


立弘生化:公告本公司財務主管異動(董事會通過) 2012/8/24鉅亨網提供 第三十四條第111.人員變動別(請輸入發言人、代理發言人、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管):財務主管2.發生變動日期:101/08/243.舊任者姓名、級職及簡歷:財務主管:黃仕旗 經理4.新任者姓名、級職及簡歷:財務主管:劉弘昌 經理5.異動情形(請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」):辭職6.異動原因:辭職7.生效日期:不適用8.新任者聯絡電話:02-27030209#1469.其他應敘明事項:經本公司第五屆第九次董事會通過任命案公告。