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Sunday, October 14, 2012

陸客瘋 台灣高端醫療 !!


台灣觀光醫療行業日漸走俏 「健康美麗遊」成新選擇 http://www.cdnews.com.tw 2012-10-13 18:11:59 陳恆光/整理13日在此間舉行的2012山東台灣名品博覽會上獲悉,時下,台灣觀光醫療行業漸漸在台灣旅遊市場上走俏,大陸赴台灣"健康美麗遊"日漸成為大陸居民赴台旅遊的新選擇。根據大陸媒體中新社報導,據介紹,全球前200大醫院中,台灣就占14家,數量僅次於美國及德國,排名第三,密度則排名全球第二。台灣共有504家醫院,診所有超過2萬家,擁有豐富且優質的醫療健檢資源。鹿港小鎮的秀傳醫院工作人員告訴記者,以檢測癌細胞的高端醫療設備正子掃描器為例,目前大陸僅有幾十台,並且都分佈在北京、上海等大城市,而台灣有112台。在大陸醫院有PET等高階影像醫學設備僅用於疾病篩檢,而在台灣這樣的醫學設備則可以應用在常規的健康體驗中。台北新光醫院相關工作人員也表示,台灣在收費方面很有競爭力,大陸做PET健檢費用約為8000-10000RMB,台灣的收費則在6000RMB左右。台北世界貿易中心服務業推廣中心主任張正芬表示,台灣觀光醫療行業從5年前開始,隨著去年台灣自由行的開放,該行業越來越受歡迎。台灣與大陸地理位置相近,語言、飲食、生活習慣及文化背景上都相似,溝通沒有障礙。加之台灣醫療服務品質更為人文化,醫療護理人員的服務親切舒服,醫院環境舒適,不像大陸三甲醫院那樣擁擠,這些都是吸引大陸遊客赴台體驗的重要原因。據悉,台灣在今年年初開放了醫療旅遊簽證,由衛生署公告核准的30家醫療院所,可以"健檢醫美"為事由,直接申請入台證。大陸遊客可以直接通過特約醫院代為申請赴台接受健康檢查或醫療美容,並獲得每次最多停留15天的觀光簽注。據台灣外貿協會統計,去年共有3.9萬名海外遊客赴台進行醫美、體檢和疫病治療服務,其中大陸遊客2.4萬人,預計今年大陸赴台人數將增長101%。【中央網路報】

上海信谊投资1亿元液体制剂产线


上海信谊药厂投1亿建制造基地 发布时间:2012-10-12 来源:药品资讯网信息中心昨日,上海医药(601607.SH)旗下的上海信谊药厂有限公司位于金山区的液体制造基地扩建项目正式奠基。该项目投资1亿元,是在原来的产业基础上加强产业投入,计划两年内建成并投入生产。"液体制剂比起固体制剂的专业性要素更高,产业附加的成本也更高,预计(该项目)投产后会成为上海医药工业一块新的增长点,为我们提供更多效益和市场。"上海医药集团总裁徐国雄说。 徐国雄表示,这次液体制剂不是一个简单的产能提升,也不是规模化集中,最主要是通过能级提升和培育新产品,使得一些传统的液体制剂,比如生物滴眼液、微乳剂等技术含量高、竞争力强的产品,在该基地投产后毛利率水平和市场竞争力成为整个上海医药的一个亮点。


九州岛通借壳华药国际 布局河北


华北制药联手九州通圈地医药商业仍存隐忧 发布时间:2012-10-12 来源:药品资讯网信息中心医药商业圈地运动在沉寂多时后,近日再度被"点燃"。老牌药企华北制药(600812)与国内最大的民营医药分销商九州通(600998)因共同的利益走到了一起。 1010,九州通与华北制药双双发布公告,宣布前者以现金方式增资后者全资子公司国际贸易有限公司,增资完成后,华北制药持股51%控股,九州通持股49%公告显示,合资公司将建设华北地区领先的现代医药物流中心。不过,有业内人士则对上述各取所需的合作能否成功持观望态度。
华北制药九州通联手各取所需 九州通此次与华北制药的合作,总计出资6172 .2万元。增资完成后,华药国际的注册资本将增至8471万元,新公司将共同打造以国际医药进出口、国内医院配送、物流服务等为核心业务的医药营销平台。九州通方面称,其医药集团目前已经在全国21个省会城市设有大型医药物流中心、建有400多个终端配送点。但在是次合作宣布之前,九州通尚未在河北建立商业基地。此次借壳华药国际,九州通将得以以第二大股东的身份快速进入华北医药商业圈,进而实现逐鹿中原的目标。 对于双方的合作模式,华北制药一位不愿具名的内部人士在接受南都记者采访时表示,双方当前仅签署了合作协议,进一步的合作仍待商讨。不过,她透露华药国际本身拥有药品进出口平台,九州通加入的重点将落在其物流网络及管理经验。广州一位此前曾多次赴华北制药调研的资深专家则称,华北制药引入九州通意在对撼国药控股。据该位专家介绍,为实现营收上量,冀中能源(000937)入主华北制药后,就将发展医药流通业务纳入了企业战略。不过,对华北制药来讲,其虽然在河北二级以上医院的布局进展顺利,但还是受到来自竞争对手国药控股的强势竞争。 央企国药控股为布局中原市场,于2011417,与乐仁堂医药集团股份有限公司共同投资组建了"国药乐仁堂医药有限公司"。根据国药控股发布的公告,这桩收购耗资13亿元。包括向乐仁堂医药集团收购乐仁堂医药物流转让分销业务及其四家附属公司共60%股权,以及国药控股全资附属公司国大药房向乐仁堂医药集团收购乐仁堂医药连锁60%股权。 而在牵手乐仁堂之前,国药控股已经在河北拥有药材公司、爱家医药两个医药商业资产。
圈地背后仍存隐忧 南都记者注意到,此番华北制药联手九州通开拓华北医药商业市场,在业内看来,尚存一定的隐忧。据了解,1999年医药流通领域正式向民营资本放开后,九州通通过快批业务,将国内很多的民营医院和基层医疗机构都发展成为了自己的客户,但利润较高的大医院市场则一直未能实现大的突破。快批的低利润率一直是九州通面临的一大问题。此番九州通牵手华北制药,除了想借此进入华北地区外,对其更有吸引力的不外乎华北制药和华药国际在石家庄及华北二级以上医院资源。因为,依照国内医药行业协会的数据,中国70%以上的药品都是在医院消费,这其中,二级以上的医院才是消费市场的主力。(来源:南方都市报南都网 不过,对于九州通而言,进军大医院对其而言同样也是一把双刃剑,因为,与以往快批业务和基层市场业务不同的是,二级以上医院虽然有订单量大、毛利高的优点,但其回款周期却相对偏长。而九州通的资金其实并不宽裕。九州通财报显示,自成立医院开发部,全面进军二级以上医院市场以来,应收账款就开始逐年攀高。2012年上半年,九州通应收账款达到30 .6亿元,其占公司营收比例约14%。而2011年年中,这一数据仅为16 .7亿元。这其中,占比最大是二级以上医院的欠款。

吳裕仁….軟珊瑚成分保養品


醫美研究 吳裕仁獲國科會獎助 2012/10/14 【聯合報╱記者劉星君/屏東縣報導】美和科技大學美容系副教授吳裕仁近年致力於醫學及美容相關研究,表現優異。私立美和科技大學美容系副教授吳裕仁近年致力醫學與美容相關研究,研發一套可有效評估化妝品抗氧化或防曬成分臨床效果測試平台,今年連續獲國科會及教育部特殊優秀人才彈性薪資獎助。41歲吳裕仁曾任東港安泰醫院營養部主任,有豐富臨床實務經驗,後來到台灣大學微生所取得博士學位,在美和科技大學任教逾12年,曾擔任美容系系主任。吳裕仁表示,他整合美容系教師組成研究團隊,帶領學生進行軟珊瑚成分、萃取保養品等研究,也積極與產業界合作,開發美容應用性商品,現階段開發一套可有效評估化妝品抗氧化或防曬成分的臨床效果測試平台,該平台對國內化妝品業者開發國際競爭力商品相當有助益。吳裕仁研究成果獲青睞,近一年發表國際專業期刊論文近10篇,近5年來替學校爭取近千萬產學合作經費,今年同時獲國科會及教育部特殊優秀人才彈性薪資獎助,其中國科會66萬元,教育部分3年獎助,每年30萬元。美容系主任蔡豐仁指出,美容系成立14年,培養出近千名畢業生,學生每年約有230人在全國各大美容美髮比賽獲優異成績,每年取得美容美髮乙級證照人數近30人,雖然少子化影響,但該系近年3平均招生率維持93%,吳裕仁付出功不可沒。校長林顯輝也相當肯定,他說,國科會獎助項目,全國通過率只有20%,吳裕仁能獲獎助,且同時獲教育部獎勵,相當不容易。

盛弘醫藥 天津長照事業年底前營運


盛弘大陸長照事業 年底營運【經濟日報╱記者周義朗/台北報導】 2012.10.12 04:34 am 盛弘醫藥(8403)昨(11)日公布,該公司則增設執行長一職,由董事長楊弘仁兼任,楊弘仁在大陸天津發展長照事業,傳出近期將正式簽約,最慢年底前營運。另一家生技股強生製藥昨(11)日也召開臨時股東會,董事增補選名單、變動達三分之一以上。盛弘因帳上現金滿滿,近年也更積極透過轉投資整合生技醫療資源,登陸布局的腳步也加快,由楊弘仁主導的天津長照事業,傳出本月就要與大陸合作對象簽約,最慢年底前有望開業。【2012/10/11 經濟日報】

你的保險 理賠 標靶藥物 光子刀嗎?


標靶藥物效果好 您的保險理賠嗎? 2012/10/12 19:19 精實新聞 2012-10-12 19:19:13 記者 徐伯豫 報導 癌症對於現代人來說已經不是陌生的名詞,根據衛生署今年發布的數據,去(100)年因為癌症死亡人數為42559人,等於每100個死亡人數中就有28人死於癌症,平均每1221秒就有1個人遭癌魔奪去性命,且男性的人數幾乎是女性的2倍。面對癌症的高罹患率,除了使用傳統的化學治療與放射線治療之外,您可知道還有標靶藥物這東西?標靶藥物不但副作用低,治療效果也好,但是費用昂貴,使用健保給付申請又非常嚴格,只有少數患者能獲得健保補助,多數的病患與家屬還是得自行負擔標靶藥物的費用來對抗癌症。根據國家衛生研究院199期電子報指出,標靶藥物費用的月花費可達10多萬,一年甚至上百萬,而高額的治療費用往往造成家庭經濟莫大負擔與可能性負債,造就了因疾病而貧窮的「病貧族」。【拒當「病貧族」 認清癌症險保單條款內容】 錠嵂保險經紀人公司提醒,隨著保險意識的抬頭,國人越來越懂得未雨綢繆規劃防癌險,但醫療不斷進步,許多新式療法可能無法納入傳統防癌險的理賠範圍,建議您應定期檢視保障內容,瞭解保單條款所述的理賠範圍,適時調整,建構完整的防護網,減少因罹癌所造成的家庭經濟衝擊,讓保險成為對抗癌症最有力的經濟後盾。錠嵂保險經紀人公司台北營業處經理余婉琴表示,在檢視防癌險保單時,除了瞭解住院及開刀理賠的金額外,更要注意保單條款內對於各項癌症治療理賠給付的說明,才能瞭解防護的漏洞並進而補強,為自己的未來做最完整的規劃。余婉琴進一步解釋,以目前廣泛用於癌症治療的標靶藥物來說,因屬化療藥物,故要注意保單條款內,是否有針對「口服」或「注射」化療藥物的定義給付規定與範圍。國家衛生研究院電子報指出,未來20年,癌症標靶治療將逐漸取代傳統化療,成為抗癌的主流。而新式標靶藥物多為口服式,且與注射效果同等,患者可直接至門診領取口服藥物後返家休養,住院注射化療藥物已不再是抗癌的標準流程,因此在防癌險的檢視上,建議尋求有針對癌症門診醫療保險金或癌症放化療保險金給付的條款內容做重點檢視。
【癌症險為定額給付 自費藥物得靠自己付】 錠嵂保經提醒您,癌症門診醫療保險金或癌症放化療保險金,一般而言,都是依投保單位數採「單日單次」的方式給付,而不是以實支實付的醫療費用給付,因此這類型的條款內容對於標靶藥物自費方面,並無太大幫助。 此外,傳統防癌險中,像是光子刀等新式癌症放射線療法,並不符合手術保險金給付標準,部分防癌險更是將癌症所引起的併發症排除於理賠範圍之外,因此在檢視保單理賠內容時,應考量保單條款所述之理賠項目及療法,是否符合目前的醫療趨勢,並尋求保險專業人士的協助,調整保障內容,如此才可避免需要保障時才發現不符所需的窘境。
【投保癌症險三步驟 不怕「癌」來磨】 若目前尚未進行防癌險規劃的民眾,建議您可找專業保險從業人員,為自己做保單健診,以原有的保障加添防癌的規劃。也提醒您,若是早年即已購買癌症險,也不要輕易解約,只要釐清保單條款的理賠內容,針對不足之處,以新式防癌險或是以重大疾病的一次給付來做為補強即可。國際紐約人壽多元行銷長盧裕民表示,您可採取三步驟按照自己的需求來規劃保障,第一步驟可先以終身醫療險搭配實支實付醫療,終身醫療險會視住院及手術等各項實際醫療行為逐一申請理賠,可填補健保醫療保障缺口,除了終身醫療險的規劃外,建議還可搭配實支實付醫療險來補貼醫療雜費,因為許多健保不給付的自費用藥會造成龐大的醫藥費負擔,而實支實付醫療險中便有提供醫師指定用藥的保障項目,與終身醫療險搭配投保可讓醫療保障更完整。第二步驟則是加保重大疾病險或特定傷病險,這兩種商品最大的特色在於保險金屬於「一次給付」,只要經診斷確定罹患重大疾病或特定傷病,而且在保障範圍之內即可支付,且癌症多有包含在其中一項疾病保障之內,保險金的理賠一次到位,不論是採用昂貴自費的新式療法,例如癌症需使用的標靶藥物,或是補貼經濟收入中斷、聘請看護的費用,甚至是家庭成員因照顧病患而離開工作崗位而損失的收入,都可透過這筆理賠金作補償。若是行有餘力再投保癌症險,目前市面上的癌症險多數是在保戶確定罹癌後,先給付一筆初次罹癌保險金,然後再依因治療癌症的各項內容,例如住院、療養、手術、化療及放射線治療等實際醫療行為,額外給付定額保險金。另一種則是一次給付型的癌症險,罹患癌症立即給付一筆理賠金,契約即終止,您可視經濟能力加保,分散罹癌風險。但盧裕民提醒,癌症險僅理賠治療癌症的醫療行為,不像醫療險的保障較全面性,因此預算有限時,建議先把醫療險的保障買足,行有餘力再投保癌症險。

金可&精華 積極擴廠衝業績 !!


金可精華 Q4續唱旺【經濟日報╱記者周義朗/台北報導】 2012.10.12 04:34 am 台股昨(11)日大跌,生技股為少數抗跌族群,隱形眼鏡大廠F-金可(84069月營收3.52億元創新高,和精華光學同時進入第4季旺季,再加上中國內需題材加持,成為昨日生技股領頭羊,F-金可已喊出今年營收成長2位數,精華誓言新產線建置後,明年成長動能至少兩成。 自美國實施第三波量化寬鬆政策(QE3),資金湧入亞洲之後,法人看好生技股潛力,後市該族群將有機會集體演出補漲行情。昨日股市大跌140點,部分類股更跌逾3%以上,然生技族群卻是僅下跌0.62%。且隱形眼鏡廠雙雄F-金可和精華光盤中更曾觸及到漲停價位。F-金可昨日股價收在漲停價位389元,上漲25元;精華股價收412.5元,上漲21.5元。F-金可9月合併營收約3.53億元,創下歷史新高。公司評估,第4季銷售看法樂觀,且因在二級以下城市的滲透率遠高於其他大廠,一旦二線城市消費動能啟動,將最為受惠。另外,金可第3季的成長動能回溫,讓品牌滲透率超過四成,優於博士倫的三成及強生的一成;法人分析,由於金可強力行銷奏效,在大陸搶下國際品牌消費群,未來只要10%的人轉換成金可旗下品牌海昌,可望帶動7%的營收成長動能。金可說,由於月拋、彩片成長動能強勁,目前產能已接近滿載,年底前公司將規劃擴產,中科廠3條產線、丹陽廠2條產線,最快明年第2季前可望加入生產行列。精華光學為國內隱形眼鏡龍頭,9月營收3.87億元,較8月微增,連續6個月創下歷史新高。法人估計,該公司上季稅後純益有機會達到3億元,力拚單季新高,每股稅後純益約6元。精華說,第4季起公司將陸續進行擴產,並陸續將出貨中心移轉到新廠辦;預計明年第1季前,可望完成6條新產線建置,第2季起可望開始投產。【2012/10/11 經濟日報】

佳醫: 醫療醫美整合服務!!


轉型有成 佳醫推動3金雞上市 中央社 (2012-10-13 19:03)(中央社記者羅秀文台北20121013)佳醫(4104)集團以血液透析起家,逐漸轉型為醫療服務整合通路商。總裁傅輝東表示,佳醫朝控股公司發展,未來3年將推動久裕(4173)、佳醫美人及ABH等子公司掛牌上市。佳醫集團成立於1980年,初期以經營代理血液透析設備耗材起家,2002年以東貿國際掛牌上櫃。除了深耕透析醫療設備、專業維修與通路經營外,也積極開拓連鎖眼科及牙科診所、長期照護中心、健康家電、醫藥倉儲物流與採購供應、醫學美容等業務,逐步轉型為醫療服務整合通路商。東貿國際成功在2007年轉上市,並於2009年更名為佳醫。從事醫學美容儀器代理和銷售的子公司曜亞(4138),也在2010年掛牌上櫃。集團並持續擴大在生技和醫療產業的投資,同時積極布局大陸與國際市場。佳醫集團今天舉辦公益嘉年華,傅輝東接受中央社專訪表示,佳醫集團以血液透析業務起家,逐漸轉型為醫療服務整合通路商。為了讓各事業體自主獨立,包括從事藥品經銷物流的久裕,從事纖體、美療的佳醫美人,以及從事老人安養照護的ABH,未來3年內將陸續掛牌上市。其中,進度最快的是久裕,已於710登錄興櫃,預計明年第1季送件申請上櫃,第2季上櫃交易。為了整合旗下的醫美事業,佳醫近日成立「佳醫美人股份有限公司」,並找來有「spa女王」稱號的吳慧真擔任總經理,將集團內保養品和醫美事業部整併,提供一條龍的服務。在大陸市場布局方面,佳醫集團去年宣布與大陸最大的藥品分銷公司國藥控股集團合作,透過雙方合資的御佳醫療服務公司,鎖定洗腎、醫學美容、牙科等專科領域,搶攻龐大的醫改商機。傅輝東指出,大陸有100150萬人需要洗腎,市場規模是台灣的16倍以上。目前大陸有紀錄的洗腎人口約10萬人,在醫改政策帶動下,市場潛力可期。他說,大陸洗腎市場才剛開始發展,未來將透過子公司持續收購當地醫院,並成立區域中心,擴大業務規模。在醫學美容業務方面,傅輝東說,隨著大陸民眾所得提升,對外觀的要求也提高,醫美市場潛力龐大。集團在大陸第一家醫美旗艦店近期已在上海成立,預計明年第2季開第2家,目標明年底前開設610家。長期照護方面,傅輝東表示,長照業務以台灣為重心,目前病床數為2000床,預計明年底達到3000床,希望35年內達到50006000床的目標。

早偷跑?! iPS臨床應用?


萬能幹細胞已臨床應用? 讀賣頭版大烏龍【聯合報╱東京特派員陳世昌/12日電】 2012.10.13 03:23 am 山中伸彌因為成功製造萬能幹細胞(iPS)而獲得諾貝爾獎醫學獎後,一名日本醫師自誇已經將iPS細胞用於人體臨床並獲得成功,11日還被讀賣新聞登在頭版報導,今天卻被踢爆是騙局。日本醫師森口尚史日前聲稱已使用萬能幹細胞(iPS)進行首次臨床應用,他自稱是哈佛的客座講師,在麻省綜合醫院實施了臨床治療,但是兩個美國機關都否認。美國麻省綜合醫院與哈佛大學11日發表聲明,否認曾經由正規手續實施臨床應用。他們說,從未批准過與森口相關的治療。這兩家美國機關都否認與森口有任何關係,也否認森口曾經在他們的機關研究過。森口自稱是哈佛大學客座講師,在麻省綜合醫院實施了臨床運用。這名日本醫師還在洛克菲勒大學舉辦的學會活動海報中,介紹了治療內容,但學會以「內容存疑」為由撤去了該海報。森口說,他曾將27000個萬能幹細胞用於一名嚴重的心臟病患者身上,結果本來被認為已經絕望的病人,竟然可以走著出院。心臟病的治療需要準備大量細胞,移植手術後的細胞異常也極難處理,被認為是治療研究中最難攻克的一關,預計臨床應用還需等待數年。日本國內多位專家也對森口的治療效果表示懷疑。【2012/10/13 聯合報】

元天才床墊 授權世大化成


台灣/元智大學研發天才床墊 明後年量產上市 中央日報 (2012-10-11 17:58)蘇松濤/報導在國科會產學合作計畫的支助下,元智大學老人福祉科技研究中心與世大化成股份有限公司合作開發,用來感知、關懷家中高齡者睡眠狀況的智慧床墊"WhizPad",九月底在日本東京Tokyo Big Sight「國際福祉機器展」成功展出,各界反應熱烈,將在2013年初於日本、台灣同步量產。元智大學老人福祉科技研究中心2012年初與國內知名寢具廠商世大化成股份有限公司簽約,將智慧床墊製造技術技轉、授權給世大化成公司,並與世大化成合作,利用該公司特殊的泡棉材料與床墊製程,成功將此技術商品化,成為世大化成「守眠者(Sleep Guardian)」寢具系列的一部份,命名為「天才床墊(WhizPad)」。元智大學老人福祉科技研究中心主任徐業良指出,WhizPad是一個非常舒適的薄床墊,鋪在家中的床上即可使用,利用特殊的紡織工法與感測、演算技術,WhizPad具有臥床活動感知功能,能夠感測睡眠者臥離床、睡姿、和活動頻率等。連接後端的資通訊架構,民眾可利用手機查閱WhizPad的臥床即時記錄與歷史紀錄,另外WhizPad還可應用在睡眠品質監測、養護中心管理、控制週邊家電以營造最佳睡眠環境,市面上目前尚無此方面之產品,將可為銀髮族創造更多的福祉及便利性。徐業良表示,日本東京的「國際福祉機器展」是福祉器材最重要的國際商展,今年已舉辦39屆。這次展出的產品,重點在高齡者遠距居家照護的應用情境,宣傳影片即敘述在大風雨的深夜,阿嬤因為睡不著而起床看電視,當阿嬤離開床墊時,WhizPad的感測資料即會透過手機通知外孫,外孫發現阿嬤沒在床上睡覺,即可利用手機查看,透過WhizPad可即時掌握阿嬤的情況,打電話關懷。WhizPad第一次在國際商展亮相,合作廠商世大化成也特別邀請元智大學老人福祉科技研究中心兩位研究生劉育瑋和陳澤蔚前往日本,協助WhizPad的展示與解說。元智大學機械系博士生劉育瑋表示,高齡者的睡眠與生活的模式相當簡單規律,WhizPad的研發目的其實就是希望提供子女與照護者一個平台,藉由科技的介入,協助關懷高齡者健康照護與生活。我的外婆快80歲了,她現在生活中最開心的事,即是知道兒孫們利用這個研發,時時關心著她。徐業良補充說,「你昨晚睡的好嗎?」這是一句常聽到的問候語,卻也是個不易回答的問題,高齡者更常為了不同程度的睡眠障礙感到困擾。居家環境下的睡眠監測,是元智大學老人福祉科技研究中心長期研究的項目之一,目的是發展各種技術與產品,能在居家最熟悉的環境下,以最自然、舒適、且不侵犯隱私的方式,進行高齡者睡眠品質長期監測,WhizPad即是這項研究最具體商品化之成果。劉育瑋表示,在國際商展中,我們除了發送產品介紹宣傳單外,也不斷的進行實際功能展示,讓民眾持著手機查閱WhizPad的臥床即時記錄與歷史紀錄,能體驗產品使用的感覺。劉育瑋說,許多日本民眾在參觀WhizPad的時候,對於它能夠即時判斷臥離床、睡眠姿勢(正躺、側躺)感到相當驚訝,每個人不由自主地會發出"斯夠一"(日語)的驚奇聲。許多開發類似產品的廠商與研究人員,對於WhizPad如何能以舒適軟質材料進行臥床監測相當好奇,不斷試圖想探知感測器如何設計與製造,世大化成董事長說這是機密,一點都不能透漏。除了參觀民眾對於WhizPad產品反應熱烈,頻頻探詢產品定價與上市時間之外,包括日本、泰國、香港、台灣、大陸等許多高齡者照護機構,也紛紛想訂購世大化成的產品。世大化成的日本主要股東INOAC井上株式會社,社長與許多高層都到現場關心目前WhizPad與其他產品,對於目前的商品化成果感到相當滿意,也對元智大學老人福祉科技研究中心研發能力十分肯定。INOAC除將協助WhizPad在日本量產上市之外,社長井上聰一先生近期並將親自來台,與元智大學老人福祉科技研究中心討論擴大合作研發事宜。 【中央網路報】

 

Executive Yuan : Taiwan Joins the PIC/S International Organization Ahead of Japan and South Korea

 Presenting New Opportunities for Biotechnology Industries 10/11/2012| 10:57pm US/Eastern Taiwan Joins the PIC/S International Organization Ahead of Japan and South Korea; Presenting New Opportunities for Biotechnology Industries The Food and Drug Administration of the Department of Health has finally succeeded in knocking the gate into the PIC/S international organization ahead of Japan and South Korea, and Taiwan will become an official member of the PIC/S from January 1st of next year (2013). This not only means that we will be able to share information on international pharmaceutical safety to ensure public drug safety, but also demonstrates the international approval of the GMP regulations, management systems and auditing standards of our domestic pharmaceutical companies, which will significantly improve the international image of our country and enhance the international competitiveness of our domestic pharmaceutical industries. Moreover, through this platform we can establish a mutual GMP approval system with other countries to avoid repeated inspections, which will facilitate the expansion of the export trade of domestic pharmaceuticals and also attract foreign capitals in investing and building manufacturing sites in Taiwan or in entrusting our domestic pharmaceutical companies with the manufacturing of their product to create new opportunities for our domestic biotechnology and pharmaceutical industries!Since the establishment of the Food and Drug Administration of the Department of Health in 2010, its staff has been actively preparing and seeking opportunities to join the Pharmaceutical Inspection Convention and Co-operation Scheme (PIC/S). After the submission of the PIC/S membership application in June 2010, in addition to going through a series of strict and careful evaluation processes, such as written reviews and on-site inspections, covering up to 89 indicator requirements, including rules and regulations, GMP standards, auditing human resources, quality system, the application had to be agreed upon by all PIC/S members to be qualified for membership. To comply with the PIC/S qualification requirements, during the application period, the FDA actively completed the legislative processes for the Pharmaceutical Affairs Act Amendments and the measures for promoting the implementation of international PIC/S GMP standards in pharmaceutical companies, to strengthen our GMP management systems and to bring it in line with the international practice. Finally, in the 35th PIC/S Committee Meeting in Kiev, Ukraine on October 2nd of this year (2012), Taiwan and New Zealand were both agreed by all the members to "become official members of the PIC/S, effective from January 1st of next year (2013)".PIC/S is an official international organization composed of the drug and health authorities of all the member countries. It is dedicated to promoting the standardization of pharmaceutical GMP regulations and auditing qualities and to providing an international cooperation platform. There are currently 41 member countries across 5 continents worldwide, the majority of these members are from EU countries. Other countries, such as USA, Canada, Australia, Singapore, Malaysia, Israel, and South Africa are also members of the PIC/S. Countries in application processes include Japan, South Korea, Brazil; Hong Kong and Mainland China also expressed their interest in joining the PIC/S.

 

 

寶血純化業科: 促進糖尿病傷口癒合蛋白質藥物BB-101


經部通過6項業科計畫  2012-10-11 19:18:47王鵬捷/整理經濟部近日召開「業界科專計畫指導會議」,會中通過奇美電子全彩白光High-PPI AMOLED顯示器及材料開發等6項業界開發產業技術計畫。中央社11日報導,經濟部技術處表示,奇美電子結合新應材股份有限公司及昱鐳光電科技股份有限公司開發製程,將以製作WOLED(白光有機發光二極體)CF(濾光片)再進行組合,由高效率WOLED為背光,色彩由彩色濾光片控制,得到高精細化(解析度介於250ppi350ppi)白光全彩顯示器。技術處指出,上述計畫盼未來能為國內平面顯示器產業培育研發與製造能力,並充分供應下游系統業者所需關鍵零組件;待計畫完成3年內,預計開發18項新產品,取得22項專利,銷售金額達新台幣1673億元。這次會中通過的業界開發產業技術計畫,另有寶血純化科技開發促進糖尿病傷口癒合蛋白質藥物BB-101、三五橡膠廠(主導)開發節能型織物強化天然橡膠傳動皮帶、鈊象電子開發高效能遊戲繪圖及物理引擎技術、東捷科技開發晶圓級相機(WLC) UV光感成型高精度壓印曝光機、磁量生技開發大腸癌生物標記磁減量免疫檢驗試劑等。【中央網路報】

強生製藥解除董事競業禁止


強生製藥(4747) 公告本公司101年股東臨時會決議通過解除董事競業禁止發言時間 101/10/1115:11:43發言人 林俊巍 發言人職稱 營業部經理 發言人電話 (02)2989-4756 主旨 : 公告本公司101年股東臨時會決議通過解除董事競業禁止符合條款第22款事實發生日101/10/11說明 1.股東會決議日:101/10/112.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:董事:郭敏玉董事:郭峰紫獨立董事:李志恒獨立董事:賴宗成獨立董事:藍建發3.許可從事競業行為之項目:董事 郭敏玉:與本公司營業範圍相同或類似之公司董事 郭峰紫:台灣大塚製藥股份有限公司 董事正怡興貿易股份有限公司 監察人獨立董事 李志恒:高雄醫學大學藥學系 毒理學教授兼藥學院院長獨立董事 賴宗成:責實精英企管顧問股份有限公司 總經理中華民國藥品行銷暨管理協會 名譽理事長台灣藥物品質協會 監事中華民國藥事品質改革協會 理事高雄醫學大學藥學系 部定講師獨立董事 藍建發:瑞穎股份有限公司 獨立董事4.許可從事競業行為之期間:101/10/11~102/01/195.決議情形(請依公司法第209條說明表決結果):經主席徵詢全體出席股東,無異議照案通過。6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者,董事姓名及職稱(非屬大陸地區事業之營業者,以下欄位請輸不適用):不適用7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用10.對本公司財務業務之影響程度:11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者,其投資金額及持股比例:不適用12.其他應敘明事項:無以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責.

台灣醣聯上櫃 通過!!!


櫃買審議通過醣聯上櫃申請案 2012/10/12 18:51:39 (中央社記者韓婷婷台北20121012)證券櫃檯買賣中心今天召開上櫃審議委員會,審議結果同意11票,不同意0票,通過台灣醣聯生技醫療 (4168)申請上櫃案。台灣醣聯申請時資本額4.34億元,董事長為張東玄,推薦證券商有台新綜合證券、凱基證券及群益金鼎證券。台灣醣聯100年度營業收入新台幣7956萬元,稅前純益3443萬元,每股稅後純益0.61元。101年上半年度營業收入786萬元,稅前淨損1514萬元,每股稅後淨損0.36元。

 

法說會: TMB-355(Ibalizumab)皮下注射劑型phase I PK/PD成果


醫療類股法說會 吸睛 2012-10-14 01:19 工商時報 【記者林燦澤/台北報導】台股量縮震盪走跌,指數面臨7,400點關卡保衛戰,本周(1519日)有中裕(4147)、鈺齊(9802)、鐿鈦(4163)等3家公司舉行法說會,以及鈺齊、湧德(3689)兩檔新股在18日掛牌,緊接著下周(2226日)則有科技公司密集法說會。本周率先登場的法說會為新藥研發廠中裕,將在16日舉行法說會。生技產業在政府政策作多加持之下,在近期台股量縮之際,多檔生技股持續獲得短線買盤承接,支撐股價逆勢揚升。 中裕法說會預計說明TMB-355Ibalizumab)皮下注射劑型一期人體臨床試驗(phase I PK/PD)之成果數據、委託WuXi AppTec作為TMB-355規模量產製造廠商(CMO)之進度,TMB-355下一階段的發展,未來與大藥廠結盟合作之策略說明,以及正在進行的其它藥物研發計畫第一上市鈺齊以及醫療器材用品的鐿鈦,兩公司則分別在1718日舉行新上市櫃前業績說明會,公司對第4季營運展望以及明年景氣看法,受到市場關注,其中戶外休閒鞋代工廠鈺齊將在18日掛牌上市,而同日還有整合型訊號連接器廠湧德掛牌上櫃,新股掛牌漲勢也備受市場期待。本周還有華星光、正道、曜亞、環天科等4家公司除權息,其中華星光、正道及曜亞等為辦理現金增資,華星光在15日除權,正道以及曜亞則是在16日除權,至於環天科則是配發公積股票股利在18日除權。另外,還有華上、華豐、易福、陽程、樂陞等5家公司將舉行股東臨時會,華上在15日舉行,華豐及易福緊接著在1617日召開,而陽程及樂陞兩公司,則均在18日舉行股東臨時會。

生達江蘇合資水性貼布廠 產能為6,000萬片


生達 江蘇設廠 助外銷【經濟日報╱宋健生】 2012.10.14 04:42 am 產業評析:生達(1720)為國內老牌知名藥廠,公司經營多年從未虧損過。公司近幾年並由製劑跨足原料藥,目前在大陸也有進展。看好理由:與日本DIA製藥合資江蘇設廠,建構全球水性貼布生產基地,今年完工投產,第一階段年產能為6,000萬片水性貼布,除瞄準大陸市場,也將外銷拓展國際市場。投資策略:12日股價收在27.50元、上漲0.70元,成交2,345張,近日受生技股熱帶動,股價從92525.15元起漲,來到27.5元高點,9KD已到高檔,宜防追高風險。【2012/10/14 經濟日報】

 

智擎: 台灣新藥授權指標


智擎 擁權利金 錢景亮【經濟日報╱宋健生】 2012.10.14 04:42 am 產業評析:智擎(4162)為國內學名藥大廠東洋轉投資新藥公司,旗下新藥為抗胰臟癌藥物PEP02去年授權美國藥廠Merrimack 授權金2.2億美元,為台灣新藥授權指標。看好理由:去年率先認列1,000萬美元簽約金,近期又認列500萬美元授權金,年底前還有一筆里程碑金可望認列,未來權利金將逐筆認列,前景可期。投資策略:由於為新股掛牌,就籌碼面來看,目前有兩個整理區150160元、175185元,短期支撐約在180元左右。【2012/10/14 經濟日報】