Pages
Sunday, October 14, 2012
陸客瘋 台灣高端醫療 !!
上海信谊投资1亿元液体制剂产线
九州岛通借壳华药国际 布局河北
吳裕仁….軟珊瑚成分保養品
你的保險 理賠 標靶藥物 光子刀嗎?
金可&精華 積極擴廠衝業績 !!
佳醫: 醫療醫美整合服務!!
早偷跑?! iPS臨床應用?
元天才床墊 授權世大化成
台灣/元智大學研發天才床墊 明後年量產上市 中央日報 (2012-10-11 17:58)蘇松濤/報導在國科會產學合作計畫的支助下,元智大學老人福祉科技研究中心與世大化成股份有限公司合作開發,用來感知、關懷家中高齡者睡眠狀況的智慧床墊"WhizPad",九月底在日本東京Tokyo Big Sight「國際福祉機器展」成功展出,各界反應熱烈,將在2013年初於日本、台灣同步量產。元智大學老人福祉科技研究中心2012年初與國內知名寢具廠商世大化成股份有限公司簽約,將智慧床墊製造技術技轉、授權給世大化成公司,並與世大化成合作,利用該公司特殊的泡棉材料與床墊製程,成功將此技術商品化,成為世大化成「守眠者(Sleep Guardian)」寢具系列的一部份,命名為「天才床墊(WhizPad)」。元智大學老人福祉科技研究中心主任徐業良指出,WhizPad是一個非常舒適的薄床墊,鋪在家中的床上即可使用,利用特殊的紡織工法與感測、演算技術,WhizPad具有臥床活動感知功能,能夠感測睡眠者臥離床、睡姿、和活動頻率等。連接後端的資通訊架構,民眾可利用手機查閱WhizPad的臥床即時記錄與歷史紀錄,另外WhizPad還可應用在睡眠品質監測、養護中心管理、控制週邊家電以營造最佳睡眠環境,市面上目前尚無此方面之產品,將可為銀髮族創造更多的福祉及便利性。徐業良表示,日本東京的「國際福祉機器展」是福祉器材最重要的國際商展,今年已舉辦39屆。這次展出的產品,重點在高齡者遠距居家照護的應用情境,宣傳影片即敘述在大風雨的深夜,阿嬤因為睡不著而起床看電視,當阿嬤離開床墊時,WhizPad的感測資料即會透過手機通知外孫,外孫發現阿嬤沒在床上睡覺,即可利用手機查看,透過WhizPad可即時掌握阿嬤的情況,打電話關懷。WhizPad第一次在國際商展亮相,合作廠商世大化成也特別邀請元智大學老人福祉科技研究中心兩位研究生劉育瑋和陳澤蔚前往日本,協助WhizPad的展示與解說。元智大學機械系博士生劉育瑋表示,高齡者的睡眠與生活的模式相當簡單規律,WhizPad的研發目的其實就是希望提供子女與照護者一個平台,藉由科技的介入,協助關懷高齡者健康照護與生活。我的外婆快80歲了,她現在生活中最開心的事,即是知道兒孫們利用這個研發,時時關心著她。徐業良補充說,「你昨晚睡的好嗎?」這是一句常聽到的問候語,卻也是個不易回答的問題,高齡者更常為了不同程度的睡眠障礙感到困擾。居家環境下的睡眠監測,是元智大學老人福祉科技研究中心長期研究的項目之一,目的是發展各種技術與產品,能在居家最熟悉的環境下,以最自然、舒適、且不侵犯隱私的方式,進行高齡者睡眠品質長期監測,WhizPad即是這項研究最具體商品化之成果。劉育瑋表示,在國際商展中,我們除了發送產品介紹宣傳單外,也不斷的進行實際功能展示,讓民眾持著手機查閱WhizPad的臥床即時記錄與歷史紀錄,能體驗產品使用的感覺。劉育瑋說,許多日本民眾在參觀WhizPad的時候,對於它能夠即時判斷臥離床、睡眠姿勢(正躺、側躺)感到相當驚訝,每個人不由自主地會發出"斯夠一"(日語)的驚奇聲。許多開發類似產品的廠商與研究人員,對於WhizPad如何能以舒適軟質材料進行臥床監測相當好奇,不斷試圖想探知感測器如何設計與製造,世大化成董事長說這是機密,一點都不能透漏。除了參觀民眾對於WhizPad產品反應熱烈,頻頻探詢產品定價與上市時間之外,包括日本、泰國、香港、台灣、大陸等許多高齡者照護機構,也紛紛想訂購世大化成的產品。世大化成的日本主要股東INOAC井上株式會社,社長與許多高層都到現場關心目前WhizPad與其他產品,對於目前的商品化成果感到相當滿意,也對元智大學老人福祉科技研究中心研發能力十分肯定。INOAC除將協助WhizPad在日本量產上市之外,社長井上聰一先生近期並將親自來台,與元智大學老人福祉科技研究中心討論擴大合作研發事宜。 【中央網路報】
Executive Yuan : Taiwan Joins the PIC/S International Organization Ahead of Japan and South Korea
Presenting New Opportunities for Biotechnology Industries 10/11/2012| 10:57pm US/Eastern Taiwan Joins the PIC/S International Organization Ahead of Japan and South Korea; Presenting New Opportunities for Biotechnology Industries The Food and Drug Administration of the Department of Health has finally succeeded in knocking the gate into the PIC/S international organization ahead of Japan and South Korea, and Taiwan will become an official member of the PIC/S from January 1st of next year (2013). This not only means that we will be able to share information on international pharmaceutical safety to ensure public drug safety, but also demonstrates the international approval of the GMP regulations, management systems and auditing standards of our domestic pharmaceutical companies, which will significantly improve the international image of our country and enhance the international competitiveness of our domestic pharmaceutical industries. Moreover, through this platform we can establish a mutual GMP approval system with other countries to avoid repeated inspections, which will facilitate the expansion of the export trade of domestic pharmaceuticals and also attract foreign capitals in investing and building manufacturing sites in Taiwan or in entrusting our domestic pharmaceutical companies with the manufacturing of their product to create new opportunities for our domestic biotechnology and pharmaceutical industries!Since the establishment of the Food and Drug Administration of the Department of Health in 2010, its staff has been actively preparing and seeking opportunities to join the Pharmaceutical Inspection Convention and Co-operation Scheme (PIC/S). After the submission of the PIC/S membership application in June 2010, in addition to going through a series of strict and careful evaluation processes, such as written reviews and on-site inspections, covering up to 89 indicator requirements, including rules and regulations, GMP standards, auditing human resources, quality system, the application had to be agreed upon by all PIC/S members to be qualified for membership. To comply with the PIC/S qualification requirements, during the application period, the FDA actively completed the legislative processes for the Pharmaceutical Affairs Act Amendments and the measures for promoting the implementation of international PIC/S GMP standards in pharmaceutical companies, to strengthen our GMP management systems and to bring it in line with the international practice. Finally, in the 35th PIC/S Committee Meeting in Kiev, Ukraine on October 2nd of this year (2012), Taiwan and New Zealand were both agreed by all the members to "become official members of the PIC/S, effective from January 1st of next year (2013)".PIC/S is an official international organization composed of the drug and health authorities of all the member countries. It is dedicated to promoting the standardization of pharmaceutical GMP regulations and auditing qualities and to providing an international cooperation platform. There are currently 41 member countries across 5 continents worldwide, the majority of these members are from EU countries. Other countries, such as USA, Canada, Australia, Singapore, Malaysia, Israel, and South Africa are also members of the PIC/S. Countries in application processes include Japan, South Korea, Brazil; Hong Kong and Mainland China also expressed their interest in joining the PIC/S.
寶血純化業科: 促進糖尿病傷口癒合蛋白質藥物BB-101
經部通過6項業科計畫 2012-10-11 19:18:47王鵬捷/整理經濟部近日召開「業界科專計畫指導會議」,會中通過奇美電子全彩白光High-PPI AMOLED顯示器及材料開發等6項業界開發產業技術計畫。中央社11日報導,經濟部技術處表示,奇美電子結合新應材股份有限公司及昱鐳光電科技股份有限公司開發製程,將以製作WOLED(白光有機發光二極體)及CF(濾光片)再進行組合,由高效率WOLED為背光,色彩由彩色濾光片控制,得到高精細化(解析度介於250ppi至350ppi)白光全彩顯示器。技術處指出,上述計畫盼未來能為國內平面顯示器產業培育研發與製造能力,並充分供應下游系統業者所需關鍵零組件;待計畫完成3年內,預計開發18項新產品,取得22項專利,銷售金額達新台幣1673億元。這次會中通過的業界開發產業技術計畫,另有寶血純化科技開發促進糖尿病傷口癒合蛋白質藥物BB-101、三五橡膠廠(主導)開發節能型織物強化天然橡膠傳動皮帶、鈊象電子開發高效能遊戲繪圖及物理引擎技術、東捷科技開發晶圓級相機(WLC) UV光感成型高精度壓印曝光機、磁量生技開發大腸癌生物標記磁減量免疫檢驗試劑等。【中央網路報】
強生製藥解除董事競業禁止
強生製藥(4747) 公告本公司101年股東臨時會決議通過解除董事競業禁止發言時間 101/10/1115:11:43發言人 林俊巍 發言人職稱 營業部經理 發言人電話 (02)2989-4756 主旨 : 公告本公司101年股東臨時會決議通過解除董事競業禁止符合條款第22款事實發生日101/10/11說明 1.股東會決議日:101/10/112.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:董事:郭敏玉董事:郭峰紫獨立董事:李志恒獨立董事:賴宗成獨立董事:藍建發3.許可從事競業行為之項目:董事 郭敏玉:與本公司營業範圍相同或類似之公司董事 郭峰紫:台灣大塚製藥股份有限公司 董事正怡興貿易股份有限公司 監察人獨立董事 李志恒:高雄醫學大學藥學系 毒理學教授兼藥學院院長獨立董事 賴宗成:責實精英企管顧問股份有限公司 總經理中華民國藥品行銷暨管理協會 名譽理事長台灣藥物品質協會 監事中華民國藥事品質改革協會 理事高雄醫學大學藥學系 部定講師獨立董事 藍建發:瑞穎股份有限公司 獨立董事4.許可從事競業行為之期間:101/10/11~102/01/195.決議情形(請依公司法第209條說明表決結果):經主席徵詢全體出席股東,無異議照案通過。6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者,董事姓名及職稱(非屬大陸地區事業之營業者,以下欄位請輸不適用):不適用7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用10.對本公司財務業務之影響程度:無11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者,其投資金額及持股比例:不適用12.其他應敘明事項:無以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責.
台灣醣聯上櫃 通過!!!
櫃買審議通過醣聯上櫃申請案 2012/10/12 18:51:39 (中央社記者韓婷婷台北2012年10月12日電)證券櫃檯買賣中心今天召開上櫃審議委員會,審議結果同意11票,不同意0票,通過台灣醣聯生技醫療 (4168)申請上櫃案。台灣醣聯申請時資本額4.34億元,董事長為張東玄,推薦證券商有台新綜合證券、凱基證券及群益金鼎證券。台灣醣聯100年度營業收入新台幣7956萬元,稅前純益3443萬元,每股稅後純益0.61元。101年上半年度營業收入786萬元,稅前淨損1514萬元,每股稅後淨損0.36元。
法說會: TMB-355(Ibalizumab)皮下注射劑型phase I PK/PD成果
生達江蘇合資水性貼布廠 產能為6,000萬片
生達 江蘇設廠 助外銷【經濟日報╱宋健生】 2012.10.14 04:42 am 產業評析:生達(1720)為國內老牌知名藥廠,公司經營多年從未虧損過。公司近幾年並由製劑跨足原料藥,目前在大陸也有進展。看好理由:與日本DIA製藥合資江蘇設廠,建構全球水性貼布生產基地,今年完工投產,第一階段年產能為6,000萬片水性貼布,除瞄準大陸市場,也將外銷拓展國際市場。投資策略:12日股價收在27.50元、上漲0.70元,成交2,345張,近日受生技股熱帶動,股價從9月25日25.15元起漲,來到27.5元高點,9日KD已到高檔,宜防追高風險。【2012/10/14 經濟日報】