年節小心 !!!新型輪狀病毒大發威 !! (黃立民) 10顆病毒即發病 !!

新型輪狀病毒 G8、G12開始流行2013/01/29 【台灣新生報／記者鍾佩芳／台北報導】諾羅病毒與輪狀病毒為冬天感染急性腸胃炎主要病原體，目前已於各國相繼發現病毒變異。台大醫院小兒感染科主任黃立民昨（28）日表示，根據國際研究，全球各地已開始出現輪狀病毒變異型別G8、G12，過去常見五種輪狀病毒型別（G1、G2、G3、G4、G9）在所有的輪狀病毒感染型別中，佔了8成多，但是在G8、G12出現後，常見型別佔比已降至六成，顯示病毒的變異使得輪狀病毒感染的型別越來越多元。冬天急性腹瀉疫情升溫，諾羅病毒與輪狀病毒為主要致病原因。國際研究指出，輪狀病毒也在全球出現變異型別G8、G12，相較於諾羅病毒，輪狀病毒病程與住院天數更長，且好發於五歲以下幼兒，是下個嬰幼兒腸胃道威脅。春節連假旅遊夯，G8、G12主要流行區包括國人最愛造訪的日本、韓國、美國、英國、澳洲等地，去年春節前往人數突破20萬人次，成年人出國小心夾帶變異型別回台，增加家中嬰幼兒感染機會。醫師呼籲國內幼兒恐無抗體，建議六個月內新生兒可接種保護速度較快之輪狀病毒疫苗，建構完整保護力。黃立民主任也表示，其中G12會進行高度基因重組，以高流行國家西班牙為例，G12在一年內感染比例攀升高達65%，與常見的G9型別有類似的流行軌跡，因此推測G12未來可能會成為主要感染的病毒型別。若與過往常見型別嚴重度相比，感染G12住院率達16.2%，高於G1（15.8%）、G9（14.5%），且平均住院天數長達七天。黃立民主任呼籲，由於輪狀病毒具有高度傳染力，只要10顆即會發病，1人染輪狀病毒可連帶感染20人，而且輪狀病毒可在物體表面存活10天之久，成年人出國要小心夾帶新型輪狀病毒返台，增加家中嬰幼兒感染機會。

 

台灣輸血新紀元: 全面用核酸檢驗 !!

血液核酸擴增檢驗 降低感染風險 2013-01-29台灣醒報 國內輸血血液安全將大幅提升！衛生署宣布將於2月1日開始，全面 國內輸血血液安全將大幅提升！衛生署宣布將於2月1日開始，全面實施輸血的核酸擴增檢驗（NAT），可望大幅縮短檢測B、C肝病毒及愛滋病毒的空窗期。食品藥物管理局科長祁若鳳表示，這項新措施將涵蓋每年180萬捐血人次，共230萬袋血，總經費約1.8億元，由健保經費挹注。傳統輸血的血液檢測是使用酵素連結免疫分析法（ELISA），但血液收集時若正值病毒空窗期，檢驗血清中抗體或病毒抗原的結果都將為陰性，無法達到安全檢測標準。祁若鳳表示，透過NAT檢驗可縮短空窗期，如愛滋病毒從22天縮短為11天，B型肝炎從56天縮短為36天，C型肝炎則從82天縮短為23天。根據台灣血液基金會統計，每年透過檢驗捐血會篩出約80多位愛滋病毒感染者，去年共有69名捐血者被篩檢出感染愛滋病毒。台灣血液基金會董事長林國信表示，若加上NAT檢測，可檢驗B型肝炎DNA、C型肝炎RNA，以及愛滋病第1型與第2型的RNA，大大降低空窗期帶來的危險。目前台灣是「亞洲四小龍」中唯一沒有採取NAT的國家，就連泰國、印尼、馬來西亞等東南亞國家均已實施。衛生署表示，目前亞太地區已有澳洲、紐西蘭、日本等國家實施，成效良好，以國內每年約有180萬捐血人次計算，估計需1億8000萬經費，將由健保預算支應。

台灣科專補助 汎球 GPCR 平台 !!

汎球藥理獲經濟部業界科專計畫【經濟日報╱記者黃國蓉／即時報導】 2013.01.29 03:10 pm 經濟部召開第171次「業界科專計畫指導會議」，會中通過6項業界開發產業技術計畫，包括汎球藥理研究所股份有限公司申請「G蛋白偶合受體與轉運蛋白的新藥快速篩選及功能剖析細胞系統平台建置計畫」。經濟部表示，汎球藥理擬投入開發G蛋白偶合受體與轉運蛋白之新藥快速篩選及功能剖析細胞系統平台，平台中將開發40株特色G蛋白偶合接受體細胞株以及18株轉運蛋白細胞株與對應之細胞庫建置，除可快速探索與證實已知或未知物質之藥效藥理與安全性藥理特性外，亦提供國內外業界與學界新藥開發過程中最重要的需求。該計畫完成後將可完成基礎之G蛋白偶合接受體（GPCR）及轉運蛋白（Transporter）研發平台與其商業化運作，預計可新增5個以上就業機會，預估每年衍生產值將可達新台幣1億5,000萬元。【2013/01/29 經濟日報】

杏合生醫 !!

杏昌生技(1788) 公告本公司董事會通過100年度現金增資計畫變更案發言時間 102/01/2917:04:54發言人 李映芬 發言人職稱 管理部經理 發言人電話 6626-1166#510 主旨 : 公告本公司董事會通過100年度現金增資計畫變更案符合條款第16款事實發生日102/01/29說明 1.董事會決議變更日期:102/01/292.原計畫申報生效之日期:100/10/043.變動原因:本公司於100年募得402,500仟元，其中100,000仟元擬用於長期股權投資-VICTORY GAIN INC，90,000仟元擬用於長期股權投資-宏醫實業，本公司原計劃對VICTORY GAIN INC增資，作為VICTORY GAIN INC營運及進貨所需，以擴大對大陸醫療體系銷售通路。因本公司與進貨廠商尚無法就合作細節達成共識，故本公司尚未對VICTORY GAIN INC投入原預計投資資金。另宏醫實業預計擴充之據點因細節規劃尚未完成，未支用之資金為新台幣50,000仟元。本公司為謀求擴大營運版圖，不斷尋求並評估新增營運事業之可能性，期間並與三本國際股份有限公司（以下簡稱三本國際）接觸，因本公司係經銷代理國內外廠商之醫療器材，本身並無從事製造，而三本國際擁有製造及開發經驗，並與國際大廠合作開發醫療器材設備及耗材，並取得行政院國科會醫療新技術研發補助，製造及研發能力優良，與本公司之業務互補，雙方經多次接觸後，確認彼此合作可使本公司取得於製造事業及新的營運範圍，而三本國際可藉助本公司強大的銷售通路拓展銷售範圍，雙方合作應可產生營運綜效，本公司遂於101年11月2日經董事會議決議通過，投資設立100%持股之杏華投資股份有限公司(以下簡稱杏華公司)，並將透過杏華公司與三本國際分別注資新台幣120,000仟元及120,000仟元及由經營團隊及其他股東出資60,000仟元，共同成立杏合生醫股份有公司(以下簡稱杏合生醫)，初期股本為新台幣300,000仟元，杏華投資公司與三本國際分別持股40%及40%，另20%股份則由經營團隊及其他股東出資，後續視其營運或增資需求，於民國103年第2季底前陸續由杏華公司投入剩餘之30,000仟元；另由杏合生醫以其資金購買三本國際之生產醫療器材廠房及機器設備並再行擴充產能，依「中華資產鑑定中心股份有限公司」出具之資產鑑價報告，所需金額約為新台幣368,000仟元，以取得相關醫療器材之產能，可節省另外購置土地、廠房及相關機器設備所需耗費之人力及時間。杏合生醫主要營業項目預計為生產銷售醫療器材設備及耗材等產品。本公司經102年1月29日之董事會決議，將本公司尚未投入VICTORY GAIN INC之資金新台幣100,000仟元及宏醫實業之50,000仟元合計新台幣150,000仟元作為投資杏合生醫之資金來源。4.歷次變更前後募集資金計畫:(單位：仟元)計畫項目 變更前募集資金 變更後募集資金 變更前後差異充實營運資金 212,500 212,500 0轉投資 Victory 100,000 0 -100,000轉投資宏醫實業 90,000 40,000 - 50,000轉投資杏華投資 0 150,000 +150,0005.預計執行進度:102/03/316.預計完成日期:102/03/317.預計可能產生效益:本公司以150,000仟元投資成立杏華投資，再行以120,000仟元取得杏合生醫40%股權，可使杏合生醫立即取得營運所需之資金、設備及人員，縮短新公司之營運摸索期間，而本公司亦可從杏合生醫取得醫療器材設備及耗材產品之產能及技術，並藉由杏合生醫之製造能量，取得相關醫療器材更大的銷售主控權，有助於本公司拓展產品市場。8.與原預計效益產生之差異:變更前：本公司預估於101~105 年可認列VICTORY GAIN INC之投資收益分別為3,268仟元、19,611仟元、22,552仟元、25,936仟元及29,826仟元。該公司預估於101~108 年認列宏醫實業之投資收益可增加902仟元、2705仟元、9,018仟元、14,428仟元、15,438仟元、16,673仟元、18,174仟元及19,991仟元。變更後：該公司預估於102~106年度預期對杏合生醫可認列之投資利益分別為2,389仟元、6,602仟元、16,403仟元、29,022仟元及48,013仟元。9.本次變更對股東權益之影響:尚不致對股東權益有重大影響。10.原主辦承銷商評估意見摘要:該公司於100年第四季募得402,500仟元，原計劃透過VICTORYGAIN INC與該公司位於中國大陸之台昌國際貿易(上海)有限公司合作以擴大醫療體系佈建銷售管路，並以增資之100,000仟元作為Victory Gain Inc日後營運及採購所需。因該公司與進貨廠商無法就合作細節達成共識，故該公司尚未對VICTORYGAIN INC投入原預計投資資金。另宏醫實業預計擴充之據點因細節規劃尚未完成。該公司為謀求擴大營運版圖，積極尋求並評估新增營運事業之可能性，期間與三本國際股份有限公司（以下簡稱三本國際）接觸，因杏昌生技與三本國際業務互補，雙方合作應可產生營運綜效。杏昌生技遂於101年11月2日經董事會議決議通過，投資設立100%持股之杏華投資股份有限公司(以下簡稱杏華公司)，雙方協議透過杏華公司與三本國際，共同成立杏合生醫股份有公司(以下簡稱杏合生醫)，初期股本為新台幣300,000仟元。杏合生醫主要營業項目預計為生產及銷售醫療器材設備及耗材產品。杏昌生技預計於102年1月29日召開董事會決議，將該公司預計將尚未投入VICTORY GAININC之資金新台幣100,000仟元及宏醫實業之50,000仟元，合計新台幣150,000仟元作為投資杏合生醫之資金來源。綜上所述，該公司變更本次現金增資計劃項目，尚稱合理。11.其他應敘明事項:原101.11.02本公司公告重大訊息「擬新設立持股100%子公司，預計投資金額2億5仟萬元整」，依此變更計劃說明，更正明確投資杏華投資股份有限公司金額為1億5仟萬元整，特此說明。以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責.

 

好牙 = 好人緣、好桃花 !!

全瓷冠比傳統瓷牙更美觀 又容易打理2013/01/29【台北訊】許多病患求診時常抱怨門牙邊緣有黑邊，或假牙裝戴久了牙齦萎縮後假牙邊緣露出顯得很難看，確實是許多人的夢魘。不僅在眾人面前笑起來尷尬，更暗藏真牙可能整組壞光光的危機。但如果選擇優良的全瓷冠材質作假牙，就能提高「以假亂真」的滿意度。 微笑是人與人之間的第一印象，露出一口漂亮的雪白美齒，彼此的親和力自然也拉近不少，還能增進好人緣、招來桃花。不過傳統的牙冠裝上後卻出現牙齦黑邊外露、色澤死白或者形狀不美觀，為了美麗的門面，選擇全瓷冠假牙是趨勢。達文西牙醫院長吳權倫表示，全瓷冠是利用高純度的三氧化二鋁，氧化鋯或是一些結晶比例很高的瓷來取代傳統瓷牙冠的金屬內冠。因為全瓷冠完全沒有金屬，所以可以讓較多的光線穿透，在視覺上改善了上述傳統瓷牙的透明度低的缺點，在齒頸部的牙齦也不會有金屬內冠的陰影存在。因此，會比傳統瓷牙更像真牙。全瓷牙套適用於蛀牙過大，根管治療過之牙齒，牙冠斷裂，磨損或形狀異常等。回復美觀、自然而又逼真的牙齒外觀。台灣大學附設醫院假牙贗復科兼任主治醫師吳權倫提出，牙套內不會發生蛀牙，問題經常是發生在牙套與牙齒接觸的邊緣。因此，每天刷牙時要把牙套邊緣的區域清潔乾淨，如同在照顧自然牙齒，建議每天搭配牙線清潔邊緣區域。（洪錦龍）

 

最新不需動刀 ”拉皮手術” !!

「無疤痕懸吊式拉皮」除皺改善鬆垮、下垂2013/01/29李台生醫師 【台北訊】愛美是人的天性，但生活壓力卻讓現代人的皮膚提早出現皺紋等老化現象，讓「凍齡」目標越來越難實現。李台生醫師指出，由於「無疤痕懸吊式拉皮除皺手術」的效果自然，相對也讓拉皮手術的年齡層有下降趨勢，其中包括30多歲的輕熟女。 無切口「無疤痕懸吊式拉皮除皺手術」是將尼龍材質的外科縫線，從太陽穴穿入繞過法令紋後固定，埋入筋膜組織中拉緊皮膚，完全無切口，幾乎不見血，提升效果比其他微整形拉皮技術好，也較為持久。「無疤痕懸吊式拉皮除皺手術」可大面積提升面部的筋膜及皮膚，使下垂的臉頰、法令紋、及眼角或額頭的皺紋得到明顯的改善，而且完全不留疤、無需拆線、恢復快、效果自然立現。。李台生美容整形診所李台生醫師表示，無切口「無疤痕懸吊式拉皮除皺手術」，無需動刀、免縫合，幾乎無痛感、不浮腫，恢復迅速，一小時內即可完成，大約僅需冰敷2至3天，效果可維持約3年，外觀可年輕5到10歲，適合想要快速回春又不想留下疤痕的民眾。。李台生指出，之前收治一位39歲卻常被誤認為50歲的陳小姐，她在接受「無疤痕懸吊式拉皮除皺手術」治療後就興奮的說：「沒想到無疤痕懸吊式拉皮除皺手術可這麼快速的除去法令紋，原本下垂的嘴角、眼皮及魚尾紋都一網打盡，年輕的感覺真好！」

 

百略 400萬元增資 熱情豆行動樂活公司 !!

百略醫學(4103) 公告本公司董事會決議現金增資子公司熱情豆行動樂活股份有限公司-修正101/12/24董事會通過公告資料發言時間 102/01/2817:57:03發言人 許盛信 發言人職稱 副董事長 發言人電話 (02)8797-1288 主旨 : 公告本公司董事會決議現金增資子公司熱情豆行動樂活股份有限公司-修正101/12/24董事會通過公告資料符合條款第51款事實發生日102/01/28說明 1.事實發生日:102/01/282.公司名稱:百略醫學科技股份有限公司3.與公司關係[請輸入本公司或聯屬公司]:本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:一、熱情豆增資案業經101年12月24日董事會決議通過，因情況有所變更，再次提請董事會討論決議。二、董事會通過修正內容為:為充實子公司熱情豆行動樂活股份有限公司營運資金之需求，本公司擬以新台幣四百萬元整，參與該公司之現金增資。6.因應措施:董事會無異議通過本公司參與該子公司現金增資案，並授權董事長全權處理。7.其他應敘明事項:資訊以公開於公開資訊觀測站之資料為準。以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責.

 

 

海昌(金可)併購上海海儷恩 決戰中國通路 !!

F-金可：代子公司-海昌隱形眼鏡有限公司公告經董事會通過新增大陸轉投資 鉅亨網新聞中心　　2013-01-29 19:50:20　 第二條　第20款1.事實發生日:102/1/28 2.本次新增（減少）投資方式:海昌隱形眼鏡有限公司以人民幣2,200萬元併購上海海儷恩並取得該公司100%股權3.交易數量、每單位價格及交易總金額:500萬股；每股人民幣4.4元；共計人民幣2,200萬元4.大陸被投資公司之公司名稱:上海海儷恩隱形眼鏡光學有限公司5.前開大陸被投資公司之實收資本額:RMB5,000仟元6.前開大陸被投資公司本次擬新增資本額:07.前開大陸被投資公司主要營業項目:隱形眼鏡經銷商8.前開大陸被投資公司最近年度財務報表會計師意見型態:不適用9.前開大陸被投資公司最近年度財務報表淨值:101年1-11月自結RMB13,796仟元10.前開大陸被投資公司最近年度財務報表損益金額:101年1-11月自結RMB4,176仟元11.迄目前為止，對前開大陸被投資公司之實際投資金額:012.交易相對人及其與公司之關係:不適用13.交易相對人為實質關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人（含與公司及相對人間相互之關係）、移轉日期及金額:不適用14.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之實質關係人者，尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用15.處分利益（或損失）:不適用16.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項:簽約日交付80%款項，簽約日後5日內移交完畢後付清尾款17.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:董事會決議18.經紀人:不適用19.取得或處分之具體目的:長期投資20.本次交易表示異議董事之意見:否21.本次交易為關係人交易:否22.董事會通過日期:不適用23.監察人承認日期:不適用24.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）:120,762仟元25.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表實收資本額之比率:13.38%26.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表總資產之比率:1.84%27.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表歸屬於母公司業主之權益之比率:2.14%28.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額:120,762仟元29.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額占最近期財務報表實收資本額之比率:13.38%30.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額占最近期財務報表總資產之比率:1.84%31.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額占最近期財務報表歸屬於母公司業主之權益之比率:2.14%32.最近三年度認列投資大陸損益金額:904,028仟元33.最近三年度獲利匯回金額:298,864仟元34.本次交易會計師出具非合理性意見:否35.其他敘明事項:本公司最近期財報為101年第3季經會計師核閱財報

 

人生的偶然、永恆的印記～中醫藥實證醫學大師張永賢教授退而不休

  黃榮村校長感謝張永賢教授推展中醫針灸國際化的貢獻。高尚德院長致贈張永賢教授『心心相印』名石印章記念品。中醫藥實證醫學大師張永賢教授退而不休，要為中醫針灸現代化奉獻心力。王廷甫前院長對張永賢教授說，辛苦了。張永賢教授榮退歡送茶會來賓合影。 人生的偶然、永恆的印記～中醫藥實證醫學大師張永賢教授退而不休(中央社訊息服務20130129 15:39:14)當世界掀起探索中醫針灸熱潮之際，身歷其境、奉獻所學的國內中醫藥實證醫學大師張永賢教授退休了。天地悠悠、過客匆匆；謙稱在中醫藥領域瀟灑走一回的張永賢博士說，這是人生的偶然。中國醫藥大學前副校長張永賢教授雖屆齡榮退，對於炙手可熱的國寶級中醫針灸大師來說，他履行『醫師』守護普羅大眾健康的天職，永不停歇。黃榮村校長推崇張永賢教授是位傑出的國際學者，有中西醫雙執照，是中醫師、也是西醫師，鑽研中醫針灸有壓抑不住的熱情，在德國獲得西醫專科醫師及漢堡大學醫學博士，並得優秀獎cum laude，同時也在德國講學行醫教針灸七年，一生走在「中醫現代化」、「中醫國際化」、「中西醫結合」，對提升中醫藥品質的現代化及國際化不遺餘力。黃榮村校長說，中醫藥是華人的文化與智慧資產，也是中國醫藥大學的創校辦學特色，張永賢教授主導編修課程內容、傳道授課都身體力行，關心照顧後學。依黃校長近距離觀察，張永賢教授待人處世有廣結善緣的人格特質，不論走到那裏，都沒有人把他當『外人』，很讓人欽佩。 大師離去，薪火能否有傳人？這是黃榮村校長念茲在茲的中醫藥實證醫學教育重任。對此，張永賢教授獲續聘為中國醫藥大學榮譽教授暨附設醫院的中醫部顧問。中醫學院張永賢教授榮退歡送茶會，1月23日上午在立夫教學大樓六樓第一會議室舉行，坐無虛席的會場縱有些許離情，對畢生奉獻中醫藥教育的張永賢來說，儼然是中醫針灸史的回顧盛會。中國醫藥大學附設醫院前院長王廷甫說，張永賢教授對於中醫針灸的學術貢獻，為校譽打拚，辛苦了。 中國醫藥大學董事林昭庚教授表示，台灣雖未加入世界衛生組織（WHO），德國漢堡大學博士張永賢教授曾受邀赴（WHO）站上國際舞台替中醫針灸實証醫學發聲，積極拓展國際學術交流，回顧歷史，功不可沒。中醫師公會全聯會理事長孫茂峰、國立中國醫藥研究所長黃怡超、台中附設醫院周德陽院長等來賓分別肯定張永賢教授對中醫針灸發揚光大的貢獻，期盼他能繼續提攜後學付出心力。這是人生的偶然；中國醫藥大學中醫學系首屆畢業校友張永賢教授很有心的帶著求學時成績單亮相，回憶一學期曾研修49學分的疲累，卻不忘感謝母校的栽培，引領他在中醫藥領域瀟灑走一回，累計發表SCI論文150餘篇、參與42項研究計畫，並出版《中醫藥針灸發展之路》等18本專書，現正編撰出版《中醫現代化》巨著，以啟發年青學者，促進中醫藥針灸繼續邁進發展。「針灸醫學」跨越古今；見證中醫針灸發展史的張永賢教授回顧，世界衛生組織（WHO）1977年在日內瓦召開的「促進和發展傳統醫學會議」上，對中醫藥學、針灸學方面的研究給予肯定的評價，1979年公薦針灸43種適應症，1984年宣布「針灸醫學已成為世界通行的一門新醫學學科」，1989年公布《國際標準針灸穴名》、2007年公布《WHO傳統醫學國際標準術語》3,543條，2008年發布《世界衛生組織標準針灸經穴定位》，「針灸醫學」至今已傳遍世界140多個國家。擔任世界中醫藥學會聯合會教育指導委員會理事會副會長張永賢教授感受深刻的說，中醫傳承傳統醫學的智慧，在現代化過程中不斷結合先進醫學科技，對於疾病醫療產生相當大的貢獻，也蘊涵「預防醫學」的養生智慧，近幾年世界掀起探索中醫針灸熱潮，最令人快慰。在國立自然科學博物館舉辦的《針灸熱潮傳奇與回顧特展》參觀民眾絡繹不絕，策展人張永賢教授神采奕奕的說，未來會巡迴國外展覽，讓世人都見證「針灸醫學」的故事，他會繼續教書授課 、看診、編撰專書，為中醫的現代化奉獻心力。在歡送茶會上，黃榮村校長及中醫學院高尚德院長分別致贈張永賢教授寓意『心心相印』的名石印章和琉璃記念品，張永賢教授在會場親切的與同仁彼此祝福、互道珍重。訊息來源： 中國醫藥大學

 

Samsung三星 佈局 醫學影像 拿下NeuroLogica !!

跨足醫療 三星購醫學影像公司 2013-01-29 04:34 PM0New000 【新唐人2013年01月29日訊】（中央社首爾29日法新電）有意跨足醫療保健部門以拓展新成長資源的韓國三星電子（Samsung Electronics）今天表示，已收購美國醫學影像公司NeuroLogica。 三星並未透露交易金額，僅表示已買下總部設在麻薩諸塞州的NeuroLogica全數持股；NeuroLogica生產醫療器材，包括電腦斷層掃描儀器。公司在聲明中表示：「三星計畫運用自身品牌的全球影響力，以及在消費性電子、資訊科技及通訊方面首屈一指的科技，收購NeuroLogica以拓展醫學影像的業務。」身為全球最大的智慧型手機、記憶體晶片及平面電視製造商，三星電子是三星集團的旗艦單位。三星集團2010年曾鄭重宣布將在未來10年斥資200億美元，投資5大「新成長」領域，包括LED、醫療儀器、生物製藥、電子車用電池和太陽能板。（譯者：中央社劉文瑜）

华海药业试水美国市场 借“出海”

谋转型 发布时间：2013-1-29 来源：药品资讯网信息中心　　以华海药业为代表的一大批浙江生产原料药起家的医药企业，走出了国际化战略的第一步：在美国设厂、获得产品批文，并在美国市场生产销售。作为原料药企业，它们将告别污染环境、高能耗、低附加值的窠臼，转型制剂企业，瞄准海外广阔市场。日前，华海药业董事长陈保华在股东大会上向记者介绍，通过开拓美国市场，为华海打开了很大的空间。尽管目前原料药与制剂的比例为80∶20，但未来随着海外市场制剂业务的突破，这两项业务的比例将变成60∶40.华海药业通过海外战略逐渐实现了公司转型。据陈保华回顾，从2007年开始，公司投入美国市场的新产品研发，如今在美国市场已经有9个产品面市。"我相信2013年还有3至4个新产品能上市，明年有望达5至6个，以后将实现每年8至9个新产品上市的速度。再加上去年我们收购了一个医药商业销售公司，华海的品牌信誉在美国市场已经建立起来了。"接下来，公司会考虑在美国做专利挑战和首仿药等业务。美国市场是陈保华的海外策略的重中之重，但并非全部。陈保华表示，华海通过在美国市场获得的FDA的药品文号，可以进军南美、非洲等其他市场。在他看来，FDA文号加上充足的产能，华海将成为一个仿制药业务遍布全球的跨国公司。这个梦想不是不能实现，只是时间早晚的问题。1月23日，华海药业公告，拉莫三嗪控释片简略新药申请于1月19日获得美国FDA批准。据华海药业副董事长杜军介绍，这标志着华海药业向着巩固美国市场制剂出口的战略又迈出坚实的一步，也是公司最具里程碑意义的研发成功。据了解，目前华海药业的拉莫三嗪是全球唯一一家获得FDA认证的仿制药，公司有望坐享拉莫三嗪2.65亿美元的仿制药市场。事实上，华海药业海外市场的增长已成为公司发展的最大看点。华海药业2012年业绩预告显示，公司国外制剂销售快速增长，预计同步增长约200%.

 

辉瑞中国布局保健品 (新蓝海)

 发布时间：2013-1-29 来源：药品资讯网信息中心　　1月24日，全球最大制药公司辉瑞宣布进军中国营养保健品市场，一举发布7款该品类产品。这也是辉瑞自2009年收购营养品巨头惠氏后，在华产品线布局的重要动作。辉瑞健康药物部中国及香港区域总经理蔡宝光向记者表示，此次推出的该系列新品将依托原有强大的品牌资产，遵循辉瑞全球"做药"的严苛标准来监制生产。"原有的善存和此次推出的善存沛优均是完全在中国本土化生产。2013年还会有其他"善存沛优"新产品面世。"目前辉瑞健康药物部在华主要有钙尔奇、善存、惠菲宁三大品牌，均是隶属于OTC(非处方药)品类进行管理。据悉，作为进入中国二十年的老牌保健品，辉瑞出品的善存产品中国地区市场占有率超过两成。此番辉瑞推出旗下"善存沛优"这一品牌，中国是美国以外首个上市的市场，产品全部为中国市场定制。"公司会持续的对这一新品牌进行渠道、营销的投入，前三年不以盈利为目标。"蔡宝光接受记者专访时表示，"今年内，这一品牌的渠道布局还是以一线城市布点为主，而后会逐步铺开。正如此前善存产品一样，目前善存在国内超过一百个城市具有渠道下沉。"蔡宝光同时强调，药店渠道仍会是辉瑞保健品销售中最为主流的渠道。区别于国内保健品企业扎堆商店超市渠道、以价格战肉搏竞争的理念，2012年，辉瑞中国市场的零售销量中有六成来源于连锁药店。辉瑞中国全国零售副总监张锐接受记者采访时表示，辉瑞在中国药店终端差不多覆盖了4万家，公司在药店覆盖的广度甚至已超过了医院。全球第三大OTC市场并有望在未来五年内跃居第二大增长贡献国的中国，近年来早已成为保健品市场的新宠，其中尤以外资药企接连涉水其中最受关注。英国最大药企GSK(葛兰素史克)也在近期宣布，其健康消费品部推出了"品牌伞"战略，通过这一策略来进行产品的多元化，比如对旗下拳头产品感冒药新康泰克进行延展开发。同时，继GSK宣布旗下保健品在中国本土化生产比例已经高达95%之后，辉瑞方面也首次承认，为了成本控制，将尽快推进本土化生产的速度。只是，外资药企纷纷宣称放开权限、加大本土化生产的力度暂未得到业界太多的认可。有业内人士向记者直言，现在外企往往模糊了本土化生产的概念，到底是工艺环节本土化还是从原料采购到最后包装销售完全在中国进行，均无说法。若要以其国际范围内制药的高标准执行保健品生产，类似辉瑞这样的全球知名药企可能还是会对中国的制药工艺水平有所担忧，能否尽快推进还是个未知数。

 

 

金银花行情仍将震荡

 发布时间：2013-1-29 来源：药品资讯网信息中心　金银花有家种及野生两种，家种的则叫"金银花"，野生的则叫"山银花"，由于该品药效基本相同，只是含量高低的问题，未经过药典制约时，这两种药厂均有入药，近年来随着药典新颁布的明文规定，对山银花和金银花的使用情况已经分列两项，山银花不能在冒充金银花入药，导致山银花的销量受阻，价格带幅度下跌。秋冬季节是流行性感感冒高发期，讲究个人卫生严防流感，且甲流可防可控，大家不必恐慌。甲流是甲型H1N1流感为急性呼吸道传染病简称，其病原体是一种新型的甲型H1N1流感病毒，在人群中传播。人群对甲型H1N1流感病毒普遍易感，并可以人传染人，人感染甲流后的早期症状与普通流感相似，包括发热、咳嗽、喉痛、身体疼痛、头痛、发冷和疲劳等，有些还会出现腹泻或呕吐、肌肉痛或疲倦、眼睛发红等。因此建议流感季节，应更加注意个人卫生，尽量不到人口集中的地方去，另外加强锻炼，多喝开水，可适当饮用一些抗病毒增加免疫力的中药饮剂，例如金银花、板兰根等。众所周知，金银花为四十种家种大宗药材之一，既能宣散风热，还善清解血毒，亦可抗炎解毒，对感冒、肺炎、心血管疾病等疗效显著，尤其是前些年抵御非典、禽流感疾病时，金银花的功不可没。过去十年，金银花价格波动十分频繁，每次价格上涨之后都伴随着产量的增加和价格的回落，在2009-2010年的高价刺激下，金银花今年产新以来价格便持续走低，目前金银花市场库存量较大，供求已经处于失衡的状态，产区农民舍得投入，积极管理，导致新货产量大幅增加，其价格向价值靠拢，但由于农民对于价格承受力有所提高，价格走低之后便自然惜售，今年的金银花价格将总体向下走的趋势，但反复震荡在所难免。金银花受高价刺激，无论是家种还是野生均有扩大，近年来产区发展较快，所以产量一年比一年大，从去年开始金银花行情开始逐步向合理价位回归，每年的产量大小还需要看价格的高低，近年来产量大造成行情下滑时必然，再者近年来人工费不断上涨，采摘费用也进一步提高，至今价格依然在高位运行，一方面是工值的支撑，另一方面是药农价格低了不出售，种植户的效益低于每天出去打工的费用，手中的货就会惜售，导致市场的可供货源减少。新版药典对金银花标准的修改，山银花不能再当做金银花使用，对其销量无疑是一个极大的打击，一方面是产量的大上，而另一方面却是用途的萎缩。产量远大于销量，烂市的命运不可避免，不过近年以山银花为生产原料的饮料、保健品逐渐开发壮大，秀山产区政府也在鼓励企业对山银花进行包装、深加工，努力将其作为一个地方特色产业来发展，寻求转变，这对于岌岌可危的山银花行情无疑是一些利好。虽然金银花的市场需求量大，但金银花产区广产量大，除了北方的河北巨鹿、山东平邑、河南封丘三大主产区，南方的湖南隆回、重庆秀山以及湖北恩施等产量也不可小觑，往年累积下来的库存并未得到有效消化，其价格想再次走高，压力较大。但由于近年来工值不断上涨，金银花采摘费用也在提高，金银花价格降至成本价在继续下降的空间有限，但是至于受此次流感的影响，上涨幅度大小，还要看流感疫情的严重性。

 

 

重组人血白蛋白将替代血源人血白蛋白

 发布时间：2013-1-29 来源：药品资讯网信息中心　　日前从华北制药了解到：目前，重组人血白蛋白已经在该公司吨级生产线上完成最后的分装。其中蛋白含量高于99%，无任何外源性病毒风险，这不仅可以替代血源人血白蛋白，更是对血源人血白蛋白质量、安全的超越。重组人血白蛋白成功产业化，将极大缓解我国人血白蛋白市场极度短缺的局面。据介绍，重组人血白蛋白是采用通用性工程菌株构建技术，开发出具有高密度、高表达发酵工艺，经过分离、纯化得到与血源性人血白蛋白具有同等生物结构，且纯度更高、安全性更强的基因重组产品。华北制药生物技术分公司负责人郄正刚介绍，重组人血白蛋白与血源人血白蛋白相比没有任何潜在病毒感染风险，重组人血白蛋白是用基因重组技术得到的，二者的本质特征决定了其在安全性、经济性(市场波动)甚至有效性等方面的差别。2012年底，华北制药生产的重组人血白蛋白被科技部评为2012年度国家重点新产品。

 

醫美業務PK: 承業 VS 曜亞

承業艦隊形成！旗下環瑞醫、醫美公司下半年起陸續IPO 鉅亨網記者張旭宏 台北　　2013-01-29 20:05:09　 國內最大腫瘤醫學設備代理商承業生醫(4164-TW)積極拓展版圖，除了持續深耕佈局中國市場外，也跨足放射影像醫學設備設計製造及醫美領域，其中Swissray(環瑞醫)預計下半年將先登錄興櫃交易，明年上市掛牌；醫美領域也將成立一家公司，最快明年登錄興櫃，承業艦隊逐步成形。環瑞醫是董事長李沛霖個人投資7成，於2010年金融風暴時入主，目前以數位放射影線(DR)DR為主，歐美市佔率達15%，去年開始積極搶進亞洲市場，包含東南亞、菲律賓、越南及印度，在DR產品線到位、新增非DR醫材及新市場成長帶動下，今年可望小賺，未來長期將打造下一個Elekta的爆發成長模式。目前公司在做回台上市整理，預計下半年登錄興櫃，明年掛牌，初期資本額規劃8億元，未來承業不排除參與現增，成為主要股東之一。 承業醫董事長李沛霖強調，環瑞醫在新股東入主後，既有的兩款DR產品線上，針對不同市場的不同需求，開發移動式、無線傳輸等不同產品，目前產品線已增至6-7種，未來也將開發麻醉機、超音波等高端醫療器材；環瑞醫再製造上，除目前的瑞士外，考量市場的不同特性，如巴西政府即保障境內組裝生產的機台價格可以比進口的省上25%，相對具有競爭優勢，未來將與當地廠商合資就地組裝，其他市場也不排除採獨資或合資，就近生產。 另外，承業醫也跨足醫美產業，除代理醫美設備及耗材外，有醫美專用ERP系統，目前委由大同資訊銷售，目前有幾家診所合作，未來將成立1家控股公司，預計最快後年進入資本市場，屆時將成為承業艦隊的一員。

 

預防眼部初老策略 !!

眼部無痛微整形 打擊初老症 中央社 (2013-01-29 09:05) (中央社訊息服務20130129 09:04:26)近2成上班族計畫於過年連假，借助整形來開運，以期有更好的求職運及工作運，而在「初老」沸沸揚揚討論的刺激下，更多人開始注重自己的外表，30世代最怕初老症狀排名，眼部的淚溝跟細紋居首。人看人的第一印象取決於眼神，不論男女，雙眼炯炯有神能展現好精神、好氣色，帶來好人緣，憔悴無神則給人沒精神、有點陰鬱、甚至顯老態的負面印象，雖然有2成上班族願意嘗試透過整形來改善，不過多數人基於安全性、費用、怕痛等考量，仍趨向保守，轉而尋求更安全、價錢合理、且無痛的抗初老方法。以「熬夜霜」在網路上大舉成名的ERH專業醫美保養品牌，暨鎮店之寶熬夜霜後，推出全新「絕對全效熬夜亮眼膠」，精選抗老四胜肽，結合金雀花、積雪草、七葉樹等頂級植物精粹，及多項強力抗老因子，將所有精華濃縮於一瓶，滴滴修護直達眼部肌底，從根源改善眼周老化問題，堪稱無痛微整形。針對現代人對於美的追求越來越重視，不僅保養的觀念向上提升，對於保養品的要求也相對變高，ERH研發團隊一直以來專注研發安全優先，且效果卓越的醫學美容保養品，品牌創辦人宋美蒔提到「我們非常感謝廣大消費者對ERH的熱情支持與肯定，我一直相信好的產品自己會說話，用過肌膚就會有感受，全新推出的絕對全效熬夜亮眼膠，絕對值得一試。」訊息來源：美商英瑞其全球生技股份有限公司 台灣分公司

 

Covidien公佈2013會計年度第一季業績

(中央社訊息服務20130129 17:24:13)Covidien plc (NYSE: COV)今天公佈了2013會計年度第一季（2012年10月至12月）業績。第一季的銷售淨額為30.6億美元，較上年同期的29.0億美元成長5%。外匯匯率變動使季度銷售額成長率下降了一個百分點。2013會計年度第一季的毛利潤率為57.5%，較上年同期的58.7%下降1.2個百分點。不計所附非GAAP季度調節表中的特別事項，2013會計年度第一季經調整的毛利潤率為57.5%，較上年同期下降1.3個百分點。這一下降主要歸因於不利的外匯匯率變動，但被有利的業務組合以及生產力提高抵消部分。2013會計年度第一季的銷售、管理及一般支出較上年同期有所增加，這歸因於與最近的收購相關的費用，以及成長計畫方面的支出（包括為擴展該公司在新興市場的業務所進行的投資）。2013會計年度第一季的研發支出占銷售淨額的4.9%，而上年同期這一比例為5.0%。2013會計年度第一季，該公司公佈的營業收益為6.58億美元，而上年同期為6.36億美元。不計所附調節表中的特別事項，2013會計年度第一季經調整的營業收益為6.86億美元，而上年同期為7.05億美元。不計特別事項，2013會計年度第一季經調整後營業收益占銷售額的比例為22.4%，而上年同期這一比例為24.3%。2013會計年度第一季的有效稅率為19.2%，而上年同期為16.7%。不計所附調節表中的特別事項，2013會計年度第一季經調整後的稅率為18.0%，而上年同期為17.4%。按GAAP計算，2013會計年度第一季的稀釋後每股盈餘為1.03美元，而上年同期為1.02美元。不計所附調節表中的特別事項，2013會計年度第一季經調整的稀釋後每股盈餘為1.10美元，而上年同期為1.13美元。該公司董事長、總裁兼首席執行長Jos E. Almeida說：「我們在2013會計年度取得良好開端，第一季的業績超過了我們的預期。在我們最大的醫療器材部門，我們繼續在縫合器械、能量、導氣管和通氣裝置等眾多類別，均獲得超過市場水準的成長。我們在新興市場的成長非常強勁，這歸因於我們最近在這些快速成長地區的重大投資獲得了回報。」Almeida先生繼續說：「由於我們在第一季的業績強勁，以及美國食品暨藥物管理局最近批准了CONCERTA仿製緩釋片，我們提高了2013會計年度的營收預測。在今年的剩餘時間內，我們計畫在研發以及銷售、管理及一般支出方面增加成長驅動型投資，這應該會帶動我們未來的成長。我們依然相信，憑藉強大的新產品研發生產線、在新興市場的大量擴張機會，以及最近具有廣闊前景的產品組合的加入，我們能夠滿足全球市場的重大挑戰，並繼續實現卓越的經營成長。」

業務部門業績 醫療器材部門第一季的銷售額為21.3億美元，較上年同期的19.8億美元成長8%。營業銷售額成長9%，外匯匯率變動使季度銷售額成長率下降了一個百分點。第一季的體內器械營業銷售額較上年同期顯著成長，這受益於縫合器械產品銷售額的兩位數成長（受到創新的Tri-Staple再裝入裝置的帶動）。在軟組織修復方面，銷售額有所增加，這受益於縫線、網片和機械固定裝置產品的銷售額成長。能量產品的銷售額顯著成長，這受益於血管閉合產品的季度銷售額再次出現兩位數成長。測氧器及監測產品的營業銷售額出現兩位數的強勁成長，這歸因於收購Oridion所帶動的感測器和監測器銷售額成長。導氣管和通氣裝置的銷售額較上年同期顯著增加，這主要歸因於通氣裝置銷售額的兩位數成長（主要受益於對Newport Medical的收購）。血管產品的銷售額增加，這歸因於神經血管產品銷售額顯著成長和末稍血管產品的良好業績。醫藥產品部門第一季的銷售額為4.89億美元，與上年同期的4.90億美元幾乎持平。特殊醫藥產品的銷售額較上年同期顯著增加，這主要歸因於EXALGO（二氫嗎啡酮HCl）緩釋片的強勁業績和學名藥產品的顯著成長（受益於CONCERTA仿製緩釋片的推出）。有效藥物成份的銷售額較上年同期有所下降，這主要歸因於客戶訂單時機。造影產品的銷售額較上年同期顯著下降，這主要歸因於上年同期包含一項一次性訂單，以及本季美國持續低迷。第一季放射性藥品的銷售額與上年同期基本持平。該公司依然在穩步執行其2013年中期脫售醫藥產品部門的計畫。醫療用品部門第一季的銷售額為4.34億美元，較上年同期的4.24億美元成長2%。第一季的營業銷售額成長3%，外匯匯率變動使得季度銷售額成長率下降了一個百分點。這一成長受益於兩款護理產品的銷售額增加（腸道餵食產品和SharpSafety產品的銷售額出現兩位數成長）。 2013會計年度第一季，Covidien根據先前公佈的股票買回計畫購買了大約440萬股普通股。

2013會計年度展望 Covidien已經更新其2013會計年度預測，以反映美國食品暨藥物管理局批准了CONCERTA學名藥、研發稅務優惠的延展，以及本會計年度年初至今優於預期的經營業績。如今公司預計2013會計年度的銷售淨額將較2012會計年度提高5%至8%（按當前的外匯匯率計算），而先前的預測為成長3%至6%。如今醫療器材部門的銷售淨額預計將比2012會計年度提高5%至8%，醫藥產品部門的成長率預計將為高個位數或更高。如今醫療用品部門的銷售淨額預計將較2012會計年度成長1%至3%。不計一次性事項的影響，營業利潤率的預測值未發生變化，仍介於22%和23%之間。不計一次性事項，有效稅率如今預計將介於17.5%和18.5%之間，而先前的預測為18%至19%。雖然計畫中的醫藥產品部門脫售可能會對Covidien的2013會計年度預測產生一些沖減影響，但是業務的基本經營實力，以及CONCERTA仿製緩釋片的預期有利影響，將會部分抵消這一預期的沖減。

關於COVIDIEN Covidien是一家全球領先的健康保健產品公司，致力於為改善病患的用藥效果而提供創新的醫療解決方案，並透過在臨床領域的領導地位及卓越表現來創造價值。Covidien在三大業務領域製造和銷售業界領先的產品線，並提供相應服務，這三大領域包括：醫療器材、醫藥產品和醫療用品。2012會計年度，Covidien公司的營業收入高達119億美元，在全球70個國家擁有43000名員工，其產品銷往140多個國家。更多有關該公司業務的資訊，請造訪：www.covidien.com。

 

 

當Keryx重壓寶(Zerenex)時 寶齡富錦(PANION & BF)會樂翻天?!!

Keryx Finally Succeeds With a Clinical Trial, for Kidney Disease DrugCatherine Arnst1/28/13It looks like a Hail Mary pass came through for Keryx Biopharmaceuticals (NASDAQ: KERX). In the past few years, both of New York-based Keryx's top drug candidates failed key clinical trials, leaving the company to bet all its fortunes on its one remaining drug, meant for kidney dialysis patients. Today Keryx reported that the drug, ferric citrate (Zerenex), met both its primary and secondary goals in a Phase III clinical trial.The news sent Keryx shares soaring by more than 80 percent by midday to $6.19.Ferric citrate belongs to a class of drugs called phosphate binders, used to remove dangerously elevated levels of phosphate from the blood of people suffering from chronic renal failure. Keryx said initial top-line results from the study showed that ferric citrate produced a "highly statistically significant change" in reducing serum phosphate levels in dialysis patients, when compared with placebo. The drug also increased iron stores for those patients, thus reducing dependence on intravenous iron replacement and erythropoiesis-stimulating agents such as Amgen's Epogen. As a result, the company said it will submit applications for approval with the Food & Drug Administration and the European Medicines Agency in the second quarter of this year. If approved, ferric citrate will go up against the market-leading phosphate binders Renagel and Renvela, both made by Sanofi's (NYSE: SNY) subsidiary, Genzyme. Renvela will go off patent in 2014, but Keryx CEO Ron Bentsur told investors on a conference call this morning that ferric citrate would still offer significant cost savings, because patients would be able to reduce their use of intravenous iron and EPO. The market for phosphate binders to treat end-stage renal disease patients is almost $1.5 billion worldwide, Keryx said.The company's 52-week trial enrolled 441 patients in end-stage renal disease, divided between Keryx's drug and placebo. The full data from the trial will be presented at a future medical meeting, the company said.As Xconomy reported in May 2012, Keryx's stock fell 65 percent to $1.74 last April after the company announced that a late-stage trial of its colon cancer drug perifosine failed. That was preceded by an 81 percent one-day plunge in March 2008, when Keryx reported that its then-lead product, a drug to treat diabetic neuropathy, failed in a late-stage trial. By May of last year Bentsur admitted to Xconomy that his company was "deep in the penalty box" (to continue the sports metaphors). Keryx was founded in 1997, and in 2005 it licensed ferric citrate from Taiwan-based Panion & BF Biotech.

Amorfix and QPS to collaborate on Alzheimer's disease project

TSX: AMFTORONTO, Jan. 29, 2013 /CNW/ - Amorfix Life Sciences Ltd. announced today that the Company will collaborate with QPS Holdings, LLC, a leading global provider of discovery and development services for pharmaceutical, biotechnology and medical device companies, to further develop and validate its proprietary Alzheimer's disease diagnostic EP-AD assay. The companies will work together to obtain and analyze cerebral spinal fluid (CSF) samples from a variety of Alzheimer's disease patients in various stages of disease. Amorfix and QPS will perform the studies necessary to validate and ultimately commercialize the EP-AD assay for use as both a biomarker to facilitate clinical development of new treatments for AD, and an FDA-approved early-stage diagnostic test for AD."We are looking forward to working with QPS to validate our EP-AD assay," said Dr. Robert Gundel, Amorfix President and CEO. "Our studies using the EP-AD assay demonstrate that the EP-AD assay is able to identify early-stage patients with mild cognitive impairment (MCI) with a sensitivity of 94%, higher than the sensitivity achieved with other biomarkers used as comparators in the same study. AD is one of the most active areas of therapeutic development with more than 93 new treatments being evaluated in clinical studies. We believe that with QPS, we can bring the EP-AD assay to market quickly.""To promote successful drug development within this challenging indication, QPS aims to explore new biomarkers that will facilitate early diagnosis and enable meaningful evaluation of drug efficacy for neurodegenerative disorders," said Ben Chien, CEO of QPS. "As a leading neuroscience CRO, we will work with our partner to develop a wide panel of new biomarkers for experimental and clinical use."Amorfix will also continue to provide the EP-AD assay for research use to pharmaceutical and biopharmaceutical companies on a fee for service basis.

About Alzheimer's disease More than 35 million people worldwide have Alzheimer's disease or some other type of dementia. AD is most common, and accounts for an estimated 60-80 percent of cases. Barring a major medical breakthrough, as the world's population ages, cases of dementia are predicted to nearly double every 20 years. By 2040, the number of cases around the world will have quadrupled to approximately 81 million people. A major stumbling block to the development of effective therapies is the absence of robust biomarkers for early detection, and monitoring during clinical trials. A diagnostic tool that can properly identify patients with early AD is needed in order for current therapeutics to show effectiveness, and for enrolment of such patients into clinical trials.

About QPS QPS is a GLP/GCP-compliant CRO that supports discovery, preclinical, and clinical drug development. We provide quality services in Neuropharmacology, DMPK, Toxicology, Bioanalysis, Translational Medicine, and Early Stage & Phase II - IV Clinical Research to clients worldwide. Our regional facilities and offices are located in the USA, China, Taiwan, Japan, India, Netherlands, Austria, Czech Republic, Lithuania, Ukraine, Romania, Poland, Croatia, Slovenia, Serbia, Bosnia, Hungary, Israel, France, Spain, Germany and the United Kingdom. Business development offices are maintained throughout the US, Europe, and Asia. QPS employs more than 1000 professionals at ten sites in nine countries on four continents. In concert with its global expansion, the company is proud of and strives to maintain a friendly and caring company culture at all of its business sites.QPS has years of experience in neuroscience, as well as global research resources and capabilities including early in vitro work, proprietary animal models, focus on CNS-specific DMPK issues such as BBB penetration, IND-enabling toxicology and clinical research. QPS provides important technologies for Phase I clinical trials, such as continuous CNS sampling, PET, MRI and sensitive cognitive testing methods, and is able to apply these techniques to highly complex Phase II/III trials, including CSF sampling and functional and structural imaging. Global expertise in this field guarantees top-level scientific consultation and research services.

About Amorfix  Amorfix Life Sciences Ltd. (TSX:AMF) is an early-stage product development company developing therapeutic antibodies and diagnostics targeting misfolded protein diseases. Amorfix utilizes its computational discovery platform, ProMIS™, to predict novel Disease Specific Epitopes (DSEs) on the molecular surface of misfolded proteins. Using this technology, Amorfix is developing novel antibody therapeutics and companion diagnostics for cancer and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). In addition, Amorfix has developed two proprietary technologies to specifically identify very low levels of misfolded proteins in a biological sample: Epitope Protection™ and AMFIA™, an ultra-sensitive dual-bead immunoassay. Use of these technologies has generated the EP-AD assay, a cerebrospinal fluid (CSF) screening test for Alzheimer's disease (AD) and mild cognitive impairment (MCI), and the A4 assay, an ultrasensitive method for detecting the hallmark of AD, aggregated beta-Amyloid, in brain tissue, CSF and blood from animal models of AD. For more information about Amorfix, visit www.amorfix.com.The TSX has not reviewed and does not accept responsibility for the adequacy or accuracy of this release. This information release may contain certain forward-looking information. Such information involves known and unknown risks, uncertainties and other factors that may cause actual results, performance or achievements to be materially different from those implied by statements herein, and therefore these statements should not be read as guarantees of future performance or results. All forward-looking statements are based on the Company's current beliefs as well as assumptions made by and information currently available to it as well as other factors.Readers are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date of this press release. Due to risks and uncertainties, including the risks and uncertainties identified by the Company in its public securities filings, actual events may differ materially from current expectations. The Company disclaims any intention or obligation to update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise, unless required by law.ProMIS™, Epitope Protection™ and AMFIA™ are trademarks of Amorfix Life Sciences Ltd.SOURCE: Amorfix Life Sciences Ltd.

 

尹衍樑 持續瞄準 新藥開發 !!

尹衍樑 加碼投資3產業【經濟日報╱記者黃文奇、黃啟菱／台北報導】 2013.01.29 04:18 am 潤泰集團總裁尹衍樑昨（28）日表示，今年景氣應會比去年好，他將繼續加碼投資各產業。潤泰集團營建事業部分，微風廣場二期土地開發案已啟動、正規劃設計中，世貿二館開發案也由南山人壽主導進行中，生技事業持續布局腳步。至於潤泰集團現金流最龐大的流通事業，過往以量販型態為主，今年除中國大潤發持續展店之外，也首度切入車站型百貨商場，自創品牌CITYLINK，第1店已在松山車站開出，未來內湖店、南港店、三重店等將陸續開出。金融保險業部分，潤泰集團在接手南山人壽之後，雖保持低調，但南山的業務快速成長，今年的業務市占率坐二望一，更有意衝業績、拚上市；尹衍樑最愛的生技醫療，今年則專注新藥領域。尹衍樑昨天公開宣布成立「唐獎基金會」，會後面對眾人詢問對景氣看法，他謙稱自己對景氣沒有深入研究，但覺得今年應該會比去年好，而不論景氣好壞，潤泰都會繼續投資，畢竟不景氣時也是投資好時機。目前台北市2筆最大、最精華的土地，均在潤泰集團旗下，其中，微風廣場二期土地將規劃為精緻住宅，目前已在設計中，至於世貿二館開發案將興建商辦商場複合式大樓，與台北101大樓「正面PK」。生技部分，據統計，泛潤泰集團及尹衍樑個人十餘年來轉投資生技公司的資金約40億元，大都以新藥為其主要投資標的，其中已進入資本市場的公司約有5家，包括中天、合一、浩鼎、中裕及泉盛等。這些公司受惠於「生技熱」加持，也讓泛潤泰集團所持有股權市值加總已飆破百億元，尹衍樑的生技投資，潛在獲利已經翻了數倍。尹衍樑去年以「救星」之姿投入18億、持有43%股權入主浩鼎，讓整個泛潤泰集團共持有這家公司股權超過五成以上。【2013/01/29 經濟日報】

東方生醫諾貝爾獎誕生 !! 尹衍樑 催生~

尹衍樑 今年加碼投資生技 2013-01-29 01:24 工商時報 【記者杜蕙蓉／台北報導】 　潤泰集團總裁尹衍樑表示，今年仍會加碼投資生技產業，新藥、新醫材都會布局。生醫業推估，尹衍樑近10年來投資新藥領域的帳面價獲利至少上百億元，已讓他成為生技業大贏家。昨（28）日尹衍樑持有股分的中裕和浩鼎股價也都以上揚走勢拉出慶祝行情，市場對於他未來對此一產業的佈局也格外關注。中研院院長翁啟惠表示，尹衍樑對台灣的生技產業有高度期待，從他成立尹書田醫院，從醫學基本面著手，到2000年看到尹衍樑親自督軍興建中研院基因體中心，跨足硬體建設，到後來持續投資新藥領域，可見他對人類健康的關心和為世界更美好的動念，最重要的是他對台灣生醫產業的重視。備受矚目相當於東方諾貝爾將的唐獎，昨日公佈基金會成立暨聘任中研院為評選機構，在積極推動生技醫藥、漢學、永續發展和法治為頒獎的重心中，由於只有生醫產業是明顯的產業概念，加上尹衍樑近10年來的大筆投資，也讓生醫產業成為未來的新顯學。不過，翁啟惠也表示，諾貝爾對生醫業的獎項，比較著重於「發現」，而唐獎側重的是「原創性」和「重要影響力」，因此，是比較著重成果，而以國內目前的生醫業來看，在此領域，現階段仍欠缺。尹衍樑表示，目前尚無太多時間可細談生醫產業的佈局，但加碼的方向不變，新藥和新醫材都有興趣。