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Tuesday, February 19, 2013

台灣工銀投顧: 杏輝營收挑戰19億元


杏輝獲利可望創新高 法人喊進 中央社 (2013-02-19 13:22) 分享|(中央社記者羅秀文台北2013219)杏輝(1734)大陸子公司授權金第1季將認列,貢獻EPS1.1元,加上子公司杏國興櫃釋股利益,今年EPS可望來到2.56元新高,台灣工銀投顧建議買進,目標價42元。杏輝是國內知名醫療通路集團,據點超過1300家,主要產品別包括療效用藥、功能性食品、化妝品及醫療器材。由於國內藥品市場規模小,杏輝近年來透過「杏輝專櫃」深耕品牌形象及加強客戶忠誠度。另外也替國際大廠代工生產,包括日本武田、美商美樂家等。大陸佈局方面,杏輝透過持股76.06%的「SUNETIC BIOTECH INC.」持有杭州杏輝天力。杏輝天力以供應藥品原料為主,目前擁有多張藥品執照。杏輝天力1月底宣布,將蓯蓉總?原料、製劑2張新藥證書,賣斷給江蘇康緣藥業,交易總價人民幣5500萬元,按照比例計算,法人預估將可貢獻杏輝每股獲利(EPS)1元,並在第1季入帳。此外,台灣工銀投顧指出,杏輝持有86.6%的子公司杏國將在上半年登錄興櫃,依規定杏輝須降低持股比例,以杏輝持有杏國2.7萬張、成本約8元,以興櫃價格40元,釋股1000張計算,預估杏輝將有釋股利益3200萬元,貢獻EPS0.21元。台灣工銀投顧表示,杏輝今年本業穩健成長,營收將挑戰19億元,創歷史新高;獲利則受惠業外杏輝天力授權金及杏國釋股利益,預估2013年稅後淨利可達3.82億元,年增155%EPS可達2.56元,創歷史新高。投資建議為「買進」,目標價42元。

中国新型显微技术 发表《自然》子刊《科学报告》

 时间:2013220 来源:中国科学报   中科院西安光机所瞬态光学与光子技术国家重点实验室姚保利研究组,将基于数字微镜器件和LED照明的显微技术成功用于生物医学研究,从而为深层生物样品大面积快速三维成像提供了一种新的技术手段。相关成果日前发表在《自然》子刊《科学报告》杂志上。 申请R&DSystems旅行奖,参加ISSCR2012国际干细胞会议!详情咨询>> >>中科院西安光机所瞬态光学与光子技术国家重点实验室姚保利研究组,将基于数字微镜器件和LED照明的显微技术成功用于生物医学研究,从而为深层生物样品大面积快速三维成像提供了一种新的技术手段。相关成果日前发表在《自然》子刊《科学报告》杂志上。大到宇宙,小到分子,看得更远、更细、更清楚是人类不断追求的目标。为突破光的衍射极限,近年来出现了不少光学超分辨方法,如光激活定位法、随机光学重构法、受激发射损耗法等。但这几种超分辨成像技术速度较慢,而且需要一些特殊染料标记样品。另外一种方式是使用结构光照明的显微技术(SIM)。它使用特殊调制的光场照明样品,通过空间频谱处理的方式获得超分辨图像。目前,只有美、德、英、日等几个国家掌握该技术,我国在这方面相对滞后。 解决基因分型难题,Qiagen最新产品技术资料>> >> 据了解,姚保利研究组首次提出并实现了基于数字微镜器件和LED照明的SIM技术。与激光干涉照明SIM技术相比,该技术能够获得更高的空间分辨率、更快的成像速度和更好的图像质量,而且大大降低了装置的复杂性和成本。经测定,系统的横向分辨率达90纳米,是目前国际上同类技术的最好水平。此次研究组与第四军医大学和德国康斯坦茨大学合作,利用该系统成功获得了牛肺动脉内皮细胞线粒体和小鼠脑神经元细胞的超分辨图像,并且实现了小鼠脑神经元细胞和植物花粉的三维光切片成像,其成像深度和成像速度比当前同类切片显微技术均提高了约10倍。(来源:中国科学报 张行勇)

 

 

強生Ibuprofen (布洛芬) 判賠6300萬美元


美女童服用美林布洛芬致盲 強生稱中國產品安全 北京新浪網 (2013-02-18 02:40)  近日,美國強生公司(以下簡稱強生)生產的兒童退熱止痛藥美林布洛芬導致美國一女童雙目失明的消息被傳得沸沸揚揚。《每日經濟新聞》記者日前走訪廣州5家藥店發現,美林布洛芬仍在正常銷售,並且通常擺在兒童用藥的顯要位置。相關藥店人員對記者表示,美林布洛芬是常用的兒童退燒止痛藥,較少有副作用。針對美林布洛芬致盲事件,強生健康專家咨詢熱線的醫生對 《每日經濟新聞》記者表示,上海強生制藥有限公司生產的美林布洛芬與美國生產的不同,國內的美林布洛芬可以安全使用。他已向相關醫院的醫生了解過,並沒有出現嚴重的不良反應。國內藥店仍在正常銷售/據美國 《紐約每日新聞》報導,2003年,美國七歲女童薩曼莎因服用強生生產的兒童布洛芬後發生嚴重的過敏反應,全身90%的皮膚灼傷,最終雙目失明。該女童父母以強生沒有明確告知藥品不良反應為由將強生告上法院。2013214美國法院判決,強生應對薩曼莎及其父母賠償6300萬美元。《每日經濟新聞》記者昨日(217)致電廣東省藥監局藥品不良反應監測中心,該中心人員表示,目前並沒有接到關於停用美林布洛芬的通知,也沒有收到關於美林布洛芬的嚴重不良反應的報告。記者從廣州寶芝林、海王星辰、仁和堂、健民藥業、余慶堂等藥店了解到,布洛芬和乙氨基酚是常見的退燒止痛藥,其中強生的美林、葛蘭素史克公司的芬必得、北京韓美藥品公司的愛普生均含有布洛芬,並且都是消費者經常購買的品牌。記者咨詢三歲小孩該吃什麼退燒藥時,上述藥店的銷售員向記者推荐了美林牌和愛普生牌布洛芬混懸液。健民藥業的銷售員對記者表示,美林布洛芬的不良反應很少,並且美林還有專門為嬰幼兒生產的布洛芬混懸滴劑,這類退燒藥應該是比較安全的。寶芝林的銷售員則對記者表示,美林、泰諾林(強生集團)一直以來都賣得比較好,消費者是比較信任的。或跟女童體質基因有關/既然布洛芬被普遍認為是兒童退燒的安全用藥,為什麼會出現失明等嚴重不良反應?對此北京和睦家醫院全科主任王惠民對 《每日經濟新聞》記者表示,美國女童患病或跟個人體質和基因有很大關係。"這是特例,不能因為罕見的案例而因噎廢食,我還是會建議病人用布洛芬來緩解疼痛及發燒,這是适合孩子的藥。"王惠民對記者表示,布洛芬主要的副作用是偶爾會造成胃不舒服,長期使用可能會引起胃潰瘍。有些人用布洛芬片會起疹子,長期使用的人偶爾見胃出血,但幾率很小,臨床上很少看到嚴重的副作用。布洛芬能作為非處方藥在市面銷售,可見是非常安全的。針對美國女童服藥後出現的不良反應為中毒性表皮壞死松解癥,王惠民表示,該病例極為少見,100萬人才有0.51.3的病例,女性患病的幾率大於男性(1.51),但是大多數人使用這些藥都是安全的。王惠民表示,上述患病的女童非常不幸,可能與個人的體質或者基因相關,但是醫院目前還沒有辦法得知誰會對這些藥物敏感。對於美國法院判決強生作出賠償,王惠民表示,在美國消費者比較強勢,該事件中法院采用的是薩曼莎的辯護律師的說法,即美林布洛芬的藥品說明衹有小小的警告,沒有提醒消費者存在潛在的不良反應。記者查閱美林布洛芬混懸液的說明書發現,在不良反應中列出了:少數病人可出現惡心、嘔吐、胃燒灼感或輕度消化不良、胃腸道潰瘍及出血、轉氨 升高、頭痛、頭暈、耳鳴、視力模糊、精神緊張、嗜睡、下肢水腫或體重驟增。罕見皮疹、過敏性腎炎、膀胱炎、腎病綜合征、腎乳頭壞死或腎功能衰竭、支氣管痙攣。其中確實提到了"視力模糊"這一項。 

Family awarded $63 million over girl who went blind, lost skin from Motrin  14, 2013BY: RYAN ARCIERO Though a family awarded $63 million may be glad to have won their healthcare case, the Huffington Post reported this Thursday, Feb. 14, that it doesn’t change the fact a young child lost most of her skin and went legally blind after taking a brand of Motrin almost ten years ago. Johnson & Johnson has been ordered to pay the affected teen, Samantha Reckis and her parents, $63 million after the child underwent a severe reaction from a pain reliever that resulted in her losing her skin and going blind. Samantha Reckis was only seven years old when she was given the Motrin brand, suffering a very rare, life-threatening side effect called toxic epidermal necrolysis, leaving her without sight and with over 90% of her skin gone. The child also suffered memory loss, brain damage, and diminished lung capacity. The family awarded $63 million filed for the lawsuit back in Jan. 2007, accusing Johnson & Johnson of not warning buyers the drug could have such dangerous side effects. The five-week trial ended this Wednesday morning in the favor of the family.
Family wins $63M lawsuit vs. Johnson and Johnson Reported by: Nicole Oliverio  Posted: 02/14/13 at 5:45 am  PLYMOUTH, Mass. (WHDH) -- A Massachusetts family won a $63 million lawsuit against Johnson and Johnson after a few doses of Children’s Motrin put their daughter in the hospital. On Wednesday, a Plymouth jury sided with Samantha Reckis’ family and attorney Brad Henry saying the manufacturer, a subsidiary of Johnson and Johnson, did not do enough to warn the consumer about possible life-threatening risks of taking Motrin. The lawsuit was filed six years ago. A drug company that’s going to sell billions of doses of this product has an obligation to warn people,” said Henry. In 2003, when Samantha was 7 years old, she had a severe reaction to Children’s Motrin and was diagnosed with toxic epidermal necrolysis, a potentially fatal skin disease. Samantha spent six months in the hospital and left weighing only 33 pounds. She suffered liver, kidney, GI and reproductive damage.When they finally were able to wean her off pain medications and take out the ventilation, within a couple of weeks she had a stroke because of the liver damage. They had to drill through her head to relieve the pressure,” said Henry. The firm representing Johnson and Johnson argues the bottle’s warning is labeled appropriately and is a safe and effective treatment option for pains and fever. The condition is extremely rare, affecting one in 1 million people, but Henry says just because it’s uncommon doesn’t mean the company shouldn’t warn against possible reactions. All we’re saying is that if parents are in a position to give a discretionary drug to their child, they should at least be given the option to know whether this is a good idea or not,” said Henry. It has only been since 2005 that the FDA required the warning label to include skin reddening, rash and blisters, which are symptoms to the reaction Samantha had in 2003. If the ruling is upheld and Johnson and Johnson loses its appeal, the Reckis family could see more than $100 million after interest is added on to the original settlement.

金可台灣中科廠MIT短拋隱形眼鏡 將於中國上市 !


F-金可1月營收拉風! 3大引擎推升 今年營收飆破50 鉅亨網記者張旭宏 台北  2013-02-19 11:55:15大陸隱形眼鏡龍頭F-金可(8406-TW),元月合併營收為3.45億元,較去年同期成長74%,在中國隱形眼鏡市場持續高度成長、配戴週期由長週期轉換至短週期及兩岸新產能到位等3大引擎推升下,法人估計今年營收將成長超過3成,上看50億元,每股盈餘超過15元,續創歷史新高。F-金可全年合併營收37.98億元,較上年成長24.59%,稅後淨利估計約為11億元,每股盈餘上看12元,營收獲利同步創下歷史新高;F-金可元月合併營收為3.45億元,較上月減少13%,但在中國市場持續成長及去年春節落在1月的基期較低,年增達74%F-金可表示,目前中國仍以非拋棄鏡片占大宗,但隨著消費力提高,配戴週期將逐步由長週期轉換至短週期,支撐未來中國隱形眼鏡成長最大動能,另外今年新增的兩岸5條產線,已逐步到位,第二季底前將把檢測段改為全自動產線,降低人工成本支出。今年第二季兩岸5條產線全面開出後,產能將大增增添營收成長動能,而台灣中科廠的新產能開出後,金可也加強高端市場,除了台灣國內市場外,也規劃以MIT(mad inTaiwan)短拋的訴求回銷至中國市場搶攻高端消費族群。另外F-金可子公司海昌眼鏡斥資2200萬人民幣(約合新台幣1.1億元),收購上海海儷恩,金可表示,上海海儷恩原是海昌負責中級通路銷售的經銷商,內部考量上海海儷恩已有全中國約500個銷售通路基礎下,直接收購、收回自營將有助在中國市場中級通路的長期發展,集團毛利將攀升。