陳良博: 台灣生技將成世界第二強! !!(五年內僅次美國)

生技投資三大主軸潛力品項大公開 對生技股投資的狂熱氛圍，自基亞事件後一瀉千里，多數生技股股價也回到前波起漲點，低迷氛圍讓投資人對台灣生技產業未來發展感到憂慮，未來生技該怎麼投資？ 文．陳怡婷攝影．鄭暐琪 自上周，美國那斯達克生技指數(ＮＢＩ)上漲3.1％，再創十四年新高。再來看台股上櫃生技指數上漲3.3％，等待市場信心回籠，維持弱勢整理格局。觀察過去五年，台股上櫃生技指數大致與ＮＢＩ走勢相仿，連動性高。

台股生技回歸國際趨勢而台股生技類股偏中小型居多，股價漲跌易受到市場消息左右，雖然近來基本面變化不大，但全球生技發展環境丕變的情況下，台灣生技股終將回歸國際軌道，法人建議，投資人中長線可逢低布局2015年基本面轉強個股。 其實，生技醫療產業大約可以分成三個領域，分別是新藥開發、醫療器材及醫療照護。而這三個領域可以說是三個不同的產業，因為各具有完全不同的特質。 就長遠來看，全球人口高齡化已是不爭的事實，也表示生醫產業未來的發展趨勢向上，而台灣生技產業也在這幾年間蓬勃發展，政府政策的大力推動也是激發生技投資熱潮的因素。資本市場對生技產業投資有多熱？不僅是國內幾個生技大老，包括潤泰集團總裁尹衍樑、永豐餘集團總裁何壽川等人大力支持，國內外創投資金投入也相當熱絡，就連一般散戶，對於熱門生技股也可以如數家珍，侃侃而談，台灣生技產業投資的熱絡可見一斑。但基亞事件後，不少投資人慘賠，對生技股態度轉趨保守。 其實，在生醫產業發展成熟的美國，遇到新藥研發失利，股價暴跌，抑或是新藥研發成功，股價暴漲，都是相當正常的事，一個產業的成功，這些都是必經的過程。業界人士表示，即使產業有泡沫也是一個好現象，畢竟能夠在大浪席捲下存活下來的公司，才會是真正好公司，對整體生技產業發展也才是健康的。 台灣生技產業的發展，早在民國70年代就已經開始，七十一年頒布的「科學技術發展方案」中，即明訂生物技術為八大重點科技之一；七十三年以財團法人形式成立「生物技術開發中心」(ＤＣＢ)，八十四年通過「加強生物技術產業推動方案」，八十七年將生物技術列入十大新興產業，八十七年工研院更成立「生物醫學工程中心」。

台灣生技發展30年 即將開花結果 而為進一步整合國內生技研發能量，朝產業化、商品化發展，從民國98年到101年的「台灣生技起飛鑽石行動方案」(簡稱「鑽石計畫」)，透過跨部會合作，建置與國際銜接的法規環境，成立食品藥物管理局，並加入PIC/S GMP國際品質組織，以及成立台灣生技整合育成中心等。至101年底，台灣藥品產值已從96年的680億元成長至800百億元，醫療器材產值則從749億元成長至1092億元。直至102年六月，又將方案名稱更名為「台灣生技產業起飛行動方案」(簡稱生技起飛方案)，政府都是希望能在之前的基礎下，輔導產業、整合資源、推動藥品與醫療器材產業化，並在藥品、醫療器材、醫療管理服務等三個領域創造成功案例。 台灣投資生技產業至少三十年，政府更將生技列為重點發展產業，政策大力推動，國內學者也不餘遺力。當初，中研院院長翁啟惠大老遠飛到美國，親身登門拜訪每一位列在「鑽石計畫」候選人名單的生技業Ａ咖大老，包括許照惠、張有德、唐南珊、美國維梧創投合夥人孔繁建等，還有前一波海外歸國的生技大咖包括張念慈、張念原、許明珠、陳志明等，紛紛回台創立新藥公司。 近幾年，也因為這些旅居海外的生技界大老紛紛回台，將新藥研發成果展現在生技股上，帶動一股投資熱潮，近兩年多來生技股成為市場寵兒，不少生技新藥股漲幅以倍數方式成長，即使新藥研發持續虧錢，但投資人還是相當捧場。台灣生技抓機會 五年內拚升級 翁啟惠即表示，當台灣有一個國際大藥出現時，國際資金潮的進駐是必然的趨勢，也連帶創造產業供應鏈的價值。畢竟台灣市場不夠大，要能展現自我優勢，與國際夥伴及市場連結，前景才值得期待。中研院院士陳良博日前回台，公開表示台灣生技業發展到現在是一個奇蹟，而且有機會在五年內成為僅次於美國的第二大生技大國！雖然基亞事件是個教訓，但其實也是因為F*太景(4157)、寶齡(1760)、智擎(4162)、中裕(4147)、浩鼎(4174)和藥華(6446)等仍有機會取得新藥藥證，並在未來五年內上市，藥證的取得將能挹注台灣生技新力量。 不過，聯訊創投公司共同創辦人鄭志凱則公開表示擔憂，他認為目前全球投資新藥的趨勢，都是在獲得第一期或第二期ＦＤＡ許可後，就賣給國際大廠，對投資人來說，這也可能是獲利了結的時間點；再者，新藥研發曠日廢時，複製成功所要花費的時間也很長，即使成功了也很難複製。 誠如F*太景董事長許明珠說的，「每顆藥的適應症和功能都不一樣，要怎麼複製成功？」即使成功了，成果也難以累積擴散，之前眾人期盼的兩岸「綠色通道」快速審查根本不存在，就是一個活生生的例子，也是台灣未來新藥產業如何發展下去必須仔細思考的問題。 除了生技新藥產業外，醫療器材也是台灣相當具潛力的產業。浩鼎董事長張念慈認為，以台灣目前情況看來，醫材是最具利基的，台灣因電子業有國際競爭力、產業供應鏈完整、不缺資金，很適合台灣發展，而且醫材的週期短、風險小，被告的機率也比較小，但業者要突破只做小型醫材的模式。

 

十三五: 兩岸法規協和橋接最佳範例

兩岸生技合作 推新藥共審【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】 2014.12.15 03:21 am 「海峽兩岸企業家台北峰會」今（15）日起召開兩天論壇，並將聚焦兩岸生技合作，而民間將力推「兩岸新藥共同審查機制」，讓新藥審查依照「海峽兩岸醫藥衛生合作協議」的共識在兩地同時上市，其中，台灣五張新藥藥證也被期待成為直達大陸上市的橋接範例。由於台灣九合一選舉剛落幕，今年台北峰會上能否推動得到兩岸破冰的重大進展，除了是未來一年生技投資的重要觀察指標，也是華人能否攜手進入國際生技市場的關鍵，兩岸產業無不屏息以待。在此氛圍下，由聯電榮譽副董事長宣明智領軍的宣捷生物科技拉響第一砲。宣捷生技將在台北峰會與上海金山工業區簽署合作協議，合作建立間質幹細胞儲存中心以及開發產前基因檢測項目，未來除了合作幹細胞新藥的開發，成為獲得間質幹細胞經營資格的外資企業，正式跨足大陸幹細胞產業。此外，業界認為，台北峰會將聚焦兩岸生技合作，被視為迎接大陸「十三五生技政策」的前哨，對台灣生技各領域包括新藥、特色藥、高階醫材、血液與細胞治療等生技公司，都將有正面加持作用。第一波受惠的公司，新藥方面有中天集團、懷特、太景、健亞、台微體、寶齡富錦、基亞、浩鼎等，而特色藥則有安成藥、美時。另外，高階醫材則有環瑞醫、益安，血液及細胞治療領域則有鑫品、宣捷、永生、訊聯等。目前，中國的藥物審查制度與國際不接軌，使得台廠發展藥物完成後，無法與大陸攜手進入國際市場。業界認為，台灣發展生技15年來，有關依國際標準審查通過的五張藥證，將成為扮演橋接兩岸法規協和的最佳範例，有機會力爭列入大陸上市的首發列車。兩岸醫藥品合作協議近期重啟協商後，雙方意願都將回歸協議精神，即以國際準則（ICH、GHTF）為據，推展兩岸新藥合作研發。因此，這次兩岸企業家台北峰會中的「生物科技與健康照護產業合作推動小組」，期望落實雙方之前已經簽訂的合作備忘錄，包括醫療儀器投資、橋接兩岸臨床法規合作以及醫療服務合作等項目，雙方的會議結果將備受矚目。 【2014/12/15 經濟日報】

 

 

政府如何扮演生技Leadership功能??????!

張念慈：生技業速組小聯盟 2014-12-22 經濟日報 記者／黃文奇 台灣浩鼎董事長張念慈針對「台灣生技策略的下一步」，拋出「小聯盟、陣地戰」議題。他指出，台灣生技正處於萌芽階段，如何運用彼此間優勢互補，透過有效的主導（如政府），公司間有機互動、相互激盪的方式提升競爭力。張念慈指出，台灣生技公司過去幾年是「游擊戰」，顯的勢單力薄，未來五年的發展，應該要走向「陣地戰」。所謂陣地戰，是由政府主導，讓幾家同類型的菁英公司凝聚共識、組織同盟、建立互信，營造屬於台灣生技產業的「群聚效應」，與國際大廠抗衡。以下是張念慈的專訪紀要：

問：您認為台灣生技的下一步要怎麼走？答：政府支持生技產業多年，已有具體成果，但亞洲多個國家包括韓國、中國、新加坡都積極搶進生技產業，台灣如何創造優勢、凸顯競爭力？除了政府、資本市場的支持，下一步自己該怎麼做，是當前關鍵。過去，台灣生技公司是「八仙過海各顯神通」，如今不少公司產品逐漸成熟，已經來到收割期，卻有一些公司雖然技術、體質都很好，卻因缺乏「引路人」，在發展上也遇到一些瓶頸，而需要有所改變。台灣生技公司大多都沒有開發新藥的經驗，如果有人可以討論、建言、幫忙，速度一定可以加快許多。俗話說，團結力量大，我認為「凝聚共識、優勢互補、有機互動、深度合作」，是可以考慮的。

問：請概述你所謂整合的概念。答：首先，由政府出面主導，先找國內幾個「重要的技術平台」，每個平台可先推選一個負責人，全力朝這個方向發展。所謂重要的平台，可從疾病類別、藥品領域來區分，譬如肺癌、乳癌、肝病是疾病分類，藥品領域則有抗體藥（蛋白質藥）、醣類新藥、小分子藥甚至高階醫材等不一而足。平台方面，大家都公認，台灣「醣」研究是頂尖的，而蘇懷仁博士也說醣類新藥是下一個地平線。有幾家公司未來都可能是台灣生技的領頭羊，譬如醣聯、基亞、醣基、浩鼎等。抗體藥也隨便舉就有10幾家，如泉盛、中裕、聯亞等，也可以擔任主導者。單一公司的力量畢竟太單薄了，如果聯合起來可以創造很大的能量。

問：政府要怎麼協助整合，整合之後要如何分工？答：一開始必須由具備領導力的政府單位出面整合，實際整合者可政府旗下的研究型法人來執行，中研院、生技中心等。政府扮演領導者（Leadership）的功能，並且提供政策、稅務上的支持與優惠。公司之間則可針對整體策略、技術開發、臨床經驗、資金應運、專利布局、法規突破等領域，互相討論、彼此協助。重點在創造群聚效應，讓台灣生技從過去的游擊戰，轉型為「陣地戰」。

挑特種部隊 定期集訓

問：整合後的單位與公協會最大的不同何在？答：這不是公協會的組織，生技也不缺公協會。這種「小聯盟」是要選出各領域的菁英，像是特種部隊一樣的單位，平時不集中管理，但有隱形的戰略平台，戰時則一聲令下全員集合。這個戰略平台，每個月公司之間召開一次會議，各自提出當前的問題、困難或者機會，一起研究、創造合作的可能性。每一次會議都有一個結論、作法與分工，當作下一次會議的檢討起點。因此，每一家公司不妨先付50萬元當作會費，10家就有500萬元，當作會務經費，透過這個平台，不僅可以研討問題，上下游分工，共同篩選案子，甚至投資。

問：國外有哪些例子可以參考？生技發展的先進國家，群聚效應都是自然形成的。譬如，美國聖地牙哥、舊金山等生技重鎮，產業間都有良好互動，彼此之間是朋友的關係，建立互信後，小公司合併成中型公司，成熟後被大公司合併的也不少。台灣目前的生技才剛發芽，需要領導者來幫忙，需要有外力使之整合，未來也不妨可以合併。在此之前，必須促進互動、互信、互利。

問：在此之前，你希望給政府哪些建議？答：對生技發展，政府要有整體的規劃與方向，尤其在經費運用上不能像過年發紅包，一定要集中火力，專注投入某些強項重點扶植。譬如，集中抗癌藥物的發展，鎖定幾個重點市場，如中國大陸等。現在政府力推「有感施政」，而對產業的支持更需要有感，要有扎實的具體的作法，擲地有聲的政策。

浩鼎 2億現資(310元/股)

因應初次上櫃浩鼎現增2億元 今富族網記者吳泓駿／報導 2014-12-30 配合初次上櫃需求，新藥開發公司浩鼎（4174）申報辦理2億元現金增資，每股暫定以310元發行，其中保留15%計3,000張給員工認購，其餘85%計17,000張全數提撥用於公開承銷。預計共可募得62億元，主辦券商為元富證券。 浩鼎創立於2002年，目前股本14.99億元，旗下新世代癌症治療疫苗（OBI-833）在今年12月初順利通過FDA臨床試驗審查（IND），近期則規劃向TFDA遞交IND申請。利多效應持續延伸至今，該公司昨（29）日興櫃股價收在379.31元。 依據新藥研發進度，浩鼎旗下癌症治療性疫苗（OPT-822）跑在最前線，台灣方面已完成臨床三期試驗收案，首先進入三期試驗；至於在美國、香港、韓國與印度，則正進行臨床二期試驗中。由於尚處研發階段，目前仍無營收挹注，2013年稅後淨損4.38億元，每股虧損3.11元；累計2014年上半年稅後淨損3.28億元，每股虧損2.20元。

 

 

浩鼎 OBI-833(癌症治療疫苗) FDA phaseI !

浩鼎癌症疫苗 獲准人體臨床 2014/12/02 07:53:10 （中央社記者羅秀文台北2014年12月1日電）台灣浩鼎生技(4174)宣布，新世代癌症治療疫苗OBI-833，已通過美國食品藥物管理局(FDA)人體臨床試驗審查(IND)，近期將再向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請IND。台灣浩鼎總經理黃秀美指出，OBI-833是由中研院技轉的新型主動式免疫療法新藥，臨床一期試驗是為了確定藥品的安全性進行，擬針對肺癌、胃癌、大腸直腸癌和乳癌已轉移、以現行標準療法仍無法治癒的末期病患進行試驗，預計2016年第2季完成收案。

浩鼎OBI-833通過美IND審查 MoneyDJ新聞 2014-12-02 06:37:31 記者 蕭燕翔 報導 浩鼎生技(4174)指出，該公司致力研發的新世代癌症治療疫苗(OBI-833)，已通過美國食品藥管理局( FDA)人體臨床試驗審查（IND），預計近期內再向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA) 申請IND。浩鼎總經理黃秀美指出，OBI-833是由中研院技轉的新型主動式免疫療法新藥，臨床一期試驗係為了確定藥品的安全性，擬針對肺癌、胃癌、大腸直腸癌和乳癌已轉移、以現行標準療法仍無法治癒的末期病患進行試驗，預計民國105年第二季完成收案。

 

楊育民 建議BTC (行政院) 規劃生技CEO

楊育民：生技產業 少一位CEO 2015-01-05 經濟日報 記者黃文奇／台北報導 前羅氏（Roche）全球營運技術總裁楊育民表示，2015年將是台灣生技產業大好且關鍵的一年，但目前欠缺一位「專業的CEO」，確實顯得群龍無首。他表示，將在今年的行政院生技產業策略諮議會議（BTC）時，向國家提出建言。分享楊育民近日回台參與藥華醫藥董事會，並為楊太夫人過壽，撥冗接受本報獨家專訪。他表示，日前浩鼎董事長張念慈拋出的「小聯盟」議題，值得業界思考。他進一步指出，除了小聯盟以外，還必須有一位總其成、定策略、分配責任與義務的CEO。 楊育民說，過去台灣生技產業有賴中研院院長翁啟惠、立法院院長王金平大力推動，法規、環境已經粗具規模，但現在已經到了「思考下一步」的時機。他指出，這位CEO除了要有專業、還要有人望，現在檯面上的人物，例如翁啟惠、張念慈等都是不錯的人選。在整體規模方面，楊育民表示，台灣目前生技公司市值約等同於美國中型生技廠，雖台灣在開發成果、產品線的布局上優於後者，但仍需要有一位掌舵者。他指出，過去中研院院士陳良博提出台灣Mega Fund的建議，而2012年原本要由張有德接手台灣生技創投基金（TMF），結果功敗垂成；Si2C的催生者兼前首席顧問蘇懷仁，去年也壯志未酬，未能讓此能量延續，這都是可惜的事情。因此，這位掌舵者必須是具備公權力的單位，且必須具備一定任期，楊育民說，過去有科技政委張善政、蔣丙煌等人，但考量政委必須隨內閣移轉，任職時間過短無法專責進行產業推動，因此希望由政院另成立有關單位，全力負責生技產業發展，也不妨成立委員會的形式，屆時可再討論。對於這位CEO的責任，楊育民說，最關鍵在於如何讓台灣生技業統合為一個整體，且每年必須有效執行公司間的責任、義務分工，且更重要的是，掌握全台生技發展預算的配置，讓政府推動生技產業政策的錢，花在該用的地方。因此，楊育民表示會在今年BTC會議時，提出這個建議，希望政府與BTC委員能全力促成，屆時他將有完整的建議方案。另外他也建議，BTC是個很好的制度，多年來許多重要的生技政策都是BTC建言後落實，但諮議委員應該可以制定任期，以適時在幾屆後引進新血。譬如，每一屆有一到兩個退出，再補進具備資格的人，他表示，自己就可以退休，讓更年輕的人貢獻能量。

 

CFDA吳湞: 三年內完成1.8萬項新藥查驗登記、臨床試驗審查

兩岸/台灣藥廠登陸爭取臨床試驗2015-01-04 08:47:46王鵬捷/整理大陸「十三五規劃」今年底前完成，將主推新一代生技、健康、能源等產業，且大陸藥政單位宣示將大舉改革，浩鼎、中裕、泉盛、聯亞、中天、合一等新藥公司，將以兩岸醫藥衛生合作協議為平台，陸續在大陸啟動臨床試驗，前景可期。經濟日報報導，大陸「十二五規劃」中力推七大戰略性新興產業，包括節能環保、新一代資訊技術、生技、高端裝備製造、新能源、新材料與新能源汽車等，都將成為「十三五規劃」續推方案；所謂「十三五規劃」，是指從2016年到2020年的第13個五年計畫。生技業指出，未來台灣生技公司前進大陸，除有機會享有「藥品快速審批」的綠色通道待遇外，新藥公司也可透過八家指標醫院相互認可人體臨床試驗結果，其中包括數據採用及倫理審查，能同步獲得兩岸官方認可。據悉，目前已有多家公司規劃前進大陸申請臨床試驗，可望透過此平台成為第一家以兩岸臨床合作機制，登陸進行臨床試驗的生技公司，包括浩鼎、中裕、泉盛、聯亞、中天等，都在搶第一家過關。其中，浩鼎的OBI-822計畫進展比預期順利，積極展開大陸與全球布局，日前已在大陸提出臨床試驗申請（IND），至於是否依兩岸臨床合作平台進行臨床，公司表示，不排除任何可能。大陸食品藥物監管總局（CFDA）日前來台參與「生物科技與健康照護產業合作推動小組」論壇，在兩岸企業家峰會中獲得一定共識，並簽署有關「兩岸藥品審評合作」、「兩岸藥物臨床試驗合作」及「推動兩岸合資合作醫療機構發展」協議。大陸CFDA副局長吳湞指出，大陸藥政將大改革，三年內完成累積的1.8萬項新藥查驗登記、臨床試驗審查，讓大陸藥政回歸正常；未來，在大陸申請臨床與新藥藥證的廠商，將不必再望穿秋水，對兩岸生技公司將是大利多。【中央網路報】

 

太景/智擎/寶齡 藥證題材 預期營收貢獻!!

利多加持 生技股續扮領頭羊 2015-01-05 01:15 工商時報 記者杜蕙蓉／台北報導2014年下半年受基亞（3176）PI-88期中分析數據未達預期，生技股股價陷入大修正，不過，經過數個月籌碼有效沉澱，加上政策做多，F*太景（4157）、智擎(4162)和寶齡(1760)都可望因藥證到手，有實質營收貢獻，益安(6499)則可望有授權利多，因此，在基本面也不乏利多題材，2015年生技股將可續領風騷，成為多頭領頭羊。就初步統計，生醫股2015年比較具指標的族群，包括新藥、醫材、醫美通路和學名藥都有機會成為贏家。新藥股部分，生技股王浩鼎（4174）預計將於1Q15由興櫃轉上櫃；胰臟癌新藥預計將申請藥證的智擎（4162），將自1Q15認列相關新藥授權的里程金，且在美、歐、亞都可望在今年和明年上半年取得藥證，將引領智擎進入高獲利時代。另外，太景的抗生素新藥太捷信將在兩岸開賣，寶齡在腎病新藥預期美國和日本銷售有機會創佳績，而激勵台灣藥證取得。而中裕的愛滋新藥也有機會取得藥證。學名藥部分，2015年將持續逐年溫和成長，主因為台灣衛生主管機管規定，2015年1月1日全面實施PIC／S GMP，所有藥品均應符合PIC／S GMP之規定，若無法升級將無法製造藥品；而且政策上對健保藥物給付項目及支付標準也做部分修正，相對PIC／S 藥廠有利。其中，更以布局外銷市場的南光、健亞、永信、美時、安成和中化受矚目，而轉投資大見轉機的杏輝和健喬，亦有想像空間。專攻美國市場的安成，目前已送件申請美國藥證共9項產品，合計原廠美國年銷售超過30億美元。該公司目前進度最快的心絞痛用藥Nifedipine，原廠美國銷售約1.7 7億美元。該藥品由中化代工，正由美國子公司積極布局，除了透過聯邦政府標案外，估今年起將全面在全國性藥局通路上市。晟德集團則是在生技工業銀行架構完成後，已啟動收割甜蜜期！目前已規畫每年都有一至二家公司上興櫃或轉上市、櫃，進度最快的益安已登錄興櫃外，今年預計金樺、順天和豐華都會進登錄興櫃。醫材產業部分，高階醫材則可望成為生醫產業下一波的主力焦點，最受關注的是由海歸派專家張有德博士創立的益安。該公司的研發聚焦於微創手術領域，其產品為第二或第三類醫療器材，目前主要產品有腹腔鏡影像清晰器材、腹腔鏡手術縫合器材與心導管術後止血裝置等，預計今年有機會授權。

 

 

龍燈麥草畏 北美市場夯 !

農業生技雙雄今年旺2015-01-06 10:18:15王鵬捷/整理農業生技夯，F-龍燈（4141）今年看好主力市場需求回溫，全年營收挑戰成長兩位數，向120億元邁進；杏輝則受惠大陸肉蓯蓉拉貨力道持穩，今年繼續貢獻營運。經濟日報報導，農業生技今年為行政院大力推動的「生物經濟」主軸之一，其中，動物疫苗開發公司瑞寶，除了旗下豬藍耳病疫苗（PRSS）繼續取得台灣、俄羅斯等國家上市銷售許可證外，今年東南亞市場也將續報佳音。法人指出，龍燈產品銷售的主力市場南北美洲，今年需求續旺，其中主要產品應用範圍擴大，讓美國農業大州、南美洲等領域需求也持續成長，預估全年營收挑戰120億元。龍燈昨（5）日股價收55.2元，下跌1.8元。除了北美市場主要產品「麥草畏」，另一重要市場巴西，預估今年成長可能有15%至20%，至於其他南美國家，如哥斯大黎加、阿根廷、厄瓜多等。龍燈去年第4季營收可望創新高，毛利率有機會達39%，法人預估，單季每股稅後純益上看1元，全年挑戰3元。展望今年，隨著油價下跌，原物料成本降低、匯損也同步降低的情況下，毛利率有機會優於去年。杏輝由於大陸市場加持，集團子公司杏輝天力將繼續以「利基中藥」作為新藥研發、原料供應雙向並進，並負責國際客戶的保健食品肉蓯蓉原料供應，供應地點橫跨中國大陸、台灣、美國三大地區。至於瑞寶，瑞寶基因，旗下豬藍耳病疫苗已於日前取得俄羅斯藥證，下階續拚菲律賓藥證入袋。【中央網路報】

 

杏輝天力 布局 利基中藥(新藥研發)

杏輝補中氣 業績走揚【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】 2014.12.10 02:43 am 大陸市場加持，杏輝營運跨大步。杏輝（1734）11月營收約2.65億元年增8.6%，來到今年相對高點；杏輝說，由於大陸的國際客戶需求持續成長，肉蓯蓉原料產能全開。杏輝表示，集團子公司杏輝天力將繼續以「利基中藥」作為新藥研發、原料供應雙向並進，二到三年內將衝另一波衝高峰。杏輝昨（9）日股價收42.7元，下跌0.45元。杏輝天力目前負責國際客戶的保健食品肉蓯蓉原料供應，供應地點橫跨中國大陸、台灣、美國三大地區，此外同集團的新藥公司杏國擁有七項正在臨床試驗中的新藥，將規劃把部分權利授權移轉給杏輝天力，讓原本專注保健食品、利基中藥的天力，也獲得創新加持。近期，杏輝天力過去成功將治療血管性癡呆治療藥物的大陸藥證，移轉給大陸上市公司江蘇康緣藥業，將持續尋求夥伴授權結盟，預期二到三年後達到衝刺期。展望今年第4季，杏輝表示，因大陸市場肉蓯蓉需求持續成長，12月營運將維持在相對高點，本季營運有機會達到全年高峰。杏輝天力近年積極開發「利基中藥產品」，其中種植於新疆和闐的肉蓯蓉，透過自有種子庫及與農民的契作合作，成功提升瀕臨枯竭植物的採收面積，今年採收量預期將較去年成長五成，在國際大廠客戶訂單暢旺下，全年營收將有顯著增長，帶旺母公司。有了肉蓯蓉的成功經驗，杏輝天力也選定大陸雲南的知名中藥原料「茯苓」，作為下個發展項目。杏輝表示，過去野生茯苓的栽種收成，都須砍伐松樹，但公司已成功研發出不須砍樹破壞環境、並具市場競爭力的培養技術。【2014/12/10 經濟日報】 

 

 

東洋 蕭英鈞 : 年營收20億美元國際化水準!!!

蕭英鈞：加速東洋邁向年營收10億美元級！國際購併結盟都是選項 2014/12/16 東洋(4105)新任董事長蕭英鈞今天表示，經過半年的整頓，東洋第3季開始重回獲利軌道，第3季單季獲利已超越上半年，第4季光是本業獲利也可望超越第3季。而東洋也加速朝向國際化目標前進，而要成為國際化藥廠，年營收至少是10億美元，甚至20億美元規模也太小，東洋除了加速擴充海外市場外，包括國際購併、國際深度策略結盟也都是目前評估中的選項！ 蕭英鈞為東洋原始創辦股東之一，今年6月起接下東洋董事長職務，蕭英鈞表示，東洋是台灣生技界領導企業，他注重的是成長率、本業，必須維持良好的純益率，對公司、員工、股東都有責任。經過近半年的調整，東洋重回獲利軌道，第3季單季淨利為9500多萬元，超越上半年的7000多萬元水準，對於第4季的表現，也樂觀看待，光是本業獲利將可超越第3季，業外部分，還有出售近2000張智擎(4162)的獲利貢獻。蕭英鈞指出，他將努力讓東洋加速邁向國際化，其中在新學名藥部分，每年將取得2到3種新藥藥證上市，例如明年即有肺癌、腎臟癌新藥上市，同時在海外據點方面，每年也將擴充2-3個國家，明年預定新增的海外據點為韓國、菲律賓、越南，後年將往東歐或中南美洲佈局。蕭英鈞表示，至於國際化部分，台灣藥品市場僅佔全球0.4%，因此勢必得朝向國際化，東洋並不預設立場，採開放態度與國際大廠合作，包括購併，或類似美時(1795)模式，與國際大廠深度結盟等，都是評估的選項，目前也已有數個案子正在交換意見中。目前東洋目前在越南10張以上藥證，泰國原廠開發藥也有4張，菲律賓藥證超過10張，其中還有部分為獨家銷售，擁有與原廠開發商相同資格，蕭英鈞表示，東洋的產品深度夠，且在微脂體、微球等技術方面，都是已進入實際應用領域，未來在海外市場擴充、高障礙製劑等2方面，將同步成長，未來幾年讓2者比重相近。

 

 

東洋 海外併購三部曲(越南/韓國/東歐)!

加速國際化 東洋啟動併購 2014/12/16 21:41:00 （中央社記者羅秀文台北2014年12月16日電）為擴大營運規模，東洋(4105)董事長蕭英鈞今天宣布啟動併購，目前計畫併購越南經銷夥伴，同時不排除以股權合作方式，引進國際策略夥伴，加速國際化腳步。蕭英鈞表示，東洋已由小經銷商蛻變為國內藥品市場的領先企業，接下來將加速國際化布局，以併購或股權合作方式，引進國際策略夥伴。他指出，併購是國際化的重要過程，越南是東協藥品成長力道最強的國家，希望透過併購加大成長力道。目前已鎖定長期合作的越南經銷商；韓國可能設立分公司或併購當地公司。蕭英鈞說，要邁向國際化，第一步要擴充次要市場，未來每年將選擇2到3個國家進行市場擴充，明年已選定韓國、越南和菲律賓，依照當地市場推出利基產品；2016年則規劃進入東歐和南美市場。他表示，擴充市場後，第二步是強化和國際大廠的合作，為國際大廠代工的抗癌針劑LDIA08（Caelyx）已穩定出貨，但目前營收貢獻不大，未來會爭取更好的條件。未來4大產品都將瞄準國際市場，全力搶攻商機。東洋今年前3季每股稅後盈餘(EPS)0.69元，蕭英鈞表示，在本業和業外收益成長帶動下，第4季獲利可望攀上今年高峰。法人預估，東洋今年EPS有機會超過2元，逼近去年的2.52元。

 

 

東洋 利基產品+經銷商併購 進入國際

東洋董座：盈利恢復合理水準；三階段拚國際化 MoneyDJ新聞 2014-12-16 18:07:05 記者 蕭燕翔 報導 調整再出發！東洋(4105)新任董座蕭英鈞16日表示，該公司經過半年的整頓，將在原有基礎上向前進展，除維持每年2-3個Last Stage的新品上市，盈利恢復合理水準外，並將分階段達到國際化目標，包括每年擴充2-3個次要國家版圖的銷售，超級學名藥爭取與國際大廠更佳的合作條件，且擬透過併購加速海外拓展，也不排除引進國際大廠的策略夥伴。東洋今年6月股東常會後，更動董座，由原始創辦股東之一的蕭英鈞，接任原任董座林榮錦掌舵。蕭英鈞表示，東洋本來就是國內生技的領導企業，但也有一些問題，經過半年的整頓，已在原有基礎上取得重要成果，第三季稅後盈餘已超前上半年總和，第四季不含出售智擎(4162)的直接利益，也相當樂觀，明年也希望繼續做成本費用的控制，讓盈利能力恢復合理水準，且將同步充實收入能力，讓東洋在國內領導的地位名符其實。蕭英鈞指出，東洋目前已有不少國內獨家銷售的利基產品，以近程計畫來說，希望每年維持2-3個last stage新品上市的進度，充實產品線，如明年預期將有肺癌及腎臟癌用藥上市，其餘的新產品也在洽談中，長期也希望創造一個具全球銷售實力的新藥，再創一個「智擎」。蕭英鈞表示，東洋最終還是要做到國際化，他解釋，自己雖未對「國際化」藥廠，設定明確的數字目標，但至少希望在母國(Home Market)外，還有二至三個次要市場得以串聯，如東歐、中南美等，這樣國際大廠就會有合作的興趣。他說，東洋的國際化可分為三階段，第一階段將從明年開始，用現有與利基產品線，以每年2-3個國家布局速度，擴充海外版圖，明年將先鎖定韓國、菲律賓及越南；2016年則聚焦東歐及南美。他解釋，東洋先前在菲律賓及越南等地區，都已有10張以上藥證，部分還屬獨家銷售、且取得類原開發廠資格，產品深度已夠，上週土耳其完成查廠，11月也陸續經過歐洲二次查廠及韓國查廠，並已具FDA/日本查廠通過，是過去累積的基礎，未來成長將加速。另外在超級學名藥部分，他坦言，雖與國際大廠合作的抗癌藥品，今年營收挹注還不明顯，但主要是配合客戶銷售計畫，並期許進一步爭取更好的條件。且如微脂體(Liposome)、微脂球的技術、產能與資本投入，都已陸續到位，最近還有如消化道、內分泌癌症等新的品項開發中，六堵廠也預期2015年底完成國內查廠。第三階段則鎖定外部成長。蕭英鈞說，如Actavis、艾威群等，都是透過併購達到快速成長的目標，內部也不排除併購區域經銷商，如合作多年的越南經銷商，或採併購方式進入次要國家，並不排除在達成國際化的前提下，引進國際大廠的策略夥伴，合作模式不設限。法人也預估，在本業獲利成長及業外挹注下，東洋第四季獲利將達全年高峰，今年全年每股稅後盈餘將有2-2.5元水準。

 

生技艾科卡 陷 非常規交易掏空風暴!

涉掏空東洋製藥 前董座林榮錦500萬元交保 2015-01-0802:29 〔記者陳慰慈／台北報導〕涉嫌掏空上櫃公司「東洋製藥」前董事長林榮錦今下午遭台北市調處搜索約談，晚上10點20分，市調處依涉違反證交法等罪，將林榮錦與林成立的子公司「晟德」財務處長王素琦2嫌移送至台北地檢署複訊，經歷3個半小時訊問，林以500萬元交保、王以10萬元交保。 據了解，林榮錦涉嫌於98年至去年，安排自己公司與「東洋製藥」進行非常規交易掏空資產，去年甚至將「東洋製藥」的乳癌、卵巢癌製等多項癌症製藥專利技術，無償授權給瑞士公司INOPHA公司使用，但授權移轉並未經過公司內部決策，導致「東洋製藥」無法繼續使用該項製藥技術，造成公司巨大損失，新任董事長蕭英鈞查覺有異向檢調提出檢舉。 創立於1960年的「東洋製藥」，是開發癌症新藥與抗生素藥品大廠，也是外用藥品小護士「曼秀雷敦」製造商，1994年曾因經營團隊管理不善、產品線過於複雜而瀕臨倒閉命運，林榮錦入主後起死回生、營運轉虧為盈，獲「生技業艾科卡」封號，2001年東洋上櫃掛牌，東洋市值也從最低的11.39億元，到前年創下277億元高峰，成為生技股的績優生。 林榮錦在離開地檢署前則發表聲明：「我對於偵查的內容不方便說明，但我個人經營企業，向來遵守非常高的商業規範和國家法律，對於當事人提出的不實指控，我會提出相關事證向檢察官說明，來維護個人和公司的利益。」

 

 

疑似違反證券交易法: INOPHA 林榮錦 如何解?!

林榮錦涉掏空 生技新藥股重挫跌停 2015-01-08 經濟日報 記者／黃文奇、劉時均台灣東洋藥品前董事長、晟德集團董事長林榮錦（右），被控掏空台灣東洋藥品公司，台北地檢署訊後交保500萬元。 記者劉時均／攝影 東洋（4105）前董事長林榮錦被控涉嫌掏空疑雲，東洋股今爆量重挫跌停，與林榮錦相關的生技股晟德、智擎、永昕等，都打入跌停，櫃買生技指數也受到衝擊，盤中一度下跌逾4點，新藥族再掀事端，整體表現在生技股中處弱勢。業界表示，疑似掏空案的影響應是短暫，兩日內有關公司的股價或有波動，但對生技業的衝擊不大。林榮錦因涉入背信罪，承辦該案的檢察官今天凌晨原諭其500萬元交保，並限制出境，但由於林榮錦聲明近期須出國處理國際業務，今上午律師到台北地檢署聲請加保、解除限制出境，因而檢方諭令林加保2,000萬元，以2,500萬元交保，並解除林榮錦境管。生技界大老林榮錦去年離開東洋董事長後，目前是智擎、永昕及益安三家生技公司的董事長，在今遭約談消息傳出後，相關個股的股價隨即重跌。智擎今指出，林榮錦遭約談一事與公司營運並無任何關聯， 營運及財務狀況一切正常。但智擎與永昕今盤中都曾重挫跌停。

國內老牌製藥廠 代工「曼秀雷敦」聞名 台北地檢署昨日指揮調查局台北市調處搜索林榮錦住家，與其開設的晟德、昱晟、宜諾法等公司，並帶回多名疑似涉案的人員，協助釐清案情，全案朝背信與加重背信等方向偵辦。 東洋表示，此案對公司營運並無影響，公司將配合司法程序，也不對對此案置評。林榮錦現擔任董事長的晟德公司發言人林秀月表示，尊重司法程序，公司營運均照計畫進行，不受影響。東洋是國內老牌製藥廠，創立於1960年代，以代工外用成藥「曼秀雷敦」品牌產品廣為人知。林榮錦先前入主東洋之後，積極朝向高階學名藥、特色藥與新藥開發等領域發展，並轉投資新藥開發公司智擎、蛋白質藥廠永昕等，被視為從傳統藥廠轉型為創新型生技集團成功的公司之一。據了解，此次檢調偵辦的林榮錦背信案，是由東洋現任董座蕭英鈞檢舉，因林涉嫌將公司兩項癌症藥品技術專利無償轉移給瑞士的公司，讓公司損失約4億元，台北地檢署昨依違反證券交易法之非常規交易罪嫌約談林榮錦等人到案，漏夜訊問。檢調單位查出，林榮錦離開東洋後，在晟德集團擔任董事長，旗下玉晟創投曾轉投資宜諾法國際醫藥公司；林疑將技術專利無償授權INOPHA，再間接移轉到宜諾法，掏空東洋資產，昨天搜索宜諾法和林榮錦住處。

捲入疑雲 業界意外 東洋前董事長林榮錦在業界有「天才型銷售員」的美譽，他一手主導重建東洋，卻傳出因疑似掏空公司資產、捲入背信疑雲，消息傳出，業界頻呼「不相信」。林榮錦畢業於台北醫學院藥學系，今年剛好跨過耳順之年，30多年前他剛踏入社會就投入藥品銷售行列，幾年後便開始創業。熟識林榮錦的友人說，30多年前成功的藥品銷售代表有兩種，一種是靠說理分析、另一種是靠個人「魅力」，林榮錦是屬於後者。他懂得順著時代潮流走，如今生技著重創新、革命性的治療方法，他也都能抓到要領，因而有「天才型銷售員」的美譽。其次，林榮錦不僅善於銷售，也懂得公司經營，其中最為人樂道的是「減法經營」，砍掉不必要的品項與支出後，把垂死的公司回生。去年6月，東洋董座突然換人，由蕭英鈞接替林榮錦，引起業界討論。

 

 

濟生 搶食觀光/製藥/保健醫美!!

濟生Beauty兩岸觀光生醫美學健康館推出年末幸福禮物好康優惠 大成報-2015年01月07日 上午11:24 【大成報記者羅蔚舟／新竹報導】新竹縣第一家以健康美學為主題的觀光工廠「濟生Beauty兩岸觀光生醫美學健康館」，自即日起推出「年末聖誕、幸福禮物好康優惠」，優惠日期即日起至2015/1/31，多種保健保養品優惠產品售完為止！在新竹縣政府的推薦下於2010年參與經濟部地方型群聚產業發展計畫與觀光工廠輔導的濟生Beauty兩岸觀光生醫美學健康館，是濟生化學製藥廠股份有限公司(cGMP認證藥廠，GMP認證食品廠)旗下機能性保健（健康）食品、醫學美容保養品產業的觀光工廠。濟生Beauty兩岸觀光生醫美學健康館，其是新竹縣第一家以健康美學為主題的觀光工廠，秉持著良藥濟世救人及維護生靈健康的觀念，結合產業文化、教育學習等全方位的嶄新經營模式，運用整合行銷且傳達兼具製造、歷史文化價值的『活體工廠』。座落於新竹工業區內的濟生化學製藥廠已有60年的歷史，主要特色產品為西藥製劑中之血液透析濃縮液相關系列產品、大型輸液（LVP）及小型注射劑（SVP）。董事長蘇東茂先生為落實多元化經營，於近年開始積極投入機能性保健（健康）食品及醫學美容保養品的開發，其用心與創新，使得機能性保健(健康)食品屢獲獎項，獲得許多專家學者認同。濟生Beauty兩岸觀光生醫美學健康館館內主要分為「簡報區」、「美學健診區」、「DIY教室」、「產品展示區」、「製程迴廊」等五區；「製程迴廊」是一條可親眼目睹保健食品製作流程的區域，讓您用得安心，吃得更放心。館內主要分為「簡報區」、「美學健診區」、「DIY教室」、「產品展示區」、「製程迴廊」等五區；「製程迴廊」是一條可親眼目睹保健食品製作流程的區域。

 

 

華人特色醫藥產業要成 須尋求多贏!

王金平：利基性產品 助台廠突圍 2014-12-10 經濟日報 記者吳佳蓉／台北報導 為台灣生技醫療產業指路，立法院長王金平表示，台灣生技醫療產業以中小企業為主力，規模不大，大陸醫藥市場為台灣生技醫療產業發展的機會及跳板，建議企業開發具利基性的獨特產品，較容易進入中國大陸市場。 勤業眾信舉辦「華人特色醫藥產業—未來關鍵成功因子分析高峰論壇」，勤業眾信總裁陳清祥表示，國際化是台灣生技醫療產業必走的路，其中以發展「華人特色醫藥產業」、搶進中國大陸醫藥市場最為重要。論壇集結官學界重量級嘉賓，包括王金平、生技中心前董事長李鍾熙、太景醫藥董事長許明珠、鑽石生技副總裁湯竣鈞、泰合董事長李世仁、康聯執行長李欣、美時製藥總經理史格瑞、台灣微脂體總經理葉志鴻、永昕總經理温國蘭、葛蘭素史克全球業務發展總監陳文姬、勤業眾信生技醫療產業負責人虞成全等。陳清祥指出，在政府鼓勵培植及各方資金人才湧入下，台灣生技醫療產業已有長足進步，但國內市場有限，國際化成為永續發展必走之路；有鑑於台灣位處的樞紐位置，中國大陸成為鄰近且重要的市場，發展能搶進對岸市場的華人特色醫藥產業。李鍾熙表示，國內生技醫療產業發展資源充足，如何妥善運用，決定產業未來是否呈持續蓬勃發展，重點是要展現出自我的優勢、特色，例如發展華人特色醫藥，努力成為市場唯一。

李欣: 中國藥品註冊需十年

西進投資 要有耐心眼光 2014-12-10 經濟日報 記者何秀玲／台北報導 談到華人醫藥產業的未來與發展，泰合生技董事長李世仁表示，全球65億人口華人占四分之一，歐美大藥廠以往不重視華人醫藥市場，但台灣身處這高度成長市場，不容忽視；台灣微脂體總經理葉志鴻指出，早期藥品開發都以白人病患為思考重點，若能針對華人特殊習慣及基因，開發出屬於華人特色的藥品產業，對華人社會將帶來不少福利。康聯控股執行長李欣觀察，成功不能複製，金融風暴以後，中國大陸醫療市場發展快速，變化也大，中國大陸公司大者為王，遊戲規則也不同，過去藥品註冊三至五年內可拿到藥證，現在必須等八到十年，台灣醫藥廠商若想投資中國大陸市場，必須有耐心與眼光，觀察市場藍海，並檢視自我強項在哪裡。永昕總經理温國蘭表示，永昕專精於生物藥開發的CMC領域，市場策略是以生物相仿藥的不可取代性進入全球市場，以歐洲為出發點，提高市場接受度，站穩後再選擇進入中國市場；藥品開發十年以後可能是紅海，但現在就必須開始著墨，如何讓成本降到最低才有競爭力。美時製藥總經理史格瑞認為，在大陸市場，少有外商藥廠的學名藥是賺錢的，因為歐美廠不瞭解華人市場，台灣人才擅於研發及銷售，同時擁有建全資本市場，籌資管道暢通，極具進入大陸市場的實力。葛蘭素史克全球業務發展總監陳文姬提到，華人醫藥產業首重「Partnership & Package」，意思是建立合作關係，慎選主力產品，並強調台商應勇於嘗試更加積極爭取市場能見度。

 

 

禾研 收購歐洲品牌 攻大陸洗腎市場通路為主 再研發!

經營陸洗腎市場有成，禾研拚三年內進資本市場 MoneyDJ新聞 2014-10-29 16:33:13 記者 蕭燕翔 報導 在大陸成功打下洗腎市場的禾研科技，29日受邀參與今年醫療電子與器材高峰論壇，分享其成功經驗。該公司董事長鄭文一直言，台廠經營大陸市場最常見的問題就是投入不夠與不懂借力使力；目前在中國本土廠商快速崛起下，台灣廠商現在才登陸已有點太晚，速度得加快。而禾研因成功卡位中國的洗腎商機，年營收規模已超過10億元，預計三年內進入資本市場。禾研科技是由銷售代理起家，其後跨足研發生產，目前在兩岸的血液透析市場，佔有一席之地，目前兩岸都有廠房，其中台灣通霄廠是與台鹽(1737)合作，生產洗腎液為主，南科廠則以生產藥物吸附血液循環透析器(人工腎臟)等耗材為主。中國區亦有洗腎液與人工腎臟的生產基地，今年也與代理十年的義大利廠商合資，共同深耕大陸市場，目前禾研已是大陸區排名前十大的血液透析相關耗材廠商。鄭文一表示，不同於多數台灣醫材公司，禾研是以通路販賣開始，再從通路走向生產研發；且市場也是從中國布局後再走回台灣。而因中國醫保三年前將洗腎給付從小醫保納為大醫保，成長開始加速，可以預見的未來，中國洗腎人口將佔有全球的四成，取代美國成為單一最大市場，這是禾研的機會所在。鄭文一說，禾研是將研發生產與募資留在台灣，並結合台灣的技術資源與中國的市場，做大業績，當初為聚焦資源，在中國市場就選定專注血液透析領域。而目前該公司年營業額超過10億元，預計三年內進入資本市場。對於台廠都趨之若鶩的中國大陸市場，鄭文一坦言，最常見的問題是台商投入不夠，老闆一年可能只飛去幾次，主要靠一個代表耕耘當地市場，「這樣怎麼對上當地廠商的第一把交椅」？其次則是台商找不到定位，也不懂得借力使力，什麼都想自己做、不找夥伴。他直言，大陸是很深且耗資源的市場，有些台商進去大陸市場，連適合銷售的產品都難尋，而因現階段本土廠商都已崛起，台商如果現在才想進去，可能有點太晚了，最好能有獨特的產品，或以最快速度與夥伴結合，爭取時效。鄭文一說，台灣醫材廠要發展品牌，不見得要靠自創，也可以透過收購一些歐洲的中小品牌，帶其打入中國大陸市場。這也是禾研可能的方向。工研院生醫所所長邵耀華也說，台灣要發展醫材，得走出單純以低價低薪的優勢搶單，整體代工需要整合，台廠也不要害怕被併購；益安生醫總經理張有德也說，台廠發展醫材人才還顯不足，應該要強化國際連結，增加競爭力。

 

禾研科技: 中國洗腎市場 營收10億元!

生醫育成中心啟用，聚焦高階醫材、新藥研發 MoneyDJ新聞 2014-12-16 17:27:21 記者 新聞中心 報導 經濟部中小企業處宣布，經濟部所屬新竹生醫園區三大中心之一的「產業及育成中心」以「生醫育成．生生不息」為主題，於今(16)日舉辦開幕啟用典禮。該生醫育成中心啟用營運後，將聚焦於高階醫材及新藥研發之核心領域，並協助培育廠商鏈結中大型企業、創投資金、國際育成網絡等輔導資源，冀培育出可具商品化或事業化的生醫中小企業，增進我國生醫產業發展活力。 經濟部指出，為厚植我國生技產業實力，歷經十年規劃之「新竹生醫園區」，為建構有利於生技產業發展之重要措施。新竹生醫園區擁有衛生福利部設置的「園區醫院」、科技部設置的「生醫研發中心」、經濟部設置的「育成中心」等三大核心設施，未來則冀能藉由三大中心協力運作並整合上、中、下游機制形成生醫聚落，以期帶動我國生醫產業規模向上成長。 此外，開幕啟用典禮除了還安排生醫產業國際合作簽約儀式，由進駐廠商景凱生物科技與新加坡商愛恩希科技進行合作簽約外，經濟部中小企業處南港生技育成中心培育畢業的生技標竿企業「台灣微脂體(4152)」，也與各生醫優質潛力廠商做經驗分享與交流，而目前已進駐的8家優質潛力廠商更在現場展示其利基產品。馬總統：台灣生技業 具競爭優勢 2014年12月17日 04:10 記者侯良儒／台北報導 總統馬英九致詞時表示，生技產業是21世紀的明星產業，被各國列為發展重點。根據亞洲開發銀行所做的知識經濟指數調查，台灣是8.77分，居亞洲第一，顯示台灣具備競爭優勢。他說，行政院從民國85年開始推動台灣的生物科技，98年推出六大新興產業以生物科技做主打的項目，102年生技產值達2,769億，比前一年成長5％以上，投資金額也有458億，成長16％，民間產業逐漸大型化，民間投資5億以上生技業者占台灣生技產業86％。此外，馬英九也表示，102年行政院也持續推動台灣生技產業起飛行動計畫，透過發展特色產品、催生旗艦型技公司、擴大投資等3項策略主軸，加速擴大我國生技產業規模，預計2015年達投資金額新台幣500億，2020年達營業額新台幣5,000億元，並催生5家營業額達新台幣100億元的旗艦型生技公司。經濟部次長卓士昭致詞時表示，今年度經濟部籌設「育成中心」已如期完成，未來可提供如鏈結中大型企業、創投資金、國際育成網絡等加速育成輔導資源，將培育出可具商品化或事業化（Commercialize）的生醫中小型企業，促進我國生醫產業發展。為推動我國經濟永續發展，協助企業提升為高值化產業價值鏈之一環，經濟部透過「產業升級轉型行動方案」之「維新傳統產業、鞏固主力產業、育成新興產業」等3大主軸，協助為我國企業進行「轉骨」；在這波產業轉型方案推動下，預期未來我國製造業總產值將於109年間提升到19.46兆元。此外，為優化我國中小企業創新發展環境並鼓勵投入研發創新，經濟部今年6月修訂了中小企業發展條例，如新增研發創新租稅抵減優惠、增加技術入股緩課稅條款，以及增聘員工減稅方案等法規；有了這些法規的鬆綁，台灣才能更有效地連結人才、資源、市場，吸收國際創投資金，創造商業媒合機會。除此之外，經濟部過去運用中小企業發展基金已設立了南港軟體、南科、南港生技及高雄軟體等4所育成中心，歷年來不但為當地帶來就業機會超過7,700餘人，連帶創造多項產業聚落效益，並促進企業投增資額逾94億元，例如，經濟部中小企業處南港生技育成中心獲得美國軟著陸（Soft Landing）認證，也培育出如全國第一家生技股價突破400元的「台灣微脂體」、取得全國第一張中藥新藥藥證的「彥臣生技藥品」等生技標竿企業。今天第5所「新竹生醫產業及育成中心」的啟用，以「生醫育成．生生不息」為主題，代表著我國推動生醫產業如活水一般，持續不斷注入資源。

國際合作簽約 助企業國際接軌「新竹生醫產業及育成中心」目前共有8家生技相關廠商進駐，如美精技股份有限公司為美國骨科醫療器材公司Exactech在台子公司，2008年與工研院及台大醫院完成兩相材料軟硬骨關節修復技術移轉，2010年則通過台灣TFDA核准臨床測試；禾研科技股份有限公司經營中國大陸洗腎市場有成，年營收規模超過10億元，預計3年內進入資本市場；昨日，進駐廠商景凱生物科技公司在經濟部中小企業處葉雲龍處長及新竹生醫產業及育成中心邵耀華主任的見證下，與新加坡商愛恩希科技股份有限公司進行合作簽約，將可提升產業價值鏈品質，帶動下游製藥產業國際化銷售機會，及協助建立小企業臨床研究開發新模式，為產業提供新藥開發成功案例。

 

竹北生醫政府三巨頭: 衛福部(園區醫院)/ 科技部(生醫研發中心)/ 經濟部(育成中心)

經濟部生醫育成中心開幕啟用，注入生醫產業發展活水 大成報-2014年12月17日 下午18:43 【本報訊】為厚植我國生技產業實力，多年來行政院陸續頒布「加強生物技術產業推動方案」、「台灣生技起飛鑽石行動方案」、「農業生物技術產業化發展方案」等政策，並積極串聯各項生技研發、商業化、人才、資金、法規、育成、園區等產業價值鏈發展資源，已帶動台灣生技產業規模逐年成長。其中歷經十年規劃之「新竹生物醫學園區」就是為建構有利於產業發展的生技聚落之重要措施，而經濟部所屬新竹生醫園區三大中心之一的「產業及育成中心」以「生醫育成．生生不息」為主題，於今日12月16日(星期二)舉辦開幕啟用典禮，代表我國推動生技產業如活水一般，持續不斷注入資源，涵養育成可具商品化或事業化的生醫中小企業；並邀請到總統馬英九及相關部會代表於上午10時共同參與開幕剪綵儀式，和現場貴賓及產、官、學研各界代表約計200人，共同見證發展生醫產業重要性的一刻。推動「新竹生物醫學園區」生技聚落成果，新竹生醫園區是由衛生福利部設置「園區醫院」、科技部設置「生醫研發中心」、經濟部設置「育成中心」等三大核心設施，藉由三大中心協力運作並整合上、中、下游機制形成生醫聚落，以期帶動我國生醫產業規模。該生醫育成中心啟用營運後，將聚焦於高階醫材及新藥研發之核心領域，並協助培育廠商鏈結中大型企業、創投資金、國際育成網絡等加速育成輔導資源，培育出可具商品化或事業化的生醫中小企業，促進商業媒合機會，增進我國生醫產業發展活力。以「生醫育成．生生不息」為題，代表政府持續為生醫產業挹注資源，今日新竹生醫育成中心開幕啟用典禮，以「生醫育成．生生不息」為主題，意味著我國推動生醫產業如灌溉苗木一般，持續不斷注入活水資源，涵養育成可具商品化或事業化的生醫中小企業，以加速生醫產業發展；本典禮主要邀請貴賓，包括總統馬英九、科技部陳德新次長、衛生福利部許銘能次長、新竹縣邱鏡淳縣長、工研院蔡清彥董事長、金工中心黃啟川董事長、中華民國生物產業發展協會李鍾熙名譽理事長、中華創業育成協會黃經堯理事長等人，國內各產、官、學、研約200人共同參與。此外，典禮安排有生醫產業國際合作簽約儀式，進駐廠商景凱生物科技公司在經濟部中小企業處葉雲龍處長及新竹生醫產業及育成中心邵耀華主任見證下，與新加坡商愛恩希科技股份有限公司進行合作簽約，而目前已進駐8家優質潛力廠商也於現場展示其利基產品。更特別的是，典禮還邀請到曾是經濟部中小企業處南港生技育成中心培育畢業的生技標竿企業「台灣微脂體」代表，來到現場共同出席慶賀，並藉由此次場合與各生醫優質潛力廠商做經驗分享與交流。

 

台微體長效類固醇關節藥(老藥新劑型30號針)phase I/II (40人)

台微體關節炎用藥TLC599申請人體臨床試驗 MoneyDJ新聞 2014-12-31 09:47:13 記者 新聞中心 報導 台灣微脂體(4152)昨(30)日宣布其自行研發之關節炎用藥TLC599已正式進入人體臨床試驗審查(IND)申請程序；此次向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)遞交的IND審查申請通過後，將可直接執行臨床一/二期試驗，預計收案人數為40人。 台微體表示，TLC599為新劑型藥物，以研發之長效緩釋的BioSeizer傳輸平台包裹既有的類固醇藥物，用於關節炎患處之注射，相較於現有藥物需要以21號針注射，此磷脂質藥物載體配方讓藥物得以用較細的30號針注射，故可用於如手指頭等較小處的關節，目前小關節處的關節炎並無注射藥物可治療。

 

台微體 小針治眼疾: Prodex（TLC399）技術處補助1760萬

台微體新藥 獲經部補助 2015-01-07 經濟日報 記者黃文奇／台北報導 台灣微脂體（4152）昨（6）日宣布，自行研發的新劑型新藥Prodex（TLC399）已獲得經濟部技術處的科技專案研發補助1,760萬元，將用於該產品臨床一／二期合併試驗。據統計，台灣地區超過65歲以上人口約270萬人，國民健康署統計其中約10%具有黃斑部病變，且依世界衛生組織（WHO）估計，全球患有老年黃斑部病變人數將在2030年激增兩倍，而黃斑部病變儼然已成為先進國家中主要致盲原因。台微體此次獲得補助的TLC399，試驗目標是「延長藥物釋放時間」，並以更小的針來注射眼睛，讓病患減少、減輕在治療過程中的不適，提供黃斑部病變患者一個更加理想的治療方式。台微體表示，此次所獲補助，是經濟部為獎勵企業研發創新所設的「A+企業創新研發淬鍊計畫中的「前瞻技術研發計畫」，具有指標性。台微體昨日股價則受台股大跌影響收256.5元，跌10元。台微體說，這計畫主要針對企業進行前瞻及困難度較高的技術研發活動，開發未來三至五年後可符合市場需求的技術、產品或服務，促使台灣在原創產品、服務及先進製造技術上，成為全球具影響力關鍵角色所設的補助項目。

 

穆拉德: 撤銷投資香港健康事業公司 !!!

穆拉德：公告本公司董事會決議事項 2014/12/18鉅亨網提供 第二條第51款1.事實發生日:103/12/182.公司名稱:穆拉德加捷生技股份有限公司。3.與公司關係[請輸入本公司或子公司]:本公司。 4.相互持股比例:不適用。 5.傳播媒體名稱:不適用。 6.報導內容:不適用。 7.發生緣由:公告本公司董事會決議事項。(1)通過本公司撤銷投資香港亞洲老區健康事業有限公司案。(2)通過修訂本公司內部控制制度案。(3)通過本公司投資宣捷生物科技(股)公司案。(4)通過本公司購置營業用不動產案。(5)通過本公司發行國內第三次有擔保轉換公司債補充事項。 8.因應措施:無。 9.其他應敘明事項:無。

健亞止吐新藥Granpatch 準備phaseIII

健亞：本公司新劑型新藥Granpatch研發進度 2014/12/26鉅亨網提供 第二條第51款1.事實發生日:103/12/262.公司名稱:健亞生物科技股份有限公司3.與公司關係[請輸入本公司或子公司]:本公司4.相互持股比例:不適用5.傳播媒體名稱:不適用6.報導內容:不適用7.發生緣由:一.研發新藥名稱或代號:Granpatch二.用途:應用於預防及治療抗腫瘤化學療法引起的噁心、嘔吐(尚未證明有療效)三.預計進行之所有研發階段:三期臨床試驗及新藥查驗登記四.目前進行中之研發階段:1.已完成臨床一期藥物動力學試驗2.三期臨床試驗計畫書準備中3.已投入之累積研發費用:因涉及國際授權談判資訊，恐影響授權金額，為保障投資人權益，暫不揭露。 五.將再進行之下一研發階段:三期臨床試驗及新藥查驗登記1.預計完成時間:臨床三期計畫書尚在與醫師及衛福部討論試驗規模與相關法規細節，時程尚無法掌握2.預計應負擔之義務:因尚未確定試驗規模，三期臨床費用暫無法預估。8.因應措施:無9.其他應敘明事項:新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險。 投資人應審慎判斷謹慎投資。

健亞 跛行新藥PMR phaseIII 將負擔6千萬 !

健亞：本公司新劑型新藥PMR研發進度 2014/12/26鉅亨網提供 第二條第51款1.事實發生日:103/12/262.公司名稱:健亞生物科技股份有限公司3.與公司關係[請輸入本公司或子公司]:本公司4.相互持股比例:不適用5.傳播媒體名稱:不適用6.報導內容:不適用7.發生緣由:一.研發新藥名稱或代號:PMR二.用途:應用於治療周邊動脈阻塞疾病所引發之間歇性跛足(但未證明有療效)三.預計進行之所有研發階段:三期臨床試驗及新藥查驗登記四.目前進行中之研發階段:1.三期臨床試驗計畫書已於日前送衛福部審查2.已投入之累積研發費用:因涉及進行中之國際授權談判資訊，恐影響授權金額，為保障投資人權益，暫不揭露。 五.將再進行之下一研發階段:三期臨床試驗及新藥查驗登記1.預計完成時間:預計於105年第四季完成臨床三期試驗，進行新藥查驗登記申請2.預計應負擔之義務:臨床三期試驗費用預計為新台幣60,000仟元8.因應措施:無9.其他應敘明事項:新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險。投資人應審慎判斷謹慎投資。

 

健亞 跛行新藥PMR 拚2016上市 !

健亞雙喜臨門 業績補 2014-12-26 經濟日報 記者黃文奇／台北報導 健亞（4130）新藥、學名藥（代工）雙報喜，旗下「抗間歇性跛行新藥計畫PMR」，最快下季進行台灣臨床三期試驗，明年底前申請藥證，後年第3季取得藥證在台銷售。健亞今年營運看旺，受惠於代工產品、學名藥銷售成長，前三季營收、獲利雙創新高，前三季稅後純益7,168萬元，年增率逾62%，每股純益0.74元，預期全年營運也可望改寫年度紀錄。健亞昨日收67.2元，下跌0.8元。健亞為國內少有的特色藥、新藥開發公司，同時也負責國內外藥品代工，目前擁有超過60項學名藥產品，主要銷售地點仍為台灣，最大宗代工客戶為日本藥廠，國際代工品項有十餘項；代工與學名藥為公司營收主力，各占營運比重五成。新藥方面，健亞目前擁有三項開發中新藥產品，包括化療止吐貼片Granpatch、抗間歇性跛行PMR、抗糖尿病新藥DBPR108，其中進度最快的是Granpatch，將進行台灣臨床三期試驗。據悉，PMR是健亞與日本大塚製藥合作開發的產品，依法人預估，該產品最快明年底前可望申請藥證，若順利後年第3季即可取得藥證、兩年內將在台銷售。未來將由大塚負責銷售事宜，由健亞負責製造，健亞不僅可以取得代工收益，也可與大塚分得產品銷售利益。

 

 

兩岸綠色通道 化療漾/賀必容/太捷信/疫苗/血寶 先試點!

業者籲兩岸建新藥綠色通道 攻陸市場 中央商情網-2014年12月17日 上午07:19 （中央社記者羅秀文台北2014年12月16日電）為連結百倍的大陸市場商機，中天生技集團董事長路孔明表示，建議兩岸建立新藥綠色通道，雙方相互承認等額新藥，搶攻兩岸市場商機。「2014兩岸企業家台北峰會」今天邁入第2天，路孔明出席「生技科技與健康照護產業合作推動小組」專題論壇表示，2014年全球處方藥市場估達7500億美元，其中新藥占90%，達到6750億美元。但台灣新藥市場僅占全球0.4%，需連接大陸百倍的市場，才能讓台灣生技業永續發展。路孔明指出，2010年江陳會簽署「兩岸醫藥衛生合作協議」，後續推動所謂「藥品綠色通道」，讓台灣的新藥進入中國大陸優先審查，加速在大陸上市時程。但2011年「兩岸醫藥衛生合作協議」實施以來，「藥品綠色通道」一直處於只聞樓梯響階段。他說，台灣生技新藥產業近年蓬勃發展，目前已有70多家、130多項生技新藥獲得藥證，但台灣藥品市場小，加上外資壟斷，唯有連結大陸市場，才能為台灣生技業挹注活水。路孔明指出，台灣生技新藥研發能力領先大陸5年，但新藥研發須投入大量資金、風險高，若不能快速進入市場，經營風險將升高，且很快就會被大陸業者超越。他呼籲，兩岸應儘速實施新藥綠色通道試點，讓已取得台灣藥證的6項生技新藥，包括中天生技的「化療漾」、「賀必容」，F*太景的「太捷信」、國光生技的2個疫苗，以及懷特的血寶注射劑，與大陸提出的6項新藥相互承認，讓兩岸新藥合作進入行動階段，並加速共同開發民族用新藥，造福兩岸同胞。對於路孔明新藥綠色通道的提議，「生技科技與健康照護產業合作推動小組」陸方召集人黃潔夫表示樂見其成，並允諾將與大陸政府相關單位溝通。

 

 

謝清河: 心臟再生與回春

台灣生技發展講座得主4人獲獎 2014年12月18日18:15 台灣生技醫藥發展基金會今成公布第2屆講座得主，由中研院基因體中心研究員林國儀、台大機械系副教授范士岡、台大生命科學院院長郭明良與中研院生醫所副研究員謝清河獲得，4人將各得2500萬元研究獎金，分10年支付。 台灣生技醫藥發展基金會由潤泰集團、富邦金控、台新金控、中天生技等企業捐資成立，由中研院院長翁啟惠擔任董事長，每年提供數名講座名額，培養生技醫藥領域人才。郭明良致力腫瘤轉移、抗性機轉與轉譯醫學研究，他說，希望獲得講座後，將來的研究成果能對癌症患者有幫助。 范士岡從事微熱流力學與多功能晶片研究，藉此操控微小液滴及其中顆粒與細胞。他說，利用此研究可在生物材料水膠液滴中排列出類似生理結構的細胞組織，透過晶片模擬人體器官，提供生物醫學更多研究工具。 謝清河主要從事心臟再生與回春的新醫療技術及新藥開發，他期望透過促進自體幹細胞活化的機制，增加年輕個體心肌再生的能力、恢復老年細胞活性。他說，此講座可讓他好好思考，不急著交出成績，如此更敢冒險去碰平常沒勇氣做的東西。（陳威廷／台北報導）

研究介紹 利用誘導性心肌細胞標的基因轉殖鼠進行成鼠心肌細胞血統追蹤，本實驗室發現老鼠在自然老化的過程中，原有的心肌細胞並不會藉由幹細胞分化進行新陳代謝；令人驚訝的是，當心肌梗塞發生之後二週內，在梗塞周圍的心肌細胞竟有多達15%左右是由幹細胞衍生而來的 – 證明成年哺乳類動物的心臟可能仍然具有某些再生的能力。藉著瞭解這些幹細胞的來源以及其控制機轉，本實驗室藉由結合生物、醫學、工程三個領域的轉譯研究，以改進幹細胞在受損心肌中的物理、化學、機械與生物的奈微環境，同時開發新型的奈米生醫材料進行基因轉殖與藥物釋放，以幫助幹細胞形成成熟而有功能的心臟組織，達成真正的心肌再生。

Chen CH, Chang MY, Wang SS, Hsieh PC*. "Injection of autologous bone marrow cells in hyaluronan hydrogel improves cardiac performance after infarction in pigs." Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2014;306:H1078-1086.

Hsueh YC, Wu JM, Yu CK, Wu KK, Hsieh PC*. "Prostaglandin E2 promotes post-infarction cardiomyocyte replenishment by endogenous stem cells." EMBO Mol Med. 2014;6:496-503.

 

 

上藥 馳名商標: 信誼/雷氏/龍虎/青春寶/胡慶餘堂/蒼松/國風/神像

上海醫藥是一家總部位於上海的全國性醫藥產業集團。上海醫藥主營業務覆蓋醫藥研發與製造、分銷與零售全產業鏈，其中醫藥工業製造規模和分銷規模均位居中國大型製藥企業第二位，是中國唯一一家在醫藥產品和分銷市場方面均居領先地位的垂直一體化醫藥上市公司，位列中國企業500強，為上證180指數和滬深300指數樣本股，入選恆生指數成分股，H股被納入摩根斯坦利中國指數（MSCI）。 截至2011年底，上海醫藥生產約829個醫藥產品，並重點發展58個產品，主要覆蓋化學和生物藥品、現代中藥和其他保健品，產品聚焦在心血管系統、消化道和新陳代謝、中樞神經系統、全身性抗感染藥及抗腫瘤和免疫調節等五大治療領域，年銷售過億產品17個。上海醫藥旗下的信誼、雷氏、龍虎、青春寶、胡慶餘堂、蒼松、國風、神像等多個品牌榮獲中國馳名商標。公司產品製造採用了比國家標準更為嚴格的質量及安全標準，在業內和銷費者中有很強的知名度和美謄度。 上海醫藥的全國性分銷網絡由40餘家附屬公司、分公司以及30餘個物流中心和倉庫構成，業務範圍涵蓋中國經濟最發達和人口最集中的華東、華北、華南三大重點區域，並及時高效地向醫藥製造商及經銷商（包括醫院、分銷商及零售藥店等）提供分銷、倉儲、物流和其它增值醫藥供應鏈解決方案及相關服務。公司擁有覆蓋全國9個省、直轄市及自治區的零售藥房，是華東地區最大的連鎖藥房，華氏大藥房是2010年上海世博會唯一授權進駐世博村的藥店。 上海醫藥擁有強大的研發能力，2011年研發投入占公司製藥業務銷售收入超過4%。研究重點主要集中在具有巨大潛在市場需求的治療領域上，投資及研發同時具備創新藥和首仿藥的廣泛產品組合。公司研發團隊的研發能力廣為行業及政府認可，與國內外各大研發機構建立了合作實驗室或開展合作研究，參與或負責"重大新藥創制"科技重大專項等諸多政府資助的藥品研發項目。公司已與上海復旦張江生物股份有限公司簽訂新藥研發戰略合作協議，共同進行四個擁有自主知識產權藥物品種的研究開發和產業化全面合作。 上海醫藥秉承關愛生命健康、提升生命品質、全心建設生命健康事業的理念，以安全、優質、高效、環保的理念致力於技術進步、結構優化和產業升級，提高核心競爭能力，使公司發展成為綜合競爭力最強的全產業鏈醫藥上市公司，為社會、股東、員工、客戶、患者謀求最大利益。

上海醫藥核心企業共有11家

1、上海醫藥分銷控股有限公司簡介：上海醫藥分銷控股有限公司是中國排名第二的大型醫藥分銷企業，分銷網絡覆蓋華東、華北、華南等中國經濟最發達地區，與世界前20位跨國公司以及國內外重要企業和醫院客戶建立密切的業務關係，擁有現代醫藥物流支持和高品質的增值服務能力。

2、上藥科園信海醫藥有限公司簡介：上藥科園信海醫藥有限公司是中國領先的高端藥品、疫苗和耗材等業務的大型醫藥供應鏈服務提供商，是眾多世界製藥巨頭在中國市場的重要商業合作夥伴。

3、上海信誼藥廠有限公司簡介：上海信誼藥廠有限公司是中國領先的品牌化學製藥骨幹企業，其消化代謝、心血管等治療領域的產品在國內具有競爭優勢，微生態、生化製劑在全國居領先地位，擁有粉針劑、氣霧劑、眼藥水、軟膠囊、緩控釋製劑五大特色劑型。

4、上海第一生化藥業有限公司簡介：上海第一生化藥業有限公司是中國生物、生化製劑的核心企業，擁有生物提取、純化、中草藥提取以及原料藥製劑一體化生產的核心技術，按照歐盟標准設計、符合CGMP要求的現代凍乾粉針車間居國內生化製劑領域領先水平。

5、上海新亞藥業有限公司簡介：上海新亞藥業有限公司是中國最早生產抗生素的企業，也是目前國內品種齊全、規格豐富、特色鮮明的抗生素專業製造企業，擁有強大的抗感染藥物研發能力和系列化的專利技術儲備。

6、上海市藥材有限公司簡介：上海市藥材有限公司是中國大型現代中藥企業，主營中藥材、中藥飲片，中成藥及中藥保健品。旗下"雷氏"、"神像"商標為中國馳名商標，產品"上海六神丸"入選國家級非物質文化遺產名錄。

7、杭州正大青春寶藥業有限公司簡介：正大青春寶藥業有限公司是國內中藥現代化領軍企業，生產中藥注射劑、片劑、顆粒劑、膠囊等八種劑型近百種產品，旗下"青春寶"商標為中國馳名商標，青春寶抗衰老片、參麥注射液是浙江省名牌產品。

8、常州藥業股份有限公司簡介：常州藥業股份有限公司是中國心腦血管藥物特色原料和製劑一體化的專業工廠，旗下的"常藥"商標為江蘇省著名商標，複方利血平片、卡托普利、依那普利、複方硫酸雙屈、阿米三等品種為國內首家研製。

9、上海中西三維藥業有限公司簡介：上海中西三維藥業有限公司是由上海中西藥業股份有限公司和上海三維製藥有限公司組建而成的特色原料藥和配套製劑製造企業，在抗風濕、精神神經和抗糖尿病領域擁有具有競爭力的產品系列和領先的市場佔有率。

10、青島國風藥業股份有限公司簡介：青島國風藥業股份有限公司是現代特色中成藥骨幹企業，主營中成藥、海洋藥物及生物製劑，旗下"國風"品牌為中國馳名商標，擁有全國唯一的海洋藥物科學研究所。

11、上海醫藥集團股份有限公司中央研究院簡介：上海醫藥集團股份有限公司中央研究院是上海醫藥藥物研發的核心機構，致力於具有自主知識產權的創新藥物和品牌仿製藥的研發，通過自主研發、合作研發，參與國家新藥重大創制專項等，形成多個藥物研發及產業化平台，為企業發展提供強大的技術支持。

上實醫藥科技 上海實業醫藥科技集團有限公司（除牌當時為8018.HK）於1999年成立，同年在香港交易所創業板上市。由上海實業控股旗下公司。公司生產醫藥產品，包括「胡慶餘堂」等。直至2003年，上海實業控股把本公司私有化成功後，已撤銷上市，並把醫藥業務注入上實聯合，因此整合後會提高靈活性。在2011年，已併入上海醫藥集團有限公司，並成為香港和上海上市。

 

 

上實控股國家一類新藥: H101/ 凱力康/ TNF

上海實業控股有限公司 上海實業控股有限公司(0363.HK)2014/12/24上海實業控股有限公司(0363.HK)成立於 1996 年 1 月 , 同年 5 月 30 日在香港聯合交易所上市。 1998 年 1 月及 2001 年 5 月先後在倫敦證券市場掛牌交易。上實控股現時為摩根士丹利自由中國指數、中信標普 30 指數及恒生綜合指數系列的成分股。 上實控股的控股股東是上海實業 ( 集團 ) 有限公司，持股比例約 56%。上實集團是上海市政府於 1981 年在香港註冊成立之商營企業。上實控股作為上實集團的旗艦企業，通過收購兼併、投資新產業等方式，取得海內外資產，形成投資組合。 現主要業務包括基建設施、醫藥、消費品及資訊技術。

基建設施 上實控股投資基建設施始於 1996 年，業務範圍包括收費公路和水務。收費公路方面，上實控股全資擁有的滬寧高速公路（上海段），是長三角地區最繁忙的運輸幹線之一，2004 年底入股的甬金高速公路（金華段），是國家公路幹線網的組成部分之一，連接寧波港和浙江中西部城市，是安徽、江西等內陸省份的重要出海通道。水務方面，上實控股於2003年底與國家級企業中國節能轄下公司組建中環水務投資有限公司，共同投資、經營國內水務設施。至 2005 年底， 已在 8 個城市投資 11 個項目，日均總處理能力達 375 噸，全國排名前五位。

醫藥 上實控股的醫藥業務聚焦於中醫藥、生物醫藥和醫療器械，現擁有一批業內知名醫藥企業，包括青春寶、胡慶餘堂、廈門中藥廠、遼寧好護士、常州藥業、廣州天普、三維生物等。醫藥產品涵蓋了中藥、生物醫藥、以及保健品，其中列入國家醫保目錄的藥品達 287 個，並有 27 個國家中藥保護品種。目前公司共擁有三個國家一類新藥，包括「 H101 」、「凱力康」及與上海第二軍醫大學聯合研製的「 TNF 」專案。

消費品 上實控股旗下從事與消費品相關的產業分佈在多個行業，包括消費品成品類別的有煙草、乳製品、以及配套產品及服務類別的有印刷品、汽車零部件及商業連鎖超市。

信息技術 自2000年開始，上實控股參與發展上海高科技產業，包括入股上海資訊投資，建設上海資訊港；以及入股中國最大及最先進的晶片企業，同時也是全球第三大晶圓代工企業 -- 中芯國際。 公司2009年度，進行集團資產重組，出售多項非核心及非控股業務，包括聯華超市、光明乳業、微創醫療、中芯國際、上實醫藥科技股權，重點培育基建及房地產業務。 基建方面，全資擁有滬擁有滬寧高速公路(上海段)及滬杭高速公路(上海段)，並致力強化水務業務資本運作，水務業務包括亞洲水務(擁有13家自來水廠、18家污水處理廠，日處理能力達203萬噸)、中環水務(擁有23家自來水廠、16家污水處理廠、2座水庫、日處理能力為515.9萬噸)。 房地產方面，集團擴大內地房地產投資規模，透過市場收購及母公司注資等形式來購入土地儲備。 消費品業務方面，則是經營煙草製造及銷售、印刷產品生產業務。

1995年12月，上實集團出資1000萬美元合資組建三維製藥，標誌著上實集團正式進入醫藥產業。 1997年6月，上實集團控股收購國內A股上市公司上海實業聯合集團股份有限公司(簡稱"上實聯合"，600607.SH)。通過資產重組，上實聯合實現向醫藥業務的轉型。 1999年12月，上實控股將旗下正大青春寶等醫藥資產分拆以上實醫藥科技（8018.HK）在香港創業板上市。自此，初步形成海內外兩個醫藥業務發展平台。

2003年5月，上實集團決定啟動醫藥產業重組，通過私有化上實醫藥科技、收購上實聯合股權和成立醫藥事業部,統一醫藥投資平台。 2005年2月，上實集團醫藥產業板塊宣告形成，進而構建了統一的醫藥投資、經營與管控平台，實行相應的資產與業務整合。 2006年11月，上實聯合更名為上海實業醫藥投資股份有限公司(簡稱"上實醫藥")。 為加快上海生物醫藥產業發展，重振上海醫藥產業的雄風，2008年6月，上海市委、市政府決定由上實集團控股並重組上海醫藥集團有限公司（簡稱"上藥集團"） 。上海市委、市政府的這一重大戰略舉措給上實集團醫藥業務發展帶來難得的歷史性機遇，上實集團醫藥業務進入新的發展階段。在上海市委、市政府的正確領導下，在社會各界關心支持和有關各方共同努力下，上藥集團重組工作總體進展順利。

2009年10月，上藥集團重組方案正式公佈。本次重組採用換股吸收合併、發行股份購買資產等手段，吸收合併上實醫藥、上海市醫藥股份有限公司（600849.SH）和上海市中西藥業股份有限公司（簡稱"中西藥業"， 600842.SH）三家上市公司，形成上海醫藥集團股份有限公司（簡稱"上海醫藥"，601607.SH），同時將上實集團（含上藥集團）73.85億元醫藥資產注入上海醫藥，實現上實集團醫藥業務的整體上市。

2010年3月，在完成全部法定程序後，重組後的新"上海醫藥"在上海證券交易所恢復交易，原上實醫藥和中西藥業兩家上市公司正式退市，上海醫藥成為上實集團唯一醫藥業務平台。

2011年5月，上海醫藥圓滿完成H股發行，共募集資金淨額154.9億元港幣，上海醫藥由此成為內地首家"A＋H"大型醫藥上市公司。

上藥 透過正大青春寶(持股75%) 搶大健康產業!!

上海醫藥收購正大青春寶20%少數股東股權2013-03-12 21:17香港2013年3月12日電 /美通社/ -- 中國醫藥產品及分銷市場領先的一體化醫藥公司-- 上海醫藥集團股份有限公司（「上海醫藥」或「公司」，連同其附屬公司「集團」，股份代號：601607.SH；2607.HK），今天欣然宣佈現利用H股募集資金出資人民幣4.444億元收購正大青春寶藥業有限公司（「正大青春寶」）20%的少數股東股權（定價以經天健會計師事務所審計、上海東洲資產評估有限公司評估的資料為基礎確定）。2012年在工業併購上形成初步突破後，上海醫藥蛇年伊始再度重磅出擊。2012年在工業併購上形成初步突破後，上海醫藥蛇年伊始再度重磅出擊，繼去年完成收購常州藥業股份有限公司（「常州藥業」）13.2%的少數股東股權後，現通過對常州藥業及正大青春寶等重要子公司的增持以進一步聚合產業鏈核心資源，並充分發揮上海醫藥整合協同效應，提升上海醫藥整體盈利能力。正大青春寶位於西子湖畔，早在八十年代便已成為國內著名的中藥企業，產品商標「青春寶」為中國馳名商標，中藥產品參麥注射液曾榮獲國家科技進步二等獎，丹參注射液以及保健品抗衰老片、美容膠囊亦是耳熟能詳。通過此次收購，使上海醫藥對正大青春寶的持股比例從55%上升到75%，從而進一步增強對正大青春寶的控制力，有利於強化內部整合，提高營運效率，改善經營品質。上海醫藥將充分利用正大青春寶覆蓋全國的心血管優勢終端行銷能力，擴大及增強上海醫藥心血管領域，提高公司核心競爭力。上海醫藥還將依託「青春寶」品牌優勢，大力發展大健康產業，傳遞新的健康理念，培養大眾健康觀念以及與此相關聯的消費習慣，拓展「正大青春寶」乃至整個上海醫藥的產品以及服務，進一步提升投資價值。收購完成後，上海醫藥將獲得一個優質區域發展平台，正大青春寶也將打破發展瓶頸，獲得更多發展良機。雙方將有效擴展在管道、產能、品種等資源上的整合空間，實現雙贏。2012年正大青春寶實現銷售收入10.8億元，實現淨利潤1.85億元，未來將通過加大公司內部自身整合和強化與上海醫藥的協同效應，實現正大青春寶的持續穩定增長。

關於上海醫藥集團股份有限公司 上海醫藥是中國唯一一家在醫藥產品及分銷市場方面均居領先地位的一體化醫藥公司。在2011年以製藥業務收入計，為中國第二大醫藥產品分銷商及第三大的醫藥產業集團。集團運用垂直一體化的業務模式，提供由藥品製造、分銷、物流及倉儲等供應鏈解決方案、以至藥品零售業務。集團現時提供超過400種醫藥產品、向中國各地超過7,600家醫院及醫療機構提供們醫藥分銷及供應鏈解決方案、並以自營及加盟形式在全國經營約1,700家零售藥房。

 

科懋陳澤民 看準 醫療保健&預防醫學

科懋 挑戰製藥股獲利王 2014-12-18 02:07 工商時報 記者杜蕙蓉／台北報導科懋近5年EPS 科懋近5年EPS生醫股再添生力軍，聚焦特殊醫療服務的科懋生技 （6496） 將於明（19）日登錄興櫃，參考價48元，該公司前10月已交出EPS 3.22元佳績，法人初估年度EPS有機會以3.5元勇奪製藥股獲利王寶座。科懋董事長陳澤民表示，該公司經營針對特殊醫療用藥及醫療服務，專攻領域包括罕見疾病、國家策略性解毒劑及特殊疾病醫療檢驗服務等，適應症包括小兒科、婦科、神經科、心臟科用藥等，合計占整體營收8成以上，且大部分為必須透過醫師開立的處方用藥。另外，科懋已自行在台研發藥用皮膚科洗劑、降血脂新藥、燒燙傷傷口治療和癒合藥劑、失智症等新藥，除了醫療上的新藥開發，該公司也計畫投入保健市場，朝向專業醫療保健市場通路銷售，包含口腔保健、Omega-3 歐三加福、保健益生菌和解毒活性碳等產品。陳澤民表示，科懋前10月營收達9.55億元，已超過去年，稅後淨利達1.36億元，每股盈餘3.22元，由於在新竹生醫園區興建的藥廠，已取得PIC／S GMP認證，預計明年首季量產，加上外銷市場也逐步打開，未來營運應可延續成長力道。成立於1988年的科懋，目前資本額4.25億元，該公司近3年每股盈餘都超過3元，2011年時更賺超過半個股本。承銷商凱基證券表示，科懋原本是以西藥代理進口為主，2000年與「台北榮總毒藥物諮詢中心」合作推廣中毒防治與醫療教育訓練，並積極協助建構 「全國解毒劑儲備網」，提供各項中毒的解毒劑。此外，自2006年開始引進包含流行性感冒快速檢驗試劑等7項單株抗體快速檢驗試劑，引進先進癌症和重大疾病基因檢測，發展罕見疾病篩檢和重大疾病醫學檢驗事業，跨足「預防醫學」領域。