浩鼎 解盲越晚/藥效越好?

生技重挫 浩鼎跌破承銷價 2015年05月19日 04:10 記者高碩圻／台北報導 浩鼎新藥解盲時程將落在公司預估時間的最晚一刻，加上市場傳出晟德董事長林榮錦可能會被起訴，以及財報不佳等多重利空襲擊，生技類股昨（18）日遭到重擊，類股指數大跌3.5％。生技股王浩鼎股價摜殺至跌停價309元作收，為上櫃後首度跌破承銷價。台灣工銀資深經理廖昌亮表示，近期需要注意生技股股價如果繼續下跌，會不會引起融資賣壓，然而，長期來看，融資水位下降有助於生技股籌碼整理，日後若是生技新產品出現突破，股價有機會表現。生技股昨日慘綠，生技股王浩鼎股價跌至309元，跌破承銷價310元，今將面臨300元關卡保衛戰；晟德、健亞、美時也全數跌停，合一、基亞、鐿鈦、智擎、泰博跌幅在5.71～6.79％之間，生技類股指數跌到155.63點，改寫去年11月20日以來的最新低。廖昌亮說，浩鼎宣布新藥OBI-822解盲時程會在明年2、3月，落在上櫃法說會時預估將在今年第四季到明年第一季的最後期長限，一些投資人不願意繼續等待，決定賣出。元大投顧分析師李珮菁指出，昨天浩鼎的跌勢主要原因是短線的投資人遭到洗盤出局，浩鼎從上櫃前380元到現在跌幅不小，短線的投資人被套了一段時間，加上一些樂觀的投資人預估今年底解盲結果就會出爐，實際的時間卻比較晚，考量時間成本之下，決定出脫。然而，如果就基本面來看，解盲的時間越晚，表示病人復發越晚，新藥藥效越好，看重基本面的投資人反而不會在這個時間出場。除新藥股王浩鼎中箭落馬以外，市場傳言晟德董事長林榮錦可能被起訴，法人表示，這樣的市場傳言除了昨天讓晟德以及晟德轉投資的永昕、智擎、益安股價受到壓力以外，也讓投資人覺得生技產業不夠透明，對整個產業更加卻步。

天良 諾得 維他命B2 違反《藥事法》: 許多藥廠都這樣使用?!

諾得感冒膠囊使用原料違規 天良生技稱沒注意 2015-05-1920:52 〔即時新聞／綜合報導〕衛福部食藥署近日清查藥廠原料藥，發現天良生技所生產的「諾得感冒維他命膠囊」，使用的原料藥並未取得許可證，不過天良生技表示之前是沒注意進口商將維他命標示「食品添加物許可證」，也指出許多藥廠都使用食用級維他命，他們才會跟著比照使用。 天良生技所生產的「諾得感冒維他命膠囊」使用不合規定原料製藥，不過天良生技卻說沒注意到進口商將維他命標示「食品添加物許可證」，還指稱許多藥廠都這樣使用。天良生技所生產的「諾得感冒維他命膠囊」使用不合規定原料製藥，不過天良生技卻說沒注意到進口商將維他命標示「食品添加物許可證」，還指稱許多藥廠都這樣使用。由天良生技所生產的「諾得感冒維他命膠囊」，經食藥署全面清查發現，該款膠囊使用的原料藥並未取得許可證，也未向食藥署申請自用原料輸入許可，據《聯合報》報導，天良生技表示，「諾得感冒維他命膠囊」中使用的維他命B2為食用級來源，但之前是沒注意到進口商標示「食品添加物許可證」，加上許多藥廠都使用食用級維他命，他們才會跟著使用。 雖然天良生技表示，已要求各大店家全面下架「諾得感冒維他命膠囊」，不過針對《藥事法》規定，藥品原料應使用藥品級許可證以及自用原料輸入許可，天良生技則無法說明。

天良生技：媒體報導說明 鉅亨網新聞中心2015-05-19 18:47:27　第二條　第51款1.事實發生日:104/05/19 2.公司名稱:天良生物科技企業股份有限公司3.與公司關係[請輸入本公司或子公司]:本公司4.相互持股比例:不適用5.傳播媒體名稱:中央社、Yahoo新聞..等6.報導內容:「諾得感冒維他命膠囊」使用維他命原料，由於不具有原料許可證，衛福部食藥署認為產品不合規定，要求下架回收。7.發生緣由:天良的「諾得感冒維他命膠囊」使用維他命原料，由於不具有原料品許可證，衛福部食藥署認為產品不合規定，要求下架回收。8.因應措施:為支持衛福部食藥署新法規之推動，本公司經查產品因部份原料未能購入藥用執照之原料，而下架回收。該類產品之原料均符合藥典規定驗收及放行，亦符合人體安全。原料也非因便宜而採購。天良多年來誠信面對消費者，發生本次過去製藥界自認做好自主管理而疏忽法規之事件、至表抱歉，祈本公司之消費者續予愛護及支持。9.其他應敘明事項:預估財務業務存貨報廢損失約為新台幣30萬元。

合誠化學(天良子公司) 虧損1429萬元

天良首季獲利報佳音，今年營運穩增溫 MoneyDJ新聞 2015-05-18 10:49:01 記者 蕭燕翔 報導 受惠通路與產品調整到位，天良生技(4127)首季獲利年增75%，每股稅後盈餘0.65元，創下近五年單季新高。市場預期，今年的營運成長動能仍來自電視購物與網購的保健品與日用品銷售，全年營收有機會持續成長，獲利再度挑戰近年高峰。天良生技創立可追溯至民國60年，86年由現任團隊接手，89年更名為天良生技。該公司目前的營收比重中，保健品占比35-40%，西藥及中藥則各較前一年27.5%及12.6%持續下滑。另有超過兩成的其他類，則是來自廚房料理器具等日用品。整體產品較為人熟知的包括好顧醇、諾得清體素膠囊等。而在通路銷售方面，天良近年專攻電視購物、網購與租用頻道自營有成，目前來自該等非實體通路的銷售佔比已過半。天良首季營收年增15%至2.35億元，且因調整通路占比、降低過往退貨庫存風險自負的藥局通路等，毛利率由61.65%拉高至65.04%，整體獲利年增75%，創下近五年單季新高，每股稅後盈餘0.65元。而在轉投資的製劑廠合誠化學方面，因已取得PIC/S GMP認證，且效益逐步顯現，首季也順利轉虧為盈，據財報顯示，對天良當期的投資收益有超過3百萬元。一般預料，天良今年的營收成長主要仍來自自營頻道的保健品與日用品銷售，全年營收維持兩位數增幅，且因通路調整，毛利率也將穩定改善。在業外方面，比較大的影響來自合誠化學，去年該子公司還虧損約1,429萬元，對天良每股盈餘影響約0.3元。法人認為，在首季轉盈後，今年該子公司有機會轉虧為盈。

蘆薈素風暴 維克氏IASC認證拼信心

維克氏代理專利蘆薈 國際認證 2015年05月19日 04:10 台南訊 在生技保健原料產業頗具知名度的維克氏企業，係各種保健原料供應商，尤其專精歐、美國家最新原料，除已建構完成國內原料需求平台外，更獨家代理美商Aloecorp專利蘆薈原料，由於蘆薈已是國人耳熟能詳且添加於多項保健食品進行複方使用，預估該公司所代理的高品質專利蘆薈，將成為國內生技保健產業競相追逐的標的。該公司表示，蘆薈是國內很夯的保健產品，最近，卻有國內諸多大廠為加強其效用，添加過量蘆薈素，造成消費者身體不適；事實上，蘆薈素主要存在於外皮，果肉僅有少量，目前規定蘆薈必須「完全去皮」才能作為食品原料，也不能將其純化、萃取，而高濃度蘆薈素會過度刺激腸胃蠕動，可能導致腹瀉，嚴重造成脫水、電解質不平衡等問題。該公司指出，維克氏所提供的Aloecorp專利蘆薈，含有多種維他命，除了不含維他命D之外，內含有維他命A、C、和β-胡蘿蔔素、維他命B1、B2、B3、膽鹼及葉酸，且多達13至17種礦物質，這些礦物質包括鈉、鉀、鈣、鎂、銅、鋅、鉻、硫、鐵等，並通過IASC的國際認證（IASC乃國際蘆薈科學協會），是一個代表蘆薈種植者、原料加工商、產品製造商、蘆薈產品零售商和批發商的協會，是世界上最權威的蘆薈界認證機構，另，也獲得美國農業部認證機構USDA Organic、德國BCS有機認證及國際食品認證組織的KSA認證，事實上Aloecorp公司是蘆薈原料純正認證方面的領導者，它的產品是唯一能保證化學成分純度和具有蘆薈活性，並持有國際蘆薈協會認證標章的原料。

黃酒: 液體蛋糕 / 營養超過啤酒和葡萄酒

黃酒益健康？含8種人體必需胺基酸 華人健康網／圖文提供／時報文化-2015年05月19日 上午09:00 黃酒以白米、小麥為原料，屬於釀造酒，與啤酒、葡萄酒並稱「世界三大古酒」。以浙江紹興為代表的麥麴稻米酒最有代表性。與白酒不同， 黃酒沒有經過蒸餾，一般酒精含量為14％∼20％，屬於低酒精釀造酒。黃酒有「液體蛋糕」之稱。其營養價值超過了啤酒和葡萄酒。黃酒的主要成分除乙醇和水外，還含有8種人體必需胺基酸。 黃酒含有許多容易被人體消化的營養物質，如：糊精、麥芽糖、葡萄糖、脂類、甘油、高級醇、維生素及有機酸等。黃酒含有降膽固醇生物活性物質，以及功能因數GABA， 具有降血壓、鎮定神經、減肥及提高肝腎機能等功能。黃酒中亦含有豐富的蛋白質。而且黃酒中的蛋白質經過微生物酶降解，極易被人體吸收利用。黃酒是維生素B的良好來源，維生素B1、B2、尼克酸等都很豐富。黃酒主要以米和小麥為原料，除了含豐富的維生素B，還含有維生素E等。黃酒中已經檢測出的無機鹽有18種之多，包括鈣、鎂、鉀、磷等多種常量元素和鐵、銅、鋅、硒等微量元素。在心血管疾病中，這些微量元素均有防止血壓升高和血栓形成的作用。因此，適量飲用黃酒，對心臟有保護作用。

性味歸經性大熱，有毒，味苦、甘、辛。入脾、大腸經。

功效1.具有行藥勢， 殺百毒，通血脈，養脾氣，厚腸胃，潤皮膚，禦寒氣，消憂，暢意等功效。2.冬天溫飲黃酒，有活血祛寒、通經活絡，和血養氣，暖胃避寒，有效抵禦寒冷刺激，預防感冒，消食化積、鎮靜等作用。3.黃酒酒精含量適中，味香濃郁，用黃酒做佐料，烹製羊肉、鮮魚時加入少許，不僅可以去腥膻，還能增加鮮美的風味。

宜忌1.黃酒的最佳品評溫度是在38℃左右。因為醛、醚等有機物的沸點較低，一般在20℃∼35℃左右，在黃酒燙熱的過程中，黃酒中含有的極微量對人體健康無益的甲醇、醛、醚類等有機化合物，會隨著溫度升高而揮發，同時，脂類芳香物則隨著溫度的升高而蒸騰。溫飲的顯著特點是酒香濃郁，酒味柔和。但加熱時間不宜過久，否則酒精揮發掉了，反而淡而無味。2.黃酒是醫藥上很重要的輔料或「藥引子」。中藥處方中常用黃酒浸泡、燒煮、蒸炙一些中草藥或調製藥丸及各種藥酒。據統計，有70多種藥酒需用黃酒作酒基配製。相較於白酒、啤酒，黃酒的酒精度適中，是較為理想的藥引子。而白酒雖對中藥溶解效果較好，但飲用時刺激性較大，不善飲酒者易出現腹瀉、瘙癢等現象。啤酒則酒精度太低，不利於中藥有效成分的溶出。

鑑賞品嚐 要鑑賞品嚐黃酒，首先應觀其色澤：須晶瑩透明，有光澤感，無混濁或懸浮物。其次將鼻子移近酒盅或酒杯，聞其幽雅、誘人的馥郁芳香。此香是一種深沉特別的脂香和黃酒特有的酒香的混合。若是10年以上陳年的高檔黃酒，哪怕不喝，放一杯在案頭，便能讓人心曠神怡。用嘴輕啜一口，攪動整個舌頭，徐徐嚥下。【黃酒桂圓紅棗！改善月經不調】食材：黃酒200毫升、桂圓10克、紅棗2顆。做法：1.將紅棗洗淨，劃刀幫助釋味。2.將桂圓、紅棗、黃酒倒入鍋中，以小火熬煮片刻。功效：對體質虛衰、元氣損傷、貧血、腹瀉、婦女月經不調等有療效。本文出自時報文化《酒療》

(不如歸去) 台灣每天都有醫師被告 !!

醫療面臨「五大皆空」　醫師改作醫美還自嘲人不如狗2015年05月19日 00:31 生活中心／綜合報導台北榮總發生「死胎事件」，37歲的婦產科醫師陳志堯被控是產檢時的醫療疏失，又再度掀起醫療糾紛話題；只是近年來台灣的醫生都朝醫美方向發展，導致國內醫療環境惡化，各醫院甚至還出現所謂的「五大皆空」，意指「內外婦兒急」這5大科醫師短缺；甚至還有醫師自嘲「人不如狗」，當獸醫都比婦產科醫師好賺。一名37歲的黃姓婦人指控，她懷孕37週半的女兒原定要在15日剖腹，不料卻在9日時發現胎兒已經沒心跳，事後她怒控北榮婦產科早在6日產檢時就發現胎兒臍帶有壓迫，但醫師卻說沒事；事後死胎被裝進垃圾袋當廢棄物，讓她痛不欲生；黃婦指控的對象是榮總婦產科醫師陳志堯，而他在事發之後出國度假。事後民進黨立委姚文智和市議員謝維洲召開記者會，質疑是陳志堯的產檢疏失，卻引發網友正反論戰，陳志堯事後傳出請辭。這次的死胎事件，卻又引發婦產科醫師動輒就處於被告的醫療風險中，這讓原本已經缺少婦產科醫師的醫療處境，此事件更加壓縮到他們的生存空間。現在國內幾乎每天都有1名醫師被告，去年底國家衛生研究院就提出醫事人力報告，8年後台灣的內科、外科、急診、婦科及兒科醫生會面臨短缺狀況，尤其以內科最缺，未來可能面臨「五大皆空」的情形。只是現在國內醫療糾紛頻傳，加上健保給付未盡公允，卻成了扼殺這5大科的重要殺手。這5大科醫師不僅工時長、生活品質差，卻常被控告醫療疏失，讓他們有「不如歸去」的念頭，甚至轉行做其他領域；現在不少年輕醫生看到這樣的情況，紛紛轉作收入高的醫美。傳統有句俗諺「第一賣冰，第二做醫生。」表示醫師很有「錢途」。但現在改成「第一賣冰，第二告醫生。」更有人戲稱醫美「錢多、事少、離家近」，五大科則「錢少、事多、離監（獄）近」，難怪醫療體系出現「五大皆空」。名嘴陳文茜曾提到，自己沒孩子也沒當過產婦，但卻養了6條狗；她曾透露其中1隻狗有心臟病，光每年拿藥、門診等費用，平均1年花費3萬6，養了牠8年花了她快30萬。不少醫師曾自嘲，現在真的是「人不如狗」，還說「為什麼沒人要當婦產科，寧可當獸醫！」

腦創傷血液標記: glial fibrillary acidic protein breakdown products (GFAP-BDP)

Blood test to detect traumatic brain injury could reduce unnecessary CT scans May 18, 2015Blood test to detect traumatic brain injury could reduce unnecessary CT scans Credit: Mary Ann Liebert, Inc., publishers New study results show that a simple blood test to measure brain-specific proteins released after a person suffers a traumatic brain injury (TBI) can reliably predict both evidence of TBI on radiographic imaging and injury severity. The potential benefit of adding detection of glial fibrillary acidic protein breakdown products (GFAP-BDP) to clinical screening with computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) is described in an article published in Journal of Neurotrauma. Paul McMahon, University of Pittsburgh Medical Center, and a team of international researchers, including TRACK-TBI investigators, analyzed blood levels of GFAP-BDP from patients ages 16-93 years treated at multiple trauma centers for suspected TBI. They evaluated the ability of the blood-based biomarker to predict intracranial injury as compared to the findings on an admission CT and a delayed MRI scan. The authors reported a net benefit for the use of GFAP-BDP above imaging-based screening alone and a net reduction in unnecessary scans by 12-30% in the article "Measurement of the Glial Fibrillary Acidic Protein and Its Breakdown Products GFAP-BDP Biomarker for the Detection of Traumatic Brain Injury Compared to Computed Tomography and Magnetic Resonance ImagingJohn T. Povlishock, PhD, Editor-in-Chief of Journal of Neurotrauma and Professor, Medical College of Virginia Campus of Virginia Commonwealth University, Richmond, notes that "this impressive multi-center study joins with other streams of emerging evidence supporting the use of biomarkers as an important tool in the clinical decision making and prediction process." "Importantly, this study significantly expands upon other studies that speak to the usefulness of GFAP and, specifically, serum-derived GFAP-BDP in identifying those traumatically brain injured patients whose clinical course is complicated by intracranial injury, demonstrating that GFAP-BDP offers good predictive ability, significant discrimination of injury severity, and net benefit in reducing the need for unnecessary scans, all of which have significant implications for the brain injured patient," says Dr. Povlishock. Explore further: Can a biomarker in the blood predict head fracture after traumatic brain injury? More information: The article is available free on the Journal of Neurotrauma (http://online.liebertpub.com/doi/full/10.1089/neu.2014.3635) website until June 18, 2015. Journal reference: Journal of Neurotrauma

Measurement of the Glial Fibrillary Acidic Protein and Its Breakdown Products GFAP-BDP Biomarker for the Detection of Traumatic Brain Injury Compared to Computed Tomography and Magnetic Resonance Imaging. J Neurotrauma. 2015 Apr 15;32(8):527-33 Glial fibrillary acidic protein and its breakdown products (GFAP-BDP) are brain-specific proteins released into serum as part of the pathophysiological response after traumatic brain injury (TBI). We performed a multi-center trial to validate and characterize the use of GFAP-BDP levels in the diagnosis of intracranial injury in a broad population of patients with a positive clinical screen for head injury. This multi-center, prospective, cohort study included patients 16-93 years of age presenting to three level 1 trauma centers with suspected TBI (loss of consciousness, post-trauma amnesia, and so on). Serum GFAP-BDP levels were drawn within 24 h and analyzed, in a blinded fashion, using sandwich enzyme-linked immunosorbent assay. The ability of GFAP-BDP to predict intracranial injury on admission computed tomography (CT) as well as delayed magnetic resonance imaging was analyzed by multiple regression and assessed by the area under the receiver operating characteristic curve (AUC). Utility of GFAP-BDP to predict injury and reduce unnecessary CT scans was assessed utilizing decision curve analysis. A total of 215 patients were included, of which 83% suffered mild TBI, 4% moderate, and 12% severe; mean age was 42.1±18 years. Evidence of intracranial injury was present in 51% of the sample (median Rotterdam Score, 2; interquartile range, 2). GFAP-BDP demonstrated very good predictive ability (AUC=0.87) and demonstrated significant discrimination of injury severity (odds ratio, 1.45; 95% confidence interval, 1.29-1.64). Use of GFAP-BDP yielded a net benefit above clinical screening alone and a net reduction in unnecessary scans by 12-30%. Used in conjunction with other clinical information, rapid measurement of GFAP-BDP is useful in establishing or excluding the diagnosis of radiographically apparent intracranial injury throughout the spectrum of TBI. As an adjunct to current screening practices, GFAP-BDP may help avoid unnecessary CT scans without sacrificing sensitivity (Registry: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01565551).

台大张金坚/ 陈炯年/陈正刚 技转全球第一CAD软体(安克生医)

台大创发诊断软体 甲状腺癌免扎针 更新: 2015-05-18 09:28:32 AM 標籤: 甲状腺癌 , 癌症 【大纪元2015年05月18日讯】（大纪元记者施芝吟台湾台北报导）台大研究团队首创甲状腺结节电脑侦测诊断软体，民众不必扎针就可检测，准确率达八成以上，已获美国FDA认可，更可长期追踪，节省诊断时间，最快下个月就能在台大医院上市造福病患。由台大医学院教授张金坚、陈炯年及工学院教授陈正刚所领导的功能性超音波跨领域研究团队历时12年研发出甲状腺结节电脑侦测诊断（CAD）软体，2009年技转给安克生医进行商品化，在2012年美国发布最新CAD产品审查规范后，成为全球第一、唯一获得上市的超音波CAD产品，并获欧盟、台湾上市许可。计划主持人陈正刚说，甲状腺癌是国人十大癌症之一，发生率逐年上升，但目前临床甲状腺癌需透过超音波检测，不同医师看同一张影像，都会诊断出不同的结果，且无法储存资料，浪费时间，是医界急需解决的问题。 责任编辑：陈真

氧化鋅也出包 ! 杏輝自主通報TFDA不開罰 !!!

杏輝再出包　「金貝比嬰兒擦劑」下架 2015年05月18日19:24 衛福部針對藥品原料藥全面清查，繼上市公司葡萄王生技自主通報「華雅軟膏」等10款問題藥品的原料藥違規後，食藥署今接獲上櫃公司杏輝製藥通報「金貝比嬰兒擦劑」使用的主成分氧化鋅，未取得該署核發的原料藥許可證，也沒有申請自用原料藥輸入許可，該款藥品已進行下架。劣藥風暴後，食藥署全面清查國內藥廠，科長黃琴喨指，日前查廠時發現杏輝的「擦樂夢軟膏」、「親擦樂夢軟膏」和「喜癒痔軟膏」3款藥，藥品主成分不符規定，依《藥事法》視為劣藥最重可處30萬元罰鍰，當時要求杏輝自清旗下藥品的原料藥，今天就接獲杏輝通報「金貝比嬰兒擦劑」的主成分違規，目前還在清查市售流通數量。黃琴喨說，氧化鋅都用在外用藥品如軟膏、痱子粉（膏）等，因是杏輝自主通報，因此不會開罰。（蔡明樺／台北報導）

FDA: adaptive design in device clinical trials

FDA guidance outlines principles for adaptive design in device clinical trials May 18, 2015 by MassDevice New draft guidance from the US Food and Drug Administration lays out appropriate uses of medical device clinical trial designs that allow for planned trial changes to be implemented based on accrued data while maintaining study validity and integrity. Known as adaptive design, the method can minimize clinical trial sponsors' resource requirements and increase chances of study success. By spelling out when adaptive designs are acceptable in clinical trials for devices requiring Premarket Approval (PMA) or 510(k) premarket notification, the FDA seeks to better inform both device manufacturers and its own review staff on the benefits and proper implementation of adaptive designs. The guidance provides several examples of how to properly incorporate adaptive designs into clinical trials, as well as advantages of utilizing such designs: efficiency and cost effectiveness, better understanding of device benefits and risks, and stronger transitions from pre-market analysis to post-market follow-up.US regulators to exempt some Class I and II medical devices from 510(k) premarket review New FDA IDE guidance for early feasibility studies "Overall, adaptive designs may enable more timely device development decision-making and therefore, more efficient investment in resources in a clinical study," states the FDA guidance. The Emergo Group Blog provides short updates on quality and regulatory topics that may be of interest to QA/RA professionals in the medical device and IVD industry. No fluff, just straight to the point. We hope you'll enjoy the content. Meeting clinical study and data requirements can be one of the most costly and challenging issues for manufacturers registering their devices in the US. Through this new guidance, the FDA has demonstrated that adaptive clinical study designs may be one way to offset those challenges for some Class II and III devices undergoing premarket review.

杏一 啟動 北京清華大學醫院商場!!!

杏一經濟規模效益浮現 首季獲利年增33% Q2大陸持續擴點！ 鉅亨網／鉅亨網記者胡薏文 台北-2015年05月18日 下午20:08 醫療器材連鎖通路龍頭杏一(4175-TW)由於兩岸佈局經濟規模效益浮現，首季營收9億元，年增率僅9.19%，但稅後淨利卻衝上3408萬元，年增率達33.05%，每股稅後盈餘達1.37元。杏一評估，今年成長最大之市場仍為中國市場，第2季將在大陸華中地區持續擴點，並選擇大型醫院周邊地區開店。杏一首季合併營收達9億元，年增9.19％，但稅後淨利為3408萬元，年增33.05％，每股稅後盈餘為1.37元，杏一表示，首季雖然工作天數減少，但門市規模成長，帶動議價能力，加上產品組合優化，使得獲利成長優於營收成長，第一季每股稅後盈餘重回1元大關，較去年同期更優。其中首季淨利率回升至3.79％，較去年同期成長達0.68個百分點。杏一評估今年成長最大的市場仍為中國市場，目前杏一在中國有9家門市與1座商場，今年北京清華大學醫院商場將投入營業，另外針對華中地區也持續擴點，並選擇大型醫院周邊地區開店。台灣地區由於門市規模持續擴大，楊梅物流倉儲日漸飽和，杏一也考慮增設第2物流倉，另外由於杏一物流管理效率高，部分供應商也開始將物流業務外包給杏一運作，以降低成本，並有助於提升營運效率，因此對於今年營運成長更趨樂觀。

匯特: 2億增資案 (高階創新醫藥)

科技部點頭！匯特新廠明年完工 衝刺雙核心平台 鉅亨網記者張旭宏 台北2015-05-1810:23　 興櫃醫材廠匯特(6458-TW)規劃興建全球首家產值百億「人工玻璃體」高階醫材廠，已取得科技部核准，今年6月底前動工，明年完工試產，另外公司也將衝刺眼科生醫材料平台、奈米藥物載體及顯影劑平台等2大核心平台，擴大營運動能。匯特表示，本週將完成2億增資案，為本全球首例「人工玻璃體」高階醫療器材廠備妥資金，其基地面積2700平方公尺，為地下一層地上八層的現代化建築，目前已完成建築3D外觀規劃，大樓外觀設計特色取經於日本東京重要都市地景「新宿の目」，於樓頂架設醒目的「台灣之眼」標識，期許「台灣之光，照亮全球人類靈魂之窗」。 匯特「人工玻璃體」與世界級眼科委託研究機構ORA完成申請美國食品藥物管理局FDA人體臨床試驗IDE送件，可望於2017年在全球上市。「人工玻璃體」目前取得的全球專利，包括台灣、美國、中國、韓國、澳洲、加拿大與歐盟，並持續透過國際專利合作條約(PCT)，進行其他國家的專利審查，全球專利佈局非常完善。另外匯特專注於高階創新醫藥產品開發、技術研究、與臨床應用，透過技術評估與專業篩選，經由技轉及全球獨家授權，引進多項技術，建構出2大核心生技平台，包含眼科生醫材料平台與奈米藥物載體及顯影劑平台。匯特指出，眼科生醫材料平台，包含4項核心技術，包含長效型人工玻璃體、捷效型人工玻璃體、眼科手術沖洗液及角膜保存液，至於奈米藥物載體及顯影劑平台，則包含3項核心技術，分別是氧化鐵奈米粒子、磁性奈米顯影劑、磁性奈米藥物載體等。匯特進一步指出，其中磁性奈米藥物載體技術，獲台灣與中國3項專利技術核准，預計將在 2018年申請IND臨床實驗，未來將創造500億美元的市場；磁性奈米顯影劑技術，利用奈米容易地進入肝、脾、淋巴結等部位腫瘤，達到早期發現、早期治療的預期成效，預計2017年申請IND臨床試驗；另外氧化鐵奈米粒子即將在今年上市。

和康 張立言 遭空頭緊追不捨 美容保養失靈!

基本面堪憂，和康生失守30元 2015年05月18日 11:18 【時報記者郭鴻慧台北報導】 和康生(1783)基本面欠佳，爆量跌停。和康生第一季經會計師核閱後財報，累計營收5573萬8000元，營業毛利2177萬8000元，毛利率39.07%，營業淨損1259萬3000元，營業損失率22.59%，稅前虧損1264萬7000元，本期淨損1286萬5000元，合併稅後虧損1286萬5000元，稅後每股虧損0.18元，較去年同期每股賺0.04元，轉盈為虧。和康生4月營收2257萬2000元，月減11.61%，年減12.95%；累計前4月營收7824萬8000元，年減10.05%。股價表現方面，和康生自4月中旬後，即遭空頭緊追不捨，期間股價失守40元關卡，跌出所有短均，今日更爆量重挫跌停，30元關卡也宣告失守。和康總經理張立言日前表示，隨著醫材布局逐步成熟之下，今年將會全面專注於美容保養品的市場開拓，並預計購置林口土地，為擴充保養品的產能準備。另外，和康目前眼科產品－維視愛（ViscAid）眼科黏彈劑（內聚型）已進軍大陸，在台灣主打自有品牌Dr.Neo、BIOFLASH、NeoRenee美容保養品，繼101大樓及昇恆昌免稅商店設櫃後，未來也希望進軍大陸。

科技部KPI…博士順利就業!!!!

科技部：基礎研究經費受保障 中央社-2015年04月14日 下午12:34 （中央社記者林孟汝台北14日電）科技部次長錢宗良今天表示，科技部的基礎研究預算是受到保障，絕不會打折扣，也不會受到排擠，學界不用擔心受到忽視。行政院災害防救應用科技方案今天舉行民國100至103年度總成果發表會，總共有經濟部、交通部、內政部、農委會、原能會、科技部等7個部會、23個單位參與推動。由於前國科會副主委孫以瀚日前投書媒體，批評科技部長徐爵民上任後不重視基礎研究，議題今天再度發酵，媒體追問錢宗良看法。錢宗良重申，科研預算將近有新台幣1000億元，科技部只有400億元，科技部的科研經費中，包括自然、人文、生命科學等各學術司，有關基礎研究部分完全沒有刪減，也沒有打折扣。他強調，學術研究不見得都是解決問題，有些也是探索問題，科技部會持續支持基礎研究，學界不用怕被忽視。不過，他說，在應用科學研究，特別是國家型的大型計畫，科技部會予關注，未來的關鍵績效指標(KPI)不再只是論文發表、申請專利等單純的目標導向。錢宗良表示，未來衛福部、經濟部等其他部會送來的科技計畫，應以協助經濟發展、社會福利建構，要跟社會互動、呼應社會需求，如衛服部解決食安問題，環保署解決PM2.5空污問題等。錢宗良說，以往能源國家型科技計畫，雖然KPI指標超出兩倍以上，培育出上百名博士，但民眾感受不深，希望未來目的「不只是培育出幾百名博士，而是有幾百名博士順利就業」，能與社會脈動結合。

顏聖紘: 何謂對台灣重要 可能不是部長說了算

「基礎研究」只是紙上談兵？1千1百億科研預算補助誰說了算 Yang 2015/04/14 13:05:00 近年台灣公私部門研發經費3千億元，基礎研究約一成；政府科研預算約1千1百億元，基礎研究占不到三成。科技部長徐爵民日前接受媒體訪問時表示，未來要著重「可解決台灣社會、經濟產業問題」的研究，部分對台不重要的研究不再是補助重點，引起學界論辯。大紀元報導，前國科會副主委孫以瀚日前投書「國家投資基礎研究不是紙上談兵」，批評科技部長徐爵民不重視基礎研究，表明科研經費運用應該要更務實，將著重在有助於促進社會、經濟、產業發展的科研計畫，而非打高空紙上談兵。 國家投資學術研究，目的之一在於追求知識的社會效益（經濟、社會、健康、政策）。這是徐部長所說的，也是社會大眾最容易看的到的學術研究的效益，但這不是學術研究唯一的效益。企業對於科技的投資只會求取短中期的回報，解決眼前的問題。唯有政府可以做中長期的投資，期待中長期的回報。長期研究，很多未必在當下有明確可應用的目標，但是歷史經驗告訴我們，不斷的有極為重要的發現是起源於這些純從好奇求知的觀點出發的基礎研究。基礎研究所產生的影響是全球性的，所解決的問題非「台灣」一地所特有。這樣的長期投資，即使知道可能有少數的成果會發揮極大的影響，卻不是一般企業會願意投資的，也就唯有靠政府才能對未來投資。經濟體規模小的國家，更只有賴於發展出關鍵性科技或破壞性科技，才有可能翻身成為經濟強國。此所以台灣政府應該對科研的投資，除了解決「台灣」眼前的問題，還應投資於基礎研究。關鍵是很多的應用研究的目標只在於論文發表，或是只列入研究成績表的專利，成就了老師個人的履歷表，而未能充分發揮其產業或社會效益。要促進這部分的實質社會效益，無須提高應用型研究的預算比例，只需在審查應用型研究成果時強調實質社會效益，而非論文數目。大學對於號稱做應用研究的老師的評鑑也應如此。 科技部13日召開第3次學術研究諮議會，這也是徐爵民今年上任後，首次參與的學術研究諮議會；會後由林一平說明，徐爵民上任以來從未指示不再投資基礎研究，科研經費分配比例也未改變，這是外界誤解；但資源有限，台灣無法像美國那樣什麼都要研究、什麼都想解決，應效法以色列或瑞士，採取策略性的作法。林一平舉例，如之前的大數據計畫或目前台灣正面臨的缺水、空汙、資安等問題，都可以由不同學者進行跨領域、跨部會導向性研究議題專案。在審查重點方面，他指出，科技部也將評估未來審查超過新台幣3千萬元的自由型卓越計畫時，納入國外學者。林一平補充，未來科技部專案補助將針對較為有用的研究計畫，而有用的研究多半來自於基礎研究，因此並非如外界所說未著重基礎研究，是以研究是否對社會有貢獻為考量。聯合報導，學術諮議會共同召集人、中研院院長翁啟惠強調「非問題導向的研究」，如數學、哲學等，是新思想來源、知識的累積相當重要，不可偏廢；目前我國政府投入基礎和應用研究的經費約為二比八，在企業完全投入應用研究的情況下，科技部應維持此比例，不可再減基礎研究經費，否則基礎研究就瓦解了。據了解，與會校長多半同意徐爵民的看法，但政大校長周行一在會中特別提醒，文學、歷史、哲學等人文社會研究，往往不是要解決當前的實際問題，卻能啟迪普世思想，一樣有研究價值；另問題導向研究也不能只從技術面看，否則不夠周全，例如要解決資安問題，不只需要資訊研究，法律研究也該納入。 另外，中山大學生科系副教授顏聖紘則提醒，何謂「對台灣很重要」，「可能不是部長說了算」，很多領域的研究主體，例如生物多樣性、演化基因體學、天文學、量子物理學，台灣一直有傑出成就，深受世界肯定，「這樣的研究，科技部是否願支持？」顏聖紘指出，科技部的確可建議台灣科研的未來展望與方向，但要小心別因此重蹈過去某些大型計畫的覆轍：政府各部會砸大錢、吸引一堆學者競逐經費，但最後非但沒解決問題，還引發學者爭資源、排擠其他領域的計畫等副作用。顏聖紘表示，科技部需釐清「科學和技術的關係為何」，很多科學知識在探索的過程中不一定碰觸到「科技部長認為重要的問題」，但那是「科學未來能支持技術發展」必經的過程，不容忽視。

楊志良 患攝護腺癌(保證再活10年)

癌後康復 楊志良大讚健保 時間：2015-05-06 17:58 新聞引據：中央社 前衛生署長楊志良（前中）罹患攝護腺癌，去年開刀治療，如今他說「忘了自己是癌友」，還有機會選總統，奉勸民眾做癌篩，感謝及支持全民健保。前衛生署長楊志良罹患攝護腺癌，去年開刀治療，如今他說「忘了自己是癌友」，還有機會選總統，奉勸民眾做癌篩，感謝及支持全民健保。楊志良今天(6日)出席台灣全癌症病友連線成立活動，他說，癌症是國人頭號死因。曾經告訴自己，如果一定罹患癌症的話，「就得攝護腺癌」，因為攝護腺癌通常預後很好，他慶幸這麼老才得攝護腺癌症，又能早期發現及治療。楊志良是在2年前例行健檢時，發現攝護腺特異抗原(PSA)指數達7到8，幾乎是標準的2倍，當時從肛門採檢沒有發現異常，大約半年後，PSA繼續升高，再次採檢擴大範圍，才確診攝護腺癌，去年開刀，過程中不免會覺得痛苦。現在擁有健保重大傷病身分的楊志良說，支持全民健保就是支持自己，自己是全民健保推動者之一，又成為健保的受惠者，因為健保的照顧，可以「保證再活10年」，還能跟以前一樣白目、活蹦亂跳，還能選總統。有機會楊志良就勸朋友去做癌症篩檢，他說，目前子宮頸癌篩檢率最高，但是乳癌、大腸直腸癌、口腔癌等其他3癌的篩檢不夠，更令人遺憾的是每年2400個人因為口腔癌往生，這在很多國家幾乎找不到。