陳其宏: 明基醫院2017年一定賺錢 !!

明基衝醫療 明年相關營收破百億 2016年09月28日 04:10 袁顥庭／台北報導 明基友達集團布局醫療產業多年，開始進入回收期。佳世達（2352）總經理陳其宏表示，醫療領域布局鎖定在專業醫療設備、個人健康照護和醫療服務三大塊，2015年集團醫療相關營收將近60億元，今年有兩位數的高成長，2017年可望突破百億元。明基友達集團在10年前開始進入醫療事業，陸續成立了南京明基醫院、蘇州明基醫院。近年更是加速轉型，拓展醫療、智慧解決方案等業務，這幾年來在醫院相關的總投資額已經超過了100億元。除了醫院之外，相關投資還包括有明基三豐醫材、明基口腔醫材、明基材料等等，布局專業醫療設備、個人健康照護和醫療服務等三大領域。陳其宏表示，醫療產業和汽車產業很類似，認證時間長、產品生命周期也長，營運穩定，但投資期也長。集團特別的是從醫院開始發展，從第一線接觸消費者的通路做回來，目前南京醫院規模是3,000床、蘇州醫院約1,500床。大陸醫保制度各省市都不同，挑戰很大，2015年進入明基醫院董事會，第一個要求就是虧損減半，2016年可以損益兩平，明年醫院一定賺錢。另外在醫材用品方面，每一個產品都要經過嚴格的認證把關，有時候一個證照可能要等5～10年。所以發展出「通路先行」的策略，也就是不一定要賣自己生產的東西，先從代理別人的產品開始。現在我們銷售的耗材進入了270家醫院，等於是全台半數的醫院，銷售拓展就很快速。至於醫療設備，陳其宏表示，集團賣的不只是設備，而是服務、整套的解決方案，強調智慧醫療。舉例來說，今年推出了IQOR一體化手術室解決方案，整合影像、設備、訊息和工作流程，已經在明基醫院率先導入。還有BenQ健康管理系統，整合健康檢測裝置、物聯網、雲端平台、以及大數據技術能力，滿足消費者健康管理、個人健康與追蹤應用。陳其宏表示，醫療產業平均毛利31.5％，絕對是台灣產業轉型升級的重點。除了醫院之外，集團在醫療產業布局都能夠獲利，營運也持續成長，明年集團醫療相關營收可望突破百億元。

中國食藥監局: 同品種藥達3家以上 後進將不再列醫保採購!!!

法德藥佛山廠 獲美FDA查廠通過 2016年09月28日 04:10 杜蕙蓉／台北報導 法德藥（4191）廣東省佛山廠獲美國FDA查廠通過，由於目前大陸通過FDA查廠的化學藥廠估計不超過20家，此舉將有助於該公司藥品前進美國和中國市場，並加速啟動國際合作。法人預估，法德藥在中國學名藥市場重新洗牌之際，有望成為大贏家。根據FDA統計，過去3年中國大陸製藥廠僅有3成通過查廠，並以原料藥廠為主，其中化學製藥廠估計不超過20家，證明該公司具備美國FDA最高審核標準。法德董事長黃逸斌表示，近幾年來美國FDA對海外藥廠的監管愈趨嚴格，而佛山廠區則是第2次順利通過美國FDA的查廠審查。該廠占地48,000平方米，年產能達20億錠以上，可同時滿足美國和未來中國市場的龐大需求。法人表示，中國是世界第二大藥品市場，自2015年中開啟藥政改革以來，審查法規已逐步向國際接軌，並鼓勵優良藥廠進入市場。根據中國食藥監局最新發布《推進仿製藥一致性評價提升行業發展水準－－仿製藥品質和療效一致性評價有關政策解讀》，明確指出在中國境內用同一條生產線生產上市的美國、歐盟及日本獲准藥品，將視為通過一致性評價，且同品種藥品通過評價廠商達到3家以上，後續的藥品將不能再進入官方醫保採購名單（例如公立大型醫院）。因此，隨著藥廠前進中國的難度增加，法德藥的藥廠符合國際規格下，推波目前多家國際級學名藥廠已紛紛尋求和法德聯盟，攜手分食醫療大餅。法人表示，中國藥品市場產品約有9成為學名藥，過去由於監管因素造成藥品品質低落，無效藥品充斥市場，如今在中國政府欲大力整頓下，未來幾年將大幅淘汰國內不適格的藥廠，並取消無效的藥證下，法德藥在中國學名藥市場重新洗牌之際，將成為大贏家。就初步統計，法德藥目前已有長效型降血壓藥M etoprolol Succinate ER Tablet、精神分裂用藥Quetiapine Fumar ate ER、糖尿病降血糖用藥Glyburide Tablet已向大陸CFDA申請藥證，另外，該公司也準備20多款具潛在利基市場之藥項，預計聯手和其他藥廠合作進軍大陸市場。(工商時報)

聯亞藥 解除 董事競業 (王長怡/許經松/林淑菁/林永朝/劉炯朗/甘良生/張秀蓮/張令慧/魏耀揮)

聯亞藥:公告本公司105年第二次股東臨時會通過解除新任董事競業 禁止案 鉅亨網新聞中心※來源：台灣證券交易所09/27第三十四條第22款1.股東會決議日:105/09/272.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:(1)王長怡 董事(2)許經松 董事(3)林淑菁 董事(4)林永朝 董事(5)劉炯朗 董事(6)甘良生 董事(7)張秀蓮 獨立董事(8)陳令慧 獨立董事(9)魏耀揮 獨立董事3.許可從事競業行為之項目:(1)王長怡 董事：UBI International Group, LLC董事長、UBI TW Holdings, LLC董事長、UBI Neurogroup, LLC董事長、UBI CNS Holdings, LLC董事長、UBI International IP Holdings,LLC董事長、United Neuroscience Limited董事長、United Biomedical, Inc董事長、聯亞生技開發(股)公司董事長暨總經理、聯合生物製藥(股)公司董事長、申聯生物醫藥(上海)(股)公司特聘榮譽海外首席科學家。(2)許經松 董事：聯合生物製藥(股)公司副董事長、台塑關係企業總管理處副總經理、台塑鋰鐵材料(股)公司董事、台灣利得生物材料(股)公司董事。(3)林淑菁 董事：聯亞生技開發(股)公司董事及研發暨新事業育成中心執行副總經理、聯合生物製藥(股)公司董事、申聯生物醫藥(上海)(股)公司董事。(4)林永朝 董事：United Biomedical Inc.製藥品質暨法規部副總經理。(5)劉炯朗 董事：集邦科技(股)公司董事長、聯華電子(股)公司獨立董事、力晶科技(股)公司獨立董事、遠傳電信(股)公司獨立董事、旺宏電子(股)公司董事。(6)甘良生 董事：財團法人生物技術開發中心執行長。(7)張秀蓮 獨立董事：金牛津事業(股)公司董事長、遠東國際商業銀行獨立董事、龍巖股份有限公司獨立董事、生物鎵科技(股)公司董事、恩典科研(股)公司董事、金芬芳股份有限公司董事、安泰技術工程股份有限公司監察人。(8)張令慧 獨立董事：榮宗德投資(股)公司董事長、湘樺投資(股)公司董事長、義榮豐社會福利基金會董事長、榮宗投資(股)公司總經理。(9)魏耀揮 獨立董事：馬偕醫學院校長。4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事職務期間。5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:經投票表決後照案通過。6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下欄位請輸不適用）:(1)王長怡 董事(2)林淑菁 董事7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:(1)王長怡 董事:申聯生物醫藥(上海)(股)公司特聘榮譽海外首席科學家。(2)林淑菁 董事:申聯生物醫藥(上海)(股)公司董事。8.所擔任該大陸地區事業地址:申聯生物醫藥(上海)(股)公司:上海市閔行區江川東路48號。9.所擔任該大陸地區事業營業項目:申聯生物醫藥(上海)(股)公司:動物用設計型合成(月太)疫苗之開發與銷售。10.對本公司財務業務之影響程度:無。11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:無。12.其他應敘明事項:無。

聯亞藥:公告本公司薪酬委員會委員因董事全面改選提前解任 鉅亨網新聞中心※來源：台灣證券交易所09/27第三十四條第6款1.發生變動日期:105/09/272.功能性委員會名稱:薪資報酬委員會3.舊任者姓名及簡歷:(1)張秀蓮/聯亞藥業(股)公司獨立董事、金牛津事業(股)公司董事長、遠東國際商業銀行獨立董、龍嚴(股)公司獨立董事、生物鎵科技(股)公司董事、恩典科研(股)公司董事、金芬芳(股)公司董事、安泰技術工程(股)公司監察人。(2)張令慧/聯亞藥業(股)公司獨立董事、榮宗德投資(股)公司董事長、湘樺投資(股)公司董事長、義榮豐社會福利基金會董事長、榮宗投資(股)公司總經理。(3)魏耀揮/聯亞藥業(股)公司獨立董事、馬偕醫學院校長。4.新任者姓名及簡歷:待近期第二屆董事會委任後公告之。5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:解任6.異動原因:因董事提前全面改選，提前解任。7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:104/12/14~106/07/308.新任生效日期:NA9.其他應敘明事項:新任薪酬委員會委員將於近期董事會委任後另行公告。

郭台銘 搶熱度 擠身 美國副總統拜登 ”癌症登月計畫” !!!

郭董霸氣宣布：結合台大打造華人抗癌平台 2016年09月26日18:40華人抗癌將邁入新領域！美國副總統拜登日前宣布「癌症登月計畫」將與台灣等7國合作，共同對抗癌症；永齡基金會創辦人郭台銘今宣布，結合台灣大學、台大癌症醫院（預計2018年啟用）與華裔抗癌專家黃馨祥博士合作，共同打造華人抗癌平台，藉華人基因大數據資料庫分析，提供精準化的個人治療，造福國內癌患。郭台銘表示，永齡基金會、台大、黃馨祥博士的三方合作平台，對華人抗癌而言意義重大，鴻海集團將在台大水源校區興建高速運算中心，針對癌患的DNA序列、影像及生化檢驗數據等，與華人基因資料庫比對分析，找出最適合癌患的治療，預計2020年投入台大癌症醫院相關研究。 身為國內肺癌權威醫師的台大校長楊泮池指，不同種族、基因都可能影響癌症治療，登月計畫讓台灣有機會參與抗癌精準醫療，黃馨祥博士提出的基因體學、蛋白質體學與精準分析（簡稱GPS）應用，可望預測癌症發生及嚴重度，透過臨床試驗平台讓癌患受惠。 楊泮池舉肺癌為例，目前全球平均的5年存活率約16％，台大醫院已達到32％、高一倍，國內治癌成績出色，歸功於早期臨床試驗引進台灣，讓癌患有機會接觸新藥，提高存活機會。 台大癌醫院長鄭安理坦言，癌末患者無法使用全球最新治療是醫師的無奈，此國際化的三方合作平台，結合政府、醫療、藥廠等力量，藉臨床試驗讓患者有機會使用最新的抗癌新藥、療法，讓華人抗癌邁出一大步。 配合「登月計畫」，在GPS應用的基礎下，專長癌症免疫療法的黃馨祥目標在2020年開發癌症疫苗及癌症個人化的治療藥物，計畫以免疫療法搭配傳統化療，實現癌症轉變成可治療的慢性病目標。（蔡明樺／台北報導）

郭台銘 開發 抗癌新藥: 攜手 黃馨祥 (美國南坦集團)/ 楊泮池 (台大)

郭台銘攜手黃馨祥 打造抗癌平台2016-09-26 22:19 經濟日報 記者黃文奇╱即時報導 鴻海集團董事長郭台銘創辦的永齡健康基金會、台大醫學院攜手美國南坦集團（NantWorks）26日共同宣布參與「攻克癌症登月計畫 」（Cancer MoonShot 2020），並成立「華人頂尖、世界一流」的抗癌平台，目標是透過精準醫療完成預防、治療癌症目標並開發抗癌新藥。攻克癌症登月計畫說明會昨日舉行，由鴻海集團董事長郭台銘、南坦集團創辦人黃馨祥（Dr.Patrick Soon-Shiong ）、台大校長楊泮池攜手出席，三方代表人並簽署合作備忘錄。業界指出，這將是郭台銘首度跨入抗癌生技新藥產業，具有指標性，對產業界有一定程度激勵作用。另外，特別的是，黃馨祥是美國生技圈極具知名度的傳奇人物，他也被譽為美國華人首富，創辦多家生技公司、開發多個利基新藥，同時也是美國NBA籃球隊洛杉磯湖人隊、美國知名媒體芝加哥論壇報的大股東之一。郭台銘表示，這個計畫從台灣出發，將擴大到中國大陸、亞洲乃至於日本再到全世界，除了將在終結癌症方面將有所突破，在產業上也可望創造大利基。抗癌登月計劃合作方面，郭台銘表示，合作的機構包括永齡基金會、台灣大學、台大癌醫中心醫院與南坦集團及其基金會 Chan Soon-Shiong Family Foundation達成數項合作，導入相關資源，為華人抗癌。做法上，郭台銘說，首先台灣將導入黃馨祥博士所主導的「GPS 研究及應用」，包括基因體學（Genomic），蛋白質體學（Proteomic）以及精準分析（Spectrometry），投入實質的臨床試驗，提供未來在台大癌醫中心醫院實現精準（個人化）醫療。其次，郭台銘說，三方將共同建構「華人基因大數據庫」，合作建立針對台華人世界的醫療資訊網絡，提供共用基因資料庫。此外，為蒐集大數據、應用大數據來抗癌，郭台銘說，永齡基金會對台大實體捐贈案中，另捐贈「高速運算中心」，明年在台大水源校區，將啟用可以提供比一般運算系統快上千倍的速度，處理繁複的大型計算問題的高速電腦，不僅將是台灣第一座高速運算電腦，也會成為全球前十大高速運算電腦，效能與應用能力都直追美國、日本、中國等國家，有助提升台灣在高速運算能力的實力。更值得注意的是，登月計劃也將投入抗癌新藥開發，郭台銘表示，為接軌2020平台，可協助在現有藥物及治療方式無用的病患有機會參與新藥或臨床實驗藥物計劃，經由 GPS 的分析比對，為末期病患開拓可能性。

百略 “心房顫動”血壓計 銷售需處方箋 (USA)

效帶動獲利增溫。百略股價26日收74.2元，下跌0.3元。可說是百略獲利金雞的心房顫動偵測血壓計，2014年首度鋪貨，在全球創下佳績，唯獨在美國市場銷售不如預期，主因指向美國食品藥物管理局（FDA）給予該產品需醫生處方箋才能購買的FDA證號，導致在美推廣緩慢。不過，針對上述困難，百略已向FDA申請不需處方箋的證號，預計明年可進入美國一般通路銷售。法人預期，美國為全球需求最大市場，為全新成長度能，屆時百略出貨有望暴衝。百略上半年為傳統淡季，每股稅後純益（EPS）1.48元，約和去年持平，第3季起進入歐美感恩節和聖誕節銷售旺季，血壓計、體溫計出貨衝刺外，電毯也因冬季來臨進入出貨旺季。法人指出，百略歷年上、下半年營運皆為三七比，今年也不例外，旺季加持下，全年EPS上看5元。

順藥:缺血中風新藥LT3001申請美國IND (2017年)

順藥掛牌 早盤大漲逾17% 2016-09-26 11:21:32 中央社 記者韓婷婷台北26日電創新藥研發廠順天醫藥生技今天以每股新台幣54元掛牌上櫃，早盤一度衝上63.4元，漲幅來到17.4%，啟動蜜月行情。順藥總經理黃文英指出，順藥旗下長效止痛藥LT1001已陸續授權台灣與中國大陸與港澳，並已於2015年9月向TFDA(衛福部食品藥物管理署)申請LT1001藥證，可望率先在台上市，未來隨藥物發展進程，各階段授權里程碑款與權利金，將陸續入袋。其他如美洲亞洲等主要市場之授權，亦正密切洽談中。至於急性缺血性中風新藥LT3001，則預計於2017年申請美國FDA IND。順藥董事長蔡長海指出，順藥將建立永續產品線，使順藥成為亞洲頂尖的新藥研發公司，為股東創造長期投資的價值。蔡長海表示，順藥的願景是「創新治療，點亮未來」，意思就是透過順藥研發的新藥，提供醫生與病患更新、更好的醫療選擇，讓病患與他們的家庭，得以享有良好的生活品質，投資順藥，不僅是投資一間上櫃公司，也是投資一個讓病患擁有優質醫療選擇的未來。蔡長海表示，新藥研發產業是生技產業的龍頭，獲利潛力最高，但由於研發過程變數多，資金需求高，耗費時間長，投資新藥公司的風險也相對大。每個公司都有不同因應的作法來因應風險。順藥的策略是採取所謂的「rSD」研發模式，利用嚴謹的評估與轉譯研究把風險降低，產品成功率提高，讓股東的投資極大化。他指出，順藥從學研界找到最具商品化潛力，能解決未被滿足醫療需求的候選藥物，透過自有的實驗室，進行相關的轉譯研究、毒理與藥理驗證、藥物優化、候選化合物與適應症開發，過程中進行專利佈局與法規策略等規劃，讓藥物完成「proof of concept」階段，再進行國內外授權，讓台灣的新藥，為全球的病患所用。