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Wednesday, October 12, 2016

中研院 定位挑戰! 廖俊智: 首要任務 ”非” 產業

中研院…化「研」為「用」 轉動新視野 2016-10-11 02:34經濟日報 記者江碩涵/台北報導 中研院在全球這波瞬息變化的洪流中,面臨自身地位的大挑戰院長廖俊智表示,未來希望把中研院的基礎研究轉變為新的視野,或是能直接應用,解決社會問題廖俊智強調,中研院首要任務並非產業而是學術研究很適合提供一個學術研究自由且開放的環境,讓更多有才能的研究者,發展更多具有深度且根本性可改變的基礎研究,來與社會結合。目前正在興建中的「國家生技研究園區」,未來將發揮基礎研究、法規諮詢、動物試驗、藥品開發等功能,並由中研院主導「新藥、新試劑、新疫苗」轉譯研發工作以基礎研究銜接產業的跨領域研究,提升生技產業國際競爭力廖俊智接受本報獨家專訪時表示,希望在任內能將中研院推上世界舞台,改造為全球頂尖、世界一流的研究機構。對他而言,中研院現在要面對的不僅是內部重整,同時也在全球這波瞬息變化的洪流中,面臨自身地位「Grand Challenge(大挑戰)」。以下是廖俊智專訪的紀要:

組織變革 接軌國際問:接手中研院院長職務以來,有哪些心得感想及組織變革?答:三個月左右的時間不長,一返台先花時間盡快了解中研院內狀況,另一方面也要建立新的團隊以及人事組織,花了不少時間與同事面對面溝通討論,目前為止逐漸了解同事想法中研院可以開始進入「下一階段」的蛻變成長。剛回來時的確覺得內會議太多、工作效率有點低,這是台灣公家機關容易面對到的、根深蒂固的辦公文化問題,公文簽署得層層上報,花很久的時間才能跑完流程,所有計畫也得層層交辦,當然這樣的形式也有好處,因為流程制式化較不會出錯。我希望能將機構扁平化,盡量不要動用龐大組織資源,也希望能直接溝通,如果有問題互相比較能理解,工作同仁可以多討論,開會時多說結論,減少不需要的報告時間,讓組織扁平,讓人才有機會表現,才能更與國際接軌。

尖端研究 激勵創新問:希望將中研院營造為何種環境?答:與同仁座談後,不少同事的回饋都是相當正面且關心中研院發展,對研究也有很高的熱誠,研究人員只有熱誠,就不會受到環境氛圍而影響士氣,加上風波已經過二、三個月,現在看不太到負面情緒,同事之間也兢兢業業的持續向前走。希望將中研院營造為對研究者較為友善的學術機構,研究者在研究過程中可以較為無憂無慮,有很多brain storming(腦力激盪),也不會受到傳統思維的拘束與限制,能跳脫框架,挑戰更重要的題目,能有更多Grand Challenge。台灣的研究預算時常受限,多是比較小且短期的經費,也在思考如何能在有限經費中創造更有效的分配機制,並鼓勵院內創造高影響力的題目。希望利用中研院的基礎研究,解決社會問題,例如全球循環永續問題或是生醫研究等,讓社會更進步,更向前。

問:學術與產業界要如何創造更大效能或達到平衡?答:中研院首要任務並非產業而是學術研究,希望透過基礎研究而促進實際的發展,但若能將基礎研究轉變為新的視野,或是能直接應用化,貢獻在社會上,對研究者來說也是相當滿足的成果。有些人也有疑問,要如何將基礎研究轉為可以解決社會問題,舉例來說,全球缺乏能源或面臨循環永續資源,也許可以透過新的研究方法,就像是我個人研究的生質能源,有機會可以解決環境廢物同時提供新能源方法,這就是透過基礎、深度的研究來解決社會問題的案例,而生命科學也解決了許多癌症、病症問題,中研院的肝癌、肺癌、乳癌以及醣分子研究都是世界出名。這陣子諾貝爾獎陸續發布結果,可看出這些得獎者幾乎都不是為了產業發展而做研究,中研院也是如此。中研院目的是以基礎研究的方向來幫助產業與社會,並非汲汲營營要賺錢的公司,也因此如何包裝、如何賣商品,並非中研院要做的事情,但若是探討如何從「根本」改變,深層的研究就是中研院可以並且應該要做的重要的事情。只要有心,努力讓更多尖端的研究出現,社會自然會得到更多鼓勵與創新的機會,水到渠成,自然有更多活力。

產學合作 加速進行中研院的角色很適合在學術研究上,提供一個學術研究自由且開放的環境,讓更多有才能的研究者,發展更多具有深度且根本性可改變的基礎研究,來與社會結合。問:目前正在興建中的「國家生技研究園區」將帶給台灣產學合作上何種幫助?答:目前園區的硬體設施的確進度稍微落後,廠商在努力趕工中,也希望能盡快完工,但還是強調,中研院本部是以學術為主的機構,生技研究園區同樣也以研究為主。未來園區將發揮基礎研究、法規諮詢、動物試驗、藥品開發等功能,結合中研院基礎研發成果與園區跨部會研發團隊,發揮生技產業核心群聚效應,將研究成果聚焦生技新藥開發,並連結大台北地區既有醫學中心研發及臨床試驗能量,擴大生技研發的周邊群聚效應,提升生技產業國際競爭力。中研院則在生技研究園區主導「新藥、新試劑、新疫苗」轉譯研發工作,以基礎研究銜接產業的跨領域研究,整合全國生技相關研究資源,提高效率、加速進行研究計畫、積極參與醫藥生技發展並加強產學合作,育成中心則將研究成果導向商品化,並促成學研單位與產業界共同開發技術與產品。

問:台灣的薪資水準與國際有一段差距,如何解決人才問題?答:台灣薪資水準不如國外,這其實不是隱憂,而是表面上就能看到很明顯的重要的問題。台灣薪資的確比鄰近國家差了一大截,薪資結構也與別國不同,台灣太多名目以外的非薪資報酬,的確與國際無法接軌,在與別國競爭人才時也很吃虧。

拉高薪資 吸引人才希望中研院能有所突破,在法律許可範圍內與世界接軌,才有機會能吸引更多人才來台灣。至於人才外流的問題,我認為人才一直是流動的,也有不少人才「流向台灣」,並非全然外流,即便有些人才被挖角到海外名校,也是非常光榮且值得高興的事情,不需要短視近利、過度焦慮,很多事情拉得更長遠來看,就會發現其實並不是這麼嚴重的現象與問題。

問:中研院下一個階段與目標為何?答:希望有朝一日全球同行都能認為中研院是世界一流的學術機構,能站上全球舞台。目前中研院是國際知名學術機構,史語所是全球漢學重鎮、人文社會所也創造了多項研究,生醣分子研究是全球最頂尖的水準,農業科技則有不少亮點,雖然有不少所已有相當高的成果,但中研院仍能追求更高的學術地位。中研院的下一個階段是一定要找出「最大的挑戰」,並努力與同事腦力激盪,看看是否有科學上尚未解決的大問題,不只是要選新題目,更要激勵同事以不同的角度、思維、視野、心胸解決更大的問題,促進大家合作,而不是只擔憂下一篇論文要怎麼發表、要寫什麼。

智財技轉 關鍵在執行面問:2017年政府預算減少,中研院如何開源節流?答:政府預算有一定的額度,中研院也極力與政府強調溝通基礎研究對國家長遠發展的重要性,中研院的發展並非一、二年內就可以看到成果,有些研究成果得跨上好幾個任期,花上十幾、二十年才能看到貢獻,雖然2017年預算比2016年減少2億元但並非一下子少了很多,代表政府對中研院也有相當高的認同度,中研院會持續與政府爭取。至於開源節流的部分,會先從政府預算中進行有效率的使用,並與各部會合作,讓資源達到極大化。

問:浩鼎事件引發外界質疑中研院技轉法規不全等疑慮,法規訂定方向為何?今年9月初中研院「智財技轉迴避檢討委員會」已組團到美國學研機構訪問,發現美國也一樣面臨法規與執行面衝突的問題,世界各國大同小異,利益迴避、利益揭露等都是技轉中相當重要的規範內容,中研院以前所訂定的規範已相當完備,只是執行過程中仍面臨裁量問題,「如何執行」將成為委員會討論重點,委員會還在整理資訊,將再提供檢討結果。至於世界各國技轉的效率,可以發現其實都不是非常的好。回過頭來重新思考技轉目的,學術機構都希望研究結果可貢獻在社會上,而廠商則是希望可以藉由前期投入研究開發經費、得到關鍵技術後再轉為商品。但不少人都對技轉有著錯誤的印象,認為將技術轉至某間公司就是圖利,但其實很多開發計畫得花費非常多的心血才能成功,而且也不是所有技轉都能得到完美的結局。舉例來說,不少技術需要非常長的研究開發過程,廠商早期投入資金無法立刻見到成效、商品化並獲利,必須等到中間一步步有些許成果後,才能逐步看到未來與機會,中間的艱辛過程也非外界能理解的,開發過程也有風險,倘若失敗了或是後續沒有其他機會,也沒有辦法回收,成功案例可說是可遇不可求。

中國新醫保目錄 強調 臨床綜效&經濟支出

醫保目錄調整時隔七年再次啟動掃描二維碼訪問中評社微信 http://www.CRNTT.com 2016-10-11 11:35:16中評社北京1011日電/人力資源和社會保障部近日發布關於《2016年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整工作方案(徵求意見稿)》公開徵求意見的通知,這是自2009年後時隔七年,醫保目錄的調整再次啟動。有業內人士認為,相較以往本次醫保目錄的調整會更加重視藥品在臨床應用上的收益與經濟上支出的最佳方案。同時醫保目錄的調整後,藥企將對藥品市場布局和營銷手段進行利益重排。今年7月份,人社部發言人李忠就曾表示,把醫保藥品目錄調整作為今年重點工作,積極研究有關問題,力爭早日啟動實施調整。根據徵求意見稿內容,人社部將在1012日前截止意見征集,要求2016年底前完成醫保藥品目錄調整工作,2017年修改完善基本醫保用藥管理辦法,並逐步建立規範的藥品目錄動態調整機制,即醫保支付價的制定。2016年僅剩三個月時間,但人社部已經制定了專門文件,對醫保藥品納入的條件、審評程序、調整機制等做了明確規定,對此次目錄調整已經做好充分的準備工作。徵求意見稿確立了藥品調整方案,目錄調整分為藥品調入和藥品調出。調入藥品將重點考慮臨床價值高的新藥、地方乙類調整增加較多的藥品以及重大疾病治療用藥、兒童用藥、急搶救用藥、職業病特殊用藥等。關於調出藥品,徵求意見稿明確,目錄內原有的藥品,如已被國家藥品監管部門禁止生產、銷售和使用的,應予調出目錄;存在其他不符合醫療保險用藥要求和條件的,經相應評審程序後可以被調出目錄。並沒有明確提及OTC藥品、輔助用藥或重點監控用藥產品將會被踢出目錄。值得醫藥企業注意的是,本次調整以CFDA註冊數據為基礎,不接受企業申報或推薦,不收取評審費和其他各種費用。藥品目錄由專家按程序科學合理評審確定,咨詢專家約400人左右,遴選專家約20000人左右,且行政部門不干涉專家評審。一位醫藥行業人士對《經濟參考報》記者表示,對於藥企而言,新增或被踢出新一版的醫保藥品目錄的藥品,未來的市場表現將會在一年後逐漸顯現,屆時中國醫藥市場格局將會發生巨大變化。具體而言,多省增補、國產創新藥和獨家產品的企業有望受益。此外,高價藥、重大疾病治療用藥的談判准入將從地方逐步走向國家層面。重大創新藥特別是重大疾病的治療用藥有望通過談判進入新版醫保目錄。根據徵求意見稿,此前以國家價格談判方式議價成功的3個產品亦有望通過這一渠道納入報銷範圍,並在各地加速落地。同時,對臨床必需、療效確切,但價格較為昂貴,按照現有市場價格納入目錄可能給基金帶來一定風險的專利、獨家藥品,咨詢專家確定擬談判藥品備選範圍。近幾年,創新藥企是對醫保目錄調整呼聲最高群體之一。貝達藥業、亞寶藥業等多位藥企負責人曾向記者表示,創新藥進入目錄無論對創新惠及民生,還是推動產業 發展都是至關重要。目前我國創新藥進入醫保目錄耗時過長,藥物銷量甚至新產品研發受到很大限制,建議推動創新藥進入醫保目錄,以滿足臨床需求,加速產業化,鼓勵創新。不過,從實踐層面來看,鑒於醫保基金面臨越來越大的可持續性壓力,地方統籌基金的支付能力始終是藥品報銷範圍擴大不得不考慮的制約因素。這可能意味著獨家新藥產品進入醫保的數量將被嚴格控制,即使進入醫保亦需要談判價格後才能獲得醫保資質。西南證券分析師朱國廣認為,隨著醫保價格談判將成為常態,優質仿創藥或成為最大受益者,"前期進行價格談判的藥品,將提交專家組重點考慮。因此在醫保價格談判成為常態的背景下,部分企業或將採取以價換量的產品策略,利好國內優質仿制藥。"過,雖然進入醫保目錄或可以為銷量提供保障,但對於制藥企業來說,這實際上是一把雙刃劍,進不進醫保可能出現兩極分化現象。如在2009年醫保目錄調整 之時,外資藥企擔心進入醫保被統一降價,產品進入醫保目錄帶給企業的利潤增長可能反而會受到限制,意願不強;而國內企業通過各種努力想進入醫保,促進產品 顯著放量。但業內人士預計,本次調整中各類企業競爭更公平透明,外資企業進入醫保目錄的積極性會提高,國內企業也不會一擁而上,兩極分化傾向會明顯減弱。(來源:經濟參考報)

(NgAgo基因編輯: 韓春雨) 諾貝爾獎級PK 13大咖 中國科學名譽保衛戰

針對基因編輯王韓春雨 中國科學家疑掀起信譽保衛戰 作者 小山 發表時間 11-10-2016中國科學家對河北科技大學副教授韓春雨發明的世界頂級遺傳基因編輯技術提出質疑,世界所有的實驗室都沒有成功按照韓春雨公布的公式複製編輯基因。國際科學界不僅要求韓春雨公布公式原始數據以表明成立,中國更有13位科學家實名呼籲對韓春雨的發明真實性啟動調查。中國科學家顯示要開展保護中國科學名譽的保衛戰。據聯合早報報導,今年5日,河北科技大學副教授韓春雨課題組在國際頂級期刊《自然-生物技術》上發表了NgAgo基因編輯技術的論文。剛發表時,NgAgo被認為是新一代基因編輯工具,可媲美此前有"基因魔剪"美稱的CRISPR技術,被國內部分媒體譽為"諾獎級"學術成果。 然而之後的故事急轉直下,全球數百家實驗室,歷時5個月的時間,沒有一家宣布能重複成功。中國國內官方報導也注意到,儘管質疑聲越來越大,韓春雨不作正面回應,卻收穫接連的榮譽:河北科協副主席、美麗河北最美教師、100萬元國家自然科學基金等等優惠與獎勵接踵而至。受惠於NgAgo技術,河北科大獲得了河北發改委2.24億元的財政撥款,用於建設河北科技大學基因編輯技術研究中心。據報導,中國基因編輯領域的領軍人物之一、北京大學生命科學學院教授魏文勝表示,現在是時候了,科學家有必要站出來表達看法,處理不好的話,會嚴重影響中國科學家的聲譽。總計13位中國生物學家決定實名發聲。包括北京大學生命科學學院教授魏文勝,北京大學分子醫學研究所教授熊敬維,北京大學生命科學學院研究員孫育傑,中科院動物研究所研究員王皓毅、李偉,中科院生物物理研究所研究員王曉群,中科院生物化學與細胞生物學研究所研究員李勁松,中科院上海生科院神經科學研究所研究員楊輝,浙江大學生命科學研究院教授王立銘,上海交通大學教授吳強,華 東師範大學生命科學學院研究員李大力,哈爾濱工業大學教授黃志偉,溫州醫科大學教授谷峰,他們一致要求澄清基因編輯發現。 報導指,他們來自不同的研究細分領域,都在NgAgo誕生伊始跟進重複和驗證,大多耗時兩個月,數次重複和驗證無一例外的全軍覆沒。這13位生物學家一致表示了希望韓春雨能公開所有原始數據,也希望韓春雨所在河北科技大學及其他相關單位比如中國國家自然科學基金委員會啟動學術調查。報導說,中國官方的澎湃新聞分別聯繫了韓春雨、河北科技大學和國家自然科學基金委員會,但都沒有得到答覆與回應。

 

健保署一年曾省80~90億元/ 監察院 認為仍有不足 !!

醫院採購藥品 也要實價登錄 20161012 04:09 魏怡嘉/台北報導 未來醫院採購藥品擬比照房屋買賣,也要上網「實價登錄」。監察院要求健保署對國內醫院「以藥養醫」及迄今未釐訂合理藥價差比率提出改善做法,健保署長李伯璋昨日表示,健保署將研議全面公開個別醫事機構藥價差比率,同時收集各界對藥品利潤應多少才算合理共識,目前正聽取醫、藥團體意見,將視各界反應而定。

擬訂合理藥價差比率 監察院指出,健保藥價差問題長期遭到詬病,除凸顯國內醫療機構以藥養醫外,還掀起原廠藥與學名藥療效爭議,健保署迄未釐訂明確合理藥價差比率,罔顧醫療院所賺取藥價差已超出合理利潤範疇,認為國內醫療院所不應以藥牟利,以藥價差限制醫師臨床選藥專業,犧牲民眾用藥安全與品質。李伯璋指出,藥價差為市場經濟機制,問題由來已久,改善非一蹴可幾,健保署初步研議,將全面公開個別醫事機構藥價差比率,也就是各醫院購買藥品的利潤多少,都要公開透明,同時也會研議訂一個合理的藥價差讓各醫療機構有所依循。

藥品交易價格透明化 健保署官員表示,為壓縮藥價差,健保署自2000年開始迄今已進10次藥價調查,亦即調查醫院向藥廠購買的實際價格,做為健保藥價支付調整的依據,最高一年曾省下8090億元,健保藥價調查的對象包括所有藥廠及市場80%藥品交易品項,已相當程度掌握國內藥品市場價格,但監察院顯然認為仍有不足,健保署擬全面公開個別醫事機構藥價差比率,像房屋買賣一樣,也要上網「實價登錄」,讓藥品交易價格更透明。健保署官員指出,目前正蒐集各醫藥團體及公協會意見,藥價差應要多少才算合理,才能讓醫療院所有盈餘、能夠繼續營運下去,但同時也坦言,要訂定合理藥價差不是那麼容易,不僅各家醫院不同,各藥廠間也有很大的差異,有些藥品只有單一家藥廠,但有些藥品有56家藥廠在競爭,很難在同一基礎上比較。(中國時報)

彥臣 取得 台灣綠蜂膠 日本發明專利

彥臣生技 公司當日重大訊息之詳細內容 本資料由 (興櫃公司彥臣生技 公司提供序號 1發言日期 105/10/11發言時間 16:16:22 發言人 陳美玲 發言人職稱 業務行銷副總發言人電話 (02)2570-6300 主旨公告本公司「MEDICINES AND NUTRITIONAL SUPPLEMENTS COMPRISING TAIWANESE GREEN PROPOLIS EXTRACT」取得日本發明專利 符合條款第43款事實發生日 105/10/11 說明 1.事實發生日:105/10/11 2.公司名稱:彥臣生技藥品股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司 4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用 5.發生緣由本公司申請之「MEDICINES AND NUTRITIONAL SUPPLEMENTS COMPRISING TAIWANESE GREEN PROPOLIS EXTRACT 台灣綠蜂膠萃取物用於減緩患者病情發展之用途」發明, 取得日本第2012-115853號發明專利證書。 6.因應措施: 7.其他應敘明事項:

(TFDA核發藥證) 性功能障礙: 韓國薄力士口溶膜(吉富/許耀元)

治療性功能障礙 新藥口溶膜登場 NOWnews 2016/10/11 現代人壓力大,連帶使得身體功能和健康程度也受到影響,台北市立聯合醫院和平院區泌尿科主任陳證文指出,泌尿科門診中常見的性功能障礙,約有半數是心理因素所致,另外一半就是包括三高和心血管疾病所造成的,在治療上也必須要對症下藥才可望重振男性雄風;目前市面上治療性功能障礙的藥物種類繁多,隨著生物科技的進步,也陸續有新藥問世,其中以舌下血管吸收的口溶膜就是新近獲得藥證上市的藥品。但並非每一種性功能障礙的患者都適合使用,仍舊應該由專科醫師診療,符合其適應症的才可以使用。尤其是不要因為諱疾忌醫不敢上醫院,隨意購買來路不明的藥物,很容易就會造成健康危害,反而得不償失。超過五十歲以上的男性,由於器官功能的退化,加上工作或生活上的壓力,身心疾患比年輕人更容易找上門。尤其是性功能障礙的問題屬於較不敢開口的疾患,連帶也使得地下藥品大為猖獗,從衛生部門每年打擊地下非法藥品的結果中可以發現,違法的性功能治療藥品為數都頗多,即可推算市場的確存在。陳證文主任指出,自從美國輝瑞藥廠的威爾鋼七年專利一過,市面上治療性功能的藥物就百花齊放,一時間類似的學名藥如雨後春筍般冒出,成分與配方和製程幾乎一模一樣,有國外進口也有台灣製造的,就連台灣製造的效果也是不錯。只是目前大部份都是錠劑的形式出現,從舌下吸收的口溶膜屬較特殊的劃時代的產品,也許日後會有噴劑或藥膏的形式也不一定。而根據代理口溶膜的吉富貿易公司負責人許耀元指出,薄力士口溶膜是韓國所研發成功的,因為是藉由口腔含片的方式服用,將配方中的檸檬酸事先解離,讓含片有薄荷味,使患者在使用上更為方便。該公司從申請到上市,花費五年時間才取得衛福部所核發的藥證,是屬於處方藥,必須由醫師診斷開立處方箴才能取得,其特性是可藉由舌下血管吸收的方式,讓藥效快速進入體內發揮作用。陳證文主任強調,口溶膜的方便性除吸收較快之外,吞嚥功能受損,但是仍有性功能障礙和治療需求的患者,也可以藉由含片的方式獲得合適的治療,但是與威爾鋼錠劑一樣,有心血管疾病且已在服用含硝酸鹽成分藥物的患者並不適用,可能會導致血壓更快的下降,因而發生危險,因此不論是屬於哪一種類型的性功能障礙患者,務必要咨詢專科醫師的診斷,才是正確的治療方式,也才能保障用藥安全。

(衛福部醫事司石崇良) 醫美 不可代言 可”見證分享” & 衛教

代言醫療廣告有前提 衛福部:需親身體驗 中央廣播電台/蕭照平-20161011日由於衛福部日前公告禁止藝人代言醫療廣告,使前立委余天向民進黨立委高志鵬提出陳情。不過,衛福部今天(11)澄清,這次頒布的規定並沒有擴及健康食品、化妝品、藥品廣告,而是針對涉及醫療處置行為的「醫美」廣告加以律定,福部解釋,只要有親身體驗就可以見證分享找明星代言是常見的宣傳手法,但衛福部9月底卻公告禁止藝人代言醫療廣告行為,引發演戲圈反彈,為此前立委余天11日向民進黨立委高志鵬陳情。高志鵬表示,在與衛福部溝通後了解,相關禁令並不是限制特定行業的代言權利,應該是外界對醫療廣告管理規定有所誤解。高志鵬說:『(原音)會是在於,之前新聞提到好像都是限制特定身分、行業,那就引發演藝人員的定義,是要歌星證、演員證,所謂小模跟網紅怎麼界定,據我了解,衛福部這次公布醫療廣告管理規定並沒有修法也沒有調整。與會的衛福部醫事司司長石崇良表示,藝人還是可以根據相關規定代言健康食品、化妝品及藥物,但是涉及手術、雷射等醫療處置行為,因為體質差異會有不同風險,所以現行法令是不允許代言,但如果有「親身體驗」的見證分享就不受限制。石崇良說:『(原音)但如果是親身體驗過,所做的個人見證是不違反的,所以發布後也跟余天大哥溝通釐清後,所以很清楚就是只要是有個人親身經驗,據實揭露資訊做個人見證是可以被允許的廣告行為。』另一方面,由於手術前後的照片,時常因為拍攝條件不同,被用來混淆消費者視聽,石崇良表示,為了確保消費者知的權益,手術前後的照片是不能作為廣告用途,但如果醫療機構在取得當事人同意,是可以作為診療以及衛教資料。

台微體 註銷股減資

台微體 公司當日重大訊息之詳細內容 發言日期 105/10/11發言時間 17:45:55 發言人 葉志鴻發言人職稱 總經理發言人電話 26557377

105 主旨本公司收回已發行之限制員工權利新股註銷減資變更登記 完成 符合條款第36款事實發生日 105/10/11 說明 1.主管機關核准減資日期:105/10/11 2.辦理資本變更登記完成日期:105/10/11 3.對財務報告之影響(含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響): (1)本公司原實收資本額為新台幣557,372,430,銷股份減資後實收資本額為557,255,850元。 (2)註銷前流通在外股數為51,025,818,註銷股份減資後流通在外股數為51,014,160股。 (3)註銷前每股淨值為新台幣40.6,註銷股份減資後,每股淨值為新台幣40.6(105年第二季財報財報為計算基礎) 4.預計換股作業計畫:不適用。 5.預計減資新股上櫃後之上櫃普通股股數:不適用。 6.預計減資新股上櫃後之上櫃普通股股數占已發行普通股比率 (減資後上櫃普通股股數/減資後已發行普通股股數):不適用。 7.前二項預計減資後上櫃普通股股數未達500萬股且未達25%者, 請說明股權流通性偏低之因應措施:不適用。 8.其他應敘明事項:無。