(中國政策打破國外壟斷) 藥監局: 國產創新藥 建立 審批綠色通道/ 《關於全面推進衛生與健康科技創新的指導意見》

五部委力挺衛生與健康科技創新 臨床急需新葯將加快審評審批 北京新浪網 (2016-10-13 01:50) ◎每經記者 周程程10月12日，國家衛計委、科技部等五部委發佈了《關於全面推進衛生與健康科技創新的指導意見》（以下簡稱「意見」）。意見要求，持續加強藥物和醫療器械創新能力建設和產品研發，落實創新藥物及醫療器械的特殊審評審批制度，加快臨床急需新葯的審評審批。《每日經濟新聞》記者注意到，為更快讓人民受益，並促進創新發展。意見提出，推動建立創新技術和產品市場准入與醫保制度的銜接制度以及優先使用創新產品的採購政策。

打破國外壟斷重要專利藥物　意見強調，打破重要專利藥物市場被國外壟斷、高端醫療裝備主要依賴進口的局面，從根本上緩解看病貴，迫切需要科技創新。醫療器械方面，根據衛計委統計，目前國產醫療設備絕對數量佔比並不低，甚至超過了80%，但遺憾的是，都集中在了中低端領域。而進口醫療設備憑藉價格昂貴、技術整合度大、科技含量高等優勢，佔據著醫療設備「金字塔」的頂端，以不到20%的數量佔比，贏得了90%的市場價格。據中國醫藥物資協會發佈的《2013年中國醫療器械藍皮書》統計，進口醫療設備價格普遍高於歐美日等原產國50%~100%，如TOMO放射治療系統等設備，在歐美日等國家多為250萬美元，我國進口多在500萬美元以上。在業內看來，這也是源於高附加值大型設備市場被國外公司所壟斷，市場競爭集中在少數跨國公司之間，由此也增加了患者負擔。北京鼎臣醫藥管理諮詢中心負責人史立臣對《每日經濟新聞》記者表示，醫療器械市場常年被西門子等國外企業所壟斷，由於我國相關科研技術相對落後，我國公立醫院採購的器械主要是國外生產的，對國內的醫療器械存在準確率相對低、售後服務差的顧慮。藥品方面，也存在相似的問題。史立臣介紹，中國醫院的治療性藥品中，專利葯、原研葯、首仿葯都是以國外的藥品為主。原因在於中國沒有強仿機制，仿製葯研發相對滯后。同時，中國目前研發能力較弱，有研發資質的臨床科室還較少。對此，意見要求，鼓勵醫療衛生機構、科研院所、高等院校、食品藥品檢驗檢測機構、企業等採取聯合建立研發平台、技術創新聯盟等形式，共同開展研究開發、成果應用推廣、標準研究制定等，促進多學科融合的醫產學研協同。

建立創新藥品審批綠色通道　另外一個飽受詬病的問題是，審批進度慢、效率低，許多新葯被堵在審批路上。對此，意見要求，改革完善科技成果准入應用等制度。持續加強藥物和醫療器械創新能力建設和產品研發，落實創新藥物及醫療器械的特殊審評審批制度，加快臨床急需新葯的審評審批。試點開展藥品上市許可持有人制度。簡化藥品審批程序，完善藥品再註冊制度。國家衛計委科教司司長秦懷金10月12日表示，新葯創製重大專項和食品藥品監管總局建立了創新藥品審評審批綠色通道，可以直接進入到CFDA的優先審批，加快審評審批，使創新成果能夠儘早進入市場。不過，史立臣指出，即便新葯研發出來，通過審批，但是由於招標周期的問題，所以不能立刻進入醫院。「一個花費了千萬研發出的新葯，由於有些地方兩三年、三四年才招一次標，使其不能很快地體現出利潤，企業收益周期太長，降低了研發積極性。」史立臣認為，在審批加快的同時，藥品上市后能夠更快地進入醫院臨床，企業也能夠很快得到收益，就會有大量的資金投入研發，這又激發了企業的研發積極性。史立臣表示，新葯進入醫院后，還面臨醫保支付銜接不上的問題。我國醫保目錄4~5年才調整一次，這也為創新葯進入醫院設置了門檻。而相對而言，一些歐美髮達國家的新葯能夠較快納入醫保報銷範圍。如美國的新葯，從上市到進入報銷目錄，平均只要6個月。「如果某款新葯，確實為為了治療某項重大疾病，並且需求量很大，是否可以設置一個綠色通道，允許醫院直接採購，甚至直接進醫保。這種情況下，5~10年內，中國醫藥的研發能力就會很快得到提高。」此次意見也提出，推動建立創新技術和產品市場准入與醫保制度的銜接制度以及優先使用創新產品的採購政策，讓人民群眾儘早獲益。

 

聯生藥 IgE抗體藥 (UB-221: 張子文/ 陳君柏/ 熊御宇) 直接重擊Anti-CεmX抗體 與Xolair市場 !!!

聯生藥三代抗氣喘新藥 力拚明年申請臨床一期試驗 2016年10月13日聯生藥(6471)繼愛滋新藥UB-421將力拚2019年申請台灣藥證，目前正規劃向美國FDA申請突破性療法資敕外，抗體藥物UB-221，也預計2017年第四季申請臨床一期試驗，該新藥被核准用於治療中重度氣喘及蕁麻疹的Xolair，2015年全球銷售額已超過20億美元。UB-221是由Xolair發明人張子文與其博士生陳君柏、熊御宇共同發明，屬於第三代抗IgE單株抗體，其作用機制優於Xolair與第二代抗過敏抗體Anti-CεmX。Xolair的主要作用機轉在於中和IgE，而Anti-CεmX抗體在於抑制IgE生成，卻無中和IgE之能力，因此無法迅速清除引發過敏的抗體IgE。而UB-221可同時「中和體內游離型IgE」及「阻斷B細胞生成IgE」，由目前多項生理活性實驗數據顯示，UB-221在結合特性、藥理作用方面皆優於Xolair。UB-221可應用於治療由IgE引發之疾病，例如過敏性氣喘、過敏性鼻炎、異位性皮膚炎、食物過敏、慢性自發性蕁麻疹等，未來市場潛力雄厚。聯生藥是在2014年10月由中研院技轉取得UB-221專屬授權後，即投入後續藥理研究，該新藥目前在前臨床開發階段，預計2017年第四季申請臨床一期試驗。聯生藥是在近日受邀參加由台灣抗體協會及進階生技(3118)共同舉辦的「2016抗體藥物研究開發研討會」(Antibody Drug Development Conference)，由陳君柏代表報告。此次研討會邀請多位國內外抗體藥物開發相關研究的學者、產業界專家及臨床醫師，如國際免疫學權威暨過敏疾病專家張子文、楊森藥廠免疫專家Hugh Davis等。陳君柏以第三代anti-IgE單株抗體藥物發展趨勢為題，闡述聯生藥開發的創新抗IgE單株抗體，UB-221的獨特優勢及未來開發目標。(工商)

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標靶癌症 2015年 健保藥費 122億元 (TOP3: 乳癌Herceptin 21億/血癌Glivec 17億/肝腎癌Nexavar 12億)

癌症藥費連5年增 健保去年花750億 更新： 2016年10月12日【記者施芝吟／台北報導】根據衛福部健保署統計，104年為例，當年因癌症就醫的病患人數為63萬9千人，醫療費用高達815億點，大約750億元（健保點值1點約0.92元），光是癌症標靶藥費就花掉122億元，其中以乳癌藥花最多，高達21億。從過去5年間，整體年平均成長率來看，標靶藥品在5年間成長6.5%、傳統化療藥品則下降7.5%健保署醫審及藥材組科長黃兆杰說，去年健保醫療費用最高的前十名癌症，以肺癌花費113億元居冠，其次為大腸直腸癌111億元、乳癌109億元、肝癌88億元、口腔癌67億元、非何杰金氏淋巴瘤43億元、白血病42.9億元、攝護腺癌35億元、胃癌25.76億元，以及食道癌24.46億元。至於吃健保最多的抗癌標靶藥物排行，以乳癌的賀癌平（Herceptin）約21億元最多，其次是血癌的基利克（Glivec）約17億元、肝癌與腎癌的蕾莎瓦（Nexavar）約12億元。健保署分析發現，由於國內癌症病患日益增加，健保用於治療癌症病患的醫療費用，由民國100年的660億點增加到104年的815億點，依整體年平均成長率來看，癌症病患醫療支出成長5.4%、藥費成長6.6%、就醫病人數成長4.9%。過去5年，癌症治療的藥費由151.6億點增加至224.8億點，年平均成長率達10.4%。以104年為例，在所有癌症就醫病患中，有18.7萬人曾使用癌症治療藥品，占癌症病患全部藥品費用73%。健保署表示，進一步將癌症治療藥物分為標靶藥、化療藥、荷爾蒙藥及其他藥來看，104年健保支付標靶藥費約122.9億點、化療藥約79.9億點、荷爾蒙藥約17.4億點、其他癌症治療藥約4.6億點。近年來隨著醫藥科技發展，癌症治療型態也隨之改變，如標靶藥品的占率，從100年的42.5%增加至104年的54.7%，反之，傳統化療藥品則由48.5%逐年下降至35.6%，至於荷爾蒙及其他癌症治療藥品則是微幅成長。從整體年平均成長率來看，標靶藥品在5年間成長6.5%、傳統化療藥品則下降7.5%。◇

台灣 首款肺癌標靶 “學名藥” 估較原廠 降15%

現有標靶學名藥申請許可證 減少健保給付壓力 2016-10-1213:51 〔記者林惠琴／台北報導〕衛福部健保署今公布最新統計，去前癌症就醫達63萬9千人，醫療費用約750億元，但過去5年癌症治療用藥發生轉變，傳統化療藥品占率從48.5%降至35.6%，標靶藥品則從42.5%增至54.7%，不過，健保署醫審及藥材組科長黃兆杰表示，據了解，目前有首款肺癌標靶學名藥正在向食藥署申請許可證，一旦通過可使用，估計健保給付可較原廠標靶藥品打85折，可望降低健保財務壓力。 黃兆杰指出，若以健保支付點數來看，過去5年，癌症治療的藥費由151.6億點增至224.8億點，年平均成長率達10.4%；若進一步將癌症治療藥物分為標靶藥、化療藥、荷爾蒙藥與其他藥，去年標靶藥費約122.9億點、化療藥約79.9億點、荷爾蒙藥約17.4億點、其他癌症治療藥約4.6億點。健保持續新增標靶藥物納入給付，例如去年就有4個品項，包括用於治療晚期非小細胞癌的crizotinib（200毫克及250毫克）、治療轉移性成人黑色素瘤的vemurafenib、治療大腸直腸癌的regorafenib；同時並放寬pazopanib成分的藥品給付規定，由原給付限定腎細胞癌，擴充到軟組織肉瘤。 健保署強調，國人癌症發生率不斷攀升，且致死率居所有疾病之冠，顯示癌症醫療照護的重要性，將持續引進具有成本效益的新藥及放寬癌症用藥的給付條件。

興大 鄒裕民 喝啤酒 想出 ”水中砷” 解毒法 !

鋁罐可「解毒」！ 興大研究可去除水中砷含量 2016-10-1216:25 〔記者蘇孟娟／台中報導〕民眾資源回收的飲料鋁罐有「解毒」新妙用！中興大學土環系教授鄒裕民與多個單位研究，利用鋁罐的鋁金屬經氧化還原反應及沉澱、過濾後，能有效降低水中砷的毒性；因取材自鋁罐，能低成本解毒，研究結果11月將刊登在國際期刊「危害物質期刊」（Journal of Hazardous Materials）。 興大土壤環境科學系教授鄒裕民與助理教授劉雨庭偕同國家同步輻射中心、台灣大學、明志科技大學與美國德州農工大學等單位，開發利用鋁罐為材料設法降低水中砷的毒性。 鄒裕民提到，台灣最為人熟知的砷中毒案例，是早期南部因抽取含砷的地下水飲用發生烏腳病；雖然台灣在自來水管普及建置後，已沒有飲用水含砷的問題，但目前仍常見抽取地下水做為養殖用水，及自然地質演化所產生高砷含量土壤的農業利用，民眾仍有暴露在砷毒害的風險。鄒裕民說，過去常使用金屬鐵來氧化毒性高的3價砷，但在反應過程中金屬鐵會產生氧化層，逐漸降低反應性；他因愛喝啤酒，常觀察鋁罐的特性，在研究過程中，他觀察到鋁的氧化反應比鐵快的特性，嘗試進行實驗。鄒裕民說，民眾隨手丟棄的各式飲料鋁罐其實零價鋁含量多達90%以上，等於是純鋁金屬，磨除鋁罐表面的有機聚合物後，將鋁片剪成小碎片後即可利用。鄒裕民說，鋁金屬碎片在酸性條件下反應後，會產生強氧化劑，可將毒性較強的「3價砷」氧化成毒性較低的「5價砷」，因5價砷可迅速被吸附在所生成之鐵鋁沉澱物上，搭配砂濾床後，短時間內即可將含砷的沉澱物從水中移除，有效降低水中砷的濃度。鄒裕民指出，目前世界上還是有較落後地區如孟加拉等，因表面水體受到污染，當地政府協助民眾挖井取水做為飲用水源，但地下水中多含有高量的砷，孟加拉砷中毒的病例約達200萬人。鄒裕民說，此次的研究成果因具有原料取得容易、成本低且操作方便的優點，可提供落後國家等，投入去除水中砷毒性的研發新方向。

(青光眼) 高眼壓型: 正常眼壓型 = 9:1

眼壓正常罹「青光眼」 視力茫茫然 2016-10-13 記者蔡亞樺／台北報導 青光眼多半是眼壓偏高造成，但一名6旬婦人卻是罹患「正常眼壓型青光眼」（或稱低眼壓型青光眼）！因此一味使用降眼壓藥並不能改善她的「視野缺損」（也就是眼睛看到範圍變小）的問題，視力仍持續惡化，直到找出原因後，改用可促進視神經血液循環的藥物後，症狀才好轉。 台北書田診所眼科主任廖昶斌昨天表示，一名69歲的婦人到書田診所就醫時主訴3年前就出現曾因視力不清就醫，被診斷為青光眼，使用降眼壓藥一年半後，視力持續惡化，視力模糊、看不清楚，而且視野缺損。 檢查後發現，婦人的眼壓約13毫米汞柱，在正常範圍內（正常值是20毫米汞柱以下，青光眼的眼壓在21毫米汞柱以上），但是她的視神經血液循環比較差，因此廖昶斌要婦人停用降眼壓藥，改用促進血液循環的藥物，結果視野缺損的情形有改善。回診數次，她的眼壓都在15毫米汞柱以下。

4類人要特別注意視力變化 廖昶斌表示，視網膜動脈的血壓大約是一般血壓值的1/6，如果血壓值是108毫米汞柱，視網膜動脈的血壓約為18毫米汞柱，當眼壓超過18毫米汞柱時，血液就可能受眼壓影響無法灌流，導致視神經缺氧、貧血，這類患者就要使用促進視神經血液循環的藥物治療。高眼壓型青光眼和正常眼壓型青光眼患者的比例約9:1；廖昶斌提醒，本身有心血管疾病、血壓低、老年人，以及高度近視者等四大族群，是正常眼壓型青光眼的好發族群，一旦發現視力變差，應及早就醫檢查。

台日健康產業 攜手同行: 台灣壢新醫院+日本MRT株式會社/ 台灣聯新醫療+日本Healthy Food株式會社/ 台灣多扶事業、仁美國際+日本JTB旅行社

工研院搭橋，促成台日廠商簽MOU共拓健康產業市場 MoneyDJ新聞 2016-10-13 08:05:44 記者 新聞中心 報導 為迎接高齡化社會的挑戰與新商機，並開拓台日合作健康產業契機，由工研院及台灣醫療暨生技器材工業同業公會籌組「2016日本健康產業商機媒合拓銷團」，於昨(12)日在東京參加亞洲最具代表性的國際福祉機器展(H.C.R.)，向來自全球超過15個國家、500多家包含中西藥品、醫療器材、運動休閒用品、生物科技、日常生活支援用品等廠商，進行商機媒合與推廣。在商機媒合會中，工研院也成功促成台日多家公司簽署合作備忘錄，有助於台灣健康產業與國際接軌，開拓台日產業商機。工研院指出，全球人口老化問題日益嚴峻，健康照護需求持續湧現，結合感測裝置雲端服務連結所衍生的智慧健康解決方案更是近年各界積極投入的新興產業。根據Radiant Insights研究指出，全球智慧健康市場規模至2022年預期將達2,255億美元。有鑑於日本在銀髮與健康福祉產業的發展是全球標竿對象，遂由工研院承接工業局健康促進產業輔導與推動計畫，在產業經濟與趨勢研究中心(IEK)與台灣醫療暨生技器材工業同業公會領軍下，帶領國內廠商參與國際福祉機器展。 工研院表示，本次參與國際福祉機器展過程中，並舉辦「台日健康產業商機媒合會」，邀請日本最具規模的醫療機器產業連合會(JFMDA)會員、日本醫療機器科技協會(MT Japan)廠商以及健康相關企業加入，進行台日健康商機之媒合。工研院IEK副主任鍾俊元指出，台灣與日本同樣面臨高齡化社會的挑戰，「樂齡經濟」已成為未來消費市場日益重視的課題，日本具有高齡健康照護經驗，台灣強項則在優質平價醫材製造能力，兩國產業高度互補，並且民間交流長期友好，是拓展台灣和日本合作最大優勢與機會，期望透過此次交流與媒合活動，能達成雙贏目標。 而在工業局指導下，工研院IEK也成功媒合三組具合作意願的台日廠商，未來雙方將針對創新健康服務模式、產品進一步合作。在台、日雙邊政府、公協會與產業界代表見證下，並於12日正式簽訂合作備忘錄，成為台日企業健康產業合作的典範。包括台灣壢新醫院與日本MRT株式會社，台灣聯新國際醫療集團與日本Healthy Food株式會社，以及台灣多扶事業、仁美國際與日本JTB旅行社等三組合作夥伴均完成MOU之簽署。 在台日健康產業商機媒合會上，除了台日企業媒合交流外，台日官員與公協會亦就健康產業推動政策與合作機制交換意見，並希望透過雙方產業協會對接，搭建台日健康產業交流合作平台，初期將以產業資訊、醫材法規及商機交流為主，預期將有助於相關業者掌握商機與法規規範，進而開拓產業合作契機。另一方面，為標竿日本健康照護經營作法，主辦單位此行特別安排拓銷團參訪日本Terumo、Fujitsu及相生之家等智慧健康照護領域廠商，以期能增加考察效益。

美時 韓國子公司 Roche授權金 (Ibandronate-Vitamin D3)未入帳

美時前3季營收年增近1成，Q4藥品上市添柴 2016年10月12日 08:19 【時報記者郭鴻慧台北報導】 特殊學名藥美時(1795)自結9月合併營收為新台幣4億5655萬元，月減率約0.7%，年減率0.8%，前9月合併營收新台幣44億2349萬元，年增率9%。展望第4季營運，美時已在第3季於中國大陸上市抗憂鬱症藥物Trazodone，腦癌用藥Temozolomide及中樞神經用藥Leveti racetam ER可望在第4季陸續上市，將為整體成長動能再添柴火。美時表示，韓國子公司9月營收較8月微幅衰退，主要原因有二，首先8月韓國子公司認列了一筆Ibandronate-Vitamin D3來自Roche的授權金，但9月沒有此收入；另外，口服避孕藥己過銷售旺季，因此Desogestral/EE的9月銷售金額低於8月。美時表示，雖然有上述兩項不利因素，不過，韓國子公司9月其他產品線如處方藥及與經銷商合作的部分實較上月分別成長約10% 與16%。美時9月台灣區的營收因受颱風假影響而較8月小幅衰退；若與去年同期相較，美時在台灣本土市場的營收較去年成長超過6%，外銷收入則因去年大量出貨女性保健藥物Levonogestrel給美國經銷夥伴而略顯遜色。(時報資訊)

科技部 促進成立 行動醫療 (借力 哈佛與MIT人才培訓)

生技產業發展 邁出兩大步 2016-10-12 05:54經濟日報 記者黃文奇／台北報導 行政院培育生技人才邁大步，業界認為，前有《科技基本法》鬆綁，後有「生技人才火箭計畫」加持，學研界人才菁英全力灌注生技育苗園地，是生技人才育成的兩大重要推手。科技部指出，國科會（科技部前身）於2007年主導台灣-史丹佛STB計畫，迄今已經培育逾百名創新醫材人才，成立超過30家醫材新創公司，其中有多家被國際公司併購，也有不少公司獲得大型基金注資、開發出產品，成果豐碩。此次與哈佛、MIT兩大名校合作，將可再度打造生醫人才搖籃。科技部表示，未來南港國家生醫園區落成後，將引進數十家新創公司，屆時南港生醫園區將成為國家生醫產業的育苗園地。參與哈佛與MIT生醫人才培育計畫的種子部隊，回國後也能進駐南港園區成為生力軍。

培育生技人才火箭計畫 啟動2016-10-12 05:54經濟日報 記者黃文奇／台北報導 行政院主導、科技部擘畫，啟動生技人才培育火箭計畫，台灣將與美國哈佛大學、麻省理工學院（MIT）攜手，每年篩選合計約40位醫師、科技菁英、領袖管理人才等，赴美國東岸與全球生醫菁英共同激盪、培育創業種子，協助回國創立新創生技公司，預計三年內打造出十家以上生技新創艦隊。科技部說，由於台灣與史丹佛大學合作的STB創新醫材計畫相當成功，因此決定打造這次全新計畫。前者是聚焦創新醫材；此次與哈佛、MIT的合作，將針對行動醫療，最快明年首季完成篩選，準備送出第一批「生醫火箭-登月人才」。科技部表示，2007年底台灣與史丹佛大學簽訂合作備忘錄，執行為期七年的「台灣-史丹福醫療器材產品設計之人才培訓計畫」此次與哈佛、MIT等名校合作，是為培育「行動醫療」領域人才，回國後有機會加入南港國家生醫園區，並成立新創公司。計畫細節方面，科技部說，有關預算陸續編列並與哈佛、MIT洽商、編定課程，簡稱HTB、MTB計畫，預計一年規劃兩梯次，每年每校從台灣篩選約20名人才，主要是各專科醫生、數位與管理方面的菁英，培訓期一年，課程由雙方共同規劃，每人每月補助生活費（月額度依當地消費水準概算）。至於參與計畫的人員，權利與義務方面，科技部說，只要通過甄選、赴美的人才，將有一年期的生活補助、課程參與權利。一年內必須繳交兩期計畫報告，做為補助款的撥補根據，若期中因故無法繼續參與培訓，須繳回補助款項。科技部表示，由於行動醫療、精準醫療是大勢所趨，此次規劃與哈佛、MIT兩大名校合作，希望培育台灣未來的生醫種子人才，打造生醫新創旗艦公司。

Par Pharmaceutical反擊 !! 安成 轉盈 恐落空 (Megace ES 原廠不服 上訴! )

安成學名藥專利訴訟案再起 轉盈恐落空 2016-10-12 15:00經濟日報 記者黃文奇╱即時報導 安成藥業（4180）與Par Pharmaceutical就Megace ES學名藥一案，日前雖獲美國法院判勝訴，但Par最後決定上訴，這恐將使安成今年轉盈期待落空。安成與Par學名藥之爭，於今年9月28日經美國馬里蘭州地院判決Par應賠償安成藥1,270萬美元，現Par不服美國馬里蘭州地院判決，已於台灣時間10月12日提起上訴。安成藥將持續進行訴訟相關作業。

醫美代言翻盤! 衛福部 石崇良: 術前術後圖 止於醫美機構 ”官網”

政策翻盤 只要親身做過 就可代言醫美 2016年10月14日 04:09 倪浩倫／台北報導 衛福部日前公告禁止藝人代言醫美，政策於昨日翻盤。衛福部昨和各界進行協調會，未來醫美代言將不限身分，只要「親身做過」，藝人、素人均可分享自身經驗，但須詳述手術時間和類別，醫美機構也可於官網刊登真實的「術前、術後圖」，此法將於一周後公告實施。衛福部昨召開協調會，邀請多個醫美相關學會、業者、消費者進行討論。對於反彈聲浪不小的「藝人禁代言」規定，衛福部醫事司司長石崇良會後表示，會中與各界達成共識，未來醫美廣告代言將不限身分，只要親自接受過手術，便可分享經驗，但為保障消費者權益，必須詳述動手術的時間和類別。石崇良強調，「術前術後圖」只能刊於醫美機構官網，且案例必須為該機構患者，違規者將開罰5~25萬元。至於有些親自代言，號稱「抽脂專家」、「隆鼻權威」的醫師，若經查未動過該類型的手術，也將開罰5~25萬元；有些醫師將罰鍰視為成本、屢罰不怕，故這次也研議，不排除將屢犯醫師移付懲戒，輕則再教育，重則將處以停業、甚至撤照處分。醫事司指出，未來「術前術後圖」將禁止刊於公共場所，因為公共場所的廣告為「強迫刺激」、屬於商業廣告手法，可能讓原先沒需求的民眾遭說服，「醫療廣告不可以這樣」；委刊者僅能在廣告底下、附上官網連結，讓有需求者前往查詢。該法下周公告上路後，政府會先稽查刊於公共場所的醫美廣告，違規者限期未改善，將開罰醫療院所、刊播者5~25萬元、並得以連續開罰。美容醫學醫學會常務理事暨教育總召宋奉宜說，僅能於官網刊登真實、且經同意的前後對照圖，大致在會中達成共識，但他對「官網」定義存疑，「我在臉書、粉絲團發文算嗎？」整形外科醫學會理事長馬旭則認為，醫美手術或治療應是「有必要才做」，降低衝動型消費是必要的，認同禁止在公共場合刊登術前術後廣告的政策。(中國時報)

 

鄭漢中 (前國璽幹細胞 總經理) 基因粒線體幹細胞 有可能平均壽命過100歲!!!

生醫科技持續發展　人類長生不是夢 2016/10/13 19:55 記者 李彥穎台北-新竹 報導 生醫科技越來越進步，越來越多生技公司著手研究基因、幹細胞等等領域，科學家解釋，這是因為研究人員希望藉由相關研究解開人類老化的關鍵，藉此解決慢性疾病問題，甚至延長人類壽命，中研院也以國家之力成立台灣人體生物資料庫，希望藉由大數據的蒐集，成為台灣科學家研究的後盾。記者李彥穎：「你現在看到這個實驗室，研究人員正在分析從醫院蒐集回來的人體脂肪幹細胞，試著判斷出幹細胞裡面的粒線體活性好不好。」這裡是新竹一家新創生技公司，研究人員穿上防塵衣全副武裝，整間實驗室都是無塵室規格，避免外在因素對實驗造成影響，研究人員從冰箱拿出這一個盒子，就是培養出來的人體脂肪幹細胞。生技公司研究人員：「可以看到下面底部霧面的地方就是細胞貼附的地方。」利用培養液，讓幹細胞從盒子表面脫落，然後再把溶液放到離心機，利用離心力分離出幹細胞。生技公司研究人員：「整個溶液裡面充滿細胞，那他現在要把細胞抽下來，就要利用離心的原理讓它沉澱下來。」經過萃取分離，幹細胞終於萃取出來，研究人員利用培養液取出一部分的幹細胞估計細胞的數量，光是這樣5CC，就有2百萬個人體脂肪幹細胞，這麼一來實驗的素材就算是足夠，可以進一步測試幹細胞中粒腺體的活性。生技公司研發經理凃啟堂：「我們現在就是建立一套就是粒線體活性的標準，發現它的粒線體活性沒有在這個標準以上的話，那代表就是說他的幹細胞是不好的。」研究人員把幹細胞拿到另一個實驗室，放進這一台機器裡面，檢測細胞的耗氧量來判斷粒線體的活性，結果顯示這一些幹細胞活性不錯，但看到這邊大家不免好奇，為什麼要研究幹細胞裡面的粒線體呢？生技公司董事長鄭漢中：「粒線體我剛剛講是我們人體當中最重要的能量的來源，所以其實如果你的粒線體出了問題的時候，代表你細胞沒有足夠的能量，那沒有足夠的能量的時候，它可能自己就會凋亡，那你細胞如果凋亡、如果死亡過多的時候，就會造成我們器官上一些功能上出問題，久了的時候就會有一些疾病或是老化產生。」研究人員解釋，目前幹細胞研究發現人體脂肪也存在幹細胞，萃取相對方便，而且人體脂肪幹細胞可以變化成肝細胞、骨骼甚至神經細胞，所以只要找出當中的神奇密碼，就有希望進一步治療像是帕金森氏症的罕見疾病，進一步實現延長人類壽命的終極目標。生技公司董事長鄭漢中：「基因的技術粒線體的技術，幹細胞的技術不斷發展下去之後，那它有可能會讓我們的年齡，可能活過100歲，平均壽命過100歲是有機會的。」不過這樣子的幹細胞檢測，可不能隨便進行，必須像這樣子取得認證，實驗結果才有公信力，民間的生技公司研發能量越來越高，政府也以國家之力建立大規模的人體生物資料庫，希望成為民間研究的後盾。人體生物資料庫執行長沈志：「依照國際上的例子通常都要10萬個以上，不同類型的慢性疾病的病人才能夠找到相關的線索，所以台灣人體生物資料庫就以建立台灣20萬民眾為一個目標。」掀開儲藏桶蓋子，寒氣逼人，白色的煙霧瀰漫開來，因為這是以液態氮的低溫來保存檢體，大約是零下190度左右，每一個大桶子可以儲藏5萬8千多個檢體，生物資料庫所蒐集的檢體通通放在這邊。人體生物資料庫執行長沈志陽：「假設我是研究乳癌，我就可以跟台灣人體生物資料庫要求說裡面是不是有得乳癌的，比上沒有得過乳癌的，然後我們就會把這些資訊跟檢體給台灣的科學家。」目前生物資料庫運作4年來，已經初步找到台灣民眾糖尿病的預測指標，終極目標是找到所有台灣民眾慢性疾病原因，協助擬定治療和預防策略，一但計畫成功，可望為人類壽命延長邁出更大一步。

董事長: 鄭漢中 博士 鄭博士擁有多年細胞治療產品開發經驗及生技公司經營的資歷，曾任國璽幹細胞新竹生醫園區分公司總經理，任職期間主導治療肝硬化/纖維化之幹細胞新藥開發案(GXHPC1)，從早期產學合作、技術轉移、進駐新竹生醫園區、建立符合GTP規範的臨床用細胞實驗室、GXHPC1通過生技新藥發展條例、訂定GXHPC1製程及產品規格、GXHPC1雛型試產、推動GXHPC1臨床前試驗(包括有效性試驗、安全性試驗及CMC資料建立)、申請人體臨床試驗 (包含衛福部GTP實地查訪、審查相關答覆)及導入ISO 9001、ISO 17025及GTP品質系統，並推動以幹細胞技平台開發出能增加內生性幹細胞的保健食品開發案。鄭博士於清華大學取得工業工程博士學位，在成功大學取得管理科學碩士學位，並具多張國際證照，如PMP、NPDP。

台灣B、C肝免費篩檢 (年滿45歲)

C肝可根治 勿輕忽黃金治療時機 優活健康網 2016/10/13（優活健康網新聞部／綜合報導）根據肝病防治學術基金會所公布的C型肝炎篩檢調查報告顯示，國人C肝盛行率為4.2%，換句話說，全台有約55萬人正面臨C肝的威脅。由於感染C肝病毒後，多年後可能出現肝硬化、肝癌等風險，且部分感染者會因為沒有任何症狀，容易輕忽，這也使得台灣在根治C肝的道路上，阻礙重重。台大醫院雲林分院內科部主任陳健弘醫師表示，目前國內有三分之一的患者已經感染C肝卻不自知；且被診斷為C肝的患者，接受治療的比率僅10至20%；其中，沒有繼續追蹤的C肝患者，究其原因多與無症狀而輕忽有關。另外，根據肝基會去年的調查發現，C肝患者未接受治療的主因，在於身體無法負荷傳統治療注射長效型干擾素，合併口服雷巴威林的組合療法所產生的副作用，另有17%的患者因為治療費用過高而無法持續治療；甚至有11%的患者不知道C肝是能治癒的。由此可見，國人對於C肝的認知似乎仍嫌不足。

C肝治療拖延 嚴重可能影響治癒力 隨著C肝病毒口服新藥上市，只要早期治療，治癒率約達95%以上，且療程較短。陳健弘醫師說，C肝患者一旦延遲就醫，不但會令治療效果變差，對於治癒的機會也隨之降低，甚至可能進入換肝一途，因此，最好在還沒有肝硬化的情況下，及早積極治療，才是較好的選擇。雖然明年健保可能會有條件的給付C肝口服新藥，不過，由於C肝口服新藥目前仍未列入健保給付，有些患者會選擇購買網路上所販售較為便宜的學名藥或印度藥，陳健弘醫師提醒，由於這類來源不明的藥品無法保障其品質，也無從得知其療效及副作用，建議不要冒險，仍應尋求正規管道才有保障。另一方面，自從C肝口服新藥納入健保議題被炒熱後，有部分原本需要及早治療的民眾會有所等待，但因政策祭出仍需多方考量，恐延誤治療，仍建議C肝患者須與醫師討論，以免錯失黃金治療時機。

C肝治療選擇多 患者不應輕易放棄 陳健弘醫師提醒，目前C肝已有新藥可治癒，即使價格仍高，也有傳統干擾素治療組合可以使用，治癒率也能達到70%，因此若已知罹患C肝的患者應及早做治療，此外，若是無法確定自己是否為C肝感染者，目前國內已提供年滿45歲可進行一次B、C肝的免費篩檢；更重要的是，C肝在初期、甚至即使到了肝癌初期都可能沒有明顯症狀，然而出現腹水、黃疸、肝昏迷時，通常已經是後期或者末期，就只能進入換肝，甚至可能連換肝也來不及，且存活率低，實在輕忽不得。資料來源：uho優活健康網

暐世 藍芽血糖機 認證 / 玉米黃素 (菌種發酵: 歐盟專利2441433B1) 化妝品應用 布局日本通路

暐世生技 創新動能豐沛 2016年10月13日 04:10 傅秉祥 暐世生物科技（4197）第三季部份訂單遞延至第4季造成營收稍減，遞延效應加上新客戶訂單的挹注，使血糖機業務穩定發展，自有品牌「CoreSence」保養品已取得CPNP歐盟號碼，敲開歐盟國家市場的大門，中國的銷售許可證近期可望取得，多家通路商主動找暐世洽談代理銷售，績效將陸續展現，對未來營收的貢獻度也將持續發酵，第四季營運可望由谷底翻升。暐世生技由學者出身的董事長兼總經理戴鏗碩博士創立，以短期、中期、長期的營運計畫切入保養品、醫療器材、菌種發酵以及癌症基因檢測晶片／套組等領域，並以自有品牌成功打進海外市場，此外，總經理戴鏗碩積極延攬各方面專業人才，使暐世擁有豐沛的創新動能，建構優勢競爭力、打造研發縱深，目前在血糖開發部分，除藍芽系統已獲認證外，Wi-Fi傳輸系統亦已開發完成測試中，可望在近期內獲得認證並跨入市場，讓暐世在全球醫療檢測系統市場站穩頂尖廠商的一席之地。根據世界衛生組織的報告，老年性黃斑部病變（AMD）已成為造成全球視力不良的第三大主要原因並為導致眼睛失明的第一大主要原因，預估全球老年性黃斑部病變於2020年可達1億9,600萬人、於2040年可達2億8,800萬人。玉米黃素與葉黃素為黃斑部之主要成分，Companiesandmarkets.com分析指出葉黃素市場於2018年可達3.09億美金，鼓舞了暐世研發加速向前邁進，因為暐世擁有獨特生產天然玉米黃素之菌種及菌種發酵萃取技術之專利（歐盟專利2441433B1），目前暐世將含有天然玉米黃素之菌種發酵萃取過濾液應用在化妝保養品上，已有多家通路商甚至包括日本通路商，經過使用測試後，主動找暐世洽談合作，至於保健食品，研發部門已著手在開發膠囊劑型之天然玉米黃素保健食品，距離產品上市指日可待，因具天然及獨特性，產品將更具國際競爭力，市場潛力大，營運成長動能強勁。研發是企業成長的動能，在優秀創新團隊注入後，讓產品更多元化及更具競爭力，促使暐世在生技領域持續朝向永續經營目標邁進。(工商時報)

康定 董事長 郭義松: 智慧醫療&機器人 將降低醫療支出

高雄市醫醫療研討 「醫學」與「科技」成焦點 2016-10-1319:38 〔記者蘇福男／路竹報導〕高市9家市立醫院今天在南科高雄園區舉辦醫療研討會，探討「醫學」與「科技」跨領域的研究整合，並參觀園區醫材展示室。高市目前有9家市立醫院，每年輪流舉辦醫療研討會，提升市醫醫療服務品質，今年輪由岡山秀傳醫院主辦，移師南科高雄園區熱鬧登場，計有上百人齊聚一堂參加研討。岡山秀傳醫院院長趙昭欽表示，此次策略研討營希望藉由醫學與工程跨領域的研究整合，讓尖端醫療科技的創新與發明，提供未來健康照護需求更多的選擇及服務。南科管理局副局長蘇振綱則指出，位於路竹的高雄園區，闢有醫療器材專區，去年產值約7000多億元，但生技醫療佔不到1%，他強調，醫療器材國產品品質並不輸國外，他建議臨床醫師多愛用國貨，也歡迎生技、醫療業者設廠投資。康定公司董事長郭義松以「科技與創新醫材」為題演講指出，歐美等國的人均醫療支出逐年增加，智慧醫療和機器人在醫療第一線可節省很多人力，未來在健康照護將扮演極重要角色。

 

博醫 (鍾成晏/吳柏宏/張瀞文/杜李威): 石斛藥用計畫 (牛記蘭園)

生技新星『藥用石斛』助台灣打入國際盃 四博士整合專長領域 創立博醫公司 更新： 2016年10月14日文／林子純 唐代《道藏》將鐵皮石斛和天山雪蓮、人參、百年首烏、深山靈芝、冬蟲夏草等列為「中華九大仙草」之首。原本生長於深山峭壁間和參天古樹上的石斛，又以霍山石斛、鐵皮石斛、金釵石斛為上乘品種，由於其藥性珍貴稀有，價格非常昂貴。在台灣有四位不同背景的專家，希望將蘭花及石斛應用在美容保養、保健食品、中醫藥物的開發，成立「博醫」企業，以「beautify your life」為核心宗旨，這四位分別是神經免疫學家鍾成晏博士、植物學家吳柏宏博士、發育生物學家張瀞文博士與上海派杜李威中醫師。

鐵皮石斛—中華九大仙草之首 杜李威醫師表示，石斛屬於蘭科植物，自古用於滋陰補虛、健脾養胃，在中醫複方中扮演一定的角色，由於其功效和產量稀有，「一斤鐵皮石斛甚至比人參貴上許多」，杜李威在臨床診療時，時常將其用於各式複方中，因此對石斛的功效與應用相當熟悉。杜李威認為，透過中醫複方的設計原理，可將霍山石斛、鐵皮石斛、金釵石斛等三種珍貴藥材，搭配其他藥材，可發展出幫助腸胃、呼吸道、眼睛、神經、免疫等不同的保健食品，並逐步向藥物市場邁進。「就如同高麗人參之於韓國，培育珍貴的藥用石斛，也是台灣的一條路。」博醫四位創辦人之一、牛記蘭園的負責人吳柏宏，目前是全台前三大蘭花業者，從小跟隨父親吳明助，學習觀賞用蘭花的栽培與進出口貿易，近期也投入於蘭花衍生商品的開發，包括萃取極具肌膚修復能力的—蘭花胚胎，開發出「AMABILIS蘭胚」保養品系列即是其代表作之一。「蘭花的植物性胚胎，沒有動物胎盤、口蹄疫等問題，同時富含多種活化因子，可有效幫助肌膚修復、再生；蘭花的莖和葉保水性佳，含豐富的多醣體和膠原蛋白，我們萃取整株蘭花的天然保濕因子，再添加上頂級保養品原料，「AMABILIS」蘭花系列絕對能讓女性恢復青春亮麗的肌膚。」吳柏宏說。

天然藥用—創辦博醫築夢踏實 對於博醫正在投入的藥用蘭花產品研發，吳柏宏也深具信心。「我們過去一直強化蘭花栽種及研發能力，霍山石斛目前組織培養順利，未來成功繁殖，將可協助博醫的石斛藥用計畫築夢踏實。」吳柏宏說。博醫公司的總經理鍾成晏博士認為，「台灣的中藥材全數由大陸進口，若要進一步開發成保健食品，都將面臨重金屬和農藥殘留問題，難以過濾把關。石斛屬蘭科植物，透過台灣精緻的蘭花栽培技術，品質及產量將安全無虞。」鍾成晏表示，「傳統中草藥的好處，知道的人不多，博醫希望用科學方式，將其天然成分，應用於現代的美容保養品、保健食品和中醫藥物開發」，回歸天然草本的藥性，開發出符合現代人的商品，幫助更多消費者「內外皆美」，「就是我們四位博士及醫師，結合在一起，互補所長，最大的宗旨！」◇

佐登 美容模式 加盟(560家)轉直營 (200家)

佐登拚兩岸美容業龍頭 直營店衝370家 2016-10-13 15:13中央社 台北13日電 佐登-KY積極將大陸及馬來西亞的佐登妮絲加盟店轉為直營模式，預估今年底預估直營規模可達140家，明年底目標370家，將成為兩岸美容業最大直營龍頭。佐登-KY台灣區總經理陳佳琦表示，未來直營部份將以每年20-30家的展店速度擴增，目標是達500家直營規模，預計在未來幾年達標，加盟還是以每年30-40家持續開拓。陳佳琦表示，目前大陸總店數560家，截至9月底為止已有30家轉併入為直營店，明年預計上下半年各再轉60-70家，目標是轉換200家，讓直營及加盟比例調整到1:1。集團未來營運模式將有大改變，產品及服務收入將擴增，有利整體營收擴大。

(藥品專利連結) 許博任: 行政權力過大 過度向專利人傾斜問題

藥事法增訂專利連結制 民團要求暫緩 2016-09-23 15:22中央社 台北23日電 經濟民主連合今天指出，行政院為爭取加入跨太平洋夥伴協定（TPP）提出增設藥品專利連結制度的藥事法修法，但有許多問題應暫緩審議；民進黨立委蔡培慧說，食藥署應多做功課。蔡培慧上午與經濟民主連合發言人許博任、台灣健康人權行動協會理事長孫友聯、台灣製藥工業同業公會常務理事李芳全等人，上午在立法院舉行記者會。許博任表示，這是藥事法修正是為了加入TPP，卻可能造成基本法理受到侵害，修正重點是參照美國建立藥品專利連結制度，往後食藥署在審查學名藥許可證時，將主動通知原廠藥藥廠檢視學名藥是否涉及專利侵權；若原廠提起侵權訴訟，食藥署將自動暫停學名藥藥證核發15個月。許博任說，若食藥署自動停發學名藥證，形同不需經法院審酌裁定，即進行暫時狀態假處分，有行政權力過大，且過度向專利人傾斜的問題。經民連主張，立法院應暫緩審議藥事法修正草案，並要求衛生福利部提出藥事法的產業及社會評估報告。蔡培慧表示，未來若藥廠只要提起訴訟，食藥署就要自動暫停學名藥藥證核發15個月，「這件事坦白講是非常荒謬」，原廠藥的藥廠權力是大於法院，專利連結也讓她看到更可怕的「法權退位」，法律訴訟的環節完全退位。蔡培慧說，近年健保支出暴增，且學名藥用的比例比較高，透過專利連結衍伸各式的訴訟、審判，相信健保支出會大幅增加，「難道要讓健保瓦解嗎？」；她說，即使TPP也沒有這麼嚴苛的要求，「我都不知道食藥署為什麼要這樣做」，她認為食藥署應了解人民訴求、做點功課瞭解世界趨勢，「而不是聽從幾個特定藥商的遊說」。對於立委與民間團體的質疑，衛生福利部食品藥物管理署藥品組簡任技正蔡士智受訪表示，藥事法修法目的是希望提供平台，原廠藥廠可上網登錄，想製造學名藥的廠商可上平台查詢相關專利權限，了解有沒有侵權疑慮。蔡士智說，可能狀況包含原廠藥沒有專利、或專利過期，學名藥廠商產藥就沒問題；或專利未過期，學名藥廠商可再等待，或專利持續有效，但學名藥廠還是希望產藥，就要提出沒有侵權或對方專利無效等說明，釐清疑慮。他表示，這樣的作法是保護專利，也可以避免學名藥上市後才因專利問題陷入訴訟，病人可能已經用藥，這樣更會侵害病人權益。蔡士智說，修法條文確認前已廣跟藥界開過公聽會和多場說明會，藥界也都充分了解修法內容。

左旋肉鹼 驗出 Sibutramine/ Phenolphthalei 禁藥

保健食品當減肥藥賣 驗出2種禁藥恐致癌 更新： 2016年10月13日【記者施芝吟、徐乃義／台北、桃園報導】宣稱「無需節食、沒有任何副作用、吃了就瘦」的賽維歐左旋肉鹼，吸引不少想要減肥的民眾。新莊一名女子服用後竟出現噁心、全身無力等症狀。衛福部食藥署驗出內含西布曲明(Sibutramine)、酚酞（Phenolphthalein) 等2種禁藥成分。保安警察第七總隊與食藥署擴大偵辦，將網路劉姓賣家等人依違反《食安法》、《藥事法》移送地檢署偵辦。衛福部食藥署北區管理中心科長吳明美說，上月和警方接獲民眾檢舉，有賣家在網路上販售保健食品「賽維歐左旋肉鹼（強效型）」，宣稱免節食就能可快速溶解體內多餘脂肪，該署循線上網以每盒新台幣700元購買帶回檢測。她說，遭檢舉的保健食品盒裝上的原料僅以簡體字註明蘋果醋精華、膳食纖維素、青花素等看似天然的材料，想不到竟驗出禁藥西布曲明及酚酞。警方調查，劉姓賣家等人自105年6月起，至淘寶網網站批貨賽維歐約數百盒，在未經相關衛生機關檢驗核可下，逕以中國廠商核發授權代理許可自居，分別在YAHOO奇摩拍賣，及蝦皮拍賣網站上公開販售。銷量不錯，上百盒已快銷售一空，但也陸續有民眾因為吃了「賽維歐」向賣家反應有口臭、口渴、失眠、全身無力等問題。劉姓賣家供稱，他看到藥品有大陸生技公司的原廠認證，進而取得台灣地區的代理權，認為沒有問題，只是想賺錢，不知道賣的是禁藥，會對人體有傷害。

(成大 陳虹樺) 蘭卉生技3年後營業額 5億 拚上櫃

蘭卉生技攻美妝保養 拚3年後股票上市櫃 發稿時間：2016/10/12成功大學蘭花研發中心整合產官學之力，並成立蘭卉生物科技股份有限公司，將蘭花生技研究運用到美妝保養 產品上，盼未來3年後的營業額可達到新台幣5億元，力 拚上市櫃。 中央社記者黃麗芸攝　105年10月12日 （中央社記者黃麗芸台北12日電）成功大學蘭花研發中心整合產官學之力，並成立蘭卉生物科技股份有限公司，將蘭花生技研究運用到美妝保養產品上，盼未來3年後年營業額可達新台幣5億元，成為上市櫃公司。成功大學生命科學系也是成大蘭花研究中心教授陳虹樺表示，走精緻農業為台灣必然趨勢，台灣地理環境相當適合蘭花種植，即便全球景氣不佳，蘭花外銷表現仍然一枝獨秀。她指出，台灣去年蘭花出口總值為1.76億美元，出口產值年年創新高，但現行蝴蝶蘭產業結構需轉型，因為有太多小農，所以需要以農企業來帶領其成長。成大在2009年以研究蘭花優勢而成立蘭花研發中心，透過結合各級廠商、蘭花生產業者、文創與生技業者和旅遊餐飲飯店業者，以及科技部經費支持下，跨領域整合台灣蘭花各級產業能量，將基礎研究往產業方向推進，分享成果到全世界。陳虹樺表示，藉由姬蝴蝶蘭基因體解碼研究以及基因靜默方式進行花香含量控制，獲得6件台灣專利、3件美國專利、 3件技術移轉，以及成立新創公司蘭卉生物科技公司，將蘭花生技研究成果轉運用到美妝產品開發上，包括有口紅、護手霜和精油等多項產品。蘭卉生物科技公司研發長蕭郁芸說，台灣進口美妝保養品市場規模1年約新台幣490億元，公司設定未來第3年的營業額目標為新台幣5億元，力拚上市、櫃，希望讓國人享受到國內自行科技研發的成果。另外，亞洲市場方面會先鎖定中國大陸和日本。蕭郁芸指出，蘭花生技研發的美妝產品具天然特性，像是一般口紅原始配方再添加上蘭花精油後，其滋潤度相較化學合成產品更高。另外，萃取「蘭胚素」為全能性原料，具有清除過氧化氫能力、膠原蛋白酶抑制、抑制酪胺酸酶活性等7項功能，不像一般熊果素或維他命C僅只有一項特性，可使相關保養品功效和產品獲利率都相當可觀。1051012

國立成功大學蘭花研發中心，為了向大眾推廣蘭花之美與建立產學之間的橋樑，在國科會的補助下，本中心成立「蘭花生技及文創產學聯盟」。本聯盟不僅向業界推行學界開發的蘭花技術平台，也將向蘭花興趣愛好者提供了多樣化的諮商管道。希望藉由跨領域整合蘭花一級、二級及三級產業（文創與生技），配合台南市政府及工研院南部分院，共同創造蘭花在地品牌，創造不一樣的福爾摩沙蘭花王國。

聯盟簡介 因應不同的需求，本聯盟對會員提供兩類型的服務內容：提供一般蘭花花卉愛好者諮詢以及蘭花相關課程提供一般蘭花花卉愛好者諮詢以及蘭花相關課程

適合對象：對蘭花有興趣之普羅大眾，希望能藉此跨領域平台接觸蘭花業者、學界及生技公司之廠商，藝術家及文創業者，通路商或飯店業者等。

本聯盟提供服務項目：蘭花產學講座 (蘭花基礎學術生理、生技產品開發、品牌建立)、提供諮詢服務、建置蘭花產業輔導整合平台網站、協助國內之整合行銷活動，宣傳台南蘭花產業等，並可依據會員需求提供客製化人才培訓課程。

提供專業的平台以解決業界之問題提供專業的平台以解決業界之問題

適合對象：蘭園、蘭花相關業者希望透過本聯盟的幫助，改良產品或發展未來產品。

本聯盟提供服務項目：由台大與成大蘭花研究團隊統合多年研究，向業者提供「蘭花親本孕性分析及多倍體誘導鑑定」、「DNA分子標誌術於蘭花品種鑑定」、「蘭花香味圖譜鑑定」、「蘭花病害診斷及綜合管理」。

 

疾管署: 散布流感疫苗不實謠言 將科50萬元以下罰金

流感疫苗是陰謀？　疾管署澄清謠言2016-10-12健康醫療網／記者郭庚儒報導網路流傳「流感不危險、最危險的是疫苗」一文，文章指控2009年H1N1流感是世界衛生組織、美國等國際政府機構、製藥公司的陰謀，引起民眾對接種流感疫苗感到卻步。對此，疾管署發布嚴正聲明，此文為不實言論，民眾千萬不要輕信，並再次強調散布有關流感疫苗不實謠言，可處50萬元以下罰金。

免於GBS等急性神經系統疾病 疾管署副署長莊人祥表示，2009年H1N1流感疫苗的製作過程與全世界已使用多年的季節流感疫苗相同，各國在大規模使用後的上市後經驗，也支持該疫苗的有效性與安全性；雖然接種後短暫微幅增加格林巴利症候群GBS風險，但罹患流感後發生GBS的風險更高。整體而言，接種流感疫苗可保護接種者免於GBS等急性神經系統疾病。

接種流感疫苗　保護自己與他人 莊人祥副署長強調，根據各國多年研究及文獻回顧已排除接種疫苗（包括流感疫苗）與自閉症關聯性。目前全球科學及公衛界一致認同接種流感疫苗是預防流感最有效的方法，特別是當疫苗涵蓋率高時可產生群體保護效應，除了保護自己外，也可保護周遭的人。

散布不實疫情謠言者可處50萬元以下罰金 莊人祥副署長呼籲民眾，千萬不可散布有關流感疫苗不實謠言，或傳播不實之流行疫情消息，違者將以涉嫌違反《傳染病防治法第63條》移送法辦，最高將科50萬元以下罰金。