陳建仁 加持 馮京(基亞生) OR馬涼(基亞)!!

看不到政策牛肉 生技股等無人 2016-10-31 〔記者陳永吉／台北報導〕上週生技股利多頻傳，甚至基亞疫苗（6547）竹北廠落成還請到副總統陳建仁到場加持，不過，因為資金不進生技股，而且投資人誤把「馮京」當「馬涼」，基亞生股價不漲卻漲到基亞（3176），沒有領頭羊帶頭漲，上市櫃生技指數上週全部收黑，其中上櫃生技指數甚至面臨破底危機。陳建仁指出，生技產業是蔡總統推動5大策略產業之一，選擇生技醫藥做為台灣未來推動的策略性產業，是希望扶植生技產業，將生技業產值由目前年成長率6%提升至9%，2025年催生出另一個兆元產業，期間並促進20項新藥、80項利基醫材在國外上市，以及扶植10個生技與健康服務旗艦品牌的目標。 不過，這些都是老生常談，新政府上台已經5個多月，生技政策至今仍未看到牛肉上桌，許多行政命令可以先做的，應該要先行，不一定要等到生技新藥條例修法完成，否則支持者將失去耐心。其實有些業者已經不耐久候，要先攜手打亞洲盃，上週國內學名藥大廠—生達（1720）就決定與法德藥（4191）合作，由生達提供藥品品項、法德中國廠負責生產，共同搶食中國藥品市場商機。這種合作方式，成功的機會相當高，因為目前在中國執行的仿製藥（台灣稱學名藥）一致性評價，其要求的條件非常嚴苛，等同是在歐、美、日上市品項的規格，所以中國很多競爭力不夠、技術不夠、資金不足的藥廠將會被淘汰，同時可能面臨過去暢銷的藥證，無法進行一致性評價，造成藥品市場的重新洗牌，這對台灣業者是很好的機會，法德藥預期會有2年的黃金期。 這對已經拿到歐、美、日藥證的國內藥廠，以及已在中國設廠，並通過美國FDA查廠的業者最為有利，而法德中國廠雖然已經通過FDA查廠，但品項太少，而生達已有產品陸續拿到美、日藥證，因此雙方合作可以一起到中國「打群架」，而且這個合作模式，國內藥廠就不需要每家都到中國設廠，可以根留台灣。法人表示，由於第3季財報以電子股表現較佳，因此在未來2週資金仍會集中電子股，生技股要有表現，恐怕要等到立院審查通過生技新藥條例才有機會。

浩鼎(2016-10-31 ) 有禿鷹放出對該公司不利傳聞/ 人心浮動

政策利多 帶旺新藥族群 2016-10-31 00:00:32 經濟日報 記者黃文奇／台北報導浩鼎（4174）近日股價跌至相對低點，據悉，由於日前多有禿鷹放出對該公司不利傳聞，讓投資大眾人心浮動；對此公司表示，公司的營運一切正常，有關臨床試驗設計也緊鑼密鼓進行中，若近期官司告一段落，就會向大眾說明公司近況。浩鼎近期雖因官司問題而低迷不振，但是生技產業卻利多頻傳，除了立法院正審查生技新藥產業發展條例的修正案，另外，跟產業人才、金脈有關的科技基本法修正案也正進行中，更重要的是，兩岸生醫合作除了由佳生科技顧問負責的第一例出爐外，太景與大陸東陽光藥的合作案，也頗受矚目。據悉，行政院下周將針對「生醫產業創新推動方案」進行審查，並由行政院政務委員吳政忠督導，未來將發展利基型精準醫學；業界指出，這對開發精準抗癌用藥的公司，如浩鼎，都有助益，對產業也有加持作用。分析師指出，浩鼎近日股價表現走弱，已經下修到相對低點，28日收332.5元，下跌3元；值得注意的是，10月17日浩鼎在生技新藥條例擴大獎勵的利多消息激勵下，出現跌深反彈走勢，漲幅一度逾9%並帶動類股向前衝，顯示政府的利多政策仍對產業有正面加持作用。由於官司問題影響，浩鼎近日顯得極為低調，不過，根據內部透露，事件總有撥開雲霧見青天的時候，過去由於外界不少誤解與股市禿鷹的刻意操弄下，弄得人心惶惶，相信一定會很快有澄清的一日。

中裕 TMB-355/ibalizumab樞紐試驗 2016年10月24日結束/ 29日 感染性疾病研討會 報告 !!

中裕愛滋新藥 臨床三期數據佳 2016年10月31日 04:10 杜蕙蓉／台北報導 中裕新藥（4147）昨（30)日公告，該公司於美國時間10月29日在紐奧良舉行IDWeek 2016感染性疾病研討會中口頭報告，TMB-301臨床試驗主要指標（primary endpoint）的結果，證明該新藥能夠有效降低病毒量，可提具多重抗藥性的愛滋病人一個全新的治療藥物。根據報告，針對抗病毒治療失敗的愛滋病患，在接受起始劑量2000mg TMB-355（ibalizumab）靜脈注射後病毒量有顯著降低。中裕公告指出，此次臨床試驗收案40人，試驗的頭7天（0－7天）為控制期，病患於第7天注射起始劑量，給予起始劑量7天後（第14天），與基線（第7天）相比83％的病患病毒量下降大於0.5 log10，相較之下僅有3％的病患於控制期（0－7天）病毒量下降大於0.5 log10，以上結果具有統計意義（p＜0.0001）。從7－14天，60％的病患病毒量下降大於1.0 log10（p＜0.0001），平均病毒下降量為1.1 log10 （p＜0.0001），在這期間沒有與治療相關的嚴重不良反應或藥物停用。85％以上的受試病患至少有一個對核甘酸反轉錄鋂抑制劑（NRTI）、非核甘酸反轉錄鋂抑制劑（NNRTI）或蛋白鋂抑制劑（PI）有抗藥性的突變，60％以上的病患至少有一個對嵌入鋂抑制劑（INI）有抗藥性的突變，受試病患對平均75％以上的NRTI、NNRTI及PI類藥物及1－2個INI藥物有抗藥性，50％的病患對至少三類抗愛滋病毒藥物的所有藥物有抗藥性。中裕表示，從臨床數據證明，TMB-355能提供這些具多重抗藥性的愛滋病人一個全新的治療藥物。Jacob Lalezari醫師（eStudySite分部－Quest臨床試驗中心醫學總監）說，如果獲FDA核准，ibalizumab將會是第一個針對具有高度抗藥性愛滋病患有效的長效型生技藥品，此試驗顯示ibalizumab併用其他藥物可提供急需新藥的病患一個新的治療方式，並且有可能改變未來愛滋病治療趨勢。ibalizumab已獲得美國FDA的"突破性療法"資格認定，先前則已獲FDA的"孤兒藥"資格認定。此次臨床三期試驗是申請生技藥品許可證（BLA）所需的最後一個樞紐試驗，已於2016年10月24日結束，其24周治療期間的安全性及次要藥效評估指標將於近期公布。(工商時報) 

 

台灣保健聯盟協會 結盟 中國長三角營養保健產業聯盟 !!!

台灣保健聯盟 布局長三角 2016-10-30 00:40:23 經濟日報 記者戴瑞芬／台北報導 台灣保健聯盟協會結盟大陸長三角營養保健產業聯盟，布局兩岸健康產業大市場；包括上海、江蘇、浙江、安徽、江西五省市轄下八個產業姊妹會平台，正式上線「台灣產業館」，也將聯合中國保健協會保健品市場工作委員會平台，促推台灣健康食品、醫美保健產品在大陸市場的認證和市場准入，拓銷大陸市場。 台灣保健聯盟協會6月與大陸長三角營養保健產業聯盟簽署戰略合作協議後，台灣保健聯盟協會理事長林坤銘上周率台灣醫美、健康食品逾20家品牌企業赴杭州，與長三角營養保健產業聯盟進行首次結盟對接。台灣保健聯盟協會四天考察走訪浙江省醫療流通龍頭企業英特集團、百年老字號醫館方回春堂、大陸最早四大西藥廠之一的杭州民生集團、以及阿里巴巴集團旗下的天貓醫藥館等。協會與大陸國家新藥和保健食品審評中心所長呂圭源就兩岸保健食品現行法規座談，兩岸60多家健康產業達成初步合作意向，將開展實質交流合作。林坤銘表示，大陸醫療、藥品行業門檻高，包括醫療用品設備、生技製藥、新藥等，台灣往往不得其門而入；但是，醫美保健食品可以敲開大陸市場准入的高牆，搶進健康產業大商機。林坤銘說，大陸保健品市場年銷售額約人民幣2,000億元，《健康中國2030規劃綱要》已明定，到2020年健康服務業總規模超過人民幣8兆元，到2030年達到人民幣16兆元，市場商機大。林坤銘說，「大陸慢性病保健醫療市場大，從健康生活入手，台灣健康產業有優勢。」兩岸保健、醫美健康產業將結盟共進，促推認證，也將共建平台，合力打造互贏共生、協作發展的健康產業產品、管道供需生態圈。

實習合作: 嘉南藥理(陳銘田) 攜手 大林慈濟(賴寧生)

大林慈濟與嘉南藥理大學合作 培育人才 2016年10月24日 中央社記者黃國芳傳真 105年10月24日 大林慈濟醫院與嘉南藥理大學簽訂合作協議書，雙方將有效運用資源、提升學生就業管道、支援研究計畫，未來為醫界培育出更多人才。大林慈濟醫院表示，簽約儀式日前在醫院第二會議室舉行，由大林慈濟醫院院長賴寧生、嘉南藥理大學校長陳銘田共同簽訂合作協議書。賴寧生表示，大林慈濟醫院在特色醫療、研究、教學、健康促進、人文等方面都有卓越成果，醫院目標是成為守護雲嘉民眾就醫品質的醫學中心。賴寧生指出，透過雙方合作，落實雲嘉學子在就學期間即能介入醫療臨床的培育計畫，並在簽約後，積極展開研究、教學、實習等合作計畫。陳銘田表示，多年來學校秉持照顧師長的理念，讓老師能安心在單位成長，以提升教育水準，期待未來學校主管與大林慈濟醫院緊密聯繫、合作，除了教學外，針對研究領域、提升學生人文共同努力。1051024(中央社)

沈榮津: 95家生技新藥公司上市櫃 (2015年底前)

政策助攻 打造台灣成亞太生醫重鎮 2016年10月30日 2016新藥與生技產業前瞻發展高峰會昨（29）日於中華經濟研究院舉行，經濟部政務次長沈榮津與商發院商業發展與政策研究所所長黃兆仁出席致詞。沈榮津指出，政府將生技新藥列入五大創新產業之一，並協助學名藥廠轉型與拓銷，打造以研發創新為本的「亞太生技醫藥產業研發中心」，期望帶領生技業創造另一波高峰。黃兆仁指出，新藥有機會成為「未來台灣之光」，但由於研發過程如同「馬拉松」，加上整體環境與法規影響，仰賴政策做為企業有力後盾，才能提升國內生技研發能量。沈榮津分析，目前政府首要任務是形塑台灣新藥品牌，主要扶植國內藥廠與跨國製藥公司形成「同伴」關係，透過全球鏈結，提升人才、資金、智慧財產及法規環境；此外，政府也輔導學名藥廠轉型，強化國際拓銷並鼓勵投入開發新藥，轉型為具特色藥廠。在法規方面，他表示透過相關條例和租稅誘因，讓新藥業者能快速獲得資金和人才，目前生技新藥特別條例中的技術研發、人才培育、股東投資和租稅等皆具誘因。另統計2016年約有100家廠商被審為新藥公司，新藥品項約240項，其中更有30項已取得上市許可。沈榮津表示，2015年民間新藥投資金額近新台幣500億元，相較於2014年約成長6％，而去年營業額約2,986億元，截至去年底為止，更有95家公司成功上市、櫃。政府在資源整合扮演重要角色，他表示，從1995年加強推動生物技術產業方案，接著也推動「台灣生技鑽石起飛行動方案」，主要強化研發人才、資金、產業議程與法規等，落實國內生技業環境與國際法規接軌，並促成產品成功案例及服務，以此吸引創投資金，讓生技業「動」起來。2016新藥與生技產業前瞻發展高峰會由本報與潤泰集團、潤泰創新國際公司、匯弘公司、杏國新藥公司、耀德生技公司主辦，並由中華民國製藥發展協會與台灣研發型生技新藥發展協會協辦。(工商時報)

可口可樂 與 可樂果 關聯! Coca（古柯葉）是古柯鹼原料

改變世界的神奇植物──可樂果 更新： 2016年10月29日【記者李熙／綜合報導】風靡全球100多年的可口可樂，其吸引人的特殊口味，是來自一種神奇植物──可樂果。由於可樂果含有大量亞硝基化合物，是一種致癌物，可樂公司已於1955 年停止使用可樂果，而改以人工香料及咖啡因萃取物來取代。然而，作為可口可樂重要成分的可樂果，相信很多人對它還很陌生。現在，就讓我們來揭開它的神秘面紗。 Coca跟Cola成就了可口可樂 可口可樂是19世紀末美國藥師約翰‧彭伯頓（John Pemberton）所調配出的一劑感冒止痛藥，其主要成分為Coca跟Cola。可口可樂的誕生，打敗了美國二大飲料──沙士和薑汁汽水。Coca是什麼？其實，Coca（古柯葉）是古柯鹼的原料，在中美洲是一種很普遍被使用來緩解疼痛的草藥，如頭痛或不舒服時，只要將古柯葉放入口中反覆嚼食，疼痛就能獲得緩解。Cola又是什麼？它就是可樂果。在西非可樂果就和古柯葉一樣，都是被普遍用來作為止痛的植物，這其實也和太平洋島嶼居民嚼食檳榔有異曲同工之妙。 Coca-Cola既然都是具有麻醉功效，又如何能成為普羅大眾的飲料來飲用？可樂公司為了避免引發癌症的食品安全問題，也為了降低成本，現在市面上的可口可樂早已不含這兩種成分了，而是改用別的原料代替藥草中的咖啡因。

可樂果的藥用效果 可樂果的果莢大約5厘米長，果莢裏長有大塊的果肉很像栗子，顏色淺紅色或白色。可樂果是西非的原生物種，當地人長期以來習慣於直接口嚼可樂果來提神。可樂果的提神成分有咖啡因和可可鹼，可樂果還含有可樂果甘，據說有刺激心臟搏動的作用。可樂果有著比咖啡、可可、茶等更強的效用，它可以造成強烈的欣快感，令中央神經系統及心臟興奮，吃下可樂果後會提升體溫、血壓及呼吸率，效果可以長達6小時。可樂果還可以治療百日咳及哮喘，所含的咖啡因可以作為支氣管擴張藥，來擴張氣管吸入空氣。

可樂果開始受到歐美的青睞 直到十五世紀，歐洲人才知道可樂果樹這種植物的存在，在當時10支可樂果就能夠當貢品進貢給國王，可見其價值非同一般。因此，歐洲人很快意識到了可樂果的重要性。19世紀末，歐洲和美國已經大量的進口可樂果。 這些可樂果多數被用來製造補品，如「急行軍（Forced March）」藥片，內含可樂果和古柯樹葉的混合有效成分。這種藥片可以緩解飢餓感，增強身體耐力。當需要承受持續性精神或身體壓力時，每一小時可服用一粒。法國生產的一種藥酒──「馬里亞尼葡萄酒（Vin Mariani）」，將古柯葉提取液和紅葡萄酒混合製成了這種藥酒，非常受歡迎。據說，教宗利奧八世（Pope Leo XIII）還曾經上過這款酒的海報，維多利亞女王、托馬斯‧愛迪生（Thomas Edison）、阿瑟‧柯南道爾（Arthur Conan Doyle）也都是這款藥酒的愛好者。可口可樂的出現，適逢美國政府禁止在酒類產品中添加可卡因後，「可樂」這種混合了可樂果提取液的蘇打水，也就成為新寵兒，改寫了世界飲料史。

韓春雨 風波持續! Nature Biotechnology "或會" 將其撤稿

實驗結果無法重複 陸學者論文或被撤 2016年10月28日【記者許蒔／綜合報導】河北科技大學副教授韓春雨，今年5月在國際頂級學術期刊《自然-生物技術》（Nature Biotechnology）發表一篇有關於新基因編輯技術的論文，但近日卻被多名科學家指出其實驗無法被重複，有造假嫌疑。《自然》雜誌新聞發言人回應，或會將其論文撤稿。《自然-生物技術》又譯作《自然-生物科技》，是《自然》（Nature）雜誌的分冊，是生物科技方面的權威期刊。韓春雨與其團隊投稿論文，稱發明一種新的基因編輯技術，今年5月被刊登於該雜誌上，該實驗甚至被指有望入選諾貝爾獎。論文發表後，引起各界學者關注，但也有學者發現，無法重複韓春雨的實驗，包括北京大學教授魏文勝在內的多個科學家，已決定向《自然》雜誌提交連署文章以及實驗結果。韓春雨本人則稱自己沒有造假，強調自己的實驗沒有問題，並指生物學實驗無法被重複的原因很多；但他也拒絕公開自己的實驗室來做重複實驗，認為「這是一個有罪推論的事情」。近日《自然》雜誌新聞發言人回應該事件，指已收到不少有關韓春雨論文的多項意見，或會將其論文撤稿；同時強調，會認真對待已發表論文的更新責任，但調查可能需要一定時間。◇

北檢 偵搜 查扣管制物品 (犀牛角、麝香)

涉走私犀牛角 中藥商公會名譽理事百萬交保 2016年10月28日 【記者陳懿勝／台北報導】台北市中藥商公會榮譽理事長連俊英，涉嫌長期利用其所開設的貿易公司名義，將違反《野生動物保護法》 的相關物品，如犀牛角、麝香等管制物品，走私入台加工販售，不法獲利近億元，檢方27日指揮桃園龜山分局、憲兵單位搜索約談連俊英等12人到案，28日下 午命連俊英交保100萬元，貿易公司掛名負責人何國彰、實際負責人林宗祺分別以40、80萬元交保，均限制出境，全案朝違反《野生動物保護法》方向偵辦。檢警調查，連俊英等人涉嫌於2013年起，利用貿易公司名義，在進出口貨物時，將犀牛角、麝香等管制物品夾帶於貨櫃，走私進入台灣，並於網路社群中公然傳送犀牛角、麝香等違禁物品照片，也宣稱此類中藥材有「救命」療效，從中牟利。北檢指出，經偵搜單位數月的通訊監察、蒐證，檢方27日指揮憲、警於台北市、新北市、台中市及嘉義市的涉嫌人住處、貿易商、中藥行等18處展開搜索，查扣的違禁物品包含麝香124包、犀牛角粉21包、熊膽粉50盒、疑似犀牛角、牛角及羚羊角共18支，也同時傳喚連俊英、何國彰，及另名林姓共犯與證人共12人到案進行偵訊，釐清案情，全案朝《違反野生動物保護法》等方向偵辦。◇

永信 子公司CARLSBAD 財務長 黃建信 卸任 !

永信 2 發言日期105/10/28 發言時間18:14:17 發言人李仰哲 發言人職稱資深專員 發言人電話04-26875100  197 主旨 代子公司CARLSBAD TECHNOLOGY, INC.公告 Chief Strategy Officer、Chief Operation Officer及 Chief Financial Officer異動 符合條款 第8款 事實發生日105/10/28 說明1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、研發主管、內部稽核主管或訴 訟及非訟代理人）:Chief Strategy Officer、Chief Operation Officer及 Chief Financial Officer 2.發生變動日期:105/10/28 3.舊任者姓名、級職及簡歷:黃建信(Chief Financial Officer) 4.新任者姓名、級職及簡歷:李維詠(Chief Strategy Officer) 鄭鴻欽(Chief Operation Officer) 5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新 任」或「解任」）:職務調整及新任 6.異動原因:職務調整及新任 7.生效日期:105/10/28(Chief Strategy Officer) 105/11/01(Chief Operation Officer) 105/11/30(Chief Financial Officer) 8.其他應敘明事項:Chief Financial Officer遺缺待補。

(柏登/賴弘基) 2016年現增價 調降 (46元--> 37元) 退回款差 提高認購意願 (~1.66億) !!

柏登 3 發言日期105/10/28 發言時間19:18:27 發言人 賴弘基 發言人職稱董事長兼總經理 發言人電話+886226597698 主旨 公告本公司經主管機關核准調整105年度現金增資每股認股價格 符合條款 第43款 事實發生日105/10/28 說明1.事實發生日:105/10/28 2.公司名稱:柏登生醫股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司 4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用 5.發生緣由:本公司105年度現金增資發行新股案，因考量市場狀況以及提高股東、員工及認股人 之認購意願，並確保增資計劃順利進行，本公司董事會授權董事長調整每股認股價格 為37元，業經金融監督管理委員會105年10月28日金管證發字第1050043697號函核備 在案。6.因應措施:一、為確保原股東及員工之權益，茲將本公司本次現金增資調整每股認購價格，致原 股東、員工及認股人等可能主張其權利受損部份，本公司特訂相關補償方案如后： (一)致已繳款原股東、員工及認股人擬繼續認股者權益受影響補償方案 1.適用對象：已繳款之原股東、員工及認股人擬繼續認股者。2.申請期間：105年11月1日起至105年11月30日止。3.申請方式： 於本補償方案公告日前已繳款之原股東及員工，本公司將退回認購股款差 額並補償繳交認購股款差額所損失之利息。請填具「股款退回申請書」勾 選擬繼續認股，並檢附身分證正反面影本乙份以及本人銀行帳號存摺封面 影本，於105年11月30日17：00前，親自送達或掛號郵寄本公司股務代理 機構台新國際商業銀行股份有限公司股務代理部【地址：台北市建國北路 一段96號地下一樓；電話：(02)2504-8125】。 4.應退還股款之退還日期及方式： 本公司將加計利息退還其所繳納股款之差額，計算公式如下： 【(46 - 37)×認購股數】× 【1+(自繳款日至實際退款日之天數(註2))×利率%(註1)/365】 註1：利率係以台灣銀行105年9月30日一年期定期存款牌告利率1.035%計算之。 註2：實際退款日訂為105年12月26日；應付款項將以郵寄支票或匯款方式支付。 (二)致已繳款原股東、員工及認股人擬不繼續認股者權益受影響補償方案 1.適用對象：已繳款之原股東、員工及認股人擬不繼續認股者。 2.申請期間：105年11月7日起至105年11月11日止。 3.申請方式： 於本補償方案公告日前已繳款之原股東及員工，且擬不繼續認股者，本 公司將退回認購股款並補償繳交認購股款所損失之利息。請填具「股款 退回申請書」勾選擬不繼續認股，並檢附身分證正反面影本乙份以及本 人銀行帳號存摺封面影本，於105年11月11日17：00前，親自送達或掛號 郵寄(以郵件送達為準)本公司股務代理機構台新國際商業銀行股份有限 公司股務代理部【地址：台北市建國北路一段96號地下一樓；電話： (02)2504-8125】，逾期未送(寄)達或上列文件未齊者，視同維持原認 購意願。 4.應退還股款之退還日期及方式：對於本補償方案公告日前已繳款之原股 東及員工如已無認購意願者，本公司將加計利息退還其所繳納之股款， 計算公式如下： 認購股款×【1+(自繳款日至實際退款日之天數(註2))×利率%(註1)/365】 註1：利率係以台灣銀行105年9月30日一年期定期存款牌告利率1.035%計算之。 註2：實際退款日訂為105年11月25日；應付款項將以郵寄支票或匯款方式支付。 5.對於已繳款人要求退還之股款暨原認購股數，本公司負責人將洽特定人 承諾悉數認購或洽其他特定人認足，並負責退還原繳款者所繳款項及支 付應計利息。 (三)致未繳款原股東、員工及認股人權益受影響補償方案 1.適用對象：未繳款之原股東、員工及認股人。 2.補償方式： 延長原股東、員工及認股人股款繳納期間自105年11月07日至105年11月 11日止，每股認股價格由46元調整為37元，應認股數維持不變。本公司 將另寄繳款通知書，請原股東、員工及認股人於股款繳納期限內依繳款 通知書中載明之方式繳款，逾期未繳款視為自動放棄，由董事長洽特定 人依本次調整後每股認股價格認購之。 二、承諾書 柏登生醫股份有限公司現金增資發行普通股4,500,000股，每股面額新台幣10元 發行，計新台幣45,000,000元，業經金融監督管理委員會105年6月30日金管證 發字第1050025046號函申報生效在案，以每股新台幣46元溢價發行，但因考量 市場狀況，柏登生醫股份有限公司董事會授權本人變更以每股新台幣37元溢價 發行。若因此致員工、原股東提出合理及具體理由及事證主張且證實其權利受 損部分，本人願負賠償責任之承諾。 此致 金融監督管理委員會 立承諾書人：賴　弘　基7.其他應敘明事項:無

 

芝林/歐梅如 (全球TOP3神仙魚 出口商) 3億屏東蓋 旅館 !!!

芝林跨足觀光業 內埔蓋頂級旅館 2016年10月29日 04:10 林和生／屏東報導 全台最大神仙魚出口商芝林公司，近期投資3億元，從觀賞魚產業跨足觀光業，將在屏縣內埔鄉蓋起頂級旅館，搭配自行研發繁殖的螢光魚、夜光藻等水族展館，嘗試多角化經營。芝林是國內最大觀賞魚出口商之一，以神仙魚來說，產量占全國出口量5成以上，占全世界神仙魚年產量的三分之一強。總經理歐梅如說，跨足觀光產業的嘗試看似與觀賞魚業毫無相關，但其實是繞著本業走，風險不大、更可多角化經營。會有這樣的構想，歐梅如表示，全都來自貿易間遇到的無奈，每當有國外業者組團到產地挑選魚貨，參觀完漁場、用完餐後，就必須將國際客人送往高雄，原因是屏東市區周遭沒有一間國際旅館，想想可惜，「既然沒人要投資，我們就自己來」。預計工程3年內完工，旅館設施會以觀賞魚為主題，現場還能親手觸摸剛完成人工培育的「夜光藻」，歐梅如說，以後看「藍眼淚」不用到馬祖，屏東就有。(中國時報)

 

工業局: 2015年 台灣 生技產業 營業額 2986億元 (醫材1330億)

醫材聚落興起 串聯全球商機 2016-10-28經濟日報 記者李珣瑛／台北報導 高齡化社會驅動醫療照護需求持續攀升，在經濟部工業局支持下，工研院舉辦「2016醫療電子與器材國際高峰論壇」26日起舉辦兩天，並以「建構醫材產業聚落、串聯全球商機價值」為題，邀請大中華區、丹麥、泰國、新加坡及日本醫材廠，分享國際醫材市場最新趨勢，協助國內業者深入了解全球醫材產業未來發展新契機，進而搶攻全球商機。根據工研院IEK估計，2016年台灣醫材產業產值首度突破千億元，年增率達8.5%。經濟部也積極推動以竹北為醫材產業核心，落實在地產業需求，串聯北中南醫材產業聚落能量，協助產業打入全球醫材產業供應鏈，再創醫療器材營運高峰。我國醫療器材產業發展策略，是以「創新、高值」為目標，未來期待落實在地產業需求，結合國內ICT資通訊、複合材料與精密機械等技術能量，加速推動高附加價值醫療器材開發，促進台灣醫材產業進入全球產業鏈，帶動台灣成為全球創新醫療器材發展重鎮。為協助台灣廠商跨入全球醫療器材市場供應鏈，經濟部工業局近年來整合國內醫療資源，協助廠商厚植實力、拓展國際市場，積極推動醫療器材產業發展；不但已大幅縮短台灣與國際廠商的媒合時間、人力及資源，並促成台灣廠商與國際接軌進行技術授權與合作。根據統計，2015年全球醫療器材市場規模約3,239億美元（新台幣約10.28兆元），預估2018年將可成長至3,825億美元（新台幣約12.14兆元）。在工業局的計畫下，2015年我國生技產業營業額達2,986億元，年增3.5%，其中，醫材產業營業額2015年達1,330億元，占總額的44.5%，廠商家數達1,041家。政府也提出希望在2025年前促成80項高階醫材於海外上市，2020年營業額達2,000億元的目標，促進台灣醫材產業進入全球產業鏈，帶動台灣成為全球創新醫療器材發展重鎮。隨著全球人口邁入高齡化，個人化、行動照護等銀髮高階醫材需求日殷。工研院生醫所所長邵耀華指出，工研院長期深耕智慧高階醫材，包括超音波影像技術、生醫光電診斷應用技術與X光等技術，都已有豐碩成果。同時在經濟部支持下，致力經營「竹北生醫園區」，包括：台微醫、萊鎂醫材、台生材等新創公司己進駐，也成功引進「新藥研發」及「高階醫材」等近40家業者設廠，進駐率達百分之百，並吸引民間投資177.6億元。未來期盼結合國內ICT資通訊產業優勢，鏈結在地產業需求，串聯從南港生技園區、竹北生醫園區一路到台南、高雄生技園區完整的生技走廊，搶攻全球智慧創新醫材新商機。連辦九年的「醫療電子與器材國際高峰論壇」，創造許多商機媒合機會。其中，2012年基因泰克與國內廠商簽訂技轉合作協議，獲得逾百萬美元訂單。

天狮集团 (李金元) 投資 泰济生医院 借力美日韩 布局精准医疗

天狮集团：一体两翼促转型 2016年10月31日 沿着京沪高速驶向天津，路边，天津天狮学院的广告牌颇为显眼。它是天津市唯一一所由企业创办的民办普通本科高校，这家企业就是天津天狮集团有限公司。作为一家创立于1995年，业务横跨生物科技、健康管理、酒店旅游、教育培训、电子商务、金融投资等诸多领域的大型集团，天狮集团顺应"互联网+"浪潮，借力"一带一路"等国家战略，提出"一体两翼"发展战略，为第三次创业提供新动能。"'一体两翼'发展战略，就是整合天狮现有的全球网络资源，以天狮大健康产业主体业务为核心，以'泰济生医院'精准医疗、精准查体、精准专家服务的现代健康管理养生平台和零售海淘电子商务'天乐云微店'平台为两翼，跨界融合创新发展。"天狮集团董事长李金元说。

养生平台"管理"健康" 打造'泰济生医院'国际健康管理中心，形成现代健康管理大健康养生平台，是天狮集团发展'一体两翼'中的重要一翼。"李金元介绍说。党的十八届五中全会审议通过了《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十三个五年规划的建议》，提出了国民"健康素质明显提高"的目标要求，并明确指出要"推进健康中国建设"，将"健康中国"提升为国家战略。"'健康中国'上升为国家战略，将全面推动大健康产业全面发展，'互联网+大健康''大健康+大数据''大健康+大金融'等相融合产业，将迎来黄金发展期。"李金元告诉《经济日报》记者，正是因为看到了健康中国的商机，天狮集团才形成了向大健康产业转型升级的成熟思路。天狮集团泰济生健康事业部相关负责人告诉记者，泰济生整合了当今国际先进的设备、权威的专家团队、先进的服务理念和完善的服务流程，主营深度健康体检、特色中医养生、运动康复、VIP私人健康管理方案及后续服务等业务。泰济生凭借癌症早期筛查诊断的先进技术设备、权威专家团队等优势，与美国国家癌症研究中心开展科研合作，又与美国、日本、韩国等多家世界权威的免疫细胞治疗机构形成战略合作联盟，建立了抗衰老研究中心，并积极引进开展生物保健、生物美容和免疫细胞治疗特色医疗保健项目，以期为癌症、糖尿病、心脑血管疾病、免疫系统疾病、神经系统疾病等患者提供全面、权威的干预方案，大力推动生物技术在健康管理与医学美容领域的广泛应用。2014年初，泰济生医院顺利通过ISO9001认证，标志着其质量管理体系达到世界公认的ISO9000系列国际标准。此外，泰济生还将通过肿瘤超早期筛查、易感基因检测、免疫细胞治疗、微整形美容、中医养生（食疗、理疗、运动）等特色业务，吸引全球网络的会员。未来，泰济生计划在全球迅速建立达到60万至100万的基因标本和30万个以上的干细胞标本的庞大基因库，为全球大健康产业发展提供基因库大数据的支持，实现健康科技资源和市场潜力价值的最大化。

电商平台整合资源从"互联网+"的浪潮中挖掘新增长点，打造零售海淘电子商务"天乐云微店"平台，为天狮的"一体两翼"插上了另一只翅膀。"之所以选择零售海淘的电子商务模式，是因为天狮拥有110多个国家和地区的国际网络资源和4000多万个家庭的稳定消费网络，具备先天的优势。"李金元说，通过天狮在海外健康产品和服务挣得的多国货币，置换当地土特名优产品，汇集到天狮电子商务平台，加上天狮电子钱包、天狮数字货币汇通天下，相得益彰。天乐电子商务平台，主要经营微商城电子商务平台、海淘、国际贸易进出口等业务。平台负责人告诉记者，未来，天乐微商城将建立300家线下云旗舰店，实现线上线下融合。天乐微商城线上平台为线下经销商提供零库存、零投资、零风险的创业机遇，线下的实体店能够很好地为线上电子商务提供体验平台。同时，天乐微商城还将逐步开发自己独立的产品，创建自己的品牌。"在'大众创业、万众创新'的时代，天乐还将整合利用其所拥有的海量直销商数据，充分挖掘大数据的价值，全面实施数字化战略、体验战略和年轻化战略，打造O2O创业平台，并为创业者提供全程无忧的一站式支持服务，真正实现消费创富，经营消费更创富的目标，为社会创造最大化的商业价值。"这位负责人说。

兴办大学储备人才 "我们将投资超过100亿元，在这里建设天元大学的新校园。"李金元指着远方正在紧锣密鼓建设的建筑群介绍说。李金元介绍，长期以来，天狮集团都非常重视人才储备，这也是集团在上世纪末创办天津天狮学院的初衷。而今，天狮集团决定在天狮学院多年办学实践的基础上，总结经验，纠正不足，将其扩建升级为"天元大学"。2015年7月22日，"天元大学"新校区在天津武清开发区正式启动建设，总占地面积3.2平方公里，预计2017年起陆续交付投入使用，届时将满足3万名在校学生使用。"大学将立足天津，面向全国，为企业建设、经济社会发展提供人才和智力支持。"天津天狮学院党委书记张志刚告诉记者，"天元大学"从规划初始就坚持以科技进步为己任，应用优先，协同创新，以社会需求为导向，培养国际视野与专业能力结合、知识学习与实践能力并重、文明素养与创新能力兼备的复合型创业型应用人才。李金元深知人才对企业的重要性，因此建立一流的民办大学成为天狮集团实现发展"一体两翼"战略的重要支撑。"'天元大学'将在3年内基本实现新校区的主体建设，并将其建成现代化生态型新校区，以满足天狮集团'一体两翼'战略教育事业整体发展需要；5年基本形成相应学科的应用，技术开发和社会科学服务社会新模式，实现政府和社会支持，应用导向加产业链、教育链、科技链'三链互动'；6年内基本落实大学事业发展规划，完成50个本科专业和50个硕士授权点的'5050工程'，并实现应用型为主的学科专业体系全面建成；10年形成有特色和规模的学科建设及人才培养，明显提升社会影响力，全面达到教学研究型大学总体要求，最终迈入'超一流中国民办大学'行列。"李金元说。

福永 拚上櫃 (郭鳳琳/ 血糖產品2015年營業4.25億) !!

福永生技上櫃案 11／4審議 2016年10月31日 04:10 林燦澤／台北報導 櫃買中心預計本周五（11月4日）召開上櫃審議委員會，將審議福永生物科技公司（4183）申請上櫃案。櫃買中心指出，福永生技主要從事血糖監測產品之研發、製造與銷售，申請時資本額2.08億元，董事長為郭鳳琳，推薦證券商是大慶證券及玉山證券。根據櫃買中心資料顯示，福永生技104年營業收入為4.25億元，稅後淨利為3,687萬元，每股盈餘為1.77元。105年前2季營業收入為2.21億元，稅後淨利1,200萬元，每股盈餘0.58元。(工商時報) 

 

聯生藥 取得工業局 上櫃 推薦函 !

聯生藥 1 發言日期105/10/31 發言時間06:27:00 發言人孫潤本 發言人職稱行政法務處副總經理 發言人電話03-6684800, 3808 主旨 公告本公司取得經濟部工業局出具之「係屬科技事業暨產品 或技術開發成功且具市場性之意見書」 符合條款 第43款 事實發生日105/10/28 說明1.事實發生日:105/10/28 2.公司名稱:聯合生物製藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司 4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用 5.發生緣由:依財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心證櫃審字第1050031244號函，經濟部工業局出具本公司係屬科技事業暨產品或技術開發成功且具市場性之意見書。6.因應措施:本公司將依規劃時程提出股票上櫃之申請作業。7.其他應敘明事項:無。

北京太景 3.35億元人民幣(無形資產) 與 東陽光藥 共組公司 開發口服C肝藥 (DAG-181/ Yimitasvir + TG-2349/ Furaprevir)

東陽光藥設合營從事丙肝新藥研發產銷 東陽光藥(01558)宣布，與太景醫藥(北京)於中國共同設立合營公司，專門從事治療丙肝的新藥研發、生產及銷售業務，註冊資本為6.83億元人民幣(約7.82億港元)。集團出資現金3.48億元人民幣(約4億港元)，太景醫藥(北京)以無形資產投入方式出資3.35億元人民幣(約3.83億港元)，分別佔合營公司註冊資本的51%及49%。於合營公司設立後，集團將以2000萬美元(約1.55億港元)或4000萬元(約3.1億港元)的對價購買太景醫藥(北京)所持合營之9%股權。完成後，集團將於合營持股60%。集團指，其磷酸依米他韋(Yimitasvir Phosphate，亦稱DAG-181)是一個國家1.1類、全新的NS5A蛋白質抑制劑，太景醫藥(北京)的伏拉瑞韋(Furaprevir，亦稱TG-2349)是一個全新的NS3/4A蛋白酶抑制劑。依米他韋和磷酸伏拉瑞韋均為直接作用於病毒的口服治療慢性丙肝病毒感染的藥物。通過是次設立合營公司，將集團之肝病毒NS5A蛋白質抑制劑磷酸依米他韋與太景醫藥(北京)研發之丙型肝炎蛋白酶抑制劑伏拉瑞韋合併，開發新型丙型肝炎全口服免干擾素合併療法，股東協議各方將實現互利合作，提高產品競爭力的同時為中國丙肝患者提供更好的治療手段。根據股東協議，於股權轉讓完成後，倘合營公司從事的伏拉瑞韋和磷酸依米他韋在II期臨床試驗的任一合併劑量組結果顯示，在丙肝患者體內的藥效學數據SVR12(以治療結束後12周時實現持續病毒學應答的受試者所佔比例)達到90%或以上，太景醫藥(北京)有權在III期臨床試驗開展前向集團發出書面通知，以原始對價向集團購回不超過9%之合營公司股權。

 

TaiGen Biotechnology To Establish a New Company With HEC Pharmaceutical in China for Treatment of Chronic Hepatitis C NEWS PROVIDED BY TaiGenOct 30, 2016, 08:18 ET TAIPEI, Taiwan, Oct. 30, 2016 /PRNewswire/ -- TaiGen Biotechnology Co., Ltd. ("TaiGen") announced today that its wholly owned subsidiary, TaiGen Biopharmaceuticals Co. (Beijing), Ltd. has signed an agreement with YiChang HEC ChangJiang Pharmaceutical Co., Ltd ("HEC") to establish a new company ("Newco") in mainland China for the joint development, manufacturing, and commercialization of direct-acting antiviral agents (DAAs) for all-oral interferon-free treatments of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in the Greater China region (mainland China, Taiwan, Hong Kong, and Macau). The Newco will be the first of its kind in a cross-strait partnership in the pharmaceutical industry. It also formalized the collaboration in the MOU signed in February 2016. Under the terms of the Agreement, the Newco will be capitalized at RMB 680 million (US$102 million). TaiGen will use the intellectual property rights of furaprevir (TG-2349) in Greater China as contribution in kind for 49% equity in the Newco. HEC will use the intellectual property rights of yimitasvir (DAG-181) in Greater China as contribution in kind and an additional cash investment in exchange for 51% equity in the Newco. TaiGen will be responsible for research, clinical development, and registration and HEC will be responsible for operation, manufacturing, sales and marketing of HCV treatment based on furaprevir and yimitasvir. Upon the establishment of the Newco, TaiGen and HEC will execute a separate share transfer agreement where TaiGen will receive from HEC a sum between US$20 to 40 million based on the Phase 2 clinical trial results. After the share transfer is complete, TaiGen will hold 40% equity and HEC 60% equity in the Newco.TaiGen's furaprevir, a HCV NS3 protease inhibitor, is completing a Phase 2 clinical trial in HCV genotype 1b patients in Taiwan. HEC's yimitasvir, an NS5a inhibitor, has completed in Phase 1 trial in mainland China. Both furaprevir and yimitasvir are DAAs, classified as Class 1.1 by CFDA, and were discovered and developed in-house by TaiGen and HEC respectively. According to the estimates from WHO and IMS, the number of HCV patients in mainland China ranges from 10-40 million making it the largest HCV market in the world. At present, less than 10% of the HCV patients are receiving treatment. This is due to low awareness of the disease and the severe and intolerable side effects of interferon-based treatment. Although all-oral interferon-free DAA-based HCV regiments are already available in many countries, none of these are currently approved in mainland China. To expedite the approval and availability of the revolutionary treatment, China's Center for Drug Evaluation has begun to grant priority review status to HCV drugs in development. Furaprevir was granted priority review in April 2016 and TaiGen is the only Taiwanese firm among the seven companies that receive priority review. Dr. Ming-Chu Hsu, Chairman and CEO of TaiGen said "Mainland China remains the largest untapped HCV market. We are confident that combining both drugs and company expertise will accelerate the development of our DAA regiment and become a formidable competitor in the Greater China HCV market. This partnership with HEC will be another significant milestone in TaiGen's history and take TaiGen to the next level."Mr. Show-Chung Ho, Chairman of TaiGen's Steering Committee commented, "TaiGen has a successful track record in clinical development and obtaining market approval in mainland China. HEC has the integrated marketing and distribution channels. The synergy that the two companies and their drugs create will bring tremendous benefits to the HCV patients in this region."

About YiChang HEC ChangJiang Pharmaceutical YiChang HEC ChangJiang Pharmaceutical, a public listed company in the Hong Kong Stock Exchange (1558.HK), focuses on the development, manufacturing and sales of pharmaceutical products in viral infections, endocrine, metabolic and cardiovascular diseases. HEC's leading product, Kewei (oseltamivir phosphate) is the No. 1 selling influenza drug in China from 2013 to 2015. YiChang HEC is part of HEC Pharmaceutical Group. Its products are exported overseas to the US, Japan, Germany and Australia. HEC Pharmaceutical Group is part of the HEC Group with businesses in materials, healthcare, cosmetics, tourism, and hospitality.

About TaiGen Biotechnology TaiGen Biotechnology, a public listed company in Taipei Exchange (4157.TWO), is a leading research-based biotechnology company in Taiwan. TaiGen's pipeline includes other in-house discovered and developed new chemical entities: Taigexyn®, a novel antibiotic, is one of the first NCEs developed by a Taiwanese company that received market approval and launched in Taiwan and mainland China. Burixafor, a chemokine receptor antagonist, is in Phase 2 clinical development for stem cell transplantation and chemosensitization in the US and mainland China. 

復星醫藥 (陳啟宇) 看準健康中國政策 布局 精准醫療

創新醫療——大健康產業潛力可期 2016-10-31 近期，中國政府印發了《健康中國2030規劃綱要》，以 「共建共用、全民健康」為主題，提出了建設健康中國的新路徑和新目標，稱到二○三○年，中國的健康產業規模將顯著擴大。

精準醫療為首 文件中，健康中國的概念第一次被提升到前所未有的高度，以此為開端，未來相關配套政策將會陸續出台，健康中國產業將迎來新一輪發展機遇。預計到二○二○年，包含醫藥衛生、醫療服務、健康服務、養老、醫療器械等在內的大健康產業規模有望實現大幅成長。要想在大健康產業有所作為，抓準有潛力的發展痛點是關鍵所在。其一，是精准醫療。精准醫療是未來大健康產業重要的發展方向，以診斷為例，醫者用精准醫療技術進行份子檢測，來判斷用藥的劑量是否適合患者身體狀況。目前，中國藥品市場是醫療診斷市場的五倍，未來醫療行業裏，運用精準醫療的醫學診斷成長可期。精准醫療目前處在發展階段，需要創新技術作為生長土壤。復星醫藥在中國上海、重慶、台北、美國三藩市等全球範圍實施研發佈局，彙集全球創新資源、領跑精準醫療開發。

建立完整產業體系 政策還指出，到二○三○年，要建立起體系完整、結構優化的健康產業體系，形成一批具有較強創新能力和國際競爭力的大型企業，成為國民經濟支柱性產業。復星醫藥經過二十多年的發展，目前擁有中國較領先的研發製造中心，未來將以包括腫瘤在內的六大治療領域作為我們創新研發投入重點，聚焦資源，為中國的患者、中國的老百姓打造一流的產品，並且價格是老百姓可以接受的。復星醫藥將進一步在大健康領域有所作為，相信大健康領域的投入與回報都值得期待。復星醫藥董事長陳啟宇