(台灣生醫發展路障) 總統府: …5月底..一次清除 !!!

生醫施政總檢討 五面向把脈 2017-05-04 01:58 經濟日報 記者黃文奇／台北報導 總統府昨（3）日拍板，將於5月底對生醫產業展開施政總檢討，由行政院長林全召集產官學界，針對政策、法規、資金、人才、環境等五大面向，廣徵各界意見，提出亟待解決的問題，誓言一次清除生醫發展的路障，為產業開路。蔡英文總統、閣揆林全上任即將屆滿周年，鑑於各界對政府提出的「5+2創新產業」的施政成果多所期待，總統府昨日由副總統陳建仁出面定調，將率先檢討並解決生醫產業所遇到的問題。據悉，大會暫定名稱為「生技醫療產業經營者大會」，屆時將邀集產官學共同與會，由林揆親自主持，預計有500名各界領袖與專家會集，其中，官方將由衛福部、經濟部、教育部、農委會、科技部等有關部會首長出席。產業意見方面，業界認為，發展創新產業需要有龐大且具有動能的資金，太景生技董事長許明珠、台微體總經理葉志鴻均表示，台灣亟需引進「聰明錢」（Smart Money），且須為這些國際資金打開友善的投資管道，不僅要「讓錢進得來也要出得去」，才能創造活水。許明珠指出，國際資金投入具備競爭力的公司，能創造「競爭效應」，產業為募得國際資金會更大手筆的聘請高階人才，在此氛圍下，台灣普遍的低薪狀況也能得到解決，一舉數得。葉志鴻表示，國際的聰明錢包括大陸的資金，過去政府因為要管制陸資，嚴管國際資金的進出，但生醫產業是國際型的產業，國際資金來台活絡能協助打開目標市場，如美國、中國大陸，等於是為產業開路。另外，法規面也有不少亟待解決的問題，葉志鴻指出，目前國內在「研發中產品」的進出口管制上沒有專法，讓許多生醫公司在取得「關鍵樣本」上，常卡在法規面

(JCO: pleural mesothelioma治療) 北極星cisplatin (75 mg/m2)+ pemetrexed (500 mg/m2)+.ADI-PEG20

北極星肺間皮癌聯合用藥 臨床結果佳（中央社記者韓婷婷台北2017年5月3日電）國際權威雜誌「臨床腫瘤學雜誌」(Journal of Clinical Oncology) 近日刊登北極星藥業-KY（6550）以ADI-PEG20聯合肺間皮癌及非小細胞肺癌目前標準治療方法的臨床試驗數據，給予高度評價。北極星藥業-KY表示，此次的臨床試驗是以ADI-PEG20聯合Cisplatin+Pemetrexed 治療5名肺間皮癌與4名非小細胞肺癌未經化療治療病患的一期臨床試驗。結果顯示疾病控制率100%、腫瘤反應率（PR）78%。這樣的結果獲長期報導癌症相關臨床試驗數據的「臨床腫瘤學雜誌」重視，並邀請國際癌症相關領域權威專文評論給予高度評價。其中，肺間皮癌有腫瘤反應率的病人包括最難治療的非上皮狀肺間皮癌病患，所有病患在整個18週的聯合治療過程中血內精氨酸濃度均維持明顯下降，而且不良反應非常輕微，安全性極高。若與目前治療癌症的Bevacizumab聯合Cisplatin+Pemetrexed治療肺間皮癌二期臨床試驗數據相比較，同樣是以5位最嚴重兩種態樣的病患來做臨床，Bevacizumab腫瘤反應率為0，ADI-PEG 20則有60%，結果令人震奮，這結果未來也可望在大規模隨機對照試驗中進行證實。針對此篇報導，「臨床腫瘤學雜誌」也邀請到國際癌症相關權威香港大學教授JAMES Chung-Man給予評論，評論中表示：目前晚期肺間皮癌的治療方式有限，Cisplatin+Pemetrexed聯合療法是當前唯一治療方式。但近年來有資料顯示，Bevacizumab和免疫療法對惡性肺間皮癌的治療雖然可能具有潛在功效，然而並未被完全證實；因此，各大藥廠仍持續投入研究，希望能有更多元且有效的晚期肺癌和肺間皮癌治療藥物。北極星藥業在2012年完成的二期臨床試驗顯示，ADI-PEG 20單一用藥治療肺間皮癌已有相當明顯的療效，使用ADI-PEG20治療的病人其無惡化存活期已經較對照組延長68%，值得直接進入三期臨床試驗，但由於中和ADI活性的抗體在2個月後開始出現，導致血中精氨酸低濃度時間較短，北極星藥業決定探討聯合用藥是否可進一步增加療效。

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Phase 1 Dose-Escalation Study of Pegylated Arginine Deiminase, Cisplatin, and Pemetrexed in Patients With Argininosuccinate Synthetase 1-Deficient Thoracic Cancers.  J Clin Oncol. 2017 Apr 7:JCO2016713230. doi: 10.1200/JCO.2016.71.3230.

Purpose Pegylated arginine deiminase (ADI-PEG 20) depletes essential amino acid levels in argininosuccinate synthetase 1 (ASS1) -negative tumors by converting arginine to citrulline and ammonia. The main aim of this study was to determine the recommended dose, safety, and tolerability of ADI-PEG 20, cisplatin, and pemetrexed in patients with ASS1-deficient malignant pleural mesothelioma (MPM) or non-small-cell lung cancer (NSCLC). Patients and Methods Using a 3 + 3 + 3 dose-escalation study, nine chemotherapy-naïve patients (five MPM, four NSCLC) received weekly ADI-PEG 20 doses of 18 mg/m2, 27 mg/m2, or 36 mg/m2, together with pemetrexed 500 mg/m2 and cisplatin 75 mg/m2 which were given every three weeks (maximum of six cycles). Patients achieving stable disease or better could continue ADI-PEG 20 monotherapy until disease progression or withdrawal. Adverse events were assessed by Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4.03, and pharmacodynamics and immunogenicity were also evaluated. Tumor response was assessed by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1 for NSCLC and by modified RECIST criteria for MPM. Results No dose-limiting toxicities were reported; nine of 38 reported adverse events (all grade 1 or 2) were related to ADI-PEG 20. Circulating arginine concentrations declined rapidly, and citrulline levels increased; both changes persisted at 18 weeks. Partial responses were observed in seven of nine patients (78%), including three with either sarcomatoid or biphasic MPM. Conclusion Target engagement with depletion of arginine was maintained throughout treatment with no dose-limiting toxicities. In this biomarker-selected group of patients with ASS1-deficient cancers, clinical activity was observed in patients with poor-prognosis tumors. Therefore, we recommend a dose for future studies of weekly ADI-PEG 20 36 mg/m2 plus three-weekly cisplatin 75 mg/m2 and pemetrexed 500 mg/m2.

(中醫大) 2017年Q2 醫療同意書 數位簽署 完工 !

中國醫藥大學附設醫院 通過 HIMSS EMRAM 六級電子病歷國際認證 【勁報記者張亞痕/臺中報導】2017年4月12日，來自美國的HIMSS Analytics評審組對中國醫藥大學附設醫院進行HIMSS EMRAM 六級現場評審。經過一天的實地考察和走訪，中國醫藥大學附設醫院獲得評審組現場確認，達到HIMSS EMRAM 六級要求。本次評審組委員包括HIMSS Analytics北美區總監Philip Bradley先生和HIMSS副總裁兼大中華區執行總裁劉繼蘭女士。在當日下午舉行的評審回饋會議上，Philip Bradley先生對院方的資訊化建設水準表示贊賞和肯定，同時他期待該院在不久的將來能夠向著更高水準邁進。劉繼蘭女士祝賀中國醫藥大學附設醫院順利通過HIMSS EMRAM 六級評審，並對院方在通過資訊化手段促進患者安全、診療服務質量和運營管理效率方面卓有成效的努力表示由衷讚賞。中國醫藥大學附設醫院院長周德陽指出："中國醫藥大學附設醫院為大學附屬醫院，兼負教學、研究及醫療服務的任務，秉持以病人為尊的服務理念，提供民眾最優質、最專業的智慧醫療服務。醫院以病人服務、醫療照護、管理效能、醫療資源整合等面向發展全方位的智能醫療，並運用ICT技術與醫療照護環境的結合，建構全方位電子化的醫療、照護、醫事跨領域團隊整合平台，全院電子病歷無紙化已達95%以上，建置臨床決策支援、手術檢查排程管理及麻醉e化整合照護、智慧病房行動化管理及病人行動服務系統等，提供病人來院前、在院中及離院後持續性的照護。值得一提的是，本院於今年起更領先全台灣積極推動全院醫療同意書數位簽署，預計2017年中完成全院電子病歷無紙化的最後一喱路。醫院自2010年開始實施電子病歷以來，充分支援臨床及行政決策系統的需求，各面向成效卓著，於2015年榮獲衛生福利部實施電子病歷及互通應用創新應用金獎、無紙化銀獎。近二年參加醫策會智慧醫院競賽，在醫療照護、品質指標、成本效益、教學研究、整合型專案各領域皆獲獎肯定，更連續兩年(2015-2016)獲得全機構智慧醫院標章。院方表示，感謝此次評鑑委員Mr.Bradley及劉繼蘭女士蒞臨指導，期待在資訊科技與病人隱私安全無慮下，打破資源、地域、時空限制，邁向「全人健康照護」的目標。

關於中國醫藥大學附設醫院 中國醫藥大學附設醫院創立於1980年，是臺灣第一家中、西醫合作的醫學中心，病床超過2,000張, 並擁有龐大的醫療體系，於2010年及2014年通過JCI國際醫療評鑑，無論醫療服務水準或環境設備品質，均為臺灣最好的醫學中心之一。中國醫藥大學附設醫院持續秉持「以員工為重、以病人為尊、以醫院為榮」的核心價值，塑造「追求卓越、有效率且有人文氣品」的醫院文化，以實現「國際一流中、西醫學中心」。

關於HIMSS Analytics HIMSS Analytics為美國醫療資訊與管理系統學會（Healthcare Information & Management Systems Society, HIMSS）全資擁有的非盈利附屬組織，總部位於芝加哥。HIMSS Analytics收集並分析醫療相關的資訊，如資訊技術流程和環境、產品、資訊消費、管理方法和醫療趨勢等，旨在為醫療和醫療資訊化行業提供所需的市場資訊，推動資訊化技術的應用，提升對患者的醫療服務質量和安全。詳情請訪問：www.himssanalytics.org。

關於HIMSS大中華區HIMSS Greater China（大中華區）建立於2014年初，是HIMSS下屬負責大中華區事務的分支機構，分管中國大陸和港澳臺地區的EMRAM評級、培訓教育、會展等工作。詳情請訪問：www.himss.cn或關注官方微信himsscn。

 

 

(生醫募資) 國際製藥公司 類似 電影製片商

藥廠找金主 手法很好萊塢 2017-05-04 01:06 經濟日報 編譯葉亭均／綜合外電 眼看投入研發的報酬日益下滑，不少製藥大廠正師法好萊塢策略，為風險特別高或特別昂貴的新藥尋找金主，請他們提供資金，以分攤研發成本。投資者則寄望藉此獲得新藥上市後可觀的權利金報酬。華爾街日報報導，美國製藥大廠輝瑞（Pfizer）期盼旗下鎌刀型貧血症新藥Rivipanse在後期臨床試驗能證實有效，但若失敗，還有一絲慰藉，那就是輝瑞不必為這些實驗埋單，因為私募股權業者NovaQuest資本管理公司去年已同意為這項新藥的第三期試驗提供資金。第三期臨床試驗通常是最後、也是最耗資的階段。由於製藥產業亟欲限縮風險，像NovaQuest這種投資者為後期臨床試驗提供資金的案子已愈來愈常見。這種策略源起可追溯至好萊塢，製片大廠長久來不斷想辦法吸引前期投資。投資者藉此押注可能成為賣座強片的電影，換取部分票房營收或權利金。SSR公司分析師伊凡斯說：「製藥大廠就像大型製片商一樣，必須應付外界最新的發展，而且成本結構會隨著時間與專案類型改變。」貧血症新藥Rivipanse是輝瑞在2011年向臨床生技公司GlycoMimetics收購後取得，儘管當時該藥仍在中期試驗階段，但交易案價值達3.4億美元。後來NovaQuest同意出資2億美元，用來支應輝瑞這款新藥後期試驗階段的測試與其他研發成本。倘若藥物成功過關，NovaQuest在接下來八年將可分批獲得總額2.67億美元的報酬，外加藥物銷售的權利金。NovaQuest是積極支持這類新藥試驗的投資者之一，近年曾與賽諾菲（Sanofi）、武田藥品、愛力根（Allergan）與禮來（Eli Lilly）等藥廠合作，在新藥推出與研發方面分攤成本。

中醫大 陳書怡: (便秘問題) 蜂蜜加優格效果不錯 !!!

蜂蜜減產7成 蜂農憂假蜜混充以假亂真 2017-05-03〔記者蔡淑媛／台中報導〕天氣漸熱即將進入夏季，民眾常喝蜂蜜水消暑解渴，今年乾旱加上採蜜期驟雨落花嚴重，蜂蜜預估減產7成，台灣養蜂協會擔心調和蜜以假亂真，提醒民眾小心辦別，可認明國產標章，中醫則認為蜂蜜性味甘平，潤肺、潤燥通便，可適量飲用保健。中國醫藥大學附設醫院中醫師陳書怡指出，蜂蜜性味甘平，不寒不燥，且潤肺、潤燥，夏日飲用可消暑生津，對於部分慢性咳嗽也有止咳效果，加上中醫認為肺與大腸相表裡，也有助緩解便秘問題，而且性甘，可補中益氣，滋養脾胃，會用蜜煉製藥丸或膏類，增加腸胃吸收或穩定腸胃功能。由於今年主要蜂蜜產季龍眼蜜大量減產，台灣養蜂協會秘書長潘建銘擔心假蜜混充真蜜，流入市面，他強調，真蜜是芳香甜美的天然食品，成分以果糖、葡萄糖為主，並含有適量的維生素、礦物質、酵素等，香氣濃郁、質地甘潤、甘甜可口；調和蜜常以人工果糖調合香精、色素等，或混入劣質蜜，以假亂真。真蜜在色香味呈現茶褐色、琥珀色為天然色澤，香味濃帶自然花香、味道醇厚，手指放在瓶後有模糊感，加水搖振泡沫多且持久，熱開水沖泡香甜微帶酸味，但調和蜜則反之，手指在瓶後看得清楚，加熱水也只有甜味，潘建銘說也建議可認明協會「國產蜂產品證明標章」經國家標準和藥物殘留檢驗通過，以及農糧署的「台灣農產生產追溯條碼」證明國產食品安全。由於蜂蜜採集大自然花粉蜜源加上處理過程天然，陳書怡說，可能有過敏源，或易受細菌污染，5歲以下幼童胃腸功能未發育成熟，不建議食用，有過敏體質民眾像氣喘、蕁麻疹等建議諮詢醫師評估食用。陳書怡說，蜂蜜加優格效果不錯，如有便秘問題，可在早上起床喝蜂蜜水，一週飲用2、3次。

 

智擎 42億 達標金2020年內 全入帳 !!!

智擎股利配發4.5元 2017-05-04 00:29 經濟日報 記者黃文奇／台北報導 智擎（4162）昨（3）日董事會通過將配發2元股票股利及2.5元現金股利，智擎表示，今年有多筆里程碑金及權利金收入，預計整體營運會優於去年。智擎董事會將由去年獲利分配現金股利2元，另外透過法定盈餘公積、資本公積發放現金0.5元，共計每股分派現金2.5元。另外，也將透過盈餘及資本公積轉增資，各配發1元股票股利，共分配股票股利2元。智擎昨日股價以184.5元平盤作收。智擎去年營收11.34億元，多為授權金收入，由於研發支出仍大而侵蝕獲利，稅後純益約6.86億元，每股稅後純益（EPS）5.65元。智擎表示，今年營運仍會優於去年，其中，旗下胰臟癌藥安能得（ONIVYDE）已在歐洲開賣，權利金與銷售里程碑金都可望有所貢獻，另外，今年亞洲藥證也有機會在第2季、第3季間到手，屆時也將貢獻2,500萬美元的授權里程碑款。在銷售權利金方面，智擎的歐洲合作夥伴Shire今年首季銷售ONIVYDE的成績亮眼，根據Shire今年首季揭露的財報顯示，ONIVYDE今年首季在歐洲賣了1,600萬美元，而根據合約智擎將可抽取10%的權利金，而根據過往的藥物銷售曲線推估，該產品在歐洲的銷售可望逐季成長，也將帶動智擎獲利快轉。另外根據智擎對授權對象的協議，該公司未來在歐、亞銷售ONIVYDE若達標，還有1.3億美元（約新台幣42億元）可供分潤。智擎指出，這1.3億美元達標金最慢三年內可以分批取得，最快明年可以全部入帳。

生醫產業 染政治/政黨 顏色?

生策會搭橋 打破藍綠框架 2017-05-04 01:58 經濟日報 記者黃文奇／台北報導 總統府昨（3）日拍板將在月底召開「生醫產業經營者大會」，此次大會，由生策會出面搭橋、扮推手，希望打破藍綠框架，讓產業做政府的後盾，大步邁開早日推動生醫成為兆元產業。台微體總經理葉志鴻建議，新政府上任前，副總統陳建仁就曾經構思成立生技會報辦公室、設立生技政委等，確實是個不錯的辦法。生策會此次用半年的時間籌備，近一個月來廣發約5,000張問卷，徵集生醫產學研的意見，希望各界提出發展生醫產業亟待解決的問題，給政府作為施政參考。業界指出，過去社會普遍認為生醫產業是「綠色」產業，有濃厚的政黨色彩，又把特定人士貼上藍綠標籤，其實，生醫產業是台灣的產業，本來就不分藍綠，應該官民共同努力。聯亞生醫集團董事長王長怡表示，政府確實應該突破框架，積極扶植具備競爭力的旗艦生醫公司，站到國際舞台上，凸顯台灣的競爭力。

展旺 新營運長 洪堯樂 (美時副總)

展旺:公告本公司重要營運主管異動 鉅亨網新聞中心※來源：台灣證券交易所2017/05/03第二條第8款1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管之名稱、財務主管、會計主管、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:營運長2.發生變動日期:106/05/033.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用4.新任者姓名、級職及簡歷:洪堯樂、曾任美時製藥營運副總5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:新任6.異動原因:新任7.生效日期:106/05/038.新任者聯絡電話:037-5801009.其他應敘明事項:無

瑞寶 豬二價疫苗 (藍耳病+環狀病毒) 三價疫苗 (藍耳病+環狀病毒+豬瘟)

瑞寶開發多價疫苗 競爭力強 2017-05-03 20:01 經濟日報 蔡尚勳 台灣豬肉也是國人主要食用肉類來源，2015年台灣豬隻在養頭數550萬頭，產值高達665億元。由於亞洲地區氣候潮濕，容易滋生病菌；加上養殖密度高，一旦染病更容易交叉感染。尤其是全球豬隻感染率極高的「生殖與呼吸道綜合病症」，俗稱「藍耳症」。藍耳症會破壞豬隻的免疫系統，不僅造成嚴重經濟損失，也是很大的食安問題。台灣瑞寶基因，使用臍帶血幹細胞及基因工程累積的技術能力發展動物疫苗，自然領先全球，不僅在台灣銷量擊敗動物疫苗龍頭「百靈佳」贏得過半市佔，近年更進軍菲律賓、俄羅斯等養豬大國，搶奪豬用疫苗大商機，至於中國市場，瑞寶也規劃採取在地合資，技術入股模式，加快進入市場的腳步。為了節省施打疫苗的人工成本同時提升產品單價，疫苗公司多已投入開發多價疫苗產品。瑞寶把握商機，將陸續推出二價、三價的豬隻疫苗，屆時競爭力更強，可望橫掃動物疫苗市場；二價疫苗將是豬藍耳病、環狀病毒二合一，三價方面將包括前兩者再加上豬瘟等疾病，其中二價疫苗已經在俄羅斯拿到藥證。

 

台灣東洋 解除競業: 胡宇方 (研發副總)

台灣東洋 發言日期106/05/03發言時間17:30:36 發言人張國江發言人職稱財務長發言人電話26525999-2339 主旨公告本公司董事會決議解除經理人競業禁止之限制 符合條款第21款事實發生日106/05/03 說明1.董事會決議日:106/05/03 2.許可從事競業行為之經理人姓名及職稱:胡宇方；製劑研發中心副總經理 3.許可從事競業行為之項目:因本公司指派而兼任轉投資公司職務 4.許可從事競業行為之期間:任職本公司期間 5.決議情形（請依公司法第32條說明表決結果）:全體出席董事無異議通過 6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，經理人姓名及職稱（非屬大陸地區事業 之營業者，以下請輸〝不適用〞）:不適用 7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用 8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用 9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用 10.對本公司財務業務之影響程度:無不利影響 11.經理人如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用 12.其他應敘明事項:無

(浩鼎案) …翁啟惠持浩鼎股票 僅利害關係 不見得 利益衝突

買浩鼎股票送女兒 翁啟惠：檢方曲解本意 2017-05-03 12:57中央社 台北3日電 士林地院今天審理浩鼎案，被告、前中研院長翁啟惠說，他出資買3000張浩鼎股票送給女兒，女兒授權讓他處分股票，檢方起訴很多陳述時間是錯置，且解讀翻譯電郵也扭曲他的意思。法官今天開庭，針對翁啟惠投資浩鼎，股票登記；翁啟惠買3000張股票登記女兒名下；翁啟惠賣掉部分浩鼎股票等進行釐清。翁啟惠說，他的理解是要投資800張浩鼎股票，但不是登記自己名下，登記誰名下是由同案被告張念慈安排；他出資買3000張浩鼎股票送給女兒，他以電子郵件跟女兒要身分證字號等資料，到銀行開戶，因女兒人在美國，所以授權他保管、處分、操作股票。翁啟惠說，檢方起訴很多陳述時間是錯置，且解讀翻譯電郵也扭曲他的意思；他沒有違反中研院內規的利益衝突，他當院長很清楚，這是規範承辦人，而不是院長。翁啟惠的委任律師對於公訴檢察官上次開庭主張，翁利用院長身分介入技轉，當庭聲請變更法條，改為本刑最重為無期「違背職務收賄罪」情形，舉台北地檢署之前偵辦中研院技轉案件獲不起訴處分為例，認為檢方不理解技轉精神，而本案就是浩鼎付錢要中研院技轉，翁啟惠持有浩鼎股票，僅有利害關係，不見得有利益衝突。浩鼎董事長張念慈則說，他跟翁啟惠是10幾年的好朋友，他沒有動機去行賄翁啟惠，他們還一起創辦公司，檢方起訴有很多誤解。公訴檢察官指出，檢方起訴事實明確，法院是依事實認定而找適用法條判刑，不受檢方改「違背職務收賄罪」，而受到拘束，他們是因訴訟經濟考量，才就同樣犯罪事實，提出翁啟惠可能違反中研院的行政法令，並改以「違背職務收賄罪」論罪。士林地檢署1月9日偵結浩鼎案，認定翁啟惠出任中研院長期間，涉嫌收受張念慈給予的300萬股（3000張股票），以當時股價一股新台幣31元換算，不法獲利9300萬元，並將中研院醣分子研究成果私相授受給浩鼎，暗中幫助研發乳癌新藥，依貪污治罪條例起訴翁啟惠及張念慈。

(肝細胞) 中科院: 多能幹細胞 多次相互轉換 新突破epithelial–mesenchymal–epithelial

與陰陽理念重合 我國科學家揭示幹細胞分化新機制 北京新浪網 (2017-05-03 21:35) 新華社北京5月3日電（記者 董瑞豐）記者3日從中國科學院獲悉，中科院廣州生物醫藥與健康研究院裴端卿和舒曉東團隊關於調控人胚胎幹細胞向肝細胞分化的機理研究取得突破，該成果為解決幹細胞在再生醫學的運用打開一扇新門窗。具有特定功能的細胞如神經元、肝細胞及胰腺β細胞等，是細胞移植及體外人類器官構建的基礎。如何大量獲得這些細胞，成為當前再生醫學研究的重要課題之一。裴端卿介紹，成熟肝臟細胞是典型的上皮細胞，可由其同屬上皮細胞的人胚胎幹細胞通過體外定向分化而獲得，在研究中，科研人員發現這兩種上皮細胞之間的命運轉換需要經過一個間充質狀態的中間階段。裴端卿說，在胚胎幹細胞分化為定型內胚層階段發生了一個名為EMT的過程，即上皮細胞向間充質細胞轉換；而隨後進一步的肝系分化成熟過程伴隨著一個名為MET的過程，即間充質細胞向上皮細胞轉換。這樣的多次相互轉換機理，與中國傳統陰陽太極理念較一致。據了解，此次研究突破相當於做了一道證明題：證明從幹細胞到肝細胞的分化，存在這個EMT/MET的過程。未來，科研人員有望通過對EMT/MET過程的分析和調控，高效、同步地獲得特定功能的細胞。同時，降低分化程度不足導致的潛在安全隱患，如成瘤性等，從而滿足再生醫學研究對細胞的需求。上述研究成果已由國際學術期刊《自然·通訊》在線發表。

A sequential EMT-MET mechanism drives the differentiation of human embryonic stem cells towards hepatocytes. Nature Communications 8, Article number: 15166 (2017) Abstract Reprogramming has been shown to involve EMT–MET; however, its role in cell differentiation is unclear. We report here that in vitro differentiation of hESCs to hepatic lineage undergoes a sequential EMT–MET with an obligatory intermediate mesenchymal phase. Gene expression analysis reveals that Activin A-induced formation of definitive endoderm (DE) accompanies a synchronous EMT mediated by autocrine TGFβ signalling followed by a MET process. Pharmacological inhibition of TGFβ signalling blocks the EMT as well as DE formation. We then identify SNAI1 as the key EMT transcriptional factor required for the specification of DE. Genetic ablation of SNAI1 in hESCs does not affect the maintenance of pluripotency or neural differentiation, but completely disrupts the formation of DE. These results reveal a critical mesenchymal phase during the acquisition of DE, highlighting a role for sequential EMT–METs in both differentiation and reprogramming. Introduction Reprogramming of somatic cells into pluripotent ones with defined factors not only provides a new way to generate functional cells for regenerative medicine, but also establishes a new paradigm for cell fate decisions. For the latter, a cell at a terminally differentiated state can be restored back to pluripotency under well-defined conditions fully observable through molecular and cellular tools. Indeed, the reprogramming process has been analysed in great detail to reveal novel insights into the mechanism of cell fate changes. Of particular interest is the acquisition of epithelial characteristics from mesenchymal mouse embryonic fibroblasts (MEFs) commonly employed as starting cells in reprogramming experiments. Termed the mesenchymal to epithelial transition (MET), we and others have described the MET as marking the earliest cellular change upon the simultaneous transduction of reprogramming factors POU5F1 (OCT4), SOX2, KLF4 and MYC or OSKM into MEFs. However, when delivered sequentially as OK+M+S, they initiate a sequential epithelial to mesenchymal transition (EMT)-MET process that drives reprogramming more efficiently than the simultaneous approach, suggesting that the switching between mesenchymal and epithelial fates underlies the reprogramming process, that is, the acquisition of pluripotency. We then speculated that such a sequential EMT–MET process might underlie cell fate decisions in other situations such as differentiation, generally viewed as the reversal of reprogramming with the loss of pluripotency. Herein, we report that a similar epithelial–mesenchymal–epithelial transition drives the differentiation of human embryonic stem cells (hESCs) towards hepatocytes. A synchronous EMT occurs during the formation of DE and DE cells are in a typical mesenchymal-like status, while further differentiation of DE to hepatocyte-like cells is accompanied by a MET. We reveal that the intermediate mesenchymal DE cells is induced by an autocrine TGFβ signalling and mediated by SNAI1. On the other hand, the neural differentiation of hESCs is not dependent on TGFβ signalling or SNAI1. Thus, EMT-related transcriptional factor such as SNAI1 participates in lineage-specific cell fate changes.

 

精準醫學 學術/商業 優質模範生: 慧智基因 (產科備戰: 基因資料庫 診斷>1000基因異常)

慧智基因去年每股賺2.65元 年增1.6倍 2017-05-03 16:37 中央社 記者韓婷婷台北3日電 興櫃生技股慧智基因，去年繳出高成長、高毛利及高獲利「三高」亮眼財報，EPS為2.65元，獲利年成長1.6倍，今年將推出全新升級NIPS+ 發展癌症市場。慧智基因今天參與櫃買中心法說會，公布2016年合併財報淨利4321萬元，較前一年的1622萬元成長1.6倍，EPS高達2.65元，毛利率連續3年維持在30%以上，2016年毛利率來到37%，展望2017年，由於新產品推出及市場拓展，成長動能值得期待。執行長蘇怡寧表示，近年來業績呈現階梯式跳躍成長的主要原因是深耕母胎兒非侵入性產前染色體篩檢（NIPS）有成，持續推出新產品，消費者接受度迅速成長。台灣生育率雖然下降，但對孕前檢測品質卻相對提高，孕婦選用的比例，從過去不到5%，增加到目前約有一成，未來還有倍數的成長空間。展望未來，公司除了陸續推出NIPS、NIPS+升級檢測外，並且全新導入精準醫療高速成長的癌症領域，以及發展客製化個人健檢等服務，更不斷擴大海外市場包括香港、泰國、印尼、越南、大陸…等地區。蘇怡寧同時宣布，5/1起創新推出新一代的NIPS+，增加20種常見骨骼異常致病點位檢測，包括侏儒症、小小人兒症等，準確率>99%，這是很大的突破。慧智著重臨床診斷與基因檢測的結合，最早切入母胎兒領域，篩檢項目最齊全，可有效篩檢唐氏症、子癲前症、脊髓性肌肉萎縮症、新生兒感覺神經性聽損及呼吸中止症等病症，提供超過200種罕病檢測。蘇怡寧說，慧智基因提供四階段癌症基因檢測，從第一階段針對健康人的預測發生率，一次檢測29種癌症，包括乳癌、大腸癌等；第二階段的治療評估、化療效益與復發機率；第三階段的治療，包括治療後監控與標靶藥物建議；第四階段的復發評估等。癌症基因檢測技術與臨床應用已趨成熟，慧智基因所提供的四階段整合服務，可有效的協助預防與治療。慧智基因擁有完整齊備的基因資料庫，能診斷超過1000種的基因異常，以預防醫學的角度出發，積極推動基因體臨床研究與應用，並推出「一站式」的全方位完整檢測服務，包括專業諮詢及醫師診斷等，導入全身健檢的觀念，以單一檢體進行多種不同的疾病基因檢測，達成全面化、客製化的個人化醫療目標，幫助醫生為患者規劃最有效的治療方式，目前已與全台400多家醫療院所合作。

薇佳(歐漾國際) 鋁管保養品 無塑化劑/防腐劑MI/MCI/Paraben孕婦安心

醫美保養品牌「薇佳」鋁管包裝杜絕塑化劑孕期更安心！中央網路報 (2017-05-02 16:40) 薇佳 微晶3D全能淡斑精華產品圖懷孕期間恐會有痘痘、孕斑及妊娠紋等肌膚問題，許多孕婦藉由抹保養品來改善，但日前台大研究指出，擦保養品可能吸收到太多塑化劑，導致孕婦產下「小雞雞」寶寶。中國醫藥大學藥用化妝品學系教授江秀梅指出，孕婦保養品要慎選成分，想淡化孕斑可選溫和又有效的「乙基維他命C」；痘痘問題可選「維他命B3、橄欖葉萃取」等成分，但切記「A酸」不可使用！此外染髮劑、燙髮劑、指甲油、去光水及部分防腐劑成分，也會對胎兒造成不良影響，而塑化劑則可能被當成香水中的定香劑或添加在指甲油裡。醫美保養品牌「薇佳」採用藥膏級「鋁管」包裝，杜絕塑化劑，無添加人工色素、香料、MI/MCI、Paraben等防腐劑，孕婦及敏感肌皆可以安心使用。歡迎消費者上薇佳官網選購：www.swissvita.com。

保養品含塑化劑? 孕期保養品專家教你怎麼挑有些女性在懷孕期間，胎兒為男生時，會造成賀爾蒙變化大及皮脂腺分泌旺盛，容易生成孕期痘痘；孕期常曬太陽、先天體質遺傳及賀爾蒙改變等，則會出現肝斑、色素沉澱和顏色變深的斑等；肚子不停變大，導致真皮層膠原蛋白與彈力蛋白斷裂，而造成皮膚產生粉紅色不規則狀紋路，這就是所謂妊娠紋。但日前有研究指出保養品內含有塑化劑，會經由皮膚吸收造成男嬰生殖器短小風險。據食藥署指出，化妝保養品中的塑化劑，主要是增加產品的延展性，如指甲油；或作為「香料固著劑」，使產品中的香味持續緩慢散發，如香水產品。只要減少或避免使用相關產品應可降低這些風險。中國醫藥大學藥用化妝品學系教授江秀梅表示：懷孕期間保養步驟盡量簡單，首重清潔、保濕及防曬。不要因為臉上冒痘，而過度清潔，孕期保養品可選擇無香料、人工色素及無刺激性防腐劑，而防曬最好選擇物理性防曬產品。想要預防妊娠紋，最好從懷孕初期就開始保養，加強肌膚保濕及補充油脂，植物油是很好的選擇，並且搭配按摩讓皮膚吸收降低妊娠紋生成機率。

薇佳藥品級「鋁管」包裝 杜絕塑化劑危機 提供孕婦安心保養選擇 歐漾國際旗下醫美保養品牌「薇佳」，秉持簡單、安全、有效的理念，產品是薇佳生醫實驗室經過多道程序研發，並引進和國際美妝大廠同等級的法國、瑞士和美國原料，同時薇佳堅持使用藥膏級鋁管，能有效杜絕塑化劑，防腐蝕及耐高溫，帶給消費者安心的保養體驗。「微晶3D全能淡斑精華」使用2%乙基維他命C，可有效淡化黑色素、加強局部淨白；TYROSTATTM具絕佳抗氧化力，減少肌膚受傷並延緩老化；LS9808植物萃取使肌膚亮白，更白皙具有光澤。含有高濃度淨白成分的淡斑精華，可密集淡化色素沉著，成分溫和，孕婦可以安心使用。容量30ml，售價699元。「全面速效修復霜」添加五大修復成分－超高濃度5%維生素原B5、4%維生素B3，修復肌膚屏障、提升修復效果並具保濕功效；積雪草萃取具強效保濕特性，立即舒緩肌膚不適；乳木果油滋潤肌膚、減少乾裂。減緩孕婦妊娠、懷孕時期所造成的肌膚紋路乾癢，修復身體紋路。全台寶雅、杏一藥局皆可購入，容量50ml，售價299元。 (蘇松濤報導) 【中央網路報】

(食藥好文網) 衛福部 強化網民互動

「食藥安全 搜好文」記者會資料來源：衛生福利部建檔日期：106-05-03食品添加物是要怎麼看？如何看懂食品標示？還有網路流傳著讓人半信半疑的偏方與錯誤謠言，實在令大家霧煞煞。衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為了導正錯誤觀念及破解謠言迷思，特別成立了「食藥好文網」，讓國人能夠在眾多的網路錯誤資訊中，得到正確觀念。食藥署於12月8日假93巷人文空間2樓舉辦「食藥安全 搜好文」記者會，特別推出「食藥好文網」，讓民眾能夠瞭解正確食品、用藥安全資訊，網站中還有「謠言終結機」闢謠專區，可以詢問食安問題並獲得正確的解答！食藥署署長姜郁美、藝人莎莎在記者會用「謠言終結機」粉碎網路謠傳的不實謠言，民眾在現場透過「請問署長」單元，與署長及莎莎互動，進行食藥觀念隨堂考，姜署長並就「罐頭是不是都含有防腐劑，所以才能放10年都不會壞？那要如何選購呢?」、「吃藥時，真的不能搭配果汁嗎？」、「日拋式隱形眼鏡偶爾當週拋用，應該沒關係吧？」謠言，給予民眾正確解答，現場活動更透過「食用玩家」FB直播，與網友即時互動。「食藥好文網」有安心外食、用藥安全、透視醫材、謠言終結機、懶人包集合、影片專區等6個分類項目。「安心外食」提供民眾在外飲食及購買食品時須注意的事項，確保入口食物的安全性；「用藥安全」是關於藥品分類、用藥常識、藥品保存、藥物過敏等介紹，提升正確用藥知識訊息；「透視醫材」介紹醫療器材的know how及定義，像是玻尿酸、假牙、隱形眼鏡都是醫療器材，有嚴格的管理制度及使用注意事項。每篇文章都有社群分享按鈕，方便民眾即時轉發給親朋好友，喜歡的文章就傳出去，一起幫親友長知識。

謠言終結機 解決網友迷惑「謠言終結機」針對民眾容易被誤導的謠言內容或迷思，像是味精有毒、食物掉地上3~5秒沒關係、吃藥可以配果汁、嬰幼兒用薄荷油舒緩、隱形眼鏡可以戴著睡覺等等謠言，提供許多具正確性、專業性的文章，教導民眾正確的知識，以消弭不實傳聞。還在害怕味精嗎？網路點閱率最高的「味精真的有毒」，使民眾聞味精色變，其實味精本身安全性高，反倒是患有高血壓、心臟病、肝腎臟等疾病的限「鈉」患者，應留意避免攝食過量的鈉。吃藥怕苦想偷配果汁嗎？有謠言說「吃藥時配果汁沒關係」，真相是吃藥時不能配果汁，一定要配溫開水，果汁成分可能會影響藥效，應配適量溫開水（約250~300mL）一起服用，確保藥品的療效。「謠言終結機」歡迎民眾投稿詢問，只要是食安相關的謠言、問題、疑惑，食藥署都有專家會為民眾解答。

掃一掃QR-code 直接發問好容易 食藥署特別建置「食藥好文網」網站，期盼提供全國民眾最正確的外食、用藥、醫材相關文章，也非常歡迎網友提供謠言、問題，為了便利民眾提出疑問，只要掃一掃QR-Code就可以發問，讓食藥署專家進行正確解答。「食藥好文網」就像是知識大百科，網站內容資訊隨著時事不斷地更新擴充，透過政府力量及網路傳遞分享，民眾才能夠吃得安心又放心。食品添加物是要怎麼看？如何看懂食品標示？還有網路流傳著讓人半信半疑的偏方與錯誤謠言，實在令大家霧煞煞。衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為了導正錯誤觀念及破解謠言迷思，特別成立了「食藥好文網」，讓國人能夠在眾多的網路錯誤資訊中，得到正確觀念。食藥署於12月8日假93巷人文空間2樓舉辦「食藥安全 搜好文」記者會，特別推出「食藥好文網」，讓民眾能夠瞭解正確食品、用藥安全資訊，網站中還有「謠言終結機」闢謠專區，可以詢問食安問題並獲得正確的解答！食藥署署長姜郁美、藝人莎莎在記者會用「謠言終結機」粉碎網路謠傳的不實謠言，民眾在現場透過「請問署長」單元，與署長及莎莎互動，進行食藥觀念隨堂考，姜署長並就「罐頭是不是都含有防腐劑，所以才能放10年都不會壞？那要如何選購呢?」、「吃藥時，真的不能搭配果汁嗎？」、「日拋式隱形眼鏡偶爾當週拋用，應該沒關係吧？」謠言，給予民眾正確解答，現場活動更透過「食用玩家」FB直播，與網友即時互動。「食藥好文網」有安心外食、用藥安全、透視醫材、謠言終結機、懶人包集合、影片專區等6個分類項目。「安心外食」提供民眾在外飲食及購買食品時須注意的事項，確保入口食物的安全性；「用藥安全」是關於藥品分類、用藥常識、藥品保存、藥物過敏等介紹，提升正確用藥知識訊息；「透視醫材」介紹醫療器材的know how及定義，像是玻尿酸、假牙、隱形眼鏡都是醫療器材，有嚴格的管理制度及使用注意事項。每篇文章都有社群分享按鈕，方便民眾即時轉發給親朋好友，喜歡的文章就傳出去，一起幫親友長知識。

 

PlexBio (博錸) 新CFO: IFRS專家 葉麗碧

博錸生技再度延攬專家 展限企圖心 中央社-2017年05月03日 (中央社訊息服務20170503 11:03:46)博錸生技(6572)延攬IFRS專家葉麗碧女士於今日(5月3日)正式就任，擔任該公司首席財務長、子公司江蘇博錸總經理職務。博錸生技繼2016年7月延攬曾任美國羅氏(Roche Molecular System)營運副總裁Dr. Stuart M. Palmer擔任COO(首席營運長)，今再度延攬具28年財務與跨國營運管理經驗葉麗碧女士擔任首席財務長，為國際化營運管理再添動能。博錸董事長曹汀博士表示"在陸續完成各項里程碑的同時，我們導入更嚴謹的財務管理、更透明的資訊揭露，改善財務體質並健全財務結構，導入效率化的經營管理模式，憑藉著技術優勢，以台灣品牌進軍國際，挑戰包含亞培、羅氏及西門子國際大廠。"博錸於2012年在北美成立業務推廣中心，2013年在大陸江蘇設廠並成立營銷據點，2016年與日本三井集團會員公司電化生研(DENKA SEIKEN日本第一大流感疫苗生產廠)簽訂技術移轉合約，創下生醫檢測領域台灣技術輸出日本的首例。博錸影像晶元磁片(πCode™ MicroDisc)為超小型微晶片，結合台灣領先全球的半導體技術，能同時辨識超過16,000 種不同的檢測目標，搭配博錸精準影像辨識技術，作為檢驗試劑使用之多元檢測平台。只需使用少量檢體即可完成檢測，具有高靈敏度特性，可有效節省時間、人力與成本。目前博錸專注在精準醫療之伴同性診斷試劑研發與應用，臨床應用包括腫瘤基因突變檢測、早期癌症檢測等。

 

精華 產能滿載 2017年將5.18億 建12條 產線 (1000~1200萬片/條)/ 金可將增4條!!

隱形眼鏡雙雄 下半年擴產 2017-05-02 15:02 聯合晚報 記者嚴雅芳／台北報導 隱形眼鏡雙雄下半年都有擴產計畫，精華（1565）因產能已滿載，今年將建制12條新產線，並預計在第4季投產；金可-KY（8406）也預計今年要在台灣擴增四條新產線。精華表示，今年預計投入5.18億元建置12條新產線，主要是現有產能已滿載，以首季來看，產能利用率達105-110%，另外，兩大日本客戶去年都有雙位數幅度的成長，即便基期墊高，但估今年仍有7-8%的成長，與日本整體隱形眼鏡市場成長水準相近。精華新產線預計將在11、12月開出，一條新產線的產能約1,000萬至1,200萬片，公司表示，將視接單狀況調整新產線的投產情形，預期下半年營運將好過上半年。金可-KY大陸江蘇海倫廠上周遭中國食品藥物監管總局（CFDA）突襲檢查，結果「未過關」，被勒令停產「整改」。金可表示，海倫廠占整體中國產能三分之一，停產期間將以庫存和鄰近的海昌廠支援，目前庫存水位達二至三個月，因此仍維持全年出貨目標不變。金可表示，今年台灣將擴增四條新產線，預計下半年投產。目前總體產能2.9億片，包括台灣中科的八條產線，共可生產1.32億片，加上中國的12條產線，共可生產1.64億片。公司也在中國有年產能8,020萬瓶的護理液產線，年底將有新護理液廠完工，預計產能將於2018年後開出。

澳優乳業()布局全球21國 (獨漏台灣)擬鎖定未上市公司 合作 !!!

晟德加碼台灣 收購乳品通路 2017-05-02 04:53經濟日報 記者黃文奇／台北報導晟德集團旗下的澳優乳業近期又有新動作，業內近期傳出，澳優將來台收購乳品銷售通路；晟德集團對此證實，但表示，澳優是將透過增資台灣子公司，以「投資」台灣乳品通路，而進度仍在洽談中，若有實質進度將正式公告。澳優乳業營運主體在中國大陸湖南長沙，而生產設備主要設於荷蘭、中國及澳洲，從事研發、奶源收集、加工、生產及包裝乳製品。去年，晟德集團董事長林榮錦就表示，要繼續發動澳優公司在國際上的併購，完成大健康布局。去年，澳優將業務範圍拓展至生產及銷售營養產品，部分透過收購在澳大利亞擁有生產設施的Nutrition Care Pharmaceuticals Pty Ltd. ，繼續拓展國際業務。另外，澳優又與新西蘭第二大乳品合作企業Westland簽訂協議成立合資公司，在紐西蘭興建一座新奶粉混合和包裝生產廠房，擴大全球乳源版圖。對於在台的業務拓展，晟德表示，澳優已經在台成立據點，作為集團擴充亞洲市場業務的經營據點，近期確實不斷尋覓可以合作的標的，在台希望找到乳品的銷售網絡與通路。在投資規劃上，晟德表示，澳優在全球21個國家擁有銷售網絡，但獨漏台灣，目前在台洽談的對象都是未上市公司，定位是乳品的銷售通路與網絡，未來若確定投資，將由澳優增資台灣子公司，再由子公司投資有意合作的標的。在基本面方面，澳優乳業2016年營收及獲利分別創下歷史新高，營收年增長30.3%，達到新台幣137億元，稅後純益大幅躍進，年增達到三倍有餘（320.4%），達新台幣10.5億元，每股稅後純益（EPS）0.85元。不過，澳優母公司晟德去年的營運獲利卻仍未有起色，晟德去年營收因澳優的挹注呈現大幅度成長，達到150.39億元，較前年的67.92億元，成長超過121%；但營收上揚獲利卻下滑，晟德去年因提列其他子公司的虧損，獲利雖有澳優進補卻仍「不好看」，稅後純益僅1,945萬元，每股稅後純益則為0.07元。法人認為，今年晟德若轉投資事業虧損能進一步縮小，澳優乳液也能持續挹注戰略成果，則營運獲利應能繳出更好的成績單。

(王昶皓 醫師) 口服C肝新藥CP值相當高 !! 療效較短 肝毒較大小心使用

Ｃ肝早治早好 別因等待錯失良機 健康醫療網 2017/05/03 (健康醫療網/記者林怡亭報導) C肝口服新藥價格昂貴，為了清除C肝病毒，部分患者透過網路平台購買來自印度、孟買等國所製造的學名藥，價格還不到原廠藥的五分之一，開業診所王昶皓醫師提醒患者，最好不要輕易服用來路不明的藥物，才能確保安全，即使出現藥物不良反應，還可申請藥害救濟。

不治療C肝 三成患者20年恐成肝癌 王昶皓醫師指出，如果從藥物經濟學來看，C肝口服新藥的CP值相當高，儘管目前健保與兩家藥廠議價後，一個療程為25-30萬，但新藥治癒率皆超過九成，能夠有效減少肝硬化、肝癌的發生率，大幅降低日後醫療費用。從慢性肝炎演變成肝硬化，最後導致肝癌，這是國人熟知的「肝癌三部曲」，王昶皓醫師表示，肝病患者如果終身不治癒，在20至30年間高達二至三成將惡化成肝硬化、肝癌，不幸死亡。王昶皓醫師說，「C肝是造成肝癌的主要原因」，因此，治療有其急迫性，年輕患者如果延遲兩三年才接受治療，或許病情不會急速惡化，但如果肝功能指數偏高、嚴重發炎，則短期內就可能有肝硬化的風險。

健保給付條件嚴 健保署：6月將放寬條件 傳統治療以干擾素為主，治癒率也不差，約有七、八成，但副作用太強，患者容易噁心嘔吐，異常掉髮，容易疲倦、情緒不佳，嚴重影響工作，因此，許多患者只能中斷治療。健保署制定第一階段健保給付有兩大條件，一為嚴重肝纖維化、輕度肝硬化，二為曾接受過干擾素治療而失敗。嚴苛條件讓許多受不了副作用而中斷用藥的患者，即使病情嚴重，仍不符申請資格。日前全民健保藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議通過於6月1日放寬健保給付條件，排除「干擾素治療失敗」規定，王昶皓醫師表示，應該逐步放寬讓肝功能超過正常值五倍的C肝患者均能獲得給付，因為這群患者均屬於肝硬化的高危險族群。

C肝口服新藥治癒率超過九成 注意肝毒性、謹慎用藥、定期回診 王昶皓醫師指出，目前健保給付兩款C肝口服新藥，治療時間只需三至六個月，治癒率皆超過九成、副作用低，但受限於健保經費，無法讓所有患者全部受惠，建議病情較為急迫的患者考慮先以自費方式用藥，費用已從之前的百萬元，降為25至30萬元。 至於兩款藥物該如何挑選？王昶皓醫師指出，應該考量肝硬化程度以及是否肝臟代謝不全，有這兩種情況的患者務必謹慎用藥，其中療效較短（12周）的抗病毒藥物引發肝毒性的風險較大，更應小心使用，建議用藥兩周後，一定要回診檢驗肝功能，觀察是否有黃疸、腹水，若病人膽紅素有上升的傾向或出現黃疸情形，務必縮短肝功能檢測間隔至每週一次或更頻繁的監測，直至黃疸情形改善為止。

(浩鼎案 開庭) 翁啟惠…技術授權 廠商冒風險 怎麼會有行賄呢?

浩鼎案開庭 翁啟惠：我被誤解了 2017-05-0313:54 ［記者黃捷／台北報導］前中研院長翁啟惠、浩鼎董事長張念慈涉浩鼎案，遭士林地檢署依貪污罪起訴，士林地方法院今開庭，翁啟惠庭後受訪表示，檢方不了解技轉流程與精神，起訴事實中有許多時間錯置，電郵解讀也被誤解。翁啟惠說，檢察官對生物科技技術研究成果，該怎麼技轉給業界，有很大的誤解，他覺得技轉是國家政策，就算技術授權出去，承接的廠商也要冒很大的風險，這過程怎麼會有行賄呢？ 他說，中研院技轉流程規範很清楚，流程最高只到副院長，從92年開始，院長就不再參與，行政流程完全無法插手，他不是以院長身分主導，而是以創作人、發明者身分參與技轉。他表示，女兒名下浩鼎3000張股票都是自己出錢買的，1500張技術股的事情他完全不知道，而中研院《科技移轉利益衝突迴避原則》是在規範承辦技轉事務的行政人員，他身為創作人但沒有執行技轉業務，不受限該內規並，不需要揭露利益關係。他指出，檢方起訴事實中，時間上有些錯置，引用法規也有不對的地方，另牽涉到技轉的電子郵件全用英文來來去去，檢察官對內容也有誤解。

(瑞士Dr. Zuber分享) 麗臺 開發 ”心電心音檢測”

麗臺科技邀請瑞士心臟名醫分享心音穿戴裝置於臨床應用【CTIMES 陳復霞整理 報導】 2017年05月03日麗臺科技將參加2017年5月5-6日於台北國際會議中心舉行的2017年亞洲脈動國際學術研討會 (Pulse of Asia 2017)，這個全亞洲最具影響力的血管研究交流平臺自2009年於韓國大邱舉辦第一屆動脈年度會議後，已相繼在日本東京、中國北京、韓國首爾、希臘雅典、中國上海等城市召開。今年是第一次在台北舉辦，會議現場預計將蒞臨約250名國內外從事動脈血管結構與功能研究的專家學者與會。麗臺科技除了在現場攤位公開發表個人隨身穿戴醫療裝置臨床上的研究內容外，更邀請瑞士心臟名醫Dr. Zuber前來分享心電心音檢測於臨床的應用。麗臺科技將參加2017年亞洲脈動國際學術研討會，除了發表個人隨身穿戴醫療裝置臨床上的研究內容外，更邀請瑞士心臟名醫Dr. Zuber前來分享心電心音檢測於臨床的應用。麗臺科技多年在智慧醫療及雲端照護的耕耘已逐漸獲得成果。針對醫療院所、健檢中心、企業職場、社區及家庭等不同場域已建立完整的智慧醫療生態系統(ECOSYSTEM)，並能提供不同通路的客戶線上線下(O2O)的解決方案。在疾病診斷及臨床研究上，麗臺科技與多家醫學中心合作，開發心電心音同軸檢測技術在不同心臟疾病，甚至是猝死、運動心肺功能及癌症化學治療後的病情追蹤上已有許多不錯的成果。目前的研究結果將於亞洲脈動國際學術研討會 (Pulse of Asia 2017)上發表，向全亞洲的心臟專科醫師展現台灣之光，也為明年的大陸、日本、新加坡及南非市場鋪路。麗臺科技將全程參與2017年亞洲脈動國際學術研討會 (Pulse of Asia 2017)，研討會期間除了可至麗臺攤位參觀新產品外，5月6日12:00-13:30麗臺科技將於台北國際會議中心４樓主辦心臟功能的評估與管理專題講座，講座將邀請瑞士心臟名醫Dr. Zuber主講隨身穿戴裝置臨床的應用。Dr. Zuber本身專精於心律不整，瓣膜與冠狀動脈疾病和心臟衰竭的治療與創新療法研究，具備有34年的臨床經驗，2006年起致力於心電心音同軸檢測技術的開發和應用研究，此臨床研究發表中有四分之一為Dr. Zuber的著作，是促使此技術邁向成熟的重要角色。

(澄清) 台康Herceptin生物相似藥 分食66億美金

台康生技 發言日期106/05/03發言時間11:16:11 發言人劉理成發言人職稱總經理發言人電話(02)7708-0123 主旨澄清媒體報導 符合條款第26款事實發生日106/05/03 說明1.傳播媒體名稱:工商時報 B4版 2.報導日期:106/05/03 3.報導內容:工商時報刊登:「台康生物相似藥 歐洲一期解盲成功」。內文提到「(1)用於乳癌與胃癌治療的EG12014拚2019年底或2020年取得藥證上市，目前已有逾10家大藥廠洽談授權行銷或共同合作計劃中。(2)市場資訊:分食原廠羅氏製藥Herceptin（賀癌平）約66億美金的市場。(3)報導中有關獲利資訊。(4)預計可吸引國際間包括歐、美、日的潛在合作公司及策略夥伴的關注並提高商談熱度。」 4.投資人提供訊息概要:無。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 有關本公司EG12014研發進展、與策略合作夥伴洽談情形、取得藥證 及上市銷售金額等相關資訊，請依本公司於公開資訊觀測站揭露為準。 6.因應措施:發佈本重大訊息。 7.其他應敘明事項:無。