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Friday, March 30, 2018

(エーブィエ バイオファーム)大気汚染は呼吸と皮膚の老化に影響する


私たちの肌にはどんな影響があるの?神奈川県 横浜市/ しらゆり皮フ科・整形外科 院長 池田麻純 先生  私たちの生活空間には、燃焼で生じた煤煙や排気ガスなどの様々な大気汚染物質が浮遊しています。最近では、気象庁が黄砂の飛来状況について情報発信を行うなど、大気汚染への関心が社会的にも高まっています。近年特に問題視されているのがPM2.5。粒子径が2.5μm2.5mm 1/1000、毛髪の直径の約1/30 程度)以下の非常に小さな大気汚染物質を指し、肺の奥深くまで入りやすいため、呼吸器系や循環器系への影響が懸念されています。健康への影響がクローズアップされやすい大気汚染ですが、実はこれらがアレルゲンとなり、肌にも悪影響を与えます。大気汚染によるアレルゲンが肌機能を低下させ、特に「敏感肌」の人にとっては大きなリスク要因となりがちです。

肌が大気汚染物質にさらされると、肌トラブルの原因「活性酸素」が過剰発生 バリア機能(角質層)が低下した敏感肌は、紫外線や大気汚染(外部刺激)によるダメージを受けやすい状態になっていますが、加えてそれらの外部刺激によって、『活性酸素(フリーラジカル)』が肌内部に発生しやすい状態になります。活性酸素は酸化力が強力な酸素のことで、本来は私たちの体を外部の刺激(細菌やウイルス)から体細胞を守ってくれる大切な役割を担っています。ところがその防衛力が強すぎるため、増えすぎると活性酸素の作用で肌細胞が酸化を引き起こし、細胞やDNA を傷つけてしまうのです。そのため、肌が大気汚染にさらされ続けると、肌を守るために活性酸素が過剰発生して酸化による肌ダメージが起こりやすくなります。

活性酸素が与える肌への影響 活性酸素は細胞膜に含まれる不飽和脂肪酸と結びついて酸化させ、過酸化脂質という有害な物質を作りだします。過酸化脂質は細胞内部に浸透する性質があり、体内にとどまる時間も長いため体に害を与えやすく、細胞や組織を破壊したり、老化色素であるリポフスチンを作り、細胞の動きを止めてしまうと言われています。結果として、メラニン色素を誘発させてシミの原因となったり、皮脂の酸化による刺激でニキビの炎症を招いて悪化させたり、真皮層にあるコラーゲンやエラスチンを破壊し、シワ、たるみ、肌の老化を促進します。

大気汚染物質から肌を守るためには?まずは活性酸素を作らせないこと、つまりアレルゲンである大気汚染物質から肌をしっかりと守ることが重要です。最近では空気中のアレルゲンから肌をブロックしてくれる機能性コスメも発売されているので上手に活用しましょう。食品の中に含まれるビタミンC やビタミンE などの抗酸化物質を摂取することも活性酸素をおさえるのに有効です。さらに、肌荒れやしみが目立つ、風邪をひきやすくなった、疲れがとれないといった症状がみられたら要注意。タバコやアルコールを控える、運動する、ストレスをためないなど、活性酸素を減らす生活術を心がけましょう。

神奈川県 横浜市/ しらゆり皮フ科・整形外科 院長 池田麻純 先生/ 患者様ひとりひとりにとってベストな治療を選択しひとつずつ親切・丁寧に対応していきたいと思っております。なかなか周りには打ち明けられないようなお肌のトラブルなどどんな些細なことでもお気軽にご相談ください。優しい雰囲気と空間の中でリラックスして治療を受けて頂けるよう、スタッフ共々努力してまいります。

 

皮膚の老化は、シワの増加と弾力の減少、色素沈着など様々な形で現れてくる。その最も代表的な老化現象の一つがシワである。シワが発生する原因は、大きく二つに分けることができる。加齢による自然の内的要因と外的要因による老化である。内的要因としては、フリーラジカルと炎症の発生、ストレス、細胞活性低下及び突然変異、細胞の代謝の不均衡などがあり、外的要因としては、紫外線、公害、病気、飲酒、喫煙などがある(非特許文献1参照)。皮膚は大まかに表皮と真皮に分けることができる。表皮のシワの発生原因としては、表皮細胞のターンオーバーの減少により、角質層が厚くなり、角質層の水分の含有能力が減少し、角質全体が硬化してシワが生成される。表皮と真皮の境界部位は、表皮細胞の支持、接着、栄養物質の移動、表皮の分化の調節などに関与する。様々な老化の要因として、特に紫外線(UV)によってコラーゲンIVVIIが減少し、表皮、真皮支持機能が減少し、選別透過機能が弱化して有害な成分が容易に皮膚に影響を及ぼすため、シワが生成されるのである(非特許文献2)。真皮は表皮の下にある結合組織から成り立つ組織で、細胞外間隙が広く、その間隙を細胞外マトリックス(ECM: extracellular matrix)と呼ばれる巨大分子の網状構造が占めている。ECMは、真皮内の繊維芽細胞から作られ、コラーゲン、エラスチンなどの繊維状のタンパク質とヒアルロン酸などの酸性ムコ多糖と呼ばれる多糖類で構成されている。ECMは、皮膚の弾力性、代謝、生気などに直接関与している。また、酸性ムコ多糖は、多量の水を保持し、栄養素、代謝産物、ホルモンなどを血管から組織中の細胞に浸透させる役目を果たす。したがって、ECMにおける酸性ムコ多糖の産生が促進されると、皮膚が生き生きするだけでなく、皮膚の新陳代謝が促進され、皮膚の老化防止が可能になる。また、繊維性タンパク質は、組織の形を維持、あるいは皮膚に弾力を与えるなどの機能を果たしている。そのため、ECMにおける繊維性タンパク質の産生が促進されると、皮膚に弾力を与えて、シワや小ジワが抑制される。このようなECMを産生する繊維芽細胞の活性が内的、外的な老化の要因、特に、UVによって低下すると、コラーゲン生合成性が減少して変性されたエラスチンが増加する。また、ECMを分解するマトリックスメタロプロテナーゼ(MMPs: Matrix Metalloproteinases)、特にMMP−1は、真皮の主成分であるコラーゲンI型を分解する。MMP‐1の増加によってコラーゲンなどのECM成分の分解が増加し、真皮内の紫外線によるキズが発生して、表皮真皮の境界が破壊され、真皮の分解が加速化される。最終的には、皮膚の弾力性やみずみずしさ、生気が失われ、シワ、小ジワ、肌荒れが発生し皮膚の老化をもたらす一つの原因となる(非特許文献3)(非特許文献4)(非特許文献5)。上記のようなシワ発生の大きな要因であるコラーゲンの合成量を増加させ、MMP−1を阻害することにより、活気のある若々しい皮膚を維持するための方法を模索する試みがなされている。シワのないみずみずしい皮膚を維持するための最も重要な役割を担うコラーゲンを生合成させる繊維芽細胞の増殖と代謝を円滑にすることはもちろん、生合成を促進する成分を発見し、MMP−1を抑制する成分を有効成分にして、シワ、小ジワ、肌荒れなど皮膚の老化を本質的に防止し、安定性、安全性にも問題のない皮膚外用組成物を提供することである。


女性の一般的な厄介な病気とアトピー性皮膚炎


エーブィエ バイオファーム (alveice) 2018331日アトピー性皮膚炎は、皮膚疾患の中で最も多い疾患の一つであり、主に乳幼児期に好発するが、近年では思春期以後の患者数が増加している。アトピー性皮膚炎は、増悪、寛解を繰り返す、そう痒のある湿疹を主病原とする疾患であり、その発症機序はなお不明であるが、主に遺伝的素因のもとにいろいろな環境要因が加わって発症するものと考えられている。遺伝的素因とは、1)気管支喘息、アレルギー性鼻炎、結膜炎、アトピー性皮膚炎などの家族歴、既往歴があるか、あるいは2)IgE抗体を産生しやすい素因を示す(日本皮膚科学会アトピー性皮膚炎診療ガイドライン)。アトピー性皮膚炎は同一患者内に異なる症度の皮疹が混在し、その経過中に様々な要因によって寛解・悪化の変動あるいは反復がみられることも、特徴のひとつである。例えば、季節等による症状の変動や生活環境の変化による変動、あるいは何らかの要因による重症・難治化などがみられる。治療状況も経過に大きく影響する。アトピー性皮膚炎の治療においてはその症状をコントロールし増悪を防ぐことが大変重要である。アトピー性皮膚炎は慢性の疾患であり、真の意味での完治に至ることは難しい。そのため、治療においては外観及び患者の意識として症状のない寛解期を維持し、増悪させないことを目指していく。近年アトピー性皮膚炎と食物アレルギー等他のアレルギーとの関連が示唆されており、特に乳幼児期については早期に適した治療を行い寛解期に近づける必要がある。乳幼児、成人関わらず治療が長期にわたることが多い疾患であるため、患者への十分な説明や治療へのコンプライアンス、アドヒアランスを特に考慮すべき疾患である。アトピー性皮膚炎の症度の指標となる物質として、血液の末梢血好酸球数、血清総IgE値、LDH(乳酸デヒドロゲナーゼ)値、血清中のThymus and Activation-Regulated Chemokine(TARC)がある。血清中のTARCの量はアトピー性皮膚炎の症度と相関し、全身性の疾患状態を示す指標とはなり得る。しかしながら、アトピー性皮膚炎は全身にわたり発症する場合もあるが、局所的に発症することが多く、また発症箇所のそれぞれにおいて症度が異なることも多々ある。したがって、発症した各部位の症度に合わせた治療方針を決定する必要があり、アトピー性皮膚炎の診断には、全身的な指標よりは、局所的な診断を可能にする指標が必要である。また、血清中のTARCの測定のための試料の採血は侵襲性を要し、簡便さに欠ける。特に、アトピー発症率の約89%を占める乳幼児においては、痛みを伴う採血の患者負担、医療現場の技術的難しさもあり、血液を用いた客観的な重症度診断を実施することは困難である。

婦人科医師と共同開発した女性の不調や悩みを改善する「うららかヨガ」開始同プログラムは、イーク表参道副院長・婦人科医師の高尾美穂氏と共同で開発したもの。月経が順調にある若年層世代から更年期の不調に悩む人まで、すべての女性を対象とした女性専用ヨガエクササイズになるという。レッスンでは、女性特有の不調を7つに分け、それぞれの改善にフォーカスしたヨガのポーズを取り入れる。改善を目指す内容は、「月経、更年期に起こる肩こり・頭痛」「月経時の不調」「PMSおよび便秘」「足の冷えやむくみ等の悩み」「腰痛」「更年期症状」「骨盤底筋強化」といったもの。41日から4店舗で開始するが、今後順次、オアシス各店での導入を目指すという。


(台灣唯一航空醫學急重症團隊) 童綜合醫院 : 飛翔 新南向 目標 國際醫療中心


興大與童綜合醫院簽署合作 攜手生醫研發 大成報/ 2018.03.29 【大成報記者蕭宇廷/臺中報導】國立中興大學與童綜合醫院29日簽署學術交流合作,由興大校長薛富盛、童綜合醫療社團法人童綜合醫院董事長童瑞年代表簽約;雙方未來將針對學術合作、教師(研究員)合聘或借調、研究發展、圖書與資訊、智慧財產權等五方面,展開交流合作。童綜合醫院是中市海線首屈一指的區域教學醫院、同時也是全台唯一航空醫學急重症團隊,與國內漢翔航空、中興航空等多家航空公司簽約合作,提供離島和本島的醫療後送服務,及國際航線的醫療轉運,每年協助上百名重症病患的空中醫療轉送,提供緊急醫療援助。薛富盛指出,興大創校迄今99年,為國內歷史最悠久、規模第三的國立研究型綜合大學,雖無醫學系,但與中部知名的醫療機構皆有密切合作,包含臺中榮總、國軍臺中總醫院、大里仁愛醫院、彰化基督教醫院等;興大在臨床醫學領域名列國際ESI機構排名全球前1%,生命科學院、獸醫學院醫學領域皆展現強大的研究能量,期盼雙方在生醫領域研發、科技與醫療結合等方面可展開密切交流。此外,童綜合醫院長期推動「國際醫療中心」,雙方未來也可共同發展新南向,透過與當地建立長期的醫療合作,共同深化醫療訓練與跨國人才培訓。童瑞年表示,童綜合醫院一直深知教育醫護人員及培育人才,是維護醫療團隊永續經營的必備條件,自民國60年創立以來,不斷地積極養成優秀的人才,依序成立教學研究部、臨床技能中心、教師培育中心、實證醫學中心等,促使醫護人員在臨床或照護病患前,有可以充分演練並應變的機會。很高興能夠與中興大學共同合作,雙方將針對5大方向進行交流合作,在彼此相互學習研究下,不僅對於人才培育上有實質上的幫助,也能夠透過更多研究計畫的合作進行與推動,共同找出疾病治癒的契機,並且藉由科技的相互合作,讓醫療服務品質邁向尖端。


高醫特約醫療群 落實分級轉診: 上轉醫院&下轉診所


智慧醫療再進化 高醫首創雙向轉診 20180329日【記者李怡欣/高雄報導】高醫推出全國首創雙向雲端掛號,29日與醫療科技公司、特約社區醫療群三方合作,透過桌面雲、雲端掛號、健保署電子轉診平台,串接掛號、轉診、照護一條龍的資訊整合,讓民眾就醫持續性照護不中斷,縮減2/3就醫時間,改變過去醫院大排長龍求診現象,高醫將陸續展開與高醫特約醫療群合作,落實分級醫療轉診的精神。過去病患從診所轉診大醫院時程序繁複,衛福部推出轉診平台,可將就診資料彙整雲端,但仍須由民眾列印出相關診療報告,再到院所掛號,仍然耗時耗力。現在,有了方便雙向轉診系統,診所轉入的病患,透過高醫桌面雲掛號,免去大醫院掛號與資料重複等問題;接下來,病患病情穩定後,後續再交由醫院下轉病患資料,由居家周遭社區診所接手,就近回診。高醫推出全國首創醫院下轉掛號整合系統,高醫副院長劉德明表示,雙向轉診平台好處是,可免去病人奔波程序,讓就診紀錄完整流通方便診所上轉醫院或醫院下轉診所,資訊從過去書面寄送,現在通通可雲端傳遞,起碼省去2/3轉診時間。診所上轉部分,高醫保留各科兩名線上掛號名額,主要需求鎖定重急症者,提醒一般求診民眾,診所並非轉診站,高醫上轉服務是針對醫生評估需要轉診大醫院做深入治療病患,目前高醫與三家診所掛號系統已整合完成,未來將陸續與100家社區醫療群系統整合。


(是方電訊/IBM/研鼎智能/資策會) 華人智慧健康雲 布局台灣1200億健康促進產值!!!


電信業拚智慧醫療!是方電訊推AI健康雲平台,專攻華人健康管理by蔡紀眉 2018.03.29 是方電訊結盟IBM推出「華人智慧健康雲」服務,主要結合物聯網技術與多維度智慧分析引擎,提供健康管理紅綠燈警示,是目前唯一的華人專屬個人化健康促進管理服務。中華電信關係企業是方電訊今(29)日宣布,將結盟IBM、穿戴式廠商研鼎智能(GOLiFE)和資策會等,打造亞太區首創的「華人智慧健康雲」,該物聯網服務運用IBM的雲端平台,進行健康資訊建模,再儲存到是方電訊的國產雲端資料庫,透過新創公司health inventor的多維度智慧健康引擎,持續進行數據分析,藉此提供全方位的健康促進管理服務,預計今年第4季正式商轉。根據經濟部預測,2020年,全球物聯網在「健康照護領域」的市場規模將上看21.19億美元;到了2025年,其在物聯網市場中占比更達到25%。工研院IEK也預測,2020年台灣健康促進相關產值可望超過1,200億台幣。是方電訊成立於1991年,是台灣最大的網際網路交換中心,可提供整體解決方案與多樣化合作模式,因此被視為中華電信旗下的小金雞之一。2017年底,是方電信取得ISO27017ISO27018雲端資安認證,並在今年3月通過上櫃申請。

整合華人健康資料庫,提供個人健康管理 不過,面對競爭者眾多的醫療雲端市場,是方電訊在此刻跨入智慧健康應用領域,有優勢嗎?是方電訊表示,盤點市面上的智慧健康雲服務,多是以數據紀錄功能為主,但西方科技大廠主導的健康管理服務,忽略東方人的生理特徵、體質、飲食與生活習慣等,和西方人完全不同,提供的建議不見得適用東方社會。是方電訊董事長吳彥宏表示,即將推出的「華人智慧健康雲」服務,主要結合物聯網技術與多維度智慧分析引擎,能垂直整合華人健康資料庫,進行大數據分析處理,提供健康管理紅綠燈警示,以及能隨身應用的健康管理平台,是目前唯一的華人專屬個人化健康促進管理服務。吳彥宏強調,該服務導入人工智慧,強調跨產業的水平和垂直整合,未來將擴及更多量測裝置、健檢中心、健身中心、長照機構、連鎖藥局等,一起推動全方位的智慧健康促進管理服務。IBM亞太與大中華區雲平台產品總經理黃國威則提到,此次合作,IBM將提供旗下全球企業諮詢服務、機器學習框架、深度學習功能、視覺辨識運用、社群媒體分析等生態圈的各項因子,跳脫單一量測與穿戴裝置的有限應用,目標是要建立一套能滿足華人社會的智慧健康互動生態圈。


廣達 無線口內攝影機 銷售 攜手 醫療軟體 北昕資訊!!


廣達進軍牙科醫材 智慧牙鏡、耳鏡開賣 2018-03-29 14:35聯合晚報 記者吳凱中/台北報導電子代工廠廣達(2382)開闢新戰線。旗下醫療事業團隊繼推出健康照護整合方案後,進軍牙科醫材市場,在台開賣智慧牙鏡、智慧耳鏡,目前已與台灣最大牙科醫療軟體商北昕資訊合作,鎖定醫療院所,並規劃陸續進軍歐美市場。廣達表示,智慧牙鏡「無線口內攝影機」可透過行動App放大拍攝、儲存與展示彩色影像,在治療時拍攝靜態照片與影片,且影像品質清晰。與市場大部份口內攝影機塑膠材質、有線設計不同,廣達該款產品採用金屬、無線方案,因此定價上相對較高。廣達該系列款產品去年開始在台開賣,與台灣最大牙科醫療軟體商北昕資訊合作,鎖定醫療院所市場,並積極與另一家梵谷科技洽談結盟;國外部分,由於該款產品在去年第4季已拿下美國FDA認證,目前正規劃進軍歐美市場。廣達指出,無線口內攝影機解決方案具備三大優勢,可節省醫生診斷時間,易於病患資料的歸檔與追蹤,且可即時分享病患口腔狀態並提供咨詢;此外,除了無線口內攝影機,廣達同時推出無線耳鏡,讓醫師與患者得以同時觀察耳道、鼓膜等的現況。據研調機構TrendForce報告,在全球人口高齡化及口腔健康意識抬頭的驅動下,全球牙科醫材市場將逐年成長,2016年全球牙科醫材市場規模約281億美元,2021年可成長至368億美元,20162021年年複合成長率(CAGR)為5.6%,其中以人工植牙市場的發展最為快速。廣達深耕醫療市場多年,目前已陸續推出多種解決方案,包含針對醫療院所工作人員的QOCA spt智慧床邊照護系統,旨在促進醫療效能、簡化照護流程,以及針對銀髮族、慢性病患或術後返家病友可在家中進行自我健康管理的QOCA home遠距離照護方案,讓健康照護人員與社工在遠端進行即時健康狀況觀察或諮詢協助。廣達去年也與交大合作,共同建構智慧醫療平台。廣達指出,2004年開始結合雲端、大數據及人工智慧與物聯網,投入智慧醫療服務的研發,部份已在加拿大、日本、美國和阿拉伯國家建置醫療雲端平台,並持續朝向於各地區、國家在地化的研發努力。


台灣新竹生醫園區生技廠房60單位2020年開跑! 台/美 復健科診所 (紫陽復健+梅約診所) 攜手培訓 國際醫學教育中心


發展新竹生醫園區成為領航園區 特色醫療機構進駐新竹生醫園區說明會登場 勁報 2018/03/30【勁報記者羅蔚舟/竹科報導】為型塑我國特色醫療,打造聞名國際之特色醫療產業聚落,繼106年舉辦第一次「特色醫療機構進駐新竹生醫園區案」引進4家特色醫療機構後,科技部新竹科學園區管理局今(3/30)日在新竹生醫園區國際會議廳舉辦第二次「特色醫療機構進駐新竹生醫園區說明會」,竹科管理局副局長許增如主持說明會時指出,竹科持續建立尖端醫學專業領域,導引醫療服務與周邊支援性產業共榮發展,發展新竹生醫園區成為領航園區。政府推動「五加二」產業創新方案中,「生醫產業創新推動方案」為政府五大產業創新之一,而「發展國際級特色診所聚落」為其發展主軸之一,科管局官網前已於10731日正式對外公告「特色醫療機構進駐新竹生醫園區申請須知」,期待國內擁有尖端醫療技術、有醫療利基與特色科別之我國公私立醫療機構、醫療法人、診所或醫師等自然人、法人、機構或團體,申請進駐新竹生醫園區特色醫療聚落,未來可結合台大生醫分院分享園區相關醫療核心設施,串連上、下游的生醫產品及服務平台,做為我國高科技及高技術性之尖端醫療專業場域,引導台灣生醫產業之創新發展,同時發揮在地服務,拓展國際之功能。新竹生醫園區自97年正式啟用以來,以引進「新藥研發」及「高階醫療器材」的科學工業廠商為主,迄今已核准47家生技廠商,總投資金額約新台幣178.6億元,106年生醫園區的總營業額約新台幣3.04億元,較106年成長26.7%,目前生技廠房已滿租,土地呈現供不應求趨勢,科管局正著手規劃第二生技大樓,預計1093月完工,屆時可提供60單位生技廠房。而眾所矚目的「台大生醫分院」亦於今年3月舉行上樑典禮,預計1091月即可正式啟用,第一期醫療大樓設置380床,未來可提供臨床試驗及產品驗證機制,建構新竹生醫園區完整的產業鏈。展望未來,政府期望藉由創新的特色醫療聚落加值,輔以三大中心的磁吸效應及研發資源共享,積極引進國際知名的生醫產業與研究中心,再結合新竹科學園ICT產業優勢,創造出我國生醫產業的領航園區。

貿協見證美國梅約診所與紫陽復健科診所合作復健醫學課程 造福國際病患20171116 05:45 工商 張佩芬 外貿協會協助推廣國際醫療服務再下一城,外貿協會秘書長葉明水昨(15)日見證美國梅約診所Prof. Finnoff與紫陽復健科診所合作開設復健醫學課程,培訓課程正式啟動。葉明水表示,貿協長期推動國際醫療服務,除了協助國內醫療院所前往海外推廣,邀請國際病患來臺就醫,也配合政府新南向政策,針對醫療服務正積極發展中的東南亞地區,開設醫護人員及醫管人員的培訓課程,以協助提高當地的醫療服務品質,嘉惠當地民眾。為了配合政府新南向政策,針對醫療服務正快速發展的東南亞的地區,協助培訓當地的復健專科醫師,紫陽復健科診所特別延聘全球居領導地位的美國梅約診所復健科主任Prof. Finnoff醫師來臺,合作開設「WIMEC Education」復健課程。WIMEC衛斯理國際醫學教育中心將於今(106)111718日分別辦理「下肢運動傷害診斷及治療實作課程」及「上肢運動傷害理學及超音波診斷及治療課程復健醫學課程」。此專業課程全程使用高階超音波設備實際操作,使每位醫師皆能將所學之診斷與治療技術,運用於臨床工作之中,造福更多病患免於疼痛的困擾。紫陽復健科診所院長陳至淳表示,已先後在臺灣、澳洲、美國、菲律賓等國開設多門復健相關實作課程。陳至淳更表示,臺灣的醫療服務在國際上早已受到許多專業的肯定,近年來發展較晚的第三類復健醫學,也居於國際領先地位,有感於東南亞地區民眾對於醫療的需求快速成長,因此延聘國際領導地位的美國梅約診所來台,合作開設醫師復健課程,希望能透過代訓東南亞地區醫師,協助提升東南亞地區的復健醫療服務品質。梅約診所復健科主任Prof. Finnoff表示,美國梅約診所除了疾病治療外,研究與教育的領域,在美國也都居於領導地位,每年收治來自逾100個國家的國際病患。在復健科方面的專業,也是美國所有運動明星最依賴的夥伴。希望透過這次的實作訓練課程,能夠培育更多復健科的醫師造福病患。(工商)


旅客來臺尋醫療: 2017年30萬名 !!


臺灣醫衛新南向 引領健康新生活(中央社訊息服務20180330 11:15:22)印尼近年來中產階級興起,也提升國內對於健康的重視與需求。為能與讓印尼更了解臺灣健康服務、醫療技術等強項,本「2018臺灣健康產業赴印尼拓銷團」前進雅加達,辦理印尼臺灣形象展系列活動-Taiwan Medical Day」記者會暨健康諮詢,針對來臺醫療服務、最新醫學科技技術以及基因檢測技術等提供完整的健康服務。駐印尼葉非比公使致詞時表示,臺灣與印尼在醫衛領域已有多項合作,臺灣不只有高水準的醫學技術;同時在醫藥生技上也有重大突破,希望能藉由此機會建立互惠平台。外貿協會葉明水秘書長也指出,臺灣擁有高技術、高品質與具競爭力的價格,有14家醫療院所通過JCI(Joint Commission International)國際評鑑。近年來臺灣也加強推動建構清真友善環境,迎接東南亞廣大穆斯林市場! 2017年已有超過30萬名旅客來臺接受醫療服務,其中達1/3來自東南亞國家。而今天的記者會將是2018年推動臺灣健康服務的首站,接下來將前往印度、越南、泰國與馬來西亞繼續推廣。而代表印尼醫院公會代表致詞的Dr. Widyastuti  Wibisana,除了讚賞臺灣優質的醫療技術與服務外,也表示希望能藉由人才代訓、技術交流等方式讓臺印雙方密切合作發展健康產業,創造更高的健康產值。本次說明會由衛服部健保署蔡淑鈴副署長開場介紹臺灣完善的健保制度;而林口長庚醫院陳柏旭主任與紫陽復健科脊椎及關節中心陳至淳院長講解復健醫學新治療技術;成大醫院林錫璋教授則說明團隊研發的肝腫瘤治療新醫材;諾貝爾集團張朝凱董事長則展示眼部疾病治療;北投健康管理醫院提供全方位健檢新體驗;皇家101林宜蓉醫師說明植髮醫療服務;而2家精準醫療公司金萬林蔡若廷副總經理與創源生技李中帆經理介紹基因、母胎與癌症檢測服務。現場吸引逾100位當地醫療相關業者參加,也吸引TV ONEKOMPAS、印華日報、印尼商報等超過30位知名媒體訪問。現場交流互動熱烈,印尼國立醫院Dr.Cipto、華商會、台商會等也熱情參與本次記者會,現場也有聽眾攜帶醫院診斷X光片親自問診,並在會後與團員做進一步的諮詢。2018年印尼臺灣形象展系列活動: Taiwan Medical Day記者會暨健康諮詢雅加達場,活動已圓滿辦理完畢,未來歡迎對臺灣健康產業有興趣的醫療相關產業業者,與雅加達台灣貿易中心聯繫,電話62-21-5741102。訊息來源:中華民國對外貿易發展協會


(不挨針疫苗) 台灣國衛院開發 鼻滴劑腸病毒疫苗 預防至少6種腸病毒

一次預防6種腸病毒 台研發滴劑疫苗 發稿時間:2018/03/29(中央社記者張茗喧台北29日電)腸病毒疫苗新突破,國衛院近年研發出一種腸病毒疫苗滴劑,只要滴在鼻子裡就有保護力,而且一次可預防至少6種型別的腸病毒,最快4年後就能上市。參與研究的衛生福利部國家衛生研究院感染症與疫苗研究所副研究員周彥宏今天受訪時表示,傳統疫苗多是針對單一病毒進行研發,若要預防5種病毒,就要做5種疫苗。為了讓疫苗研發更有效率,研究團隊耗時3年,發現不論是容易引發腸病毒重症的71型或克沙奇病毒,當人體被病毒感染後,病毒在體內複製時都得仰賴一種「非結構蛋白」,若人體能在病毒感染時即時發現這種非結構蛋白並消滅它,就能避免病毒複製、即時殺死病毒。研究團隊以此研發出的「廣效型腸病毒疫苗」,不僅可以預防克沙奇A16A10A6病毒,以及71型的B4C4C2病毒,而且只要滴幾滴到鼻子裡就有效,接種疫苗不用再挨針。為何滴進鼻子就能預防腸病毒,周彥宏解釋,由於腸病毒進入人體時,經常是先透過黏膜感染,因此腸病毒疫苗滴劑滴到鼻子裡以後,體內的黏膜就會對「非結構蛋白」產生免疫反應,未來不論腸病毒從身體哪個部位的黏膜感染,免疫系統都能第一時間認出並殲滅病毒。周彥宏說,目前此疫苗已技轉並完成動物實驗,使用2次就可以達到保護作用,在動物實驗中保護力達100%,不只可避免重症死亡,還能避免症狀出現,效果非常好。他表示,這個疫苗是全球首創的新技術,目前正在申請多國專利,預計年底會開始進行臨床試驗,最快4年後可望上市。(編輯:劉政權)1070329


台灣國衛院開發 登革病毒次單位疫苗 全年齡層適用!


國衛院研發登革熱疫苗 已完成動物實驗2018-03-29 16:40 〔記者林惠琴/台北報導〕國內自行研發登革熱疫苗有譜了!衛福部國家衛生研究院開發的登革熱疫苗已完成動物實驗,若發展順利,有機會在2年內進入臨床試驗。20142015年台灣本土登革熱大爆發,分別超過1.5萬、4.3萬病例,並接棒流行第一型、第二型,2016年在國衛院下設國家蚊媒傳染病防治研究中心,針對登革熱疫情防治研議因應策略,當年度本土病例成功降到381例,去年更下探10。與台灣經貿及旅遊關係密切的東南亞國家,包括印尼、馬來西亞、菲律賓、越南及泰國,均是登革熱盛行的地區,從20142017年台灣共有1301例境外移入登革熱病例,主要感染國家依序為印尼、馬來西亞、越南、菲律賓及泰國,以第一型、第二型最多。因此,登革熱防疫是我國重要事務,其中,開發登革熱疫苗是主要工作之一。國衛院表示,自行開發的登革熱疫苗,是利用重組脂質化蛋白平台所開發的登革病毒次單位疫苗,目前已完成四型登革病毒次單位疫苗的動物實驗,具有保護力,且鎖定適用全年齡層,若發展順利,有機會在2年內展開臨床試驗,目標希望510年內上市。


バイオテクノロジーおよび製薬業界に敏感な台湾の資本市場: 台灣資本市場怕受傷 生技業靠本事 國際接軌!!

李鍾熙呼籲 別用潛規則干擾募資 逼生技業出走20180330 04:10 工商時報 杜蕙蓉/台北報導 台灣生物產業協會理事長李鍾熙表示,資本市場也要有高風險產業才會成熟,如果因為害怕受傷,一直用一些潛規則干擾,讓有潛力的創新公司無法募集資金,長期下來也會影響產業和資本市場的發展,政府應該造好環境,讓好公司不要出走。李鍾熙認為,台灣對生技創新產業的支持,曾是亞洲之冠,1999年即曾討論規劃讓沒有營收和獲利的公司都能掛牌,這個結果在2008年正式落定發酵,是促使生醫產業活絡的最大功臣,是亞洲的創舉,可以和美國媲美。在浩鼎風暴之前,台灣資本市場的募資和漲幅,都超越美國。只是基亞和浩鼎臨床解盲失利,在一連串條款下,也大大的壓抑了生技產業和資本市場的發展,最近港交所不斷祭出利多招手,更是讓產業在台的IPO計畫大大鬆動。李鍾熙認為,香港未經歷過新藥臨床失利導致股市重挫的震盪,未來是否也會像台灣的主管機關一樣祭出新招,不得而知。但為了防範創新公司研發或營運失利風險,目前香港對IPO公司的審查就訂清楚的規則;新創公司在上市前必須要有外部專業投資人,且投資的股權要有一定的比例,此舉就是讓外部專業投資人的審查團隊先行把關,降低掛牌後的風險。目前台灣的法規無法和國際接軌,臨床開發、新藥審查耗時、資本市場潛規則多,一直被引為詬病,最近港交所祭出沒有營收、獲利的新創公司也能前進掛牌後,對生技公司的IPO規劃衝擊不少。李鍾熙表示,資本市場不友善會逼著創新生技公司到國際市場募資,對公司的成長挑戰或許是好事,但如果公司都相繼出走,尤其是被視為主流明星的生技產業,對產業和資本市場的發展絕非好事。(工商時報)


Mycocep紅斑性狼瘡 腎炎藥(9億市場) 健亞2018年估藥證核准


健亞紅斑性狼瘡用藥獲藥證預審,盼啟動下波營收墊高 MoneyDJ新聞 2018-03-30記者 蕭燕翔 報導卡位利基市場,特殊劑型藥廠健亞(4130)布局已久的紅斑性狼瘡腎炎用藥,已盡速國內藥證的預審階段,外界預期,順利的話,最快今年有望取得藥證核准,內部估計該藥國內市場潛力有超過9億台幣,也是內部設定首個單一產品高峰年銷售能突破1億台幣的指標型產品,若能順利銷售,可望帶動健亞年營收墊高。健亞總經理陳正(附圖資料照片)算是國內第一批投入新藥的海歸派之一,雖當初的開發經驗並未成功,但累積的臨床試驗與藥證的送件經驗,仍是後續發展相關行業的基礎。公司目前的營收來源主要來自自有品牌的特殊學名藥銷售與ODM/OEM,去年營收佔比各為46%54%2014年起年度營收都維持在4億餘元,除2017年有靠業外挹注每股稅後盈餘拉高到1.49元,其餘年份的每股獲利都低於1元。健亞在學名藥市場,深耕布局的是特殊劑型且具利基的品牌學名藥,像是第三代雙效機制清腸劑、口腔念珠菌感染粉劑等,都有不錯銷售;而利用既有成分投入新劑型與新適應症的新藥臨床,也是公司的另一重心,指標如間歇性跛足的新劑型新藥PMR與治療紅斑性狼瘡腎炎的新適應症用藥Mycocep,近半年都有不錯進展。Mycocep方面,今年2月中已收到國內衛服部的藥證預審通知,若一切順利,今年下半年不排除有機會取得藥證。健亞預期,該藥品一顆45元,患者一天需使用4顆,且須每天用藥,國內患者約1.5萬人次,以此推估,國內潛在市場有9-10億台幣。健亞認為,若以高峰銷售來看,有機會拿下國內潛在市場兩位數的市佔率,成為公司第一個單一產品年銷售突破1億元的指標產品,在該產品挹注下,也將帶動公司年營收向上墊高一個區間,到5億元以上。另外在治療間歇性跛足的新劑型新藥PMR,公司也已在去年11月送出美國的臨床試驗申請,將循新劑型新藥模式,臨床試驗也在進行中,有機會也是未來兩年內送出藥證的品項。健亞這幾年除利基型的品牌學名藥外,另一營運重點在於策略投資新藥價值鏈,包括已經在那斯達克掛牌上櫃的 Soleno與已登入興櫃的華宇,近期聚焦超音波腦部藥物釋放系統的浩宇,正進行增資,未來將與健亞合作神經疾病的區域市場。法人認為,健亞短期內營收獲利穩定,營收下一波的墊高,先看腎炎的新藥貢獻,假設上市順利,年營收可望墊高至5億元以上,獲利緩步跟進,但若策略投資公司有更大進展,將有助外界想像提升。


原創生醫 現增~2.6億 (暫35元/股)


原創生醫 發言日期107/03/30 發言時間17:49:03 發言人顏曉寶 發言人職稱營運長 發言人電話(02)26588599 主旨 本公司董事會決議通過辦理現金增資。符合條款 9 事實發生日107/03/30說明1.事實發生日:107/03/30 2.發生緣由:本公司董事會決議通過辦理現金增資。3.因應措施: (1).增資資金來源:現金增資。 (2).發行股數(如屬盈餘轉增資,則不含配發給員工部份):預計發行股數區間為5,000,000股至10,000,000股,目前以 暫定7,500,000股進行資金運用預估(3).每股面額:新台幣10(4).發行總金額:按面額計新台幣75,000,000(5).發行價格:預計每股發行區間價格暫定為新台幣3040 目前以暫定價格新台幣35進行資金運用預估。(6).員工認購股數或配發金額:預計保留發行股數10%予本公司 員工認購。(7).原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發 股數):除保留增資發行新股之10%供員工認購,其餘90%由原股 東按增資認股基準日股東名簿所載之股東持股比例(扣除庫藏股950,000)暫定每仟股認購282.31股。(8).畸零股及逾期未認購股份之處理方式:原有股東按持股比例不足分認一股之畸零股,得由原股東於停止過戶日起5日內自 行拼湊成整股,其放棄拼湊或拼湊後仍不足一股之畸零股,以 及員工、原股東認購不足或放棄認股部分,擬請授權董事長洽特 定人按發行價格認購之。(9).本次發行新股之權利義務:與原已發行普通股股份相同。(10).本次增資資金用途:充實營運資金。 4.其他應敘明事項: (1).本次現金增資案,就發行普通股股數5,000,000股至 10,000,000股區間暨發行價格3040元區間內,由董事會授權 董事長依法令及市場、整體經濟等狀況決定實際發行股數、發行價格及總募集金額,並授權董事長決定認股基準日及增資 基準日等相關事宜。(2).本次現金增資計劃之重要內容,包括發行金額、發行價格、發行股數、發行條件、計劃項目、資金用途、預定進度及預計可能產生效益等相關事項,如因主管機關或基於客觀環境改變而需修正時,及其他未盡事宜,擬請授權董事長得全權處理之。


(台灣生物產業 李鍾熙理事長) 生技產業 迎 資本市場 雙關鍵: 企業底蘊/ 風險承受


憂台生技業邊緣化,李鍾熙籲:政府應改善環境20180330 08:18 時報資訊 【時報記者郭鴻慧台北報導】 台灣生物產業發展協會理事長李鍾熙表示,台灣生技產業發展正面臨一關鍵的轉捩點,若不能在此時加把勁把產業擴大,就會面臨邊緣化的危機。對港交所搶生技掛牌動作不斷,他說,台灣這幾年經歷生技企業解盲不如預期的震撼教育,在一連串條款下,壓抑生技產業和資本市場的發展,資本市場不友善會逼著創新生技公司到國際市場募資,對公司成長挑戰或許是好事,但對產業和資本市場的發展絕非好事,政府應該要改善環境,讓企業把總部留在台灣不要出走。李鍾熙表示,生技產業要進入資本市場,有兩個問題需要克服,首先是企業本身有沒有底蘊,第二是資本市場能不能接受高風險。生技企業解盲不如預期這個過程對生技業來說是正常的事,畢竟藥物開發不像生產電子產品,所以美國資本市場很習慣生技產業的特性,台灣應該也逐步適應中。現在台灣的法規無法和國際接軌,臨床開發、新藥審查耗時、資本市場潛規則多,對生技公司的IPO規劃衝擊不少。港交所去年開始針對生技業赴港掛牌進行多項規畫,李鍾熙表示,香港審查生技股掛牌流程,香港有找外部專業投資人來進行審查,不同的是,這些審查投資人都要認購被審查公司股票,而不是像台灣只是看看,看完就拿車馬費走人,這樣的審查制度,理論上會比較具備公信力。台灣之前經歷幾次生技產業震撼教育,香港未經歷過新藥臨床失利導致股市重挫的震盪,未來是否也會像台灣的主管機關一樣祭出新招,不得而知,香港要如何度過這段學習曲線仍待觀察。(時報資訊)


太和生技 郭靖凱董事長 深耕 美容美妝產業 品質認證 (GMP/ ISO 22716/ REACH/ EEC/ FDA/ CAN)


太和生技下半年上櫃 大陸布局高速成長 20180330 20:52 旺報 葉文義 全球化妝品製造大廠太和生技集團4136〉預計將於近日正式向櫃買中心送件申請上櫃,可望於2018年下半年正式興櫃轉上櫃,成為台股首家以彩妝研發製造為主的新兵。受惠於全球美容保養市場需求逐年提升,加上大陸本土美妝品牌快速崛起,帶動太和-KY整體營運持續攀高,2017年全年營收達13.27億元(新台幣,下同),較2016年成長12.6%,排除保守認列3,590萬元的訴訟可能損失因素影響,則稅後歸屬於母公司淨利為7,675萬元,每股稅後盈餘(EPS)3.16元,刷新歷史新高記錄。太和生技董事長郭靖凱表示,集團深耕美容美妝產業已長達38年時間,累積上萬種配方原料並掌握獨門工藝技術,更具有研發設計、穩定交貨的量產能力,品質獲得化妝品GMPISO 22716國際認證,符合歐盟REACH 歐盟EEC及美國FDA等國際標準,並擁有全大陸唯二CNAS中國合格評定國家認可委員會實驗室認證,憑著上下游整合的能力滿足客戶多樣化需求,能客製化提供完整一條龍服務,因此成為全球前五大化妝品牌COTYL'OREALREVLON最重要的策略夥伴;2017年起,來自大陸本土的新客戶TST、名創優品、綠葉、伽藍等對太和-KY美妝類產品的研發和製造需求更是快速成長。根據智研諮詢發布的報告,大陸化妝品市場規模於2015年已經超過3000億人民幣,且過去5年的年複合成長率達9.1%、遠高於全球平均的4.1%,預計至2019年大陸化妝品產業規模將逼近5000億人民幣。太和-KY表示,受惠於大陸站穩全球第二大化妝品市場地位,2017年全年來自中國市場的營收較2016年成長14.21%、營收比重達41.64%。在迅猛式增長的中國彩妝商機中,太和-KY憑藉敏銳的時尚品味,第一手掌握春夏、秋冬不同季度的流行色彩,以及最新的材質觸感領先業界,故而能在2017年中國美容博覽會數千家化妝品企業中,榮獲「COMETECH智造獎」大獎,意味著被公認為能影響下一世代中國彩妝產業的領導企業之一。就實際貢獻而言,太和-KY2018年前兩月的傳統淡季,亦受惠於大陸本土彩妝品牌擴大下單力道,逆勢繳出年成長高達37.51%、累計前兩月合併營收達1.49億元的亮眼佳績。展望2018年,郭靖凱看好全球美容美妝市場逐年增加的龐大需求與商機,太和-KY將持續投入開發更多全新系列的彩妝及保養品產品,同時深耕與既有客戶的合作關係、強化中國彩妝市場布局,未來更計畫跨足日本、美國等化妝品消費大國,積極爭取與更多國際彩妝品牌及中國本土美妝品牌,針對長年非限定款的彩妝產品開展研發、生產的合作機會,打造太和生技集團橫跨中國、日本、美國的成長引擎。(旺報)

全球化妝品製造大廠太和-KY獲日政府2億日圓補助金 2017720 全球化妝品製造大廠太和生技集團〈以下簡稱"太和-KY"股票代碼4136〉旗下轉投資日本沖繩彩妝工廠,於今年630日獲日本內閣府沖繩事務所補助日圓2 (300餘萬美元)資金、以及提供完整標準廠房,充分顯示太和-KY集團在全球彩妝產品的製造與研發實力受到全球彩妝領先的國際品牌高度重視與肯定,太和-KY董事長郭靖凱指出,以目前日本工廠建廠規劃來看最快2018年上半年就可開始正式試量產,正式推出Made in Japan的產品於未來專注日本本土國際性、以及歐美全球知名彩妝品牌的研發與代工訂單合作,打造集團未來兼具中國、日本雙成長引擎。太和-KY旗下轉投資日本沖繩工廠於20176月設立,除與當地護膚產業領導廠商Point Pyuru企業合資(太和-KY55%控制股權),並且是日本內閣府沖繩事務所在全球的化妝品產業中唯一補助金額達2億日圓(300餘萬美元)的企業,凸顯日本政府對於太和-KY在彩妝產品製造與研發實力的重視與肯定。郭靖凱表示,由於沖繩為日本唯一的經濟特區,近年來聚集了研發、製造業、物流業和IT產業發展,提供太和-KY與國際彩妝品牌合作的良好發展環境,在此設廠不僅可生產Made in Japan產品於未來爭取重視產品品質的國際精品品牌訂單,同時在日本租稅減免(企業法人稅最高可減免40)以及標準廠房的提供、和運用日本自由貿易協定(FTAEPA)等各項優勢下,外銷歐美和東協各國可享有5%20%不等的關稅優勢,更可大幅拉開太和-KY與其他同業的競爭優勢,創造有利的成長動能。郭靖凱並指出,太和-KY累積37年在彩妝、保養品等化妝品研發工藝基礎握有超過1萬種以上針對東方與西方不同人種適合的彩妝與保養品配方、以及百餘國家認證資格的CNAS(國家級別實驗室檢測中心),同時每年穩定投入超過6%以上的研發經費是太和-KY能夠站穩全球化妝品製造大廠地位的關鍵。龐大的研發資料庫不但讓太和-KY能以最快速度滿足國際品牌新品開發時程上的要求,並能協助其他品牌新品的研發設計改良,是太和-KY能夠長年維持全球知名美妝類前5大品牌客戶包括COTYL'OREALBOOTSREVLON等研發/生產合作的重要基礎。太和-KY20165月就已在東京設置研發與業務中心,日本沖繩廠的建置並打造從研發、設計與量產完整的獨特一條龍營運模式有助太和-KY切入在日本當地銷售市場,並滿足歐美化妝品精品業者對於產地製造的限制,讓太和生技集團未來不論是量產規模或營收都能站穩全球名列前茅的水準。展望2017年下半年,郭靖凱看好全球消費者對於美容美妝的持續性龐大需求與商機全球知名美妝類前5大品牌客戶包括COTYL'OREALBOOTSREVLON等外銷訂單保持穩定成長趨勢,新客戶自然堂、韓束、(美國前四大直銷商)美樂家、名創優品、以及韓國太平洋愛茉莉化妝品等對太和-KY美妝類產品的研發和製造需求更是快速成長,帶動2017年上半年傳統產業淡季中、繳出營收達新台幣4.75億元的優異成績。太和-KY未來將持續開發更多全新系列的彩妝產品、以及爭取與新客戶合作的機會,在內銷與外銷同步成長的表現下,繳出明顯優於去年的亮麗營運成長表現。


成大研發長 謝孫源: 學界首座蛋白質藥GLP實驗室 加速產業界鏈結


成大生技醫藥研發中心揭碑 期提升研發能量 2018-03-30 20:56經濟日報 張傑成功大學整合產、官、學資源成立的「生技醫藥研發中心」,位於自強校區科技大樓的生技醫藥研發中心,30日下午舉行揭牌儀式,期許在完善的實驗設備與規範下,縮短產、學、研之間的落差,並期望透過人才交流與研究合作鏈結國際,提升台灣生技產業與學術界藥物研發能量。「生技醫藥」是政府推動「5+2」產業創新與強化大眾健康最重要的一環,成大「生技醫藥研發中心」秉持著此精神,將研發著重在以蛋白質結構為基礎的蛋白藥物開發,包括,1、以蛋白質為基礎的藥物,開發具療效及優化之蛋白質藥物; 2、開發生物二代藥,透過蛋白質修飾工程改善其藥物動力學,目標為研發蛋白質標靶藥物,改善蛋白質藥物藥效及降低副作用,發展新一代蛋白質藥物。「生技醫藥研發中心」擁有高階生技醫藥儀器設備,更是學界首座GLP(優良實驗室操作規範)認證的「蛋白質藥物和細胞生產實驗室」,成大研發長謝孫源指出,GLP認證是透過對實驗室的研究設計、機台操作、人員訓練、實驗流程、記錄等的嚴格規範,以提升測試藥品、醫材、化學物品等安全性試驗數據的品質與有效性。而透過GLP認證,能夠加速成大與國內外產業界鏈結,加值生技領域研發能量,提升生技醫藥的產值。


(祥翊製藥 吳永連 董事長&執行長) PIC/S GMP癌症輔助治療新藥 拚2018年FDA上市


竹科生醫添生力軍 祥翊製藥新廠進駐龍潭基地設廠進軍國際 勁報 2018/03/14【勁報記者袁慧心、羅蔚舟/竹科報導】位於新竹科學園區龍潭基地的祥翊製藥龍潭新廠今(3/14)日正式開幕,全廠符合國際規範,是竹科龍潭園區內生技產業的指標企業之一,也是祥翊實踐「在地生產、進軍國際」雄心壯志的核心生產基地。祥翊製藥董事長兼執行長吳永連博士表示,祥翊製藥已於去(106)年年完成公開發行,可結合資本市場的能量壯大公司優勢;祥翊製藥龍潭新廠落成後,將進一步以台灣的藥品專業研發生產及符合國際規範的品質系統,創造價值及成本優勢,成為國際藥品市場的重要廠商。祥翊製藥董事長兼執行長吳永連博士表示: 「祥翊製藥已成功開發多項學名藥產品,並已向美國FDA申報藥品查驗登記,惟之前皆委託代工廠生產。自有廠房的啟用,可強化本公司整合研發及放大量產之能量,加速產品註冊及上市時程,是公司發展過程中重要的里程碑。」祥翊製藥創立於民國94年,專注於開發癌症輔助治療新藥,以改善病人生活品質(Quality of life)為目標,已獲得30項以上國際專利保護。100年起,投入口服學名藥的開發;103年加入針劑學名藥及原料藥的研發團隊,以強化藥品開發競爭優勢。106年起在龍潭科學園區建置完成符合PIC/S GMP的生產基地,結合各類專業人才、先進設施與研發成果,串聯原料藥開發、原料藥量產、製劑研發、製劑量產、ANDA申請及產品行銷之價值鏈,成為一個具國際市場競爭力的整合型藥品公司。為因應全球對高品質藥物的需求及國際學名藥市場的成長趨勢,祥翊製藥結合原料藥及製劑研發、放大生產、品保與法規,及市場行銷等專業人才,開發多項產品已完成並持續進行美國學名藥申報,預計在107年起陸續取得美國FDA核可上市,挹注公司營收。吳永連博士表示,新廠落成啟用後,將於今年(107)申請台灣衛生福利部PIC/S GMP查廠。龍潭廠包含符合TFDAUS FDA要求的原料藥廠、口服製劑廠,以及研發、QCQARA等單位,是台灣少數針對美國學名藥市場具有垂直整合能力的藥廠,可有效掌握原料供應、產品生產時程與品質控制。


(M&A) 大樹底下好乘涼: 樺漢(鴻海集團) 2.79億 取 鈺緯19.5%股權


生醫產業啟動整併模式 20180329 中時電子報 徐慈薇/編輯、先探週刊 徐玉君/ 全球積極發展生醫,美國雖馬首是瞻,但中、日、韓急起直追,台灣欲創造生技醫藥為下一個兆元產業,併購成為最佳途徑,百略被購併興起了業界的整併風。全球生技醫藥產業蓬勃發展,受惠新興國家經濟及人口成長,帶動醫藥支出的增加,而高齡化社會和慢性疾病持續增加等因素,也激發全球生命科學產業的成長動能,特別是生物技術與數位科技的結合,為醫療解決方案朝向個人化趨勢發展。台灣想要推動生技醫藥為下一個兆元產業,卻在此時,陸續出現被國際大廠或私募基金併購的訊息,姑且不論併購的溢價幅度如何誘人,端看台灣生醫產業是不是看到了整併模式的啟動時機點。其實,「併購」並非單純的買、賣,任何牽涉兩家公司的部分、全部或其他層面的合作,包括收購、合併、策略聯盟、或取得少數股權,都可稱為併購,過去台灣其實陸續發生不少併購案件,尤其是製藥業,大多數的目的是收購製藥廠,擴充產能、齊全產品線外,提升外銷水平;這些包括了中化、生達、永信、健喬等。

策略性併購已成為主流 而去年底安成藥買下景德製藥藥廠,最重要的目的是為了未來產品取證上市後所做的準備,至於景德製藥原有的藥品藥證,則全數轉出售給健喬,讓健喬除強化產品組合、擴充原有劑型之完整性外,更大的目的還可整合藥證通路,擴大市場版圖,成為三方各取所需的併購。保瑞近期收購美國上市公司Impax旗下獲美FDA認證的益邦製藥廠,收購完成後益邦仍然持續為Impax代工,且保證獲利,一舉成為國內前五大口服製藥廠,除達到公司產品銷售美國的目地外,更以開拓新的委託設計代工(CDMO)客戶為主。該收購案不僅幫Impax的建廠財報解套,更為原以銷售通為主的保瑞開出一條新業務。近期較多的併購案則以策略聯盟為最大宗,如前所述,生物技術與數位科技的結合,是創造生醫產業價值的關鍵,科技業在近幾年積極跨入生醫領域,近期的案例則是鴻海集團的樺漢,為了補齊跨入醫療領域缺口,以每股十九.三元(換算當時價格是折價近四成)合計約斥資二.七九億元取得鈺緯十九.五%股權,看似鈺緯吃虧,但是長線而言,大樹底下好乘涼,未來的國際市場銷售,端視樺漢如何利用集團的通路功力,建立雙贏。(全文未完)※全文及圖表請見《先探投資週刊1980期》(中時電子報)


洗腎透析水淨化設備 有狀況 列冊追蹤! (惠普企業/ 新光集團)


醫院洗腎設備有狀況 衛福部:調查列冊 2018/03/29台北市議員周威佑質疑黑心洗腎設備竄全台。周威佑研究室提供 台北市議員周威佑日前接獲檢舉,新光集團旗下「惠普企業」販售的洗腎用透析用水淨化設備,於2010年申請醫療器材許可證號遭到衛生署退件,但該器材卻遍及新光醫院、輔大醫院、衛福部豐原醫院,甚至北市聯醫中興院區等。衛福部醫事司表示,為提升血液透析品質,1996年修正「醫療機構設置標準」,明定醫院血液透析室應有逆滲透水處理設備,2005年食藥署也修正「醫療器材管理辦法」,增定透析用水的淨化系統為第二級醫療器材。醫事司指出,本月23日接獲地方衛生局通報,部分醫院遭檢舉使用不符規定的逆滲透水處理設備,要求各地衛生局清查所有設有透析床的醫療機構,其逆滲透水處理設備是否符合規定,並列冊輔導追蹤。醫事司指出,若是2005年後新設透析用水系統應符合醫療器材管理辦法規定,違者依《醫療法》處15萬元罰鍰,並限期改善。但若是2005年前設置系統者,基於法律不溯既往原則,不予裁罰,但仍請衞生局輔導更新改善,維護病人安全與醫療品質。(沈能元/台北報導)


達爾膚 台灣實體通路下滑至54%/ 大陸市場成長目標30-40%


達爾膚策略調整見成效 估大陸市場續成長 2018-03-28 19:52中央社 台北28日電 達爾膚董事長吳奕叡表示,去年下半年進行策略調整,將回歸聚焦既有核心價值,已見到成效,預估今年大陸市場持續成長,第2季起營運就可望重回雙位數成長。達爾膚今天召開業績發表會,吳奕叡表示,過去2年海外市場的進展不如預期,不過在內部組織策略調整後,將擴大研發能量,重新聚焦基本核心價值,加重研發能量,回到品牌及效能優勢的初衷,並以擴大單點的營業額為主軸。吳奕叡預估今年整體營運目標可望回到2016年水準,其中台灣初估會有10%左右成長,大陸市場成長目標為30-40%尤其大陸虛擬成長動能最大,不過隨著大陸營業額比重越大費用率會跟著拉高。台灣將採取保守行銷,整體費用率大致可維持,毛利率可望優於2017年。達爾膚2017年合併營收9.37億元,衰退18.6%,主要自第2季起受台灣零售市場低迷及陸客來台人數減少,影響台灣整體藥妝通路業績表現不如預期,通路商進貨相對保守,促使台灣業績表現不佳,下半年調整策略,營收呈現回穩,在大陸方面則同步擴大屈臣氏店點及線上通路佈局。吳奕叡指出,台灣市場目前看來通路端的庫存消化已逐步回歸到健康正常的狀態,配合接下來的醫美週及母親節檔期,預期第2季開始營收年增率就有機會回到雙位數成長。2017年大陸市場營收貢獻約新台幣2.7億元,營收占比自2014年的2%一路持續成長至2017年的28%,台灣實體通路的占比則滑落至54%。達爾膚預估大陸市場仍將會是今年營運成長主要動能。

生技股強強滾 醫美接棒輪動可期 2018-03-29 21:48經濟日報 記者高行╱即時報導中裕愛滋病新藥及益安微創醫材本月上旬接連報喜,促使生技股再掀走勢,繼新藥、醫材等次族群接連強漲後,29日由醫美族群接棒,強勢表態,達爾膚高掛漲停,創今年新高價;佐登-KY上漲6.7%,為去年5月來最高價;指標股大江也上漲8元,創下409元的歷史新高。近期生技股輪動向上態勢明顯,持續扮演盤面吸金主流,第一波起漲的為新藥和醫材股,由新藥、授權等傳出好消息的中裕、益安點火後,寶齡富錦、藥華藥、亞獅康等新藥股接棒演出,隨後具備購併、業績題材保瑞、科妍、葡萄王等竄出漲勢更猛。29日美麗及保健族群快速聚焦吸引人氣,包括達爾膚、佐登-KY、大江等表現亮眼。上櫃生技指數延續近日來強勢格局,上漲2.2%,來到149.66點,創下近一年來新高,類股成交比重更衝上17%,人氣發燒,上市生技指數漲勢同樣強勁,上漲1.57%,也來到近一年新高位置。法人認為,生技族群擁基期低、個股利多及遍地開花三大優勢,享有大陸快速崛起的醫美及美容商機類股人氣相對熱絡,新藥、醫材類表現也不弱,整體族群仍為資金簇擁的標的,未來仍有持續輪動機會,但仍須留意短線漲多的賣壓。


健保資料庫: 末期失智個案 最後一年 70%管灌餵食/ 60%氣管插管及呼吸器治療/ 33%心肺復甦術/ 18%洗腎


照護末期失智病患 朱智邦:維生醫療延長生命無治療效果 中央網路報 (2018-03-28 18:47)醫師朱智邦演講現場。 如何為末期失智病人進行醫療照顧?台北市立聯合醫院松德院區安寧照護團隊,28日至兆如老人安養護中心,以「病人維生醫療抉擇與營養問題-末期失智病人為例」進行演講,團隊醫師朱智邦指出,維生醫療措施只能維持末期病人生命徵象,延長其頻死過程,並無治療效果。兆如在下午2時舉辦安寧照護家屬座談會,松德院區安寧照護團隊社工主任黃鳳嬌偕同醫師朱智邦、營養師黃彥綾、社工師蔡叡昀、林佳宜、王怡婷、護理師熊子瑜、陳秀卿、陳姿吟到場,由朱智邦與黃彥綾接力展開1個多小時的演講,有兆如團隊社工督導邱昭琪、社工蕭永信、胡效群、劉家豪、書記郭玟君及住民長者、社區民眾到場聆聽演講。朱智邦指出,多數末期失智病人需要管灌餵食及額外約束,而且仰賴他人全程照顧,包括:無法自行行走、穿衣,洗澡,以及大小便失禁、無法言語溝通等,曾有肺炎、泌尿道感染等的併發症,預估存活期約為6個月。末期失智症病人的死因,包括:罹患肺炎、泌尿道感染、皮膚感染及肺臟,腎臟等器官疾病。朱智邦提出台灣健保資料庫研究數據表示,末期失智個案在生命的最後一年 ,有七成管灌餵食,六成曾接受氣管插管及呼吸器治療,三分之一接受心肺復甦術,是癌症的四倍,而且有一成八仍在洗腎。究竟末期失智病人應該接受什麼照顧?朱智邦指出,延長生命 vs 減輕痛苦、 追求生命的量 vs 追求生命的質、治療家屬的不捨 vs 符合病人的期待,以上這些都是兩個極端,是難以兩全其美的。朱智邦說:「我們應該反向思考,失智末期病人真的那麼痛苦嗎?其實,隨著失智的進展,視覺、痛覺、聽覺、觸覺及意識狀態也會逐漸退化,我們覺得他很痛苦,那是從我們的經驗出發。因此,安寧是個人的選擇,沒有對錯與好壞。」維生醫療是指用以維持末期病人生命徵象的醫療作為,但無治療效果,只能延長其頻死過程,無法治好病人的醫療。簽立放棄急救同意書(Do Not Resuscitation簡稱DNR)是在醫師覺得病人生命難以挽回時,不施行急救及維生醫療,包括:心臟按壓電擊、強心針、氣管插管、呼吸器及其他維生醫療;預立選擇安寧緩和醫療意願書,是在臨終、瀕死或無生命徵象時,願意接受緩解性、支持性之醫療照護及不接受施行心肺復甦術。黃鳳嬌指出,1043月,松德院區醫務長湯華盛率領安寧照護團隊,與兆如長期合作,為長者提供安寧療護服務,截至目前為止,一共收案74件,已往生56件。院長楊添圍指示安寧照護團隊繼續提供長者安寧照護服務,讓末期病人有尊嚴無痛苦的善終。(王鵬捷 編)  【中央網路報】


中國疫苗實力! H7N9禽流感死亡率 39.4%降到5.5% !


疾病防控升級 陸疫苗國際發光 20180329 04:10 旺報 記者黃冠智/綜合報導 大陸疾病防控科技領先國際  48小時內研發H7N9的快速檢測試劑,72小時下發全境;控制茲卡病毒等傳染病;援助非洲減緩伊波拉疫情,大陸疾病防控行動不斷展現佳績。目前大陸疾病防控科技領先國際,不僅可在72小時內篩查152種已知病毒、147種已知病原細菌,更成功研發首個H7N9病毒疫苗種子株,結束流感疫苗仰賴國外的歷史。大陸傳染病防治專案實施10年來,不僅有許多顯著地成果,更構建起全球最大的突發急性傳染病預警、監測、實驗研究體系。「大陸疾病防控科技創新能力,領先國際。」傳染病防治重大專項技術副總師徐建國表示,不僅可在72小時篩查、鑑定152種已知病毒、147種以隻病原細菌,更可45天內完成常見病原體現場檢測等多種綜合檢測方法與體系。

H7N9死亡率 39%降至5% 相關技術的研發,也讓大陸科學家首次發現新型重配H7N9禽流感病毒,能突破種屬障礙,傳染給人類、導致死亡;短短2天就研發出H7N9病毒的快速檢測試劑,並於72小時內下發境內。徐建國說,「在專項的協助,突發急性傳染病重症病例的臨床救治水平,才得以提升;舉例來說,像H7N9禽流感的死亡率,就從39.4%下降到5.5%。」323日,四川南充市突發的諾羅病毒疫情,也在短短3天就找出71名病例,並治癒42例、住院治療23例、留院觀察6例,並無重症或死亡的案例。大陸傳染病預防、控制技術,除了提升季節性流感及其他突發疫情的監測預警、診斷和治療等科技創新;大陸疫情防控經驗也走向海外,阻止了國際重大傳染病。

陸防控機制體系完善 去年,大陸首個H7N9病毒疫苗種子株,也被成功研發,並向世界衛生組織(WHO)推薦流感疫苗株,提供科學依據。象徵著中國結束流感疫苗株,仰賴國外提供的歷史。大陸國家衛生健康委員會科教司監察專員劉登峰表示,大陸建立、完善一批具國際競爭力的技術平台。新發傳染病病原學、病原體結構生物學等方面,成果領先國際。

小靈通H7N9是種A型流感病毒、禽流感病毒的亞型,因病毒在禽鳥類死亡率低,經基因交換、感染人體後,變成病發期短、重症和死亡率均比SARS略高的病症。發病後35天的症狀為發燒、咳嗽、少痰,和普通感冒類似;若發燒5天不退,79天後會在2448小時,發生呼吸困難,並伴有心臟、肝臟、腎臟的衰竭。從現有死亡案例觀察,從發病、重症至死亡過程約711天,最短約5天。(黃冠智)(旺報)