高端疫苗(基亞) 代理 韓國 四價流感疫苗 & 印度 輪狀病毒疫苗

高端疫苗4月掛牌上櫃；與印度SII策略合作拓市場版圖 MoneyDJ新聞 2018-03-13 15:52:57 記者 新聞中心 報導國內首家細胞培養疫苗廠高端疫苗(6547)將於明(14)日舉辦上櫃前業績發表會，並預計於3月26日至28日進行競拍，4月17日掛牌上櫃，公司主力產品以區域性傳染性疾病的疫苗研發為主，目前三大主要開發案為腸病毒EV71疫苗、H7N9模擬疫苗、以及登革熱疫苗都已準備進入第三期臨床試驗。公司表示，將代理全球最大疫苗廠印度血清研究所(SII)的輪狀病毒疫苗在台灣進行查驗登記，並進入公費市場，亦向疾管署技轉卡介苗與抗蛇毒血清藥證，後續將銜接國內市場供應，並將抗蛇毒血清等產品銷往東南亞市場。高端疫苗表示，因為地理的鄰近性，台灣及東南亞有許多共同的區域傳染疾病，早年這些熱帶與亞熱帶傳染病疾病並不被歐美跨國藥廠重視，且這些新興市場的技術能力並不成熟，使當地的疫苗市場未被充分開發，而如今，這些未被滿足的區域防疫市場，正隨著經濟起飛帶動需求大幅擴張。高端疫苗亦表示，公司的腸病毒EV71疫苗、登革熱疫苗等，都是優先鎖定疫情嚴重，但市場完全真空的東南亞市場，而目前EV71開發案已完成涵蓋2個月大嬰兒的二期臨床試驗，並將於今年在台灣與越南展開第三期臨床試驗，後續將在台灣與東南亞首要目標市場(越/馬/星/泰/菲等國)同步申請藥證上市。高端疫苗指出，登革熱疫苗開發案則是技轉自美國國衛院(NIH)，NIH已在全球完成12個獨立的第一、二期臨床試驗，並在2016年時由巴西當地的授權廠商Butantan在南美展開第三期臨床試驗，這是一個以登革熱全病毒、以及基因嵌合技術開發的新型登革熱四價疫苗，公司向NIH取得了亞洲地區共計26國的市場授權，並已開始規劃亞洲地區的第三期多國多中心臨床試驗，預計在亞洲多國同步進行收案，另外，同時在台大醫院獨立進行一個高齡族群的驗證性試驗，以評估高齡族群疫苗有效性。在利基性產品部分，高端疫苗指出，H7N9為大流行模擬疫苗，已準備進入三期臨床試驗，並循模擬疫苗法規進行查驗登記，該產品可適用於未來流感大流行疫情爆發時，直接轉換病毒株投入疫苗量產，在3~6個月時間內直接將疫苗推出上市。除了這些自有研發產品以外，高端疫苗表示，公司陸續將代理全球最大疫苗廠印度血清研究所(SII)的輪狀病毒疫苗、以及韓國四價季節流感疫苗在台灣進行查驗登記，並進入公費市場，亦向疾管署技轉卡介苗與抗蛇毒血清藥證，後續將銜接國內市場的供應，並將抗蛇毒血清等產品銷往東南亞市場。高端疫苗指出，公司與SII展開策略合作，日前已針對輪狀病毒疫苗市場代理進行合約簽署，將獨家代理全球首個熱穩定的輪狀病毒疫苗Rotasiil進入台灣市場，且公司也預計在登革熱疫苗、以及抗蛇毒血清等項目，與SII展開大規模策略性合作。高端疫苗進一步指出，印度市場對登革熱疫苗有極大的市場需求，且SII也具備極大的產能與技術能力，雙方後續將針對南亞、東南亞市場，共同在技術面、臨床試驗執行、以及市場銷售端進行合作規劃，以提供高品質產品為目標，加速補足亞洲區迫切的（unmet medical need）區域性傳染病市場需求。高端疫苗總經理陳燦堅表示，與SII輪狀病毒疫苗的市場合作將鎖定在公費市場，後續將依幾個階段進行，初始階段是Rotasiil輪狀病毒疫苗的查驗登記與進口銷售，而後再轉為在台灣進行半成品加工與銷售，日前雙方已完成產品獨家代理合約簽署。

2016年&2017年 蟬連台灣資本市場募資No.1: 生技醫療產業

突破界限 再現生醫新價值 勤業眾信：掌握稅制、法規和科技演進 生醫業突破新里程碑(中央社訊息服務20180313 15:23:59)勤業眾信聯合會計師事務所今（13）舉辦「2018 年生技醫療產業趨勢論壇－突破界限 再現生醫新價值」，從產品與市場、科技應用、資本市場與私募併購角度，探討台灣生技醫療產業如何再現價值。2017 年台灣生技醫療產業歷經了國際局勢、法規環境與人才培育等挑戰，募資狀況有較往年下滑的趨勢；而受到國內外重大法規修改，以及數位科技與生醫產業跨界整合趨勢，也為企業營運帶來嶄新的局勢。儘管如此，在人工智慧（AI）等創新科技助攻下，生技醫療預期將有突破性發展，並帶來極具潛力的成長動能與商機。勤業眾信聯合會計師事務所審計部營運長施景彬表示，受到數位科技發展產生的影響，智慧醫療等議題備受重視。然而，生技醫療於資本市場的表現，亦是眾所關注的焦點。據統計，生技醫療產業於 2016 年及 2017 年，蟬連台灣資本市場募資金額第一名。然而，在市場價值評估困難、研發期間募資不易等不確定性因素影響下，台灣生醫業者與國際合作夥伴的談判議價空間有限，募資活動較前幾年趨緩。國內有大型生技公司規畫赴美國等海外市場募資，尋求更大的發展機會。台灣主管機關亦研擬多項優惠條件，期盼能與台灣生技醫療等創新產業，共創發展契機。財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心總經理蘇郁卿表示，生技醫療產業的發展是各界十分重視的議題，櫃買中心積極配合政府政策推動相關策略，自民國96年成立生技產業類別後，從當時生技醫療業上櫃公司家數為24家、總市值484億元，占整體上櫃公司市值2.59%；107年1月底生技醫療業上櫃公司家數成長至81家、總市值5,179億元，已達整體上櫃公司市值15.09%。顯見，櫃買市場為生技醫療產業最重要的募資管道之一，並已逐漸形成「產業聚落」。蘇郁卿表示，櫃買中心將持續扮演協助生技醫療產業募集資金的重要橋梁，以供應發展所需；也已於去年與業者攜手遠赴倫敦、紐約等海外市場，交流並擷取成功經驗。未來，將持續推動優質生技公司進入資本市場，與生技醫療產業共同迎接健全的產業環境。

掌握制度調整與科技應用契機 再創生醫業巔峰 勤業眾信聯合會計師事務所生技醫療產業負責人虞成全指出，稅制改革、法規變化和科技演進，為影響生技醫療產業發展的三大關鍵。其中，川普稅改新制拍板，為跨國企業投下赴美投資誘因，未來IP布局與併購活動將可能移往美國；中國則藉由醫療和醫藥改革加速整合與創新，不過隨著管理連帶趨嚴，建議新進者應留意法規動態。至於台灣的部分，隨著人工智慧於生醫領域應用大幅度崛起，新藥研發與生產效率得以加速進展，未來預期將有更多客製化療程。同時，在銀髮經濟趨勢帶動下，以銀髮族需求最為考量，有效地整合與活化資產，更是打造「溫暖有感」的銀髮照護產業之關鍵。統計資料顯示，近年（2012 年─ 2016 年）台灣上市、上櫃與興櫃新藥公司之新藥授權案件持續成長，並以與中國、日本和美國三地合作最多。其中，台日海外授權合作案日益增加，例如日本企業JSR收購中美冠科、而日本醫材龍頭Terumo，也與益安簽訂止血裝置智財權讓與、服務與產品供應合約等。勤業眾信預估，台灣生醫海外合作將持續蓬勃發展，業者除可獲得權利金挹注，授權亦為與國際藥廠拓展合作、順勢卡位海外市場的利器。

台灣資本市場之生技醫療產業募資趨勢 財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心上櫃審查部副理林佩姻，分享台灣生技醫療產業於資本市場掛牌表現時指出，櫃買中心配合政府長年推動之生技醫療產業發展政策，上櫃公司產業類別自2007年明確劃分「生技醫療業」，以加速產業群聚效應及便於投資人參考。截至今年一月底止，櫃買市場生技類股共有81家上櫃、59家興櫃公司（共計140家），占所有生技醫療上市（興）櫃公司超過八成比例；掛牌類股則分布於製藥/新藥開發、食品生技、醫療器材與再生醫療領域。其中，市值表現以製藥/新藥開發類最高，醫療器材類次之。此外，上櫃生技醫療公司資本額已由2008 年的 131 億元，成長為 670 億元；市值則由十年前的 332 億元，成長為 5,179 億元。林佩姻表示，以掛牌現況及成效觀之，資本額及市值持續成長，櫃買市場也已形成完整的生技醫療產業聚落，並促成生技產業鏈之完整及投資人對該產業之關注。值得注意的是，生技醫療公司亦可透過現金增資，取得長期資金挹注，以維持營運發展所需。

從產品觀點解析生技醫療產業新價值 黑木投資股份有限公司執行合夥人羅敏菁解析生技醫療產業中，有關「生技醫藥、醫療器材和醫療照護」創造新價值的關鍵。在新藥開發方面，她指出，由於藥品定位將影響市場價值，可從初階臨床數據和競爭者策略分析中切入，選擇合適的利基市場，，才能開發出新價值。另外可善用大數據和人工智慧中的數據挖掘功能，協助或加速找到疾病缺口或風險，並搭配伴隨檢測，標定目標病患，以提高臨床成功率。而傳統藥廠可考慮建立社群平台、開發APP蒐集數據，或透過衛教、醫藥諮詢等整合式服務，提升用藥詢問度、病患黏著度，創造服務新價值。在「醫療器材」的部分，不同醫材有不同創新價值的方向，羅敏菁指出，由於「侵入式醫材」由醫師主導和操作，故新價值的創造在於如何減輕醫生的工作量和醫療疏失的產生；而「檢測式醫材」則會朝多重檢測功能、可攜式或可連網的設計方向競爭。在「創新醫療」方面，以熱門的3D列印為例，其主要價值在於加速完成客製化的骨材或軟性組織的修復，例如客製化的顱面骨或鼻耳的重建。最後，羅敏菁表示，在「醫療照護」 領域中，新價值來自如何掌握數據。而隨著數位醫療逐漸普及化，建議業者可加入或自創區塊鏈平台，透過創新技術分析醫療記錄，打造智慧醫療生態圈。

私募與併購為生醫業注入活水 德勤財務顧問服務股份有限公司執行副總經理潘家涓表示，台灣新藥公司的募資管道相當多元，包括IPO、現金增資、授權或併購等。然而，受指標性新藥公司臨床試驗成果發表不如市場預期等因素影響，整體產業在資本市場的估值狀況，呈現出衰退趨勢。在此情況下，台灣生技醫療公司積極尋求其他的財務策略或選項，例如透過前往其他海外資本市場掛牌，或進行海內外併購等方式，達成價值創造的目標。潘家涓指出，由於生技醫療產業的估值表現，與投資者對該領域的專業知識程度及市場風向息息相關；不同的募資管道與資本市場，也有不同的特性與限制，台灣生技醫療產業面對目前市值走低、募資備受挑戰之影響下，除了考量併購或海外授權等選項外，亦需要仔細評估合適的財務策略，並避免遭受潛在風險，俾為企業創造最大的發展效益。

借鏡典範　台灣生醫產業再現價值 日商大和企業投資(DCI)副總經理暨CFA台灣分會理事陳播暉在分享中指出，近年來日本對於再生醫療、癌症免疫治療、醫用機器人等領域獲得重大進展，政府端也建構了創新技術導向的法規環境，亦提供資金予大學及創投業者成立基金以投資新創技術，讓整體生技醫藥產業坐擁良好的發展環境。日本有紮實的基礎研究及成熟的大型企業體系，台灣則有舉世聞名的新創事業環境與創業家精神，因此台日雙方在生技醫療的合作，逐漸從產品技術的授權，轉變為更多樣化的合作模式。看準這樣的趨勢，2015年大和企業投資成立的「大和台日生技創投基金」，即結合台日政府及民間投資者的資金，專注於投資早期及中期的生技醫療公司。目前已投資六家台灣公司及六家日本公司，串聯了台日生技研發及商務能量，提升被投資企業的價值，成為台日生技產業之間重要的接點。訊息來源：勤業眾信聯合會計師事務所

禾生技 現增 1.05億元 (15元/股)

禾生技:本公司現金增資發行新股公告 鉅亨網新聞中心※來源：台灣證券交易所2018/03/06壹、本公司於107年1月31日董事會決議通過辦理現金增資新台幣（以下同）70,000,000元發行新股7,000,000股，每股面額10元，業經金融監督管理委員會107年2月12日金管證發字第1070303629號函申報生效。貳、茲依照公司法第273條第2項之規定，將增資發行新股有關事項公告如下：一、公司名稱：禾伸堂生技股份有限公司二、所營事業 (一)F108021西藥批發業(二) F108031 醫療器材批發業 (三)F107070 動物用藥品批發業 (四) F108040 化粧品批發業(五) F401010 國際貿易業 (六)F102170食品什貨批發業(七)C802041 西藥製造業(八)C802100化粧品製造業 (九)CF01011 醫療器材製造業(十) ZZ99999 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務(十一)IG01010生物技術服務業 (十二) IZ99990 其他工商服務業 三、原定股份總數及每股金額：本公司原額定資本總額1,000,000,000元，分為100,000,000股，每股面額10元。實收資本總額677,384,000元，已發行股份總數67,738,400股，每股面額10元，均為記名式普通股。四、本公司所在地：(一)總公司：台北市內湖區內湖路1段88號4樓。(二)分公司：新竹縣竹北市生醫路2段26號2樓。五、董事之人數及任期：董事7人(含獨立董事3人)，任期均為三年，連選得連任。六、訂立章程之年、月、日：本公司章程訂立於中華民國90年1月3日，第十四次修正於中華民國105年4月26日。七、發行新股總額、每股金額及其他發行條件：(一)現金增資70,000,000元，發行新股7,000,000股，每股面額10元，以每股15元溢價發行。(二)依公司法第267條規定，保留發行股數10﹪（計700,000股）由本公司員工認購。(三)除前項外其餘90﹪（計6,300,000股）按認股基準日股東名簿所載之股東及其持股比例，每仟股可認購93股，認購不足一股者，得由股東於認購新股期間自行與其他股東拼湊成整數，並向本公司股務代理機構辦理拼湊登記，放棄拼湊或拼湊不足一股者，授權由董事長洽特定人按發行價格認購之。(四)原股東與員工放棄認購之股數，授權由董事長洽特定人按發行價格認足之。(五)本次增資發行之新股，其權利義務與原已發行之普通股股份相同。八、增資後股份總數及金額：本次增資後實收資本額為新台幣747,384,000元整，發行股份總數74,738,400元股，每股面額10元。九、增資計劃用途：充實營運資金。十、代收股款銀行：華南商業銀行信維分行及全省各地分行。十一、股款繳納日期：自107年04月03日起至107年04月13日止，原股東及員工持本公司寄發之認股繳款書，逕向代收股款銀行辦理繳款手續。十二、本次增資發行新股俟呈主管機關核准變更登記後30日內採無實體發行並以帳簿劃撥方式交付，屆時除另行公告外，並分函通知各股東。參、本公司董事會決議訂定107年03月27日為現金增資認股基準日依公司法第165條規定，自107年03月23日起至107年03月27日止，停止股票過戶登記，凡持有本公司股票而尚未辦理過戶之股東，請於民國107年03月22日前 親臨本公司股務代理機構「中國信託商業銀行代理部」（地址：台北巿重慶南路一段83號5樓，電話：02-66365566）辦理過戶手續，掛號郵寄者以107年03月22日(最後過戶日)郵戳日期為憑。凡參加台灣集中保管結算所股份有限公司進行集中辦理過戶者，本公司股務代理人將依其送交之資料逕行辦理過戶手續。肆、茲將證券管理機關規定之財務報表公告如后。（財務報告若有不實應由發行人及簽證會計師依法負責）伍、特此公告。

長庚臨床研究 抗肌腱沾粘 溫感水膠

手術後沾粘怎麼辦？長庚有個好辦法 2018-03-13匯流新聞網記者胡照鑫，李盛雯／台北報導 手術成功了，但發生沾粘怎麼辦？長庚醫院想出一個好辦法，利用溫敏感性水膠，發明創新醫材，可以抗沾粘。沾粘是身體對組織創傷的反應，又稱為身體的內部疤痕，是組織或器官間發生的纖維性組織。沾粘可能造成其他併發症，像是手受傷後，傷口痊癒了，但是肌腱沾黏卻會導致手指活動度受限，影響工作，同時還會阻礙寫字、用筷子、用鍵盤等日常行為，嚴重影響生活品質。一名林姓水電技師因為使用電鋸時，意外導致左手四指神經、血管、肌腱斷裂，經過緊急手術將神經、血管及肌腱重新接合後，傷口順利癒合。不過術後快3個月，林先生雖然積極忍痛努力復健，手指仍然非常僵硬，無法完全握拳，也無法拿筷子吃飯，更遑論鎖螺絲等精細動作或轉板手等使力的工作。主治醫師與林先生討論過後，進行肌腱鬆解與關節鬆解的二次手術，在林先生持續復健的努力下，1個多月後手指活動度與力量都明顯進步，讓他可以重新回到職場。林口長庚醫院整形外科醫師周邦昀表示，臨床上肌腱沾粘並不罕見，除了可能發生在創傷性肌腱斷裂，許多時候無傷口的封閉式手部骨折或者燒燙傷，也可能導致肌腱沾粘，影響活動度。一般沾粘後若經歷3個月以上復健仍進步有限，就會建議以手術鬆解。長庚醫療團隊為了改善現有抗沾黏產品的問題，利用溫敏感性水膠(thermosensitive hydrogel)提供物理性的阻隔，研發出抗沾粘的創新醫材。這種水膠以注射方式使用，增加了臨床施予的多元性，特別適用在微創手術中。這種溫敏感性水膠最與眾不同之處，在於液態與固態的轉換與一般物質相反。溫敏感性水膠在高溫時是半固態，低溫時為液態，實際運用在手術中，注射時溫度較低為液態，進入手術部位後受到較室溫高的體溫作用後則轉為半固態，能夠完整包覆於肌腱周圍，較傳統液態水膠大部分皆流到肌腱底下的狀況不同，提昇了臨床使用的便利性。此外，研究發現溫敏感性水膠不會妨礙肌腱正常的癒合，可同時達成臨床治療與抗沾粘的效果。目前這項研發成果正在申請國內外多項專利，長庚表示會持續臨床研究的腳步，希望在臨床應用上造福更多肌腱損傷的患者。

(仿效日本新藥加速上市) 國家藥物審查中心 (醫藥品查驗中心)新藥審批360天內

生醫力拚2025年挺進兆元產業 新藥審查 全面加速2018年03月13日 04:10 工商時報 張語羚、呂雪彗／台北報導 蔡政府訂定5＋2產業創新之生醫產業推動目標，力拚2025年成為我國兆元產業。目前已成功推動4個新藥、逾40個醫材進軍國際，2017年整年產值近5,000億元，接下來將設置國家藥物審查中心，加速新藥審查速度，可望仿效日本快轉，縮短新藥上市時程，衝刺2020年生醫產值達6,500億元。行政院長賴清德周四（15日）將聽取生醫產業進度報告，據悉，本周三行政院政委吳政忠、科技會報辦公室、科技部及經濟部等，將召開生醫產業創新推動方案指導委員會，盤點生醫產業進度，強化力道。目前已有4項新藥、逾40項醫材打進國際市場，距離2020年有10項新藥進軍國際市場的目標不遠，40項醫材則已達標；2017年生醫產業產值為近5,000億元，距離2020年產值6,500億元目標仍有一段距離，政院正全力衝刺「趕進度」。為達成2025年開發20項新藥、80項高值醫材揮軍國際市場長遠目標，將設置「國家藥物審查中心」，新藥審查階段從3階段簡化為2階段，《國家藥物審查中心設置條例》草案已送入立法院審查，並列為本會期優先法案，有望今年通過後加速設置。官員指出，國家藥物審查中心未來為行政法人，由財團法人醫藥品查驗中心轉型而來，將擔負審批最終權限，縮短新藥審批流程，過去人力不足，約三、四成從事行政、寫計畫，未來將轉為審查或輔導業者，提升新藥審查效率，與國際接軌。另一功能是，協助國內業者研發時予臨床或非臨床試驗新藥輔導，避免業者走冤枉路，協助安全有效藥物儘早上市。至審查程序可縮短多久？官員說，藥品種類很多，若能縮短時間1～2個月就算不錯，目前新成分新藥平均一半在360天審查完成，學名藥僅41％在180天（半年）完成，有的年限更長，未來法人化後，衛福部盼五年內讓新成分新藥90％比率360天內完成；學名藥90％在180天內完成。政院人士認為，此一目標為合理期待。此外，座落南港、投入逾200億元國家生技研究園區，預估今年4月首先完成招商，5月竣工落成後啟用，目標吸引50～70家生醫新創公司進駐，目前經濟部旗下法人機構生物技術開發中心（DCB）已進駐。(工商時報)

(香港:亞太生醫籌資中心) 花旗: 香港交易所 容許未盈利生技企業 上市 吸引亞洲投資者

大媽炒醫藥股 兩月帳賺37億 東方日報 2018年3月12日 儘管近月港股波動，但醫藥股卻顯著跑贏，其中神威藥業（02877）、藥明生物（02269）及「北水」寵兒金斯瑞生物科技（01548）年初至今已分別勁飆59.4%、46.57%及43.14%。根據本報統計，今年以來「北水」炒作醫藥股最少帳面獲利逾37億元。

大行唱好 揀生物製藥 多家大行亦發表報告唱好醫藥及生物科技製藥等板塊，其中花旗列舉多項利好因素，包括去年首季中央公布的「國家醫保藥品目錄」，一但更新完成，相關藥品的銷量將大幅增加。其次，自一六年內地醫改後，藥物質素獲提高，加快藥物審批進度，將加劇業內整合，部分龍頭醫藥股的市佔率將再增加，這些都可能成為醫藥股估值重估的催化劑。該行續指，香港交易所（00388）容許未有盈利的生物科技企業來港上市，相關企業的數目料會增加，吸引更多亞洲投資者投資。醫藥股中，花旗首選中國生物製藥（01177）、國藥控股（01099）及李氏大藥廠（00950）。瑞信指出，根據中國國家統計局發表的數據，去年內地藥物製造的銷售及盈利分別按年增長12.5%及17.8%，略勝預期，因此估計大型醫藥股如中國生物製藥、石藥集團（01093）及三生製藥（01530）一七年度料可錄得強勁的盈利增長。不過，要留意人民幣匯價轉強，或對個別海外銷售比重較大的藥明生物及綠葉製藥（02186）有負面影響，但有外債的三生製藥及康哲藥業（00867）則受惠。摩根士丹利亦將藥明生物目標價上調至70元，維持增持評級。中泰國際證券則建議增持內地中藥配方顆粒「龍頭」中國中藥（00570），目標價5.65元。

新科技藥業較受青睞 不過，大華繼顯執行董事梁偉源指，有新藥及新科技的醫藥股如金斯瑞生物科技及藥明生物等較受注目，但傳統藥業股估值不算吸引，且醫藥股已累升不少，不排除部分「北水」會先行獲利，宜待稍為回吐後才伺機低吸。招銀國際策略師蘇沛豐稱，醫藥股屬增長型股份，又具消費升級的屬性，故獲資金捧場，較看好擁強大科研的「龍頭」股如石藥及中國生物製藥。

(香港:亞太生醫籌資中心) 台大前校長 (楊泮池) 領軍 台灣生醫公司 香港上市

跨海掛牌 生醫業赴港探路 2018-03-14 00:39經濟日報 記者黃文奇/台北報導 由生策會主辦、台大前校長楊泮池出任總團長的香港生技資本市場考察首發團，應港交所之邀，3月22日將出席首屆「香港生物科技峰會」，中天集團等生技業者指出，在此次峰會推波下，未來可能有更多台灣生醫公司想赴港上市。首屆「香港生科峰會」是由港交所主辦，意在宣示香港成為亞太生醫籌資中心，並向兩岸四地生醫企業招手，前進香港籌資，該峰會也是香港開放未盈利生物科技產業上市後，首場公開說明會，因此特別具指標意義。也有業界人士認為，香港開放生醫公司掛牌，應是大陸官方規劃的「試點」，最終目的乃在讓華人生醫公司前進大陸上市。此次前往香港生技峰會的台灣企業，多為大型生醫集團，包括中天集團旗下的中天、泉盛、合一、醣基還有鑽石生技投資，另外，友華與杏輝等老牌生醫集團也在其中，這些老牌集團多持續轉投資創新生醫公司，此次出訪目的，重點在評估新公司到香港掛牌的可能性。這次出訪的成員除了楊泮池外，還有生策會執行長吳明發、中天集團董事長路孔明及核心團隊，另外，杏輝、友華的重要主管、安特羅執行副總張哲緯等人也親自出席。香港證監會去年11月建議「未有收入、盈利的科技創新產業可在香港上市」，獲得官方支持並通過。去年12月初，兩岸四地生醫民間團體在台大結盟，包括生策會、中國藥促會、香港生物醫藥創新協會、澳門中藥品質研究會等四個單位，宣示將聯合輔導華人生醫企業「產品聯合、法規協和，臨床互認、赴港上市」，而這次的考察被視為第一步。此次峰會，除了生策會外，上述其餘三個生醫團體都會參加，也會討論更具體的做法。

國健署: 台灣女性十大死因第7位_ 腎炎//腎病變

她罹高血壓一年就腎衰竭 21年後才洗腎 記者蔡容喬 從事護理工作的鄭小姐，38歲那年發現自己罹患高血壓，卻檢查不出原因，服藥1年後才透過磁振造影確認自己有腎衰竭，因為不想早早就洗腎，21年來她定期回診吃藥、注重飲食，1年半前卻還是因連續感冒，病情急轉直下，今年加入洗腎行列。鄭小姐11日出席國健署記者會，以自身經驗表示，雖然比別人更早面臨腎臟病變，但因遵守醫囑下，她21年來樂觀以對，過著健康生活，但因工作壓力太大一度累到睡眠不足、感冒，腎功能才再度惡化。她呼籲民眾要注意高血壓警訊，即使罹病也要定期回診服藥控制病情，並保持飲食清淡、不吃來路不明藥物，延後洗腎時機。配合2018世界腎臟日，台灣腎臟醫學會、高雄市衛生局及義大醫療11日下午在高雄市文化中心主辦「女力護腎、健康完勝」園遊會，有高屏地區33家醫療院所參與，透過闖關及摸彩活動，讓民眾進一步了解腎病預防及照顧觀念。鄭小姐的主治醫師，台灣腎臟醫學會常務理事黃尚志說，鄭小姐就診時，腎絲球過濾率約30ml/min/1.73 m2，已屬中度腎病變，所幸多年來她作息規律作息，遵從醫囑飲食、服藥，延緩了腎臟惡化時程，一度「有可能不須洗腎」。黃尚志說，近幾年醫界積極推動腎臟照顧，40至65歲族群新增洗腎率已經趨緩。國健署統計，台灣2016年有2610位婦女死於腎炎、腎病症候群及腎病變，居女性十大死因第7位，署長王英偉表示，高血壓、肥胖是心臟病和腎臟病的高危險因子，除了導致高血脂和心血管疾病，也會造成腎臟血流改變及發炎反應。他說，台灣對腎臟病照顧相當完善，但許多初期腎病變患者常誤信偏方，導致病情延誤。

公費流感疫苗採購7億升至15億(四價)/ 國光 準備好; 行政院 呈報中

衛福部改購四價流感疫苗 國光生技：準備好了 2018-03-05 11:25聯合報 記者李樹人╱即時報導這一波流感大流行，感染人數眾多，衛福部日前宣布今年度公費流感疫苗將全部採購四價流感疫苗，以提高疫苗對民眾的保護力。國內唯一具有生產流感疫苗能力的國光生技今天表示，成人四價疫苗已經於去年12月上市，預計今年3月將取得3歲至17歲藥證，只要疾管署發布採購公告，該公司將盡力配合國家防疫政策，盡量供應。國光生技發言人潘飛表示，世衛組織於上個月公布今年北半球的流感病毒株，以四價疫苗為例，仍是2A2B、A型病毒為H1N1、H3N2，B型病毒為維多利亞株以及山形株，表面看似相同，但四大病毒株的亞形株則各有不同，因此，去年生產的流感疫苗不能在今年10月使用。潘飛說，國光生技於去年5月拿到了成年人四價流感疫苗藥證，11月底上市，12月開打，因為鋪貨時間較晚，因此，迄今約提供兩萬劑，數量並不多。至於今年，則會配合疾管署採購規格要求，積極參與公費流感疫苗採購招標，生產新型四價疫苗，供應國內公費市場及自費市場。在3歲至17歲部分，國光生技已經提出藥證申請，預計這個月就可以獲得藥證。至於三歲以下幼兒，目前僅有國外兩家藥廠疫苗取得藥證，潘飛指出，已經積極進行臨床試驗，希望幼兒流感疫苗可以趕在9月底之前上市。除了供應國內市場，國光積極將四價流感疫苗推往國際市場，目前規畫在中國大陸申請進行人體臨床試驗及藥證申請，未來獲證後，將以四價疫苗取代目前在大陸銷售的三價疫苗。此外，國光也與泰國當地廠商合作，向泰國主管機關提出四價流感疫苗藥證的申請，未來將延伸至其他東南亞國家市場。

四價疫苗經費多8億 傳賴清德壓案 疾管署：非事實 2018-02-22 10:09聯合報 記者羅真╱即時報導 為提高流感疫苗保護力，衛福部日前宣布，未來公費流感疫苗擬從現行三價改為四價疫苗，但傳出因預算翻倍而為行政院長賴清德壓案。對此，疾管署表示，年前已針對此議題召開專家會議確認成本效益評估，近日才正準備向行政院呈報，院長壓案一說非屬事實。世界衛生組織（WHO）預測本季流感病毒株失準，原本預測本季的流行A型的H1N1、H3N2與B型維多利亞株，我國參考WHO預測提供的三價公費流感疫苗，但實際流行的卻是B型山形株。為增加流感疫苗防護範圍，衛福部長陳時中日前宣布公費流感疫苗擬從三價改成四價，待報請行政院核准後，預計今年10月可開打，但有媒體報導因經費將自7億上升至15億，未獲賴清德支持。對此，疾管署署長周志浩表示，WHO曾建議使用三價或四價疫苗，但國內供應四價疫苗有限。不過，去年陸續有廠商取得藥證，已到了可以進一步評估的階段，藥品查驗中心作了成本效益評估、認為符合成本效益，疾管署也於年前邀集疫苗與傳染病專家成本效益評估報告進行專家會議，這幾日才正準備向行政院呈報，因此，院長壓案一說非屬事實。

浙江大學項春生教授: 宮血(經血/大姨媽) 幹細胞具有 應用前景

「姨媽血」可治病？科研團隊招募經血捐獻者提取幹細胞 大陸資訊 03月12日 官方稱宮血幹細胞目前仍在科研階段，不具備投入正式臨床治療准入條件 新京報訊(記者王煜實習生歐夢雪)浙江大學教授項春生的研究團隊，從女子經血中分離出宮血幹細胞，用於臨床疾病的治療研究引發關注。新京報記者獲悉，目前團隊正面向社會募集捐贈者。有人指出，這一研究技術難度大，且宮血幹細胞不在衛生部門批准的可用於臨床治療範圍內，其實際效果目前存疑。浙江溫州附一醫血液科主任俞康指出，"宮血幹細胞"研究，目前尚在科研階段，距離正式臨床治療，尚有很長的路要走。3月8日，一則《宮血(經血)捐贈和臨床研究志願者募集》的消息，成為網路熱點。消息中稱，浙江大學醫學部研究團隊，面向社會徵集宮血捐贈者，並鼓勵20歲到35歲之間的女性參與，招募人數為80名。所募集到的宮血，將被用於分離宮血幹細胞，並進行醫學研究。這一研究，由浙江大學醫學部教授、博士生導師項春生主持。公開資料顯示，"幹細胞"是一類具有自我複製能力的多潛能細胞。在一定條件下，幹細胞可以分化成多種功能細胞，因此具有再生各種組織器官的潛在功能。在醫學界，幹細胞被稱之為"萬用細胞"，"生命種子"。項春生表示，比如治療白血病的骨髓移植，其實質是通過移植骨髓中的造血幹細胞，讓患者身體機能恢復正常。此外，用臍帶血治療貧血、癌症等疾病，其原理，依然是通過幹細胞，使身體內的病變器官再生。項目研究團隊稱，女性經血當中的宮血幹細胞，是目前已知的人體細胞中，自我複製與定向分化能力較強的一種幹細胞。項春生介紹，宮血幹細胞來源於女性的子宮內膜，通過經血排出體外。由於可以常規和安全地從所有育齡婦女中，通過採集經血獲得，因此，研究團隊認為，宮血幹細胞具有巨大的應用前景。

目前完成369人次收集 截至昨日，項目團隊共接入全國各地詢問電話875個。工作人員從中選取年齡在25歲到45歲之間的女性進行檢驗。目前，累計完成369人次的宮血收集。一位研究人員介紹，一份宮血樣本從進入實驗室開始，需要經歷病原體檢測、宮血幹細胞分離、細胞數量、活率檢測、培養、凍存等一系列工作，到最終得出實驗所需數據，大概需要30天的周期。按照研究團隊的說法，接下來，團隊還將向社會徵集240位宮血幹細胞志願者，應用於治療肝硬化的臨床研究。捐贈者簽署捐贈意向書後，在經期前兩日預約，獲取包括衛生棉或月事杯在內的經血採集套裝，採集后聯繫工作人員進行樣品回收即可。

宮血幹細胞未具備臨床治療條件 質疑者指出，女性整個月經周期血量在七十毫升左右，其中的幹細胞量極少，此外，經血里的衛生度不好控制。因此，目前所謂從"大姨媽採集宮血幹細胞"，實施難度很大，不排除有炒作之嫌。對此，項春生表示，"宮血幹細胞"的真正來源是子宮內膜，這種幹細胞可以在體外擴增，"可以培養擴增很多倍"，"20毫升的經血從裡面分離的幹細胞，足夠給一個成年人2-3個療程的用量"。項春生表示，要保證沒有病原體、沒有微生物，因此需要設計排除微生物，"這是整個研究的核心技術，用到臨床上面肯定要經過一個嚴格的鑒定"，所以目前這項研究，仍然在臨床前階段。浙江溫州附一醫血液科主任俞康表示，宮血幹細胞"可以通過實驗室採集，但是想從經血中提取幹細胞用於臨床治療還有漫長距離。"記者從浙江省衛計委獲悉，早在2016年8月11日，國家衛生計生委即發布《關於開展醫療機構依法執業專項監督檢查工作的通知》，其中明確要求，幹細胞用於臨床治療必須經審批，"未經批准嚴禁用於臨床"。其中，目前得到批准，被允許用於臨床治療的包括骨髓、外周血、臍帶血造血幹細胞移植技術，宮血幹細胞目前仍在科研階段，除極少部分實驗外，尚不能投入正式臨床治療中，也不具備准入條件。

國外已有宮血幹細胞藥物 在接受新京報記者採訪時，項春生表示，"姨媽血治病"只是一種大眾說法，嚴格說來並不准確。項春生說，國際上目前已經批准的幹細胞藥物，大概有10多種，其中就包括宮血幹細胞藥物。宮血幹細胞市場潛力巨大，但目前國內的研究，與發達國家相比還有一定差距。

新京報：為什麼會關注到從經血中獲取幹細胞這一領域？項春生：2010年左右，我剛從國外回來。在國外，我是從事生物技術研究，屬於當時生物、醫學領域裡面比較前瞻性的技術。在那個時候，也開始關注和從事一些幹細胞方面的研究。回國以後，這方面研究就繼續進行了。

新京報：怎麼看待有人將這一研究，簡單概括為"姨媽血可治病"？項春生：不是"姨媽血"可以治病，而是"大姨媽"裡面分離的幹細胞可以。

新京報：捐獻志願者需要滿足什麼條件？項春生：最基本的條件是要排除病毒類的病原體，包括乙肝、梅毒以及艾滋病等，對身體健康這方面要求比較嚴格，要求經血裡面不能有任何病毒。

新京報：這一方面，捐獻者需要注意什麼？項春生：首先捐獻者應該根據前幾年，或者最近的體檢結果來衡量自己是否具有資格，還有包括，半年之內有沒有生過重大的疾病，做過重大的手術，獻血期間有沒有重大的感染，比如感冒。收到樣品以後還必須經過嚴格的檢測，保證樣品裡面沒有這些問題。總的來說，是一個經血的採集收集。

新京報：目前國內外這一領域研究存在怎樣差距？項春生：國際上目前已經批准的幹細胞藥物，大概有10多種，其中就包括宮血幹細胞藥物。包括加拿大、韓國、日本都是走在比較前面的。目前來說，國內的幹細胞研究，主要在衛計部門領導下，作為一個臨床項目研究來做。國內目前在新葯研發方面，跟發達國家還有一定差距。

間充質幹細胞 改善 衰弱綜合征 臨床試驗 (phase II)

科學家解讀：年輕幹細胞可改善衰弱症，使老年人更強壯 大陸資訊 03月12日一個人能變老而不衰弱嗎？美國科學家已從實驗中震驚的發現：幹細胞可以中斷衰老過程，甚至是讓壽命延長3倍！一項研究證實，注入一次幹細胞，老鼠的壽命就會延長3倍，而且會令老鼠長得更大更強壯。今年10月，發表在《老年醫學雜誌》的臨床試驗表示，老化衰弱患者注射年輕捐贈者的間充質幹細胞后，並未出現不良安全事件，並且許多癥狀得到了改善。近日，美國《科學家》網站報道了3位科學家對這項臨床試驗的見解，幫助人們進一步了解年輕幹細胞治療人類老化衰弱。 邁阿密大學跨學科幹細胞研究所Joshua Hare是這項臨床試驗的參與者之一，他表示，在這項臨床試驗中，他們看到了不同器官出現了多種改善，如6分鐘步行測試結果和炎症標誌物TNF-α水平等出現改善，並且這種現象在兩項研究的兩組單獨人群中具有可複製性。衰弱綜合征的癥狀包括步伐慢、能量消耗受限、肌力強度受限、自感身體耗竭，患者通常更容易患上其他嚴重疾病。近年來，科學家們慢慢揭開了衰弱症的一些潛在生物學致病因素，如炎症、氧化應激和線粒體功能失調。機體自身幹細胞數量下降是衰弱症相關的另一個生物學因素。Hare及其研究團隊試圖探索注射新細胞對衰弱症的些影響。在I期臨床試驗中，他們招募了15名不同程度的虛弱患者，並給他們單次注射健康成年捐贈者的骨髓幹細胞。幹細胞注射6個月後，患者6分鐘步行距離比治療前增加了10%，平均認知得分略有所上升。不過在其他方面，如握力，沒有明顯變化。基於I期臨床試驗結果良好，他們開展了II期臨床試驗。II期臨床試驗共招募了30名患者，分成3組：安慰劑對照組，1億細胞劑量注射組，2億細胞劑量注射組。注射一個月後，三組患者均未發生任何不良事件。接受1億細胞劑量注射的患者組在6分鐘步行測試和其他物理性能方面都取得了改善，炎症標誌物水平也有所下降。Hare認為，這些改善可能來自於幹細胞與其他免疫細胞的相互作用。靜脈注射后，間充質幹細胞會歸巢到炎症和組織損傷部位；間充質幹細胞可以分化成許多細胞類型，包括肌肉和骨骼；間充質幹細胞還可以分泌生物活性化合物以誘導組織恢復和抑制炎症；間充質幹細胞具有免疫調節作用，能夠避免宿主免疫反應。未參與該臨床試驗的心臟病學家，美國佛羅里達大學再生醫學中心Keith March表示，「據我所知，這是首個利用間充質幹細胞來改善衰弱症的臨床研究。靜脈注射幹細胞就好比輸血，比局部細胞移植要簡單直接，如果通過監管部門審批，這種方法更容易推廣和應用。未參與該項目的幹細胞研究人員、加州大學舊金山分校的整形外科醫生Brian Feeley認為，值得思考的是，幹細胞注射帶來的改善是否對患者有意義？試驗結果雖然具有統計學意義，但臨床表現並未確定，因為患者取得的改善很小。雖然這項研究結果令人鼓舞，但很難從小樣本試驗中下結論。如果進一步試驗取得成功，並且通過監管部門的審批，這種方法可能對那些因嚴重受傷而住院的虛弱病人有幫助，比如髖骨骨折。「對於這種療法，我保持謹慎樂觀的態度，因為到目前為止，這肯定比其他治療手段要好。」 Feeley說。以上這些臨床研究表明，年輕幹細胞改善衰弱症十分具有潛力。未來，隨著研究的進一步開展，年輕幹細胞有望給老年衰弱患者帶來更大的欣喜。本文轉自：斯坦姆中國

蒙醫藥 獨特療效: 血小板減少紫癜/過敏性紫癜/再生障礙性貧血

委員：建議國家基本藥物目錄中再增加蒙葯 2018-03-12 【文匯網訊】蒙醫蒙葯是祖國醫學的組成部分，也是東方醫學的重要組成部分，是我國非物質文化遺產的寶貴財富。全國政協委員，內蒙古自治區婦聯主席、婦聯黨組書記胡達古拉在她今年的兩會提案中建言，在國家基本藥物目錄中再增加蒙葯。胡達古拉在這份《關於調整國家基本藥物目錄時增補蒙葯的提案》中提到，2009版《國家基本藥物目錄》共有307個品種，其中中成藥102種，無民族葯。2012版國家基本藥物目錄共有520種，其中中成藥203種，蒙葯只有1種。但在2017年，國家人力資源和社會保障部組織專家對國家基本醫保藥品目錄進行了調整。增加了蒙成藥品種27個，對提高民族地區基本醫療保障水平發揮了重要作用。胡達古拉指出，多年來，蒙醫、中醫及西醫醫院進行醫療服務互相補充、相互促進、協調發展，共同為健康中國做出了貢獻。蒙醫藥是內蒙古衞生事業和國內八省區蒙古族自治縣(州)衞生事業發展的重要特徵和顯著優勢。蒙醫藥製作方便、服用量少、價格低廉、安全有效、療效獨特，贏得了患者的信賴。特別對常見病、多發病、疑難病有獨特的診斷與治療方法且療效好。胡達古拉提案中提到，蒙醫藥的獨特療效吸引了許多國內外患者和同行的信賴。比如：蒙醫藥對腦血管病(腦出血、腦梗塞)、心血管病、呼吸系統疾病、消化系統疾病、血液病(特別是在治療血小板減少性紫癜、過敏性紫癜、再生障礙性貧血在國內外享有盛譽)有獨特療效。蒙醫傳統療術治療各類頸椎病、腰椎疾病(腰椎間盤突出症、急慢性腰扭挫傷、腰椎骨質增生有顯著療效)、風濕性關節炎以及各類骨關節疾病、泌尿系統疾病、婦科系統疾病。名揚區內外的蒙醫非手術正骨術治療各類骨折等一些常見病、多發病及一些疑難病症方面有了突破性進展。因此，蒙醫蒙葯不僅在內蒙古自治區廣泛使用，還在北京、廣東、上海、東三省、新疆、河北等多個省市區也在使用並有擴大趨勢。據調查，各地使用蒙醫蒙葯患者中70-80%為漢族或其他民族。蒙醫蒙葯在國際上也有影響力，一些東歐國家還相繼建起了蒙醫藥研究機構。蒙古國、俄羅斯聖彼得堡、布里亞特共和國都成立了蒙醫醫院，波蘭、日本、韓國、美國、英國、阿聯酋等國家和地區曾多次派學者、專家前來內蒙古考察蒙醫蒙葯，研究用蒙醫藥解決世界性疑難病症的方法。胡達古拉呼籲國家建立基本藥物制度，方便群眾享受基本醫療服務。目前全國的蒙醫醫院80多所，內蒙古各級綜合醫院都設有蒙醫科室，80%以上基層醫療衞生機構能夠為患者提供蒙醫藥服務，共有病床近萬張，蒙醫藥醫生1.7萬餘人，每年接受蒙醫藥服務的患者達近100萬人次並逐年增加。列入目錄不僅僅是看病治病問題，也是保護非物質文化遺產和原創醫學問題，更是傳承民族文化瑰寶、增進民族團結、發展民族地區經濟具有重要積極意義。蒙醫藥對健康中國建設發揮不可替代作用。胡達古拉建議國家在調整國家基本藥物目錄時，充分考慮蒙醫藥的優勢和廣大群眾對蒙醫藥的需求，增補更多常用蒙葯，滿足民族地區乃至其他地區各族群眾對蒙醫藥的需求，保障蒙醫藥事業的健康發展，保護和發揚我國的非物質文化遺產，使我國的文化瑰寶繼續發揚光大、繼續造福各族人民。

(超音波探頭) 聲博科技 董事長 袁炎偉 退 (轉任總經理)/ 李成家 接

安克生醫取得聲博5董1監 李成家出任新董座 鉅亨網記者李宜儒 台北2018/03/13安克生醫 (4188-TW) 在今年2月宣布入主聲博科技，取得過半股權，聲博今 (13) 日召開股東臨時會改選董監事，安克生醫取得5席董事及 1 席監察人，並由美吾華懷特安克生技集團董事長李成家出任董事長，原聲博科技董事長袁炎偉則擔任總經理。李成家表示，安克生醫於智慧醫療影像診斷軟體上已有數項創新產品，至於聲博科技是全方位的超音波設備公司，成功研發製造的高端超音波替代探頭是全球唯一取得美國 FDA 上市許可及歐盟 CE 認證，兩家公司從今以後將緊密合作，不僅是超音波軟硬體的整合，取得技術領先及競爭優勢，在國際展業上亦能互補，開創智慧醫療超音波產業新局。聲博科技是由一群工研院優秀的超音波專家創立，具備超音波相關技術先進成熟，自主研發、設計、製造、全球市場行銷以及售後市場服務。其主力產品超音波探頭，是全球唯一取得美國 FDA 上市許可以及歐盟 CE 認證的高端替代探頭。並與超過四百家代理經銷商合作，成功將產品銷售至歐洲、俄羅斯、中東等一百多個國家。安克規劃，聲博科技所掌握的超音波影像前端核心技術，與公司專精的智慧醫療影像診斷軟體，一為高端超音波探頭技術的領先者，一為台灣智慧醫療影像創新醫材的開創者，軟硬體聯手，開創台灣醫用超音波產業新局。

(林啟萬…台灣醫材跳躍契機) 整合 資通訊/健保大數據/醫療服務

醫療智能化 台灣的契機是什麼 2018-03-14 聯合報 記者李珣瑛整理 隨著智慧醫療興起，台灣醫療器材產業得以擺脫緊追國際大廠模式，掌握跳躍成長契機。當醫療朝向智能化、高值化與個人化發展，台灣應掌握ＩＣＴ的優勢，跨界整合既有的醫療電子器材，朝向智慧及智能發展，讓醫材產業一舉站上國際舞台。越來越多國家面臨老年化與少子化的課題，加上醫事人力不足，民眾就醫期待提高，導致醫療糾紛風險攀升。不少早年屬致命的疾病，現在已可治療管理成為慢性病，造成醫療機構的患者越來越多，醫療支出負擔不降反增。台灣醫療支出占ＧＤＰ的比率維持在百分之五點九七，美國最新的統計則已經到達百分之十七點九。如何有效降低醫療成本、提升醫療服務品質和效率？發展智慧醫療已成為當前最理想的解決方式。數位科技已掀起新的醫療革命，台灣擁有強厚的資通訊能量、豐富的健保大數據以及尖端的醫療服務，這是發展智慧醫院的重要三大支柱。只要三者快速整合，依台灣的產業發展脈絡，便可快速的建立典範及標準。放眼世界各國也都處於發展智慧醫院階段，台灣相對是具備引領智慧醫院產業的優勢。台灣已有廠商投入智慧醫療領域，卻面臨切入點太小，僅限於局部性創新，難以形成面的困境，工研院將扮演整合平台，投入研發的關鍵元件技術包括超音波模組、光學檢測模組與數位Ｘ光模組等，未來再與治療方式整合，搭配大數據與機器學習，協助廠商透過經驗交流，建立標準平台，覓得最佳發展定位，共創智慧醫療商機。（本文由林啟萬口述）

李登輝 花蓮養 台灣和牛(源興牛) 發表論文: 以SNP標記解析台灣牛種、黑毛和種及歐美品種之遺傳性關係

李登輝寫和牛基因論文 登上日本畜產權威期刊 2018/03/09 17:02:27 前總統李登輝這幾年在花蓮飼養「台灣和牛」源興牛，除了養牛，他還認真研究基因特性，發表台灣和牛跟日本黑毛和牛的遺傳性關係論文，被日本畜產界最權威的期刊「日本畜產學會報」刊登。這份研究成果有助於日本和牛改善基改過度問題。去年前總統李登輝和夫人曾文惠、孫女李坤儀以及孫女婿來到花蓮牛舍，看自己養的台灣和牛寶寶。李登輝養牛養出興趣，還發表論文，被日本畜產界最權威的學術期刊「日本畜產學會報」刊登。論文主題是「以SNP標記解析台灣牛種、黑毛和種及歐美品種之遺傳性關係」，查出李登輝在陽明山買的19頭源興牛，跟日本黑毛和牛基因很接近。李登輝以農經博士、台灣前總統身分發表論文，獲得日本畜產權威期刊肯定。其實1968年時，李登輝在美國康乃爾大學，取得農業經濟學的博士學位。他的論文「台灣1895-1960年經濟發展中的交叉性資本流動」就獲美國農學會全美傑出論文獎。李登輝已經96歲高齡，但對學習新事物依然有高度熱忱，幕僚透露他現在還在研究AI人工智慧，對探討科技奧秘孜孜不倦。

中衛中心 推動 農村企業化(100個農村社區) 攜手 臺大生農學院

中衛攜手臺大生農學院 開啟產學合作新頁 2018-03-12 20:41經濟日報 陳華焜財團法人中衛發展中心與國立臺灣大學生農學院3月12日在生農學院完成簽署合作意向書，由中衛中心總經理朱興華與臺大生農學院院長盧虎生代表簽約，開啟農業產學合作新頁。雙方透過此次合作，未來將針對智慧農業發展、農業技術交流、產業發展、農業經營管理人才培育推動合作，並規劃生農學院學生隨同中衛中心顧問訪視企業與學習，促使學生更快踏入農業領域。目前臺灣農業就業人口約55萬5,000人，約占就業市場5%，農業正面臨經濟面、社會面、生態面與政治面多重挑戰，而在資通訊、物聯、大數據、人工智慧，區塊鏈及新世代生物科技的快速發展與跨領域應用下，農業與生態環境科技與產業發展備受重視，成為目前主要發展趨勢與契機。臺大生農學院更具有學生來源與資質相對優良，學院內外的專業領域多元豐富、完整，教研師資人才優秀等優勢，如能持續掌握趨勢與整合優勢，積極爭取與創造機會，發展前景看好。為推動臺灣農業飛躍，提升臺灣農業對國際競爭力，中衛發展中心2009年即開始推動農業合作網絡，經十年致力輔導農企業提升臺灣農業科技產業的優勢競爭力，已成就農業中衛體系30個以上號，農企業經管輔導逾250家與整合服務提供超過2,000家。除輔導農企業，中衛中心也協助農村社區產業及企業化發展，目前全台推動超過100個農村社區及企業發展，協助提升社區產業組織經營能量，強化人員訓練，促使青年回農留農，推動人進物出模式，同步升級一、二、三級產業。中衛發展中心未來將逐步與臺大生農學院深入合作，主軸包括人才培育：將以目前由農委會委託中衛中心及台大共同執行的科技農企業經營管理菁英班（碩士學分班）為基礎，注入企業國際化的資源及能量，擴大規劃為科技農企業國際經營管理菁英班，將有助農企業跨業整合及全球營運能力，強化新南向人才需求培育。智慧農業：中衛中心目前亦與臺大生農學院老師共同協助輔導農企業-鮮綠農業公司，配合農委會聯盟型業界科專計畫將甜玉米智慧化生產過程，逐步落實；未來期望將智慧農業應用延伸到水產、畜產產業，進協助智慧養殖及智慧畜牧的發展。產學合作：中衛中心未來可與生農學院在農業跨領域的合作，例如研發創新、技術升級、設計美學、品牌價值、物流行銷、提升ICT/IOT技術、循環經濟、文創加值、體系品質等，加速農業產業轉型升級。食品追蹤追朔：將在農學領域上，導入區塊鏈技術，充分掌握生產端到消費端的銷售資訊，使農產業的發展更加完備。雙方期盼透過產、官、學三贏效益，提升農業產業升級，運用智慧科技力量，擴大農產效益，使臺灣農業於國際能更進一步，開創新的機會與契機。