明基醫攜手LKL集團 進軍馬來西亞醫療市場 2019-03-28 16:46經濟日報 記者蔡銘仁╱即時報導明基醫（4116）今（28）日宣布與馬來西亞LKL INTERNATIONAL BHD集團，正式簽訂經銷合約，授權LKL集團經銷BenQ超音波、手術燈與手術床等產品，全力拓展馬來西亞醫療市場，這個月開始陸續出貨，成為今年營收成長的動能之一，更是拓展海外市場的重要里程碑。明基醫表示，LKL INTERNATIONAL BHD集團40年來一直是業界的領航者，是馬來西亞最大的醫療產品製造商之一，銷售業務經營豐富，在當地市佔率更高達40.5%，除了馬來西亞內銷，同時也積極拓展海外市場，外銷世界50多國，是少數於馬來西亞有股票上市的醫材公司。LKL以製造各類型病床起家，明基醫指出，這次聯合明基醫主力產品（超音波、手術燈、手術床），將拓展其在手術室設備範圍，在銷售醫院基礎設備上更齊全。明基醫總經理管新寶表示，此次結盟看準的就是LKL熟悉當地醫療體系與當地政府推動的醫療計畫，多年來已深入當地醫院、醫療中心以及診所，明基醫在超音波與手術燈床的產品符合市場趨勢需求，兩方合作具有互補雙贏的效果。管新寶也說，秉持著通路先行策略，近年來布局東南亞地區效果顯著，於泰國、印尼、越南等國皆有卓越的成績，此次合作預計在馬來西亞的銷售通路上帶來更全面、根基更深更廣的里程碑，力求在這幾年內，於馬來西亞醫療市場快速拓展市佔率。根據BMI Research 研究數據顯示，馬來西亞人均國民生產毛額（GDP）預估2020年將可達到13,172美元，2015至2020年年複合成長率達6.2%。在國民可支配所得增加下，帶動當地民眾健康意識的逐漸抬頭，反映在支出上則是逐年增長的醫療支出，預估至2020年將達647.5美元，2015-2020年年複合成長率達9.2%，是東南亞各國中成長最為快速的國家之一。管新寶表示，明基與當地公司聯手一起開拓市場，為整體營收挹注成長動能。在台灣政府新南向政策的推動下，明基亦大力積極拓展海外，在政府與產業的聯手下，讓台灣產品銷往全世界。
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Tuesday, April 2, 2019
(異位性皮膚炎) 亞獅康抗體藥anti- IL-13Rα1: pSTAT6完全抑制 達29天
亞獅康-KY 發言日期 108/03/29 發言人 傅勇 發言人職稱 董事長暨執行長 發言人電話 0227583333 主旨亞獅康-KY宣布完成異位性皮膚炎新藥ASLAN004第一部分單一 劑量遞增試驗 符合條款 第53款 事實發生日 108/03/29 說明 1.事實發生日:108/03/29 2.公司名稱:亞獅康股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:亞獅康-KY完成ASLAN004第一部分之單一劑量遞增試驗(SAD)，此部分係以靜脈注射之方式對健康受試者進行同級首見治療性抗體ASLAN004之藥物測試。這項第一期單一劑量遞增試驗在新加坡一處臨床試驗中心進行，其顯示ASLAN004以靜脈注射之給藥方式在所有劑量下皆展現良好之安全性與耐受性，試驗中未有出現不良事件而導致治療中斷的情況發生。針對下游介質所進行之分析顯示在給藥的一小時內，包括在過敏性發炎反應中扮演重要角色之介質"磷酸化STAT6 (pSTAT6)"即受到完全抑制。此抑制效果可持續長達29天，顯示每月給藥一次可望為可行的給藥方式。目前正在進行中的第二部分單一劑量遞增試驗將針對皮下注射之給藥方式進行臨床測試。亞獅康-KY將於3月27日完成最後一位受試者之藥物測試，並於五月份取得第二部分 試驗之數據結果。亞獅康-KY預計在2019年下半年展開針對中度至重度異位性皮膚炎患者之多劑量遞增試驗。6.因應措施:無 7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號：ASLAN004 二、用途：ASLAN004為全人源單株抗體，鎖定IL-13受體α1次單位 (IL-13Rα1)。ASLAN004預計適用於異位性皮膚炎與氣喘。ASLAN004-001臨床試驗之參與者為自願參加之健康受試者。三、預計進行之所有研發階段：第一期、第二期、第三期臨床試驗、新藥查驗登記 四、目前進行中之研發階段：(一)、提出申請/通過核准/不通過核准：第一期臨床試驗進行中 (二)、未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。(三)、已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：將試驗推進至多劑量遞增試驗 (Multiple Ascending Dose in Patient Population)。(四)、已投入之研發費用：基於商業機密與保密協定不予揭露。五、將再進行之下一階段研發：(一)、預計完成時間： 預計於2019年完成所有試驗組之藥物測試。(二)、預計應負擔之義務：將試驗推進至多劑量遞增試驗 (Multiple Ascending Dose in Patient Population)。六、市場現況： 重度異位性皮膚炎的市場現況 異位性皮膚炎(AD)是最常見的皮膚疾病，全球超過2億名病患深受此疾病的困擾(1)，異位性皮膚炎的特點為皮膚紅腫、持續搔癢，並可能嚴重影響病患生活品質。在美國，約有7.3%的成年人罹患此疾病(2)，全球異位性皮膚炎市場預計將於2025年達到148億美元 (3)。異位性皮膚炎現有治療方式有限，而控制病情對大多數病患來說都極具挑戰。參考資料：(1)Nutten, S. 2015. Atopic dermatitis: global epidemiology and risk factors (2)Atopic Dermatitis in America, accessed 17 October 2018 (3)Decision Resources, 2017 七、其他應敘明事項: (1)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 (2)詳細內容請詳公司官網發布之新聞稿。
北極星藥 辦私募: 特定人
北極星藥業-KY 發言日期 108/04/01 發言時間 17:43:55 發言人 林維源 發言人職稱 副總經理 發言人電話 02-2656-2727 主旨 本公司董事會決議辦理私募發行普通股案 符合條款 第9款 事實發生日 108/04/01 說明 1.董事會決議日期:108/04/01 2.私募有價證券種類:普通股 3.私募對象及其與公司間關係:本次私募普通股之對象，以符合證券交易法第43條之6規定及金融監督管理委員會91年6月13日（91）台財證一字第0910003455號令規定之特定人為限。因應公司長期規劃，本次私募之應募人規劃為內部人或關係人或前述之特定人。4.私募股數或張數:不超過60,000,000股。5.得私募額度:發行總股數以不超過60,000,000股，每股面額10元，私募總金額得視實際發行價格及實際股數而定。自股東會決議之日起一年內分次辦理。6.私募價格訂定之依據及合理性:本次私募普通股價格之訂定，以定價日前三十個營業日興櫃股票電腦議價點選系統內該興櫃股票普通股之每一營業日成交金額之總和除以每一營業日成交股數之總和計算，並扣除無償配股除權及配息，暨加回減資反除權後之股價，或定價日前最近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告顯示之每股淨值，以上列二基準計算價格較高者為參考價格，以不低於參考價格之八成訂定之。惟實際定價日及實際私募價格，擬提請股東會於不低於股東會決議成數之範圍內，授權董事會視日後市場狀況與洽特定人情況訂定之。私募價格之訂定將依據主管機關法令，參酌上述參考價格，及考量證券交易法對於私募有價證券有三年轉讓限制而定，應屬合理。7.本次私募資金用途:為因應公司營運所需，支應新藥各項適應症臨床試驗及未來長期營運發展之需求。 8.不採用公開募集之理由:為支應各項臨床試驗及營運資金之需求，如透過募集發行有價證券之方式募資，恐不易於短期間順利取得所需資金，並考量私募方式於籌集資本方面相對具時效性、便利性及股權穩定性，故擬以私募方式向特定人籌集資金。9.獨立董事反對或保留意見:無。10.實際定價日:俟股東會決議通過後授權董事會決定之。11.參考價格:俟股東會決議通過後授權董事會決定之。12.實際私募價格、轉換或認購價格:俟股東會決議通過後授權董事會決定之。13.本次私募新股之權利義務:本次私募之普通股，權利義務原則上與本公司已發行之普通股相同，惟依證券交易法第43條之8規定，除符合該條文規定之轉讓對象及條件外，自交付日起3年內，不得再行賣出，自交付日起滿3年後依相關規定，應先取具主管機關符合興櫃或上市(櫃)標準之同意函，並向金融監督管理委員會申報補辦公開發行程序後，申請興櫃或上市(櫃)交易。14.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:不適用。15.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:不適用。16.其他應敘明事項:本次私募計畫之主要內容，除私募訂價成數外，包括實際發行股數、發行價格、發行條件、計劃項目、及預計達成效益等相關事項及其它未盡事宜，擬提請股東會授權董事會視市場狀況調整，訂定與辦理，未來如遇法令變更、經主管機關指示修正或因應市場客觀環境而須訂定或修正時，亦擬請股東會授權董事會全權處理之。
北極星藥 辦原股東現增10.8億 (18元/股)
北極星藥業-KY 發言日期 108/04/01 發言人 林維源 發言人職稱 副總經理 發言人電話 02-2656-2727 主旨 公告本公司董事會決議現金增資發行新股 符合條款 第9款 事實發生日 108/04/01 說明 1.董事會決議日期:108/04/01 2.增資資金來源:現金增資 3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份):60,000仟股。4.每股面額:新台幣10元 5.發行總金額:新台幣600,000仟元。 6.發行價格:每股發行價格暫訂新台幣18元。7.員工認購股數或配發金額:無。 8.公開銷售股數:不適用 9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):由原股東按認股基 準日股東名簿記載之持股比例認購之。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:原股東若有認購不足一股之畸零股得由股東自行在認購基準日起五日內，逕向本公司股務代理機構辦理併湊一整股認購。原股東放棄認購或併湊後不足一股之畸零股，擬授權董事長洽特定人按發行價格認購。 11.本次發行新股之權利義務:本次現金增資發行新股，其權利義務與原股份相同。 12.本次增資資金用途:本次辦理增資之資金用途為充實營運資金與償還可轉換公司債。13.其他應敘明事項:(1)本次現金增資發行新股俟呈奉主管機關申報生效後，擬授權董事長訂定增資認股 基準日、停止過戶期間、繳款期、新股發放日以及其他與本次增資案之相關事宜。(2)本次現金增資之實際發行價格、發行股數、發行條件及方式、募集金額、計劃項 目、資金運用進度、預計可能產生效益及其他相關事宜如經主管機關修正或有未 盡事宜，或因客觀環境而需要變更時，授權董事長全權處理。(3)本次現金增資發行新股相關事宜，擬授權董事長全權處理(包括但不限於代表本公司簽署一切有關現金增資發行普通股之契約及文件)，並代表本公司辦理相關 發行事宜。
(併購)健喬&安成藥 合作 買優良/景德藥廠; 健喬買藥證; 益安 募6.88億併購或入股海外醫材公司
愛併才會贏！ 生技3年15家 出手併購 2019年4月1日 上午5:50 工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】生技產業整併風潮起，繼晟德、健喬集團加速馬力外，益安、保瑞也瞄準海外標的，近期積極籌備子彈蓄勢待發；另外，生技天王陳志明除了以安成生技併安基拓展新藥布局外，也以自己的加陳國際收購安成藥，重新調整策略出發。而不落人後的醫材通路族群，雃博、聯合骨材、盛弘和大樹等，則已展現併購效益。就初步統計，近三年來，至少有15家公司（含集團）採併購策略進行營運結構調整，腳步最積極的是晟德和健喬集團，晟德在董座林榮錦主導下，透過旗下事業的盤點，除了在國內由順藥合併金樺，並拆分CRO業務予永昕外，海外也處分永光製藥，並由澳優為領頭羊，近年持續併購相關領域的營養品和奶粉等公司，躋身成為跨國企業。健喬則是鎖定國內製藥業，10年已併購了六家公司，買下了上千張藥證，有趣的是，健喬還兩次和安成藥「意外的」合作，由安成藥買下優良和景德藥廠，健喬則買了藥證。基於籌備併購的資金水位，去年EPS以4.94元創下新高的益安，則配發每股1元股票股利，且以每股86元辦理八千萬股資增案，募資6.88億，都是為了要併購或入股海外具創意的創醫材公司。益安董座張有德領軍的團隊，除輔導新創公司商化外，也希望將創新醫材的模具開發和產能由益安併購的達亞生產，為國內產業累積研發和製程能量。因併購效益發威而躋身高獲利的保瑞，去年股利是現金和股票各3元；董座盛保熙表示，配發股票股利是保留部分現金，除了持續投資設備外，主要是做為併購的資金，併購標的希望對保瑞的國際化有幫助。醫材族群中，雃博併購英國Westmeria、德國SLK已展現效益；而聯合骨材併購冠亞帶進不錯的業績後，今年也規劃重新分割後上市。以鴨子划水方式布局的通路業者，大樹受惠併購博登藥局，2019年底全台加盟店數將一舉突破200家，未來將採雙品牌並進策略；博登聚焦在社區藥局，並與新跨足的網路藥局進行線上線下（O2O）的創新模式，拓展版圖。積極建構完整醫療網的盛弘，除了成立智科長照網、結合國內三大電子病歷商，成立八千家基層診所藥品採購平台外，去年也併購87家躍獅連鎖藥局，並已陸續展現效益。
寶齡 檸檬酸鐵 (phase III) : 非洗腎腎病缺鐵貧血 查驗登記試驗案
寶齡富錦 發言日期 108/03/29發言人 丁爾昆 發言人職稱 總經理特別助理 發言人電話 02-26558218#508 主旨公告本公司向台灣衛福部食藥署提出檸檬酸鐵1000mg錠片 用於治療非洗腎慢性腎病患者之缺鐵性貧血症的藥品臨床 試驗計畫申請 符合條款 第51款 事實發生日 108/03/29 說明 1.事實發生日:108/03/29 2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司於108年03月29日向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出「PBF-1681 Ferric Citrate 1000 mg tablets 」用於治療非洗腎慢性 腎病患中缺鐵性貧血之供查驗登記用藥品臨床試驗計畫申請案。一、研發新藥名稱或代號： PBF-1681 Ferric citrate 1000 mg tablets二、用途：非洗腎慢性腎病患之缺鐵性貧血之治療。三、預計進行之所有研發階段: 三期臨床試驗及新藥查驗登記審核階段。(一)目前進行中之研發階段：三期臨床試驗之人體臨床試驗審查。(二)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析) 結果:本公司向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA) 提出「PBF -1681 Ferric Citrate 1000 mg tablets 」用於治療非洗腎慢性腎病患中缺鐵性貧血之供查驗登記用藥品臨床試驗計畫申請案。(三)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。(四)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。四、已投入之累積研發費用：考量未來亞太地區合作之商業談判，為保障公司及投資人權益，暫不公開揭露。五、將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：依主管機關審查時間而定 (二)預計應負擔之義務：臨床試驗審查之里程碑無相關應負擔之義務 6.因應措施:發布本重大訊息 7.其他應敘明事項:市場狀況:慢性腎臟病（Chronic Kidney Disease）是腎臟受損超過三個月，導致其結構或功能無法恢復正常。依美國國家腎臟基金會(National Kidney Foundation)的資料，全球有10％的人口受到慢性腎臟病的影響，而每年有數百萬人因為無法獲得適當的治療而死亡。在美國約有2,600萬名慢性腎病患者，其中第3~5期的病患數約有1,600萬人，在這1,600萬人中約有220萬人正接受醫療照護，包含約45萬名洗腎病患(Dialysis)及約170萬名非血液透析慢性腎臟病病患(Non-Dialysis Dependent Chronic Kidney Disease, NDD-CKD)。而針對貧血而言，根據世界衛生組織(World Health Organization, WHO)的研究指出，貧血的定義為男性血紅素小於13 g/dL，女性血紅素小於12 g/dL。當慢性腎臟病進入到第三期後腎功能顯著下降，引發貧血症發病率急劇上升；根據2007-2010美國全國健康及營養普查(NHANES)，貧血在慢性腎臟病的發生率於第一期至五期分別為: 8.4%、12.2%、17.4%、50.3%、53.4%。在台灣，依據國家衛生研究院針對國內 46.2 萬人超過 20 歲以上的世代研究結果發現慢性腎臟病第一期的盛行率 1.0%、第二期3.8%、第三期 6.8%、第四期 0.2%、第五期 0.1%，以此推估台灣慢性腎臟病約203 萬人。拿百磷(Nephoxil)為一種新型的口服含鐵磷結合劑，主要有效成分為藥用級檸檬酸鐵配位複合物(ferric citrate coordination complex)，能幫助血液透析治療的成年慢性腎臟病病患有效控制高血磷症。根據臨床試驗的結果 ，除能在腎臟病人中降低血中磷含量來避免相關心血管疾病風險及死亡風險，同時亦能提升血紅素量和體內鐵質含量來達到治療缺鐵性貧血。Nephoxil具有控制血磷及增加鐵含量的藥物經濟學特性，沒有一般口服鐵劑所帶來腸胃不適等的副作用，亦無注射鐵劑須靜脈滴注的使用不便及其可能的嚴重過敏反應風險。因此在適應症的擴充方面，除原本應用於末期腎病之洗腎患者的高血磷症外，本公司與合作夥伴已針對缺鐵性貧血進行進一步的臨床研究與開發。美國授權伙伴Keryx公司已於106年11月獲得美國FDA核准sNDA(擴充適應症)，為目前全球唯一可同步治療腎臟病患高血磷症暨缺鐵性貧血之雙效型磷結合劑；本公司於台灣及亞洲方面亦開展相關臨床試驗與研究工作。
開管制藥品 賺360萬元 獎金
全台最憂鬱行政區！三芝衛生所年開「2萬顆使蒂諾斯」開藥紀錄曝光 文／鏡週刊本刊日前踢爆三芝衛生所主任蕭秋勇涉嫌濫開藥物，以賺取每年360萬元的「獎金」，蕭秋勇當時強調絕無不法，但記者接獲三芝衛生所過去五年的開藥紀錄，光是抗焦慮和安眠藥，去年就開出9萬3000顆，幾乎是同等級衛生所的十倍，龐大數字令人傻眼。三芝衛生所去年門診收入2988萬元，共發出1476萬元獎金，該區居民僅2萬2000人，獎金卻比居民人數55萬的板橋衛生所還要高，主任蕭秋勇似乎枉顧病患健康濫開藥物，蕭則回應，他不可能濫開管制藥品，歡迎相關單位前來調查。但本刊取得三芝衛生所的2014年到2018年的開藥紀錄，以抗焦慮的贊安諾錠和治療失眠的悠樂丁、羅氏利福全、使蒂諾斯為大宗，光是這四種管制藥品，蕭秋勇去年就開出超過9萬3000顆，而從過去5年資料，幾乎每年平均2萬顆，從藥量來看，三芝堪稱「最憂鬱行政區」。據統計，蕭秋勇去年開出23057顆悠樂丁、28710顆羅氏利福全、21222顆贊安諾和20064顆使蒂諾斯，和鄰近衛生所相較，金山居民數約2萬1000人，去年共開出767顆悠樂丁、843顆羅氏利福全以及1648顆使蒂諾斯，石門過去3年開出的悠樂丁皆為二千顆上下，2015年更只開出112顆，差距之大讓人咋舌。與同樣偏遠的行政區相比，坪林衛生所去年開出3178顆悠樂丁、844顆羅氏利福全以及1279顆贊安諾，平溪則開出4234顆悠樂丁、3428顆羅氏利福全和998顆贊安諾錠，藥量同樣遠遠不及三芝。蕭秋勇接受媒體採訪時曾表示，三芝衛生所僅對3%到7%的患者開管制藥品，比全國平均8%到10%要低，而三芝每月看診病患約二千人，少數病患卻拿走大量藥品，新北市衛生局現已組成專案小組進行調查，只能期盼如新北市長侯友宜「勿枉勿縱、該辦就辦」的承諾，別讓健保福利成為有心人士眼中的肥羊。
免疫細胞療法 or 免疫藥物療法 ??
癌症醫療大突破！50萬癌友保命有望了 02:072019/04/01 中時電子報 編輯、 吳美觀 、文、財訊雙週刊、洪綾襄、劉軒彤、尚清林 「能做的我們都鼓勵她試，就算很貴，成功機率也不高，還是要做最後一搏。」說起這2、3年來陪著媽媽抗癌的過程，陳先生還是紅了眼眶。 3年前，76歲的陳奶奶因體重下降、排便泛油等異狀到醫院檢查，才得知自己罹患了「無聲殺手」胰臟癌，一發現就是第3期。從紫杉醇低劑量抗癌藥物，到做愛斯萬膠囊化療、放射治療、標靶治療，都不見起色；醫師評估，若開刀，就得切除胰臟和周邊臟器，術後恢復不佳可能還需插管造口，因此建議做免疫藥物療法；不過一劑要價58000元，一套療程至少要打12劑。
衛福部開放6項療法 癌症、退化性關節炎患者先受惠 醫師利用藥物刺激活化陳奶奶體內的免疫T細胞，重啟吞噬癌細胞的功能過程中，陳奶奶一度更虛弱了，噁心、發疹，起了各種副作用；但24週下來，腫瘤顯著縮小，精神也回來了，醫師終於批准她出院。陳先生全家仍不敢掉以輕心，「醫師說癌症很難根治，隨時會復發，如果更嚴重，就得要用到免疫細胞療法，那會更貴。」他坦言，過去台灣還沒開放細胞療法，陳家家境雖僅小康，但絕望時還是曾考慮帶媽媽出國治療。截至2019年，癌症已蟬聯37年國人10大死因之首，台灣每年新增罹癌人數超過10萬人，約有50萬名癌症病友，都可能面臨到陳媽媽與陳先生的痛苦抉擇。所幸，去年9月衛福部大幅修正《特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法》（簡稱《特管辦法》），開放了包括癌症自體免疫細胞治療的6項療法，為他們開啟了一扇新的生命之窗。衛福部醫事司司長石崇良指出，《特管辦法》率先開放的6項細胞治療技術，可讓血癌或癌症1~3期經標準治療無效之病患、嚴重燒燙傷、退化性關節炎患者，在醫師和主管機關的把關下，提前使用臨床2期的新興醫療技術；不僅為50萬癌友多開一扇治癒的門，也讓300萬名退化性關節炎患者，有了置換人工膝關節的其他選擇。皮膚再生照顧燒燙傷患者 八仙塵爆事件讓醫界正視急迫性據了解，目前醫事司已收到30件來自全台醫療院所申請，以癌症治療最多，其次分別為應用於醫美的皮膚再生與膝關節修復，將在3月底公布第一批適用《特管辦法》執行細胞療法的醫療院所名單，讓病友們都相當振奮。在《特管辦法》修正之前，免疫細胞治療只有極少數參與臨床人體實驗的病人，或經衛福部核准適用「恩慈條款」（註：2016年起，衛福部允許危急、國內已無其他治療方式的患者，可在安全無虞的前提下，讓醫師以「附屬治療計畫」向衛福部申請尚未核准上市的試驗用藥或治療方式）的病患，才能有條件使用癌症免疫細胞療法，對與日俱增的癌症病患需求實在緩不濟急。部分癌症病友誤信大打免疫細胞療法旗號的偏方、診所和生技公司的技術，或聽信醫療仲介推銷，花大錢去烏克蘭、日本打幹細胞，反而延誤病情，卻又求助無門。文章來源：財訊雙週刊
香港 也開發 AI內視鏡 診斷
AI結合內窺鏡照腸 逾9成準確加快醫生診斷科技 10:00 2019/04/01多項港產發明將在「日內瓦國際發明展」亮相，當中有新技術涉獵到醫學應用上，融入人工智能（AI）的腸道疾病診斷系統，可配合內窺鏡使用，協助醫生加快診斷腸道疾病，準確度超過9成，目前已有內地醫療機構試行系統。腸道疾病種類繁多，涉及瘜肉、氣泡等不同類別，常見的診斷方法需依賴內窺鏡，再透過醫生肉眼辨識，耗時長，亦需要有經驗的醫生參與其中。但新系統透過大量機器學習，記錄各種腸道圖像及疾病位置等數據，如今只需配合現有內窺鏡使用，就可更快地辨別不同類型的腸道疾病，繼而製作診斷報告。今年代表香港參展的新發明不少都與生活有關，特別惠及樂齡一族。當中針對腦退化患者而設的「長者監測安全鞋」，具備紅外線及全球定位系統（GPS）追蹤功能，可防止長者走失。安全鞋的設計亦可紓緩長者腳部不適的問題，未來更會改良無綫充電功能，希望做到充電一晚可用足一日的效果。不過，每對安全鞋的成本高達1,000元，目前仍與不同的鞋品牌洽談合作。另一項由眼鏡88與香港生產力促進局共同研發的電子語音接收裝置，將骨傳導智能眼鏡與助聽器互相結合，用家可配合手機應用程式使用，選擇聲音攝取、放大等功能，增強聽覺能力。聽覺不善的用家亦可保持社交互動，改善生活質素。撰文 : 張凱傑 記者