Pages

Wednesday, September 7, 2022

保瑞 併 安成藥 TFDA吳秀梅署長 出席


食藥署長吳秀梅兩度出席力挺 保瑞聯手安成為台灣藥業增光 文|林哲良 2022.09.01保瑞併購安成國際藥業交接典禮今日於保瑞集團總部正式完成,接下來,保瑞將晉升成為台灣生產總量能最大的藥業集團。究竟是哪家藥廠能受到食藥署長吳秀梅高度的重視,竟然在繁忙的公務行程中,硬是在2個月內兩度親自出席該公司的活動,答案是保瑞藥業。保瑞併購安成國際藥業交接典禮今(9/1)日於保瑞集團總部正式完成,接下來,保瑞將晉升成為台灣生產總量能最大的藥業集團,包括吳秀梅及生策會副會長楊泮池等貴賓都親自參與這場盛會。據了解,未來,安成將專注產品開發優化與國際授權銷售,藉由安成高端的藥品研發優勢及製造技術,整合保瑞旗下既有大小分子CDMO一條龍服務,將可大幅帶動保瑞國際委託代工營運成長,提供客戶更全面性的服務,同時保瑞旗下經銷代理業務也將提升國際授權銷售實力,加速推升營運及獲利動能。保瑞董事長盛保熙表示,保瑞向來是深耕台灣、放眼全世界,而安成創辦人、華人製藥業傳奇人物陳志明博士在藥業的專業與卓越貢獻,不僅成功建立安成為國際性的全方位學名藥廠,成功商業化具高度市場利基之特殊學名藥及505B2新劑型藥,更懷抱著將台灣藥業推向國際舞台的使命,與保瑞要讓台灣藥業在全球供應鏈成為領先地位的願景不謀而合。盛保熙說,接手安成不僅是一種傳承,未來保瑞也將發揮安成於產品開發與國際銷售的優勢,快速提升保瑞在產品與製程開發的研發實力,整合CDMO專業與量能,拓展集團國際委託代工的一條龍服務,由委託開發一路至委託量產,大幅提升委託代工的量能,使保瑞更具競爭優勢。

保瑞 併 安成藥 新增眼藥水劑型 產線


保瑞併購安成今完成交割,晉升台灣產能最大藥業集團 202291日【財訊快報/記者何美如報導】保瑞(6472)併購安成國際藥業今日在保瑞集團總部舉行交接典禮,晉升成為台灣生產總量能最大的藥業集團。未來,安成將專注產品開發優化與國際授權銷售,藉由安成高端的藥品研發優勢及製造技術,保瑞將整合旗下既有大小分子CDMO一條龍服務,大幅帶動保瑞國際委託代工營運成長,並有助旗下經銷代理業務也將提升國際授權銷售實力。安成創辦人陳志明表示,從日本衛采台南廠、聯邦製藥、美國Impax旗下益邦製藥竹南廠、GSK加拿大廠一直到伊甸生醫的併購案,這十年來保瑞併購的成績都是有目共睹。而安成在台灣發展已經快20年,從2004年買廠,2009年開始外銷,一路辛苦研發研發,但現在競爭越來越多,自己年紀不小已七十幾,有感於應該要讓年輕人去衝,結合雙方優勢讓藥品在美國行銷、台灣生產,一起走出國際市場,未來希望台灣製不只半導體,還有藥品,期許保瑞將「台灣製造的藥品」驕傲地帶到全球各地。食藥署長吳秀梅也在致詞表示,安成在食藥署擁有七十幾張國產藥證,其中五十幾張外銷,可以說是台灣之光,藥業其實要大家聯手才能把市場做大,希望大企業帶動藥業發展,讓台灣在國際上台灣有更好表現。中研院院士楊泮池也在致詞表示, 三、四年前和保瑞董事長盛保熙在外面喝咖啡,談台灣及保瑞藥物發展,當時聽聞保瑞說要當生技台積電,很早就看到未來要走的路,這幾年拼圖慢慢拼出來。其實,台灣2007年通過生技條例,就是希望台灣能發展成為新藥大國,去年政府在生技條例把CDMO放進來,就是考量這樣市場才能做大。保瑞董事長盛保熙表示,安成創辦人陳志明博士已成功建立安成為國際性的全方位學名藥廠,成功商業化具高度市場利基之特殊學名藥及505B2新劑型藥,更懷抱著將台灣藥業推向國際舞台的使命,與保瑞要讓台灣藥業在全球供應鏈成為領先地位的願景不謀而合,接手安成不僅是一種傳承,未來保瑞也將發揮安成於產品開發與國際銷售的優勢,快速提升保瑞在產品與製程開發的研發實力,整合CDMO專業與量能,拓展集團國際委託代工的一條龍服務。保瑞表示,併購安成後,保瑞將擁有更完整的產品開發與製程研發技術,並新增眼藥水劑型佈局更完整的劑型生產線,成為更具競爭優勢的國際CDMO安成則可利用保瑞大規模量產能力,將安成旗下在美國學名藥之後續量產規劃,轉移至竹南廠繼續生產,大幅降低成本、擴大市占以提高競爭力,同時也將透過多元且精準的產品開發規劃,帶動安成建立更高、更穩定的獲利能力。在藥品經銷與授權部分,未來也會跟保瑞聯邦進行階段性的整合,助攻保瑞集團建立全球化的銷售團隊。保瑞表示,接手安成後會持續專注產品開發,除了目前既有產品繼續生產外,未來也將陸續開發新的品項,陸續上市的產品不僅將持續貢獻營收,未來也有以國際授權為方向拓展業務版圖的實力與機會,在CDMO量能整合與藥品經銷授權雙引擎帶動下,可望持續交出亮眼的成績單。

新冠口服藥 減低重症和死亡等風險??


研究:輝瑞 默沙東 口服藥 未降死亡風險 東方日報 202291日【本報訊】政府專家顧問、中大呼吸系統科講座教授許樹昌有份參與的一項研究發現,服用美國藥廠輝瑞研發的新冠口服藥有助減低新冠患者入院率,另一美國藥廠默沙東研發的新冠口服藥則未達有關效果,且兩款口服藥均未能減低重症和死亡等風險。

入院患者 近三成需吸氧氣 惟團隊指,與無用藥人士相比,使用口服藥者年齡較大、併發症較多、完整接種率亦較低等,或影響研究結果。研究涵蓋今年216日至321日期間,在指定診所預約的94,167名新冠患者。撇除當日入院、兩藥並用者後,93,883名患者中有10,729人曾經使用口服藥。在30日跟進期內,團隊發現求診者中有1,931人須入院,佔整體約2.1%,當中437人曾獲處方默沙東口服藥,佔曾用該藥患者的7.5%172人曾獲處方輝瑞口服藥,佔曾用該藥患者的3.5%。整體入院者中,約28.9%人最終須接受氧氣治療,9.3%人需再用抗病毒藥瑞德西韋。另外,曾求診者中有225人須於深切治療部接受治療,甚至最終死亡,當中151人未曾服口服藥,53人曾用默沙東口服藥,21人曾用輝瑞口服藥。研究團隊指,經統計學調整後,使用輝瑞口服藥後入院風險比率為0.79,默沙東口服藥則為1.17。即與無用藥者相比,前者可顯著減少逾20%住院人數,但使用默沙東口服藥則未有減少患者住院率,而兩種藥物均無降低重症及死亡的風險。