友華(友霖) 抑制過度流口水藥品進行Phase II

友華旗下友霖生醫 獲美國FDA核准進行抑制涎漏新藥 2期臨床試驗

鉅亨網　2011-03-03友華生技醫藥(4120-TW)今(3)日宣布，旗下子公司友霖生技醫藥於日前正式取得美國食品藥物管理局(FDA)核准進行第2期臨床試驗，將針對帕金森氏症病人，於美國進行一連串的臨床試驗，其中包含觀察不同劑量之療效與安全性，俾以決定該藥品之最佳劑量。友華生技表示，此次獲准進行第二期臨床試驗之新藥，係友霖生技醫藥利用英國Summit移轉技術，自行開發配方之產品，友霖擁有該藥品全球獨家行銷權及製造權。該藥品先後於英國及台灣完成一期之臨床試驗，由於試驗結果符合預期，順利獲得美國食品藥物管理局(FDA)獲准進行下一階段試驗。友華生技指出，此藥品除了帕金森氏症外，亦可使用在治療其他可能發生過度流口水症的疾病上，例如:大腦麻痺、食道癌、中風、筋萎縮性側部硬化症和Duchenne肌肉萎縮症等病。根據台灣醫藥產業年鑑2007年的統計，亞洲(含日本)的藥品市場約佔全球的20%，相信這項有效治療過度流口水症狀的藥品將具有極大的市場潛力。友霖生技為友華轉投資設立的子公，專注藥物研發及製造。 友霖位於雲林虎尾科學園區之新藥廠已經完工，目前正積極申請藥廠認證，目標擬成為符合歐盟與美國食品藥物管理局標準之藥廠，瞄準全球市場。

友華 子公司新藥獲准試驗

2011-03-04 工商時報   友華生技（4120）子公司友霖生技研發中的抑制涎漏新藥，取得美國食品藥物管理局（FDA）核准進行第2期臨床。該藥主要用於治療帕金森氏症病人的過度流口水症，全球目前約有400萬人罹患帕金森氏症，總醫療費用約高達28億美元，一旦日後獲准上市，商機相當可觀。友華指出，除了帕金森氏症外，抑制涎漏藥品亦可用在治療其他可能發生過度流口水症的疾病上，例如大腦麻痺、食道癌、中風、筋萎縮性側部硬化症和Duchenne肌肉萎縮症等病。