德英SR-T100凝膠可望受惠兩岸臨床實驗相互認證? (海峽兩岸醫藥衛生合作協議)

德英肝藥擬銷日 挹注下半年營收

2011年 03月22日 【姚惠珍╱台北報導】植物新藥廠德英生技（4911）昨以68元上櫃，並在櫃買中心舉行掛牌儀式，董事長郭國華表示，肝病用藥Hepanamin最快下月拿到外銷許可，先鎖定日本，有助下半年營收成長。另外，用於麟狀細胞原位癌的SR-T100凝膠，已在國內完成二期人體臨床實驗，除成為ECFA（Economic Cooperation Framework Agreement，兩岸經濟合作架構協議）後，兩岸臨床實驗相互認證的首例，現更獲國際大廠關注，最快2013年可同步於兩岸上市。

凝膠藥後年上市郭國華指出，現與4家國外大廠談授權，正評估各家條件，希望能保留亞洲市場的銷售權，郭國華說：「若兩岸可同時上市，將有助於德英搶食市場大餅。」郭國華指出，SR-T100以台灣原生植物黃水茄萃取物為主成分，由台灣農民契種，目前種植面積約2公頃，預估種植面積達40多公頃時，可創3億美元產值。郭國華說：「台灣高屏五縣市休耕面積約11.4萬公頃，種植的土地不是問題。」

掛牌蜜月行情冷至於肝病用藥Hepanamin，德英預期，最快上半年拿到食品的外銷許可，銷往日本、加拿大及東南亞國家，下半年起挹注營收。德英主管指出，因目前日本已有合作廠商，預期進度可望超前其他市場。至於台灣市場，預計2012年，取得國內藥證並上市銷售，中、德也同以藥品方式銷售。德英昨以68元正式上櫃，早盤以80元開出，漲幅一度達17.64%，隨即賣壓湧現，股價一路走低，終場收70.5元，漲幅僅3.7%，與前一日興櫃收盤價100元相較，掛牌首日蜜月行情失靈。

 

Reference: 海峽兩岸醫藥衛生合作協議