KY康聯新藥代理再下一城！鉅亨網 2011-10-27 中國生技通路7-11的KY康聯(4144-TW)，生技合作案再下一城，繼與南光化學(1752-TW)簽約開發大腸癌抗癌針劑搶攻大陸市場後，另一家國內新藥生技廠美時製藥(1795-TW)也簽約共同合作開發替莫唑胺膠囊產品，持續進軍中國癌症市場。 KY康聯表示，莫唑胺膠囊為治療惡性腦瘤(腦膠質瘤Glinoma)產品，在關稅優惠、技術獲肯定和藥廠具有國際水準下，台灣生技醫藥公司確實擁有進入快速成長中國醫藥市場的優勢，但若缺少如康聯在中國市場通路與臨床法規強而有力合作夥伴協助下，中國醫藥市場實具有相當不易切入的市場高度障礙，尤其是在癌症此激烈競爭市場。KY康聯為致力於中國藥品開發及市場行銷的醫藥公司，過去專精於肝炎領域發展，並持續耕耘抗呼吸、癌症及中樞神經之藥物開發及行銷。康聯選擇美時的替莫唑胺膠囊即是經評估分析此產品具有相當優越性與高度成長性。替莫唑胺是一種新型的口服二代烷化劑，口服後迅速吸收，具有近100%的生物利用度及廣泛的抗腫瘤活性。替莫唑胺進入體內不經肝臟代謝廣泛分佈於全身，並可通過血腦障壁(Blood Brian Barrier)，進入腦脊液並可在中樞神經系統達到有效的藥物濃度殺死癌細胞。惡性膠質瘤是成人中最常見的原發性惡性腦瘤，該惡性腫瘤生長快速，通常迅速導致患者死亡。惡性膠質瘤患者平均壽命為１年左右。 根據統計，原發性腦瘤中約有60%為惡性腦瘤；目前全球惡性腦瘤的發病率在6-8萬人，中國的發病率在8-10萬人，高於世界平均發病率，中國惡性腦瘤患者估計每年新增20多萬人。由於腦生理結構具有其特殊性，因此絕大多數藥物難以進入腦組織內。但替莫唑胺1998年，由先靈葆雅開發出來並在歐盟首先上市即成為惡性腦瘤一線用藥。目前已在全球數十個國家和地區上市。因療效好、副作用低，現已被美國與歐洲醫學界認定為治療惡性腦瘤的"Golden Standard"。 KY康聯進一步指出，2009年替莫唑胺在國際市場約18億美元，高於其他抗腫瘤藥的銷售增長率。且世界衛生組織的國際癌症研究署(IARC)2011年報告指出，基於現有的數據，長期常用手機可能增加罹患"神經膠質瘤"(Glioma)的風險。報告中更提到2004年後的研究顯示，連續十年平均每天講手機30分鐘，罹患神經膠質瘤機率將增加40%。 因此以中國市場高度手機使用量來看其惡性腦瘤Glinoma潛在市場具有相當高成長率。 KY康聯強調，雖然公司目前股價委屈，但公司仍然積極努力擴張產品線，持續創造股東最佳價值，隨著長期產品線佈建完成，未來專注在短中期營收成長動能策略清楚，加速整合中下游通路，迅速將產品由強做大，公司未來成長相當看好。
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