台灣東洋製藥遷址到生技群落: 台北南港園區

東洋購買南港軟體工業園區二期辦公室，計4.34億元

2011/01/21證交所重大訊息公告  (4105)東洋-購買南港軟體工業園區二期辦公室1.標的物之名稱及性質（如坐落台中市北區ＸＸ段ＸＸ小段土地）:台北市南港軟體工業園區;經貿段61-1地號土地及建物2.事實發生日:100/1/20~100/1/20 3.交易數量（如ＸＸ平方公尺，折合ＸＸ坪）、每單位價格及交易總金額: 1263.2坪;每坪294,247元; 總價4.34億(含車位價) 4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關係人者，得免揭露其姓名）:不適用5.交易相對人為實質關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人（含與公司及相對人間相互之關係）、移轉價格及取得日期:不適用6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之實質關係人者，尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用7.預計處分利益（或損失）（取得資產者不適用）（原遞延者應列表說明認列情形）:不適用8.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項（註一）:收文兩個月內繳清,得展延一次2個月,承諾不會設置實驗室及生產工廠9.本次交易之決定方式（如招標、比價或議價）、價格決定之參考依據及決策單位:董事會決議;依經濟部規定辦理10.專業估價者事務所或公司名稱及其估價金額:不適用11.不動產估價師姓名:不適用12.不動產估價師開業證書字號:不適用13.估價報告是否為限定價格、特定價格或特殊價格:否14.是否尚未取得估價報告:否15.尚未取得估價報告之原因:16.與交易金額比較有重大差異原因及簽證會計師意見:不適用17.經紀人及經紀費用:不適用18.取得或處分之具體目的或用途:設置營運總部19.本次交易表示異議之董事之意見:無20.本次交易董事有異議:否21.其他敘明事項:無

東洋對蛋白藥物市場另一佈局

東洋攜手動科所，投入凝血因子新藥開發

2011/01/20 精實新聞  東洋(4105)20日宣布，與動科所簽約，進行「人類第九凝血因子」技術平台的技術授權，未來將投入血友病患新藥來源的研發。而這也是國內第一個用豬做為生產重組蛋白藥物的生物反應器，堪稱國內生技業創舉，未來雙方將攜手通過各階段驗證，並銷售至國際市場。動科所表示，全球蛋白質藥物蓬勃發展，使用基因重組蛋白質藥物更勝一籌，並可有效避免傳統蛋白質藥物因使用人類血漿萃取可能產生的汙染危險。在美國FDA首次核准使用基因改造山羊乳汁製成的抗血栓藥上市後，動科所投入多年以基因轉殖豬生產的「人類第九凝血因子」技術平台，也獲得東洋青睞，雙方20日完成簽約，進行技術授權。動科所指出，此技術授權不僅提供血友病患一個新藥來源，同時是農業生科結合生醫產業的創舉，也有助國內養豬產業升級為以基因轉殖動物為本體的高經濟生技產業，進行產業轉型。該項技術平台包括自台大引進第九凝血因子基因轉殖豬、建立系譜、擴大畜群、取得原料乳、純化第九凝血因子、進行臨床前動物試驗與毒理試驗等研發工作，同時在農委會建立的基因轉殖家畜禽隔離田間試驗場，經過3年的生物安全測試，確定豬群安全性，整個計畫歷經9年才得以進行技術移轉，並由東洋同意取得授權進行產業化。而東洋於2006年開始設立專職專案部門，投入生物藥研發，已陸續引進細胞株執行三項生物藥開發，2007年亦參與經濟部蛋白質產業聯盟先期計畫，負責執行蛋白藥先期研究；2008年則完成三項生物藥細胞株的建置及驗證工作，近年該公司除累積臨床實績、法規策略及市場拓展能力外，也已具備PICS廠的建置實力，並積極佈局大陸生物蛋白藥開發，未來將協同投資夥伴，推展蛋白質藥物在台灣、大陸及亞洲的優先上市，並逐步開拓全球市場。動科所表示，此項技術是國內第一個用豬做為生產重組蛋白質藥物的生物反應器。也是國內第一個開發收集豬乳的搾乳系統。2011年將成為全球首個以基因轉殖豬技術平台申請新藥臨床試驗的案例。該機構也估計，全球基因重組蛋白質市場銷售金額超過800億美元，其中光是治療血友病的凝血因子藥物，市場即達60億美元以上，國內廠商開發的生技藥品尚無上市案例。未來動科所將與東洋攜手合作，以期順利通過各階段的驗證許可，近而銷售至國際市場。

東洋: 血友病的蛋白質新藥 (類第九凝血因子)，預計於兩岸進行人體試驗

東洋獲技轉，搶商機60億美元

2011-01-21 【時報-台北電】東洋製藥（4105）以7,000萬元獲台灣動科所以基因轉殖豬生產「人類第九凝血因子」技術平台。董事長林榮錦表示，將藉此投入研發治療血友病的蛋白質新藥，並同步在兩岸進行人體試驗，最快2015年可望上市，搶進全球逾60億美元市場。這是全球首創以基因轉殖豬技術平台申請新藥臨床試驗的案例，由於將同步在兩岸收取100位血友病患者進行臨床實驗，也將成為第六次江陳會簽署兩岸醫藥合作協議後，首宗原創型生技搭橋並認證的新藥。除了有技轉案外，東洋昨日董事會也一口氣通過以4.34億元購買南港軟體園區二期約1,200坪辦公室、斥資1億多元購買達文西機器系統與台北醫學院附屬醫院合作投入微創開刀手術。營運表現穩定的東洋，法人推估去年每股稅後盈餘約3元，該公司因今年還有不少投資案，因此，內部傾向今年的股利政策是全數配發股票。東洋副董事長曾天賜指出，屬於罕見疾病的血友病患，主要是欠缺第八和第九凝血因子，由於欠缺第八凝血因子的比例高達75-80％，因此，大部分藥廠都以發展此類新藥為主，而技術則以細胞和基因改造山羊的乳汁製成的抗血栓藥為主，而台灣動科所以基因轉殖豬生產「人類第九凝血因子」，是全球首創。林榮錦表示，利用「人類第九凝血因子」做成藥品，台灣市場規模約2億元，大陸200億元，全球約1200億，但目前各藥廠的技術是透過生物反應劑來培養，此技術台灣已落後，但以基因轉殖豬的乳汁來反應台灣是首創，因此，很有機會成為國際頂端。(新聞來源：工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導)

豬乳「第九凝血因子」產量與製程將成台灣製造瓶頸 !!

獨步亞洲 豬奶製成血友病新藥 6年內上市

2011-01-21 中國時報   台灣生技產業又有重大突破！台灣動物科技研究所廿日宣布，以基因轉殖豬生產的血友病新藥已完成產業化試驗，準備技術轉移給藥廠，最快六年就能完成人體試驗並上市。 豬乳汁中的「第九凝血因子」產量是正常人血漿含量的五十至一百倍，可降低生產成本達九十％，預估上市後的新藥將便宜許多，是血友病患一大利多。 傳統治療血友病使用的蛋白質藥物必須由人類血漿中萃取，成本高還可能帶Ｂ型肝炎、愛滋病等病毒性疾病；或製造過程中遭細菌汙染，導致使用者暴露於潛在危險中。科學界不斷找尋更低廉、更安全的製藥方式，台大動物科學技術系教授鄭登貴民國九十年成功利用基因轉殖技術開發出新藥，當時即造成轟動。 鄭登貴將人類的凝血基因導入母豬基因中，再取乳汁萃取，製成動脈注射藥劑。類似作法曾運用於山羊乳汁製造抗血栓藥物，目前美國已核准上市。 台大將技術轉移給台灣動物科技所，歷經九年努力，完成動物實驗及產業化試驗。生物科技組研究員杜清富說，要把實驗室的東西變成工廠產品，難度相當高，建立了分子牧場、榨奶廠房、蛋白質純化工廠，為了廿頭豬忙上忙下，未來生產還需擴大規模，預計得養到二百頭豬。 杜清富表示，研發新藥任重道遠，美國也有人做類似的血友病新藥，進度與台灣差不多，國際競爭激烈。血友病藥品需求量非常大，全球市場達六十億美元以上，其他蛋白質藥物的市場則超過八百億美元。 農委會主委陳武雄說，傳統二百隻母豬養豬場一年產值約二千一百萬元，但飼養基因轉殖豬的分子牧場能創造上百億元營業額，對醫療人命的貢獻更是不能用金錢衡量。

台灣動科所基因轉殖豬第九凝血因子，歷經多年終於出嫁!

東洋豬製藥 商機胖嘟嘟

 【2011/01/21 經濟日報】 東洋（4105）昨（20）日宣布，取得「基因轉殖豬」的藥物開發技術，這也是全球首例以豬為製藥技術平台，未來將爭取每年60億美元商機。東洋昨日股價收盤149元，上漲5元，該公司去年連同剛分割獨立的東生華製藥在內，合併營收為23.5億元，每股稅後純益約3元，配合公司積極擴充，今年配息將以股票為主。另東洋董事會昨天決議以4.3億元購買南港軟體園區辦公室1200坪。東洋董事長林榮錦表示，積極進取全球蛋白質藥物市場，特別從台灣動物科學研究所移轉「基因轉殖豬生產第九凝血因子」技術，並在今年向衛生署申請人體臨床試驗，預期三年內可完成。這項技術最大突破，是直接從豬隻淬取所需元素，只要有200頭母豬規模的「生物工廠」，就能取代傳統藥廠動輒上百億美元的生產設備。實務上是從母豬豬乳取得血友病患所缺乏第九凝血因子，據估計，其生產成本可比現有的藥物生產成本減少了九成。動科所生物科技組研究員杜清富說明，該所將人類第九凝血因子殖入豬的體內後，原本計畫以複製豬來量產第九凝血因子，但受限於複製動物的不確定性，現在直接利用基因轉殖母豬來繁殖，已成功產出八代擁有第九凝血因子的小豬。杜清富說明，全世界以基因轉殖動物生產藥物而成功上市的例子僅有兩項，且都是以基因轉殖羊為「生物工廠」，台灣以基因轉殖豬為「生物工廠」，將是全世界首例。動科所強調，以200頭母豬規模的養殖場來估計，每年可生產3,000至3,500頭肉豬，在肉品市場拍賣總價約2,100 萬元至2,450萬元；但相同規模的基因轉殖母豬，則可以創造出上百億元的藥品營業額。林榮錦認為，該公司近年來積極投入蛋白質藥物開發，但是相信台灣若依照傳統方式生產蛋白質藥物，已很難和全球大藥廠競爭，若是透過基因轉殖豬技術來量產蛋白質藥物，將可爭取全球每年60億美元的血友病藥物市場商機。

 

台灣東洋繼抗體藥物後蛋白質藥物的佈局!

台灣東洋：台灣動物科技研究所以基因轉殖豬生產「人類第九凝血因子」技術授權予台灣東洋

鉅亨網2011-01-20第二條　第51款1.事實發生日:100/01/20  2.公司名稱:台灣東洋藥品工業股份有限公司3.與公司關係[請輸入本公司或聯屬公司]:不適用4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:台灣動物科技研究所以基因轉殖豬生產「人類第九凝血因子」技術授權予台灣東洋6.因應措施:不適用7.其他應敘明事項:在蛋白質藥物國際市場蓬勃發展的今天，使用基因重組蛋白質藥物更勝一籌，並可有效避免傳統蛋白質藥物因使用人類血漿萃取可能產生之汙染危險。在美國FDA首次核准使用基因改造山羊的乳汁製成的抗血栓藥上市後，多年致力於以基因轉殖豬生產醫藥用蛋白質原料藥研發的台灣動物科技研究所也發布好消息。以基因轉殖豬生產「人類第九凝血因子」技術平臺獲得積極投入蛋白質藥物開發的台灣東洋藥品工業公司的青睞，進行技術授權，並於本月20日舉行簽約儀式。這項技術授權不僅提供血友病患一個新藥來源，同時是農業生物科技結合生醫產業的創舉，不僅為農業加值，更提升我國進入生技醫藥研發產業的國際競爭力。以一個在養200頭母豬的一貫式豬場而言，年產約3,000-3,500頭肉豬，以肉品市場拍賣價每頭7,000元粗估，年產值大概是新臺幣2,100-2,450萬元；而一個飼養基因轉殖第九凝血因子豬隻的分子牧場，只要200頭母豬，就可創造高達新臺幣上百億元的營業額。養豬產業從生產動物性蛋白質為主，升級為以基因轉殖動物為本體之高經濟價值生技產業，在傳統產業積極尋求轉型之際，這是極大的一項突破。經過多年的努力，在經濟部技術處法人科專計畫的長期支持，以及農生辦公室等單位大力支援下，這項技術平臺包括，自臺大引進第九凝血因子基因轉殖豬、建立系譜、擴大畜群、取得原料乳、純化第九凝血因子、進行臨床前動物試驗與毒理試驗等研發工作，同時在農委會所建立的基因轉殖家畜禽隔離田間試驗場經過3年的生物安全測試評估確定豬群的安全性，整個計畫歷經9年的努力得以進行技術移轉；最後在東洋藥品公司審慎評估下願意取得授權進行產業化。台灣東洋於2006年開始設立專職專案部門投入生物藥的研發，已陸續引進細胞株執行三項生物藥的開發，期間完成細胞株的驗證及臨床方案設計與市場分析；2007年亦參與經濟部蛋白質產業聯盟先期計畫，負責執行蛋白藥先期研究，包括技術、專利、市場、臨床前動物試驗、IND、臨床研究規劃等工作；2008年啟動完成三項生物藥細胞株的建置及驗證工作。生物藥產業價值鏈長，涵蓋前期細胞株建置、產程開發、量產試製、藥理藥效分析、臨床前毒理試驗、生物安全性試驗、臨床設計與執行、市場銷售等各項分工；台灣東洋這幾年來除了累積本身的臨床實績、法規策略及市場拓展能力之外，也已具備PICS廠之建置實力。台灣東洋同時也已著墨大陸市場多年，積極佈局在大陸地區的生物蛋白藥開發，及關鍵技術整合，未來將協同投資夥伴推展蛋白質藥物在台灣、大陸及亞洲的優先上市，並逐步開拓全球市場。動科所表示，這項技術稱得上是國內的生技創舉，是國內第一個用豬做為生產重組蛋白質藥物的生物反應器。也是國內第一個開發收集豬乳的搾乳系統。2011年將成為世界首例以基因轉殖豬技術平臺申請新藥臨床試驗的案例。因為是新藥的開發，所以未來仍有一段路要走，動科所未來將與東洋藥品攜手合作以期順利通過各階段的驗證取得許可而銷售至國際市場。動科所表示，傳統的蛋白質藥物是由人類血漿中萃取而來，即所謂的「血漿製劑」。但因為捐贈者可能帶有病毒性疾病，如B型或C型肝炎、愛滋病等；或因滅菌過程不完全造成污染等原因，導致使用血漿製劑之病患暴露於潛在性危險之中，臨床使用便曾發生使用血漿製劑感染愛滋病的案例。由豬乳中可以萃取「人類第九凝血因子」，不僅提供血友病患一個新藥來源，同時也可有效避免傳統蛋白質藥物因使用人類血漿萃取可能產生之汙染危險。

金衛醫療董事長甘源: 賣不出去的東西不叫好東西

甘董敢衝能守 佩服賈伯斯 金衛醫療集團董事長甘源

【2011/01/21 經濟日報】台灣資本市場最近來了一位光頭大漢，公司在港上市10年，在大陸醫療領域做的是「獨門」生意，政商關係不難想像。他最佩服的人是蘋果執行長賈伯斯（Steve Jobs），最近看的一本書叫曾國藩家書。「賣不出去的東西不叫好東西，所以我佩服蘋果。賈伯斯最近請病假了，我很擔心，我覺得他最偉大，他永遠知道市場想要什麼。這是我最佩服的人。」 如此率直形容賈伯斯的，正是金衛董事長甘源。他的「性格」外型，乍看令人敬畏；聊起天後，則被這位1962 年生、活力充沛的天蠍座男生的創業精神感動。 甘源念的是日語，北京市人，北京第二外國語學院畢業，現任中共中央台辦主任王毅，正好是高他三屆的學長。 甘源畢業後進入對外經濟貿易部（現稱「商務部」）工作，當時大陸並無醫療設備行業，連醫院都是國家的。 他因為懂日語，和日本企業接觸，認識賣二手醫療設備的廠商，並1990年離開政府部門，下海創業。 因為大陸政策對外資有優惠，他選在香港註冊成立公司，進口二手醫療設備，1993年碰到心胸科醫生張明禮，事業有了大轉變。 「他跟我說有這麼個項目，你幹不幹」，甘源想一輩子進口二手設備也不是辦法，決定投資人民幣30萬元在張明禮的自體血液回收設備。 一投資下來，從向衛生當局送件，到進行動物與人體實驗，一花就七年，砸下去的錢從30萬變4,000萬。「當時，中國還沒有臨床實驗制度，可以說，我是伴隨它一路成長的。」 金衛2001年在香港上市後，隨著投資人要求獲利的壓力加大，無法長期砸錢燒錢的研發品項，開始多角化投資。 最經典一役為，2003年，和美國奇異集團旗下GE Medical 公司，一起投了一家叫China Medical的醫療設備公司，並推動2005年在納斯達克掛牌，是中國第一家醫療設備在海外掛牌的公司。 甘源投了500萬美元，2007~08年賣光持股拿回1.5億美元，五年合計投資報酬率30倍，讓他嚐到甜美果實，自此相信，只要商業判斷正確，人生處處是機會。

金衛醫療集團等同中國醫療產業縮影: 衝擊訊聯、生寶對外募資策略!!

金衛TDR將掛牌 醫療紅利誘人

 【經濟日報】 2011.01.21 香港上市公司金衛醫療集團發行的TDR下周一(24日)正式掛牌，為TDR史上首檔醫療概念股。公司登記在香港、業務幾乎全在大陸的金衛董事長甘源表示，希望讓台灣投資人分享大陸醫療增長的紅利，「買我就買到大陸的醫療」。金衛也是中國最大的臍帶血儲存服務供應商，從臍帶血衍生出來，還投資了兩家醫院，北京、上海的道培醫院（鴻海集團老闆郭台銘的弟弟郭台成，生前在北京治療時，就住在道培），專門治療血液病，2008年以來已移植1,200名病例，醫院管理公司去年開始賺錢。以下為甘源在上海辦公室接受本報訪談摘要。問：公司主要獲利來源？答：可分成醫療設備、醫療服務兩塊。醫療設備主要是我們自己研發、擁有知識產權的自體血液回收機，設備與耗材合計占營收一半比率。大陸禁止賣血，大家也不太願意捐血，臨床用血一直不夠。我們經過七年的動物與臨床實驗，2000千年獲准銷售，病人可用自己的血液來救自己。十年共賣了1萬多台，每台售價人民幣十幾萬元。大陸1,000多家三甲醫院 (大陸最高等級的醫院)都有我們的設備，全國市占率約八成。不過，隨著三甲醫院使用普及，賣設備對營收的貢獻已經不大，比較重要的是耗材。法律規定耗材不可重複使用，一次性消費下，這幾年一直是兩位數成長。問：三甲醫院已飽和，還有哪些地方可開發？答：國務院已通過三年醫改方案，預計投資人民幣8,500億元，內容包括協助二級與一級醫院提升設備，這是大契機。大陸有7,000多家二級醫院，因為經費不夠，無法配置自體血液回收機。一旦政府投資落實下來、二級醫院都有我們的設備，意味著我將新增7,000多家二級醫院客戶。美國的自體血液回收機已經發展到「送設備、賣耗材」的階段。我之所以還不必用到這招，就是在等8,500億(約新台幣3.5兆)的醫改契機。問：醫療服務的獲利來源又是什麼？答：我們也是中國最大的臍帶血儲存服務供應商。大陸的臍帶血業務和台灣不同，台灣是自由市場競爭，大陸則採單一地區單一牌照管理。全中國只發出七張牌照，政府監管嚴格，平均每張從申請到核准要六年八個月，其中3.5張是我們的，包括北京、廣東、浙江的全資公司，山東因為參股20%，算半張。北京做最久，市場滲透率20%，代表每年10萬名新生兒中，有2萬名父母願意花錢替小孩儲存臍帶血。廣東每年有100萬名新生兒，業務剛開展兩年，市場滲透率3%~4%。山東每年有120萬新生兒，滲透率也有2%。浙江剛拿到牌照，每年有60萬名新生兒。我們有將近20萬名商業臍帶血儲存戶。收入方面，會先收檢測費人民幣5,000元，接著每年收600多元管理費，合約期間18年。整個臍帶血業務是賺錢的，我把業務分拆出來，在紐交所上市，公司叫「中國臍帶血庫企業集團」。按美國GAP會計準則，去年有近1,000萬美元的稅後利潤。另外，我們也持有澳洲上市公司康盛人生 (簡稱CBB)19%股權，CBB是東南亞最大的臍帶血儲存公司，印度的兩張臍帶血牌照，其中一張是它的。印尼獨家牌照也是它的，新加坡、香港、菲律賓都是它在做。

 

中國金衛醫療業務尚未衝擊台灣 但對資本市場產生排擠效應

【專訪】金衛董座甘源：血液醫療重臨床經驗

中央社 (2011-01-20 22:10兩岸醫藥衛生合作協議簽署後，台灣醫藥業者看好對岸臨床試驗市場，總部設在香港的大陸醫藥業者金衛醫療集團主席甘源表示，不論臍帶血幹細胞，還是骨髓造血幹細胞移殖，臨床經驗很重要。金衛醫療 (910810)24日將以每單位11.2元上市，為今年首家掛牌上市的台灣存託憑證 (TDR)。甘源今天接受中央社專訪指出，中國大陸臍帶血業屬特許行業，申請營業牌照必須先存4千分公益儲存，免費提供社會大眾使用，存3年後幹細胞活性狀況仍然維持，且須有5例移殖成功才能取得營業許可，特別強調臨床經驗的重要。甘源說，金衛血庫存取的臍帶血幹細胞有300多例的成功移殖經驗，旗下2家血液病醫院北京道培醫院、上海道培醫院所做骨髓幹細胞、臍帶血幹細胞移殖，合計也有1200例成功經驗，是治療白血病等血液疾病的專門醫院。金衛主要業務為醫療設備、醫療服務、臍帶血、醫院管理、醫療保險以及轉投資業務。醫療設備方面，自體血液回收機是主要產品之一，並已轉投資官股經營的中國醫療器械公司，為官股以外的最大民股股東。金衛臍帶血除在中國大陸有3家領有特許營業牌照的公司，並參股另一家擁有牌照的臍帶血公司康盛人生臍帶血公司，為澳洲股票上市公司，並跨入東南亞市場。他指出，金衛醫療集團包括本身及投資的公司，在10年內有5家上市，上市地點包括香港、美國紐約證交所、那斯達克等。

 

中化合成與Molecular Targeting Technologies (MTTI) 合作

中化生 瞄準癌症藥市場

Molecular Targeting Technologies, Inc. (MTTI) is a Pennsylvania-based biotechnology company primarily focused on the development of small molecules for the molecular imaging of diseases such as cancer, bacterial infections, neurodegenerative diseases, cardiovascular ischemia and stroke. MTTI is also advancing therapeutic human monoclonal antibody for Rabies post-exposure treatment and Fusion Protein Technology for development of a Botulinum neurotoxin vaccine. In addition, MTTI is building a research reagents business for an immediate revenue stream and currently offers a range of innovative fluorescence based products and bead based products for in vitro and in vivo research applications.

【2011/01/21 經濟日報】中化合成生技（1762）宣布，該公司為了從原料藥產業跨入蛋白質藥物市場，已與美國MITI新藥研發公司簽下合作意向書，將以具抗癌及抗菌的化合物，添加在中化合成產品中，爭取多項癌症藥品商機。中化生昨日股價上漲0.6元，以63.9元坐收。法人分析，中化生去年在器官移植用藥MMF及新增客戶挹注下，全年營收12.09億元，稅後純益1.76億元，每股稅後純益2.27元。中化生表示，該公司與MTTI公司將共同開發抗癌新藥，將由MTTI公司擁有的抗癌及抗菌標的關鍵性化合物，崁入中化合成既有原料藥Rapamycin，雙方共同發展全新藥物。中化生指出，這項新藥主要用來治療乳癌、血癌、腦癌、肺癌、肝癌等之疾病，其中抗乳癌及肺癌治療已進入一期臨床試驗階段。依據中化生與MTTI的合作方案，未來量化上市後，中化生將是該抗癌原料藥的主要生產供應商，MTTI公司將負責臨床試驗，並負責新藥上市申請，及全球市場之開發與推廣。中化生過去發展向來以化學原料藥為主，雖然也同時擁有生技發酵技術，可以朝蛋白質藥物發展。中化生現有產品中，器官移植用藥MMF及肌肉鬆弛劑MCB在北美市占率都已第一名，降膽固醇用藥PVTS則為今年成長動能最強的產品，主因競爭廠商同類產品未通過美國查廠，因此帶動中化生的PVTS將因轉單效應，出貨量呈倍數成長。

 

Molecular Targeting Technologies, Inc. (MTTI)

Product Candidate	Indication	Development Status
99mTc-glucarate products
AMISCAN	Myocardial Ischemia	Phase II
BTSCAN	Breast Cancer Imaging	Phase II
Fusion Protein Vaccine Technology
Botulinum Toxin Vaccine	Botulinum prophylaxis	Preclinical
Monoclonal Antibodies
Human Anti-Rabies Mab	Rabies post-exposure treatment	Phase l
New Imaging Products
Zn-DPA - B	Breast	Preclinical
Zn-DPA - G	Glioma	Preclinical
Zn-DPA - I	Bacterial Infections	Preclinical
Zn-DPA - H	Heart Ischemia	Preclinical
Zn-DPA - P	Prostate	Preclinical
SapC-DOPS	Tumor Imaging	Preclinical
Cu64-CNND1-B	Breast Cancer	Preclinical
Cu64-CNND1-L	Lung Cancer	Preclinical