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Sunday, February 6, 2011

翁啟惠: 台灣新藥研發不一定要照著西方的模式!

台灣生技 強化創新提高產值

2011-02-07 工商時報 2011是國際化學年,也是紀念居禮夫人獲諾貝爾獎100周年。今年由以色列主辦的國際化學會議正巧要介紹「台灣」,中研院院長翁啟惠將於2510日率團與會,並應邀暢談台灣化學科學與生技產業的發展。 翁啟惠指出,台灣過去對新藥研發,想都不敢想,現在45個臨床的新藥中,有30個是獲美國FDA通過進入臨床的。 翁啟惠認為,台灣的電子業是原創技術不足,但有創新能力,對設計及功能的附加和提高生產力卻有不錯的競爭力;而生技業剛好相反,是有很好的創意,卻欠缺創新的方法,沒有研判導入商品化和技術創新的能力,這是很可惜的! 在學名藥和新藥爭論中,翁啟惠表示,台灣的新藥研發已逐漸摸索出方向,最快在2015年就有新藥可以上市,而專注於學名藥的老藥廠,也開始向海外市場叩關,除了主打自有品牌,與國際藥廠結盟,也是很適合經營的模式,以下是翁啟惠的專訪紀要: 問:20098月生醫版創版時,院長是我們創刊號的訪問對象,過了一年半,您覺得國內生技產業有什麼改變嗎? 答:很明顯的是熱度增加了,當時是政府剛啟動生技產業鑽石行動方案,是期待多過參與,現在是各公司都逐漸摸索到營運的契機,不管是各公司的營運獲利、從資本市場資金的募集,或者企業集團和創投界的投入,甚至研發的進度,都已有顯著的成績。就我初步統計,台灣目前約有45個新藥進入臨床,有30個通過FDAIND,也有5個是從二期要走到三期,甚至也有12個新藥很有機會上市,這很難得。 10年前,我從美國回來時,那時台灣幾乎沒有什麼高附加價值的生技產品。長期以來,一直讓我很納悶的是:台灣不是沒有錢,教育也很普及,人民有一定的知識水平,到美國後,發現不管在科技、運動、音樂、藝術、時尚,都有從台灣來的頂尖代表性人物,但在台灣卻培養不出國際級人才,即便我們非常驕傲的棒球選手,也都是在美國或日本才發光發熱的,因此,到底是那個環節出問題,是台灣太注重表面公平?還是欠缺大魄力扶持人才呢? 我對台灣生技產業有信心,是因為這個產業是真正的知識型產業,很環保,雖高風險但報酬率高,值得發展,但也不一定要照著西方的規定走,它可以創造自己的特色。像醫材有電子業的基礎做後盾,其實只要多花點巧思,附加醫療功能,就會有新的格局。 新藥部分,過去是想都不敢想,現在不少藥廠已開始架構不錯的機制,而且疾病種類複雜,就是華人都有自己特殊的疾病,過去醫藥界都以美國為導向,但有很多疾病在美國是不會發生的,當年SARS那麼嚴重,而美國沒有SARS,也沒投入治療方法的開發,這時我們才知道自己解決這類疾病的重要性。 因此,醫藥界可鎖定發展華人領域的疾病,以肺結核來看,目前有3千萬人感染,超過愛滋病患,其中,多重抗藥性肺結核有40萬人,且有一半是發生在印度和中國,這兩個地區的傳染性疾病令人擔心,此領域的新藥及檢測技術的研發相當重要,其他抗藥性的病毒、細菌及癌症也跟區域及人種有關,值得研發。 這次兩岸簽署醫藥合作協議後,將來針對大中華地區的華人疾病,B肝、C肝、慢性腎臟病、肺癌、乳癌、口腔癌、流感,和大陸頗為嚴重的愛滋病,都是可以努力的方向。 問:如何看第6次江陳會簽署的醫藥合作協定? 答:這次的協議是以ICH(國際法規協和會)和GHTF(醫療器材法規聯合會)為共識共同認證,對新藥、臨床有利,ICH的設計接近FDA,而且FDA內部就有ICH的辦公室(領域),而台灣的藥廠在新藥的研發一直採取FDA的規範,未來若要拿到ICH的認證,要修改的內容應該不多,此舉有助於藥品進軍大陸市場。 GHTF與美國的標準差很遠,以目前醫療市場,美國占了全球的4成,歐洲3成,大陸只有4%,而歐洲的EMAFDA有差異,而國內的醫材目前多以EMA規範為主,未來通過GHTF的醫材,如何進軍美國和歐洲,可能還要再研究。 另外,台灣目前的醫材比較偏向中、低階產品,以台灣高科技產業的發展,應該有很強的實力朝向須臨床試驗的高階醫材發展,廠商可以多加強。 問:中國、韓國政府近年相當積極投入資金扶持產業,韓國三星等大集團亦跨足生技產業,國內的財團和政府的腳步會不會太慢了? 答:中國8,500億人民幣醫改商機和十二五規劃,都是生醫產業重頭戲,中國政府的強力支持可以預期,且大陸市場夠大,有實力能支撐大陸發展生技產業的。但韓國的起步是值得關注的,台灣目前投入研發的資金約3千多億元,其中電子業高達1千多億元,而生技業只有200多億元,而韓國投入生技的研發資金有台幣300多億元,韓國現在生技業的產值是台灣的5倍左右。 10年以前,我們根本不太了解韓國在發展生技業,但現在韓國有生產B型肝炎疫苗,也有4FDA通過的新藥上市,韓國政府大力扶持生技產業,以國家的力量進行有策略、有方向的推動。 其實,台灣的資金不缺,重要的是方向不夠明確,產、官、學的資源分散,如果能加以整合,加上法規及環境面的改善,還是很有競爭的利基。 問:台灣生技產業的競爭優勢是什麼?要如何才能快速站上國際舞台? 答:國內生技產業和電子業有個很有趣的現象是,電子業原創不足,但有創新能力,例如現在蘋果的I系列的產品,原創意都是來自於外國人,但台灣的生產製造能力就很強,顯示我們對產品原創的關鍵技術欠缺,但是附加功能和和提高生產力卻有不錯的競爭力。 反觀生技產業,則是有很好的創意,卻欠缺產生價值的創新能力,國內的生醫產業在基礎研究、發現標的的能力很強,但對標的的確認能力不足,也缺乏研判導入商品化和技術創新的能力,這是很可惜的! 台灣的生技研發大部分都投入創意,比較少切入創新,所以,很多的產品都只是在實驗室,因此,應該要積極延攬人才,強化第二棒,透過轉譯研究,提高創意至創新,使早期研發成果能進一步發展,產生更高的價值。 對生技產業而言,研發有進展就會有價值,就可以增加智慧財產,甚至出售或授權,但就產業供應鏈而言,產品進入到二期臨床,成功機率是60~70%,進入三期後,成功機率再加10%,但是一、二期臨床投資的資金約3~10億元,而光是第三期就要30億元,可是在授權金部分,其實第三期僅比第二期增加6~7%,因此,廠商在臨床第二期就可以考慮授權給有經驗的大藥廠發展成產品,降低營運成本和風險,等到有足夠的資金及能力,再往後發展後期臨床試驗及量產、銷售。 問:你如何看國內學名藥和新藥的爭論? 答:新藥研發是台灣必須要努力的方向,且新藥的發展也同時帶動新的診斷或檢驗試劑及醫材的發展,「新藥」與「醫材」很難區隔,也很難只發展單一項目。我認為新藥的發展是會成功的,且報酬率相當高,而學名藥的發展,受限於台灣的市場太小,會比較辛苦,但國內的老藥廠都積極進軍海外市場,我覺得方向都很正確。另外,我認為與國際藥廠結盟,為藥廠研發生產臨床中的新藥或學名藥,以國內藥廠的規模是非常有利基的。

全球專利到期藥物市場達885億美元 (2010~2014年)

學名藥商機大 生技廠福音

2011-02-07 工商時報 2011年對台灣生技產業來說是個充滿希望的一年。根據國際著名研究機構Newport Horizon資料顯示,20102014年到期的專利藥市場規模共達885億美元。根據Generic數據顯示,在品牌藥的專利過期後,藥價將隨學名藥廠的家數成反向關係。當學名藥的家數超過五家時,學名藥的平均價格將低於專利藥價的30%。 由於專利藥的專利到期,加上各國醫療支出的沈重負擔,政府及民眾都傾向增加學名藥的使用比例。根據研究機構Frost & Sullivan的資料顯示,2011年美國學名藥的市場規模約為399億美元,並以複合年增率12%的速度在成長,預計2013年美國學名藥的市場規模將達到495億美元,學名藥的增加使用,為台灣的生技廠商帶來機會。 台灣生物醫藥產業之優勢是製藥技術及品質多數符合國際標準,但產品價格低於歐美廠商所製造的。台灣藥廠產品品質的高於中國藥廠平均水準。2010年中國國家食品藥品監管局要求中國藥廠生產國家基本藥物需參照新版GMP標準。但台灣衛生署自2007年起推動實施PIC/s查廠認證,20109月底為止台灣已有18家廠商取得PIC/S認證。 中國在8,500億人民幣醫改及十二五規畫政策指導下,中國將成為全球第三大醫藥市場,預計2011年中國地區藥品銷售額將大增25%到27%,達到500億美元。而中國處方藥市場2010年將達到271.7億元,年增率27.3%。以現階段來看,台灣廠商要在大陸成立藥廠已經十分困難,在大陸是產、照合一,藥廠符合大陸法規,且開發的藥品又要因應市場需求,加上通路的布建,興建新藥廠將十分辛苦。 我國部份藥廠已取得中國藥證方能分食商機,以東洋(4105)轉投資的上海旭東海普目前擁有100張中國藥證,具有針劑、片劑、膠囊、口服液、糖漿、外用液劑、軟膏和營養食品等多種劑型的綜合生產能力;中化(1701)轉投資的蘇州中化目前已有超過40個品項的藥品列入中國醫保目錄 中國國產的注射用頭孢呋辛鈉粉針劑藥品,是蘇州中化最早開發並獲得生產批文;永信(1716)集團由自己建立在中國的業務團隊,昆山廠也已完成FDA查廠,今年第2季該廠生產的製劑可望銷往美國;杏輝轉投資的杏輝天力4張藥證納入中國國家基本藥物目錄。藥用甘油球「開塞露」取得浙江省、江蘇省、上海市標案,成為當地醫療院所合格的供應商之一。

 

 

衛生署長楊志良下 北醫校長邱文達上

邱文達:二代健保、長照、美牛優先處理

2011/01/27 聯合晚報】「我已準備好了。」內定接任衛生署長的台北醫學大學校長邱文達,今天接受本報專訪時強調,二代健保、長期照護服務法,以及美國牛肉案,是最應優先解決的課題,也坦承推動長照可有阻力,而衛生署長雖是個挑戰,但他既然已決定接下這個重任,就會全力以赴。府院高層日前已敲定邱文達接掌衛生署,不過他這幾天在北醫的行程仍如常,今天上午仍走進手術房,為一名神經創傷病患施術,因為這檯刀早已排妥,他強調不能因他個人私事而影響病患權益。秉持著這種任事態度,邱文達也說,一旦入閣,就會毫無保留地奉獻自己的心力,絕不退縮。面對未來的挑戰,他認為二代健保、長期照護服務法及美國牛肉案應優先處理,但仍有其優先次序。剛完成修法的二代健保,他認為較沒有問題,有更明確的法源後,今後政府及地方縣市政府都會逐年編列預算,再加上其他的健康捐,財源較沒問題,短期內應不會出現財務狀況,可全力推動。長期照護服務法目前正在行政院審查,由於各部會意見仍相當分歧,他說,未來恐怕仍要花些心力。他擔心的是,長照法照顧的是失能者和老人,要說服年輕人每月繳一筆費用,一繳幾十年,可能會遭到很大阻力;但他深信,只要透過誠心的說明與溝通,總可化解各方疑慮。至於引起中美雙方關係緊張的美國牛肉案,邱文達坦言,後續處理要非常小心,以免損及兩國友誼,甚至傷害到國內畜農的權益。但他強調,牛肉的檢驗應有一套通用的檢驗標準,也就是不管美牛或國產牛都一體適用,如此才能建立可長可久的制度,化解紛擾。他會再加強和各方溝通即將離開服務大半輩子的北醫系統,邱文達也難免遺憾,因為現在正是他學術研究最輝煌、也最峰的時刻,他擁有堅強的神經創傷研究團隊,且陸續交出漂亮的研究成果,選在這個時候離開,有點可惜。他透露,前幾天他到中央研究院報告神經創傷生物指標的最新研究成果,獲得中研院長翁啟惠高度肯定,而美國國防部及國家衛生研究所 (NIH)最近也表達與台北醫學大學合作的意願,就是看重北醫大的研究實力。

 

兩岸醫藥合作即使採ICH標準 仍有長路待解決

生技醫療-認識FDA()

2011-01-31 工商時報      第六次江陳會簽署兩岸醫藥衛生合作協議,在藥品合作採行ICH的標準,被生醫業者認為此共識對台灣生醫業者有利,主要是ICHFDA的相似度高,中研院院長翁啟惠說,在FDA的組織內就有ICH的辦公室。 曾任職於FDA的中裕新藥研發長王乾基表示,正式名稱為國際法規規範協合(協同)會議組織(The International Conference on HarmonizationICH),它的贊助者為:歐盟執行委員會、歐盟製藥工業協會聯合會、日本厚生勞動省、日本製藥工業協會、美國食品藥物管理局之藥物評估研究中心與生物製劑評估研究中心(FDA)、美國製藥工業協會,基本上其核心是以美國FDA、歐盟(EMEA)和日本厚生省(MHLW)三方的協議來規定的。 它為組織成員提供一個機會平台,藉由法規主管機關或機構,以及產業代表兩造的意見建議和資訊訊息提供,讓三方來協調措施作法和協和相關提案議題或課題的法規規範協合(協同)行動計畫或方案。 同時也探索搜尋消費者代表和其他團體的意見建議和資訊訊息以為諮詢參考。  近幾年來,各國法規主管機關或機構,以及產業公協會已在積極推動許多重要的行動方案計畫(initiatives)來推展與推廣國際法規規範協合(協同)運動和工作行動,而ICH的組織也相當受到矚目。 ICH關注的醫藥品查驗登記註冊(registration)在技術要求的法規規範協合架構中,其中的一個法規規範協合(協同)工作目標是要找出並減少各個法規主管機關或機構間在藥物研發中不同技術要求的差異性。 至於在藥物臨床開發與發展中產品開發程序主要是採用任務性階段門檻或閘門的模式(stage-gate model)在運作。當藥廠完成各個研究工作時間點和研究時期任務後,ICH對臨床試驗成效或績效成果的評估結果會主導導引所謂的「走」或「不走」的進退場或出入場決策定案(GO or NO GO decision),通常臨床開發發展過程會區隔劃分為四個階段時期(有時候是五個階段時期)。 從基本的架構看來,ICH的設計是十分接近FDA的。因此,翁啟惠認為,長期以來,台灣的藥廠在新藥的研發領域,一直都採取FDA的規範,目前國內有45個新藥進入臨床,其中30個就是通過FDA進入臨床的。 去年底兩岸生醫產業搭橋,國內藥廠要進軍大陸,必須以ICH的認證為標準,在ICHFDA相似下,預計要修改的內容應該不多,此舉將可大大的縮短藥廠在大陸臨床和審查的時程,對藥品進軍將有直接助益。

江蘇宜興 抗癌假藥

抗癌假藥在中國市場出售多年

2011/01/31 北京(亞洲新聞/通訊社)—中國浙江省杭州市一犯罪團夥生產和銷售假抗癌藥,非法收入總額達幾千萬元人民幣。藥品的生產權屬拜耳(BAYER)、華諾醫藥微脂體生技有限公司(NOVA)、羅氏(ROCHE)和阿斯利康醫藥開發諮詢有限公司(AstraZeneca)。犯罪分子在互聯網上以高於原價幾十倍的價格兜售,甚至稱產品產自印度和秘魯。通常,上述兩國常常複製藥品並不支付原配方所有者任何費用。事實上,上面提到的假藥全部在中國生產,產地主要集中在江蘇宜興。此類藥品沒有任何藥物和醫療作用、沒有任何安全監督和保障,甚至會給患者造成腸道不適。二OO八年九月,杭州市藥監局接到舉報後展開調查。按照中國的相關法律,所有藥品需配有中文說明。但是,此類藥品只有英文說明,沒有中文翻譯。二OO九年假藥案爆發,但這一非法組織繼續在網上兜售。不僅如此,還遠銷印度和秘魯,非法收入達750萬元人民幣。去年十月,杭州市人民法院對所有涉案犯人作出了判決,最高的判處了有期徒刑十年。中國的醫藥和糧食安全問題十分嚴重。除類似上面提到的犯罪團夥外,過去幾年來還曝出了多起行業龍頭企業無視食品和藥品安全問題的大案。二OO年,媒體報導了許多中國餐館採用地溝油炒菜的醜聞。有關部門收繳了165.7噸地溝油。同年七月,三聚氰胺毒奶粉再度曝光。由此可見中國的監督管理部門和機制形同虛設,特別是地方各級部門問題更加嚴重。二OO年,政府以瀆職罪懲處了191名相關部門的官員。

When will CHINA MED be equivalent to MEDICA & ComPaMED?

The 23rd International Medical Instruments & Equipment Exhibition

http://www.chinamed.net.cn/en/Generalinfo.asp

CHINA MED is one of the most influential exhibitions in Chinese medical instruments and equipment industry, which is co-organized by the Health Department of General Logistics Department of Chinese People's Liberation Army, China World Trade Center Co., Ltd., Hui Tong Xingye International Exhibition (Beijing) Co., Ltd. and Messe Düsseldorf (Shanghai) Co., Ltd. As the first UFI-approved international medical instruments and equipment exhibition in China, China Med is aiming to become the prevailing exhibition in China's medical instrument and equipment industry, a showcase of world-leading products and technologies, and a platform for the advanced academic theories and practice under the tenet of high-end event and academic authorization.

Highlights

Famous Brands, Best Choice  China Med is a specialized, authoritative, and state-of-the-art event where well-known companies can show their latest medical instruments and equipment to the whole world.

Military Purchase, Huge Contracts   As the designated purchase exhibition for military medical instruments, China Med attracts equipment purchasing directors nationwide to bid onsite and deal on a large scale.

Exclusively Supported by MEDICA in China   China Med is the only domestic medical instruments and equipment exhibition supported by MEDICA, the largest international event in the medical field, and Messe Düsseldorf GmbH, the organizer. Our principle is that where there is MEDICA, there is China Med.

Military & Civil Buyers, Onsite Negotiation   Buyer delegations from military & civil hospitals with explicit demands will be particularly invited by the Organizer to communicate and negotiate with exhibitors during the event.

High-level Seminars, Effective Promotion  China Med is the only seminar supported by all PLA academic commissions and Chinese Medical Association. With the presence of all kinds of expert and professional in the field, and the active participation of exhibitors, the concurrent high-level seminars can ensure a swift promotion for new products and new technologies.

China Med 2011 will be grandly staged in one of the best venues in China---China National Convention Center. Supported by modern and professional facilities, China Med 2011 will be brilliantly staged as a more successful and amazing global event.

 

 

台灣生技產業創新結合政策優惠營造雙贏!!

政府生技優惠政策/法規措施說明會-生技產業研發補助與優惠措施

生技產業為我國六大新興產業項目之一,行政院亦核定「生技起飛鑽石行動方案」,由各部會據以推動,以使生技產業成為我國未來經濟發展的主流產業項目。鑑於生技產業具有研發期長、需長期穩定資金挹注、投資風險高等特性,為鼓勵國內業者投入生技創新研發,促進新技術/新產品的開發,行政院配合「生技新藥產業發展條例」的發布施行,於97229日公告「生技新藥產業研究與發展及人才培訓支出適用投資抵減辦法」與「生技新藥產業適用股東投資抵減辦法」,透過技術、資金與人才的投資獎勵措施,導引技術、資金與人才投入生技新藥公司。隨著「產業創新條例」已於99年經總統令發布施行,經濟部亦完成相關施行細則之研擬,其中與生技產業最為攸關者為「公司研究發展支出適用投資抵減辦法」,包括研究發展項目與研發費用的認定,以及申請適用投資抵減的方式,皆有新的作業方式,為生技廠商必需瞭解的重要課題。為鼓勵企業從事技術創新及應用研究,發展高科技新興產業,建立研發能量與制度,提高國際競爭力,促進經濟成長,政府透過各項研發補助計畫,包括經濟部工業局的「主導性新產品開發輔導辦法」,技術處的「業界開發產業技術計畫」,鼓勵國內新興高科技工業具有研究發展潛力之廠商,藉由降低企業研發創新之風險與成本,積極鼓勵業者投入產業技術研發;相關計畫之說明均為業界關切之焦點。此外,衛生署食品藥物管理局更主動積極對許多法規鬆綁,使我國對外招商時增加許多對外商來台做臨床試驗的吸引力。為使生技業者能更精確掌握最新的法令動向,瞭解台灣執行新藥臨床試驗之法規環境與政府各項優惠措施的申請方式,經濟部生物技術與醫藥工業發展推動小組、經濟部工業局主導性計畫辦公室、經濟部技術處業界科專辦公室以及醫藥品查驗中心,特於民國10034(星期五)舉辦「政府生技優惠政策/法規措施說明會-生技產業研發補助與優惠措施」,介紹「主導性新產品開發輔導計畫」、「業界開發產業技術計畫」及「台灣執行新藥臨床試驗之國際競爭力與政府優惠政策」,並由經濟部工業局等主管機關深入剖析「生技新藥產業發展條例及產業創新條例相關介紹」,為您精闢解析相關之應用與實務,以資利用。

指導單位:經濟部工業局

主辦單位:經濟部生物技術與醫藥工業發展推動小組

協辦單位:經濟部工業局主導性計畫辦公室/經濟部技術處業界科專辦公室/財團法人醫藥品查驗中心/財團法人生物技術開發中心

時間:10034日(星期五)PM 1:30~5:30

地點:台大國際會議中心402 CD室(台北市除州路2號)

報名方式:一律線上報名 http://crm.biopharm.org.tw/news/03042011/

名額以100人為限,為利會議規劃,惠請於31中午前完成線上報名。

Agenda

時間

主題

主講人

13:30-14:00

報到及領取資料

 

14:00-14:10

主持人致詞

經濟部生物技術與醫藥工業發展推動小組 陳啟祥主任

14:10-15:00

生技新藥產業發展條例及產業創新條例相關介紹

生技新藥產業發展條例及其相關辦法說明產業創新條例、公司研究發展支出適用投資抵減辦法說明

經濟部工業局

15:00-15:20

休息

15:20-15:50

台灣執行新藥臨床試驗之國際競爭力與政府優惠政策

財團法人醫藥品查驗中心 陳恆德執行長

15:50-16:20

生技產業研發補助相關措施說明「主導性新產品開發輔導計畫」簡介「業界開發產業技術計畫」簡介

經濟部工業局主導性計畫辦公室 蔡佳容主任

16:20-16:50

經濟部技術處業界科專辦公 林俊民經理

16:50-17:30

Q&A

經濟部生物技術與醫藥工業發展推動小組 陳啟祥主任