台灣東洋2億美元蓋生技藥物廠 預計2013年進入IND

東洋巨資蓋廠 揮軍蛋白質藥

2011-05-09 工商時報 　全球掀起蛋白質藥熱潮，在產能嚴重不足下，台灣東洋將大手筆斥資2億美元興建蛋白質藥廠，搶占年產值高達610億美元的市場商機。  　東洋董事長林榮錦表示，新建蛋白質藥廠規劃產能為2萬公升，除了將用來量產東洋集團開發的生物藥外，亦將投入代工領域。  　目前國內有DCB（生技中心）和晟德（林榮錦投資）旗下的永昕有蛋白質藥產線，但因規模太小，只能配合臨床需求和實驗用，因此除了東洋外，新東陽投資的瑞華新藥和台灣醣聯，亦都計劃加入蛋白質藥新廠的行列。林榮錦指出，東洋2005年起投入生物製劑研發，評估至少10個以上品項，其中有3個以上藥品正式啟動短、中、長期開發流程，也完成2項生物藥細胞株的建置，並進入產程開發與臨床前工作，預計在2013年進入IND新藥審查階段，同時每年可切入1至2個生技學名藥或蛋白新藥作同步開發。　現有小分子化學藥物發展十分成熟，美國FDA新藥獲批總數近年卻停滯不前，反觀新的生物藥物獲批數卻以年均36％的速度增長，預計到2012年美國FDA每年批准的新藥中，將有一半以上是生物藥物，至2025年占比更將增至71％。因此目前蛋白質藥產能出現嚴重缺口，2009年全球蛋白質藥市場規模已達610億美元，預計2014年現在小分子藥物專利幾乎到期下，將是蛋白質新藥天下，預期的產能需求，已吸引包括台灣、日本、韓國和大陸等地藥廠爭相投入。東洋副董事長曾天賜表示，東洋計劃興建的適用於哺乳動物細胞規模化培養的設施；設計生產多樣蛋白質藥物包括單克隆抗體，融合蛋白及其他重組蛋白藥物，此類產品占現有生物醫藥產品的95％。 曾天賜表示，東洋蛋白質藥廠的預定地為自有土地，初步規劃建置包含上游生產、下游純化與QC分析實驗室，配合自有開發產品產程，同步訓練種子人才操作相關設施並熟悉產程，中長期的產能規劃將導入代工業務。

台灣藥局通路7-11: 杏輝積極策劃

杏輝專櫃 完成1,300家通路建構

2011-05-05 工商時報　成立逾30年的杏輝醫藥集團，4年前因消費者購物習性及需求的改變，率先與專業藥局合作成立「杏輝健康專櫃」，首創藥局店中店之經營模式。4年後，杏輝專櫃從268家增加到1,300家，並於日前（3日）舉行杏輝專櫃聯盟大會，董事長李志文表示，今年起，「杏輝專櫃」將邁入另一個新紀元，結束非「專櫃」藥局之業務關係，全力深耕「杏輝專櫃」聯盟，成為營運共同體。李志文指出，杏輝專櫃在品牌效應及通路優勢的發酵下，去年在OTC市場一片衰退下，依然逆勢成長，創造30％至40％的成長，未來除了要創造出高形象、高品質、高服務及識別統一的新通路時代，更要做藥局通路的7-11，成為民眾「健康的好鄰居，居家的護理站」！此外，有上千位專業藥師可提供社會大眾用藥諮詢，及自我健康檢測。也定期舉辦健康講座、會員活動，提供直接且完整的健康服務。「杏輝專櫃」成立4年來，除了在軟硬體方面投入上億元資金，更不斷研發出具專利技術之新商品，如營養品All-In-One的「納補瑞多植優高蛋白」，及治療退化性關節炎之「金貝骨素」等。提供上百種完整且多元之產品，包括保健食品、OTC藥品及美容保養品，讓男女老少、由內而外，都能獲得全方位的商品服務。李志文強調，未來將引進更多的產品為民眾服務，也期待能與志同道合的廠商共同合作，點亮民眾的健康！

五鼎與彰基及遠傳、中華電信跨足遠距照護

生技中概精兵 本季帶頭衝

【2011/05/08 經濟日報】上市生技類股五鼎（1733）、中化生（1762）、佳醫（4104）等，受到中國醫改題材、十二五規劃挹注，第二季將成生技類股亮點。在醫材耕耘許久的五鼎，和在醫療通路積極發展的佳醫，及專做原料藥的中化生，都將受到中國醫改題材帶動。中國大陸積極推動的「醫改」政策，目前陸續進入成熟期，法人預估大陸醫改商機達新台幣3.75兆元，將帶動台灣醫療器材、通路等廠商，今年營收成長。專生產血糖測試儀的五鼎，今年第一季稅後純益0.97億元，每股稅後純益為1.02元。五鼎目前有6項新研發的血糖機正在FDA申請認證，最快在第二季便有結果。此外，此外第二季美國等新單加持，也將帶動營收成長。法人預估，若Medicare第三台機種和美國大型通路商順利出貨，季增上看五成。此外，五鼎董事長沈燕士也指出，五鼎也將跨產業投入綠能、環保、農業和遠距照護等市場。在遠距照護部分，目前五鼎已經和彰化基督教醫院、佳世達、遠傳、中華電信等電信公司合作，並持續拓展中。在新客戶方面，五鼎去年新增的奧地利客戶，新機出貨量達15萬台，2011年將推動試片業績明顯走揚，今年美國新客戶也可望開始出貨。此外，大陸醫改政策為興建2,000所縣級醫院，其中包含醫材的採購和汰舊需求，讓台灣相關的廠商，如五鼎、佳醫等，由於深耕大陸市場，分食機會大。佳醫去年稅後純益約4.34億元，每股稅後純益達3.72元，配發現金股利每股2.5元。佳醫表示，最近和大陸國藥醫合作成立的「御佳醫療」，已進入大陸方面審核程序，最快在第四季進入商業運轉。佳醫表示，目前上海新公司在營業項目上，計有醫美、眼科、牙科、腎臟科等科別，此外在長期照護上，也正積極發展，雖然大陸方面的審查進度無法精確掌握，但可望在第四季即可開始營運。中化生今年第一季稅後純益為4,400萬元，每股稅後純益為0.57元。中化生為原料藥廠，在在日震後頗受到轉單效應影響，日藥廠主動來台向中化生尋求支援，第二季營收可望受惠。目前中化生與MTTI公司將共同開發抗癌新藥，將由MTTI公司擁有的抗癌及抗菌標的關鍵性化合物，嵌中化合成既有原料藥Rapamycin，據了解，這項新藥主要用來治療乳癌、血癌、腦癌、肺癌、肝癌等疾病。未來量化上市後，中化生將是該抗癌原料藥的主要生產供應商。法人表示，中化生的抗排斥藥 Tacrolimus開發難度高，這種藥物用於治療移植後發生的排斥作用，已提出簡化新藥 申請，預計第二季可取得藥證，第二季營收看增。

Chiron疫苗事業的成與敗

生技風雲路－William J. Rutter

2011-05-09 工商時報   　生技製藥產業是高獲利也是風險的行業，Rutter創辦的Chiron（凱隆），是以疫苗起家，成就是疫苗，但後來營運爆發的危機也是來自於疫苗。  　2004年10月，英國藥監部門發現凱隆位於利物浦的工廠有部分疫苗產品未符合消毒標準，要求關閉並禁止其已生產的4,500萬支疫苗出廠，並吊銷了凱隆的生產執照。　此利空消息無疑是個地雷，凱隆股價應聲倒地、輿論風暴四起，加上凱隆和美國FDA也未能充分溝通，疫苗污染事件像地雷炸開，美國因為疫苗短缺掀起了搶購潮，但同一時間，民眾對凱隆的訴訟卻也未停歇，最後凱隆被判賠償，在賠償金額高達2.8億美元下，也讓凱隆營運陷入困境。　由於1995年時，CIBA-Geigy集團就曾收購凱隆49％的股份，也就是後來的Novartis（諾華，CIBA-Geigy與Sandoz合組成立），因此，當凱隆營運面臨困境時，諾華也以每股45美元、總價51億美元，在2005年10月正式收購凱隆剩餘的持股，並在2006年4月20日，將凱隆正式更名為諾華疫苗與診斷業務部，簡稱「諾華疫苗」，凱隆響亮名號的風光至此畫上休止符。  　至於諾華為何會收購凱隆？主要是自1980年以來的20多年時間裡，全球疫苗市場的增長高達10多倍，而同期藥品銷售額僅增長了5倍。而凱隆已經是全球第5大疫苗生產商，提供超過30多個品種的新產品和傳統疫苗供成人和兒童使用，在2004年其疫苗的收入即高達5.1億美元。　另外，市場也預測，未來全球疫苗市場的銷售額將增至400億美元，加上2003年的SARS和禽流感等病毒的持續席捲全球，疫苗市場的產業前景明朗，都是吸引大藥廠爭相介入此領域的原因。　當時不僅只是諾華收購凱隆，葛蘭素在2005年也以14億美元收購加拿大疫苗生產商的ID生物製藥公司，而美國輝瑞則於2006年收購了英國私人疫苗開發企業 PowderMed公司。　不過，被收購後的凱隆，對諾華的貢獻並未讓人失望。諾華疫苗在2006年的後8個月強勁增長，其營收較2005年同期相比增長了42％，全年銷售額達9.56億美元。而至2008年，諾華疫苗全球銷售額增至17.59億美元，並持續在成長。　一直致力於研究疫苗的Rutter博士，1981年成立了凱隆，而於1999年離開並創建協能基因控股集團。他曾在Sangamo、Cytokinetics、Genesoft/Oscient和Nugen等多家生物公司任董事，現擔任Synergenics麾下公司及Epitomics和Boston生物醫藥公司董事，其中Epitomics（宜百康）已計畫今年底在台灣上市掛牌。　被稱為生技教父的Rutter，曾任加州大學舊金山分校生物化學和生物物理系系主任。該校生物化學和生物物理系在發展DNA重組技術和生物技術起了關鍵性作用。他的實驗室做出了許多領先的貢獻，如首家克隆人類胰島素基因，測序B肝病毒以及為建立病毒模擬而研究的重組程序，這一程序為B肝疫苗的研發奠定了基礎。　Rutter博士把加州大學舊金山分校發展成為一所一流的科技院校，他領導開發建成UCSF的Mission Bay校區，以他為名被譽為「Mission Bay的摩西」。　Rutter博士和他的同事們共發表了380多篇科技論文，擁有20多項專利。同時，他還當選為美國科學院院士，美國藝術和科學院院士，榮獲包括海因茨獎，富蘭克林學社頒發的鮑爾獎，美國生物技術組織（BIO）頒發的傳統獎等各項榮譽。並任哈佛大學監督委員會成員，華盛頓卡內基研究所董事。今年5月13日這位生技大師將首度來台參加國際前瞻生物科技論壇，並主講全球生技產業的發展與未來。

中藥功效基因檢測並非進入歐盟市場關鍵!

基因檢測認證 為中藥背書

2011-05-09 工商時報   歐盟《傳統植物藥指令》5月1日開始實施，大陸中藥商由於完全沒有通過註冊，數以百計的傳統中草藥被迫全面退出每年上百億元的歐盟市場。賽亞基因則乘勝追擊，以基因檢測證明中草藥與通過美國FDA認證的藥物相同療效，為中草藥架構「身分履歷」，開啟特色醫療檢測商機。

為中藥建構系統性分析 賽亞基因總經理陳奕雄指出，中草藥有幾千年的歷史，西方醫療體系對於中草藥的運用與日俱增，不過，由於中草藥是由多種化合物組成，缺乏系統實驗認證、精確有效成份與製程評估指標及明確的作用機轉，故而導致中草藥研究在進入臨床試驗或運用個人化醫療的過程上遭遇瓶頸，在缺乏系統性的分子標的分析與篩選平台，成為中草藥現代化開發的障礙。而賽亞已成功研發出利用基因研究去印證中醫理論。陳奕雄表示，此模式主要是以中草藥處理細胞，進行基因微陣列分析，利用連接網路資料庫比對出相似基因圖譜的藥物，找出已通過FDA認證的西藥相同的療效，證明中草藥的療效價值，對於未來兩岸中草藥商想進軍海外市場，應有直接助益。

與兩岸中藥商策略結盟　目前賽亞已積極和兩岸中草藥商進行策略聯盟，已經拿到中國植物新藥藥證，並在FDA進入臨床的杏輝醫藥等藥商，都可望加入此機制，而為國內特色醫療檢測開啟不錯的商機。除了賽亞是鎖定架構檢測中草藥的平台外，該公司之前也以研發成功的家族性高膽固醇血症基因定序晶片（Familial Hypercholesterolemia, FH），首創國際第一個FH晶片紀錄，另外，世基也技轉來自中研院研發將導致中風抗凝血藥物Warfarin及癲癇藥Carbamazepine副作用的關鍵基因biomarke r技術，並完成3項診斷試劑商品化，其中癲癇基因檢測也獲健保局通過給付。

預防醫學是檢測商的機會 至於在個人化醫療時代來臨下，國內目前投入基因檢測的公司，以濫用藥物居多，包括開發、台塑生醫和龍騰等鎖定此領域發展，而訊聯將投資的創源生技則以胚胎著床前基因檢測為主，崧華則著重過敏基因檢測。

生技中心認為，高齡化社會驅動，醫療產業穩定成長，預防醫學興起將是醫用檢測廠商機會，無論是藥物適用性檢測或是疾病風險預測，都是未來的新商機，國內廠商應透過創新技術研發，建立自己的特色，或進行產學研聯盟，創造價值。

Macrolane (大分子玻尿酸) 用於女性豐胸與男性肌肉雕塑

2011年熱門整形美容　趨勢分析大預測

2011年5月4日台北報導 據麥茵茲美形診所表示，2011年台灣醫學美容抗老除皺的規模，將由原本的46億元，快速成長至168億元。其中，又以訴求療程與術後恢復期時間短、效果自然顯著的玻尿酸微整形最為熱門，年成長率將可望上看20%。

打造專屬男性套裝醫美療程 據麥茵茲美形診所整形部醫師嚴炯誥觀察，中年熟男也即將會加入微整形行列，成為下一波不可忽視的市場生力軍，目前臺灣微整形的情勢與未來走向，今年的微整形受到韓風影響，使男性愛美比例急速攀升，根據統計，男性在醫學美容的市占率可說是越來越高，在3、4年前男女比例大約在1：9左右，近2年男性客層大幅提昇到總業績的3成，顯見男性愛美的程度也不輸給女性。 一般男性多以玻尿酸、肉毒、光療…等微整形為主，像是雙眼皮、微晶瓷/玻尿酸隆鼻也是熱門療程。因此2011年許多醫美診所將打造男性專屬的套裝醫美療程，準備積極進攻男性醫美市場，而近幾年受到韓系男藝人「俊俏臉孔、魔鬼身材」的影響，除了臉部的微整形以外，身材與肌肉線條的雕塑將會是最夯的療程。

男性腹肌塑造  而近幾年受到韓系男藝人「俊俏臉孔、魔鬼身材」的影響，韓國演藝圈更流傳「男星腹肌數量與走紅程度」的說法，因此除了臉部的微整形之外，身材與肌肉線條的雕塑更是最近正夯的療程。前陣子吳克群的「真假腹肌」事件，寫下玻尿酸塑造胸腹肌的輝煌神話，使許多男性朋友趨之若鶩。玻尿酸能填補、豐潤需要修補的部位，而新型的Macrolane塑身專用玻尿酸，顆粒是常見大分子玻尿酸sub-Q的10倍，質地也較硬、黏稠，維持期間也較久，最常可達12個月，就非常適合使用在腹肌或胸肌等大面積的塑造。

韓國4D隆鼻  2010年12月下旬發表的「韓國4D隆鼻」同樣打出5分鐘即能完成隆鼻，最吸引人的是它與傳統隆鼻手術具有一樣的「永久性」，利用自體脂肪移植、脂肪膠與內部支架，調整鼻子的角度、鼻樑、鼻尖高度等，除了3D立體效果第4D強調「精緻」，可依需求不同決定進行暫時性或永久性手術，術後不滿意，還可以去掉，提供大家更多思考及選擇的空間。

自體脂肪豐胸 自體脂肪隆乳，讓妳真奶假奶傻傻分不清楚，成熟的隆乳科技，藉由自體脂肪的移植，讓隆出來的胸部變成真奶，把堆積在身上腰複部、大腿、臀部多餘的肥油，透過離心技術而分離出純脂肪，純化後的自體脂肪配合使用自體細胞生長因子(PRP)可以增加脂肪的著床機率、存活率及增長脂肪壽命。

天津市濱海新區移植新加坡社區門診經驗

馬光與天津市濱海新區衛生局合作

【2011/05/09 聯合晚報】 KY馬光 (4139)宣布與天津市濱海新區衛生局簽定合作意向書，雙方將在天津市濱海新區合作發展創新的社區醫療服務模式，濱海新區希望馬光將新加坡和台灣成熟的社區醫療服務模式、管理經驗、資訊科技引進濱海新區。在濱海新區建立現代化的民營連鎖醫療網，馬光短期目標預計在濱海新區先行建立10家社區門診中心試點，長程目標是設立30至50家以上社區連鎖門診中心。

德盛傅子平 論醫藥生技趨勢

長線趨勢確立 生技股後市看俏 

2011/05/07  (中央社)生技股近1個月來受到國內外利多消息激勵，漲勢超越大盤。法人表示，由於長線趨勢確立，生技股後市可期，尤其原料藥及製劑相關個股值得留意。台股近期受到部分企業財報潛在利空、匯損壓力及缺料風險等因素干擾，呈現盤整格局。4月以來加權指數僅小幅上漲3.4%，而上市生技類股漲幅達14.7%，上櫃生技股漲幅也達10.1%，明顯超越大盤。其中，永信4月初宣布與美商BRI簽訂契約，合資800萬美元，轉投資大陸湖北永瑞生物科技，生產動物飼料添加劑及原料藥輔料。4月18日再宣布與日本WAKAMOTO株式會社簽署合作備忘錄，雙方將於日本合資成立學名藥銷售公司，搶攻日本學名藥市場。激勵股價近1個月漲幅達41%，表現突出。而台耀近1個月漲幅達28%，中化生、永日近1個月漲幅分別達26%及25%，表現也十分搶眼。德盛全球生技大壩基金經理人傅子平表示，近期生技醫療類股表現亮麗，主要是受到國內外利多消息激勵。在國際方面，主要是中國十二五計畫對生技製藥的細項規劃近日可望公布；以及上海醫藥本月將在香港H股掛牌，可望成為近5年來全球最大製藥類企業IPO(股票初次上市)，以及亞洲有史以來規模最大的醫療類企業IPO 。國內方面，傅子平表示，行政院推動生技起飛方案，獲總統馬英九加持，第一個生技創投公司近期也可望核定，顯示政府支持生技醫療產業發展的態度更為明確，對生醫類股表現也產生激勵作用。傅子平指出，今年有149億美元專利藥到期，包括輝瑞藥廠 (Pfizer)的膽固醇藥品Lipitor；明年則有360億美元的專利藥到期，包括英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)的精神病藥物Seroquel、必治妥藥廠(Bristol-Myers Squibb)的抗凝血藥Plavix，以及默克藥廠 (Merck)治療季節性過敏用藥Singulair等暢銷藥，專利權都將在明年到期。傅子平表示，重量級專利藥紛紛在今、明兩年到期，加上日本政府為減低財政壓力，積極拓展學名藥應用，並給予使用學名藥補助金，預計2012年學名藥使用率將由20%提高至30%，對國內原料藥及學名藥廠而言，商機龐大。法人表示，國內原料藥廠在技術、品質方面具有國際競爭力，有機會搶食到期專利藥及學名藥商機，包括中化生、永日、台耀、旭富及興櫃的台灣神隆等，後市值得留意。國內製劑廠近年來國際化腳步加快，加上積極取得藥證，包括東洋、永信、生達、健喬、美時等未來成長潛力值得期待。法人表示，生技醫療相關個股在國內外大環境利多加持下，長線看好，儘管短線因漲多需留意獲利了結，但長線趨勢仍在，後市值得留意。

修改三法(食品衛生管理法/健康食品管理法/藥事法) 加強健康食品代言與傳播規範

立院初審通過食品衛生3法／代言食品藥物不實 需連帶賠償

〔台北報導2011/05/07〕為杜絕不實的食品、藥品廣告宣傳，立法院社福及衛環委員會昨天初審通過「食品衛生管理法」、「健康食品管理法」、「藥事法」等修正草案，增訂廣告代言人若明知或可得而知薦證有引人錯誤之虞，仍為薦證，應與委託刊播廣告者負連帶損害賠償責任。草案並加重業者刊播違規廣告罰鍰，以及授權主管機關得要求委託刊播者刊播更正廣告。委員會並通過附帶決議，所謂「廣告」應包括廣告新聞化、名人代言節目、帶狀廣告節目、電視購物宣傳及各種平面或電子宣傳形式的型態，衛生署應積極協調國家通訊傳播委員會，如果相關節目違反規定，就應儘速要求下架。

罰責加重 最高可罰500萬  由於電視上經常可見健康食品宣稱神奇療效的廣告，導致信以為真的民眾逕行購買，行政院因此提案修正「食品衛生管理法」等三法，加重罰責。凡是違反食品不得標示、宣傳或廣告醫療效能的規定，業者將被重處新台幣六十萬元以上五百萬元以下罰鍰，如果再度違反，甚至可以命令歇業及廢止公司、商業登記或工廠登記，廣告業者要按次處罰到停止刊播為止。

違規業者須登廣告道歉 為加重業者對刊播違規廣告的責任，業者還應於裁處書送達三十天內，於原刊播的同一篇幅、時段，刊播一定次數的更正廣告，且內容應載明表達歉意及排除錯誤訊息。為科予廣告代言人責任，草案增訂，廣告薦證者若明知或可得而知自己從事的薦證有引人錯誤之虞，仍然從事薦證，應與委託刊播廣告者負連帶損害賠償責任。草案並明定，所謂廣告薦證者指委託刊播廣告者外，在廣告中反映對產品意見、信賴、發現或親身體驗結果的人或機構。衛生署食管局長康照洲表示，希望未來廣告代言者在自我了解產品後再代言，日後衛生單位處分代言責任時，會有一定標準，像宣稱美白產品三天可以除斑，就明顯有違一般認知，衛生單位不會在很小的灰色地帶做處罰，只會針對情況嚴重的個案，而且會與公平會等相關單位共同判斷。

友華虎尾藥廠2011Q4 預計FDA查核

友華虎尾藥廠　今年可望投產

【中央網路報】　2011-05-05 　友華生技(4120) 近年積極朝新藥研發發展，透過子公司在中部科學園區虎尾基地投資興建藥廠，進軍歐盟及美國藥品市場。近日再宣布與愛爾蘭藥品銷售公司簽訂藥品製造合約。中央社5日報導，友華生技成立於1982年，主要營業項目包括營養品及西藥。早期以代理、經銷各大知名國際藥廠所研發之西藥產品為主，1989年與紐西蘭羊乳酪局合資生產嬰幼兒羊奶粉，並自創「卡洛塔妮」品牌，奠定國內羊奶粉市場領導地位。金融海嘯衝擊全球景氣低迷，友華調整經營發展策略，包括亞洲市場全面布局、在台興建符合國際標準新藥廠以及多項跨國性新藥的共同開發等。友華近日宣布，子公司友霖與愛爾蘭藥品銷售公司簽訂藥品製造合約，未來產品開發完成後，將在美加地區獨家銷售。友華表示，因合約保密條款的限制，不能透露簽約內容。至於虎尾藥廠的進度，友華表示，衛生署近日已完成查廠動作，如果進行順利，今年內可望投產，預計年底前美國將進行查廠作業，若順利通過，有助未來爭取國際藥廠代工訂單。

自體細胞用於醫學美容

高濃度血小板血清注射令肌膚再生

2011/05/07現在很流行的一項醫學美容項目---PRP（Platelet Rich Plasma）高濃度血小板血清注射。坊間有很多廣告都標榜有這類型的醫學美容項目，究竟PRP高濃度血小板血清注射有甚麼特別奇妙的地方呢？

一切由幹細胞開始  PRP理念源於「取自己‧美自己」，從生命之「原」──幹細胞，開始解決各種肌膚問題，確保一切專業、安全、有效。其實，PRP基本上是讓身體細胞自行更新的一種方法，透過高濃度血小板血清注射（即PRP）來誘發皮膚組織（包括骨膠原再生），令肌膚真正再生。

可注身多個部位 PRP高濃度血小板血清注射是一個自我皮膚更生技術，率先以幹細胞修復各種皮膚問題，利用少量自身血液，用最頂尖科技分解出高濃度的細胞生長因子，即含有高濃度血小板的血清（Platelet Rich Plasma-PRP），以表層注射方法把PRP注入皮膚，PRP便能誘導幹細胞到各注入的位置進行細胞自我修復，做到肌膚徹底自我更生，能修補衰老受損肌膚，激活皮膚細胞功能，改善新陳代謝，令皮膚回復年輕時的健康狀態，根治各種皮膚問題，延緩皮膚老化。PRP可以分不同部份注射，部份人士可能注射於全面，部份人可能注射手部、面上皺紋，黑眼圈等等。

細胞生長因子特性各異  在我們的血小板中，有着以下因子，令我們能生長健康的細胞︰細胞生長因子 特性 PDGF-α β 刺激體內細胞增生，包括平滑肌細胞及纖維母細胞，鞏固皮膚底層健康 TGF -α 減少骨膠原自然流失 EGF 人體的表皮細胞生長因子，令人體產生自療機制，使傷口自然修復，促進表皮細胞生長並年輕化  VEGF 血管表皮生長因子，由角質細胞製造，促進血管表皮生長及修補傷口