智擎生技葉常菁 完成微脂體抗癌藥開發階段性任務

東洋獲利 母以子貴

【2011/05/10 經濟日報】東洋（4105）轉投資的智擎生技昨（9）日宣布，該公司已將一項抗癌藥PEP02的歐洲和亞洲（台灣以外）的開發、製造及商品化權利授權給美國Merrimack Pharmaceuticals公司，智擎未來陸續獲得估2.3億美元簽約金及授權金（約新台幣65.8億元）。智擎董事長葉常菁表示，該產品約三年後量產，將搶占相關抗癌藥每年15億美元（約新台幣429億元）的市場。東洋昨日股價以162元作收，與前一日相比持平；東洋第一季稅後純益8,500萬元，每股稅後純益為0.61元。法人預估，由於東洋持有智擎285左右股權，此次智擎獲授權及開發合約，東洋也將受惠。智擎表示，該公司與美國Merrimack Pharmaceuticals共同簽署授權暨合作契約，智擎將所開發的抗癌藥物PEP02，在歐洲及亞洲（台灣地區除外）的開發、製造與商品化等權利，授權予Merrimack。據了解，智擎將可獲得1,000萬美元的簽約金，及美金2.1億美元的階段授權金。此外，按照PEP02在歐洲和亞洲的銷售額，還將有不同比率的權利金收入。 Merrimack將負擔PEP02在授權區域中的開發費用，而智擎公司則保有PEP02在台灣地區之獨家開發與商品化等權利。葉常菁表示，智擎8年前開始開發PEP02，目前已完成了第二期臨床試驗，接下來將和Merrimack公司合作進入第三期人體臨床試驗，保守估計約三年內將通過美國食品藥物管理局認證，開始銷售。葉常菁表示，目前這種藥物不僅針對大腸、直腸癌，也延伸到胰臟癌、胃癌等領域，一年的市場規模保守估計超過15億美元。此外，由於運用範圍更廣，這項新藥將比市場上類似的藥物，更具有競爭力。據了解，東洋為智擎主要投資人，此外還有行政院的國發基金和中華開發銀行也參與投資，東洋持股的比率約28%。

PharmaEngine (智擎) partnering for its anti-cancer liposome drug

Merrimack to pay $220M for potential pancreatic & gastric cancer drug

Boston Business Journal Date: Monday, May 9, 2011,   Merrimack Pharmaceuticals Inc., a privately-held biotechnology company, will pay Taiwanese drug maker PharmaEngine up to $220 million in up-front and milestone payments in return for the Asian and European rights to develop, manufacture, and commercialize a potential treatment for pancreatic and gastric cancers. The deal excludes Taiwan. The Cambridge, Mass.-based company will pay $10 million up-front, and potential milestone payments of up to $210 million, along with tiered royalty fees, if the drug candidate is eventually approved. Merrimack will take on all product development costs in the licensed territories. "Drug development is like a relay race; PharmaEngine has developed this drug candidate from preclinical to phase II stages, and we believe that Merrimack is well-positioned to take the baton and accelerate development of this product through global commercialization," PharmaEngine CEO Grace Yeh said in a statement. The drug candidate, called MM-398 by Merrimack, has been tested in four phase I studies and two phase II studies in gastric and pancreatic cancers. The companies said that both phase II studies showed promising results. Merrimack said it now has five potential cancer treatments that are either in clinical development or expected to enter clinical development this year. Last month, Merrimack raised $77 million in a seventh round of venture funding.

Epitomics’ chief as a matchmaker for China biotech

Epitomics' chief has line on China partnerships

San Francisco Business Times  Date: Friday, May 6, 2011, Guo-Liang Yu has a plan for China. Now with about 200 employees of his Epitomics Inc. in China — in biotech facilities built courtesy of district-level governments — and two burgeoning Chinese drug partnerships, Yu has become a sort of unofficial tour guide for a half-dozen biotech companies scouting space in the Middle Kingdom. "They are small now," Yu said about the companies he's helped set up operations in the China Medical City complex in Taizhou, "but they'll get bigger." Yu knows from shrewd experience. Epitomics, a Burlingame-based antibody developer whose backers include biotech legend Bill Rutter, has $20 million ..

CSPC Pharmaceutical Group (石药集团) leverages Alapis SA to develop Europe market

China Biotech Week in Review: Merck to Partner With Sun Pharma on Generics

April 19, 2011 Shanghai Pharmaceuticals Holding (SH-601607) received a go-ahead for its Hong Kong IPO from the China Securities Regulatory Commission (CSRC). It must still secure permission from the Hong Kong Stock Exchange. The offering, which is expected to raise between $1.5 billion and $1.8 billion, has been pushed back to May from April, presumably because of bureaucratic delays. Greek pharma Alapis SA (APSHF.PK) signed a MoU with CSPC Pharmaceutical Group (石药集团有限公司), one of China's largest drug makers (see story). The two companies are planning to set up two-way collaboration in a broad range of activities. Alapis makes generic and brand-name drugs that it distributes in Greece, Southeast Europe, Turkey and the U.K. Standard Chemical and Pharmaceutical Co. of Taiwan announced plans to set up a China joint venture with DIA Pharmaceutical Co. of Japan. The JV, to be located in China Medical City in Jiangsu Province, will produce DIA's water-based fever patch for sale in China. In its first year, the JV is expected to produce 60 million patches, generating an impressive $383 million of revenue. Merck (MRK), known as Merck, Sharp and Dohme in most of the ex-U.S. world, will partner with Sun Pharma (BY-524715) of India in a venture aimed at "innovative branded generics" (see story). Sun will both develop and manufacture the drugs. Merck will help Sun with clinical development, registration and marketing.

Investments  Roche (RHHBY.PK) completed a $75 million expansion of its Shanghai operations center, located in Zhangjiang High-Tech Park. The new facilities include two new office buildings, a quality-control center and warehouses. Roche said it is making Shanghai, which is headquarters for its Asia-Pacific territory, the company's third global strategic operations center, along with Basel, Switzerland and San Francisco. Cachet Pharmaceutical (SHE-002462) will use $9.2 million from its 2010 IPO to build the third phase of a drug distribution logistics center (see story). The center will cover 30,000 square meters and have the ability to handle 10 billion RMB of drugs per year, which Cachet says will be the largest in China. Cachet is a major player in Beijing's wholesale/retail drug distribution market.

Featured Companies  Aoxing Pharma (AXN), a U.S.-headquartered drugmaker with China operations in Hebei province, is a company with a lot of promise, but its actual performance has been an exercise in patience. The company has a very rare license to produce narcotics and other pain medications, one of just 13 PRC pharmas to possess one. So, Aoxing ought to be doing well, right? But the company reported just $3.8 million of revenue during the first months of its fiscal year. And costs of selling its products rose at a faster rate than its revenues.

Regulatory China's Ministry of Health has established a three-part ranking for antibiotics – restricted, unrestricted and special management – as the country cracks down on the overuse of the medications. Sophisticated healthcare institutions will be granted access to all levels of antibiotics, while lower-level institutions will be restricted to more basic anti-bacteria treatments. Also, the MOH put the responsibility for curtailing antibiotic over-prescription on the individual directors of medical institutions.

國光石化走了! 生技產業如何取而代之??

劉憶如訪大城 提議發展生技產業

公視新聞2011/05/10國光石化喊卡之後，原本期待帶給地方繁榮的彰化大城鄉該何去何從? 引起地方和中央方面高度重視，經建會主委劉憶如，今天再度前往大城鄉和當地民眾交換意見，同時前往濁水溪口的溼地會勘，劉憶如認為，可以結合當地花卉精緻農業的技術，發展非高耗水性的生技產業。再度來到彰化大城鄉,經建會主委劉憶如走上濁水溪口的大城溼地,堤防外面就是大城溼地,原本國光石化就是要蓋在這,現在確定不建了,取而代之的可能是國際級溼地公園,大城鄉長堅決反對。居民表示,大城鄉位在彰化最西南邊相當偏遠，人口不斷流失，原本寄望國光石化帶來工作機會,帶動地方發展,當地民眾說,這裡土地貧瘠,沒有生態發展的條件,劃做國家級的溼地等同保有現狀,還可能影響到當地產業,這和環保人士的看法大不同。劉憶如認為，現在優先需要解決的，應該是聯外交通和淹水問題，她建議當地花卉等精緻農業，以及醫療、健康照護等技術，可以發展為非高耗水的生技產業。

 

竹北生醫園區如何能展現優勢?

生醫產業 將群聚新竹

【經濟日報2011.05.10】  新竹生醫園區生醫科技與產品研發中心、生技大樓，預訂18日成立與啟用，生技大樓可提供廠商租用，將吸引生醫廠商進駐，形成生醫產業新聚落。目前新竹生醫園區已核准六家廠商進駐，分別是百丹特生醫、暐正生物科技、國璽幹細胞應用技術—新竹生醫園區分公司、竟天生物科技 、紅電醫學、聯合骨科器材。新竹生醫園區定位為國內生醫產業的領航園區，園區規劃三大中心，包括新竹生醫園區醫院、生醫科技與產品研發中心、產業及育成中心，作為園區發展主軸。官員指出，這三大中心未來成立後，可將生技產業發展所需的研發、試製、臨床試驗、專利移轉與廠商育成等機制整合，即「生技整合育成機制」，提供一站式服務，並對園區內各項研發進行全面價值支援服務。

台灣東洋受惠智於擎生技微脂體抗癌藥授權

智擎癌藥授權金 2.2億美元入袋

2011-05-10 工商時報    　國人生技新藥授權案再攻一城！台灣東洋集團旗下的智擎生技昨（9）日宣佈以2.2億美元，將其開發中治療癌症用藥的奈米微脂體喜樹鹼製劑（PEP02），授權給美國Merrimack Pharmaceuticals藥廠。　Merrimack將拿下PEP02（Merrimack命名為MM-398）歐洲及亞洲（台灣地區除外）的開發、生產等行銷權。  　東洋、智擎董事長林榮錦指出，PEP02是智擎透過劑型的改良，用微脂體包覆技術，以半新藥模式進入美國FDA二期臨床，該藥原本是輝瑞藥廠用來治療大腸癌和直腸癌的用藥，年市場規模約10億美元，由於微脂體是一種新技術，能準確找到癌細胞，且可減少破壞正常細胞，未來上市後前景相當看好。  　此授權案，依據雙方簽署的契約內容，智擎將可獲得美金1,000萬元的簽約金（upfront payment）、及美金2.1億元的階段授權金（milestone payments），此外，按照PEP02在歐洲及亞洲的淨銷售額，還將有不同百分比之權利金收入（Royalty）。   　未來Merrimack將負擔PEP02在授權區域中全部的開發費用，而智擎則保有PEP02在台灣地區的獨家開發與商品化等權利，並且在PEP02全球發展計畫中，扮演臨床與法規方面的角色。  　林榮錦表示，保留台灣的行銷權，是讓未來國人可以用到比較便宜的藥價。　智擎總經理葉常菁表示，智擎已完成了PEP02從臨床前試驗到第二期臨床試驗的開發，未來將由Merrimack站在一個相當有利的位置上接棒，雙方緊密合作，透過全球商品化的方式，全力加速PEP02的發展，而除了大腸癌和直腸癌外，PEP02也開始投入胃癌、胰臟癌和腫瘤等適應症，此新穎性奈米粒子療法，對於現階段已接受治療卻無效的癌症病人，應可提供另一項治療選擇的機會。　資本額7.9億元的智擎，成立於2003年，是由東洋、國發基金和中華開發等投資，三家公司合計持股超過7成，最大的股東東洋佔有28.12％，若不論其授權金是按進度分年給付，以一次性利益來看，對東洋的每股挹注將超過12元。

波蘭、匈牙利臨床試驗大行其道

東歐成新藥人體"試驗場" 缺乏完善監管引發擔憂

2011-05-10  　來源：國際線上  當今世界，經濟全球化已經成為不可阻擋的趨勢，發達國家的資本、技術、甚至產業鏈都在慢慢移向新興國家，醫藥產業也不例外。目前，歐美發達國家的制藥企業正在將新藥臨床試驗，大規模地轉移到東歐等新興地區。波蘭等國成為了歐美藥企的熱門人體"試驗場"，由於當地缺乏完善的法律法規和監管體制，這樣一股熱潮也帶來了巨大的風險。本網來連線中國國際廣播電臺駐波蘭記者趙遠方介紹詳細情況。　主持人：先介紹一下歐美醫藥企業在東歐等新興地區進行臨床試驗的整體情況？　記者：藥物在上市之前都要經過大量的臨床試驗，取得相關數據的支援，並得到藥品管理部門的批准後才能進行銷售。舉個具體的例子來說，目前英國藥業巨頭阿斯利康研發的抗凝血藥物Brilinta就在進行臨床試驗，在全球總共1.8萬名試驗的病人之中，來自波蘭、匈牙利的病人最多，所佔比例達到了21%。這個數字背後的事實是，包括波蘭、匈牙利在內的東歐國家，已經變成了很多歐美制藥企業的人體"實驗場"。這些藥品企業在東歐設立臨床試驗中心，尋找願意參加臨床試驗的病人，或者直接將臨床試驗外包給當地醫院。　而事實上，不止是東歐地區，亞洲、拉丁美洲等也在逐漸成為新藥臨床試驗的集中地。歐美制藥公司臨床試驗的海外化已經成為了一種潮流，它們將大量的臨床試驗轉移到新興國家。一項調查結果就顯示，美國制藥公司的海外臨床試驗在1990年只有271例，而到2008年，已經增長到6485例。2008年，美國聯邦食品與藥品管理局收到的新藥物申請中有78%具有海外臨床試驗數據。西歐地區的情況也與此基本相似。2005至2009年，歐洲藥監局收到的新藥物申請中有72%具有西歐以外地區的臨床試驗數據，其中11%來自東歐地區。而在這期間，波蘭參加臨床試驗的病人增加了4倍，匈牙利病人增加了2.5倍。　主持人：那麼像波蘭等東歐地區國家為什麼會被歐美醫藥企業選中，成為其進行新藥品研發的"實驗場"呢？記者：應該說，歐美制藥公司臨床試驗海外化的背後是一個龐大複雜的利益鏈條。對發達國家的制藥企業來說，東歐等新興國家的工資水準和物價水準遠遠低於美國和西歐，在東歐進行臨床試驗，無論是設備成本，還是支付給當地醫生、參加試驗的病人的報酬都大大降低，總成本大概只相當於在西歐進行試驗的一半。此外，東歐和亞洲等地區人口眾多，基因多樣性高，人體樣本豐富，可以得到更全面的臨床試驗數據。而且這些地區的國家擁有大批平時很少吃藥甚至不吃藥的貧困人口，他們對藥物的反應非常靈敏，藥物會顯得很"有效"，制藥企業可以相對容易地得到他們想要的數據。而對於參與、或承包臨床試驗的東歐當地的醫院來說，臨床試驗外包已經成為了一個巨大的產業。加入這個產業鏈，可以吸引投資，參與合作開發提升科研水準，並且獲得一筆不菲的酬勞。而對當地很多無錢治病、或無藥可醫的病人來說，參與臨床試驗可以得到免費治療甚至還有酬勞，這經常是一個無法抗拒的誘惑。 但是事實上，在這個利益鏈條的背後，其實隱藏著很大的風險和危害。 在美國和西歐地區，有關人體臨床試驗已經有了比較完善的法律法規和監督機制，但在新興國家還存在著很多法律空白。僅靠美國聯邦食品與藥品管理局和歐洲藥監局，不可能對歐美藥企的海外試驗進行全面的監督2008年，美國聯邦食品與藥品管理局對海外的新藥試驗只抽查了0.7%。新興國家鬆散的監管和較低的風險成本，導致一些藥廠不惜修改甚至炮製數據，以求儘快上市。此外，歐美國家的懲罰措施也是非常嚴厲，一旦試驗出現問題，索賠的金額將是個天文數字。而以波蘭為代表的新興國家卻在立法方面存在漏洞，比較起來，對於歐美醫藥公司來說，新興國家的訴訟成本也相對較低。　主持人：看來歐美醫藥企業選擇到東歐地區國家進行藥品臨床實驗一方面是由於其相對較低的成本。另一方面也是鑽了"這些國家自身存在法律和監管漏洞"的空子。那麼在這些國家接受藥品臨床實驗的民眾，他們的情況又是怎樣的？記者：在東歐的很多國家，目前參與藥品臨床試驗的病人或者受試者可以說人數並不少，而且還在呈增長的態勢。那麼由於缺乏必要的安全和法律意識，這些參與臨床試驗的人很容易成為犧牲品。他們的知情權以及後續的健康監測，經常被有意無意地忽略。如果缺乏法律的保護和有效的監管，這些受試者很多時候就像試驗"小白鼠"一樣脆弱。舉例來說，在2007年，350名波蘭流浪漢曾經參與了一項H5N1流感疫苗試驗，他們當時以為是接受免費的常規流感疫苗接種，每人還很高興地拿到了2美元的報酬。但這次試驗最終的結果卻是導致了21人死亡。可以說，安全意識淡薄的受試者、追逐商業利潤的廠商、鬆懈的監管機制，構成了歐美藥企海外臨床實驗的"灰色鏈條"。而在這個鏈條上，任何一環出現差錯，都有可能導致致命的危險。對於東歐等地區的新興國家來說，加強與美國聯邦食品與藥品管理局、歐洲藥監局的合作，儘快完善相關的法律，建立受試者保護機制，已經越來越成為當務之急。

智擎授權PEP02(MM-398)搶佔10億美元商機

東洋將認列轉投資智擎授權金收益

中央商情網2011-05-10東洋 (4105)今天公告轉投資智擎生技與美國Merrimack Pharmaceuticals公司簽署授權暨合作契約，將研發中新藥PEP02歐洲及亞洲開發、製造與商品化權利，授權給Merrimack Pharmaceuticals公司。按照雙方合約內容，智擎將可獲得簽約金1000萬美元，由於東洋持有智擎28.12%股權，依照今天新台幣兌美元匯率28.75元計算，東洋可認列簽約金約新台幣8000萬元，東洋表示將於第2季或第3季入帳。以東洋目前股本13.98億元計算，可貢獻EPS約0.57元。智擎表示，已與美國Merrimack Pharmaceuticals公司簽署授權暨合作契約，智擎同意將研發中的抗癌藥物PEP02 (Merrimack公司命名為MM-398)在歐洲及亞洲 (台灣地區除外)開發、製造與商品化等權利，授權予Merrimack Pharmaceuticals公司。智擎表示，依照雙方所簽署的契約內容，智擎將可獲得1000萬美元之簽約金 (upfront payment)，及2.1億美元之階段授權金 (milestone payments)。此外，按照PEP02在歐洲及亞洲的淨銷售額，還將有不同百分比之權利金收入 (Royalty)。智擎表示，Merrimack Pharmaceuticals公司將負擔PEP02在授權區域中全部的開發費用，而智擎公司則保有PEP02在台灣地區之獨家開發與商品化等權利，並且在PEP02全球發展計畫中，扮演臨床與法規方面的角色。智擎表示，PEP02已完成二期臨床，預計2-3年內完成三期臨床。由於PEP02可用於治療胰臟癌、肺癌、大腸癌、直腸癌及胃癌，每年市場規模達10億美元，未來上市後商機可期。

前衛生署長大戰: 楊志良/涂醒哲/李明亮

楊志良自稱最倒楣 點名涂醒哲搞什麼鬼

【2011/05/08 聯合報】 署立醫院弊案延燒，兩位衛生署前署長，昨天繼續隔空交火，前署長李明亮批評，前署長楊志良任內不早點處理，卸任之後才拚命講；楊志良只好自我調侃：「我是最倒楣署長！」李明亮昨天出席「台灣健康服務協會」活動，繼續砲打楊志良。他說，署醫弊案讓許多醫界人士氣炸，反映「醫師社會地位都沒了！」還有不少人抱怨楊志良，署醫涉案人員也是楊的部屬，質疑楊沒管好自己部屬。李明亮說，署醫已走到法律程序，「現在不能擋，也不該擋，」不對的事情，還是要處理，法律一定要走完，但楊志良若知署醫弊端，應早點處理，而非一步打垮，引起社會這麼大波浪，未來，署醫可能得花很多年才能重新站起來。對於批評，楊志良相當氣憤，他一再說：「我是最倒楣署長！」楊說，自己苦幹實幹，從頭到尾都在處理危機，他不好意思講「前面署長都在幹嘛？」他強調，去年二月開始處理署醫，八月曾寫信給署醫院長，要大家不要低估他的查緝決心，卸任前還把「地雷圖」，以口頭及書面方式交給現任衛生署長邱文達。「社會要有點公道。」楊說，他不可能監聽，也無法查帳戶，甚至到涉案人員家中搜索，只能請政風單位暗中蒐集資料，直到去年檢察長親自拜訪，才把資料交給對方處理。楊志良表示，「我是在維護、非重挫醫界形象。」因現在若不處理，署醫問題將來一定會爆發，且越晚發現、弊端越大。他話鋒一轉，直指涂醒哲「搞什麼鬼」，在立院批評他，他反問，涂在署長任內又在幹嘛？「有什麼資格說我。」楊志良說，自己也可以閉眼讓它過去，以後誰碰到誰倒楣，但既然遇到，怎能不處理，不能做烏龜。他強調，假如處理完才能離開衛生署，那根本沒辦法離開，因衛生署事情實在太多。

楊志良如何維護醫界形象?!

楊志良：我是最倒楣署長 

2011/05/07 (中央社)前衛生署長李明亮質疑署醫問題為何前署長楊志良不早點處理。楊志良今天表示，任內就已著手蒐集資料並送檢調，「但我也可閉眼不管，以後誰碰到誰倒楣」，「我是最倒楣的署長」。檢調單位針對署醫展開第3波調查，而署醫風波，也引發外界對醫界有不好的觀感。另外，李明亮也直指前一任的衛生署長楊志良為何不早處理署醫問題。楊志良受訪表示，早在去年2月就已經針對署醫問題著手調查，相關資料也在去年8月送檢調單位，後來檢調也展開調查。楊志良說，去年8月他也曾寫了一封信給所有署立醫院的院長，告訴他們「不要低估我的決心」，代表決心處理署醫問題。另外，他說，卸任前交給衛生署長邱文達所謂的「地雷圖」，就包含了署醫的部分，甚至也口頭告訴邱文達署醫的問題。對於這次署醫風波，醫界形象受挫，楊志良說，為何不換個角度想，愈晚處理問題愈大，「不除掉，將來問題很大」，因此，他是在維護醫界形象。楊志良說，「我倒楣，從頭到尾都在處理危機」，「我是最倒楣的署長」，他當然也可以閉眼讓它過去，以後誰碰到誰倒楣，但既然遇到這樣的狀況，怎能不處理，不能做烏龜。但他說，他不是檢調，也不可能監聽，但是「能做的都做了」，因此，外界的言論，太不公道。另外，楊志良說，日前前衛生署長、現任民進黨籍立委涂醒哲對他有所批評，但楊志良回嗆，「涂醒哲自己當署長時又做了什麼？他沒有資格批評」。

台灣五年五百億能買到頂尖大學嗎? 但只見畢業生更難找工作與下降薪資

社論－要打造頂尖大學 也要頂尖績效

2011-05-09 中國時報  　清大退休教授彭明輝發表〈亡台從五年五百億開始〉，在學術界引發廣泛討論，由於今年度新竹以南大學經費全遭刪減，台大則包辦三成，讓中南部大學校長發出高教資源全面傾斜之嘆。有限的教育資源到底該重點支持還是雨露均霑？拿到五年五百億計畫經費補助的大學，到底把錢用在何處？　對多數民眾而言，可能完全搞不懂這些大學吵些什麼？更不了解「五百億」這麼大的數字，還有分配不均的問題嗎？更嚴重的是，很多民眾可能會想，大學吵不完，為什麼不把五百億預算放到其他部門去？在自家門前多立盞路燈，可能都更實惠些。　但是，國家資源配置不能這麼簡單視之。這樣想，台灣大學眾多，每年廿萬以上的大學生，還不計入博碩士，這些年輕人合理來說，都將是社會發展過程中的領頭羊，好的大學能提供優良充沛的學習環境和資源，讓未來的種子成長得更茁壯，成為社會進一步發展的動力；就算每年廿多萬大學生未必人人是狀元，但只要躋身「頂尖大學」，這些年輕人出校門之後，都能拜校譽之賜，享有相對更受青睬的優勢。從這個角度看，五年五百億就和多數家庭相關了。  　然而，不要以為五百億數字非常大，中國大陸近幾年同樣拚了命打造頂尖大學，《文茜世界周報》專訪南京大學，他們就說，中央和省政府對南京大學補助一百卅億台幣左右，專供校方重金網羅傑出人才，這個數字不多不少，差不多就是台大拿到的三成，但別忘了，五百億是五年計畫，南京大學的經費則是一年就這麼多！　台灣有一百六十所大學，如果每所大學都希望自己能成為重點培植的亮點，得要廿多兆預算，足足超過十年的中央政府總預算的總額，不必討論就知道這是天方夜譚。可想而知，大陸重點大學可以用三到五倍，甚至加一個零的十倍薪資挖角，從工研院到台大、政大等優秀教授，甚至海外人才在接到兩岸同時招手時，台灣的吸引力遠不及對岸。但是，五年五百億真的不夠嗎？當年，在香港三顧茅廬，重金挖角到香港科技大學的朱經武，兩三年就將科技大學打造成頂尖大學，二○○四年，香港科技大學已經進入全球工科排名前廿五；二○○六年英國泰晤士報的高等教育評比，全球二百最佳大學排名中，名列第五十八；英國金融時報的ＥＭＢＡ排行中，香港科技大學一竄就到了全球第二！　香港科技大學的成功，只靠充足經費嗎？朱經武直言，「錢只是其中一項，更重要是人。」這所大學的教研隊伍來自全球廿五個國家，百分之七十五來自北美一流研究型學府，除了七千五百多名香港學生外，還有一千五百多名來自世界各地的優秀學生。反觀台灣，李遠哲當年受李登輝總統禮遇延聘返台，卻陷入藍綠之爭；翁啟惠在李遠哲號召下返台，絲毫不碰政治，但他最有心為台灣建立的生技研究和產業，進展有限，更甭提馬政府上任後特別請回來的生技大師張有德，依舊苦苦地等著，不知當初允諾他的台灣生技公司何時才有影？　朱經武是我們中研院的院士，朱經武能，為什麼我們不能？去年，朱經武接受陳文茜專訪時曾說，在他看來，台灣五年五百億是夠的，就看資源如何擺置。他不這麼介意所謂的頂尖大學排名，但是，卻務實地看待排名需要的各種標準或論文評鑑。香港科技大學由此對教研隊伍建立一套嚴格的審核機制。　以他山之石看台灣，五年五百億的計畫立意完全是正確的，重點是：既要打造頂尖大學，就不可能雨露均霑，因此，必須有一套公平而嚴格的標準，台大能拿到三成經費並不為過，值得討論的是：拿到三成經費的台大聘請了多少優秀教研隊伍？為學生創造多少充足的研究和學習環境？所謂的「環境」不是蓋大樓、修整教授研究室而已；更甭提讓彭明輝教授痛心疾首的台清交都在和地方政府爭搶地！   　競爭本來就是激烈而殘酷的，但是，如果為了讓所有大學都受到照顧而心理平衡，其結果就是讓台灣距離打造頂尖大學之夢愈來愈遠。不論是政府或者學術界，應該更深刻地想想：要三、五所頂尖大學？還是大家同步退出全球百大排名？

除了抗議世衛 還能如何?!

世衛將台列中國大陸的一省 外交部備函抗議 

時間：2011/5/9　世界衛生大會(WHA)即將在瑞士日內瓦召開，卻有立委指出，世界衛生組織(WHO)發出秘函給所有會員，將台灣列為中國大陸的一省。外交部今天(9日)表示，事先有掌握相關訊息，下午將先透過駐日內瓦辦事處向世衛提出抗議，同時也會透過台灣代表團遞交抗議信函，表達政府嚴正立場。　衛生署長邱文達率領的代表團即將出發前往瑞士，參加一年一度的世界衛生大會，民進黨立委管碧玲卻在此時指出，她接獲來自國際組織所提供的世衛內部機密文件，證實世衛與中國大陸在2005年簽訂備忘錄，世衛秘書長陳馮富珍辦公室更在去年9月對世衛會員發出「國際衛生條例對中國台灣省之執行作業準則」的密件，把台灣在國際條約上定位為「中國的一省」。　對此，外交部次長侯平福在立法院表示，1971年中華民國退出聯合國後，聯合國就把台灣列為中國大陸的一省，但政府絕對不會接受這樣的立場。　侯平福表示，外交部今天就會準備抗議信，讓代表團帶去日內瓦，表達政府嚴正立場。侯平福說：『(原音)我們今年會不會參加？我們今年一定會參加。我跟各位報告，今天外交部，世界衛生組織的話我們就會準備抗議，備函抗議，我們衛生署長去的時候我們會準備抗議函。』　外交部次長沈斯淳在立法院受訪時也表示，外交部已事先掌握相關訊息，下午便會透過駐日內瓦辦事處向世衛提出抗議。衛生署副署長蕭美玲則拿出世衛今年寄給邱文達的邀請函，強調世衛邀請的就是中華台北(Chinese Taipei)的衛生部門(department of health)首長(minister)。蕭美玲說：『(原音)各位可以看到，上面用的是Chinese Taipei，署長的職稱就是minister，就是部長，這是非常清楚的。』外交部次長沈呂巡則強調，為了爭取參與世衛大會，台灣做了很多的努力與抗議，但都進不去；感謝馬英九總統上任後有了轉機，至少「摸到門」。他並強調，台灣能以觀察員的身分發言，且發言了15次，和一般觀察員一樣，並不是要先得到中共的允許才能講話。