當中國低價藥品不等同劣質藥品時……??!!

陸低價藥 台應設把關機制2012-01-09 01:46 旺報　慢性病藥物開發商東生華總經理陳俊良表示，ECFA下階段在醫療健康產業將進行臨床試驗及查驗登記（報批）相互認證，可縮短臨床試驗時程，加速藥品上市時間，建議對於劣質產品應設立把關機制。　他指出，兩岸零關稅後，中國大陸低價藥品恐會入侵台灣，他建議主管機關應嚴格把關，維護國人健康。ECFA有利台灣醫材產業市場布局，包括人工關節、健身和康復器等產品，以台灣為高階產品生產基地，進一步吸引台商和外資回台投資。　陳俊良表示，台灣藥品製造或進口經銷代理利潤空間受到壓縮，東生華正積極擴展兩岸製藥和臨床試驗市場。　在生醫總研和資誠聯合會計師事務所主辦的「BIF2012生物科技投資論壇」上，陳俊良引述調研機構數據指出，今年全球藥品市場規模將達9952.9億美元，年成長5.8%，肥胖、阿茲海默症、罕見疾病和糖尿病代謝等疾病類別藥品市場，是年複合成長率最高的前四項。整體觀察台灣藥品市場，陳俊良認為，台灣新藥上市速度越來越慢，在健保給付價部分，台灣藥品給付偏低、醫療體系價差要求擴大、聯標系統負向循環，在實際售價上，藥品製造或進口經銷代理利潤空間受到壓縮。他建議，台灣製藥產業可參考高科技產業「微笑曲線」發展方向，從研發創新和行銷品牌兩端附加價值高的層面，提出差異化策略。　談及ECFA（兩岸經濟合作架構協議）對台灣醫療產業影響，陳俊良認為，台灣內需市場有限，透過ECFA關稅優惠，可創造市場規模，有助臨床試驗和新藥研發發展。