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Wednesday, March 14, 2012
Image d'une retine normale (gauche) et atteinte de la maladie de Stargardt
Credits : Richard Masoner / Cyclelicious A Londres, ce patient fait partie d'une cohorte de 12 individus, repartis en 4 cohortes de 3 patients. Chaque cohorte recevra des greffons comptant un nombre de cellules RPE different afin d'identifier la meilleure approche therapeutique. L'etude de phase 1-2 porte sur une duree totale de 12 mois pendant lesquels seront evalues la surete et la tolerance du greffon. Au cours de ces 12 mois, l'equipe medico-scientifique recueillera egalement des donnees cliniques non-invasives telles que des images du greffon et controlera de pres l'evolution de la qualite de vue du patient. Le traitement a consiste en une greffe de ces cellules RPE pour remplacer celles ayant degenere en raison de la maladie. La procedure chirurgicale a ete effectuee au Moorfield Eye Hospital de Londres par une equipe de chirurgiens menee par James Bainbridge, a la fois chirurgien et detenteur de la Chaire d'etudes de la retine a University College London. Trois jours apres la procedure qui s'est deroulee dans de tres bonnes conditions, le patient, qui etait profondement malvoyant, ne semble souffrir d'aucune complication. Ce type de traitement offre des espoirs importants aux patients souffrant de cette maladie (et d'autres types de degenerations maculaire), car aucun autre traitement n'existe actuellement. Si cette etude s'averait positive, l'equipe me?dico-scientifique, ainsi que ACT, espere a l'avenir pouvoir demarrer ce traitement de maniere plus precoce chez des patients atteints de cette pathologie, sans attendre qu'ils aient presque (ou completement) perdu la vue. -- La maladie de Stargardt (ou syndrome de Stargardt) est une pathologie associant une baisse d'acuite visuelle bilaterale due a la degenerescence des cellules de l'epithelium pigmentaire de la retine, cellules responsable du bon fonctionnement des cellules photo-receptrices de l'oeil. Cette degenerescence prend place au niveau de la macula, zone situee au centre de la retine et responsable de l'acuite visuelle. L'individu atteint de cette maladie (qui debute souvent chez des jeunes ayant entre 10 et 20 ans) perd progressivement la capacite a detecter la lumiere, a partir du centre de champ de vision. Il s'agit de la plus frequente des dystrophies maculaires hereditaires touchant pres de 100.000 personnes en Europe et aux Etats-Unis.
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