東洋「藥」進明年拚擴產【2012/04/17經濟日報】台灣東洋(4105)昨(16)日宣布,公司自行開發「微脂粒」包覆技術完成的特殊抗生素用藥Lipo-AB,已順利取得衛生署核發藥證,並申請歐洲藥證,公司規劃明年中前可望拿下歐洲藥證,屆時將在基隆六堵廠擴產,爭食市場商機。東洋指出,該藥物主要用於治療「嚴重系統性黴菌感染」,以及「發燒性重度嗜中白血性球缺乏症」患者,所罹患黴菌感染症。業界則指出,由於全球尚無同類型學名藥問世,又因製造障礙極高,在臨床執行上挑戰大,預估未來十年內可能難以有相似用藥產出,對東洋是一大利多。東洋表示,該藥物歷經14年努力,由公司自行開發「微脂粒劑型」,用以包覆「抗系統性黴菌用藥」AmphotericinB之新藥品Typosome(Lipo-AB),獲衛生署食品藥物管理局(TFDA)核發藥證,目前該藥物台灣已可以小量生產,不過該藥物仍在申請歐洲藥證,最慢明年中以前即可取得,因應明年量產需求,東洋已啟動其六堵廠之擴廠計畫。此外,公司也正與歐美夥伴研擬未來全球市場合作計畫。法人估,該藥物全球市場規模達9億美元(近新台幣270億元),東洋藥物上市後,可望拿下近一半,約新台幣135億元規模的市場。東洋去年稅後純益約5.22億元,每股稅後純益為3.03元。本業部分,法人估,東洋在首季獲利應可望優於去年同期,預估合併獲利可望年成長約一成;不過,由於東洋本身上有許多業外投資收益,預估獲利表現,將可望開出好成績。
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