工研院推動台灣生醫與歐洲結盟 2012-05-02【中央網路報】 中央社2日報導，工研院今天舉行「創新研發佈局全球—2012生醫材料國際研討會」，工研院國際中心主任恆勇智表示，為協助台灣新興產業迅速進入全球市場，工研院從2008年起協助經濟部技術處推動國內法人機構與廠商與全球連結的創新科技雙邊國際合作。 恆勇智指出，至今工研院已促成超過15件法人機構與國外機構進行重要技術領域合作，也促成超過20件國內企業參與歐洲各國研發聚落連結，藉助彼此的強項，幫助台灣新興產業與國際接軌，開創市場商機。恆勇智以生醫領域為例，醫材產業的研發資源耗費大，台灣為新進入者，為縮短從技術產品研發到國際認證的繁複時程，亟需應用跨國合作及資源整合作為發展利基。例如經濟部技術處在2011年與荷蘭簽訂創新研發合作備忘錄，促成台灣柏登生醫在荷蘭成立子公司，成功研發高階眼科材料，未來將以自有品牌行銷全球，目前正與荷方進行高階人工眼角膜的產品開發。另外，台灣全崴生技也與瑞士新創育成中心 (CTI)合作，以細胞治療用於重度燒傷病人的高階醫材研發與製造，未來期望延伸此類成功的跨國合作模式到其他科技領域，加速其他新興產業發展。研討會中特別邀請成功運用跨國創新合作平台的台灣柏登生醫與瑞士新創育成中心分享在高階醫材產品的研發與製造經驗；並邀請美國百特藥廠(Baxter Healthcare)分析美國市場商機與新創醫材品牌進入策略；醫療成長策略集團(Healthcare Growth Strategies Group)分享如何掌握美國醫改商機與近來新興的聯合採購通路。
全崴生技 創立於2010年，母公司為具醫學影像醫材專業的全崴科技股份有限公司。因有鑑於新藥開發之「三高 (技術、資金、風險)」現象，和國內新藥研發環境仍未成熟之現況，全崴生技在公司成立之初，便不考慮投入具高度風險(平均小於1%的成功上市及獲利機會)且開發期程長(平均至少7-10年)之新成分(New Chemical Entity，或稱NCE)新藥開發，而是進行具有高度可專利性、中低度風險(10-30%成功上市及獲利機會)、開發期程適中(約4-6年)的高階新劑型新藥(Advanced New Formulation，或稱ANF)作為公司研發主軸。 全崴生技透過專利查核、技術評估與市場分析，以技術轉移方式取得國內外學研界深具潛力之研發成果，將未成熟之技術發展至臨床試驗階段，並透過授權或與大型藥廠合作開發方式為經營模式，讓產品順利上市，適切扮演生技製藥業最關鍵之第二棒角色。除新藥開發外，全崴生技亦開發專利期已過之藥物(即學名藥)，目前已鎖定特定族群及具有利基之學名藥作為開發標的；亦跨足化妝品、保養品、保健食品等消費性產品。2012-04-06 本公司於新竹科學園區竹北生醫園區申請設立細胞工廠，已獲新竹科學園區管理局核准。本工廠預計將於明年完工，以研發並生產含細胞之傷口敷料，造福廣大之慢性傷口及燒燙傷之病患。
全崴生技 創立於2010年，母公司為具醫學影像醫材專業的全崴科技股份有限公司。因有鑑於新藥開發之「三高 (技術、資金、風險)」現象，和國內新藥研發環境仍未成熟之現況，全崴生技在公司成立之初，便不考慮投入具高度風險(平均小於1%的成功上市及獲利機會)且開發期程長(平均至少7-10年)之新成分(New Chemical Entity，或稱NCE)新藥開發，而是進行具有高度可專利性、中低度風險(10-30%成功上市及獲利機會)、開發期程適中(約4-6年)的高階新劑型新藥(Advanced New Formulation，或稱ANF)作為公司研發主軸。 全崴生技透過專利查核、技術評估與市場分析，以技術轉移方式取得國內外學研界深具潛力之研發成果，將未成熟之技術發展至臨床試驗階段，並透過授權或與大型藥廠合作開發方式為經營模式，讓產品順利上市，適切扮演生技製藥業最關鍵之第二棒角色。除新藥開發外，全崴生技亦開發專利期已過之藥物(即學名藥)，目前已鎖定特定族群及具有利基之學名藥作為開發標的；亦跨足化妝品、保養品、保健食品等消費性產品。2012-04-06 本公司於新竹科學園區竹北生醫園區申請設立細胞工廠，已獲新竹科學園區管理局核准。本工廠預計將於明年完工，以研發並生產含細胞之傷口敷料，造福廣大之慢性傷口及燒燙傷之病患。
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