拜耳索拉非尼(Nexavar)治疗非小细胞肺癌III期临床试验失败告终 生物谷 2012-5-23 拜耳医药保健公司(Bayer HealthCare)及其合作伙伴安力斯制药(Onyx)日前宣布索拉非尼(Nexavar,sorafenib)用于治疗非小细胞肺癌患者(NSCLC)的III期临床试验以失败告终,研究结果未达到提高患者总生存期的主要疗效指标。公司表示,研究人员在这个称为MISSION的临床试验中仅发现Nexavar可提高患者的无进展生存期(PFS),即本研究预期的次要疗效指标。MISSION将Nexavar联合最佳支持治疗与安慰剂联合最佳支持治疗进行对比分析,结果证明其安全性和耐受性普遍符合预期。Bayer
HealthCare副总裁Dimitris
Voliotis表示,“很遗憾Nexavar没能达到预期的主要疗效指标,但我们相信这些研究结果推进了肺癌科学的发展。”Nexavar分别曾于2005年及2007年获FDA批准用于治疗晚期肾癌和不可行切除术的肝癌。
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