温州财经网2012-06-11 10:32 稿源:全景网络编辑:俞健 伊立替康实现美国销售。用于晚期大肠癌一线治疗的化疗药物伊立替康于2011年12月获得美国食品药品管理局FDA认证,获准在在美国销售。从上海海关数据得知,2012年4月公司第一批伊立替康注射剂48000多支终于经上海海关出口至美国。这是公司在实施"国际化"战略中具有里程碑意义的事件。中国虽然有不少产品获得国际认证,但真正获得销售的很少,而伊立替康是中国第一个出口到欧美规范市场的注射剂。美国注射剂管理非常严格,总体而言注射剂是短缺的,这将有利于公司产品在美国的推广。公司仿制药出口准备做一揽子产品。截止目前为止,公司已经有9个制剂产品认证材料上报至美国FDA,等待美国药监局官员的随时检查。预计下半年还要新增3-4个产品。一般而言,美国FDA过了,欧盟很快就能通过。以奥沙利铂为利,在FDA认证通过两天后欧盟很快就通过认证了。注射剂的工厂是生产一个剂型,不是一个品种,只要公司的大体系改造完成,其他软件配备好就能很快通过FDA。在国际认证中最难的是无菌封装的冻干粉针,在FDA检查里层级是最高的,目前公司已经过该认证。预计公司将有10-20个认证产品,实现2-3亿美元的销售收入。随着公司产品一个个顺利获得认证,后续的认证可能将越来越快,预计未来公司将可能有10-20个产品能通过FDA或欧盟认证,国际化销售可期。
财务与估值:我们预计公司2012-2014年每股收益分别为0.96、1.20、1.51元,我们认为公司具有强大的研发实力,国外认证将拓展公司海外业务,同时也可增强公司药品在招标时单独定价的话语权,参考可比公司估值,对应目标价40.5元,维持公司"买入"评级。
No comments:
Post a Comment