2012-06-26 01:21 工商時報 【記者杜蕙蓉/台北報導】太景奈諾沙星新藥成功授權在大陸搶灘,可望打通兩岸醫藥合作任督二脈,生醫業肯定許明珠的「讓利」換來市場,Vivo創投創辦人孔繁建認為,國內藥廠應加速和陸資藥廠合作搶進中國和國際市場。初步統計,中國醫藥消費高達3,400億人民幣(台幣約1,7兆),將躋身全球前三大市場規模,國內生醫廠商儘管把大陸列為目標,但目前也僅有太景投入的奈諾沙星、布利沙福(TG-0054)幹細胞驅動劑和C型肝炎病毒蛋白酶抑制劑(TG-2349)是同步在台灣、美國和中國進行人體二期和一期臨床;而基亞生技治療肝癌的新藥PI-88,已獲得中國國家食品藥品監督管理局通過,取得直接進入第三期臨床試驗許可外,新藥研發公司多半還是申請美國FDA臨床為主。生醫界認為,由於兩岸醫藥合作陷入空轉,而8年前即在大陸佈建市場,並以符合中國法規為主的太景,與江浙醫藥的策盟,將奈沙星授權江浙醫藥生產和銷售下,太景的委託江浙醫藥代工的「讓利」模式,是創造奈諾沙星的價值和快速進軍中國的最佳典範。孔繁建表示,政府和生醫廠商不要怕兩岸醫藥開放,因為台灣市場太小,陸資藥廠不會想來賣藥,而是想找技術、臨床和台灣對國際專利法規藥廠的認識,這是雙方合作利基。目前太景、東洋、神隆在大陸布局的模式是正確的。畢竟以中國龐大的13億人口來看,用中國的法規研發新藥,光是研發華人特殊領域的疾病,不僅商機就很雄厚,成功率也很高。 東洋集團董事長林榮錦表示,目前在大陸投資以心血管用藥為主的上海旭東海普、專業癌症藥廠的東曜,幾乎就是為大陸量身定做,全部依照大陸的法規和流程進行。神隆總經理馬海怡也表示,常熟的原料藥廠也是以美國FDA和中國SFDA的認證標準設計。
No comments:
Post a Comment