因應PIC/S GMP 2013年台灣163家製劑廠將少50% !!

南光：佈局進入收成 看好未來一年比一年優 2012/09/18 18:44 精實新聞 2012-09-18 18:44:00 記者 蕭燕翔 報導 製劑廠南光(1752)18日召開法說會，該公司經營團隊指出，因PIC/S GMP規格拉高，全球癌症針劑產能供不應求，看好未來市場將重新洗牌。而在外銷佈局方面，中國急救及降腦壓藥證今年已取得，下半年至明年可望開始出貨，最快明年底進入美國市場，五年內的內、外銷比重將調整至各半。南光今年上半年營收4.65億元，年增18.9%，因產品結構調整得當，加上低於毛利率均值產品線之一的大型注射液健保藥價逆勢調升，帶動毛利率從33%拉高至36%，累計稅後盈餘年增4.79倍至0.48億元，每股稅後盈餘0.77元。而該公司上半年銷售區域中，外銷比重從去年同期15%提高至18%；產品類別中，小型注射液37%、大型注射液30%、錠劑17%、20ml注射液5%、膠囊5%及其他6%。以適應症來分，大型點滴注射液居首，癌症製劑、血液製劑、腸胃系統及營養製劑分別排名二至五名。南光總經理王玉杯指出，該公司早期以抗生素起家，歷經幾年的轉型，目前已達收成期，去年進入快速成長的起點，看好未來一年會比一年好。在成長的動能方面，她指出，2013年國內將全面適用PIC/S GMP規範，國內預估現有163家製劑廠中將有一半恐退出，而全球主要國家也都有陸續接軌的落日計畫，根據該規範將大舉提高針劑廠的硬體規格，也因此不少國際大廠都表明不再升級既有設備，將尋求外包，除開發最久的日本市場外，美國、中國及歐洲需求都存在，客戶幾乎都是主動來找尋合作機會。南光財務長蔡文泳也說，相較於其他抗癌針劑廠，該公司擁有完整的隔離裝置，可避免癌症用藥細胞毒性感染作業人員，預計今年底癌症產線將申請TFDA PIC/S GMP查廠，明年初可望獲准，未來貢獻將與日俱增。除抗癌產品外， 預混合(Pre-mix)劑型的中樞神經用藥也委由南光開發，預計明年6月前送件，2014年也可望取得藥證。南光表示，今年下半年營收會優於上半年，全年外銷占比應與二成差距不遠，2014年在美國市場加入下，動能將更為轉強，五年內的內、外銷比重將調整至各半。