拜耳集团庆祝抗癌药物Stivarga美国审批成功

 发布时间：2012-9-29 来源：药品资讯网信息中心拜耳集团在美国获得了成功,该集团新型抗癌药物Stivarga通过了美国食品和药物监管局的审批。此消息一传出,拜耳集团股票收益明显上涨,上涨幅度为1.4%,每股收益达68.42欧元。Stivarga也被称为Regorafenib,是四种会为拜耳集团带来数十亿销售额的新药物中的一种。 美国是全球最大的制药市场,因此拜耳集团的抗癌药物获得成功尤其重要。美国食品和药物监管局批准Stivarga治疗晚期肠癌,晚期肠癌时癌细胞已经转移至身体其它部位。 拜耳医疗保健部负责人表示,Stivarga药物明显扩大了集团在肿瘤领域的产品范围,将为集团未来的增长做出巨大的贡献。Stivarga主要以一种索拉菲尼的升级成分为基础,索拉菲尼主要用来生产拜耳畅销药物多吉美。多吉美上一年为拜耳集团带来了7.25亿欧元的营业额。这两种药物都是多激酶抑制剂,可用于阻碍恶性肿瘤的增长。 拜耳集团中期已经向欧洲和日本递交了Stivarga用于治疗晚期肠癌的申请。拜耳集团相信Stivarga可用于治疗晚期肠癌以及胃肠道间质瘤( Gist-Tumoren),且每年的销售额最多将可达到5亿欧元。 Stivarga药物还有可能用于其它治疗领域,拜耳集团表示该药物销售额还有约10亿欧元的增长空间。拜耳集团与美国制药公司Onyx一起研发该药物。此外,拜耳集团在日本和欧洲的授权决定需等到2013年秋季。