ExAblate, MRI+ focused ultrasound !!!

GE醫療集團亮相北美放射學會年會 2012年11月27日 14:55:19來源： 中國網 GE醫療集團在北美放射學會年會(RSNA)上推出四項創新技術，旨在幫助醫師改善醫療服務，加強患者關愛：靜音磁共振掃描技術(Silent Scan, 510(k) 申請中)——將磁共振係統噪音降低至前所未有的，接近于環境音的水平，從而提升患者的舒適感Universal Viewer全面支持Centricity PACS和Centricity PACS-IW影像傳輸及歸檔解決方案，(510(k) 申請中)——放射科醫師可輕松獲取大量數據及臨床檢測結果，從而提高效率

乳腺癌篩查超聲技術——美國首個，也是唯一獲批的乳腺癌篩查超聲係統 磁共振引導超聲聚焦療法，用于治療那些不適合或不願接受放療的患者芝加哥(2012年11月26日)——在北美放射學會2012年年會上，GE醫療集團推出了四項醫療創新技術，這些技術的問世，將改變放射學當前的工作方式和未來的發展方向。首先，GE醫療集團推出了業界領先的靜音掃描技術，將大幅降低磁共振檢測中產生的噪音，整個係統的噪音可降低至接近環境噪音的水平，使患者在檢測時更感舒適。其次，Universal Viewer解決方案大大提高了醫師工作時的連通性，加快工作流程。該解決方案能同時將來自不同影像設備的圖像整合到一個創意性工作界面，提高工作效率。此外，GE醫療集團擁有一項獨特的乳腺超聲技術，該技術使該GE醫療成為全球擁有最多乳腺癌成像解決方案的公司，同時是美國唯一一家能夠提供借助超聲手段進行乳腺癌診斷及篩查解決法案的公司。InSightec Ltd.宣布其ExAblate磁共振引導超聲聚焦療法獲得美國食品及藥物管理局(FDA)批準，該療法可用于治療不適合或不願意接受放療的骨轉移疼痛患者。GE董事長兼首席執行官傑夫‧伊梅爾特(Jeffrey R. Immelt)指出，"大幅降低磁共振噪音，用超聲技術進行乳腺癌篩查以及幫助醫師更直觀地獲得大量患者診斷影像信息——這些都不僅僅是漸進式變化，而是在患者關愛方面的巨大進步。GE集團努力打造一個更加健康的世界，我們今天所公布的成果表明，我們正在努力提高醫療質量，降低成本，讓更多的人享受到醫療服務。"

靜音磁共振掃描 靜音磁共振掃描技術是一項革命性的創新技術，解決了影響患者舒適度的最大障礙之一，即在磁共振掃描過程中產生的巨大的噪音。傳統的磁共振掃描儀會產生110分貝以上的噪音，基本相當于搖滾音樂會水平。GE醫療集團獨家研發的靜音磁共振掃描技術將磁共振掃描儀噪音降低到相當于環境音的水平，從而改善患者在接受磁共振檢查時的體驗。此前的噪音消除技術主要著眼于隔離元器件，阻擋聲音，從而起到消音的作用。而靜音磁共振掃描技術則關注處理聲源的噪音。通過採用一項全新3D採集和重建技術--"Silenz"，並結合GE醫療磁共振梯度和射頻係統電子設備的獨特設計，靜音磁共振掃描技術能夠消除聲源處的噪音，令患者在檢查時更加輕松舒適。

Universal Viewer GE醫療集團推出的Universal Viewer，旨在快速方便地為放射科及臨床醫師提供關鍵和重要的診療信息，極大地提高醫師的診療效果。Universal Viewer將先進的影像後處理成像工具，智能化功效提高工具、腫瘤和乳腺影像及工作流程，整合在同一個具有創意性的工作界面，並且在任何時間，從任何地點都可以使用。Universal Viewer全面支持Centricity PACS、Centricity PACS-IW和Centricity Clinical Archive。Centricity PACS和Centricity PACS-IW用戶在使用Universal Viewer時可以發現全新的獲取臨床信息的方式。它實現了包括預處理和後處理的工作流的無縫連接。駕馭于GE醫療AW技術的高級臨床應用也被完美整合到了Universal Viewer裏面，從而可實現腫瘤量化、自動去骨、血管分析及注冊等多項功能。作為行業首創產品，Universal Viewer還集成了用于篩查診斷的乳腺診斷工具，該工具能夠顯示來自于不同影像設備的圖像，支持CAD標記和IHE的乳腺規范，並可接入報告係統。

乳腺超聲 美國大約有40%-45%的女性乳腺組織致密，而乳腺組織致密的女性患乳腺癌的機率會更高。現在，GE醫療集團能夠將3D自動全乳腺超聲篩查技術與應用于臨床實踐中來彌補乳腺X線照相術對致密乳腺的不足，為幫助醫師找到之前無法檢測到的癌症提供一種強有力的工具。美國華盛頓喬治華盛頓大學醫院乳腺成像科主任Rachel Brem說:"在乳腺組織致密的女性中，超過三分之一的乳腺癌無法被發現，所以我們需要其他技術和手段。使用3D超聲做乳腺癌篩查將能夠發現目前標準篩查中無法發現的癌症"。

InSightec 的骨痛超聲療法獲美國食品藥物管理局(FDA)批準InSightec公司的ExAblate 係統與GE醫療的係統完全匹配，包括Signa HDxt 1.5T, Signa HDxt 3.0T, Optima MR450 & 450w和Discovery MR750 & 750w。 該係統將治療性超聲波與磁共振的持續性引導和監測相結合。這一獨特的技術被稱為磁共振引導超聲聚焦療法(MRgFUS)。醫師利用磁共振計劃和引導治療，檢測治療結果。聚焦超聲波的能量能夠破壞引起骨轉移疼痛的神經，迅速減輕患者疼痛。"ExAblate能夠獲得FDA批準令人振奮，"GE醫療係統部總裁兼首席執行官、InSightec董事Tom Gentile表示，"疼痛是骨癌患者最常見、最嚴重的症狀。我們相信，ExAblate能夠大大提高患者的生活質量。這是ExAblate第一個獲批的腫瘤療法。InSightec將繼續在這一領域的研究，不斷擴大該產品的應用。"* 510(k)正在向美國食品和藥物管理局申請，目前尚未在美國銷售。

The ExAblate (also known as ExAblate 2000) is a non-invasive medical device manufactured by InSightec, a company based in Haifa, Israel with its US office in Dallas, TX. The ExAblate uses MRI guided Focused Ultrasound Surgery (MRgFUS) technology, which combines magnetic resonance imaging (MRI) with focused ultrasound. The MRI is used to visualize anatomy, aid in planning the treatment, and monitoring temperatures and thermal dose in real time during the treatment. This thermal feedback allows the physician to control and adjust the treatment in real time to ensure that the targeted tumor is fully treated and surrounding tissue is spared. Focused ultrasound is capable of ablating tumors inside the body without the need for an incision.