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Thursday, May 24, 2012
中國長壽養生經濟 巴馬特色!!
新英格蘭醫學雜誌: 拜瑞妥(Xarelto)於急性冠狀動脈症候群(ACS)治療 !
急性冠狀動脈症候群(Acute Coronary Syndrome, ACS)
急性冠狀動脈症候群(ACS)的三種風險
•當醫師在急診室遇到病患有胸痛或類似ACS的症狀時,應評估這疾病可能是急性且危及生命的。•一旦診斷為ACS後,應精確的區分患者是屬於哪種類型:不穩定型心絞痛、•曾經ACS發作並存活的患者,仍會面臨ACS復發和中風的巨大風險。
急性冠狀動脈症候群(ACS)的風險評估 風險評估是進行ACS急救處理的重要關鍵,決定何種治療方法是透過病情嚴重程度以及死亡的可能性來將病患加以分層。一系列的風險評估系統也可以用來幫助醫師選擇適合的抗栓或纖維蛋白溶解療法(fibrinolytic therapy)。如果病患的冠狀動脈完全阻塞,通常可以利用心電圖(electrocardiogram, ECG)中顯示的上升ST段來加以確診。這類患者約佔所有ACS患者的1/3,應立即接受纖溶劑再灌流治療(reperfusion treatment)或是經皮冠狀動脈介入治療(percutaneous coronary intervention, PCI)。另外2/3的ACS患者,其最初的ECG檢查中並未顯示上升的ST段,應接受進一步的風險評估。利用一連串生物標記(biomarker),包含肌鈣蛋白(troponin)、C-反應性蛋白(C-reactive peptide)和B型利鈉激素(B - type natriuretic peptide,BNP)的測定,結合患者病史、健康檢查和ECG結果,能提供獨立、附加的預測資料。這些結果可判定患者是屬於NSTEMI還是不穩定型心絞痛;而治療的急迫性也依病患特定的臨床症狀而有所差異。
急性冠狀動脈症候群(ACS)的長期風險 對於最初的表現為不穩定心絞動的患者而言,急性發作後的頭兩個月內,發生心血管死亡事件、再發性MI或進展為MI的風險最高。之後,大多數的ACS患者其臨床表現會和慢性穩定型冠狀動脈疾病患者相似。由於粥狀硬化斑塊通常遍及所有動脈分枝中,經歷過ACS發作並存活的患者會常常面臨急性心血管事件的復發風險、例如MI、突發心因性死亡(sudden cardiac death, SCD)或腦中風。而對那些接受塗藥血管支架(drug-eluting stent, DES)以進行血管再生術(revascularization)的患者,尚存在者晚期支架內血栓形成(late stent thrombosis)的額外風險。對於ACS癒後患者,現在已經有多種治療方法來保護心臟並降低復發性粥狀動脈栓塞症的發生(atherothrombosis)。
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The Lancet Oncology, Volume 13, Issue 5, Pages 466 - 475, May 2012
Prof Li Zhang MD a , Shenglin Ma MD b, Xiangqun Song MSc c, Baohui Han MD d, Ying Cheng MSc e, Cheng Huang MD f, Shujun Yang MD g, Xiaoqing Liu MD h, Yunpeng Liu MD i, Shun Lu MD j, Jie Wang MD k, Shucai Zhang MD l, Caicun Zhou MD m, Xiangwei Zhang MD n, Nobuya Hayashi BA o, Mengzhao Wang MD p, on behalf of the INFORM investigators‡
Background: Maintenance treatment of patients with advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC) without disease progression after first-line chemotherapy is a subject of ongoing research. The aim of the randomised, double-blind, placebo-controlled, INFORM study was to investigate the efficacy, safety, and tolerability of the EGFR—tyrosine-kinase inhibitor gefitinib in the maintenance setting.
Methods: Patients were aged 18 years or older, were of east Asian ethnic origin, had a life expectancy of more than 12 weeks, histologically or cytologically confirmed stage IIIb or IV NSCLC, a WHO performance status of 0—2, and had completed four cycles of first-line platinum-based doublet chemotherapy without disease progression or unacceptable toxic effects. Between Sept 28, 2008 and Aug 11, 2009, 296 patients were randomly assigned 1:1 to receive either gefitinib (250 mg per day orally) or placebo (orally) within 3—6 weeks after chemotherapy until progression or unacceptable toxic effects. Randomisation was done via an interactive web response system with computer-generated randomisation codes. Our primary endpoint was progression-free survival assessed in the intention-to-treat population. This completed study is registered with Clinicaltrials.gov, number NCT00770588.
Findings: Progression-free survival was significantly longer with gefitinib (n=148) than with placebo (148) (median progression-free survival 4·8 months [95% CI 3·2—8·5] vs 2·6 months [1·6—2·8]; hazard ratio [HR] 0·42, 95% CI 0·33—0·55; p<0·0001). Adverse events occurred more frequently with gefitinib than with placebo; the most common adverse events of any grade were rash (73 [50%] of
Interpretation: Maintenance treatment with gefitinib significantly prolonged progression-free survival compared with placebo in patients from east Asia with advanced NSCLC who achieved disease control after first-line chemotherapy. Clinicians should consider these data when making decisions about maintenance treatment in such patients.
Funding: AstraZeneca.
肺癌治疗“空窗期”靶向药物可有作为 2012/5/24药品资讯网信息中心 中山大学肿瘤防治中心张力教授课题组完成的一项国内多中心研究表明,对于晚期肺癌患者一线治疗后的"空窗期",临床医生不能无所作为,应采用靶向药物继续维持治疗,以控制肿瘤生长,而不能像以往那样,待肿瘤继续长大,再进行二线化疗。该研究成果近日发表在国际权威杂志《柳叶刀•肿瘤》上。 晚期非小细胞肺癌的治疗策略通常是消极的。张力介绍,许多肺癌患者在完成第一阶段化疗(通常4个~6个疗程)后,可以取得肿瘤缩小或者控制的效果。许多临床医生很无奈地告诉患者要等待,直到发现肿瘤继续生长,再进行第二阶段化疗,周而复始。一般来说,五成患者在停止治疗后2个多月,就要继续用化疗控制肿瘤生长。而研究表明,肺癌患者再次化疗,患者生存质量会下降,死亡风险也更高。2008年,张力牵头在全球首次采用靶向药物吉非替尼开展了前瞻性、随机对照的晚期肺癌维持治疗的三期临床研究(INFORM研究)。该研究于2009年完成入组,并随访2年。研究人员将296名常规一线化疗后肿瘤获得缓解的晚期非小细胞肺癌患者,随机分为吉非替尼维持治疗和安慰剂观察对照组。研究结果显示,相比对照组,治疗组患者肿瘤无进展生存期明显延长,为4.8个月,而对照组为2.6个月,疾病进展风险下降了58%。由于三成的中国非小细胞肺癌患者具有肿瘤表皮生长因子EGFR基因突变,研究人员回顾性分析了治疗组EGFR基因突变患者治疗效果,发现治疗组生存期为16.6个月,远高于安慰剂组的2.7个月。 张力指出,吉非替尼治疗组的有效率和患者生活质量改善均显著优于安慰剂组,利用靶向药物继续进行治疗,可以控制患者肿瘤生长,能取得更好的治疗效果。2011年6月,在第47届美国临床肿瘤学会年会上,张力首次发布这一研究结果。 INFORM研究是中国研究者在肺癌领域自主设计、独立开展的随机、双盲三期临床研究,也是到目前为止在肺癌领域我国第一个入选ASCO大会发言的临床研究。该研究参与单位分属16个省(区、市),其中包括北京大学肿瘤医院、上海交通大学附属胸科医院、浙江省肿瘤医院、河南省肿瘤医院、广西医科大学附属肿瘤医院等27家医疗机构。
拜瑞妥(Xarelto)臨床優勢與行銷 "潜规则" !!
行业潜规则 拜瑞妥是2008年10月在加拿大和欧盟获批的新药,2009年下半年在中国上市。拜瑞妥是一种抗血小板的聚集和凝结的药物,主要用于髋、膝关节置换术过程中患者血栓的预防,被视为抗凝药物领域又一个"重磅炸弹"级的药物。拜瑞妥由强生研发成功,拜耳负责其在美国以外的其他地区推广和销售。拜耳医药内部人士介绍:"目前拜瑞妥在中国的适应症就是关节置换手术时预防血栓,还没听说获批新的适应症。"适应症指药品适合运用的范围。药品说明书规定了药品适用的范围,超出范围用药的行为被认为是不安全的用药行为,可能会产生不良反应。拜瑞妥在中文说明书上明确标注:用于择期全髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。张强在微博中表示:"最近有大量静脉血栓患者原先使用华法林,后改用拜瑞妥而来咨询我关于这个药物。我特此询问了国外的同行和查询了相关资料,发现拜瑞妥并没有明确的这个治疗指征。"大量医药类网站中,拜瑞妥一直被宣传为"可以治疗深静脉血栓(DVT)"。这或许与拜瑞妥在全球申请增加适应症有关。2011年12月,欧洲监管机构批准拜瑞妥用于治疗深静脉血栓。2012年5月2日,负责拜瑞妥美国市场的强生公司正式向美国FDA递交申请,要求增加治疗下肢深静脉血栓和肺栓塞的适应症。5月21日,拜耳在声明中表示,目前全球共46个国家批准了DVT这一适应症。而在中国,拜耳也于2011年底向国家药监局提交了DVT适应症的申请,目前正在审批中。在申请获批之前,拜瑞妥在中国暂时还不能用于治疗深静脉血栓。林彦表示:"我们严格遵守中国的法律法规,明文禁止超适应症的市场推广活动。"但市场上的确有医生在用拜瑞妥治疗DVT,对此林彦表示很无奈:"医生获知信息的渠道很多,国外已经获批的适应症国内医生很快就知道了。"拜耳方面认为,公司不可能故意违反法律和公司规定进行超适应症推广,但医生的个人行为监管难度很大。2010年,轰动一时的罗氏安维汀致盲事件,同样是医生擅自超适应症用药的结果。
高价格玄机 某医药上市公司董秘介绍:"超适应症用药的情况普遍存在,只要不被揪出来都不会有事。这其中,利益是一个很重要的因素。"目前,拜瑞妥(10mg×5)在国内官方售价为496元,按照每天10mg的服用量计算,患者平均一天的费用接近100元。这一价格在世界范围看,也是很高的。2011年,强生在美国推广拜瑞妥时曾测算了一个数字,每天用药费用为6.75美元。而在一份国外药品供应商价格清单上,拜瑞妥每片最高售价为9.36美元。照此推算,拜瑞妥在中国的销售毛利率可能高达100%以上。药品销售渠道中,生产商、中间商、医院、医生等各个环节分享了这部分利润。病人多吃一粒拜瑞妥,中间环节就可能获得高达55元的利益。而此前抗静脉血栓的常用药"华法林"属于仿制药,国内的齐鲁制药、上海信谊等很多企业都能生产,每天费用不到0.5元。即便是芬兰奥利安药厂进口的华法林钠片,每天费用也不超过10元。这也可能是医生愿意超适应症推广使用拜瑞妥,而不再使用华法林的原因。"一些进口药品的确价格很高,但在治疗效果上又不见得比国产药好多少。"上述上市公司董秘表示。张强也在微博中表态,称在适应症未获批之前,用拜瑞妥替代华法林"既不经济、也不安全"。事实上,超适应症用药并非只有辉瑞一家,罗氏、辉瑞、礼来等国际制药巨头都有过超适应症用药被罚的先例。2009年,辉瑞擅自推广伐地考昔等四款药品的非适应症"疗效",被罚23亿美元;同年,礼来也因为非法推广精神药物"再普乐"的超适应症,被罚14.2亿美元。罗氏安维汀致盲事件则是首次使"超适应症用药"这一话题进入中国公众的视野,但国内目前尚无一起针对超适应症用药的处罚案例。美国有研究机构曾在2003年发布报告指出,所调查的15个类别销售额均排在前3名的药物,销售额的21%来自非适应症用药。而有消息称,拜瑞妥2011年在华销售额超过1亿,其中40%来自治疗DVT的非适应症推广。但拜耳方面否认了这一说法。
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衛生部唯一批準 ? 靜脈注射胚胎幹細胞移植 ?!!
【核心結論】 結論一 衛生行政部門批準一項技術進入臨床應用,都是針對某家具體醫療機構的。如果這家醫療機構不存在了,或者變更名稱地址了,必須重新獲得批復,不能自動繼承,否則就是"狸貓換太子"。結論二 對于流產胚胎,無論是否成形,都嚴禁轉讓、買賣。在不違反倫理的情況下,流產胎兒用于科學研究尚可。但作為藥物制劑應用于臨床,則不符合醫學倫理。 結論三 在全世界范圍看,胚胎幹細胞治療還處于研究階段。雖然美國已批準幾項臨床試驗,但離正式應用還很遠。在我國,目前尚未有任何醫療機構的胚胎幹細胞治療技術通過衛生部臨床技術審核。
一 問 行政審批能繼承嗎 編輯:衛生部今年叫停了未經批準的幹細胞臨床研究和應用活動,對已獲批準的要進行重新審核與確認。可是在吉林省長春市,吉林硅谷醫院仍在進行胚胎幹細胞臨床診療,並在其官網上稱,該醫院是全國唯一獲準進行胚胎幹細胞臨床的醫療機構。事實究竟怎樣? 祝大偉:該院醫師對記者聲稱,醫院胚胎幹細胞的臨床應用,得到了衛生部和吉林省衛生廳的批準。 在硅谷醫院網站上,公布了相關部門對于該院開展幹細胞臨床治療業務批復的掃描件。文件顯示,2003年11月19日,吉林省衛生廳在對長春市衛生局《關于同意長春通源醫院開展幹細胞技術臨床應用的批復》中提到:"經研究,同意長春通源醫院開展胚胎幹細胞和臍血幹細胞技術臨床應用。"2006年10月12日,《衛生部醫政司對〈關于吉林高新技術醫院開展幹細胞臨床治療業務的請求〉的批復》中則表示,同意吉林高新技術醫院開展幹細胞臨床治療業務。上述兩個批復,都沒有提到硅谷醫院。而且從該醫院網站所挂批文看,並未明確涉及胚胎幹細胞臨床治療業務。編輯:現在的硅谷醫院和"長春通源醫院"、"吉林高新技術醫院"有什麼關係呢? 祝大偉:據該醫院某醫師透露,胚胎幹細胞研發、培養和臨床三個環節,分別由吉林省幹細胞工程技術研究中心、通源生物工程有限公司和作為股份制醫院的硅谷醫院負責。通源生物工程有限公司同時參與吉林省幹細胞工程技術研究中心建設,並佔有硅谷醫院大部分股份。記者雖多方求證,仍未證實硅谷醫院和"長春通源醫院"、"吉林高新技術醫院"三家醫院有何具體關聯。但可以肯定的是,硅谷醫院並沒有得到相關部門的直接審批。 編輯:如果批文所指醫院,就是硅谷醫院前身,批文還有效嗎? 白劍峰:按照1994年發布的《醫療機構管理條例》第二十條規定,"醫療機構改變名稱、場所、主要負責人、診療科目、床位,必須向原登記機關辦理變更登記。"衛生行政部門批準一項技術進入臨床應用,都是針對某家具體醫療機構的。業內有關人士表示,如果這家醫療機構不存在了,或者變更名稱地址了,必須重新獲得批復,不能自動繼承,否則就是"狸貓換太子"。
二 問 流產胚胎能醫用嗎 編輯:按照硅谷醫院的介紹,該醫院通源胚胎幹細胞移植中心採用的是流產嬰兒的胚胎幹細胞。這些流產嬰兒的胚胎幹細胞從哪裏獲取的呢?祝大偉:醫院一位醫師介紹說,他們通過與國內三甲醫院確立合作關係,確保胚胎幹細胞來源。符合要求的幹細胞,將被儲存冷凍下來備用。如果幹細胞來源較少,患者需要等待。該中心沒有透露胚胎幹細胞具體來自哪些三甲醫院。編輯:流產胚胎幹細胞根據法律和法規的規定,可以用于臨床嗎?會不會有安全風險?韓忠朝:流產胎兒在不違反倫理的情況下用于科學研究尚可,但作為藥物制劑應用于臨床不符合醫學倫理,醫務界應禁止這樣的行為。祝大偉:在採訪調查中,我們也提到,如果胚胎攜帶病毒或產生排異反應,提取的幹細胞移植于人體,會不會帶來安全風險。醫院稱,他們所用的胚胎都經過了嚴格的檢查,且採用的是還沒有產生免疫機能的早期流產胚胎細胞,沒有安全風險,不會有排異反應。白劍峰:按照《醫療廢物分類目錄》的規定,手術及其他診療過程中產生的廢棄的人體組織、器官等界定為病理性廢物。一般來說,早期未成型的流產胚胎都屬于病理性廢物。2003年通過的《醫療廢物管理條例》明確規定"醫療衛生機構和醫療廢物集中處置單位,應當採取有效措施,防止醫療廢物流失、泄漏、擴散。"同時,"禁止任何單位和個人轉讓、買賣醫療廢物。"而對于已經成型的流產胚胎,1995年衛生部發布的《關于嚴格禁止流產胎兒臟器生物制劑制作和使用的通知》規定:嚴禁買賣流產胎兒,嚴禁流產胎兒臟器商品化,人工獲得的同質藥用胎兒臟器活性物質一律由衛生部按我國新生物制品審批辦法審批。此外,2010年,衛生部辦公廳關于山東省濟寧醫學院附屬醫院丟棄嬰兒遺體事件的通報(衛辦醫政發〔2010〕60號)中提到,要求醫療機構必須將胎兒遺體、嬰兒遺體納入遺體管理,依照《殯葬管理條例》的規定,進行妥善處置。
三 問 幹細胞技術成熟嗎 編輯:胚胎幹細胞技術研究,現在處于什麼階段,可用于臨床嗎?按規定,該技術用于臨床需要經過哪些程序、經過多少步驟?祝大偉:據硅谷醫院介紹,幹細胞移植對高血糖、高血脂、高血壓和心血管疾病有明顯療效。同時,此項療法還對不同神經係統疾病患者有明顯的神經修復功能。該中心一位醫師說,他們採用靜脈注射的方法進行胚胎幹細胞移植,技術非常成熟,沒有副作用。韓忠朝:幹細胞從研究到臨床應用需要經過生物學特性研究、動物實驗檢驗和三期臨床試驗。從基礎的研究、技術的建立到最終確立應用臨床,需要10年左右。在全世界范圍看,胚胎幹細胞治療都還處于研究階段,雖然美國已批準幾項臨床試驗,但離正式應用還很遠。胚胎幹細胞的移植可能會在體內形成腫瘤,因此無正規的醫療機構開展臨床治療。白劍峰:根據衛生部2009年5月實施的《醫療技術臨床應用管理辦法》規定,醫療技術分為三類。其中,第三類包括:涉及重大倫理問題或安全性、有效性尚需經規范的臨床試驗研究進一步驗證的醫療技術等。胚胎幹細胞技術,倫理上有爭議,技術上不成熟,應屬于第三類醫療技術。據了解,截至目前,尚未有任何醫療機構的胚胎幹細胞治療技術通過衛生部臨床技術審核。編輯:據稱,幹細胞療法價格昂貴。吉林硅谷醫院開展幹細胞療法價格是多少?定價的依據是什麼?祝大偉:硅谷醫院接待中心介紹,每支胚胎幹細胞制劑的價格為5萬元到30萬元,多成組使用,一組兩支。以治療帕金森症為例,如果病人的年齡在80歲以上,大概需要移植三組以上,至少需要十幾萬。治療的費用根據幹細胞的濃度和活性不同會有所區別。胚胎幹細胞的濃度和活性,由醫院的專家團隊進行檢測和判斷,目前沒有第三方檢測機構。記者從相關物價部門了解到,吉林省還沒有制定幹細胞診療的物價標準。這種新興的醫療技術,不在基本醫療范圍內,需要依靠市場自主定價。白劍峰:根據國家發改委、衛生部、中醫藥管理局發布的《全國醫療服務價格項目規范》2007版和2012版,胚胎幹細胞治療都不在目錄中,也沒有收費標準。因此,胚胎幹細胞治療屬于違規收費
罹慢性肉芽腫 移植幹細胞重生
【2012/05/24 中央社】2歲3個月的小峰從出生滿月後,就不斷有肺炎、小腿骨髓炎等問題,送醫檢查才發現罹患罕見的慢性肉芽腫疾病,小峰後來接受臍帶血幹細胞移植手術,擊敗疾病,重獲新生。彰化基督教醫院小兒血液腫瘤科主治醫生王士忠說,小峰出生不滿6個月,就因化膿性淋巴腺炎、肺炎、小腿骨髓炎等疾病,多次住院治療,由於小峰感染次數太頻繁,醫院於是幫小峰進行更詳細的檢查。王士忠表示,小峰經檢查後,確診罹患極為罕見的慢性肉芽腫疾病,幫小峰在臍帶血血庫中尋找吻合的臍帶血,進行臍帶血幹細胞移植手術。王士忠說,慢性肉芽腫疾病是一種罕見免疫系統遺傳疾病。人體在正常情形下,當微生物入侵時,吞噬細胞會吞噬微生物並進行代謝與分解,但慢性肉芽腫病患者的吞噬細胞吞噬微生物時,卻無法進一步消滅病菌。王士忠表示,目前可以用預防性抗生素與干擾性藥物減少感染機會,延長慢性肉芽腫疾病患者的生命,但是藥物只能治標,不能治本,他們於是幫小峰在臍帶血血庫中尋找吻合的臍帶血細胞。小峰在民間臍帶血業者的血庫中找到吻合的臍帶血,醫院立即幫小峰進行臍帶血細胞移植手術,術後小峰的恢復情形良好,沒有排斥的情形,體內也已有能正常抵抗外來細菌的嗜中性白血球。小峰的媽媽則說,以前總是要看著小孩子挨針、抽血,心裡總覺得捨不得,她感謝醫院等單位的協助,讓小峰重獲新生。
上海醫藥涉嚴重財務造假 股價大跌
鉅亨網 2012-05-24去年剛登陸港股市場的上海醫藥,昨天被媒體爆出兩大收購案存在嚴重財務造假,已被證監會和香港聯交所調查。盡管公司董事會辦公室對此否認,但其A股與H股均遭遇暴跌,A股下午已摔至跌停,H股更大跌21.6%。上海醫藥一位在職高管日前向媒體透露,上藥目前被證監會及香港聯交所調查。調查的直接導火索,是上海醫藥登陸H股后的兩大并購案:今年2月上旬,上藥收購常州康麗制藥有限公司;今年3月,上藥收購新先鋒商標、專利等無形資產。上藥大手筆收購抗生素業務,適逢國家相關部門對抗生素濫用進行整治,抗生素全行業效益大幅度滑坡,哈藥、石藥、華藥、東北藥等均錄得大幅虧損。然而,上藥收購的新亞藥業卻交出全年盈利1億多元的成績,尤其是2011年第四季度實現單季度盈利5000萬元。這引起業內質疑。而且,伴隨業務的整合,新先鋒方面裁員超過600人,直接導致個別員工攜"整合內幕"舉報至上海國資委和中央國資委,并最終引發證監會和聯交所介入調查。上海醫藥董事會辦公室接受媒體電話訪問時,否認公司正被證監會及香港聯交所調查,并指出董事會辦公室是公司與證監會的對口接待部門,至少目前沒有證監會人士前來搜查資料。
台大總醫師投效醫美 院方尊重
2012/05/24中央社 (中央社記者陳清芳台北24日電)台大醫院外科總醫師洪浩雲放棄升任主治或研修醫師的機會,決定出走台大,轉行從事醫學美容。台大醫院發言人譚慶鼎表示,尊重洪浩雲的選擇。洪浩雲在臉書上抱怨外科待遇差又沒有生活品質,引起媒體記者注目,洪浩雲和譚慶鼎今天傍晚共同受訪,洪浩雲說明在臉書上的發言,本以為只是醫界同業之間分享心聲,想不到引起軒然大波。洪浩雲告訴媒體,外科工作除了很累,有時也沒有獲得病人尊重,最近他妻子勸他轉換科別,他基於家庭因素的考量,決心離開台大。譚慶鼎說,洪浩雲是台大醫院一般外科的總醫師,訓練期至今年6月底為止,除非另有聘約才會留下;洪浩雲平日工作表現良好,小兒外科又有缺額,院方原規劃他留下擔任主治醫師或研修醫師,並依例主治醫師應有至分院歷練,現在洪浩雲不打算留下,院方尊重他的決定。洪浩雲是否為第一個拿到外科醫師執照卻不留任台大的總醫師?譚慶鼎說,這無法查核,院方並未追蹤所有總醫師離開台大醫院後的去向 。
我省最大基因工程产品研发生产基地落户高新
2012-04-19长春晚报作者: 高博宇冷清媒体报道4 微博点评 网友评论 相关标签: 生物医药 18日,由国药中生长春公司投资的生物医药产业基地(以下简称"产业基地")奠基仪式在高新区举行。建成后,该产业基地将成为我省最大的病毒疫苗和基因工程产品生产基地。市长侯建民等市领导出席奠基仪式。 据了解,产业基地项目建设周期为3年,总投资9.98亿元。建成后预计实现年营业收入16.57亿元。项目完成后,可年产甲肝疫苗1500万人份,流感病毒裂解疫苗1500万人份,重组人干扰素4700万支,注射用重组人白介素500万支,注射用人生长激素60万支。 国药中生长春公司的负责人介绍,产业基地建成后,将促进我省现有疫苗生产技术的升级,扩大产能,加快新品种研制及生产过程,对抢占生物医药未来发展的制高点十分重要。
长春三新产业园等项目成功签约
2012-4-25 来源:长春高新区网站 4月19日上午,《国务院国资委与省政府合作备忘录》签字暨"央企走进吉林"活动启动仪式举行。高新区共有3个项目签约,合计签约金额75.35亿元。 共享发展机遇,共谋振兴大业。4月19日上午,《国务院国资委与省政府合作备忘录》签字暨"央企走进吉林"活动启动仪式在长春南湖宾馆举行。本次活动是经省政府、国务院国资委共同商定,由吉林省具体承办的一次重要企地对接活动,吉林省委书记孙政才、国务院国资委主任王勇及53户央企领导出席了本次活动。 在活动中,高新区共有3个项目签约,合计签约金额75.35亿元,占地面积132.7万平方米,建筑面积121.9万平方米,其中2个项目预计下半年开工建设、2012年计划投资2.5亿元。 长春市政府与中国建材集团就在高新区投资64亿元建设长春三新产业园项目签署了合作项目实施协议,市委常委、常务副市长肖万民与中国建材集团副总经理马建国分别代表双方签字。长春三新产业园项目占地面积100万平方米,建筑面积120万平方米,主要建设新型节能环保房屋生产基地、新型建材、北方水泥集团总部基地、太阳能薄膜电池等项目。启动项目新型房屋生产基地项目预计下半年开工建设,当年投资2亿元。总投资10亿元的吉林中航航空发动机维修有限公司扩能搬迁项目、总投资1.35亿元的中核同辐北方辐照产业基地项目成功签约,管委会副主任刘成福分别与中航吉发总经理韩炎、中核同辐副总经理张锦荣代表双方签字。中航吉发扩能搬迁项目,占地面积30万平方米,主要生产飞机发动机附件、零配件及燃气轮机等。中核同辐北方辐照产业基地项目占地面积2.7万平方米,建筑面积1.89万平方米,主要投资建设200万居里钴源、电子加速器辐照产业基地及同位素药物加工、配送中心,预计8月份开工建设,当年投资5000万元。 在省里安排的大活动之外,高新区紧紧抓住这一加深沟通、推进项目的绝佳机会,安排了3项自选活动。 18日上午,由国药中生长春公司投资的生物医药产业基地奠基仪式在高新区举行,国药集团副总经理封多佳、副市长侯建民、副秘书长郝晶祥、高新区党工委书记杨俊良、管委会副主任孙莉、刘成福等领导出席了奠基仪式。项目建设周期为3年,总投资9.98亿元,主要生产甲肝疫苗、流感病毒裂解疫苗、重组人干扰素、重组人白介素等。建成后,将成为我省最大的病毒疫苗和基因工程产品生产基地。 19日下午,在高新区管委会233会议室举行了北新建材新型节能房屋生产基地项目、北方水泥东北亚总部基地项目入区签约仪式,这两个均为中国建材集团长春三新产业园的组成项目。中国建材副总经理马建国、高新区党工委书记杨俊良、管委会副主任孙莉、刘成福、石威等领导出席了此次活动。管委会副主任刘成福与北新集团董事长王兵、北方水泥有限公司总裁张传军分别代表双方签字。北新建材新型节能房屋生产基地项目,计划总投资2亿元,占地面积8万平方米,建筑面积6万平方米,主要建设工厂化房屋材料。北方水泥东北亚总部基地项目,总投资3.6亿元,摆放东北亚区域结算中心、研发中心、营销中心等。 当天下午,中国农业发展集团副总经理余涤非在管委会副主任张少军的陪同下,参观了长东北核心区规划建设展览馆,听取了中牧实业8万吨预混饲料项目和中国爱地集团现代农业金融服务中心项目进展情况汇报,视察了项目现场。
国药中生长春生物医药产业化基地
总投近10亿房讯网2012-5-7 国药中生长春生物制品研究所有限责任公司生物医药产业化基地奠基仪式在长春高新区举行。 该生物医药产业化基地占地面积约10.97万平方米,总投资9.98亿元,建设内容包括新建甲肝疫苗、流感疫苗、基因工程生产车间及仓储、会议中心、食堂等附属设施。建成后将成为吉林省最大的病毒类疫苗和基因工程产品研发生产基地。(来源:科技日报)