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Monday, June 11, 2012

劉兆玄...賞識 (sense of appreciation) ! 台灣缺乏創業氛圍 !!


劉兆玄:醫學生做醫美 台灣競爭力在哪 2012/06/10 【聯合報╱記者陳宛茜/台北報導】台大畢業典禮昨天上午在台大綜合體育館舉行,台大校長李嗣涔與貴賓行政院前院長劉兆玄步入會場,劉兆玄致詞時,形容台大畢業生是「只顧自己往上長的椰子樹 「卓越加上關懷,庶幾不愧為廿一世紀的台大人!」文化總會會長劉兆玄昨應邀在台大畢業典禮上致詞。他鼓勵學弟妹發展「關懷社會」的「賞識」,成為具備「五識」的現代知識分子。 「五識」指的是知識、常識、見識、膽識和賞識。劉兆玄說,「前四識可助你走向卓越,『賞識』能助你培養對社會的關懷。」劉兆玄自己和太太錢明賽、女兒、兒子劉正芸、劉正豪都是台大校友,劉家兄弟的兩代家庭中共有十四位台大人。「世上許多事物百分之八十的成就,就是靠百分之廿的人做出來的。」劉兆玄說,多數人都同意各領域都需要菁英的領導,問題關鍵在於「如何讓百分之八十的人也可以得益,享受到百分之廿的人所創造出的成就和機會」。劉兆玄指出,要達到這樣的「公平正義」,菁英知識分子必須均衡發展「五識」,尤其是「賞識」。「賞識」即為「欣賞之識」(sense of appreciation)。劉兆玄說,「賞識」不只是欣賞美好的人事物,還包含欣賞平凡的芸芸眾生、對手與敵人。而「賞識」引發的同理心、同情心,正是培養「關懷之心」的基礎。台大畢業典禮昨天上午在台大綜合體育館舉行,典禮後畢業生們高跳、歡呼,慶祝畢業。缺乏「創業氛圍」是劉兆玄對台灣大學教育的憂慮。他引 Youtube創辦者陳士駿的話指出,台灣培養許多博士、科技人才,創新公司卻少得可憐。 「如果連台大畢業生都怯於創新、不敢冒險,如果頂尖的醫學院畢業生都選擇去做醫美、第一流的工學院學生都選擇去做代工,台灣未來的競爭力在哪裡?」劉兆玄說,這兩種行業不是不重要,但未必需要大量頂尖人才去做,「台灣最有創造力的人才是否應該選擇更具挑戰性、創造性的工作?」這可能跟就業市場和制度有關,他鼓勵台大人「也許你們不能改變制度,但能改變態度;市場有市場的選擇,你們有自己的選擇。」

How to monitoring protein assembly !!!

Researchers watch tiny living machines self-assemble Jun 11, 2012 Insight may help the development of methods to treat diseases at the nanoscale. Enabling bioengineers to design new molecular machines for nanotechnology applications is one of the possible outcomes of a study by University of Montreal researchers that was published in Nature Structural and Molecular Biology today. The scientists have developed a new approach to visualize how proteins assemble, which may also significantly aid our understanding of diseases such as Alzheimer's and Parkinson's, which are caused by errors in assembly."In order to survive, all creatures, from bacteria to humans, monitor and transform their environments using small protein nanomachines made of thousands of atoms," explained the senior author of the study, Prof. Stephen Michnick of the university's department of biochemistry. "For example, in our sinuses, there are complex receptor proteins that are activated in the presence of different odor molecules. Some of those scents warn us of danger; others tell us that food is nearby." Proteins are made of long linear chains of amino acids, which have evolved over millions of years to self-assemble extremely rapidly – often within thousandths of a split second - into a working nanomachine. "One of the main challenges for biochemists is to understand how these linear chains assemble into their correct structure given an astronomically large number of other possible forms," Michnick said."To understand how a protein goes from a linear chain to a unique assembled structure, we need to capture snapshots of its shape at each stage of assembly said Dr. Alexis Vallée-Bélisle, first author of the study. "The problem is that each step exists for a fleetingly short time and no available technique enables us to obtain precise structural information on these states within such a small time frame. We developed a strategy to monitor protein assembly by integrating fluorescent probes throughout the linear protein chain so that we could detect the structure of each stage of protein assembly, step by step to its final structure." The protein assembly process is not the end of its journey, as a protein can change, through chemical modifications or with age, to take on different forms and functions. "Understanding how a protein goes from being one thing to becoming another is the first step towards understanding and designing protein nanomachines for biotechnologies such as medical and environmental diagnostic sensors, drug synthesis of delivery," Vallée-Bélisle said. 

兩岸醫療與醫藥產業投融資


醫療展14日登場 千名買主來台   2012-06-11 00:50 旺報 【記者李蜚鴻/台北報導】2012年台灣國際醫療展覽會訂14日至17日在台北世界貿易中心一館舉行。今年有410家廠商使用800個攤位,廠商數及攤位數規模均較去年成長10%以上,預計超過千名國際買主來台參觀採購,參觀人數將達57000人次。由經濟部國際貿易局委辦、中華民國對外貿易發展協會主辦及台灣區醫療暨生技器材工業同業公會協辦的第三屆「台灣國際醫療展覽會(MEDICARE TAIWAN)」將登場,並與「台灣國際銀髮族暨健康照護產業展(SenCARE)」一同展出。展覽期間,貿協除了辦理一對一採購洽談會搶攻海外商機,也將舉辦各類主題研討會。例如兩岸微整形學術研討會、兩岸白內障及屈光手術國際學術研討會、兩岸醫療與醫藥產業投融資,以及醫院管理交流高峰論壇。在座談會方面,美麗專家-長虹生醫將分享保持「身..靈」健康與青春永駐秘密。在健康照護與醫療器材等產業資訊方面,台灣福康輔助租賃公司將在現場展示多樣化的行動輔具與便利的租賃服務,讓銀髮族生活更加便利。在居家護理方面,雃博公司將展示最新款呼吸器自動調壓系列,提升居家照護的品質。今年展出內容包括:醫療儀器(含醫院設備、IT設備、整形設備用品)、實驗室儀器及生物技術檢驗設備、輔具(含輪椅、電動代步車及零配件)、保健及康複產品(含銀髮族用品、物理治療、個人保健用品及器材)等。展場入口C區特別規劃「行動輔具體驗區」可免費試乘行動代步車與最新行動輔具,展示區展品皆榮獲大獎肯定,主打輕巧、安全、好操控,豐富行動不便者的生活,提供暢行無阻的行動力。

Chinese company international ambitions in stem cell fields !! !!


Neostem A Chinese Takeover Candidate?   May 28, 2012about: NBS, includes: BAX, JNJ   In my article NeoStem's Comeback In The Making, I was focused on the completion of the sale of the China generic pharmaceutical business and the fact that it would bolster NeoStem's balance sheet. This would ultimately lead to more focus and resources spent on the development of the company's stem cell applications for heart diseases, as well as other biotech products. Digging deeper in the stem cell research field, I came to another theoretic possibility: NeoStem (NBS) is a perfect M&A candidate for a Chinese company with international ambitions.
Chinese Stem Cell Research  China's output in fundamental stem cell research has increased markedly in recent years. Vigorous public investment and infrastructure development have enabled major productivity gains, but challenges in regulation, governance, and the management of clinical expectations must be addressed to ensure scientific quality and sustainable growth. Although China's regulatory environment had previously been more accepting of cellular-based therapies, in December 2011, the Chinese Ministry of Health announced that companies using stem cells must register their clinical activities and asked local health authorities to halt unapproved use of stem cells in their regions. They also asked for a moratorium on new clinical trials and that patients in existing clinical trials should not be charged. As a result of this and other factors, NeoStem has determined to take steps to restrict (and expects to ultimately eliminate) its regenerative medicine business in China.
Regulation China will halt new applications for clinical trials of stem cell products until July 1st as part of a year-long campaign to regulate the development of the industry, according to a Ministry of Health spokesman's statement in December 2011. Previously, China had one of the most unrestrictive embryonic stem cell research policies in the world.  In May of 2009, the Ministry of Health in China announced new regulations for the clinical application of stem cell therapies. These rules will require stem cell centers to provide evidence of the safety and efficacy of the therapies they offer, but these treatments are still available, as the government is working through the details of these regulations. Afterwards, the Ministry of Health will need to evaluate each available therapy according to the Ministry's new criteria, so it will be some time before we know what impact these new regulations have on the stem cell landscape in China. Whether China succeeds in overcoming the controversy around its stem cell clinics will largely depend on its ability to regulate them. The government's development of new clinical regulations show its commitment to changing the status quo of how these therapies are offered, but strict implementation of the new regulations will be required to quell international criticisms.
Potential The Chinese government has rapidly built up its scientific capacity in regenerative medicine, including stem cells, tissue engineering, and gene therapy. China's success in this field is increasingly hard to deny: China is now the 5th largest publisher of peer-reviewed papers on stem cell research in the international scientific literature, shooting from 37 publications in 2000 up to 1,116 in 2008. Although still short of the United States' 6,008 stem cell publications in 2008, China's publication levels nearly match those of the United Kingdom, Japan, and GermanyChina has adopted a four way approach to build its stem cell industry since 2007, including permissive policies on stem cells, recruiting back Chinese expatriates into local research, and providing annual funding of about $320 million. A more stringent regulatory system will allow Chinese institutions to sell products overseas. How has China built its regenerative medicine field so quickly? The Chinese government has employed a highly successful four-pronged approach to building up regenerative medicine, combining a powerful recruitment strategy for researchers, ample funding, permissive regulations, and a focus on rapidly deriving applications. Regenerative medicine therapies are an attractive solution to an increasing burden of chronic disease faced by China's large and aging population. Research in the field aspires to produce solutions to a number of chronic conditions, including cardiovascular disease, diabetes, and degenerative conditions associated with age. As a result, the Chinese government has identified it as a health research priority.China has also strongly focused its research objectives towards generating therapeutic applications. Moreover, universities and hospitals have the tight relationships needed to understand patient needs and translate research from lab to clinic, making China a front-runner in the race to develop therapies.
Investment Case It is time to start taking China seriously. China's progress in regenerative medicine has gone largely unnoticed because of the Western media's focus on stem cell tourism and other controversial facts around its stem cell clinics.China has had setbacks, but if it keeps building on its strengths and overcoming its regulatory challenges, the country may stand at the forefront of the race to develop internationally recognized regenerative medicine treatments and therapies that patients desperately need everywhere around the globe. This year will be important in how China's regulations affect the stem cell industry. In my opinion, the outcome will be positive and will lead the way for renewed focus and investments in the stem cell industry. Big pharmaceuticals are urgently looking to buy up smaller firms to fill in their revenue gaps. In fact, for the past two years, M&A activity in the biotech, pharma, and generics industries have hit record numbers. This has pushed premiums way up for smaller drug and biotech companies. Let's hope NeoStem can also profit from this trend.In the quarterly report of Cowen and Company Asia, you see the deal flow in China regarding Healthcare. Johnson & Johnson (JNJ) made a big move in China earlier this month with the purchase of its first medical device company in that country. The company picked up Guangzhou Bioseal Biotech, which develops a porcine plasma-derived biologic product for controlling bleeding during surgery, for an undisclosed sum. J&J has a growing portfolio of hemostasis products in China. The company could use NeoStem's distribution network in China. Furthermore, the close relationship between NeoStem and Baxter (BAX) looks like a catalyst that could bring M&A activity in the future. NeoStem's existing shareholders, such as RimAsia Capital Partners and Enhance Biomedical Holding Corp., could take the company private or cooperate with a Chinese merger opportunity.The depressed stock price has potential to fly, so let China, and the Chinese, decide.  Disclosure: I am long NBS.

射玻尿酸隆鼻? 醫師技術成關鍵 !!


注射玻尿酸調整鼻形萬一反悔可解除  鉅亨網新聞中心(來源:華人健康網)2012-06-11以注射填充物方式調整鼻形,此種微整形觀念是重點逐步改善,比較以手術方式植入隆鼻材質來說,破壞性低、復原較快,都是優點之一,因此注射玻尿酸隆鼻,目前屬於安全的微整方式,但術前的溝通很重要。很多對注射隆鼻心存畏懼,主要是擔心材質有問題,以及醫師施打技術不佳,最後導致美鼻不成反毀容。

陰莖微整型 用玻尿酸 ?!


小弟弟微整型 挨百針換一公分    2012-06-11 中國時報 黃天如/台北報導玻尿酸可以填補臉上的凹洞及皺紋,現在愈來愈多男性還用它來讓「小弟弟」看起來更雄偉。醫師表示,利用玻尿酸進行陰莖加粗,效果雖立竿見影,但每次須花費十幾萬元,且只能維持一年,打太多還有可能造成陰莖破皮潰爛,奉勸男性不如多花時間經營與另一半的感情,還比較實際。開業整型外科醫師林孟義表示,醫學臨床所謂的陰莖增大術,不外乎透過人工的方式,讓陰莖加粗或加長。在陰莖加粗部分,過去都是透過植入經過醫療級材料處理的人工豬皮、牛皮,或是自體脂肪移植;相較之下,注射玻尿酸不用動刀,沒有侵入性,是其最誘人的優勢。玻尿酸陰莖微整型的做法是將不同分子大小的玻尿酸,分別注入陰莖根部及龜頭的皮下組織,以達到加粗的效果。為使玻尿酸分布均勻,注射時必須分次注入,一個療程下來,光是龜頭就得挨上一、二十針,根部更得打到上百針,陰莖圓周長度平均才可增加○.七到一公分林孟義說,有些患者因為「貪大」,會主動要求「加碼」增加玻尿酸的注射量。但陰莖尤其是龜頭的皮膚相當薄嫩,注射量太大可能導致破皮甚至潰爛;一般來說,龜頭注射量每次以不超過二CC為宜,根部注射量也以四到八CC為限。值得一提的是,玻尿酸除了能讓陰莖看起來更「粗勇」,韓國還有研究指出,注射玻尿酸可以降低龜頭的敏感度,進而達到延長射精時間、治療早洩的附加效果。但對於「瘋整小弟弟」風潮,台灣男性學醫學會理事長、高雄榮總泌尿外科主治醫師簡邦平認為,除了極少數因先天性疾病導致生殖器官發育嚴重不良者,絕大多數男性的陰莖尺寸都在正常範圍,真的沒有必要千方百計「打腫臉充胖子」。簡邦平說,男性為了陰莖粗細、長短而傷腦筋,主要原因不外乎為了取悅另一半,但其實多數女性更在乎的是,男性在魚水之歡的過程中,夠不夠溫柔體貼,不會因為不到一公分的差距,就更愛你或不愛你。

太醫佈局中南美洲市場!


太醫5月營收獲利寫新頁,全年營收拚季季高 2012-06-11 【時報記者何美如台北報導】醫材廠太醫(4126)5月業績唱高歌,營收達1.33億元、月增率超過3成,稅後純益4667萬元,每股稅前盈餘約0.78元,營收、獲利都改寫新高,毛利率也攀至41.48%17個月新高。內部主管表示,6月接單超過1.2億元,第二季營運將優於首季,下半年也會比上半年好,有機會逐季成長。第二季逐漸進入旺季,加上4月時,客戶調整出貨時程,部分訂單遞延到5月出貨,推高5月營收達1.33億元,較4月大增31.4%,也較去年同期成長6.06%,創下歷史新高,也帶動毛利率攀高至41.38%,為去年2月以來的單月最好表現。稅前純益4667萬元,較上月大增1.45倍,年增率也達23.6%,同步改寫新高記錄,每股稅前盈餘為0.78元。累計1-5月稅前純益1.52億元、每股稅前盈餘約2.5元。 內部表示,今年營收有機會逐季成長,下半年營運會比上半年好,第二季營收、獲利也會優於首季。從區域來看,中南美洲、中國大陸今年動能強勁,中國大陸的經銷商布建從一線擴及二線,今年希望維持去年的年增3成的成長表現。中南美洲市場今年成長幅度也估與中國市場相當。歐洲市場不受歐債影響,日本也穩定向上,全年都可望有5-10%的表現。

百略 目標 全球電毯龍頭!!


生技雙雄 股東會將報喜【經濟日報╱記者黃文奇/台北報導】 2012.06.11 第二波生技股股東會將集中在本周召開,股王精華光(1565)、進階、百略、聯合、東生華都將陸續登場,引起市場關注,其中精華預估將在股東會宣布擴產事宜,明年出貨量更上攻4.7億片;而百略則將提案現金減資一成,今年更要搶全球電毯龍頭。兩大生技公司精華光、百略都將於明(11)日召開董事會,精華光於近期透露的擴產訊息,可望於明日明朗;而全球第2大電毯、前3大溫度計製造商百略,也將揭露今年各項投資計畫。精華光8日股價收315元,上漲6.5元;百略則收44.9元,下跌0.2元。由於精華光產能已經全開,加班生產仍供不應求,未來若日本新產品需求繼續擴大,拉貨力道增溫可望再第3季以前提前報到,34條產線目前產能利用率超過120%,已無法因應今年出貨動能。因此,精華光董事長陳明賢也於日前透露,第4季前可望拍板確定今年擴產時間,至於擴產規模約新增46條產線,提升產能約4,0006000萬片。百略方面,內部表示由於為提升閒置資金運用效率,及股東權益報酬率,將擬辦理現金減資縮小股本;並於明日股東會提出決議。雖然該公司目前電毯出貨量已居全球第2大,但百略強調,由於天候變化無常、能源價格高漲、及日本海嘯造成對核能發電的隱憂,公司恆溫電毯在抗寒節能全球趨勢下,今年推估全球銷售量應有一定的需求增加。【2012/06/11 經濟日報】

醫美大不同: 韓國動刀 台灣微整形 !

美容整形市場正夯   目前大陸每年約有300萬人接受整型手術,年成長率約10%,領先全球平均值6%已超過韓國,居亞洲之冠,每年約有10萬人前往韓國整型,但陸客赴韓整型近年糾紛日益增加,台灣認為未來應有越來越多陸客轉往台灣使用醫美服務。2012年台灣醫療服務業務內蒙古訪問團,528日至63日由衛生署簡任技正劉明勳、外貿協會主任張正芬帶領16家優質業者到北京、呼和浩特、鄂爾多斯、包頭等地宣傳「健康美麗台灣行」,參觀了許多醫院和診所,發現在生活富裕的內蒙古對於美容和健檢的需求很高,但是他們對於台灣的優質醫療並不了解,未來可能得更加把勁。
內蒙古熟女愛大整形  內蒙古地區民眾因為氣候關係,日曬強烈風砂大,皮膚容易受損,但當地醫師說,熟女大多愛做全臉動刀大整形,尤其是雙眼皮整形,愛美的小姐貴婦都到北京、上海和廣州去做美容,更積極的到韓國去,這與韓國醫師大多以動刀整形相吻合,台灣大多是做醫學美容的微整形,內蒙古年輕的小姐較了解,但這中間卻是一大鴻溝。儘管如此,近來台灣醫療業者確實發現,還是有不少內蒙古人組團到台灣做醫美,到台灣旅遊的同時,做做醫美和健檢,享受健康美麗的人生。海峽兩岸醫療美容技術交流中心、整形美容繼續教育培訓部會務組盧新民主任說,台灣的宣傳應該以更高檔的醫療表現來展現台灣的醫療實力,則更能吸引大陸人對於台灣優質醫療的了解和信任。台大醫院國際醫療中心執行長譚慶鼎表示,台灣醫療的平均人力較充沛,醫師是大陸的1.5倍,護士人力是大陸的3倍,,因此台灣整體醫療服務較大陸更便利、快速、貼心。馬偕醫院副院長張文信,台灣肝臟、肺臟、心臟移植手術亞洲地區首屈一指,人工生殖成功率高,馬偕醫院的不孕症受孕率達48%,達歐美水準,骨科人工關節置換率達兩萬例。也許這些都更是日後的宣傳重點。
光顧醫學美容的客戶群愈來愈多,有美容公司因應這個市場趨勢,改變市場策略。 這間美容中心在約四個月前開業,負責人ICE表示,普通美容服務已滿足不到客人的需要。所謂醫學美容,與傳統美容院最不同的,是會涉及激光,以及注射式的微整形服務。服務由醫生,或持有專業資格的人士操作,不過不用開刀。療程收費由1000元至約1萬元左右,客人亦要承受皮膚可能會出現紅腫的風險。有客人表示,不介意醫學美容療程較傳統美容昂貴。有負擔得來的客人,但同時市場上亦有眾多醫學美容中心提供類似服務,要突圍而出並不容易,ICE以中醫服務吸引客人。ICE投資300500萬開設這間美容中心,他指公司現時已可以達到收支平衡。

讚 ! 台灣醫療服務業

兩岸醫療服務業交流方興未艾    2012-06-11 00:50 旺報 【記者李蜚鴻/台北報導】2012年台灣醫療服務業務內蒙古訪問團,由外貿協會組團帶領台灣16家優質醫療業者至大陸北京、呼和浩特、鄂爾多斯、包頭等地說明「健康美麗台灣行」的醫療服務業。兩岸交流日益密切,過去外貿的重點是商品,把台灣的商品帶到大陸各省辦名品展,現在則要把服務業介紹到大陸。兩岸醫療服務業交流愈來愈多,我們希望他們到台灣來做醫美和健檢,但大陸則希望我們的醫生到大陸去服務或是開醫院。今年一月一日台灣開放醫療簽証,可以免跟團到台灣來做健檢和醫美,另外再有四天時間可停留旅遊,至今己有一萬人以醫療簽証名義來台,透過貿協來台的醫美團就高達70餘團。由於過去大陸每年有10萬人到韓國做美容,以台灣的醫療水準全世界名列前茅,又和大陸語言相通,台灣業者相信可吸引更多人來台灣。

發展障礙早療 環境互動中成長 !!

早療跨專業合作提升孩童能力發展   優活健康資訊網/uho新聞部-20120611(優活健康網記者杜宇喬/綜合報導)「早療」的觀念越來越受到重視,近年在政府和民間的重視下,醫療院所、社福團體、教育系統等,投入發展遲緩及障礙兒童早期療育服務的資源愈來愈多,在資源聚集的都會區,有些家長甚至會讓孩子白天唸托兒所(托兒所定期有早療專家巡迴輔導),每週再安排個一、兩天,帶孩子去上社福團體辦的時段療育課和醫院的復健療程。專業的療育將不再被切割,統合孩子各方面的教育需求。心路副執行長,擔任過語言治療師多年的林麗英離開了醫院的工作,來到心路的兒童發展中心當主管,習慣在治療室裡一對一或小團體進行語言治療的她,突然要每天面對一屋子的發展障礙孩子,林麗英感嘆,「台灣早療走了20多年,我們愈來愈清楚,所謂的專業療育不應該只是在治療室中走平衡木、插棒、拼圖,用一套固定的教具教學。如果訓練的結果,沒有辦法讓孩子在有意義的環境中執行有意義的活動,這樣的療育就是沒有成效的療育。」治療師、老師、社工、督導,所有的專業環環相扣。除了分工,還要有合作,更重要的是不同專業間的融合。「所謂跨專業合作,其實就是全部的專業來看一個完整的人。」他認為專業不再各自為政,療育目標也不再切割,而是如何促進孩子在日常生活與學習活動中,能有效的移動、操作、溝通、遊戲、生活自理等,孩子在各方面的需求開始被完整看待,不再分割成片段。「愈是資源不足的地區,其實愈是需要這種跨專業的團隊合作,有限的資源不允許再各自為政了。」林麗英說。她更指出,以偏遠鄉鎮為例,與其仰賴外界頻率低、又不知何時會抽離的專業輸送,當地的公共衛生資源、幼教老師、家長,其實是更穩定的療育資源。林麗英表示,跨專業合作模式能開啟更多可能,減輕了家長與孩子在面對各種專業「處方」的焦慮,也帶來了提升孩子整體能力發展的好處。

新药 上市難 入国家医保目录更難 !!

医药高新成果转化遇瓶颈 呼吁完善激励机制   2012-06-11来源:中国医药报   江苏恒瑞医药股份有限公司是我国创新药研发的翘楚。继2011年公司首个创新药艾瑞昔布面世后,其他新药品种也将陆续上市。在公司步入新药研发收获期之时,企业高管却对新药研发的可持续性心存困惑。 519日,恒瑞医药总经理周云曙在接受记者采访时直言,新药市场转化面临政策缺位。"目前国家政策是鼓励企业积极进行新药研发,但在配套措施上不够完善。新药研发投入大、时间长,如果企业在市场上难以获利,很难有效地将新药研发持续下去。"这一观点在业内得到普遍认同。
市场转化面临困难 新药研发面临的风险自不待言。有资料表明,新药研发中仅有约1/5000的化合物最终成为新药。由于动物实验结果不能完全预测临床结果,许多临床前研究的投入没有回报;此外,Ⅱ期临床试验失败率约为40%,进入Ⅲ期临床研究的各治疗领域的新制剂成功率平均仅为11%。以在研的抗肿瘤药为例,最后只有5%能够进入市场。 "国际上通行的说法是,新药研发需要两个'十':一个是十年,一个是十亿美元。实际上真正一个新药的研发是不需要十亿美元的,在这个十亿美元中实际包含了很多研发失败药物的投入费用。"一位研发型企业高管对记者说。 以2011年我国新上市的3个化学1.1类新药为例,其研发时间均超十年,有2个投入超过亿元。坊间曾有传言,国内一家在美国做Ⅲ期临床的中药注射剂企业,由于研发所需费用巨大,其董事长先后卖掉了旗下的酒店和私人别墅。 新药研发投入和风险如此之大,但其在市场转化中却未见得能获得佳绩。周云曙直言,到目前为止,恒瑞医药的利润主要来自仿制药,旗下已经有十几个仿制药产品年销售过亿元。而艾瑞昔布上市销售半年多来,对公司利润贡献尚不明显。 无独有偶,浙江贝达药业有限公司自主研发的小分子靶向抗癌药盐酸埃克替尼(凯美纳)被卫生部部长陈竺盛赞为在民生领域里"堪比'两弹一星'成果的重大突破",其价格只相当于跨国药企同类产品价格的60%70%。但其董事长丁列明表示,虽然该产品月销售额已达3000万元,但由于只在3个省份中标,绝大部分销售都来自各大新特药药店,实现的是"体外循环"。 先声药业董事长任晋生也表示,公司旗下的全球首个小分子治疗类风湿性关节炎药物艾拉莫德片(艾得辛)正在艰难推广中。"企业投入研发不是为了图热闹、图名声。如果企业做十个新药的利润还不如做一个仿制药,那么企业做新药的积极性可能会大打折扣。"上述研发型企业高管如是称。 有专家指出,从1997年到2010年,美国原创药物上市后5年的平均销售额达8.8亿美元,利润率达到30%以上;而我国创新药物上市5年销售过亿元人民币的品种寥寥无几,甚至还有药品上市前3年仍处于亏损的窘境。
三道关口亟待突破 任晋生指出,招标、入院、医保是创新药在市场转化过程中面临的三道关卡。 药品想要实现入院销售必须经过招标采购,但各地药品招标采购并不是每年进行:以北京为例,其社区等基层医疗机构用药已有5年未进行公开招标采购,二级以上医院用药(俗称"大招标")也有3年未重新启动。创新药物要想进入医院销售,也必须与其他药品一样,耐心等待招标。丁列明表示,凯美纳之所以只在3个省中标,并不是在其他省份不能中标,而是新一轮招标采购尚未开始而没有办法参与投标。 等待对于创新药来说,是个痛苦的过程。一般来说,创新药的专利保护期为20年。但这20年并不是以药品上市为起点,而是从申请立项开始算起。有企业人士给记者算了一笔账:一般药物研发需要1012年,这就耗费了专利保护期的一大半时间;企业再花上几年等待各地招标采购,产品实际入院销售时间不过三两年;而好不容易做到医生和患者都普遍接受了,产品又面临专利到期。 众所周知,创新药在医院进行学术推广,其难度远超过仿制药。中国药促会执行会长宋瑞霖指出,中国制药行业长期存在的多、小、散、乱局面,使得医生在面对国产创新药时,往往怀疑其安全性和有效性;与此同时,本土企业还没有建立起真正的市场概念,在品牌打造方面缺乏经验。也有企业人士坦承,限于我国医药行业现有创新能力,我国目前一些创新药实际上还是临床补充用药,并不具备临床不可替代性,这也影响了医生对国产创新药的接受程度。 除了招标、医院推广外,难进医保可以说是创新药市场转化遭遇的最大障碍。先声药业高管曾公开表示,创新药只有进入国家医保目录后才算运作成功有数据显示,药品进入医保目录后,其年销售能提高24倍。且药物一旦被纳入国家医保目录,就意味着该产品能够直接进入各省药品招标目录参与招标。事实上,多年以前,卫生部原全国公费医疗办公室所制定的《全国公费医疗报销目录》中规定,国家一、二类新药自然进入目录;同时也有国家一、二类新药自动进入《国家基本药物目录》的鼓励政策。但在后来修订的《国家基本医疗保险和工商保险药品目录》中,这些鼓励政策没有延续下来;同时,医保目录更新有一定的时间周期性,这也导致创新药物在上市后一定时间段内的销售受挫。而对于创新药物如何进入医保目录,现在缺乏相关的政策文件。 "一些医院为了表示对国产创新药的鼓励,也会自行采购一些创新药物。但在医患关系如此紧张的情况下,如何说服患者自费购买也是一个大问题。"丁列明说。 此外,丁列明还强调,税负也直接影响了创新药的市场回报。根据相关规定,国家对一些高科技、高附加值产业有政策倾斜。以软件业为例,其增值税仅为3%。但对创新药来说,其增值税仍为17%,且研发费用不能抵扣。这在一定程度上也打击了企业研发的积极性。 呼吁开辟绿色通道 有专家认为,去年年底以来相继出台的一批行业相关的"十二五"规划,对创新药发展产生持续利好作用。在国家"十二五"规划纲要中,生物制药产业被明确列入战略性新兴产业并将重点发展。有关部门表示,"十二五"期间投向生物医药产业的重大新药研发、创制领域专项资金将在400亿元左右,比"十一五"期间翻一番多。 这对创新药的发展来说无疑是个利好。但显然这还无法满足业内当前对鼓励创新药可持续发展政策东风的迫切需求。 在今年的全国"两会"上,全国人大代表、康缘药业董事长肖伟表示,国际经验表明,政府的激励政策对引导制药行业的健康发展至关重要——美国政府为了鼓励创新药物研发,制定了相关的减免纳税、联邦经费补贴、加速新药审评速度等措施;印度政府也为企业技术创新提供了包括税收减免、海关关税免除、财政支持和补贴、政府奖励等优惠政策。 肖伟认为,我国应通过市场竞争导向,建立一套民族医药工业自主创新药物临床应用的新机制:如在定价权、报销范围和比例以及药品招标等环节优先考虑自主创新药物;建立临床医生在同等条件下优先处方自主创新药物的鼓励政策,扩大自主创新药物的临床使用量,以提高企业自主创新的积极性。 丁列明则建议,招标采购的目的是为了降低药品价格,而创新药都是企业自主定价。一般来说,国产创新药的价格远低于跨国药企同类产品;在招标采购当中,由于单独定价,招标采购也难以发挥其议价功能,不妨针对创新药开辟一个专门通道,使其上市后自动进入医院进行销售,方便患者及早享受到创新成果。 "在美、日等国,创新药上市后,保险公司自动将其纳入报销范围。我国医保体系虽然跟国外不一样,但药物创新的根本目的是为了百姓健康。那么医保可否对创新药开一个小口子,加快创新药进入医保的步骤?我们也知道医保资金有限,但即使医保只报销10%,也体现了政策对药物创新鼓励的一致性。"一位业内专家如是指出。 在采访过程中,受访企业家纷纷表示,药物创新拼的是实力和耐力。我国制药行业未来的发展方向必定是自主研发、药物创新。但是只有当国家政策在研发前端和市场后端协调一致,使得企业获得较好的投入产出比,才能使企业有能力、有动力持续研发,才会形成药物研发的良性循环。 不过,中国药科大学药学院院长尤启冬也指出,创新药所面临的市场转化难题,与政府、企业、市场三者都有关系。"政府需要在鼓励药物创新方面发挥政策导向作用,而创新药的市场转化是否能够成功,最主要的还是看企业能否研发出临床真正需要的药品。"

恒瑞医药:国际化迈出重要的一步

温州财经网2012-06-11 10:32   稿源:全景网络编辑:俞健   伊立替康实现美国销售。用于晚期大肠癌一线治疗的化疗药物伊立替康于201112月获得美国食品药品管理局FDA认证,获准在在美国销售。从上海海关数据得知,20124月公司第一批伊立替康注射剂48000多支终于经上海海关出口至美国。这是公司在实施"国际化"战略中具有里程碑意义的事件。中国虽然有不少产品获得国际认证,但真正获得销售的很少,而伊立替康是中国第一个出口到欧美规范市场的注射剂。美国注射剂管理非常严格,总体而言注射剂是短缺的,这将有利于公司产品在美国的推广。公司仿制药出口准备做一揽子产品。截止目前为止,公司已经有9个制剂产品认证材料上报至美国FDA,等待美国药监局官员的随时检查。预计下半年还要新增3-4个产品。一般而言,美国FDA过了,欧盟很快就能通过。以奥沙利铂为利,在FDA认证通过两天后欧盟很快就通过认证了。注射剂的工厂是生产一个剂型,不是一个品种,只要公司的大体系改造完成,其他软件配备好就能很快通过FDA。在国际认证中最难的是无菌封装的冻干粉针,在FDA检查里层级是最高的,目前公司已经过该认证。预计公司将有10-20个认证产品,实现2-3亿美元的销售收入。随着公司产品一个个顺利获得认证,后续的认证可能将越来越快,预计未来公司将可能有10-20个产品能通过FDA或欧盟认证,国际化销售可期。

财务与估值:我们预计公司2012-2014年每股收益分别为0.961.201.51元,我们认为公司具有强大的研发实力,国外认证将拓展公司海外业务,同时也可增强公司药品在招标时单独定价的话语权,参考可比公司估值,对应目标价40.5元,维持公司"买入"评级。

"10ppb" 絕對保障國人安全 ?!!

康照洲:萊克多巴胺10ppb 為最嚴格數字【聯合報╱記者林思慧/即時報導】 2012.06.08 03:25 am 萊克多巴胺最嚴格安全容許量10ppb / 黃義書 國民黨立院黨團七日舉行記者會,衛生署食品藥物管理局局長康照洲說,美國訂定萊克多巴胺容許量為30ppb、日韓則是10ppb10ppb是目前所知最嚴格的數字;經過與專家開會討論後同意,若將容許量定為10ppb,絕對可以保障國人安全。【2012/06/08 聯合報】

中華醫事科大...院士週!

中研院張文昌院士以「從阿斯匹靈談起抗發炎藥物」與華醫生科、製劑系所師生交流 台灣新聞報 (2012-06-09 14:00)藥可以治病,使用不當也會要人命。中央研究院院士張文昌博士,昨日在中華醫事科技大學舉辦的「院士週」院士駐校演講中表示,類固醇抗發炎藥物抑制發炎的藥效強,但對腎臟、身體免疫力及骨骼發育,卻有明顯的副作用,因此,提醒大家在使用類固醇抗發炎藥物時,必須非常慎重,最好能遵從醫師指示,切勿胡亂使用,以免危害健康。 中華醫事科技大學醫學與生命學院結合通識教育卓越大師講座舉辦「院士週」系列活動,八日是最後一場,壓軸的中研院院士張文昌,是國際知名的藥理、生科及分子癌病學專家,曾獲得國科會傑出研究獎四次、吳三連醫學獎、中華藥理學會第一屆傑出研究獎、李國鼎科技講座榮譽學者,也曾擔任過國科會副主委、成大生物科學與科技學院院長、美國國家衛生研究所客座研究員等職務,學術和研究都相當傑出,藥學相關研究的成果對人類有具體貢獻。 華醫科大「院士週」系列活動邀請包括中研院院長翁啟惠、院士周昌弘、張文昌等駐校接力演講,張文昌院士是第三場也是最後一場講座,吸引生物科技系、生醫研究所近三百位師生到場聆聽,華醫董事長翁安昌、校長林金鵬等亦到場聽講,期許師生吸收大師的經驗。演講前,張文昌院士受邀在華醫的名人園植樹,響應綠化校園、節能減碳。 張文昌院士以「從阿斯匹靈談起抗發炎藥物」為題指出,發炎是一種身體防衛的生理反應。在發炎的病態過程,因微小血管擴張使局部血流增加,因而會產生紅斑、浮腫及疼痛現象的發生,讓人產生不舒服的感覺,因此,醫療上就會用抗發炎藥物來抑制因為發炎反應所產生的紅腫、發燒及疼痛的現象。 張文昌院士說,抗發炎藥物主要分成二類,一類是類固醇藥物,另一類則是非類固醇藥物。類固醇抗發炎藥物抑制發炎的藥效強,但因對腎臟、生體免疫力及骨骼發育有明顯的副作用,因此,臨床上類固醇抗發炎藥物的使用非常慎重,他也提醒大家在使用類固醇抗發炎藥物時,最好能遵從醫師指示,切勿胡亂使用,以免危害健康。而對於一般的抗發炎、止痛及解熱,建議還是以使用非類固醇抗發炎藥物為主。 張文昌院士說,從柳樹皮到希樂葆抗發炎藥物的發展過程,說明人類如何運用智慧來改善生活品質及健康,也期盼華醫的師生也能運用所學,為人類作出貢獻。

走外科? 除非強烈使命感?

李英豪告台大名醫胡瑞恆洪浩雲反問誰還願意走外科! 點評:告到後來,就不會有半個外科醫師了。 綜合報導 台北地院審判長李英豪日前向台大名醫胡瑞恆提告,在法界與醫界都引起不少討論。對此,台大創傷醫學部主任柯文哲在接受媒體訪問時表示,此舉太超過;而胡瑞恆的學生、日前棄外科走醫美造成震撼的前台大總醫師洪浩雲也發文表示,「以前開刀,開完跟病人說是良性的,病人就鬆了一口氣『謝天謝地』,現在呢?『居然是良性的?告死你!』哈哈哈,你問我為什麼不想當外科醫師?我反到要問你誰願意當外科醫師!」李英豪因不滿膽囊白白遭摘除,憤而控告台大名醫胡瑞恆與4名健檢醫師業務過失重傷害罪嫌,並求償900萬元,日前開庭時雙方各說各話,胡強調沒疏失,李則說,連懂法律的人都遭此對待,絕對告到底。台大醫院則發布新聞稿澄清,李英豪多年在台大醫院接受健康檢查,腹部超音波均發現膽囊內壁有突出物,不論其成分為何,皆稱為膽囊息肉。而李英豪的膽囊確實有切除之必要,絕非如其所言健康之膽囊。台大醫院也進一步指出,根據醫療常規,多次超音波檢查已顯示其膽囊息肉有1公分之大小,因已經過多次檢查,並不需再進行重複之檢查。 除了台大醫院強烈澄清外,醫界同盟8日也在臉書痛批,「法官玩法,更令人心寒!」並指出李英豪先向檢察署提告,但經送醫審會鑑定認定醫生無過失,他卻趕在檢方不起訴處分前,依刑事訴訟法323條之規定,另自行改向地方法院刑庭提起自訴,讓檢察官得把案子移送至法院,「殊不知法官如此示範,之後病人如都照著作,檢察署跑一半,再改跑法院,醫生更心力交瘁。」此事持續延燒,9日台大名醫柯文哲在接受《中天新聞》訪問時表示,「這(醫療糾紛)沒有可以協調的機構嗎?像台北市衛生局可以醫療協調。」柯文哲也針對李英豪質疑胡瑞恆未使用電腦斷層、核磁共振檢查膽囊息肉一事提出看法,他說使用腹部超音波檢查,是醫學基本常識。柯文哲對於李英豪求償九百萬元,也感到不可思議,直呼「我的媽呀!怎麼賠呀!」 而前台大總醫師洪浩雲也發文挺恩師胡瑞恆,「膽囊息肉的外科適應症裡面,本來就有一項是『病人意願』,如果病人有膽囊息肉而同時表達希望切除膽囊的強烈要求,醫師把膽囊拿掉是合情合理的,不然為了一個息肉要一直門診追蹤,整天疑神疑鬼會不會是惡性的,這很累耶!」洪浩雲還表示,「我只能說,連高知識份子都是這種態度,連這麼好的老師都會遭此事端,我真的不知道我有什麼理由要繼續當外科醫師啊!」 洪浩雲9日又再度發文表示,恐怕在未來受到法官的鼓舞,一堆人拿著「良性」的病理報告帶著律師回診:「如果沒有誠意,咱們法庭上見!」屆時健檢醫師碰到有「膽囊息肉」、「口腔息肉」、「肛門息肉」的病人一律轉去外科門診,外科醫師不敢開刀也不敢建議開刀,最後只好再將患者往大醫院推,但大醫院此時卻沒有半個外科醫師了,「因為小刀醫院不敢開,大刀醫院更不敢開,既然都開不到刀,何必當外科醫師。」

祺驊/ 臺灣輔康 佈局 居家照護醫療器材

醫療復建商機大 生醫廠搶攻 2012-06-11 00:50 工商時報 【記者杜蕙蓉/台北報導】醫療復建商機誘人,吸引國內健身器材廠商爭相布局,更不斷以參展拓展知名度。高齡化人口時代來臨!逾20億美元復建醫療器材商機誘人下,吸引國內廠商爭相卡位,其中更以健身器材廠商的跨足最積極,由祺驊轉投資的輔康已推出8項與中風相關的醫療器材,並已開始銷售至日本,而岱宇積極布軍的產品,預計年底也會推出。另外,有鑑於大陸龐大的復健醫療市場商機可觀,工研院也積極推動台商與大陸醫療電子業者的策略聯盟,結合雙方在品牌、通路、資金與技術的資源,以便製造雙贏的獲利局面。岱宇董事長林英俊表示,2010年全球運動器材規模130億美元,每年至少以2%速度穩定成長,預估2015年達150億美元。不過,就長線來看,老人化人口來臨,居家照護和復建醫材將快速成長,健身器材廠商延伸領域至復建醫材將成為趨勢。就統計,2010年全球65歲以上人口占比約8%,預估於2020年達10%,到2050年就會超過16%。2012年光是亞洲區因中風不良於行的人口,即高達3,000萬人,而且每年新增中風人口的比率,亦不斷攀升,目前居家照護醫療器材146億美元(亞洲達54億美元),用於復健醫材部分約15~25億美元。輔康總經理葉晉毓表示,全球復建醫材品質並不多,尤其是針對中風和上班族職業疾病的復建器材都還很欠缺,且產品的設定都還鎖定在醫院體系,因此,未來居家型產品將有不錯的利基。為了搶進此領域,最早布局的祺驊是在前年買下全球知名復健醫療廠日商Senoh專利技術後,成立台灣輔康,祺驊持有51%的股權。祺驊執行副總經理李穎哲表示,輔康目前8項與中風相關的醫療器材,5月已開始陸續出貨給日本Senoh,全年營運至少可以達到損益兩平以上,未來將是祺驊重要的新成長動能。工研院表示,隨著大陸人民消費能力日漸提升,以及日益重視健康議題下,對於更高品質的專業級醫療器材,以及高階復健醫療產品的需求將更加強勁。而大陸專業醫療器材品牌商如江蘇魚躍醫療、邁瑞等,在大陸政府刻意扶植之下,已迅速崛起,因此,台商若能與陸資廠結盟,利用資源互補,將可望分食大陸醫療電子市場大餅。生技中心董事長李鍾熙表示,由於人種不同,國外廠商開發的醫材是參考外國人的臨床數據,難以符合華人診斷的需求。而隨著個人化醫療時代來臨,且復健醫療裝置將走向智慧化,例如提供失能、中風等患者的代步車、電療、智慧義肢、人工推拿等隨身輔助醫療器材或復建器材等,以國內電子產業的完整供應鏈優勢,透過資源的整合,國內廠商將有不錯的競爭利基。

祺驊謹訂於101523日舉行上櫃前法人說明會
2012-05-18祺驊股份有限公司成立於1997年,為運動健身器材的零件供應商,客戶群涵蓋全球主要之健身器材品牌廠商,由於具備零件整合能力、技術研發能力、高效率產品等生產技術能力,成為全球健身器材的最大零件供應商之一,無論近幾年的景氣如何變動,公司業績仍具備一定的獲利能力,擁有首屈一指的全球競爭力。展望未來,由於「適度運動」的觀念已經成為醫療方式的一環,隨著全球人口增加、平均壽命提升,預期全球健身器材產業將持續成長。另外,公司透過臺灣輔康切入醫療器材領域,隨著預防醫療的盛行,提供公司未來的營運成長動能。祺驊謹訂於101523()舉辦法人說明會,敬邀參與蒞臨指教。時間:中華民國101523() 1400 ~ 1610 (1430正式開始) 地點:艾美酒店三樓翡翠廳(台北市信義區松仁路38號三樓)

兩難..運動有助於減低"煩惱" ?!!

Exercise does little to help the symptoms of depression, new study finds   By SUZANNAH HILLS PUBLISHED: 07:23 GMT, 6 June 201  Exercise does little to help alleviate the symptoms of depression, a new study has found. The findings contrast with current clinical guidance which recommends exercise to help those suffering from the mental illness that affects one in six adults in Britain at any one time. But research published in the British Medical Journal suggests that doing a physical activity combined with usual treatment did not reduce symptoms of depression more than the treatment alone. Affecting millions: One in six adults in Britain suffer from depression at any one time To carry out the study researchers recruited 361 patients aged 18 to 69 years who had recently been diagnosed with depression.

Does not seem to benefit patients in clinical settings who receive good standard care…Exercise to treat depression   BMJ 2012; 344 doi: 10.1136/bmj.e3181 (Published 6 June 2012)  There has been considerable research interest in the effects of exercise on depression over the past three decades and many systematic reviews have reported moderate to large effect sizes, with the standardised mean difference for the most recent Cochrane review being −0.82 (95% confidence interval −1.12 to −0.51).1 2 3 A new linked trial (TREAtment of Depression with physical activity (TREAD); doi:10.1136/bmj.e2758) adds to this evidence base.4 At first glance reviews suggest that exercise is effective in the treatment of depression. However, most trials included in systematic reviews recruited small numbers of patients, had a short follow-up, and did not adequately conceal randomisation or recruited non-clinical community volunteers (or both). Volunteers are more likely to be motivated to exercise and may be less severely depressed than people identified in clinical settings. Subgroup analyses that included only the higher quality trials in the Cochrane review reduced the effect size to −0.42 (−0.88 to 0.03),1 casting doubt on the main finding.


Dear Sir…Your article is very interesting and we have been advising patients according to the NICE guidelines to say that Exercise helps Depression. Now we are learning that this is as good as standard care for Depression. I want to know what advice we should give about exercise to patients suffering from Depression? I am aware that this will pose a great dilemma to practising General Practitioners and Psychiatrists in the U.K. What we cannot do is give mixed message about the benefits of exercise upon their mood. Should we say that exercise will only help physical health? I would appreciate if the authors would answer these questions to help a lot of doctors give appropriate evidence based advice to patients. Many thanks for your help.

fp7...Better Alzheimer's detection: new EU-funded project to develop nanoscope

Posted: Jun 7th, 2012(Nanowerk News) A new research project that will pioneer a nanoscope to screen patient cells and potentially help with the early detection of Alzheimer's disease has just kicked off. With a boost of more than EUR 4 million in funding from the 'Nanosciences, nanotechnologies, materials and new production technologies' Theme of the EU's Seventh Framework Programme (FP7), the LANIR ('Label free nanoscopy using infra red') project will bring together researchers from 11 partner institutes across Belgium, Germany, Ireland, France, Italy and Romania. The consortium is made up of both small and medium-sized enterprise (SME) and academic partners. Set to run until 2012, the central aim of LANIR is to help find a way of detecting Alzheimer's disease in its early stages, as this is critical to developing effective treatments for the condition. At present, there is no such test available, despite the 7.7 million new cases each year worldwide, as well as 800 000 new patients in Europe who are affected by other forms of dementia. Alzheimer's disease is also directly responsible for increasing dependency costs among the elderly. The LANIR team will develop a nanoscope technique that works by deploying infrared (IR) radiation as a source of detection. It would be able to see features as small as 70 nanometres in lateral dimension, which is comparable to the size of a virus. The LANIR prototype will allow direct imaging of the chemistry and the structure of very small 'buried' features, without having to destroy the surface of a cell or a material. Infrared nanoscopy (IRN) is based on Infrared reflection absorption spectroscopy (IRAS), which measures the IR absorption in a material by recording the IR light reflected by or transmitted through the sample. When an incident IR wavelength matches with the specific (vibrational) excitations of chemical bonds in the probed molecules or materials, the IR absorption increases resonantly. IR spectroscopy thus reveals characteristic signatures of the chemical structures and molecular species. IRN's two main features are advanced laser techniques and spatio-temporal optical patterning. Chemical fingerprints of a sample can be imaged point by point at nanometre resolution by scanning over the pump-probe pattern on the sample. CORDIS News spoke to Project Manager John Mulcahy from the Materials and Surface Science Institute at the University of Limerick, Ireland, the LANIR coordinating institution. He comments on the project: 'The infrared nanoscope being developed in LANIR will provide tools for use as an early diagnostic device for Alzheimer's disease, which will allow timely intervention against the causes of reversible dementias, the start of therapies that can slow disease progression, the start of therapies that can potentiate the cognitive performance of patients by exploiting the non-complete impairment of their neuronal circuits, and the implementation of measures that reduce the effects of the co-morbidity associated with dementia.' He also described how the nanoscope will help with the timely implementation by patients and their families of the measures necessary to solve problems related to the disease's progression. John Mulcahy outlined how important EU funding is to the success of the project and the significance of the participation of the six SME partners for getting the table-top prototype to market: 'The transnational nature of FP7 Collaborative projects such as LANIR is particularly beneficial to bring together leading microscopists, spectroscopists and biologists under one umbrella beside industry leaders, to develop a new nanoscope and relevant applications of the nanoscope. FP7 funding leverages significant funding to bring this groundbreaking technique to a commercial reality in the shortest possible time. The specific emphasis on SMEs in FP7 projects has also been important to ensure participation from innovative and research and development (R&D)-oriented SMEs, and interfacing them with top-level expertise and infrastructure available in academic and public research bodies, in order to bring forward this groundbreaking technology. It would not have been possible to progress the technology otherwise.' As well as the prototype, table-top, multimodal IRN, the project will also construct three research IR microscopes, which will routinely image at a resolution less than 1 000 nm in IR and less than 100 nm in visible light. These three research IR microscopes will be located in Limerick in Ireland, Bucharest in Romania and Genoa in Italy. Mr Mulcahy says this ensures the benefits of high-end nanoscopy will be spread out across the whole of Europe, a feat he describes as 'impossible without FP7 funding'.

Stem cell research

Saturday, June 9, 2012     by Michael Jennings, spokesman for Research,,I refer to the item Malta Opposes Proposal For Funding Of Research Involving Destruction Of Embryos regarding stem cell research (June 1). It is important to note that the European Commission has no plans to fund research that destroys human embryos. The EU research programme, called FP7, currently uses a "triple lock" system when it comes to stem cell research. First and foremost, EU projects must follow the laws of the country in which research is carried out. Second, projects are subject to scientific peer review and rigorous ethical review. Third, EU funds may not be used for derivation of new stem cell lines or for research that destroys human embryos – including for the procurement of stem cells. The Commission tabled a declaration on the above approach upon adoption of the FP7 legislation in 2006. This approach was fully supported by the European Parliament and the member states upon their adoption of the FP7 legislation. We have made clear that we will do the same for Horizon 2020, which means that research that destroys human embryos will not be funded.

 

兩岸醫療展14日登場 規模大增

【經濟日報╱記者林宸誼/台北報導】 2012.06.10 03:15 am2012年台灣海峽兩岸健康暨醫療展覽會, 將於14日至17日在台北世界貿易中心一館登場。外貿協會統計,今年有410家廠商使用800個攤位,與去年相比,廠商數及攤位數規模均成長10%以上,預登買主人數亦高於去年同期,預計超過千名國際買主來台參觀採購,總參觀人數將達57,000人次。展覽期間,貿協除了辦理一對一採購洽談會搶攻海外商機外,也將舉辦各類主題研討會。例如兩岸微整形學術研討會、兩岸白內障及屈光手術國際學術研討會、兩岸醫療與醫藥產業投融資,以及醫院管理交流高峰論壇。在座談會方面,美麗專家-長虹生醫將分享保持「身‧心‧靈」健康與青春永駐秘密。在健康照護與醫療器材等產業資訊方面,台灣福康輔助租賃公司將在現場展示多樣化的行動輔具與便利的租賃服務,讓銀髮族生活更加便利。在居家護理方面,雃博公司將展示最新款呼吸器自動調壓系列,提升居家照護的品質。今年展出內容包括:醫療儀器(含醫院設備、IT設備、整形設備用品)、實驗室儀器及生物技術檢驗設備、輔具(含輪椅、電動代步車及零配件)、保健及康複產品(含銀髮族用品、物理治療、個人保健用品及器材)等。【2012/06/10 經濟日報】

DEET防蚊藥有「衛署藥製」皮膚可用

 鉅亨網新聞中心(來源:華人健康網)2012-06-10華人健康網 記者張雅雯/台北報導時序進入盛夏,許多人為了避免被蚊蟲叮咬,習慣在四肢皮膚使用防蚊產品,目前衛生署核准含DEET成分防蚊藥品,許可證共有21張,這些防蚊藥品才能使用在皮膚上且有效防蚊,均被列為藥局才能販售的指示用藥或成藥,民眾購買前要認明,包裝上是否有「衛署藥製」或「內衛成製」字號。

人造器官日本以幹細胞成功複製肝臟

 鉅亨網新聞中心(來源:華人健康網)2012-06-09華人健康網 記者張世傑/台北報導幹細胞是再生醫學的希望,在臨床應用已可有效改善許多疾病。據法新社轉述,「日本研究者近日成功利用幹細胞,複製人類肝臟,這一醫學突破進一步使人造器官生產成為可能,為需要器官移植的患者帶來了希望」。對此,國內研究開發幹細胞移植的生技業則是興奮表示,雖然目前仍需要更多實證科學,證明幹細胞複製人體器官是否有後遺症出現,但是可以預見未來,對器官移植將產生一線曙光。

外電轉述,日本研究者近日成功利用幹細胞複製人類肝臟。21世紀是再生醫學新世紀,特別是幹細胞是生命的源頭,又具有再生與分化的功能,可讓老化與受損的人體快速達到標本兼治的效果,所以已成為本世紀最受矚目的明星產業。國外媒體指出,日本橫濱城市大學一研究團隊將誘導性多功能幹細胞(iPS) 植入一隻老鼠,培植出一隻雖然體積小,但能正常工作的人類肝臟。他們將人類的誘導性多功能幹細胞(iPS) 培育成細胞前體(precursor cells),然後將其植入老鼠的頭部,以利用其頭部較強的血流來幫助細胞生長。植入的幹細胞長成長約5毫米、能夠生成蛋白質和分解毒素的人類肝臟。由於過去研究者往往從胚胎中提取幹細胞,提取之後的胚胎便遭遺棄,有些人認為道德上這不可接受。但誘導性多功能幹細胞可從成人體內提取,並有潛力生成任何身體組織。但這項研究只可被視作醫學研究,和臨床應用間的過渡,但在投入應用之前還面臨很多挑戰。國內研究幹細胞的生技業者指出,幹細胞是一種「奇蹟」細胞,簡直「無所不能」,是「上帝」埋在我們體內的「種子」,「幹」細胞-取自英文「stemcell意為樹幹或起源。又稱為起源細胞、母細胞、種子細胞、全能細胞。19972月,蘇格蘭的胚胎學家Ian Wilmut等人,以成年母羊乳腺細胞複製出小羊桃莉,為生物學無性生殖的夢想帶來興奮,幹細胞的研究在全球掀起熱潮。2009123ㄖ,美國總統歐巴馬撤銷限制胚胎幹細胞研究的行政命令,隨後美國食品和藥品管理局〈FDA〉批準了全球首宗人類胚胎幹細胞治療臨床實驗,創造人類醫學史上的新篇章,讓幹細胞對再生醫學研究更上一層樓。

禮來中國研發中心正式投入運營

2012/06/01 10:04專攻糖尿病藥物開發,加強全球化創新承諾科學家將探索中國患者的糖尿病遺傳基礎,為開發和改進新型糖尿病治療藥物邁出關鍵一步上海201261 /美通社亞洲/ -- 美國禮來制藥( http://www.lilly.com )今日宣布,禮來中國研發中心正式成立,這是禮來制藥對中國作出的又一重大且具有持續性的承諾。禮來中國研發中心的任務是,專注中國的糖尿病患者,探索具有新的作用機制、可以延緩糖尿病進程的新型藥物。由于中國經濟的迅猛發展,導致生活方式的改變及人口老齡化趨勢的日益顯現,糖尿病已成為中國社會的一大公共健康問題,目前中國有九千余萬名糖尿病患者以及超過一億的糖尿病前期患者。亞洲糖尿病患者的基因組成差異對糖尿病的發病機理及進程有一定影響,所以研究這些差異將成為禮來中國研發中心的一項重要工作。該研發中心聘用大約一百五十名科學家和工作人員,他們大多數來自中國。禮來中國研發中心的成立是禮來制藥近年來在全球范圍內推出的一系列重大研發投入中的又一項最新舉措。該中心的成立再次體現了禮來在實施創新,尤其是在糖尿病領域的研究以及改善全球患者的個體療效方面的不懈承諾。禮來制藥全球執行副總裁、禮來研究院總裁嚴倫博博士(Dr. Jan Lundberg)表示:"征服糖尿病這種危害性極大的疾病,需要創新、合作和投資。禮來中國研發中心的成立,說明我們是以非常嚴肅認真的態度,致力于探索和開發中國糖尿病患者迫切需要的具有突破性的藥物。要實現這項目標,我們必須以一種截然不同的、全新的方式來看待糖尿病,同時還要與當地的學朮研究中心及合作伙伴攜手合作,讓禮來的優秀科學家能與中國的杰出科學家并肩作戰。通過以熱忱和樂觀的態度去探索糖尿病形成和發展的新理論,并希望將其轉化成特定的糖尿病治療藥物,我相信我們一定能為中國乃至全世界的糖尿病患者謀取福利。"

專注遺傳基礎研究,定制新型治療方案探索中國乃至亞洲糖尿病患者的遺傳基礎,是禮來中國研發中心要開展的一項重要研究工作。例如,中國糖尿病患者的平均體重指數(BMI)顯著低于美國糖尿病患者的BMI值。此外,相比亞洲以外的糖尿病患者,中國糖尿病患者出現腹部肥胖、脂肪肝和胰島素抵抗現象的比率更高。進一步針對這些特有現象開展研究,可為探索治療糖尿病新藥提供更多的機會。禮來中國研究副總裁、禮來中國研發中心總經理章蓓博士表示:"糖尿病在中國的流行趨勢日益嚴峻,中國的糖尿病患者人數多于世界上其他國家﹔而這其中,多達四分之三的患者尚未能有效地控制疾病。研究機構必須更好地了解導致這一流行病的遺傳和環境因素,從而讓我們能找到針對這些因素的有效藥物。在禮來中國研發中心,我們將探索應對這一未被滿足的患者需求的創新解決方案,比如專注于研究病理生理途徑,攜手中國學朮機構研究中國糖尿病患者獨有的特點,從而實現開發具有突破性的治療藥物的目標。"在短期內,禮來中國研發中心的重點工作是有選擇性地開發具有潛力的新藥靶標,以期為禮來的產品庫增添新的糖尿病治療潛在藥物。

服務中國患者九十余年早在1918年,禮來制藥就在中國設立了第一個海外代表處,禮來在中國的業務發展一直是具有持續性的、顯著而富有意義的。在過去十几年中,禮來已經與中國本土的科學家和科研公司構筑了一個極有效的合作研發網絡。"隨著禮來在中國的業務不斷拓展和延伸,目前已經從藥物早期研發,到臨床研究,藥物生產以及商業化上市,形成了一套完整的價值鏈體系。"禮來中國總裁艾博來(Eric Baclet)先生表示,"禮來中國研發中心的成立再次映証了禮來制藥'植根中國、造福中國'的承諾。"-- 2002年,禮來制藥協助成立了上海開拓者化學研究管理有限公司,這是中國首批外包服務機構之一。2006年,禮來協助該公司成立了上海開拓者醫藥發展有限公司。兩家公司都為禮來制藥獨家提供藥物臨床前的研究服務。20124月,禮來和尚華醫藥共慶戰略合作伙伴十周年。今年開拓者化學研究管理有限公司又遷入了在上海一家擁有全新的高水准設施的大樓,繼續為禮來提供專屬服務。 -- 2003年,禮來制藥與藥明康德新藥開發有限公司建立合作伙伴關系,該公司為禮來提供一系列從早期化合物的篩選到大規模的醫藥中間體的生產的合作服務。從2006年起,藥明康德成為禮來制藥核心戰略伙伴,生產原料藥及用于臨床前和臨床研究的藥物。 -- 2007年,禮來在中國設立了禮來亞洲風險投資基金,成為第一家在中國設立專注于中國生物醫藥行業的風險投資的跨國制藥公司。該基金積極尋求投資機會,未來將緊密配合并充分利用禮來中國研發中心的專業能力評估這些投資機會。 -- 2007年,禮來制藥、歐洲糖尿病學會及中華醫學會糖尿病學分會共同簽署了"中歐糖尿病研究及培訓"項目的合作協議。禮來在三年多的時間內提供合計180萬歐元(約合人民幣1800萬元),用于支持中國和歐洲糖尿病研究中心的共同合作項目。這些合作項目包括在中國開展糖尿病基礎和臨床科學研究,設立獎學金資助中國醫生赴歐洲進行學朮交流,為中國醫生舉辦由中外糖尿病權威專家主講的短期研究生課程培訓等。2010112,禮來制藥宣布再次投入180萬歐元,繼續支持這一中歐糖尿病研究合作項目。 -- 2008年,禮來制藥成立禮來中國藥物開發和醫學事務中心,負責藥物開發過程中臨床方面的工作。 -- 2010年,禮來制藥出資支持國際糖尿病聯盟設立BRIDGES計划,支持中國的研究機構開展了一項專門針對妊娠期糖尿病的研究課題。 -- 2012年,禮來制藥在蘇州建立的第二座工廠竣工,該工廠主要擔負著胰島素生產、包裝和貯藏的工作,并計划于今年中投入運營。 -- 今天,禮來制藥和科文斯中國(Covance China)宣布簽署合作伙伴關系協議。根據這份協議,科文斯將為禮來中國研發中心提供一系列服務,包括藥理學研究、藥代篩選和其他針對潛在的治療糖尿病新藥的臨床前測試及評估工作。禮來中國研發中心與科文斯中國的合作,與雙方總公司建立的全球戰略聯盟高度契合,在中國,雙方的合作將注重于糖尿病領域的研究。

加快前進步伐嚴倫博博士和章蓓博士以及禮來中國總裁艾博來先生等禮來制藥高管,還有中國糖尿病行業的知名專業人士,包括中華醫學會糖尿病學分會主任委員紀立農教授、中華醫學會內分泌學分會主任委員寧光教授,出席了今天舉行的禮來中國研發中心揭幕儀式。活動展示了已經在進行的研究項目,同時受邀的一位中國的糖尿病患者為來賓講述了糖尿病患者日常生活中發生的故事。除了進一步了解禮來對中國的承諾及在研發中心開展的工作性質外,揭幕儀式后來賓們還參觀了新落成的研發中心大樓。

關于禮來制藥禮來制藥是一家極富創新精神的全球領先的制藥企業, 通過應用來自其遍布全球的實驗室研究成果以及與著名科學機構的合作,致力于開發更多一流的、最佳品質的藥物產品。禮來制藥通過藥物和信息為目前數個領域內最迫切的醫療需求做出了回應。禮來制藥于1918年在上海建立了第一個海外代表處,從而邁出了全球化的第一步。1993年禮來重返中國。十九年來,已成為業界發展最快的公司之一。有關禮來制藥的詳細信息可登陸 www.lilly.com / www.lillychina.com消息來源禮來制藥

中國健康產業風險投資!

健康產業的發展動力與投資藍圖論壇(實錄)  北京新浪網 (2012-06-09 19:58) 新浪財經訊 "2012(第十四屆)中國風險投資論壇"于201266-9日召開
以下為論壇實錄:胡旭波:大家下午好在醫療產業這個領域其實是蠻有意思的,中國的醫療產業投資,好像是從2007年,2008年開始突然熱起來,這裡面有兩個原因,一個是之前有麥瑞的上市,這兩個也是目前為止在風險投資領域裡面,在醫藥領域給投資人帶來回報的投資案子,還有2008年帶來的經濟危機,經濟危機帶來的好處是什么?大家發現醫藥產業是蠻穩定的,還是在危機時候稍微成長一點點的,那個時候我們看到整個中國醫藥也慢慢漲起來,以前整個中國投資比率低於2%1%,我們發現去年2011年整個投資領域,整個中國大概排在第二、第三都屬於醫療產業。在美國包括全球,美國可能有30%40%的額度放在醫藥,生物、器械角度。進入2012年之後,整個全球經濟也有點,好像看起來有點看不清楚,包括歐盟、美國,都發生很多事情,這個時候我們再來探討,在中國整個生物醫療產業未來怎么發展?在投資裡面有什么機會,我覺得還是蠻有意思的,規划是這樣的,我們回頭會請台上嘉賓,他們每位都是這個行業的重量級的人,他們介紹一下自己,然後我這邊有几個問題,大家討論一下,然後有十分鐘時間跟台上嘉賓互動一下。下面請楊博士先開始。趙江華:大家好,非常高興在這個論壇跟各位見面,一起來切磋中國健康產業發展的發展機遇。我叫趙江華,畢業於中國藥科大學,屬於學藥的科班出身,後來到三九到華立,從車間技術員,一直到上市公司董事長,擔任過各個級別管理層的崗位職務。去年我就加盟深圳龍柏宏易投資集團,健康產業是我們近些年來重點的領域,回頭跟各位分享,我在投資行業,我們的一些觀點和心得,謝謝大家。肖剛:大家下午好我是來自上海金融發展投資基金的肖剛,上海金融發展投資基金,是國務院為了支持上海金融中心的建設,而設立的一家基金。我們規模是200,分兩期。第一期是一百億,我們的主要投資方向之一是銀行政權,保險跟金融相關的生產和服務型的方向。另外的一些重點投資方向,也包括像節能、環保、新能源、新材料、生物醫藥,文化傳媒,包括最近大家都比較感興趣的,和消費升級有關係的食品、醫藥這些行業,都是我們一些重點關注的對象。2011年我們大概用了七個月時間,投了12個月項目,30個億左右。其中40%50%是金融行業,另外剩下的就是我剛才說的方向,今年我們在這些領域大概會投30億,非常高興今天有這個機會跟大家交流,後邊希望有更多機會跟大家交流,謝謝!施毅:下午好我是施毅,來自禮來亞洲基金,禮來是全球十大基金公司之一,我們這個基金是全球世界五百強里邊,惟一一個在中國設立了投資醫療健康產業的基金,謝謝!黃煜:各位朋友大家下午好,我是來自於深圳高特佳投資集團的黃煜,非常高興今天下午能有這樣的機會,和我們台上台下各位朋友互動,交流關於健康產業領域的投資。成立于2011年的深圳高特佳投資集團,主要關注的領域就是健康產業方面的投資,除了健康產業以外,我們還關注的主要方向是,信息服務業,和現代農業,和先進的裝備製造業,主要就這四個領域的投資。高特佳投資集團,同時也是今年38號,成功登陸深交所創業板市場的江西博雅的控股股東,希望我們在接下來交流過程當中,把我們投資感受跟大家做個分享,謝謝!楊志:大家下午好,我是楊志,我是百奧維達基金的創始人,百奧維達中國基金,是一支專業化基金,我們主投生物醫藥,當然我並不是說,衹投生物醫藥,我們現在的概念叫做,我們衹投大健康概念,我們現在叫做大健康概念,這個大健康概念包括了很多,包括醫藥製造業,醫療儀器,醫療服務,以及涉及到農業,現代農業,健康食品和跟我們日常生活健康有關的各個項目,我們都投,所以我們這個叫做大健康,這就是百奧維達。目前為止從2005年到現在,我們總共在中國投入了1.7億美金,大概15個項目在我們手上,也有一些退出,今天借這個機會,我看到在座各位,好像我几年前就是這樣,今天來我們還是這批人,實際上做健康領域投資的呢,我2005年的時候人很少,那時候來的大家都是其他基金,現在妳看在座都是很多是專門投資,而且有醫藥背景的來做醫藥健康領域投資,說明現在這個領域發展的很好。胡旭波:謝謝各位嘉賓的介紹。我也花一分鐘時間介紹一下啟明創投,我們從2006年開始在中國,我們總額差不多80億左右,醫藥是我們重點投資領域之一,目前我們投了17個公司,差不多1.61.7億美金左右。我們這次台上嘉賓蠻有代表性的,基本上囊括了中國目前風險投資裡面,關注生物醫藥領域主流的基金了,既有楊博士百奧維達專門做醫藥的專門基金,還有禮來這樣從全球制藥企業巨頭分離出來的投資基金,也有像我們人民幣的高特佳做併購的基金,還有金浦,還有龍柏這樣,或者是國有或者民營背景為主題的大型基金,生物醫藥產業作為一個重要產業之一,我希望下面我們討論的能夠基本上反應出目前主流的基金,對整個產業的一些看法,包括機會,包括一些可能的風險,包括跟企業家的互動。
首先我會有一個問題,想提出來跟大家分享的是。在投之前,就是所謂投資策略這一塊,在目前整個生物醫藥產業裡面,我們每個基金都有它的定位,所以想請問各位嘉賓,在未來兩年之內,20122013年妳們怎么看這個產業,這裡面有哪几個細分領域是妳們最關心的?楊志:我隨便講兩句,咱們到時候大家討論。百奧維達投資醫藥領域、健康領域也有到現在有將近7年了,在國內也積累了一些經驗,投資醫藥行業,大家總是在問,妳們是什么樣的一個投資策略。實際上我從一個故事講起,為什么投資健康領域?跟其他領域不一樣,所以妳要有一定的策略。我前兩個星期我去了云南白藥,跟云南白藥董事長談一個事情,後來他給我講一個故事,我覺得很有意思。他的一個獨立董事是香港人,這個人一輩子做IT,他是最近剛剛選進來的,他為什么非得要進入白藥做獨立董事呢?他講妳們這個領域太好了,他說妳看妳這個白藥,賣了上百年了,一個產品賣上百年還能賺這么錢真是不容易,他後來發現不光光白藥,醫藥領域都有這個特點。他說當年我做IT的時候,最麻煩的事什么?我厂房蓋起來了,技術已經過時了,經常這種情況,IT更新換代非常快。但是做醫藥領域呢?就妳真正做好那個藥,那是千秋萬代治病救人,多好的領域,所以大家都願意投,第一個我們這個領域跟IT不同點,但不是完完全全沒有問題。我們這個領域投資的時間要稍微長一點,要有耐心。投資量可能需要也比較大,不像做個IT公司,几個人在搞間房子開始,搞點軟件就開始了。妳做藥還需要厂房,妳還要通過SFDAFDA亂七八糟的事情,不是那么簡單,每個行業都有自己的特點,中國的行業我們覺得從總的方向來講,我們下面百奧維達向做的事情三個,我們希望做的事情是,我們投資一些跟企業整合和併購有關的項目,我們投資一些和企業升級的項目,還有一些我們投資一些有創新技術的項目,這就是我們大概的三個主要方向,我們要進入的。當然我們大健康行業,剛才我講大健康行業,現在所有人都在談大健康,大健康就不光光局限在藥厂,醫療器械醫療服務這方面了,還要大。這個大是大在哪兒?實際上跟過去講法稍微有點不一樣,我們過去講健康領域衹講治病,這是不夠的,還要講預防,因為預防比治更有效。
這就是我們要講的大健康概念,為什么要投大健康概念,我就講到這兒。黃煜:楊總說了這個醫藥行業投資的魅力,但是醫藥行業投資確實需要一個很長的沉淀期,導入期很長,風險其實也很大。我想作為中國本土第一家控股產業上市的投資公司,我想業內也好,投資界也好,可能對高特佳也充滿了一些好奇,甚至一些疑慮我想今天借這個機會,也跟大家分享,我的三個方面的體會。
第一個講到商業模式,其實我們這個作為投資公司在考察一個企業的時候往往會把企業的商業模式,做一個核心的方向去考慮。但是同時投資公司,自己也有他自己的商業模式。比如我們講現在進入一個信息化時代,我相信在座各位朋友,如果讓妳們選擇筆記本電腦,妳們一定會選擇一個雙核電腦,為什么?運行速度快又穩定,我考慮同樣一個優秀企業基因也是雙核的,在這樣一個理念,我們高特佳以控股方式進入江西博雅,當時遭到了業內很多人置疑,尤其江西博雅經理528事件也受到了很多非議,事實今年江西博雅進入深交所創業板,我們打造的金融資本家產業資本的雙核模式非常有效,而且被實踐證明是有效率的。雙核我這裡包括三個要素,一個金融資本一個產業資本,以及這兩個的橋接關係。金融資本代表什么?代表充裕的資金,以及熟悉證券市場,資本市場,尤其是熟悉法人治理結構設計的金融團隊。產業資本是什么?它就是誰熟悉企業,生產經營整套流程,產供銷企業流程的團隊,核心是怎么樣這兩個團隊進行有效的連接,我想這就是我們講的雙CPU之間的驅動程序怎么設計的問題,高特佳來說,2007年我們進入博雅,我認為這十年來我們最大寶貴財富就是體會到,而且切實親身經歷了這個事件,我們也獲得把兩種模式進行有效鏈接的這樣一個心得體會,這是我們高特佳成立十年來最寶貴的財富,我相信這種模式,這種商業模式,我們除了在學這篇行業以外,我們會在其他的化藥甚至健康領域之外我們會復制,復制這樣一個商業模式,這是我跟大家分享的第一個主題。
第二個主題講到健康產業,健康產業十二五規划,總共出台了十二個文件,涉及到國家的六個部委,包括衛生部、科技部、公信委、中央管理局、商務部,應該說未來的十二五規划當中,我認為它的規划當中,涵蓋了健康前產業鏈,所以我認為在整個健康產業十二五規划當中我認為都醞釀了巨大的投資機會,哪一個產業都會有很重大的投資機會。
第三個我想在這個背景下,大的消費背景之下,我們高特佳在生物醫藥行業投資策略,跟大家也做個簡單的介紹,第一個我想在生物醫藥行業中,我們會依托江西博雅這個平台,做大做強血液制品這個行業,並且像血液制品相關的延伸,比如說疫苗,這都有可能是我們要進入的領域,本身做大做強血液制品這個行業當中,隨著新版認證的實施,又給了這個行業一個很好整合和併購的時間窗口,可以遇見不久將來,血液制品行業併購浪潮一定會很快到來。同時除了做我們講的併購以外,我們還會把行業的綜合利用開發把它做好,我們目前博雅有三大類七個產品,有兩個產品我們明年就會實現產業化,我們現在在研的產品我們有四個產品,我相信2015年我們整個博雅產品能達到11個產品。第三個我們講,除了生物醫藥以外,我們現在還準備把我們的金融資本加產業資本的模式,在我們化藥產品當中進行復制,我們觀察好几個項目都是比較成熟的企業,企業有轉型的需求,我們大家也知道,中國的仿制藥市場去年達到3000億市場,這個本身就是一個很重大的藍海市場,能不能把握這樣的機會,對我們高特佳來說,不僅僅創造一兩個新藥的機會,而是能不能打造一個平台,通過這個平台創造新藥。第三個除了生物醫藥,我們在醫藥器械、中藥以及我們化藥,還有我們的醫療服務等等方面,都做了將來的布局,我也希望通過這種前產業鏈投資方式,去整合資源,通過資源整合,借助十二五規划,助力中國醫藥產業的發展,謝謝大家!施毅:我們這個基金跟楊總的百奧維達基金一樣,也是衹關注投資在醫療健康產業,醫療健康產業里邊,我們又重點關注醫藥,不僅是因為禮來公司本身是一個醫藥公司,有很多醫藥資源。也是因為醫藥是醫療健康產業里邊,最大的細分市場,目前在中國是最大的細分市場,大概它的價值大概可能是醫療器械的34倍,利潤空間也是最大的。我們重點關注是醫藥行業。醫藥行業里邊我們又重點關注兩個東西,一個是創新性,另外一個是高質量,為什么關注這兩個東西?因為這兩個東西,正好是現在中國醫藥行業,轉型帶來的機會。大家知道從創新性講,以前中國的醫藥界,基本上95%的藥都是仿制藥,沒有我們自己的創新藥,但是接下去的十年,我們可以看到,有很大的希望就在創新藥方面,能夠有很大的突破,這主要是因為一方面,國家投入,還有另外一方面,以前有很多中國的研究生,在海外。妳比如說在禮來公司,在美國的實驗室裡面走一趟發現,大概一半的人是中國人,或者印度人,這些人現在都有回來,就是海歸,他們回來就隨著他們回來,會推動我們國內醫藥事業創新發展,也帶來很大機會,這是創新性。另外高質量,這也是現在我們醫藥行業正在形成的一個轉型,因為我們知道,中國的醫藥行業的水平在國際上,我們比較客觀的說,應該是相對比較低的,所以才會有毒膠囊這樣的事件,是非常不可思議的事情,所以我們非常關注,在中國這几千家醫藥企業里邊,有哪些企業是真正實實在在的,從質量上,從產品的生產方面,它是非常重視,它的產品能夠達到國際水平,這是我們重點關注的一個領域,特別是如果他達到了這個水平,我們可以通過禮來公司在全球一百多個國家的分銷網絡,能夠幫他把這個產品做到國外去。大家知道我們中國現在有別的行業,有很多公司或者品牌,已經是世界上非常著名,妳比如說在深圳的華為,還有其他的,海爾、聯想,這些電器、消費品方面的品牌,已經是全世界非常著名的品牌,但是唯獨在醫藥方面,中國還沒有一個,妳在歐美,或者在日本這樣的發達國家,還沒有看到中國品牌的藥,所以這個行業是相對其他行業,在中國是非常落後的,里邊的原因是因為,不像電器,電器如果妳找到一個好的代理商,比如說妳跟沃爾瑪或者家樂福合作,妳一下子通過他的分銷網絡產品能夠賣出去,醫藥有一個監管問題,妳的藥要在別的國家上市,必須通過他們那個國家的藥監局批准,它的批准的標準,對發達國家來說是非常高的,中國以前的企業還沒有一個企業,能夠達到這個標準。非常可喜的是,我們跟百奧維達跟南明合作有一個合作,第一次妳在美國藥店可以看到中國的藥,它是仿制藥,但是是非常高品質的仿制藥,它是中國通過美國藥監局認證的,它的藥品通過正規渠道出口到美國,這是一個零的突破我先講到這裡。肖剛:和前面這些專業化的基金和專家相比,我們金浦投資在醫藥行業涉獵比較淺,但是我們也盡力在這個行業有所作為。今天我們談到健康產業,這個產業它的非常廣闊,除了醫療器械這些相關的,和醫療結合很緊密的專業,包括健康、資訊,包括保健品,包括一些健康的體檢服務、休閒健身,其實都在這個範疇之內。我們金浦基金也投入一些,跟這個行業相關的項目,比方說我們大家都要吃飯嘛,我們投了一些種植、養殖的項目,在這個里邊有很多跟醫藥行業相關。比方說現在養豬、羊、牛,用的獸藥。這個行業有一個廣闊的,被國外稱為十大發展最快的行業之一。因為現在老百姓生活水平提高了,對健康的概念也不斷的提高,大家要吃到綠色的食品,在這個過去我們一些養殖方面,可能在給藥的量,給藥的品種,包括藥品的殘留方面,都沒有這方面要求現在對這方面要求越來越高,我們接触一些種植、養殖行業之後對這方面,也是非常看中的,能夠拿到出口歐盟、美國這些國家出口的這些證明,是非常不容易的在這些方面都有非常嚴格的要求。
另外就是食品保健品這個行業,我們也是非常注意的行業,因為我們股東之一,有食品類的LP,比方說像酒類,最近的一些功能健康酒,勁酒、黃金酒,他們的發展非常快,我們最近看的一些功能性的茶飲料,大家在過去覺得可能跟可口可樂,百事可樂沒法比的,但是在保健品當中大家發展的非常快,因為老百姓過去買禮品,很多是送人的,現在很多都是自用。隨著社會發展財富的積累,消費的升級,另外一方面亞健康普遍存在,很多人現在都非常注重在自身健康方面的,前面几位老總提到的,防未病,還沒有生病時候我就注意調理,促進我身體免疫力提高,這個行業是非常非常廣闊的。另外說到醫藥行業,我們也非常重視以下几個方面,一個是中醫藥,中醫藥應該說是我們中國的國粹。但實際上在國際市場上,我們中國的中醫藥的產品的市場份額,是非常非常低的,大概5%都不到,這個里邊日本和韓國非常領先。日本這個國家75%中藥藥材是從中國進口的,但是他們把他們製作成的中藥產品賣給我們中國,這個量占到我們31%,從這裡我們看到我們是個中藥傳統國家,但是這個領域卻落後日本、韓國。我們怎么樣把這塊迎頭趕上,我覺得這是一個非常好的題材,也是對我們悠久文化傳統的一種肯定,或者說一種保護。
另外一個方面,我們比較看中的就是,抗腫瘤方面的藥物。因為中國現在有一個非常不好的現象,每一年腫瘤病人的增長率,每年2.5%的往上漲,現在腫瘤致死的概率,已經是城鎮居民致死的第一大死亡原因。全國人民,就包括農村是第二大死亡原因,每年二百萬人死於癌癥,這個數字還在不斷增加,這是非常可怕的現象。這個領域當中,我們覺得這個市場領域是增長非常快的,每年40%以上,最近大概六七年每年40%增長,醫院里邊藥品銷售增量最快的一個領域,另外由於它對生命,是非常直接的一種藥物,所以它的毛利也非常高平均毛利都在80%以上,這個領域也是非常有作為的。我們中醫要本身在這方面,就有很大的一個潛力可以發覺,另外我們生物,我們的生物醫藥跟國際水平的差距,有但是不像其他方面那么大,不像化學藥制劑那么大,所以這方面抗腫瘤藥物開發方面,我們非常關注非常支持。
還有現代的一些,像建行服務的一些新的模式,我們也是非常關注的,比方說一些醫院醫院它有一個服務機構,把所有醫院後勤管理系統,這些病人的信息管理,藥品的集中的配送,信息管理,它能夠統籌起來,這個市場也是非常廣闊的,有專業能力,有專業團隊的機構,在這方面能夠脫穎而出。還有像健康檢查,這個也是大家非常看中。過去健康檢查很多都是單位個人支付,以後這塊支付的來源,可能會更加多元化,一方面可能會醫保承擔一部分,第二健康保險公司,它也會承擔。因為它雖然承擔了一部分費用,但是它對被保的人的健康情況,有更清楚的了解,所以他很願意拿出這個小的錢但是對今後健康產品有效的制定這個產品的價格,和方案是非常有利的,所以像這些新的商業模式,新的領域,也是我們比較關注和看中的,先說這么多,謝謝。趙江華:針對胡總剛才提到的問題,最近兩三年內作為投資機構,重點關注醫藥哪些投資板塊?這裡邊實際上我們是在當前的醫藥形勢下,要做一個分析。未來兩三年內,有哪些企業會率先跑出來?首先我們面對一個現實,現在國家出台十二五期間,八千億的醫藥政策扶持的資金,包括剛才提到的,十二五期間國家主要拿出一百億,各種配套基金三百億,四百億總體基金,這種技術基金扶持重大創新藥物的研制。這個大前提是在什么背景下發生?大家知道國際說老齡化這個問題,中國在200011月底做了第五次全國人口普查裡面,中國的老齡化情況是怎樣的呢?65歲以上的,中國的人口占到6.98%,國際通行的標準7%以上,就宣布這個國家進入老齡化,以前老的標準是60歲以上占10%老齡化,2000年普查我們當時人口60歲以上達到10.2%,到了2002年中國老齡化發展速度有多快?以後65歲人口已經占到全部人口8.3%。預計2020年,就8年時間,中國老齡化人口到多少?1.67億。遠遠超過7%的國際標準,中國屆時老齡人口占到全球人口24%。中國跟其他發達國家對比來看,在日本、法國、德國、英國這些國家,歐洲發達國家,亞洲發達國家,進入老齡化,他們人均的GNP達到一萬到三萬美元,中國按7%這個標準,我們就算在2002年我們的人均GNP,也僅僅是980美元,差了10倍都不止,按最低標準差10倍不止。這就帶來了今天大家看病難,看病貴,國家開始對藥品限價,包括限制抗菌素使用,當然一方面藥品安全,一方面是藥物過渡浪費問題。這種大背景下,我們認為哪些企業,將來能夠快速發展,一個是具備參與國際國內競爭一體化能力的企業,市場是國際化的市場,在國內市場競爭的時候,他不輸于國際企業這樣的一些在快速發展中的企業。第二個我們關注有自主創新能力,現在手上已經有國家一類,或者重大疾病領域里邊有突破的產品生產企業,第三個就在這個市場上邊,具備併購整合其他企業能力的優勢企業也有,我們關注的。具備被其他大型企業優勢企業併購的,有亮點的這樣一類發展中的,或者高成長的,這個都不一定通過IPO來推出,這個所謂併購推出。第四類結合現在的市場發展趨勢,這些發展趨勢體現在几個方面。一個是傳統的,像電子商務,這個領域發展,這一類的企業,我們當然很多要算電子商務,當然大家研究NCP的,具備網上電子消費資質的達到113家,這些企業都在我們研究範圍內。哪些企業真正能夠跟自己的產生業務結合起來,利用現在的電子商務,利用電子平台能夠快速發展。第二個利用網絡,利用移動通信,發展無線健康的,這一類的企業。這一類企業跟國家未來醫保政策緊密相關,我們投的有一個項目在北京的,就已經可以拿到北京市,社保局的錢,用於老年社區,這種健康支持的項目,這一類的項目,將來還有很大的發展,第三類跟剛才講的互聯網三網合一相關的,現在大家很多人接触到,我們老齡化問題,日常亞健康,成就性疾病,或者說高發疾病,如果需要監控人群,妳比如手機監控血壓、血糖,這個在美國加州就有一個無線健康的技術,誰能捕捉這樣的一個商機,誰能夠在國內最早創造出一個良好的商業模式以及技術,形成一個比較好的團隊的企業,創新型企業,都是我們關注的目標,先就剛才這個問題,我做以上的一些分享,謝謝!胡旭波:第二個問題我想主要涉及到投資以後的事情,其實風險投資人跟企業家的關係是蠻奇怪的,大家風險投資把錢給企業家,又會在一起可能會共同奮鬥五年、六年、七年,這個有點像婚姻一樣的,因為妳不是今天買股票明天賣掉,這裡有一個投資人怎么幫助企業家投資企業,怎么處理好跟企業家的關係,如果說中間有一些企業家,他的一些做法,如果說投資人感覺很不适應,怎么樣處理這些問題?我下面想請各位投資人爆點真是的猛料,時間比較少,請嘉賓簡單分享一下,妳們怎么處理這個投資或者管理的?如果有些小故事能夠分享,就更好。
楊志:我簡單的講兩點,我們因為在國內投資了一段時間,所以有點經驗。跟企業家的關係,我周末給交大EMBA上課的,我們有一期跟老板交流過,我就講我們投資妳要看准人,什么樣人投妳妳要看准,我說投資分三類人,一類就是跟妳要結婚的,跟題上了床絕對這輩子,跟妳夫妻關係,永遠不分離的。還有一類就是我們這類人情人,我跟妳我一切都為妳好,但是我絕對不會超過十几年,我這個期限是有的,咱們倆這段時間,我絕對對妳最好幫助妳。還有一票做股票證券人,這種人屬於嫖客一夜情,他們屬於這類的。總的來講我們這類人,跟被投資人談話的時候,投之前肯定他是孫子,投資以後肯定我們是孫子,這沒錯的,任何一個都是。我們跟他們講清楚,投資的時候我們一定跟妳被投資人講清楚,妳跟他之間的關係,否則別人會誤認為妳就是夫妻,妳將來退出的時候,他覺得妳這樣做不是有點是背叛我,妳這要跟我離婚,其實不是離婚的意思,我們要退出。黃煜:楊總形容非常貼切,我基本上同意他這種形容。高特佳投資醫藥行業,我們策略也是兩個大的策略,因為高特佳本身這個公司,我們自測資本金2.5億,本身我們就是個基金,我們策略投資兩大策略,一個是剛才楊總講的,少數權益投資,我不它稱之為情人關係,還用一個因為我自有資本基投資項目,我認為那就是完完全全的這種婚姻的嫁接。對我高特佳來說,我現在已經不滿足于做一個情人,而我是要做一個什么,通過這種產業的嫁接,來推動這個產業的發展,這就是我們做江西博雅的心得。我可以這么說,如果沒有這樣的商業模式,江西博雅不可能完成上市。在整個血液制品博雅屬於第三梯隊,但是博雅突然上市,行業人說連博雅都能上市,不能相信?他們在電腦當中看到江西博雅的名字,以至於他們都不敢相信博雅能上市。這種關係當中,為什么我講這種雙核模式是有效的,就是因為在528這么重大的事件當中,兩個團隊的結合,保障了這個企業最後能夠安然度過了危機。所以我們在危機管理,企業經營很多當中都體現出,兩個團隊精神協作的成果。我們成果的心得。我們現在整個高特佳,在健康投資,哪怕再早期項目我們都看,就是為了把模式一次一次復制出來。我們在座有做醫藥投資研發的,我非常高興有這樣機會跟大家交流項目上的事情,謝謝大家!楊志:我插個花絮,這個事跟他們有關係,我投資企業叫中信醫藥,當年我們擁有妳們7%8%,我們當時情人關係,他們遇到問題的時候逃跑了,所以錢沒賺到,按道理跟他們這樣,我們就賺到錢了。施毅:我覺得這種關係很大程度是由資本決定的,投資人跟管理團隊股權比例決定這個關係。國外很多公司他的VC投的時候,投資人已經控股這個公司,所以投資人是非常強勢的,國外投資人換管理團隊是經常發生的事情,管理團隊見投資人也是唯唯諾諾,有非常充足準備,真正見老板一樣。但是在國內,我個人的體會是,投資人處在比較弱勢的地位,比如說我們禮來的投資,我們全部是20%以下的投資,我們非常清楚自己的角色,我們就是一個配角,我們不是一個主角,我們不能對管理團隊指手划腳,我們衹是在他需要幫助,或者他判斷出現盲點,他在策略上出現重大失誤,我們會提出我們看法。但是日常這方面,我們都不會有很深入的介入。肖剛:跟剛才施總說的情況,我們比較類似。因為我們這個基金,它這個是分散投資的理念,規模比較大。我們在單個企業當中的投資比例,一般不超過20%。所以我們對企業團隊,一開始選擇合作是非常謹慎的,對企業的投錢的考察,是非常謹慎的。首先我們選擇這個企業必須是非常成型的企業,我們也看了很多公司像蘇北有很多做種植養殖的做園藝的公司,他們一個基本特點就是歷史相對比較復雜,特別是財務方面比較小,比較弱比較亂,但是在這樣公司當中我們仍然選擇一些合作伙伴,其實選擇標準之一,企業要非常成型,要把他實際情況跟我們說清楚,不要拿出報表和實際數據都不一致。第二個我們非常看中這個團隊,這個團隊他的專業能力怎么樣?凝聚力怎么樣?穩定性怎么樣?團隊對整個公司方向把握,引領能力怎么樣?第三個我們看他的產品,是不是有他在市場當中的閃光點,同時具有持續的發展能力。如果我們投進去以後,我們對前面几個方面的判斷,沒有發生根本性的變化,即使企業由於大的周期影響,或者突發事件的影響,而導致他業績可能不像原來預測那么好,但是我們也不會對他支持發生改變,這個在我們去年投資的很多項目當中,也碰到過類似的情況,比方說我們投了有一個做高鐵動車玻璃公司,高鐵前擋風玻璃他占了70%市場份額,但是去年高鐵事件一出,對他們影響非常大,他們銷售預期實際訂單影響非常大,這個方面我們共同判斷這個前景,還應該是光明的,雖然短期碰到一定困難,但大家還是團結一致共渡難關。今年最近政策發生松動,這個也是符合我們國家重大建設方向的我覺得投後,妳投前用的標準,投後應該相一致,如果沒有變化,短期大家應該共同度過,謝謝!趙江華:我想作為投資者來講,肯定都非常關注,企業的一個,首先是內在的核心投資價值,其次是管理團隊,尤其是當家人他們的凝聚力他們的理想。就健康產業來講,我認為當家人的角色,非常重要。
第一個我們投的大部分是創新型企業或者正在走一條模式創新的,這樣道路的企業。這個當家人的這種個人的領導魅力,個人的誠信,是我們首先考慮的,我們實際上作為投資者來講,我們的角色,不管我們心有多大,實際上我們投資企業我們就是一個新娘角色,真正我們嫁給他了,我們就是嫁雞隨雞,我們會傾盡我們能力,起到一個監督者,我們當然不希望當家人變成一個妻管嚴,當然我們也不會做一個百依百順的弱勢女子,我們肯定會提出我們建議,包括我們日常監督中起到我們監督作用。同時會提供一個全方位的支持,這一點是雙方的。當然作為基金來講,我們也希望在我們自身的能力打造方面,也確實能夠不斷的提高,能夠切實幫助我們企業,我先發表這樣的觀點,謝謝!胡旭波:我們大概還有五分鐘時間,問一下高特佳兩總,我們中小板每年有200多家的速度上市,對投資人也成為一個很主流的投資渠道,啟明我自己也有體會,本身是美國過來的,我們對A股市場几乎一無所知,我們之前投的企業機構基本上以外資結構為主,因為啟明本身不了解證監會,所以我們給企業提供的價值非常非常少,基本上企業希望我們提供什么資訊我們也不知道,運氣比較好今年我們4月份已經創業板獲批了,這裡黃總我想請教一個問題,您能不能給大家分享一下,A股上市裡面,對證監會那邊,核心有哪几個問題?這些問題反應出來證監會怎么看,對您上次提的要求,還有一個企業家有沒有哪些關注的?坦白講我們接触很多企業,當時几家時候都錢很少,想盡辦法省錢,甚至避稅。黃煜:最近IPO議論比較多,定價發行機制問題,甚至發改委審核企業上市都在討論。從我個人體會,因為整個高特佳的團隊特點,我們的金融背景這樣一個特點,像我和我的主要伙伴們,原來都是從君安證券出來的,我們對資本市場比較了解,從江西博雅這個案例上市我們可以看出這樣的軌跡,比如我們從2071220號完成對江西博雅的投資,我們從2011年的31號就完成了上報工作,中間什么事沒耽誤,說明什么問題,我們對整個國內A股上市的路徑很熟悉,我們提前規範,提前布局,提前申報,我們就完成了上市工作,整個布局非常流暢,從國內目前上市退出情況,我覺得掌握一定的國內上市的規律,我想對企業也好,對投資公司也好,也是非常好的這樣一個經驗。我想從上市公司,因為我本身跟著博雅一起上市,我們也關注了整個過程,我想從證監會把握上市無非兩條,一個就是企業是否獨立完整,比如說他會從妳人員是否獨立,財務是否獨立,妳的財務資產是否獨立,還有妳的業務鏈條是否獨立?來判斷妳的企業能否具有獨立上市的資格。
第二持續性,妳的企業發展過程當中,是否具有持續性的盈利能力,這兩點是證監會關注的核心問題。從我們實際操作江西博雅過程當中,我們就充分體現了,這個獨立性和持續性問題。比如對江西博雅我們衹派了一個董事,其實博雅團隊是完全獨立的團隊,我們為了保持我們中立和獨立性,我們私自跟證監會承諾,跟股民承諾我們五年內不退出江西博雅,也創造了中國資本市場最長的鎖定期,從高特佳經驗來看,我到一個企業去,有半天時間我基本上可以判斷這個企業,具不具備上市條件,僅僅從技術角度就可以判斷,是否有這樣的條件。但是我想再怎么說,IPO退出畢竟還是少數的這樣一個案例,因為妳看中國目前來看,就算妳每年IPO的數量來看,每年最多也就300家左右,已經是比較快的發行節奏,更多時候可能來自於併購的速度,併購退出的案例,所以我想未來的情況來看,既要關注IPO的前景,我們同時也是為併購案例,也做這樣的準備,尤其是我們同行背景的投資公司,我們在併購方面的掌握,同樣也有自己很獨特的理解和優勢,簡單跟大家分享一下我們上市經驗。

China Biotech Week In Review: Mindray Medical Continues On Acquisition Path

June 10, 2012| Mindray Medical (NYSE: MR) has made another acquisition that adds a new class of products to its medical device portfolio. This time, Mindray paid $35.5 million for a controlling stake in Wuhan Dragonbio Surgical Implant Co., a company that makes trauma, spine, joint and other orthopedic products (see story). Until now, Mindray's traditional areas of business have been patient monitoring, in-vitro diagnostics, and medical imaging.Chongqing Zhifei Biological Products (SHE: 300122) and Merck (NYSE: MRK) signed an MOU that expands the existing partnership between the two companies by entrusting Zhifei with the responsibility for China marketing of Merck's RotaTeq, an oral pentavalent live rotavirus vaccine (see story). Merck, known as MSD outside the US and Canada, already sells the vaccine in 85 countries. Last year, Zhifei took over the China marketing of Merck's MMR/rubella and Penumovax 23 vaccines.

CRO/CMO NewsFour clinical-stage CROs, each one located in a major Asia Pacific country, have banded together to form the Alliance for Pacific Asia Clinical Trials (A-PACT). A-PACT will offer a one-stop option for pharmas that are conducting a clinical Asia Pacific study. The four founding members are Rundo International of Mainland China, ACM of Japan, C&R Research of South Korea and VCRO of Taiwan.ShangPharma (NYSE: SHP) and Eli Lilly (NYSE: LLY) celebrated ten years of drug development partnership, a relationship that dates back to ShangPharma's founding in 2002 (see story). ShangPharma, a preclinical CRO based in Shanghai's Zhangjiang Hi-Tech Park, has long had a team exclusively dedicated to working on Lilly projects. In early 2012, ShangPharma opened a new 110,000 square foot facility to house its Lilly-dedicated staff. At the same time, the two companies announced a multi-year extension of their contract.WuXi PharmaTech (NYSE: WX) reported that a former China employee has been convicted for the theft of chemical compounds (see story). The individual, whom WuXi characterized as a junior employee, tried to sell sample compounds belonging to Merck. According to WuXi, it was the first time in the company's eleven-year history that any employee has broken its strict IP protection procedures.

Industry InsightsIndia wants its generic drug industry to be self-sufficient. However, the country remains dependent upon China's API and drug intermediate companies, especially in the areas of penicillin-type antibiotics. Although India is home to a vibrant group of companies that produce finished generic drugs, these companies source many of their raw materials from China-about two-thirds of the total.

Trials and ApprovalsHutchison MediPharma [AIM: CHM], the innovative China drug company that is majority owned by Chi-Med, released positive Phase I data for its two most advanced cancer-targeting molecules: Sulfatinib (HMPL-012) and Fruquintinib (HMPL-013). Both drug candidates were well-tolerated and showed preliminary evidence of efficacy against multiple tumor types.Disclosure: ChinaBio® has a business relationship with Merck

別把微整形當三餐做

 2012-06-10 中國時報 邱俐穎 相關新聞 醫藥新知-找出最適合的修修臉魔法近年來微整形夯,越來越多人幾乎把打雷射、脈衝光當「保養」,但醫師提醒,雷射光療屬於侵入性的「治療」,不能密集施打,若打得太密集,造成皮膚細胞壞死,恐成花花臉。台北醫學大學附設醫院皮膚科主任王國憲表示,雷射光療種類眾多,休息時間不能一概而論,果酸換膚至多2周進行1次,淨膚雷射、脈衝光則最好隔34周以上,飛梭雷射相隔12個月,另進行68次治療後,別忘讓皮膚休息幾個月。而微整形術後多會有局部紅腫、水泡、皮膚不平整等反應,通常幾天後就會改善,術後1周最好別過度曝曬太陽,更要加強保溼與防曬,但振興醫院美容中心主任藍淑馨提醒,若有色素沉著,要把握2周黃金治療期,否則一旦反黑,皮膚復原恐要等上3個月。另暑假即將來臨,不少愛美的青少年已準備在接下來的長假裡做微整形,但中國醫藥大學附設醫院美容中心主任吳肇毅說,未滿20歲皮膚尚未成熟,還是不建議這麼早嘗試。

Brain scans show specific neuronal response to junk food when sleep-restricted

June 10, 2012 in Neuroscience The sight of unhealthy food during a period of sleep restriction activated reward centers in the brain that were less active when participants had adequate sleep, according to a new study using brain scans to better understand the link between sleep restriction and obesity. Researchers from St. Luke's – Roosevelt Hospital Center and Columbia University in New York performed functional magnetic resonance imaging (fMRI) on 25 men and women of normal weights while they looked at images of healthy and unhealthy foods. The scans were taken after five nights in which sleep was either restricted to four hours or allowed to continue up to nine hours. Results were compared. "The same brain regions activated when unhealthy foods were presented were not involved when we presented healthy foods," said Marie-Pierre St-Onge, PhD, the study's principal investigator. "The unhealthy food response was a neuronal pattern specific to restricted sleep. This may suggest greater propensity to succumb to unhealthy foods when one is sleep restricted." Previous research has shown that restricted sleep leads to increased food consumption in healthy people, and that a self-reported desire for sweet and salty food increases after a period of sleep deprivation. St-Onge said the new study's results provide additional support for a role of short sleep in appetite-modulation and obesity. "The results suggest that, under restricted sleep, individuals will find unhealthy foods highly salient and rewarding, which may lead to greater consumption of those foods," St-Onge said. "Indeed, food intake data from this same study showed that participants ate more overall and consumed more fat after a period of sleep restriction compared to regular sleep. The brain imaging data provided the neurocognitive basis for those results." More information: The abstract "Sleep restriction increases the neuronal response to unhealthy food stimuli" is being presented today at SLEEP 2012, the 26th annual meeting of the Associated Professional Sleep Societies (APSS) in Boston.

Diabetes rising rapidly among U.S. kids

June 10, 2012 By Serena Gordon, HealthDay Reporter in DiabetesBoth type 1 and type 2 disease rates up more than 20 percent in past decade, finds study. (HealthDay) -- Diabetes is increasing among U.S. children at an alarming rate, say researchers who report jumps of more than 20 percent since 2001 for type 2 disease, which is linked to excessive weight and sedentary lifestyles, and type 1 diabetes, which is an autoimmune disease. Ads by Google Diabetic Diet & Meals - Free Diabetic Recipes > Breakfast, Lunch - Snack - Dinner - Dessert. - www.diabetesinfocenter.org Brain Training Games - Improve memory and attention with scientific brain games. Free Trial - www.lumosity.com "Both types of diabetes are increasing," said study co-author Dr. Dana Dabelea, associate dean for faculty affairs at the University of Colorado School of Public Health in Aurora. "For type 2, we have some clues as to why it's increasing, but for type 1, we still need to better understand the triggers of this disease." Many of the type 2 diagnoses are explained by the rise in overweight and obese children. According to the U.S. Centers for Disease Control and Prevention, 17 percent of U.S. children and teens are obese -- three times the number of a generation ago. Type 1 diabetes occurs when the body's immune system mistakenly turns on healthy cells responsible for producing insulin, a hormone needed to metabolize the carbohydrates in food. It's been suggested that exposure to certain viruses may trigger the onset of type 1 diabetes. It is not linked to lifestyle factors, such as being overweight. The exact cause of type 2 diabetes is less clear. People with type 2 either don't produce enough insulin, or their bodies don't use insulin efficiently. The disease is linked to sedentary lifestyles and to being overweight. However, other factors may be responsible, too. The disease can often be controlled in its early stages with lifestyle changes that include losing weight and becoming more active. The first study found that about 189,000 people under the age of 20 had diabetes in the United States. Of those, 168,000 had type 1, and more than 19,000 had type 2. From 2001 to 2009, the number of American children with type 2 diabetes increased 21 percent, and cases of type 1 ballooned 23 percent, the researchers found. The study also found that children with type 2 were more likely to have protein in their urine than children with type 1 diabetes, suggesting that they might be at greater risk for early kidney damage. Youngsters with both types of diabetes also showed early indications of damage to the nerve system that regulates the heart and its blood vessels, according to the study. The researchers also found that children with diabetes who watched more than three hours of television daily had poorer blood sugar control and higher levels of triglycerides, a blood fat, than children who watched less TV. Dabelea and her colleagues were scheduled to present their findings on Saturday at the American Diabetes Association annual meeting in Philadelphia. The study was funded by the CDC and the U.S. National Institutes of Health. In another presentation planned for the meeting, researchers who are also from the University of Colorado studied children with type 2 diabetes and found the disease may progress more rapidly in young people than in older folks. With an average follow-up of just four years, this study found that about one-third of children with type 2 diabetes had high blood pressure, compared to 12 percent at the start of the study. Almost 17 percent showed early signs of kidney damage, and 13 percent had early signs of eye disease. "Type 2 is not a benign condition in children," said Dabelea. Dr. Joel Zonszein, director of the clinical diabetes center at Montefiore Medical Center in New York City, said he wasn't surprised by either study's findings on type 2 diabetes. "We're seeing more children with type 2, and at younger ages. They often have more aggressive disease at the time of diagnosis and other conditions, such as [abnormal cholesterol levels]," he said. "I'm concerned because these are young people being diagnosed with an adult disease, and they will probably progress to cardiovascular disease much faster." Zonszein was surprised at the dramatic rise in the rates of type 1 diabetes. "I don't know what would cause more autoimmune disease in type 1," he said. While there are no known ways to prevent type 1 diabetes, both experts said that a healthy lifestyle can go a long way to preventing type 2 in children. Zonszein's first recommendation is to get TVs out of children's bedrooms. Both Zonszein and Dabelea recommended a healthy diet with lots of fruits and vegetables, and an active lifestyle, not just for the children, but for the whole family. Data and conclusions presented at meetings should be considered preliminary until published in a peer-reviewed medical journal.