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Thursday, August 9, 2012

中国医保商会…高质生技药进口增长/ 西药出口下降/ 東協泰國角色 !


AP Photo/The Lewiston Sun-Journal, Russ Dillingham
我国上半年西药出口增幅较去年下降了20.5% 发布时间:2012-8-9 来源:药品资讯网信息中心 今年上半年,我国西药类产品出口额为140亿美元,同比增长了6.55%,增幅较去年同期缩水20.5%;进口额为96.1亿美元,虽然保持了20%以上的增长,但与去年接近40%的增速相比仍相差甚远。当前,国际经济整体萎靡,欧债危机日趋严重,失业率居高不下,市场上供大于求的矛盾逐渐凸显。受此影响,今年上半年,我国西药类产品出口增速明显放缓,特别是在34月份,出口额和出口量同比均出现负增长,至5月份以后,出口增速持续下降的趋势才有所缓解。今年上半年,我国西药类产品外贸增长趋缓。根据中国海关数据统计,16月份,我国西药类产品进出口总额为236亿美元,同比增长了12.11%,增幅比201116月的31.19%下降了19.08%。其中,西药类产品出口额为140亿美元,同比增长了6.55%增幅较去年同期有较大缩水,下降了20.5%;进口额为96.1亿美元,同比增长虽然保持在20%以上,但与去年同期接近40%的增速相比仍相差甚远。今年上半年,我国西药类产品贸易顺差进一步收窄至43.9亿美元,同比下降了15.89%。预计今年下半年,我国西药类产品进出口结构转型态势将日趋明显。从进口方面看,随着我国政府用于医疗保健体系的资金不断增加,人民消费水平不断提高,我国对进口药品的需求也将随之增长。同时,政府出台政策鼓励"扩大进口",促进消费的同时,也将持续促进药品进口,因此,我国西药类产品进口规模将继续攀升。而出口市场则不容乐观,由于国际宏观经济形势整体未见向好,市场需求匮乏将导致国内以出口为主的产品产能趋于过剩。因此,我国西药类产品出口有可能进入增长"平台期"甚至陷入增长"停滞期"。短期来看,化学原料药仍然为出口的主力军,但出口增长点已经转移到西成药和生化药上,并且随着政策的引导和市场的进一步调节,这一趋势将越来越明晰。相信在不断创新的基础上,未来,我国西成药和生化药将在国际医药市场上大有作为,而这也将使我国屹立于世界制药强国之林,并在世界医药产业格局中占据更为重要的地位。
出口:大洋洲非洲市场耀眼 产品格局没有太大变化,化学原料药以82.99%的占比稳坐"老大"位置2012年上半年,我国西药类产品对亚洲和欧洲传统市场的出口额增速缓慢,仅为4.85%1.63%;对北美洲出口则受出口均价上涨带动,增加至21.5亿美元,同比增长16.97%;对大洋洲、非洲出口额同比增速更是令人眼前一亮,分别夺得增长44.36%14.29%的佳绩。虽然目前我国西药类产品对大洋洲和非洲这两个市场的出口规模还很小,但这两大市场对西药类产品的需求增长很快且未来潜力巨大,非常值得业内关注。
新兴市场开拓正当时 美国作为我国西药类产品最大的出口市场,今年上半年依然表现出需求旺盛之态,对美出口额为20.2亿美元,同比增长了18.42%,出口均价为6.79美元/公斤,同比增长了20.83%。在出口额排名前10位的出口市场里,对排名第5位的德国和第10位的巴西的出口额和出口量均出现负增长,而对排名第6位的荷兰和第8位的澳大利亚的出口额同比增长则达到两位数,特别是对澳大利亚的出口增长明显,出口额和出口均价同比高达53.8%49.75%。另一方面,对泰国等新兴国家出口增长平稳,尤其是随着泰国经济水平逐渐上升,政府投入医疗保健的费用不断增加。此外,东盟经济共同体(AEC)将在2015年成立,泰国作为成员国将进入具有6亿人口的东盟消费市场,由此推断,泰国医药市场在未来有可能将快速增长。
西成药同比增 33.05% 2012年上半年,我国西药类产品出口格局并没有发生太大的变化,化学原料药出口额占比依然最高,达82.99%,而西成药和生化药的出口额基本平分秋色,占比相差不到1%。从具体出口情况看,化学原料药出口数量与去年同期基本持平,为307万吨,但是出口均价却增长了5.33%,带动出口额同比增长了5.20%,达116亿美元。其中部分抗生素类原料药出口价格同比降幅依旧较大,如大环内酯类、青霉素类、头孢菌素类等,出口均价同比降幅均在20%左右。今年上半年,西成药出口额增长较快,同比增长了33.05%,达12.6亿美元,出口均价也增长了13.75%。西成药出口贸易的快速增长,对我国西药类产品加快出口结构转型无疑起到了良好的示范作用。生化药今年上半年出口贸易呈现略微下降的态势,但酶及辅酶类产品表现颇为抢眼,出口额和出口均价同比增长都在20%左右。2012年上半年,我国共有8507家企业经营西药类产品出口,比去年同期增加了140家。经营西药类产品出口企业数量逐年增多,反映出行业对未来医药市场前景看好。
进口:产品价格呈快速上涨态势  生化药和化学原料药进口均价同比有所增长,而西成药则略微下降5.21%201216月,我国西药类产品进口额增长平稳,同比增长了21.33%,达96.1亿美元,西成药仍然是进口贸易的主角,其进口额占比约为50%
欧洲61.6亿产品入华 我国西药类进口产品主要来自欧洲、亚洲和北美洲。2012年上半年,我国从欧洲进口的西药类产品的金额为61.6亿美元,并表现出良好的成长性,进口额和进口均价同比增幅均在20%以上。从北美洲和亚洲的进口额同比也都有两位数的增长,分别为18.74%11.27%,进口额分别为11.8亿和18.1亿美元。今年上半年,我国西药类产品前十大进口贸易伙伴依次是德国、美国、瑞士、法国、日本、意大利、英国、爱尔兰、瑞典和比利时。我国西药类产品也主要来源于这十大贸易伙伴,其进口额合计约占72.18%。从进口价格方面分析,我国进口西药类产品的价格整体呈现快速上涨的态势,特别是爱尔兰和瑞典的进口均价同比增幅超过50%,而在前十大进口来源地里,只有意大利的进口均价出现同比下降,降幅为32.72%,而因此带来的进口量同比增长也高达123%
生化药进口增 48.02% 2012年上半年,我国西药类产品所包含的三大类商品中,西成药进口额为47.7亿美元,同比增长27.84%,化学原料药进口额为35.5亿美元,同比增长7.01%,生化药进口额为12.9亿美元,同比增长48.02%。从进口均价看,生化药和化学原料药同比均有所增长,而西成药则略微下降了5.21%。激素类、头孢菌素类、维生素类药品进口均价同比下降较为明显,约为10%左右。青霉素类药品进口均价同比则大幅增长了43.92%,但进口量和进口额均下降了40.55%14.44%。从产品结构看,"其他已配定剂量的药品"继续稳坐进口额头把交椅,其进口额为29.8亿美元,同比增长了35.34%,占西药类产品进口总额的31.01%。"抗血清及其他血份及修饰免疫制品"进口额也较大,位列西药类产品进口额第2位,为9.08亿美元。2012年上半年,我国经营西药类产品进口的企业共5100家,其中三资企业约占53%,民营企业占比约为38%,国营企业占比约为9%。三资企业不仅在进口企业数量上占据优势,在进口额方面也同样饰演主角。其中,三资企业的西药类产品进口额为60.3亿美元,同比增长了21.22%,其中外商独资企业进口额为35.7亿美元,同比增长22.5(本文涉及的所有数据由医保商会根据中国海关数据整理)

協和発酵キリン腎性貧血治療剤の売上高を若干増額

(みずほ証券) 201288 13:46みずほ証券は87に協和発酵キリン(4151)の投資判断を「買い」継続で、目標株価を1,050円→1,080円に引き上げた。業績予想を見直した。修正点は、(1)腎性貧血治療剤ネスプ/エスポーの若干増額、(2)6月末に発表された大塚製薬との提携による2型糖尿病治療剤サキサグリプチンの2013年月「12期よりの業績寄与を見込んだこと、(3)2011年に買収したProStrakan社の業績の減額など。サキサグリプチンは競合の激しいDPP-4阻害剤ではあるが、市場拡大によって201512月期以降には利益寄与することを見込んだ。88の日刊工業新聞は、協和発酵キリンが設立したウェブサイト上の仮想の企業「サンダーバード・コーポレーション」が社員数を増やしていると報じた。登録会員を社員と称し、6月の設立から現時点で2万人を超えた。抗体医薬と個別化医療をクイズなどで勉強しつつポイントを集めて社内で昇進する。抗体医薬と協和発酵キリンの認知度向上につながっている。薬事法などの制約で広告が難しい製薬企業の新たなキャンペーンツールとして注目されると伝えている。(W)1344分現在、協和発酵キリン(4151)の株価は、29円高(3.35%高)894円。

6000萬美元罰款後…輝瑞將嚴格規範模糊行為 !!


輝瑞海外行賄遭罰 在華行賄手段曝光 2012080909:49:59來源:南方報業網87日,美國司法部(DOJ)發表文件稱,輝瑞公司就違反《反海外賄賂法》(FCPA)同美國司法部以及美國證券交易委員會(SEC)達成和解,向兩者分別支付了1500萬美元和4500萬美元的罰款。DOJ目前沒有對輝瑞提出刑事指控。作為全球最大的制藥企業,輝瑞被指在1997年到2006年期間,向包括保加利亞、克羅地亞、俄羅斯等國官員行賄200萬美元以上。SEC則指出,輝瑞在中國、捷克、意大利等國犯有行賄行為。 2011年財富世界500強排行榜上,輝瑞以678.5億美元的營業收入列103位,凈利潤超34億美元。此次罰金不及輝瑞去年利潤的2%。輝瑞中國企業溝通部負責人席慶表示:"輝瑞的上述不當行為都是歷史性問題,我們主動向DOJSEC進行了報告。目前,輝瑞已經採取了十分嚴格的合規措施。"SEC的文件展示了輝瑞在華的部分行賄手段:邀請開處方多的醫生參加聚會,提供超規格的娛樂活動。輝瑞中國還獨創了"積分計劃",醫生根據開處方量得到積分,積分可用來換手機、茶具、眼鏡等。這些行賄費用通過偽造的咨詢合同、臨床試驗經費、廣告費等形式列支。 由于輝瑞在2009年收購惠氏,因此惠氏此前在華的行賄行為也被一並提起訴訟。惠氏從2005年開始,在中國、印尼、巴基斯坦等地通過行賄方式推廣其營養品。兩公司合並之前,惠氏在中國的主要業務集中在奶粉和維生素等營養藥物領域。目前,原惠氏的營養品業務已經轉讓給雀巢。輝瑞在聲明中指出,DOJ並未指控輝瑞或惠氏的員工了解或批準過行賄行為。但一位同行業的企業人士表示:"輝瑞的大部分行賄行為發生在2007年之前,那時中國的市場份額只是這些外資藥企全球市場的一個零頭,因此對中國市場的管理也比較松散。那是醫藥市場最亂的時候,大量外企的銷售組通過不正當手段拓展地盤,公司不用授意,只需坐享其成。"DOJSEC並未披露輝瑞行賄中國醫生的具體細節,此前強生等企業在遭遇FCPA調查時也屢屢涉及中國,但國內調查一直沒有下文。來源:21世紀經濟報道 記者:王卓銘

TNT中國與東南亞運輸獲TAPA認證 !!!

TNT亞洲陸運網首獲TAPA『貨運安全』一級認證【發稿日期】101/08/06全球快遞巨頭TNT荷商天遞股份有限公司,擁有業界最完善航空網路及陸運網配送機制,日前其分佈於新加坡、馬來西亞與泰國的"亞洲陸運網絡",領先同業獲評高科技資產保護協會(TAPA, Technology Asset Protection Association)所頒布「貨運安全(TSR, Trucking Security)」項目一級認證,目前亞洲陸運網絡已超過7,650公里並橫跨127個亞洲城市。同時,TNT更獲TAPA認證為中國與東南亞間最完整『戶對戶運輸網』之業者,包含曼谷、香港及新加坡等地,擁有整合性區域道路、航空樞紐、運務中心與倉儲之認可。TNT亞太區董事總經理邁克•德瑞克表示:「亞洲的急速發展與服務差距,促使TNT2005年率先推出"亞洲陸運網絡",此項解決方案的成果,更拉近了原本亞洲海、陸運市場占比高達8020的差距。近年來看到市場對於完整供應鏈安全性的強大需求,TNT便著手於打造各項高安全標準的運送流程與規範,同時嚴格要求相關供應鏈之商業夥伴遵守高標準之安全措施,共創安全環境與服務,使客戶能安心將各項高價值或特殊需求(如急件)等貨件安心托付予我們,而成為全球首間獲得TAPA貨運安全一級認可的國際快遞業者,更證明了TNT對運送網絡安全的承諾。」TNT台灣分公司總經理李澂涓表示,TAPA為業界追求之最高國際安全標準,其認證頒予通過高安全標準、維護供應鏈服務中高價值科技產品或急件運送安全的運務及倉儲設施之業者,其中TSR項目,更針對整體供應鏈安全性進行嚴格檢驗,優點不僅能提高貨件可視性、改善運輸時間、減少盜竊與庫存管理,達成準時交貨進而提高客戶的信任和忠誠,對於有特殊遞送服務需求之業者,如醫療保健、高科技和電子產品、汽車和工業領域等皆能受惠。同時,透過「myTNT線上貨件寄送與查詢」等電子化服務功能,能提高客戶對物件遞送過程之可控性,相關詳情請致電0800-000-868,或上TNT網站www.tnt.com查詢。【新聞聯絡人】‧竇維婷小姐:品臻國際行銷有限公司;8861-52080917-610-371ting@pingen.com.tw‧曾伊瑩小姐:荷商TNT天遞股份有限公司;2791-8277*629ella.tseng@tnt.com

TNT臨床快遞
國際新藥開發檢體與臍帶血運送: TNT國際快遞 (TNT Express)


Prevent deteriorated pharma & bio active substances delivery: PharmaSafe (TNT Express)


nches PharmaSafe, the all-in-one transport solution for temperature sensitive pharmaceuticals Publish Date : 30 January 2012 08:30 CET -TNT Express launches PharmaSafe, a specialised temperature-controlled service for the reliable transport of large quantities of pharmaceutical products, such as vaccines and insulin. PharmaSafe is designed to tackle the main challenge facing pharmaceutical supply chains: the lack of control and visibility inherent in the involvement of too many parties (typically more than 20 for an air shipment). The majority of errors occur when shipments change hands. Risks include damages to packaging, customs clearance delays, and most importantly temperature deviations, which can incur major costs for pharma companies and affect product efficacy. According to the World Health Organization, every fourth vaccine reaches its destination in a degraded state because of incorrect shipping. PharmaSafe will simplify and secure the international movements of high-value, often life-saving, pharmaceutical products requiring strict temperature control. With this new service, TNT Express acts as one partner. TNT controls the full supply chain, from packaging procurement to delivery. It uses its own aircraft, handling stations, collection and delivery networks, as well as in-house customs clearance experts. PharmaSafe also comes with one of the best passive containers currently available, the va-Q-tainer. The va-Q-tainer is a high performance, cost-efficient and re-usable passive container. Its reliability is such that insurance companies have, in some instances, cut premiums by 50 % for pharmaceutical companies that use it. Va-Q-tainers are capable of maintaining the required inside temperature (frozen, refrigerated or controlled room temperature) for more than 120 hours without electrical power supply or dry ice, even in extreme outside temperatures. TNT offers rental of pre-conditioned, ready to "load and go" va-Q-tainers. Crucially, PharmaSafe offers real time tracking of location and temperature from end to end. Sensors measure the temperature of the shipment not only inside, but also outside the va-Q-tainer throughout the transport. Temperatures are even measured during flights. The information is transmitted in real time to TNT's 24/7 PharmaSafe Management Centre by a GSM transponder that can be used on TNT's aircraft. TNT Express can thus detect, predict and correct any temperature excursion without customers having to take action themselves. TNT Express sends customers a detailed shipment and temperature report immediately after delivery. To ensure even better control over the supply chain, TNT Express offers PharmaSafe on the routes the company operates using its own fleet. The service is available between Europe, the Middle East, Asia and the United States, as well as within Europe. TNT Express operates the most extensive road network in Europe, as well as flights to more than 70 destinations worldwide, including Shanghai, Chongqing, Hong Kong, Dubai, Moscow and New York. "PharmaSafe is the market leading solution for preserving the efficacy, value and brand of temperature sensitive pharmaceutical products during transport. We are pleased to offer this new service to our growing number of pharmaceutical customers," says Roland Schuetze, TNT Express Director Global Industry Healthcare. "Our customers' temperature sensitive shipments never change hands. TNT acts as one partner, using its own networks and operations from end-to-end. PharmaSafe comes with cutting edge packaging and real time temperature and location tracking to further secure the transport of temperature-controlled pharmaceutical products," says Gert de Gier, TNT Express Global Manager Industry Solutions Healthcare. TNT Express will present PharmaSafe tomorrow at the "Cool Chain Logistics Europe 2012" event in Basel, Switzerland. Other presentations will follow in Beijing on 28 February ("2nd Annual Biopharmaceutical Cold Chain 2012") and in Singapore on 19 March 2012 ("5th Annual BioPharma Asia Convention 2012"). PharmaSafe complements TNT Express' range of specialised services to the healthcare industry. TNT has served this industry for over two decades, ensuring that biological samples, medicine, surgical kits and other life saving devices get to their destination quickly and efficiently. Other services include Clinical Express, Hospital Express and Direct-to-Pharmacy. Demand for temperature-controlled air transport of pharmaceutical products is expected to grow by 12 % annually over the next five years, fueled by stricter regulations on risk control and increasing global demand for medicine.
About TNT Express TNT Express, one of the world's largest express delivery companies, moves 4.7 million parcels, documents, and pieces of freight every week to more than 200 countries. TNT Express operates air and road transportation networks in Europe, China, South America, the Asia-Pacific and the Middle East. The company employs 83,000 people and runs a fleet of about 30,000 road vehicles and 50 aircraft. It has more than 2,600 depots and sorting centres. TNT Express made €7.053 billion in revenue in 2010.

領導生技國際運輸: PharmaSafe !!! TNT「藥品安全遞送方案」降低25%耗損  【經濟日報╱記者劉芳妙/即時報導】2012.07.1612:20pm荷商TNT天遞推出全新「藥品安全遞送方案 (PharmaSafe)」,透過嚴密溫度管控、專業技術與特殊設備,配合即時藥品物件追蹤系統以及TNT高效清關力,大量運送之餘更降低其於運輸過程所發生的質變情形。TNT台灣分公司業務行銷處處長許子乾表示,基於不完善的運輸供應鏈,導致全球約有25%抵達目的地的疫苗發生品質降低的情形。TNT全新的「藥品安全遞送方案」首要修正整體供應鏈的完整性─自藥品包裝至完整遞送過程,全程使用專屬飛機、完善的空、陸運輸網路、專業理貨及清關人員等,且即時追蹤整體遞送過程的實際貨物位置,成功解決藥品供應鏈中因過多的人員經手,導致藥品缺乏控管及可視性、包裝損毀、貨物清關延遲,甚至是嚴重的溫度誤差問題。TNT台灣分公司總經理李澂涓補充表示,TNT開發出2-8的藥物及生物檢體出口運輸服務,再配合TNT高速清關及特殊服務五大優勢,包含醫療活動 (包括樣本用品和藥物)、專業包裝 (乾冰添加服務)、戶對戶 (針對醫生、患者及研究人員)取件與派送服務、全面追蹤貨物轉運進程以及提供進出口清關諮詢服務等,能於48小時之內完成取件,成功打入中、印市場。【2012/07/16 經濟日報】

《柳叶刀》(The Lancet) Trends in China's reforms: the Rashomon effect


医改世界难题的「中国答卷」 2012-08-08 23:38:00来源: 香港成报 核心提示:中国新一轮医药衞生体制改革启动三年来,取得了重大阶段性明显成效。面对医改这一世界性难题,中美两个大国同时求解,三年後却交出了不同的答卷:美国民主党、共和党因利相争,医改法案至今「难产」;中国医改却已顺利实施三年並取得重大阶段性成果。摩根大通银行、世界衞生组织(WHO)、美国国际战略研究中心(CSB)分别发表报告肯定中国医改取得的重要进展和阶段性成果。国际权威医学杂誌《柳叶刀》(The Lancet)亦在20123月刊发了一期中国专刊,认为中国医改正以悄无声息的方式将医保网络与13亿居民连接起来,成为世界上覆盖面最广的医保项目,放眼全世界,没有其他国家能在如此短的时间内取得这样的成就。中国新一轮医药衞生体制改革启动三年来,取得了重大阶段性明显成效。面对医改这一世界性难题,中美两个大国同时求解,三年後却交出了不同的答卷:美国民主党、共和党因利相争,医改法案至今「难产」;中国医改却已顺利实施三年並取得重大阶段性成果。摩根大通银行、世界衞生组织(WHO)、美国国际战略研究中心(CSB)分别发表报告肯定中国医改取得的重要进展和阶段性成果。国际权威医学杂誌《柳叶刀》(The Lancet)亦在20123月刊发了一期中国专刊,认为中国医改正以悄无声息的方式将医保网络与13亿居民连接起来,成为世界上覆盖面最广的医保项目,放眼全世界,没有其他国家能在如此短的时间内取得这样的成就。医改三年,中国用最短的时间,织起了世界上最大的基本医疗保障安全网。直到2003年,中国参加医保的人只占总人口的15%左右,且主要集中在城市。广大农民和没有医保的居民,只能「小病拖、大病扛」,因病致贫、因病返贫的现象比较普遍。三年医改,在中国城乡编织了一张巨大的医疗保障网,短短幾年时间裏,医保的覆盖面迅速提升至超过95%,成为世界上覆盖人数最多的医疗保障制度。2003年艰难起步的新型农村合作医疗,在新一轮医改阶段势如破竹,掺合率稳定在97.5%左右,不少地方的掺合率接近100%,掺合人数超过8.3亿。同步推进完善的,还有城镇居民医保、职工医保。城镇居民医保和农村合作医疗的政府补助标準从2008年的每人每年80元,提高到去年的200元,再到今年的240元。据内地媒体报道,贵州省岑巩县有一位69岁的侗族农家大妈谢六香,患高血压、骨质增生和胃病,新农合政策实施前,她没有到医院看过病,病发时只能靠拖,或挖点草药吃;自从2011年参加农村合作医疗以来,她已经4次住院,实际医疗花费1万多元,自己只需负担1000馀元。医改实施後,在大城市大医院,来自农村、边远地区的重疾病人大幅增加,群众不再「小病拖、大病扛」。通过医改的制度设计,最贫穷、最困难的人群优先得到了改革实惠。医改三年,覆盖城乡的基层医疗衞生服务体系基本建成。过去中国的老百姓常常是小病也要到大医院去,因为小诊所、小医院以前的设备不完善,老百姓对它们没有信心。医改三年,重点在基层,成效也在基层,广大农村和社区成为医改投入和建设最多、面貌改变最大的地方,全国乡镇衞生院、村衞生室和城市社区医疗机构的硬件设施得到根本改善。许多新建社区的衞生服务中心、边远地区的村衞生室从无到有,从「黑矮髒」到成为所在地建築的新亮点,标準化设施、常规配置一应俱全。湖南省衞生厅农卫处在接受内地媒体採访时称,医改三年,湖南省级财政共投入建设资金4100万元开展村衞生室基本建设工作,补助每所衞生室建设资金4.8万元,建设60平方米的3间平房作为标準化衞生室,方便村医和群众;全省2656个行政村应设衞生室的建制村有2476个,已设衞生室2471所,建制村衞生室覆盖率达到99.8%。基层医疗设施和条件改善了,医疗机构的服务量也取得了显著增长,2005年到2011年全国门诊量从40亿人次增加到了62亿人次,其中38亿人次在基层就医。反映国家整体健康水準的一系列重要指标明显改善,婴儿死亡率和孕妇死亡率明显降低,而且城乡差距没有了,两条曲线趋向合拢。由於医改方案安排了中西部孕妇免费分娩的政策,当地住院分娩率达到了96%。以上幾项衞生指标在江苏等先进省份更是已经达到中等发达国家水準。医改三年,初步建立国家基本医药制度,破除了「以药补医」的不良做法。「以药补医」机制长期以来作为医疗机构的生存之道,广受社会诟病,由此产生的「看病难」、「看病贵」问题让不少老百姓望「医」生畏。中国政府於20098月发布《国家基本药物目录》,遴选确定了307种基本药物,在现行试点的基础上向全国推行基本药物制度。各地结合当地实际和群众用药习惯,又增补了部分品种,基本能满足群众的用药需求。衞生部的资料显示,目前,政府办的5万多个基层医疗衞生机构全部配备使用基本药物且实行零差率销售,结束了基层医疗机构长达30年的「以药补医」历史,药品价格平均下降30%左右。各地基层医疗机构均呈现「两降一升」的良好态势,即门急诊、住院次均费用同比下降,而门诊诊疗人次同比上升。基本药物制度的建立,带来医药费用的直接下降,更减少了医疗机构曾经惯用的「三素一汤」(抗生素、激素、维生素联合,加入葡萄糖注射液静脉注射给药方法的简称)的使用量,临床用药更加规範,对於防止因抗菌素滥用导致国民健康素质下降具有深远意义。实施基本药物制度之前,基层医疗机构主要考核医生「能否赚钱」,而现在的考核指标主要是「工作量、服务品质和满意度」,通过实施绩效考核,鼓励拉开工作量大、服务优质的医务人员和一般人员的收入差距,形成正面激励。医务人员不用老想着怎麽去挣钱了,工作重点就自然而然地放在了如何想方设法改善医疗条件,进一步提高医疗服务水準上。
医改三年,在基层实现了医患关係的「拨乱反正」。三年来,医改在促进医患和谐方面起到了积极作用,医患关係有了明显改善。深化医改前,衞生部门在行风评议中排名总是倒数,近幾年却不断上升。有基层医务工作者对记者形容说,医改前医患矛盾激烈的时候,医务人员抱怨在「替政府揹黑锅」,医改三年,广大基层医务人员感受到的却是「替政府受表扬」。医改过程中,基层医疗衞生机构的服务模式逐步转变,实行防治並重,从坐堂行医,到深入家庭,基层医生的服务水準,直接影响着基层居民对医改的评价。社区片医相对固定,和患者接触多了就像亲人一样。内地媒体曾经报道过,上海市彭浦镇社区衞生服务中心的全科医生严正,长期扎根社区服务,在他负责的片区中,陆续有51位老人将家裏的大门钥匙交给他保管,不仅方便了严正更好地照顾老人,也体现了群众对一位社区医生的绝对信任和医患关係的密切和谐。医改是举世公认的世界性难题,通过中国政府三年来的努力,在现实的成绩面前,我们看到了中国政府的信心、决心和能力。世界衞生组织总干事陈冯富珍在评价中国医改时说:「中国医改仅用了短短三年,取得的成效之巨大令人难以置信,这得益於中国政府推进医改的坚定信心,得益於中国政策的连续性,也得益於中国社会和政治的稳定性。」中国政府强力推进覆盖面如此之广的全民医疗保障网,符合国际主流价值观。中国医改选择了一条适合中国国情的道路,只要是在正确的道路上,踏出任何一步,都是向成功的迈进。邢毅

武田上海臨床中心戰略: 加強腫瘤藥開發 !!!


武田制藥在華開發中心成立 2012/08/09 14:56 此舉加強了武田對于亞洲及中國市場的戰略承諾中國上海和新加坡201289日電 /美通社亞洲/ -- 武田制藥( http://www.takeda.com )全球研究與開發亞洲有限公司 ("TGRD (亞洲)") 及武田上海開發中心( http://www.takeda.com ) ("TSDC")宣布,武田上海開發中心于88日正式成立。武田上海開發中心隸屬于上海武田(中國)投資有限公司("TCH"),該公司是日本武田藥品工業株式會社(日本大阪)的全資子公司。今年初,武田公司就曾宣布將建立武田上海開發中心("TSDC"),此舉旨在強化武田對于亞洲及中國市場的戰略承諾。宣布開發中心成立的同時,武田上海開發中心與中國醫藥國際交流中心(CCPIE)共同組織了一場臨床開發研討會。該研討會邀請了中國藥監部門官員、知名的醫學專家、臨床開發伙伴,共同探討科研發展的策略,以解決中國未滿足的醫療需求。武田上海開發中心負責人李元念博士在會上談到:"武田上海開發中心的成立,為武田在全球開發增添了強有力的力量。武田上海開發中心的成立將擴大并加強武田制藥在亞洲地區的臨床開發研究,同時專注于在對中國的普藥以及亞洲(除日本外)的腫瘤藥物臨床開發。希望通過武田上海開發中心的努力,武田制藥將繼續進行高質量的臨床試驗,確保在亞洲地區獲得各國監管部門的批准。"中國是世界第三大醫藥市場[1],也是非常重要的腫瘤藥品市場[2]。除武田上海開發中心之外,武田制藥也通過中國投資公司的全資子公司來加強在中國的業務,包括在泰州負責銷售和市場的武田藥品(中國)有限公司("武田中國"),以及負責生產的天津武田藥品有限公司("天津武田")。攜手天津武田和武田中國,武田上海開發中心將有助于推動武田在中國乃至更廣泛的亞洲地區實現其經營戰略的進程。[1]http://www.imshealth.com/ims/Global/Content/Insights/Featured%20Topics/Launch%20Excellence/Harberingers.pdf
[2]http://www.imshealth.com/ims/Global/Content/Insights/Featured%20Topics/Emerging%20Markets/APAC_Oncology.pdf在日本以外的亞洲地區,藥物研發主要由新加坡武田全球研究與開發中心(亞洲)有限公司("TGRDAsia)")監管,而腫瘤藥物則由位于美國馬薩諸塞州坎布里奇市的武田全資子公司Millennium制藥有限公司負責監管。
關于武田上海開發中心武田上海開發中心(TSDC)位于中國上海,隸屬于上海武田中國投資公司,即日本第一大藥企武田藥品工業株式會社的全資子公司。武田上海開發中心致力于在亞洲地區進行臨床開發活動,作為聯合區域性團隊,與武田全球研究與開發中心(亞洲)有限公司合作進行中國非腫瘤藥品臨床開發,并與Millennium制藥有限公司合作,專注于在整個亞洲地區的腫瘤藥品開發。欲了解關于武田公司的更多信息,請訪問公司官網www.takeda.com
關于武田全球研究與開發中心(亞洲)有限公司武田全球研發中心亞洲有限公司(TGRD Asia)總部位于新加坡,是隸屬于日本最大藥企 -- 武田藥品工業株式會社的全資子公司。武田全球研發中心亞洲有限公司已完全融入其全球開發組織,是對非腫瘤藥物進行臨床開發的區域性中心。武田全球研發中心亞洲有限公司通過開發包括代謝與心血管疾病、呼吸道、免疫學、中樞神經系統疾病和其它治療領域的復方藥品產品線,致力于為患者帶來創新性的產品。欲了解關于武田公司的更多信息,請訪問公司官網www.takeda.com。關于武田藥品工業株式會社位于日本大阪的武田制藥公司是一家研究型的全球性制藥公司。作為日本最大藥企和全球制藥行業的領軍企業,武田制藥致力于通過領導藥品創新為全球患者帶來健康福音。關于武田制藥的更多信息可訪問公司官網www.takeda.com。消息來源武田制藥

外科医が創る薬局3.0

 狭間 研至氏 連載の紹介2012. 7. 13「臨床+αのスキルを身につけて、日本の医療をより良くしたい医療人を応援する」という主旨で、数人の医療者および医療に関心の深いメンバーが2008年に立ち上げたWebサイト「臨床+α」から3つの連載を転載します。「+αな人」は臨床以外のスキルを身につけて活躍する医療人の紹介、「+αの道」は世界中の教育コースの体験リポートです。「+αインタビュー」は+αなキーマンへのインタビューです。狭間 研至 氏 Kenji Hazama, MD, PhD 年齢:43歳 現在の職業:会社役員など  現在の勤務先:ファルメディコ株式会社 出身大学・学部・卒業年度:大阪大学医学部平成7年卒 臨床専門分野:呼吸器外科αの道に入る前の臨床経験年数:7αの道に入った後の臨床経験年数:11αの道に入った際の年齢:33αの道の種類:経営
何故+αを選んだのか 現在のわが国の医療は、医療従事者の献身的な働きと、患者さんの辛抱の上にようやく成り立っているのではないかと感じていました。 たとえば、医師の労働環境は、比較的厳しいケースが多く、医療訴訟のリスクも背負っています。勤務医の収入は世間的な平均からは高いですが、リスクとの兼ね合いを考えると決して高いとは言えません。 その一方で、患者さんは、医療者に対する気兼ねや、3時間待ち、3分診療という状況もあってか、日本の医療提供体制に対する満足度は、決して高くはないのです。 大学病院の呼吸器外科医として臨床、教育、研究に携わる中で、医師の過労死問題や、モンスターペイシェントの問題、病院の入院期間短縮に伴う患者さんの戸惑いなどいろいろな課題があると感じましたが、一臨床医として手が出せる範囲には自ずと限界があるのではないかと思っていました。 そうした中で、実家の薬局の薬剤師教育に携わる機会があり、これからの地域医療の中で、薬局の機能拡張、薬剤師の職能拡大ということが重要ではないかと感じるようになりました。 このことが、自分が考えてきたジレンマを解消できるきっかけになるかも知れないと考え、二次創業の形で転身しました。
どのようにして+αの道に入ったのか 大学院生時代、薬局の薬剤師がお客さんに「家族が、肺が真っ白と言われたのだが、どういう意味か?」と尋ねられて困ったということで実家の母(当時の社長)から電話がかかってきました。 そこで、レントゲンを持っていき、薬剤師に説明したのですが、解剖・生理・病理をきちんと理解できていないと感じました。医薬分業の時代に、薬剤師がこのような状態では地域医療のレベルが保てない、薬剤師にもちゃんとした生涯教育が必要だと思ったのですが、そうしたシステムが業界には無かったのです。無いのなら自分で作らなくてはと考えて、月に2回薬剤師向けの勉強会を始めたのがきっかけです。 薬局を手伝い始めてから1年あまりは、医学的側面でのみ薬局の手伝いをしていたのですが、10年ほど前に診療報酬の改定による収益の悪化という出来事があり、経営にも関わるようになりました。薬局の収益を改善するために自ら会社の経理の資料を読み、それまではその存在すら知らなかった損益計算書や賃貸対照表、資金繰り表などにも取り組みました。 さらには、若い薬剤師を集団として率いてマネージメントすることに母の限界が見えてくるようになり、集団の中で働いてきた立場として薬剤師への接し方を母にアドバイスするようになりました。一方で、自ら人材マネージメントや組織経営、リーダー学に関する本を読み、コーチングを受け、自身にスキルを身に付ける努力をしました。 薬局の経営に関わるにつれ、銀行や大学の薬学部でこれからの経営ビジョンについての説明を私が行う機会も多くなりました。また、外科医が薬局の店頭に立つということが珍しいということもあり、業界紙の取材を受けるようになりました。連載を持たせてもらうようにもなり、外科医だけでは味わえない面白さを感じるようになりました。
αの道はどうであったか、何を学んだか 武士の商いではありませんが、いわゆる商習慣やビジネス一般の話、経理のことなど、戸惑いが多かったです。 「お医者さんなのですね」と驚かれることは少なくありませんでしたが、それが、薬局という小売業ビジネスでダイレクトなメリットして感じられることはほとんどありませんでした。 また、いわゆる「調剤薬局」というビジネスモデルで、特定の場所を極端な場合には上場企業と取り合いをするというところでは勝ち目はないと考えました。そこで、昔の町の薬局を第一世代(薬局1.0)、今の処方箋調剤専業の薬局を第二世代(薬局2.0)と定義して、少子超高齢社会に突入したわが国で本当に求められるべきは、従来の処方箋調剤に加え、在宅療養支援やプライマリケアにも積極的に参画できる次世代型薬局(薬局3.0)というコンセプトを作りました。 しかし、それがきちんと機能するかどうか、採算性、事業性はあるのかどうかということを客観的に考える必要がありましたが、それらを大阪市の外郭財団法人が主催するビジネスプラン評価事業に応募し、認定を受けるなどして理論構築し、実践へと移行しています。現職に+αはどう生きているか、または現職が+αそのものの場合は、臨床経験が現在どう生きているか 在宅医療や外来化学療法など、現在そしてこれからの地域医療における薬局・薬剤師のあり方を考えた時に、医師とどのように連携を組むかは極めて重要かつ繊細な問題です。私自身、現在は、複数の医療機関に非常勤医として勤務しつつ、実際に地域医療の現場で医業を行っています。大学病院や公立病院での外科医としての活動や、そこで学んだ臨床活動に求められるacademic mindは、私の活動の原動力の一つとなっています。
今後どのようにキャリアを形成していくか 超高齢社会に求められる多職種連携の地域医療モデルについて、理論を構築するとともに、自らの手で採算性・事業性を持ったモデルとして確立したいと考えています。 そのためには、薬局の機能拡張、薬剤師の職能拡大は極めて重要であり、そのための教育プログラムや業務支援体制を構築していきたいのです。 それらの効率化や実用化にはICT(Information and Communication Technology)の活用が不可欠ですが、昨今のスマートデバイスの進歩などは必ずや地域医療の形を変えていくだろうと考えています。 このような次世代型の地域医療モデルは、今後、同様に超高齢社会に突入する先進諸国へ輸出可能なビジネスモデルであり、日本の立国に寄与できるのではないか考えています。
ブログ・ホームページなど http://www.pharmedico.com/ http://www.hazamakenji.com/
著書など 著書: ・薬剤師のためのバイタルサイン(南山堂) ・薬局3.0(薬事日報社) ・外科医薬局に帰る(薬局新聞社) など 共書: ・臨床調剤学(南山堂) ・薬物治療学(化学同人) ・新IT医療革命(アスキー新書) ITが医療を変える(アスキー・メディアワークス)など ご自身が紹介されたマスコミ媒体など NHKルソンの壺、日本経済新聞 その他、業界メディアの取材、連載など多数
起業情報 業種:薬局運営、医療情報システム開発、薬剤師生涯教育
会社種類:株式会社、資本金:50百万円
資本金の出所:本人、家族、投資ファンド
役員人数:3人、他の役員のバックグラウンド:薬剤師、システムエンジニア
起業した年:2004年、起業準備に要した期間:3
医療従事者が起業するためのアドバイス臨床経験、研究経験は、専門医や学位の取得など、ある程度の区切りまでは必要と思います。その中で、自分が問題や課題と感じたことを、ビジネスとして採算性、事業性、永続性を保った形のなかで解決していきたいという目的、コンセプトの確立が重要だと思います。起業やビジネス界への転身は目的ではなく手段だと思います。生涯一医師として、患者さんと向き合う時間を持つことはいろんな意味で重要と思います。



糖寶 獲 加拿大專利


懷特新藥 獲加拿大專利【經濟日報╱記者黃文奇/台北報導】 2012.08.10 03:40 am懷特生技(4108)旗下新藥「糖寶」昨(9)日傳捷報,公司宣布獲加拿大智財局通知糖寶專利核准,全球布局再下一城。懷特是美吾華集團旗下的新藥公司,旗下產品血寶歷經14年研發,並投入數億元,今年初甫獲核准上市銷售,是台灣首例植物新藥,具有指標意義。懷特昨日股價收41.35元,上漲0.55元。懷特表示,糖寶針對目前仍無有效治療藥的「糖尿病腎病變」,已取得亞歐多國專利,包括台灣、美國、澳洲、韓國、大陸與歐盟,近期再取得加拿大智財專利,全球布局完善,有助於該藥物未來授權。據指出,糖尿病腎病變又稱腎絲球硬化症,是一種由腎絲球微血管病變造成的腎臟病變,造成患者洗腎、慢性腎衰竭和末期腎病變的主要原因,為威脅廣大糖尿病患的主要殺手。未來,懷特糖寶若研發順利並上市,將有寡占市場的利基。臨床進度方面,懷特指出,目前已於台北榮總、三軍總醫院及台中榮總執行美國食品藥物管理局(FDA)核准之2期臨床試驗,預計今年底將可完成試驗、明年第1季可望取得試驗結果。【2012/08/10 經濟日報】

「第9回日本薬局方に関する説明会」

開催医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=「第9回日本薬局方に関する説明会16改正第1追補の概要、新参考情報および欧米薬局方の動向等について」を東京(8月29日、津田ホール)、大阪(9月4日、御堂筋会館)で開く。厚生労働省や医薬品医療機器総合機構の担当者の講演が予定されているほか、粒子径測定法の専門家の講演も行われる。問い合わせ先は、同財団局方説明会担当(TEL03・3400・5644)

 

蘋果肌: 自體脂肪移植術


後天美女養成術打造蘋果肌笑顏超SWEET August 1, 2012年輕人愛自拍,隨著智慧型手機愈來愈普遍,還能隨時上傳昭告天下,只是如何拍出美麗、拍出小臉,仍舊是門大學問。一位號稱「自拍女王」的美眉說,不僅拍攝的角度、妝容都需要拿捏得宜;追求完美的她,更不容許自己的容顏有一丁點的不完美,於是便找上整形醫師作自體脂肪移植,許自己一張超甜美的蘋果臉,以後不管怎麼拍照都很美麗。

自體脂肪移植夯美女超愛蘋果肌 資深整形外科專科醫師安伯忠說,自體脂肪移植在整形外科醫學上約有340年的歷史,而近年來技術不斷的改良,自體脂肪移植也逐漸被廣泛應用在整形外科上,像「自拍女王」這類型對自己要求完美的女性亦不在少數。至於比較常見自體脂肪移植部位,像是豐頰、豐額、填補夫妻宮、填補法令紋甚至是全臉修補都能施作。一般來說,是抽取腹部、大腿部位或是臀部之脂肪經過離心篩選手續後,再填補至需要填補的凹陷處,使原本凹陷的部位變得豐滿、圓潤柔順,例如:笑肌(蘋果肌)、法令紋、淚溝、眉間…都是許多女性選擇施作的部位,無非就是期望能塑造出一張宛如甜心教主或貴婦名媛般甜美蘋果肌的笑顏。

術前需請醫師詳細評估 專業醫師在施行手術時,會將自體脂肪移植在每個需要填充的部位少量移植、多區域的注射,確保不過量與塑型自然,注射的部位舉凡眼皮下方、法令紋、臉頰、太陽穴…醫師皆能在事先與求診者溝通後,儘量滿足每位患者的需求。

後発薬に押され3社減収製薬5社の4~6月期決算

 

 2012.8.9 17:34 製薬大手5社の2012年4~6月期連結決算が9日、出そろった。主力製品の特許切れで安価な後発薬の販売が拡大したほか、4月の薬価改定なども響き、大塚ホールディングス、アステラス製薬、エーザイの3社が減収だった。一方、海外企業の買収効果などで武田薬品工業と第一三共が増収となった。 武田は、主力の糖尿病治療薬の販売減少を、買収した2社による約800億円の増収効果で補い、売上高が前年同期比11・5%増の3982億円となった。最終利益は15・8%増の875億円。 大塚ホールディングスは主力の抗精神病薬が振るわず、清涼飲料水「ポカリスエット」や健康食品「カロリーメイト」などの販売も低調で、売上高が0・1%減の2880億円。ただ研究開発費が減少したため、最終利益は2・5%増の319億円だった。

 

 

新药突击涨价 高药价背后利益链条幕幕重重

 来源:中国广播网作者:日期:2010-06-21据中国之声《央广新闻》1310分报道,2009年国家医保目录新增了260种药品,其中30种,在进入目录前后纷纷涨价。国家发改委日前已经紧急表态,称对企业在医保目录公布前后的涨价行为将从严核查。 有媒体在对此事调查后披露说,当一家企业获知自己的产品进入国家医保目录后,会马上填写一个表格,列明涨价原因,向当地物价部门进行价格调整的备案。涨后价格获得当地物价部门认可后,企业以此为据到各地参与药品招标。如果上涨以后的价格不被部分地区认同,有的企业会干脆放弃这几个地区的招标以维持高价。 据广州一家药厂的负责人透露说,其实这种操作模式在医药企业并不是个案,甚至可以说比较普遍。除了进国家医保目录会涨价之外,进一些省份的医保目录也有类似做法。据悉,人保部门制定国家基本医疗保险用药目录之后,各省份还将制定本省医保目录,并有243个药品的调整权(可增补、删除)。"谁能进去,就要看工作做得到位不到位。尤其是药品销售最好的省份,药厂更是想尽办法抬高价格。" 有医药届专业人士表示说,一些产品在进医保之前上涨的价格,厂家并没有赚到多少,更多消耗在中间费用上。因为进入国家医保目录之后,产品将在很多省份招标采购,也将在更多医院实现销售,有更多的医生需要打点,这些都需要费用来进行公关。"医保药品一般都较受患者欢迎,但是医保目录里同类产品也很多,医生凭什么要开你家的药?就看你的公关做得到位不到位,这需要费用支持。政府的定价是最高零售价,这一上限封得是高还是低,直接关系着药品能用的中间费用(出厂价与采购价之间差价)的多少。" 而现在市民购买医保目录中的药品可以报销一定的比例,这中间有政府财政投入、用人单位的投入也有市民每个月交的医保费。医保目录里的药品价格高低,不仅关系到政府的财政投入,还关系着市民的荷包。按照上面所举的例子计算,一支20ml200mg的榄香烯口服乳新价格为170元,而在提价前,同样规格的榄香烯口服乳价格仅为每支93.5 元,如果按照广州现在的统筹门诊报销比例,此药医院按最高零售价出售,市民在社区门诊开此药,按照65%的报销比例计算,将要比提价前多付出26.77元。而政府财政支出的医保资金也将多掏钱。(记者梁盛)(责编:张秦宁)

 

利益増額のゼリア新薬急伸、薬価改定の厳しい中で高評価

201289 14:38 「利益増額」のゼリア新薬工業 <4559> は54円高の1316円と前日の34円安から急反発。 8日(水)15時30分に第2四半期(4~9月)の修正を発表。売上は予想通りだが、営業利益を3億円、計上利益を5億円、純益で4億円、それぞれ増額した。海外連結子会社ティロッツ社の業績が好調なことと、アジア事業関連の一部経費の支出が第3四半期以降へシフトすることなどによる。 また、この日(9日)14時に第1四半期(4~6月)決算を発表。今3月期通期について期初予想を据え置く数字を明らかとした。通期は売上前期比5.3%増の560億円、営業利益0.7%増の46億円、純益11.8%増の32億円、1株利益77.4円の見通し。配当は1円増配の年24円の予定。 医薬品業界は今年4月に薬価改定が行われ、後発医薬品の使用促進などの医療費抑制策が進められるなど厳しい環境。この中で、第2四半期(中間期)を増額、通期でも増益を確保することが評価されている。 年初来高値は1509円(3月29日)、安値1118円(6月1日)。(情報提供:日本インタビュ新聞社=Media-IR)

醫師私藏藥品 ???


醫師自殺/柯文哲:醫院定查有無私藏藥 記者詹建富台北9日電 August 09, 2012 06:00 AM台大醫學院助理教授林育誼疑似利用注射藥劑自殺,引起醫界震驚;台北榮總毒物科主治醫師楊振昌指出,藥物發揮作用極快,若未緊急插管急救,很快就難以挽回。 台大醫院創傷醫學部主任柯文哲表示,林為何會取得這兩種藥物自殺,他相信醫院一定會追查是否在藥品給藥流程有所疏漏,「說不定明天院方就會派人檢查每一位醫師的抽屜,看有無私藏藥品」。楊振昌表示,肌肉鬆弛劑不屬於管制藥品,主要是它在臨床上有急救功效,通常應用在病人插管急救過程,讓病人不致因喉頭及氣管不適而掙扎,所以各醫院急診室都有這類藥品。但是,是否沒有依規定就取得,就看各醫院管理是否得當。另外,柯文哲和楊振昌都表示,由於醫學實驗室在進行動物實驗時,也都會使用林醫師自戕時所使用的藥劑,因此是否林醫師可就近取得,則不得而知,恐怕是警方和校方要釐清之處。

加快培育发展战略性新兴产业

2012080207:32加快培育发展战略性新兴产业是我国经济社会发展的重大战略任务,是加快转变经济发展方式的必然要求,对实现经济社会全面协调可持续发展、全面建设小康社会、加快推进社会主义现代化具有重要战略意义。 战略性新兴产业是引导未来经济社会发展的重要力量。发展战略性新兴产业已成为世界主要国家抢占新一轮经济和科技发展制高点的重大战略。我国正处在全面建设小康社会的关键时期,必须按照科学发展观的要求,抓住机遇,明确方向,突出重点,加快培育和发展战略性新兴产业。 从国际形势看,加快培育发展战略性新兴产业是我国努力掌握国际经济竞争主动权的必然要求。当今世界,在经济全球化不断发展的同时,气候变化、能源安全、粮食安全等全球性问题更加突出,以知识技术密集、绿色低碳增长为主要特征的新兴产业蓬勃兴起,日益成为引领新一轮产业革命的主导力量。为应对新挑战、构建新优势,世界主要国家均紧紧抓住新兴产业发展机遇,竞相出台发展战略,加大政府扶持力度,抢占经济科技发展制高点。 从国内转型需要看,加快发展战略性新兴产业是我国加快转变经济发展方式、建设创新型国家的必然要求。经过改革开放30多年的快速发展,我国综合国力明显提高,但发展中不平衡、不协调、不可持续问题日益凸显,粗放型经济发展方式下形成的经济结构与资源环境承载能力矛盾更加突出。只有加快培育发展知识与技术密集、物质资源消耗少、成长潜力大、综合效益好的战略性新兴产业,才有利于充分发挥科技引领作用,在更高起点上形成新的经济增长点,真正走上创新驱动发展之路。 近年来,我国新兴产业相关领域有了积极进展,核心关键技术取得突破,具备了一定的产业规模和技术基础,为我国培育发展战略性新兴产业提供了条件。今后一段时期,我国工业化、城镇化进程进一步推进,产业结构和城乡居民消费结构加速升级,这必将为战略性新兴产业发展提供广阔的空间。初步测算,今后10年,我国需新增风电装机1.5亿千瓦以上,太阳能光伏发电能力2000万千瓦以上,市场空间居世界前列。 加快培育和发展战略性新兴产业具备诸多有利条件,也面临严峻挑战。经过改革开放30多年的快速发展,我国综合国力明显增强,科技水平不断提高,建立了较为完备的产业体系,特别是高技术产业快速发展,规模跻身世界前列,为战略性新兴产业加快发展奠定了较好的基础。同时,也面临着企业技术创新能力不强,掌握的关键核心技术少,有利于新技术新产品进入市场的政策法规体系不健全,支持创新创业的投融资和财税政策、体制机制不完善等突出问题。 因此,加快培育发展战略性新兴产业要抓好实现重点领域突破、增强自主创新能力、培育市场需求等重点工作的落实。

第一,着力实现重点领域突破。要在统筹规划、系统布局、协调推进的同时,选择最有基础和条件的领域进行重点突破,加快形成竞争优势。一方面,要聚焦重点方向,找准突破口,结合产业特点与技术成熟度,抓好关键环节的突破。另一方面,要适应需求变化,动态调整重点方向。目前选定的战略性新兴产业重点发展领域,是基于技术的最新进展和社会的重大需求而确立的,从长期看,随着需求的升级、技术的演进、产业的发展以及竞争态势的变化,战略性新兴产业的重点发展领域还可做出适时调整。

第二,着力增强自主创新能力。增强自主创新能力是培育和发展战略性新兴产业的中心环节,必须完善以企业为主体、市场为导向、产学研相结合的技术创新体系,发挥国家科技重大专项的核心引领作用,结合实施产业发展规划,突破关键核心技术,加强创新成果产业化,提升产业核心竞争力。一是充分发挥国家中长期科技发展规划确定的重大专项等的重要作用,超前部署支撑战略性新兴产业发展的核心关键技术和前沿技术研究;二是鼓励企业建设具有世界先进水平的工程化平台并形成产业链重点环节的工程化、系统集成技术能力,促进创新人才向企业流动;三是以规模化发展为目标,统筹技术开发、工程化、标准制定、市场应用等创新环节,实施若干具有引领带动作用的重大产业创新发展工程,推进高校、科研机构的技术转移,支持实施创新成果产业化。

第三,着力培育市场需求。要积极培育市场,营造良好市场环境,充分发挥市场的基础性作用,充分调动企业积极性,加强基础设施建设,积极培育市场,规范市场秩序,为各类企业健康发展创造公平、良好的环境。一是组织实施重大应用示范工程。坚持以应用促发展,围绕提高人民群众健康水平、缓解环境资源制约等紧迫需求,选择处于产业化初期、社会效益显著、市场机制难以有效发挥作用的重大技术和产品,统筹衔接现有试验示范工程,组织实施绿色发展、智能制造等重大应用示范工程,引导消费模式转变,培育市场,拉动产业发展。二是支持市场拓展和商业模式创新。在物联网、节能环保服务、新能源应用、信息服务、新能源汽车推广等领域,支持企业大力发展有利于扩大市场需求的专业服务、增值服务等新业态。积极推行合同能源管理、现代废旧商品回收利用等新型商业模式。三是完善标准体系和市场准入制度。加快建立有利于战略性新兴产业发展的行业标准和重要产品技术标准体系,优化市场准入的审批管理程序。

第四,着力深化国际合作。要坚持"引进来"和"走出去"相结合,推进更加广泛和深入的国际科技交流合作,更好地利用全球科技成果和智力资源,共同创造与分享创新成果。要支持我国战略性新兴产业领域的重点产品、技术、服务开拓国际市场,支持我国企业培育国际化品牌,促进企业更积极地开展国际化经营,在更高层次上参与国际分工合作。要引导外资投向战略性新兴产业,推动形成优势互补、合作发展新格局。

 

「手足口病」

 2012-08-09 22:11:07NEW !■「手足口病とは」 □手足の水疱と口内炎ができる夏風邪の一種。 5~8月ぐらいに流行し、潜伏期間は3~7日。 手と足と口に水疱ができるのが病気の主な症状。 たまに最初の1~2日の間に熱が出ることもある。水疱は3~5日ぐらいで消えてしまい、あとが残ったりすることはない。 主に発疹が出る部分は手・足・口ですが、場合によってはお尻~大腿にも出ることがある。ごくまれに髄膜炎になることがあるので注意は必要。通常は、 ただし、小さな子供で口の中の発疹がひどいと、食事がとれなくて脱水傾向になる。

□治療・合併症 ウイルス感染症ですので、他の子供にもうつる可能性がある。 水疱はつぶれると感染を起こしてめんどうなことになるので、水疱がなくなるまで、学校での鉄棒や登り棒はやめる。 プールもやめた方がよい。 まれに髄膜炎になることがあるので、頭痛・吐き気・けいれん・高熱などに注意。 なお、中耳炎を併発することもある。

□予防接種 予防接種はない。 手足口病を起こすウイルスは1種類ではない(主に3種類、厳密には10種類以上)ので、何度もかかる可能性がある。 ただし、同じ種類によるものは、2度とかからない可能性が高い。 主な3種類とは、コクサッキーA16、コクサッキーA10、エンテロウイルス71の3種類。

Source: 現役薬剤師が伝える「明日から使える薬・健康まめ知識」

 

日本中型医疗器械厂商挺进中国市场

 发布时间:2012-8-9 来源:药品资讯网信息中心 日本中型医疗器械厂商相继进入中国市场。出口、制造医疗器械的"Japan Lifeline"公司将开始在中国销售用于检查心律不齐的导管。助听器厂商理音(Rion)将向中国出口听力检查器械。日本的医院数量不断减少,市场增长放缓。随着中国医疗水平的提高,高性能医疗器械的需求将不断增加,因此继各大厂商之后,中型厂商也将进入中国市场。"Japan Lifeline"公司在中国获得了用于检查心率的导管的销售许可,并与北京的代理店签订了销售合同。9月份将在上海、山东以及河南开始销售,力争本年度售出5千根。此外,除了检查用途的导管之外,还将销售治疗用途的导管。该公司已在台湾和韩国销售用于检查的导管,海外销售额比率接近1%。希望通过增加对中国的出口等措施,5年内将这一比例提升至5%、海外年销售额增至15亿日元。理音(Rion)为向中国出口听觉检查器械,将向中国管理当局提出销售许可申请,并着手选择当地的销售代理店,争取最快2014年初开始进入中国。此外,销售接骨材料的日本MDM公司也在中国提出了人造膝关节和人造股关节的销售许可申请,力争最快2013年度开始出口。日本大型医疗器械厂商积极开展并购,不断扩大中国等海外业务规模。泰尔茂2011年度的海外销售额比率超过了5成。虽然日本医疗器械的中型厂商在开拓海外市场上起步较晚,但今后将积极开拓中国等新兴经济体的医疗器械市场

 

从黄金蟒中寻找治疗心脏病故事


美生物学家发现蟒蛇肌肉或能用于治疗心脏病 发布时间:2012-8-9 来源:药品资讯网信息中心 自从迷恋上蟒蛇以后,莱斯利·雷万德没少受到同事的侧目。作为美国科罗拉多大学的分子生物学家,她一直都在寻找治疗心脏病的方法。"从理论上讲,所有人的心脏都应该像运动员的一样,个头大,肌肉发达,能持续不断地做强劲的收缩运动。但许多人的心脏却越来越不像话:超重和高血压带来的压力,让它越来越大,效率却越来越低,以至突然罢工。"和许多同行一样,她通常的研究对象是老鼠,因为这类哺乳动物的生理机能跟人类比较相似,但一篇论文却让她开始把眼光放到其他动物身上。那是2005年某期《自然》期刊上的一篇论文:一条6长的黄金蟒能够一顿就吞下是自己体重1.6倍的食物,这相当于一个普通成年人一口咽下300牛排。不同的是,在这顿盛宴之后,黄金蟒新陈代谢的速度会加快40倍,从容不迫地把所有食物都消化掉。而且,无论这种动物咽下了多少脂肪,它们的心脏仍能保持瘦削和强健。在黄金蟒超速运作的新陈代谢过程中,身体要消耗大量氧气。为了应付这种需求,它的心脏在饭后一至两天内会疯狂地增加肌肉,让心脏细胞充满有益的蛋白质和酶,从而体积增大40%之多。"如今大部分心脏病药物,都是对血液和血管起调节作用的,直接作用于心脏的非常少。"雷万德开始思考,"黄金蟒的血液一定为心脏输送了什么物质,让心脏的马力能在饱餐后迅速激发起来。如果能为人类提供有同样作用的药,那一定大大有助于治疗心脏病,特别是充血性心脏衰竭(由各种疾病引起心肌收缩能力减弱,从而使心脏的血液输出量减少,不足以满足机体的需要,并由此产生一系列症状和体征)"她立刻将自己的想法付诸了实践:2006年年初,雷万德跟一位爬行动物商人订了20条幼蟒,把实验室里变成了一个小型养蛇场。实验最开始,她先在一些黄金蟒身上提取了血液,喂它们吃过老鼠后,再取一些血。第二批取出来的血样,血液里充满了脂肪,浓稠得简直像牛奶一样。如果人的血液变成这个样子,脂肪会在动脉壁和心脏内附着凝结,但雷万德没有在黄金蟒的心脏里发现一丝痕迹。也就是说,它血液里某种神秘物质不但加强了心脏肌肉,也预防了脂肪在心脏内的堆积。跟她同实验室的博士后丽克梅做了另一个实验。她从刚喂过的黄金蟒身上提取了血液,直接倒在一盘活着的老鼠心脏细胞上。两天之后,那些细胞明显增大了,里面充满了有益的蛋白质和酶。对蛇有益的物质,对哺乳动物也能产生同样的作用,这无疑给雷万德一个大大的激励。但是,血液里有成千上万种复合物,要找出哪一种才是发挥作用的功臣,显然是件庞大而艰难的工程。雷万德的方法很简单和原始:把还没进食的蛇的血液成分分离出来,再跟饱餐后的蛇血对比,看看哪个成分的密度是显著增加的。只要找到一个有可能的物质,她就将它注入实验鼠体内,看看它们的心脏有没有反应。经过两年漫长的寻找,她终于分离出一种对老鼠心脏有作用的化合物,这是一种由豆蔻酸、棕榈酸和棕榈油酸组成的复合物,如果将它打进没进过食的黄金蟒身上,它的心脏会像饱餐后一样健壮膨大起来。这种由脂肪酸合成的物质,不但能加强心脏的肌肉,而且能阻止其他脂肪类物质在心脏和动脉管内堵塞,从而保证了心脏的正常运作

 

Plastics Chemical in Dental Fillings Might Affect Children's Behavior

 But research could not prove bisphenol-A (BPA) caused the subtle changes Tuesday, July 17, 2012 Related MedlinePlus Pages Child Dental Health Environmental Health MONDAY, July 16 (HealthDay News) -- Children who receive dental fillings made from the controversial plastics chemical bisphenol-A (BPA) could undergo small but long-term changes in their behavior, a new study suggests.Researchers looked at 534 children who had fillings for at least two cavities and examined their social skills before and five years after getting fillings.The fillings were made of either a silver blend called amalgam, which many dentists have moved away from because it contains mercury, or plastic composites, some of which are based on bisGMA, a material made from BPA.The children who got the highest number of bisGMA-based fillings had more emotional problems five years later than the children who got fewer of these fillings. But no such change occurred with other types of fillings.The study appeared online July 16 and will be published in the August print issue of Pediatrics."It was actually kind of a surprise that instead of seeing any possible adverse associations with amalgam, that the trends seem to go the other way and the children in the composite group seemed to have more problems," said study author Nancy Maserejian, an epidemiologist at New England Research Institutes in Watertown, Mass."On average, the difference in social behavior scores were very small and would probably not be noticed for each individual child," Maserejian said. "But imagine a huge group of children around the country; you'd probably notice a difference."Although it remains controversial whether BPA affects human health, previous research has linked BPA exposure to hyperactivity and aggressive behavior in young children.Composite fillings, including the kind made from BPA, became the mainstay for treating children's cavities in the mid-90s because they were thought to be safer than mercury-containing amalgam fillings and they looked more natural, said Dr. Burton Edelstein, a pediatric dentist and professor of dentistry at Columbia University, in New York City."This study raises enough concern about the alternative of amalgam to revisit the value of amalgam," Edelstein said. There is no reason at this point to be concerned about the health effects of amalgam, or the stainless steel crowns that are sometimes placed on top of a tooth with a cavity, he added.The study included 543 children between the ages of 6 and 10 who received two or more fillings in their back teeth made of amalgam or a composite based on either bisGMA or urethane. The data were part of a New England-based study that was designed to look at the long-term effects of amalgam fillings on psychological scores and kidney function.Children who had the most bisGMA-based fillings were more likely four or five years later to score poorly on tests that asked the children and their parents questions like whether they had trouble making friends or felt anxious or depressed.Overall, the researchers found that 16 percent of the children in the top third for their number of bisGMA-based fillings were at risk for having a behavior problem, based on a combination of children's self-reports and parents' descriptions, compared with only 6 percent of children in the bottom two-thirds.But no difference existed in emotional problems when looking at children who had more vs. fewer amalgam or urethane-based composite fillings."This study is a call for more research," said Dr. Mary Hayes, a pediatric dentist in Chicago and a spokeswoman for the American Dental Association.Hayes chooses between composite fillings or amalgams depending on the tooth and where it is in the mouth and if parents want a white-colored composite filling for their children instead of a silver filling. "Most composites that I am aware of have BPA," she said.Study author Maserejian said, "We are really not sure if BPA or another material released from the resin could be causing these effects." She and her colleagues are currently measuring BPA levels in children's systems.Children could be exposed to materials in their fillings both when the dentist applies them and over time, because the fillings wear down and release chemicals that children swallow, Columbia's Edelstein said."If you've got to have a filling, you're better to go with one that does not have BPA, but that is not a panacea," Edelstein said. Parents can also reduce exposure by making sure their dentist takes standard steps, like vacuuming around the tooth after applying the filling, he added."The only real solution is to realize that no material is better than the material that Mother Nature gave us and to do a better job of [cavity] prevention," Edelstein said.Parents can help prevent cavities by helping their children brush their teeth, giving them water instead of sugary drinks and visiting the dentist twice a year.If your child does have a cavity, "talk to the dentist about where the cavity came from and how to prevent the next one," Edelstein said. "This study was clear that [higher] doses of fillings were associated with a health impact."The study also made it explicitly clear that you should not have your amalgam fillings replaced with composites, which some dental practices will do, Edelstein said. "If you've got a sound filling, leave it in place."While the study found an association between materials in fillings and behavior, it did not prove a cause-and-effect relationship.SOURCES: Nancy Maserejian, Sc.D., epidemiologist, New England Research Institutes, Watertown, Mass.; Burton Edelstein, D.D.S., M.P.H., professor, dental medicine and health policy, Columbia University, New York City; Mary J. Hayes, pediatric dentist and spokeswoman, American Dental Association, Chicago; August 2012 PediatricsHealthDay

武田薬、膵臓がん治療向け抗がん剤の臨床第3相試験を中止掲載日

 20120810日武田薬品工業は9日、国内で手がける抗がん剤「AMG479」(一般名ガニツマブ)の臨床第3相試験を中止すると発表した。米アムジェンが実施する欧米などグローバルの臨床第3相試験に参加する形で、2011年から膵臓(すいぞう)がんを対象に試験を進めていた。武田薬品が持つ臨床第3相試験中の抗がん剤は、他社から権利を購入したものを含め6品目となり、膵臓がん治療向けはなくなった。アムジェンは臨床試験を監視する第三者機関から統計学的に改善効果を示す可能性が低い、との勧告を受けて試験を中止。このため日本での試験もとりやめる。今後の武田薬品の開発方針は、アムジェンと協議して決定する。同479はアムジェンが成分を開発したヒト型モノクローナル抗体と呼ばれる抗体医薬品。アムジェンは膵臓がん以外に、非小細胞肺がんなどを対象に臨床試験を進めている。

 

Yale Drug-Loaded Nanogel Delivers Combination Cancer Therapy

by GENE OSTROVSKY on Jul 19, 2012 • 12:18 pmNanolipogel administering its immunotherapy cargo. The light-blue spheres within the blood vessels and the cutaway sphere in the foreground are the nanolipogels. (Credit: Nicolle Rager Fuller, NSF) Researchers from Yale and Howard Hughes Medical Institute are reporting in journal Nature Materials on a novel newbiodegradable nanogel that is capable of delivering two complementary therapeutic agents to tumors.Cytokine is used to promote immune activity around the target site and a small-molecule inhibitor interferes with the cancer's response to the immune system. The current molecule combination is showing effectiveness in fighting metastatic melanomas, but other drug combinations should be deliverable by the new nanogel to provide therapy for a variety of cancers. "We believe this is a paradigm-changing immunotherapeutic method for cancer therapy," said Tarek M. Fahmy, a bioengineer at Yale and the project's principal investigator. "In essence, it's a one-two punch strategy that seems to work well for melanoma and may work even better with other cancers."In tests on live mice, the double-loaded particle, called a nanogel, significantly delayed tumor growth and increased survival, the researchers report. They administered the nanogels intravenously and, in separate experiments, directly into the tumors.Further animal tests are planned.The main challenge researchers faced was devising a particle that enabled gradual, sustained release of two therapeutic agents with very different properties: the protein, which readily dissolves in the body, and the small-molecule drug, which doesn't.They exclusively used components already approved by the U.S. Food and Drug Administration. This could potentially expedite future experiments with other ingredients and human trials, they said.

 

胃食道逆流 常會 咽喉不適、胸悶、咳嗽!!!!


胃食道逆流難辦別 醫師提醒病徵 2012-08-09 新聞速報 台灣醒報/郭庚儒 常有咽喉不適、胸悶痛、蛀牙、咳嗽等症狀,有可能是患了胃食道逆流,民眾若發生以上狀況,最好盡快到腸胃科檢查,以免延誤治療的最佳時間,嚴重者可能會引發食道發炎、食道潰瘍,甚至食道癌等。據統計,每10人中就有2位罹患胃食道逆流症,但因疼痛感通常發生在胸口中間的位置,病患多誤以為是心臟疾病,常常求診錯誤而導致治療延誤,引發其他併發症。花蓮慈濟醫院腸胃肝膽內科醫師陳健麟表示,罹患胃食道逆流症的原因主要與生活作息、飲食習慣不正常有密切關係,在看診時常發現患者都有三餐不定時或暴飲暴食的情形;另外,若家庭中有人罹患食道逆流症,其他成員也要特別留意,因家人的生活、飲食、運動習慣非常接近。陳健麟建議,民眾若要避免罹患胃食道逆流,除了生活作息正常外,平時也要注意不要過量攝取碳酸飲料、辛辣油炸食物、巧克力或含咖啡因的食物,如蘇打水、茶等,都可能造成食道括約肌放鬆而導致逆流。長庚醫院肝膽胃腸科主治醫師陳益程則建議,民眾可自行到藥局購買胃藥、黏膜保護劑,中和過多分泌的胃酸,或購買可促進食道蠕動的藥物,加速食道排空逆流上來的胃酸。

 

寶寶腳底能按摩嗎?????


打破迷思!產婦可洗頭嬰兒可按摩2012/08/09 18:58 盧松佑 報導 很多產婦剛生完小孩,在坐月子時都會被長輩叮嚀不可以洗頭,還有一定要喝米酒水、吃麻油雞,甚至還說寶寶的腳底不能按摩,但醫師說這些都是老一輩的迷思,產婦可以洗頭、可以喝水,小嬰兒可以按摩、連游泳也沒問題。 這個小BABY才兩個月大,就被護士阿姨套上游泳圈,泡在水裡小朋友看起來很享受,不過阿公阿嬤,看到這個畫面肯定擔心死了。但其實小BABY游泳對發育非常好,只是很多老人家,還不能接受這樣的觀念,甚至有人說,寶寶的腳底不能按摩,否則長大後會不敢過橋,幫寶寶按摩可以降低寶寶的焦慮感,還能增進親子關係。 不過老一輩人對坐月子的禁忌,讓很多媽媽們相當困擾,像是一個月不能洗頭誰受得了,只要把頭髮吹乾注意保暖,就不用擔心受風寒,還有產婦不敢喝開水,只喝米酒水跟吃麻油雞,專家說其實在產後第一週,飲食應該以清淡為主,在第二週之後,才開始服用中藥材,來協助乳汁分泌,如果天天吃麻油雞進補,恐怕產婦坐完月子,也肥了肚子。

肝炎患者漠視追蹤恐成肝癌

2012/08/09 21:24 中央社 (中央社記者龍瑞雲台北9日電)台大醫院內科部主治醫師陳健弘今天表示,B型或C型肝炎會逐漸進展到肝癌,多數患者卻不重視肝炎的嚴重性。陳健弘說,肝癌在國人癌症死亡第2位,每年約有1萬多名新增病例,每年約7000人死亡,主要以B型肝炎最多、其次是C型肝炎。陳健弘表示,肝臟是人體最大器官,成人身上肝臟重量約1200公克,是重要的解毒中心。肝臟也是人體可再生的器官,即便是切除70%,仍可發揮功能。「但正常的肝臟很少會長肝癌」,陳健弘說,當被診斷出肝癌時,實際上是2個疾病,包括肝癌本身的疾病與隱藏其下的肝臟病變,如肝硬化。他說,由B型肝炎病毒引起的肝癌患者,有85%的機率會合併肝硬化,C型肝炎病毒引起的肝癌患者,則有高達95%以上合併肝硬化。陳健弘說,從肝癌求診患者中發現,病患多數都已知道患有B型或C型肝炎,但都不進行追蹤治療。他說,肝癌早期、中期都沒有症狀,晚期才有症狀,需透過定期健康檢查,才能早期發現、早期治療。在陳健弘總策劃下帶領的台大醫院肝癌多科診療團隊近日出版「圖解肝癌診治照護全書」,今天捐贈百本感謝肝病防治學術基金會投入肝病防治努力。1010809

 

:國鼎原料藥先導工廠


國鼎生技:公告本公司取得行政院衛生署符合藥品優良製造規範認定 2012/8/9鉅亨網提供第三十四條第391.事實發生日:101/08/092.公司名稱:國鼎生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用5.發生緣由:國鼎生技(4132)原料藥先導工廠之新廠GMP評鑑,經行政院衛生署審查認定符合藥品優良製造規範6.因應措施:7.其他應敘明事項:

彥臣研發副總辭職: 陳嘉南


彥臣生技:本公司研發主管辭任公告 2012/8/8鉅亨網提供第三十四條第111.人員變動別(請輸入發言人、代理發言人、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管):研發主管2.發生變動日期:101/08/083.舊任者姓名、級職及簡歷:陳嘉南、副總經理、研發主管4.新任者姓名、級職及簡歷:李政峰、經理5.異動情形(請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」):辭職6.異動原因:個人職涯規劃7.生效日期:101/08/088.新任者聯絡電話:02-257063009.其他應敘明事項:已先經董事長通過,待下次董事會追認任命。

台灣黃金10年驟變成 黑暗10年 ?!


臺媒分析台灣人才危機 稱卡在經濟"黑暗10年" 2012-08-08 13:22:56 來源:中國新聞網 編輯:李雪姣 中新網88 據台灣《中國時報》報道,台灣"中研院長"翁啟惠去年8月聯合產官學研及媒體等各界代表發表"人才宣言",警告台灣人才供需失衡危機後,臺當局行政機構雖立即組成"人才培育及引進會報"研議解決方案。但從各相關部門在第一次"科學技術諮議會議"針對人才危機提出報告,凸顯當局還是沒找到問題核心。台灣人才危機,7日在與會官員聚焦在台灣的大學培育的人才與產業需求嚴重脫鉤等"偏見"時,智融集團董事長施振榮用含蓄的詞彙:"我們沒提供年輕人可發揮的舞臺",點出當局官員盲點。施振榮所謂的"舞臺",就是蓬勃發展的經濟環境比對台灣經濟發展起伏歷程,與台灣開始出現人才危機時間點,正是台灣經濟從2002年前後,接連受到網路經濟泡沫和金融海嘯等經濟危機衝擊,隨著全球景氣起伏,甚至每下愈況,經濟成長陷於停滯不前的"黑暗10年,台灣的大學培育人才供過於求在這段期間也越來越嚴重。此情此景,相對於2002年以前,半導體和光電產業產值持續攀新高,台灣的大學相關科系培育人才供不應求,不管是物理、化學等沾得上邊的科系,畢業後馬上就有業者搶著要。當時,沒有人檢討台灣大學太多,也沒有人批評大學培育人才沒有實作能力,更沒有人擔心台灣人才被挖角,也不愁付不起高薪、外籍人才不願來台灣。 如今,台灣大學數目跟10年前差不多,卻變成過街老鼠,背負阻礙台灣經濟發展的罵名,何其無辜!試問有哪所大學的成立,不是經過"教育部"核準?當局高官們何不檢討自己為何提不出具體策略突破台灣經濟發展困境?台灣的大學培育人才真的比10年前差嗎?當然沒有,真正的問題在台灣經濟發展停滯,當局又找不到對策。

北京诺赛基因…. 测试孕妇叶酸代谢能力

 


基因检测助力科学补充叶酸 发布时间:2012-8-9 来源:药品资讯网信息中心 基因决定每个人对叶酸的代谢能力,决定了叶酸每日的补充剂量。国家基因组北京中心、北京诺赛基因公司相关负责人告诉笔者,目前通过一个FAM测试就可以知道自己的叶酸代谢能力,进而选择在合适的时间补充合适剂量的叶酸。叶酸是一种水溶性维生素,是孕期女性所需的重要营养元素,一般建议是从孕前三个月到半年就要开始补充。如果孕期叶酸补充不足,会使新生儿先天性心脏病、唇腭裂、神经管畸形和唐氏综合征等出生缺陷的发病率大大上升;有时还会导致孕妇巨幼红细胞贫血、妊娠期高血压、早产和习惯性流产。卫生部从1997年起就开始推荐孕期妇女统一补充叶酸。增补叶酸使新生儿神经管畸形的发病率显著下降,但还有一部分孕妇由于体内叶酸代谢存在障碍,需要增补更多的叶酸。叶酸补充过量的危害很大。研究发现,叶酸补充过多会导致孕妇结肠腺瘤癌变风险和乳腺癌发病风险上升;掩盖维生素B12缺乏,导致孕妇体虚、神经衰弱和恶性贫血等症状;影响胎儿锌的吸收,致使胎儿发育异常,孕妇健康受损;还会导致孕妇叶酸过敏症,如发热、皮肤痛痒和呼吸困难,因此补充合适剂量的叶酸非常重要。专家表示,一般建议每天补充400微克叶酸。然而每个人对于身体摄入的叶酸的代谢能力各不相同,因而每个准妈妈需要补充叶酸的量也不一样,代谢能力是由基因决定的,因此通过FAM测试是检测补充叶酸剂量的最好办法。对于想要宝宝或者已经怀孕的准妈妈们,如果对自己身体不了解,切记不可胡乱的补充叶酸,而应该根据自己的叶酸代谢能力选择个性化的补充方案

日本うつ病学会初の指針「大うつ病性障害の治療ガイドライン」を発表

 20120805PM05:00 727までに、日本うつ病学会が「大うつ病性障害の治療ガイドライン」をまとめたことが明らかになった。これは、日本うつ病学会が作成した初の指針で、医師を対象に多様化するうつ病への適切な治療法をまとめたもの。厚生労働省の推計では、1999年には約24万人であったのが、2008年には70万人を突破するなど、国内のうつ病患者数は激増している。こうした状況を踏まえて、今回のガイドライン作成に至ったそうだ。

軽症者への過剰投与に自制うながす このガイドラインでは、抗うつ薬の有効性と副作用を掲載し、軽症者への安易な投薬に自制をうながしているのが特徴。また、うつ病はガイドラインどおりに治療すれば必ず結果が出るというものでもなく、患者に応じて工夫が必要だとも説明。軽症のようにみえても、中等症であることや治療中に重傷化することも多く、かかりつけ医としてうつ病患者を担当している人には、精神科専門医との連携治療を勧めている。うつ病患者数の急増により、精神科専攻以外の医師が、心療内科や神経科として診療を行うことも多く、過剰投薬や誤った病名診断を増加させている一因だそう。

北里大学医学部精神科の宮岡等博士は、「このガイドラインを読んで新しい知識を得たと感じる精神科医がいたとしたら勉強不足過ぎます。」 とコメントをしており、上記のような精神科専攻以外の医師が対象となったガイドラインとも言えるかもしれない。いずれにせよ、精神科専門医にはもちろんのこと、精神科専攻以外の医師がうつ病患者を対応する場合はなおさら、ガイドラインにしっかりと目を通したうえで、適切な治療を行ってもらいたい。なお、仕事ではうつ状態になるが余暇は楽しく過ごせるという「新型うつ病」については、

 

台灣被高估與被低估的人 !!!!


南方朔觀點-台灣無人才 誰害的?2012-08-07 01:12 中國時報 【南方朔】以前的台灣,念書條件好的人,大量出國,即是「人員外流」時代,沒有出國念書條件的凡夫俗子留在台灣打拚,反而把台灣打拚成亞洲四小龍之首。那個時代,不是人才的人們表現良好,促成經濟與社會政治進步。也沒有人會說台灣沒人才。但到了近年,一堆在外國念過書的人回來當大官,他們把台灣的經濟局面搞得日益不堪,台灣的就業機會與就業條件日益惡化,於是稍微有點本領和懂得洋文的,就往中國大陸、香港、新加坡跑。以前是大學生為主的「人員外流」,現在則是有生產力人群的「就業外流」。於是忽然之間,人才問題成了台灣的時髦問題。在各種人才問題的論說裡,有一種說法甚至隱含的認為台灣年輕的一輩都缺乏了國際競爭力,都不是人才。在近代「似科學」裡,充滿了形形色色的謬說,所謂的「人才論」裡,就充滿了值得懷疑的謬說。「人才論」裡經常倒果為因,將成功的人認為就是人才,不成功的就不是人才。但一個人成功與否,有太多不確定的條件。才能只是條件之一,而且並不一定是最主要的條件,他的生命機遇,存在的條件,偶然的幸運等反而可能佔了更大的比重。《財星》雜誌資深編輯柯爾文(Geoff Colvin)在《才能被高估》一書中即指出,才能不是讓人傑出的條件,許多很傑出的運動員、音樂表演者、成功的經理人,就不是只靠才幹。人才所發揮的作用要看其國家的實力,美國為第一大國,它掌握了人才的定義權。美國為了國家及經濟的需要而決定甚麼是人才,甚麼不是人才。這意謂了每個國家除了大國的定義外,也應有自主的定義。但近年的台灣,早已沒有了自己定義人才的能力,只跟著大國跑,這也造成了台灣自認沒有人才的怪現象。一個國家真正重要的,乃是提升國力,創造出讓國民能滿足天生我才必有用的環境,當每個國民都天生我才必有用,大家就都可自我發揮,人人都是人才。但今天的台灣,卻國力日衰,當國民尤其是年輕的國民,已愈來愈覺得天生我才必無用,台灣當然成了舉國無人才的國度。這時,國家真正該檢討的是,這種情況是怎麼造成的?以前的台灣,許多念不好書,不能出國的非人才,還能在自己的家園努力,讓中華民國在亞洲領先群國,為甚麼到了今天會出現自認舉國皆無人才的困境。因此,請恕我講句冒犯的話,今天台灣每下愈況,最大的關鍵,乃是台灣的政治領袖都不是人才。當政治領袖都不是人才,才會把整個國家搞得百孔千瘡,每下愈況。人家韓國、新加坡蓽路藍縷一路走來,早已國勢蒸蒸日上,相對而言,台灣卻成了韓星眼中的後進國,有一點技術性的人力都往中國大陸及星韓港移出。這些人才在台灣找不到像樣的工作機會,不走才是傻瓜。台灣人才問題的關鍵是,台灣為甚麼成了驅逐自己的人才的社會?今天台灣人才問題已極嚴重。這不是花一些大錢,找幾個外國人來領高薪就可以解決的問題。如果台灣持續有在進步,國民的薪資所得有在提升,今天的台灣應說是在向中國大陸及星港挖角的地方。正是因為台灣不進反退,台灣的中高技術人力才拚命向外移出。技術人力的移出是中產市民用腳在投票。這種情況當然代表了不是人才的政治已成了台灣最大的問題。一個國家的當政者一定要相信自己的國民人人都是人才,政府的責任就是要讓每個國民都能將自己的人生做最好的發揮。而一個沒有人才的政府,剝奪了國民發揮自己人生目標的機會,使得大家只得去當「現代的出外人」。因此在這個「人才論」很時髦的時刻,當有人認為台灣年輕人無人才時,我卻認為台灣大的問題是領導無人才!(作者為文化評論者)

時髦的人才論 ???


朱敬一拋磚引玉打到馬 ◎陳萬全 國科會主委朱敬一說台灣人才斷層,並說台灣的將來「死狀甚慘」。一席話果然達到「拋磚引玉」的效果,包括經濟學者馬凱及知名評論家南方朔等都跟著痛罵政府。南方朔更指出,今天台灣經濟每下愈況,最大的關鍵,是台灣的政治領袖都不是人才。並認為,以前的台灣,沒有出國唸書條件的凡夫俗子留在自己的家園打拚,反而把台灣打拚成亞洲四小龍之首;但近年,一堆在外國唸過書的人回來當大官,卻把台灣的經濟局面搞得日益不堪,就業機會與就業條件日益惡化,甚至出現自認舉國皆無人才的困境。 我想起郭台銘先生的話:「台灣不能再學者治國!學者治國一定誤國。」偏偏馬政府不正是由一堆博士組成的學者內閣嗎?馬總統的幾次傲慢發言,更是充分表現「不食人間煙火」的蛋頭典型。有這樣的總統,又怎能期盼其下面所用的學者呢?(作者為成功大學物理所學生,桃園縣民)自由時報0807

 

 

(年輕工作狂小心) 比癌症更可怕難預測: 急性心肌炎猝死!!!

叶诗文Ye Shiwen."Nature" apologizes to Ye Shiwen (http://english.peopledaily.com.cn/90779/7904174.html)..Photo Source: Feng Li/Getty Images AsiaPac

看主播之死!感冒莫小視 應防急性心肌炎猝死 NOWnews.com 今日新聞網 20128716:54 大陸新聞中心/綜合報導 前不久,微博上傳出『浙江音樂電台美女主播郭夢秋突發心肌梗塞不幸離世』的消息,年僅25歲。據媒體報導,在郭夢秋的離世之前一個月,她已經患上了感冒,但因為工作忙,並沒有去醫院。去世當晚,感冒還未痊愈的郭夢秋去健身房運動,回家後不久,就發生了猝死。東南大學附屬中大醫院心臟科主任馬根山教授、康復醫學科主任夏揚,告誡現在的年輕人,拼命工作的同時更要愛惜自己的生命。
心臟專家指出:感冒劇烈運動易引發急性心肌炎 根據人民網-健康衛生頻道報導,『這種運動型猝死大都是心源性猝死,與劇烈運動、感冒造成潛在心肌炎有很大關聯』。 心臟科主任馬根山教授認為,20歲左右的年輕人更易中招『急性心肌炎』,那是因為年輕人的免疫力很強,一旦感染病毒後,病毒的應激反應更強。 在感冒期間除了不能劇烈運動外,也忌過量飲酒,因為長期大量飲酒會引起心肌損害,使心臟的四個腔室擴大,引起心臟的收縮舒張功能受損,導致『酒精性心肌病』。該病多發生在30以上的男性,且有十年以上的酗酒者。一旦在感冒的時候飲酒過量,易導致心肌炎的發生。因為在感冒時,機體免疫力和身體的抵抗力急劇下降,病毒會趁機通過呼吸道入侵心臟或者是身體其他重要器官,使心肌受損,發生心肌炎等。而重症心肌炎如得不到及時搶救,死亡率甚至可達到70%80%。 目前從臨床看,年輕人的心臟猝死主要是分三種:過勞死、病毒性心肌炎以及心肌缺血致猝死等。心肌缺血這類猝死,是和代謝紊亂有關,危險因素有肥胖、高血脂、高血壓等,但年輕人平時並未發現,動脈硬化斑塊的突然破裂導致猝死的發生。除外,不良的嗜好、生活方式是猝死的誘發因素,比如抽煙、長期酗酒、熬夜等因素。防病勝於治病,在流行感冒期間更應注意個人衛生,盡量避免到人群密集的地方。多注意勞逸結合,避免情緒突然激動或體力活動過度而引起身體疲勞,使機體免疫抗病能力降低。此外,要適當進行鍛煉,同時注意日常飲食,合理營養。 康復運動專家提出:特殊人群需要開『運動處方』 康復醫學科主任夏揚指出,特殊人群是不適合劇烈運動的,比如發燒、腹瀉、心功能不好的或是肝腎功能不好,有一些基礎病的,比如糖尿病、高血壓、高血糖等患者,如果要運動,建議遵循『運動處方』。即運動方式、運動總量以及運動頻率和持續時間等。如果有條件的情況下,可以在運動專家指導下,進行心肺運動試驗,來判斷是否適合此項運動。 如果平時很少鍛煉的白領,建議突然運動時要遵循循序漸進的原則,運動量漸漸增大,每周運動35次,每次持續40分鐘到一小時即可,如果感覺很疲勞、睡眠少或是有感冒不適、心臟不適等情況下,應該休息為主,不要盲目鍛煉,值得一提的是,在運動前要做足熱身運動,劇烈運動結束後做一些整理舒緩運動,不能一下子停止,尤其是現在酷暑天,以免發生暈倒等意外。

大正製薬HDがメキシコの製薬企業グループ4社買収

 2012710 11:00 大正製薬ホールディングスが、同社の完全子会社である大正製薬および大正製薬の完全子会社である加州大正製薬による、メキシコの製薬企業グループ4社の買収を完了したと発表。これにより、メキシコにおけるOTC医薬品事業への本格参入が可能となり、メキシコ及び北米地域での事業拡大を図る。今回買収したのは、メキシコの代表的な医薬品メーカーであり、複数の有力な製品と生産設備を有しているCompania Internacional de Comercio,S.A.P.I.de C.V.(CICSA)Grupo Imperial,S.A.de C.V.(GI)Kosei, S.A.de C.V.(KOSEI)、およびVitacilina Corporation of America(VitaCorp)4社で、株式を各100%取得。GI社はCICSA社の不動産およびその他資産の管理・賃貸業務を行っており、KOSEI社はCICSA社に対して人事サービスを提供、VitaCorpは米国における医薬品の販売業務を実施しており、CICSA社から製品の供給を受けていた。今回の買収により、大正製薬HDの連結決算に影響を与える4社売上高は約23億円となる。 今回の買収により事業拡大をにらむ北米地域、特に米国は現在30万種類以上のOTC医薬品が市場に流通しているという。こうした中で、海外におけるOTC医薬品事業に関しては東南アジアを中心に展開していた大正製薬HDが、今回取得した基盤を軸にどういった動向を見せるのか。今後の動向が気になるところである。

Auto-Injectors: 预装药自动注射设备


辉瑞获肾上腺素自动注射器EpiPen Injection在日本的独家经销权 发布时间:2012-8-8 来源:药品资讯网信息中心 迈兰(Mylan)公司旗下子公司Mylan Specialty与辉瑞(Pfizer)周二宣布,就辉瑞将获得0.30.15mg肾上腺素自动注射针剂EpiPen Injection在日本市场的独家经销权达成一项许可协议。美国市场上的肾上腺素自动注射器,即0.3mg规格的EpiPenepinePHrine)及0.15mg规格的EpiPen Jr epinePHrine Auto-Injectors,是紧急救治由过敏原、运动或其他未知触发器导致严重过敏反应时自我注射所用的预装药自动注射设备。而日本境内唯一获批销售的肾上腺素自动注射器称为EpiPen Injection按照该协议条款,关于下一代EpiPen Injection在日本的市场专有权及独家经销权将从Mylan Seiyaku公司转至辉瑞。下一代EpiPen InjectionEpiPen Auto-Injector现已在日本、美国、加拿大、南非、澳大利亚及一些欧洲国家上市。 有关该协议的财务条款仍未未披露。

武田薬品「ADCETRIS」conditional approval by CHMP

武田薬品、悪性リンパ腫治療薬「ADCETRIS」を欧州医薬品評価委が条件付き販売承認推奨悪性リンパ腫治療薬ADCETRIS(R)に関する欧州医薬品評価委員会(CHMP)の審議結果について当社と当社の100%子会社であるミレニアム・ファーマシューティカルズInc.(米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、以下「ミレニアム社」)は、このたび、欧州医薬品庁(以下「EMA」)の欧州医薬品評価委員会(以下「CHMP」)において、悪性リンパ腫治療薬「ADCETRIS(R)」(米欧製品名、一般名:ブレンツキシマブ ベドチン、開発コード:SGN-35)の条件付き販売承認(※1)を推奨する見解が示されましたのでお知らせします。ADCETRISは、古典的ホジキンリンパ腫(※2)および全身性未分化大細胞リンパ腫に発現するCD30抗原を標的とした抗体薬物複合体(Antibody-Drug Conjugate、以下「ADC」)です。今回、条件付き販売承認を推奨された効能・効果は、(1)自己幹細胞移植後、または、自己幹細胞移植や多剤併用化学療法が適さず少なくとも2種類以上の治療を実施した、成人の再発・難治性のCD30陽性ホジキンリンパ腫、および(2)成人の再発・難治性の全身性未分化大細胞リンパ腫です。臨床第2相試験の結果やその他の関連データに基づいて決定された今回のCHMPの見解は、今後、欧州委員会(EC)で審議され、正式な承認を取得した後、欧州27カ国で販売可能となります。 当社のコーポレート・オフィサーで欧州・カナダ・コマーシャルオペレーション責任者であるTrevor Smithは、「CHMPによるADCETRISの販売承認推奨を嬉しく思います。ADCETRISが承認されれば、当社が欧州で販売する癌治療薬としては3番目の製品になります。当社は、患者さんの予後を大きく改善するような革新的な新薬の開発に注力しており、ADCETRISは再発・難治性のホジキンリンパ腫および全身性未分化大細胞リンパ腫の治療に貢献すると期待しています」と述べています。 ミレニアム社のChief Medical OfficerであるKaren Ferranteは、「再発・難治性のホジキンリンパ腫の治療においては30年以上にわたって新薬が承認されておらず、大きなアンメットメディカルニーズが存在します。このたびのCHMPの販売承認推奨により、ADCETRISの臨床的意義が認められたことは、患者さんへ本薬をお届けするための大きな一歩であると考えています」と述べています。
 ※1 条件付き販売承認:生命を脅かす病気に対して有望と考えられる薬剤を、患者さんへのベネフィットが正式に証明される前であっても、予備的証拠に基づき承認し販売可能とするEMAの制度。※2 古典的ホジキンリンパ腫:ホジキンリンパ腫は、顕微鏡を用いた病理組織検査によって数種類に分類され、大きくは、「結節性リンパ球優位型ホジキンリンパ腫」と「古典的ホジキンリンパ腫」に区別される。古典的ホジキンリンパ腫がホジキンリンパ腫の大部分を占める。
<ADCETRISについて>ADCETRISはCD30抗原を標的とするモノクロナール抗体と微小管
(※3)阻害剤モノメチルアウリスタチンE(以下「MMAE」)をたんぱく質分解酵素により解列するリンカーで結合させたADCです。この結合システムは血中では安定であり、CD30を発現した腫瘍細胞に取り込まれた後、MMAEを放出します。ミレニアム社とシアトルジェネティクス社は、共同事業化契約に基づき、本薬を共同開発しています。同契約により、シアトルジェネティクス社が米国・カナダにおける販売権を、タケダグループはそれらを除く全世界を対象とした販売権をそれぞれ有しており、海外における開発費用については両社が50%ずつ負担しています。なお、日本における開発費用はタケダグループが全額を負担します。2009年1月、ADCETRISはCommittee for Orphan Medicinal Products(COMP)より、欧州において、ホジキンリンパ腫および全身性未分化大細胞リンパ腫に対するオーファン指定を受けました。なお、オーファン指定とは、欧州での患者数が人口10,000人当たり約5人の疾患に関する薬剤等に対して与えられるものです。 ※3 微小管:細胞内に見られる微小な中空の管。細胞の形の形成・保持および運動に関与している。
<ホジキンリンパ腫について> リンパ腫とは、リンパ系で発生する癌種を示す一般名称であり、主にホジキンリンパ腫と非ホジキンリンパ腫に区分されます。ホジキンリンパ腫は、CD30を発現するリードスタンバーグ細胞が認められることにより、病理学上他のリンパ腫と区別されます。
<全身性未分化大細胞リンパ腫について> 未分化大細胞リンパ腫は進行性T細胞リンパ腫の一種であり、非ホジキンリンパ腫患者の成人において3%程度、小児において10~30%程度を占めます。未分化大細胞リンパ腫は、原発性皮膚未分化大細胞リンパ腫と全身性未分化大細胞リンパ腫(リンパ節に発生する進行性の全身性リンパ腫)に分類されます。

Takeda and Millennium's new brentuximab vedotin-based cancer drug Adcetris has been granted a conditional recommendation for approval by Europe's Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP). Posted on 23/07/2012 in Pharmaceutical Company Product News The European Medicines Agency committee endorsed the drug for use in two indications - for the treatment of adult patients with relapsed or refractory CD30-positive Hodgkin lymphoma following autologous stem cell transplant or at least two prior therapies, and for use among adults with relapsed or refractory systemic anaplastic large cell lymphoma. Clinical trial data supports the efficacy of the drug in these specifications and could prove vital in the treatment of these two rare lymphoma types, for which very few treatments are currently available. Brentuximab vedotin was granted orphan product designation by the Committee for Orphan Medicinal Products in 2009. Trevor Smith, head of commercial operations at Takeda Pharmaceuticals in Europe and Canada, said: "Takeda is dedicated to developing innovative and novel therapeutics that make a real difference to patients' lives. If approved, brentuximab vedotin will be the third product in the Takeda oncology franchise to be launched in Europe." Last month, the company was granted a new European regulatory approval for its chronic kidney disease therapy Rienso. Seattle Genetics is a biotechnology company focused on the development and commercialization of monoclonal antibody-based therapies for the treatment of cancer. The FDA granted accelerated approval of ADCETRIS in August 2011 for two indications. ADCETRIS is being developed in collaboration with Millennium: The Takeda Oncology Company. In addition, Seattle Genetics has three other clinical-stage ADC programs: SGN-75, ASG-5ME and ASG-22ME. Seattle Genetics has collaborations for its ADC technology with a number of leading biotechnology and pharmaceutical companies, including Abbott, Agensys (an affiliate of Astellas), Bayer, Celldex Therapeutics, Daiichi Sankyo, Genentech, GlaxoSmithKline, Millennium, Pfizer and Progenics, as well as ADC co-development agreements with Agensys and Genmab. More information can be found at www.seattlegenetics.com.
Pfizer, Takeda advance new cancer drugs across the Atlantic  July 20, 2012 | By Ryan McBride  As many industry watchers expected, Pfizer's ($PFE) lung cancer drug Xalkori and Takeda Pharmaceuticals' lymphoma treatment Adcetris passed muster with European regulators and is en route to potential approvals. The companies were among several winners of positive recommendations from the EMA's Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) on Friday, and their nods represent two cases where the FDA has beat its EU counterpart to the punch.U.S. regulators gave speedy approvals to both Xalkori and Adcetris nearly a year ago, as the agency builds a track record of green-lighting meds that provide early evidence of efficacy for some of the sickest patients. Xalkori, or crizotinib, homes in on the ALK gene to treat a subset of patients with non-small cell lung cancer. And, as Reuters reported, analysts expect the drug to achieve blockbuster status within the next several years as Pfizer wracks up approvals for the treatment and expands its market.  From developer Seattle Genetics ($SGEN), Adcetris last year became the first drug approved for Hodgkin lymphoma since 1977 and the first med sanctioned for combating anaplastic large cell lymphoma. Takeda has rights to market the drug in Europe and the CHMP nod brightens the future of the Japanese drug giant's oncology business, which is built around its Millennium unit in Cambridge, MA, and features the big-seller Velcade.