Pharma jaw-dropping cases and open innovation !!!

Big Pharma Failures Light the Way to Change 8/16/2012 @ 8:09AM Chris Bowe wrote this message.This is a guest post by Christopher Bowe, the US Healthcare Analyst at Informa Scrip. Informa is the leading global provider of specialist information to the scientific & academic, professional and commercial markets. First, bapineuzumab – Pfizer, Johnson & Johnson and Elan’s high-profile monoclonal antibody for Alzheimer’s disease – is all but dead. The infused drug failed again to show it could change the disease’s progression in patients. Anticipated and watched for nearly 10 years, the drug came to Pfizer in its $68 billion acquisition of Wyeth. Second, Bristol-Myers Squibb stopped a Phase II study of its BMS-094 for hepatitis C because of a serious safety issue. This is widely seen as a bad sign for this drug’s future and maybe other drugs like it. The really bad news: In February, Bristol-Myers Squibb paid $2.5 billion to acquire biopharma company Inhibitex, the developer of the drug.To save itself – and save more patients – the industry should take two vital steps: develop a more flexible approach to drug approval and patent exclusivity and change its business model to encourage more scientific collaboration among companies. The first change is relatively closer to our grasp; the second requires a sea change in the industry. The failure of bapineuzumab is the latest in a long line of disappointing compounds for Alzheimer’s. Possibly, no other disease – from patient suffering through public health to healthcare budget implications – needs breakthroughs more desperately. And the challenges and money required to achieve them are clearly enormous. It’s a perfect opportunity to develop a pilot program that could alter the current regulatory model of the industry. Broadly, pharma companies would open a new era with key regulators (FDA, EMA) and national payers to allow a vastly more flexible and adaptive approach to developing disease-modifying therapies – with agreed-upon biomarkers, and new tools to measure both real and surrogate endpoints. They could set new rules to allow companies to adapt trials to advance the approval of promising answers more quickly – for example, when it’s clear that a subset of patients is benefiting significantly. It could also agree on biomarkers and measurements to determine possible approval for promising drugs – and ways to predict and see patient response.In exchange, companies would agree to a stringent provisional approval scheme, whereby the comparative effectiveness and relative value of the drug’s outcomes would be continuously measured. Drugs that proved comparatively effective would be awarded pricing premiums and sliding patent exclusivity. It could work like this: a drug would be provisionally approved for its effects on biomarkers or patients reactions. Payers, led by the government, would allow the provisionally approved drug to be used at a very low price. Meanwhile, the provisionally approved drugs would be continually studied for their effect in patients, and comparatively to see which is better. Drugs that increasingly showed real value would be allowed price increases accordingly and could be awarded extra patent life. Provisional approvals could change, and protections for patients would be part of the continual process. Moreover, this process could result in a pool of real-world data that could help in future research or treatment. If not now with Alzheimer’s, then when for these kinds of concepts? The trouble with BMS-094 points the way toward the second, and far more difficult, change the industry needs to make. The trouble lies in the gamesmanship in large dealmaking and disease target selection in the pharmaceutical industry – gamesmanship that so often diverts or siloes vital capital and resources from solving patient health issues. During the past year, there was a frenzy to acquire drug assets aimed at the hepatitis C virus (HCV). In the wake of Gilead’s $11 billion buy of Pharmasset, another clinical stage development company working on HCV, this frenzy resulted in Bristol-Myers Squibb’s acquisition of Inhibitex. But what if the industry, instead of continuing to waste all that money in mega-deals and duplicated effort, decided to revamp its intellectual property (IP) structure? Companies could develop mutually beneficial ways to collaborate scientifically before possible therapeutic pathways hardened into fiercely protected IP. First, they could increasingly use a consortium of companies and scientists, including academic institutions, to participate in research and find new ways to assign economic benefit to the collaborators. To some degree, this is already beginning to happen. Second, rights could be configured, purchased or set in the collaboration to take a drug into expensive late-stage clinical trials aimed at gaining approval. It’s possible that we would get crucial answers to health challenges much faster than we do now with companies grinding away at similar therapeutic mechanisms. And I’m confident that under this new system entrepreneurial business people would find a way to produce products, sell them with structured patent exclusivity and make significant profits. The money invested in failure these days is jaw-dropping; and people are counting on this industry. Instead of repeating the same mistakes year after year, the industry must learn from its past failures and find the innovative way forward.

AstraZeneca 佈局 microRNA藥物

Regulus与阿斯利康达成协议将合作研发microRNA疗法 作者：jewell来源：生物谷2012-8-15 14:29:07关键词： Regulus 阿斯利康 microRNA2012年8月14日讯 /生物谷BIOON/ -- Regulus医疗公司周二宣布已与阿斯利康（AstraZeneca）达成战略联盟，以共同研发针对心血管疾病、代谢性疾病及肿瘤的microRNA疗法，并将其商品化。两公司的合作涉及Regulus公司独有的三个处于前临床发展阶段的microRNA靶位，其中包括来自Regulus公司领先的心血管/代谢性疾病项目中拟用于治疗动脉粥样硬化的靶位microRNA-33。根据协议，阿斯利康将首先向Regulus支付共计2800万美元的股本投资与首期付款。阿斯利康心血管及胃肠道创新药物部副总裁Gunnar Olsson表示，“MicroRNA疗法有潜力为患者开启具有重大创新意义的治疗手段，而且阿斯利康很乐意在此新兴领域与Regulus公司合作。”另据协议，Regulus负责牵头microRNA疗法的前临床发展项目，若取得成功，公司将获得阿斯利康支付的前临床里程碑付款，而阿斯利康则负责实施并投资相关临床发展项目并将其商品化。此外，Regulus公司还有权获得阿斯利康支付的临床里程碑、重大发布与商业化里程碑付款及特许使用费。Regulus医疗公司总裁兼首席执行官Kleanthis Xanthopoulos表示，“RNA治疗领域正在迅速发展，并已于近期取得重大进展。我公司仍将致力于实现RNA疗法在医疗界的广泛应用。”（生物谷 Bioon.com）

グレープフルーツジュースが抗ガン剤の働きを強化！？

2012年08月16日PM07:00シカゴ医学大学の研究者は、食品の抗ガン剤に与える影響について研究を行った。その結果、1日8オンス（およそ230g）のグレープフルーツジュースを摂取すると、抗ガン剤として用いられるシロリムスなど、いくつかの薬物の代謝を遅らせることが分かった。 シロリムスは、もともと臓器移植の拒絶反応を防ぐ目的で開発されたが、ガン治療への効果も期待されている。研究者チームは、すでに有効な治療法がないとされるレベルまで進行しているガン患者138人を3つのグループに分け、シロリムスとグレープフルーツジュース、シロリムスと薬物代謝を遅らせるケトコナゾール、シロリムスのみを投与する実験を実施した。薬の投与量を減らすことで、副作用の軽減と医療費の削減につながる 研究の結果、グレープフルーツジュースには、腸内酵素を阻害することで、シロリムスなどいくつかの薬が分解されるまでの時間を遅らせる。数時間程度で効果を発揮し始め、数日間連続することが分かった。このグレープフルーツジュースに含まれるP450酵素の働きを利用することにより、薬が体内で代謝されるスピードを遅らせることで、投与量が削減できれば、患者の副作用の軽減や医療費の削減につながると、研究者ら考える。また、グレープフルーツジュースを治療に利用する最大の利点は、過剰摂取のリスクがなく、毒性もないということにある。

Sanofi Pasteur搶快上市? ! attenuated登革热疫苗

Potential Dengue Vaccine Shows Promise in Thailand Trial Jul 31, 2012 By Robyn Correll C... French pharmaceutical company Sanofi Pasteur announced Wednesday that its dengue vaccine candidate showed significant success during a study conducted in Thailand. Roughly 4,000 children between the ages of 4 and 11 years old received three doses of the vaccine, given in six-month intervals. An immune response was observed against four serotypes of the dengue virus after three doses, and showed minimal adverse effects following each dose.“Results of this first efficacy trial with Sanofi Pasteur’s dengue vaccine candidate represent a key milestone in the quest to develop a safe and efficacious human vaccine against dengue,” said Michel De Wilde, executive vice president of research and development at Sanofi Pasteur. While the vaccine candidate produced an immune response to fight the four types of the dengue virus, researchers say that sufficient protection was only offered against three. As the vaccine candidate moves onto further trials, the company stated that it will conduct further analyses to understand the lack of protection against the fourth subtype in the context of Thailand. The full results of the study are currently under review by scientific experts and health officials, and details of the study will be published and presented to the scientific community later this year. The vaccine candidate is a live attenuated vaccine, meaning that it uses a weakened version of the causative agent, which is in this case the dengue virus, to stimulate an immune response. The dengue vaccine contains four antigens to target all four serotypes of the virus. Live attenuated vaccines are used to protect against a variety of diseases, such as measles, polio and yellow fever. They are considered to be the most effective type of vaccine. With only one or two doses, they can elicit lifelong immunity. Other types of vaccines use dead versions of a pathogen (modern flu vaccines) or subunits (pieces) of a pathogen (HPV vaccine) to stimulate a response. But those often require a larger dose or a booster to provide protection. Opting for the live attenuated vaccine has its challenges. For starters, it is a live organism, and therefore has to be kept alive. Areas without electricity or a method to keep the vaccine chilled prior to distribution are at a disadvantage. Sanofi Pasteur stated that the Food and Drug Administration has given a “fast-track” designation to the company’s research of the vaccine candidate, in order to “address an important unmet medical need for a serious disease.” Currently, there is no cure and no effective treatment for dengue. Recent efforts have focused on control and elimination of the Aedes aegypti mosquito, the insect responsible for passing the virus between humans. An effective vaccine could help protect the nearly three billion people at risk for dengue infection and save 20,000 lives each year. Researchers are currently conducting a larger study of over 30,000 participants in 10 countries in Latin America and Asia. The data collected there will provide more information about how the vaccine fairs against the four subtypes in a variety of settings.

赛诺菲巴斯德研发出登革热疫苗 发布时间：2012-8-16 来源：药品资讯网信息中心赛诺菲下属疫苗事业部赛诺菲巴斯德日前宣布，在泰国进行的世界上迄今为止首次效力试验证明，四价登革热候选疫苗对威胁近30亿人口的登革热具有免疫效力及卓越的安全性。证据显示，该疫苗对四种登革热病毒血清型均可诱发抗体反应。试验证据显示，该疫苗对在泰国流行的四种病毒血清型中的三种具有免疫保护作用。目前，在泰国特殊的流行病学背景下，相关机构正试图通过分析了解该疫苗对第四种病毒血清型不具保护作用的原因。赛诺菲巴斯德研究与开发执行副总裁Michel De Wilde博士说：“在努力开发安全有效的人用登革热疫苗的道路上，赛诺菲巴斯德登革热候选疫苗首次效力试验取得的成果是一个非常重要的里程碑”。对于全球公共卫生事业来说，这也是一个重要的开发项目，因为目前对于登革热，还没有针对性的治疗或预防手段。我们将竭尽所能，尝试通过疫苗预防登革热，为全世界生活在疫区的人们提供一种安全有效的疫苗。值得重视的是，研究结果证实了候选疫苗卓越的安全性。目前，亚洲及拉丁美洲10个国家正在对登革热疫苗进行大规模Ⅲ期临床研究，共有31000名受试者参与。研究还将在更大的人口范围以及各种流行病学背景下收集更多的重要资料，证明该疫苗对四种登革热病毒血清型的免疫效力。赛诺菲巴斯德登革热研究疫苗正处于临床研究阶段，已对美国、亚洲及拉丁美洲成人及儿童群体进行了接种评估。总的来说，受试者在接种三剂疫苗后对所有四种不同血清型登革热均产生了免疫反应，对试验疫苗的耐受性良好，而且在每次接种后表现出相似的安全性。该研究疫苗主要用于生活在亚洲和拉丁美洲疫区的儿童和

強生嬰兒護理產品將停用尼泊金酯類(Methyl 4-hydroxybenzoate)防腐劑 !!!

強生將逐步淘汰個人護理用品中的多種化學成分 2012年08月16日 12:22:05 新華社華盛頓８月１５日電（記者任海軍）美國強生公司１５日宣佈，今後將逐步淘汰或減少個人護理用品中的甲醛釋放型防腐劑、尼泊金酯類防腐劑、二惡烷、三氯生等化學成分，以打消消費者的顧慮。 強生表示，該公司“從不在產品中直接添加甲醛，而是使用名為甲醛釋放型防腐劑的替代物質”。儘管個人護理品中存在少量甲醛釋放型防腐劑是安全的，但為打消消費者的顧慮，強生將分階段在所有強生嬰兒產品中逐步停用這類化學物質；在找到相應替代品後，也將分階段停止在成人產品中使用這類物質。美國、歐盟以及中國等國家的監管機構均規定，個人護理產品中的甲醛最高濃度不得超過２０００ｐｐｍ，低於該濃度的甲醛不會對人體造成傷害。ｐｐｍ為濃度計量單位，１ｐｐｍ為百萬分之一。強生還宣佈，在嬰兒護理產品中，將分階段停止使用尼泊金酯類防腐劑，確保不含鄰苯二甲酸酯類物質和三氯生，將二惡烷的水準減少至目前可準確測得的最低濃度１－４ｐｐｍ之間；在成人護理產品中，尼泊金酯類防腐劑將僅限於安全性得到監管機構證實的羥基苯甲酸甲酯、乙酯和丙酯，將二惡烷含量減至１０ｐｐｍ以下，分階段停用鄰苯二甲酸酯類物質，將繼續研究替代品，力爭分階段實現不含三氯生的目標。 強生公司消費品集團副總裁蘇珊·內特斯海姆當天表示，儘管這些成分按科學標準來衡量是安全的，但為了確保消費者放心使用強生產品，公司仍決定設立更加嚴格的目標。尼泊金酯類物質是存在於水果和蔬菜中的天然防腐劑。強生產品中目前的尼泊金酯類防腐劑濃度範圍介於０．０１％－０．３％，低於中國、歐盟和美國的現行規定限值。二惡烷是在清潔劑、發泡劑、乳化劑和溶劑等化粧品成分生產過程中形成的副產品，在各國監測下，化粧品中的二惡烷含量不會對消費者構成危害。鄰苯二甲酸酯可使噴發定型劑形成一種柔韌薄膜，可促進香料持久起效，並能使美甲產品防止指甲破裂，其在化粧品中的安全性也一直得到各國監管機構的認可。三氯生則是普遍用於化粧品的抗菌成分，沒有證據顯示它會給人類健康帶來風險。不過近年來有機構擔心，其使用可能會促使抗生素耐藥菌的形成。 美國安全化粧品運動聯盟去年底曾宣佈，部分強生嬰兒洗髮水含有可致癌的二惡烷及釋放出甲醛的季銨鹽－１５。這一消息引發了這些產品是否“有毒”及化粧品標準的爭論。強生宣佈此次消息後，該聯盟負責人莉薩·阿徹表示，強生的舉措是“邁向正確方向的重要一步”。

Consortium for Globalization of Chinese Medicine (CGCM) 澳门研讨会!!!

第十一届中药全球化联盟研讨会将于澳门举行 新闻中心-中国网时间： 2012-08-08 记者从澳门科技大学获悉，由该校承办的第十一届中药全球化联盟研讨会将于本月21日至23日在澳门举行。本届研讨会组织委员会主席、澳门科技大学副校长、中药质量研究国家重点实验室主任刘良在当天举行的新闻发布会上介绍说，中药全球化联盟研讨会被视为全球中医药研究的学术峰会，为中医药产学研机构提供了一个全方位的平台。刘良说，特区政府把中医药作为澳门经济产业发展的优势领域加以扶持，《国家十二五发展规划》更将澳门发展中医药纳入其中，依托澳门科技大学和澳门大学的中药质量研究国家重点实验室经国家科技部批准2011年正式挂牌，粤澳中医药科技产业园也于2011年正式启动，这些都为澳门发展成中医药重镇提供了保障。据介绍，目前主办方已收到参会论文319篇，提交论文者分别来自中国内地、美国、德国、澳大利亚、英国、韩国、日本、加拿大、新加坡及港澳台12个国家和地区，当中澳门科技大学和澳门大学提交的论文占总数的20%，表现出澳门中医药科学研究日益深入、广泛。预计本次研讨会的与会者可能超过500人。第十一届中药全球化联盟研讨会由中药全球化联盟主办，澳门科技大学承办，中药质量研究国家重点实验室协办。中药全球化联盟成立于2003年12月，是一个全球化非营利组织，旨在联合全球政府、大学、科研机构、制药工业的资源，推动中药现代化。(记者 刘冬杰)

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本土与外资药企 挤破头…门诊慢性病补助“门慢”/ 医保

本土药企爆料：外资高价药掏空医保基金 2012年8月16日08:04南方都市报本土药企爆料：外资高价药入医保导致无底洞 跨国药企方反驳：新药不进医保普通人不能公平享受较好治疗方案 1.3亿元，广州市人保厅近日公布的医保缺口数据，正在成为本土制药企业抵御外资药企侵吞市场份额的又一“利器”。高伟（化名），广州某医药有限公司的负责人，日前他将一份广东省药学会2011年单月样本医院用药统计数据发给了媒体。他称，这么做，不单为了自己，更多的是为了中国本土的医药产业。该数据显示，单月销售前55名的药品中，外资药占了29个，而这29个当中不少价格昂贵的品种在近几年都已经悄然进入了广东医保报销范畴。在高伟看来，在可报销和允许15%加成的刺激下，患者、医生和医院都会偏爱外资高价药，而倘若长此下去，医保将成一个无底洞。

1.3亿元亏空“悄然来临” 8月4日，广州市人社局召开新闻通报会，公布居民医保基金实际缺口达1.3亿元。 依照该局的说法，事实上早在2010年社保年度缺口就已达1.3亿元；2011年应该不少于2010年。 由于上述巨额亏空数据公布，恰逢《广州市社会医疗保险条例（草案）》（下称《条例》）在广州市人大常委会官方网站上征求市民意见，坊间多认为数据旨在为新保险条例出台铺路。依照草案，广州城镇居民医保缴费年限拟由10年延长至15年。 当然，主导修法工作的广州市法制办则并不认可上述猜测，强调提高缴费年限并不是因为医保资金出现缺口。 不过，这一数据的公布，还是在制药行业炸开了锅。近日，南都记者正式收到了前述“2011年单月样本医院用药统计数据”。在不少本土医药企业看来，医保的亏空与外资高价药入医保不无关系。

外资贵药是罪魁祸首？ 阿斯利康规格为250m g×10片/盒的易瑞沙（吉非替尼）在广东的“单价”为5500元，诺华规格为100m g×120粒/盒的格列卫（伊马替尼胶囊）在广东的“单价”更是高达16000元。但这些药物均已“有条件地”被纳入到了广州医保报销范畴。 依照广州多家医院医生的说法，“格列卫作为化疗药物目前已经纳入了医保报销的范围，广州地区所有医保定点医疗机构的住院病人和门诊特定项目病人均可按乙类医保药物进行报销”。抗肺癌的靶向药物易瑞沙，这一单个病人每月用药花费15000多元的药物，“从2010年起，只要符合条件的广州医保参保人都可以获得这种药的报销，报销的条件有两个，第一是患者被确诊为非小细胞肺癌，第二是患者要做一个名为EG FR的基因检测，如果检测结果是阳性，证明病人服用这类药物的有效率较高，即符合医保报销的条件。事实上，近几年来还有不少价格昂贵的慢性病治疗药物也被间接纳入了广州医保的报销范围。以治疗心脏病的药物波利维为例，因为有了“门慢”，而销量大增。南都记者拿到的“2011年9月药品销售200强名单”显示，波利维以“1150.57万元”位居第二。公开资料显示，早2010年10月之前，广州市即已经将冠心病纳入慢性病报销范畴，2010年10月后又将“心脏瓣膜替换手术后抗凝治疗”纳入。而波利维正是上述两个慢性病的专科用药。“上述数据仅是单个月的销售额，如果乘以12，那就是1个多亿。”高伟称，这一广东省内约90家样本医院的数据当中，其中，广州市的样本约占了一半。

新药在华报销已滞后国外8年 有意思的是，与本土药企抱怨外资高价药掏空医保同时上演的，还有跨国药企利益相关方发出的新药入医保速度过慢的抱怨。 8月10日，跨国药企在华的一家协会联合艾美仕市场研究公司（IM S）发布的一项研究显示，目前在中国新上市的诸多创新药物中，仍有很大一部分由于招标和报销滞后等市场准入原因，患者获得可报销新药的时间平均比其他国家晚8年左右。 研究指，上述问题的存在不仅使患者无法及时获得最新最有效的治疗药物来控制病情，同时也削弱了中国医药产业创新的动力。有外企人士解释，新药不能进医保，就意味着普通收入人群不能享受到较好的治疗方案，这不公平；同时药品总销量上不去，也不利于鼓励企业研发。 “在过去的5年中推出的新药物，只有20%在第二年取得了在11-13省的准入。总体来说，国外的新药在中国上市，相比在其他国家晚了约4年，医保报销又滞后了4年。”艾美仕市场研究公司张猛说。 前述跨国药企在华协会的负责人也称，医保报销对新药的准入滞后问题需要被探讨：“这些贵的新药，很多癌症的药，很多抗体药，国家也意识到这种药很多是救命的药，但是由于研发费用昂贵，上市之后这个药品费用也比较高。中国虽然在2009年就早早提出来了谈判机制，到2012年国家层面也没有启动正式的谈判规划，所以对新药来说，特别是对生物药来说面临着非常大的挑战。”医保“保基本”还是“全面保”？来自广州市人保局早先的数据，居民医保基金在2008年尚有4467万元的结余，为何从2009-2010年度，2年间突然就出现了1.3亿元的缺口？人社局的说法是，医保基金出现亏空的原因十分复杂。不过，亏空却是早有预期。人社局相关负责人在2010年“门慢”等三项待遇提高时，就预计医保基金每年将增加支出5亿元左右。 事实上，业内对医保制度究竟应该是“保基本”还是“全面保”的问题，一直颇有争议。新医改专家、北京大学国家发展研究院经济学教授李玲在京召开的第八届健康产业高峰论坛上就曾直言：医保制度应该保基本，目前一些地方保得太多了。“现在很重要的一个问题就是，什么是基本？我们有没有给基本一个定义？因为在医改的过程中，我自己不是很清楚什么是我们的基本，比如说北京上海的保险现在连器官移植以及随后得药物都包了。医疗需求是刚性的，怎么来改变未来，这是很大的挑战。李玲如是说。在她看来，未来的医保报销制度就应该像飞机上的经济舱、公务舱、头等舱，经济舱里面应该有什么样的内容政府应该确定，然后中央政府应该支付更多的钱对它进行融资；公务舱应该是选择性的，可以让省政府去负担更多的筹资责任；而头等舱应该完全是由个人通过商业保险支付。 国内创新药物企业浙江贝的副总裁兼研发中心主任谭芬来则向南都记者坦言，创新企业辛辛苦苦做一个新药出来，却很难进入医保，最终若使得企业连投资都拿不回来，中国的药物创新也许将难以为继。而在广州一些从事仿制药药物的企业看来，医保是一个广泛覆盖的基本保障体系，报销政策应该向质量可控的国产仿制药倾斜。“谁能做到与一流企业一样的标准，就给与一流企业一样的价格，我想会有很多企业去做。现在的问题是，中国的医保与招标是分开的，你想药品不贵是不可能的。我们期待决策层从高端医院用药格局已经被外资近乎把控的现实，从国家医药产业安全的角度，制定医保规则。”该家企业的老总如是说。 南都记者马建忠 实习生李洋悉 (责任编辑：张宏君

印度醫療集團 佈局香港 !!

印度醫療集團在港定位老人市場 [2012-08-07]政府早前推兩幅私院用地招標，但截標前多個集團指條件太「辣」放棄投標，包括令業界噤若寒蟬的套餐式收費。當日一口氣入標競投黃竹坑和大埔兩私院用地的富斯醫療集團，接受本報專訪表示套餐式收費毫無難度，集團其他地區醫院有五成醫療服務都可提供套餐式收費，有信心集團提供的收費制度，可吸引病人分流到私院，而營運的私院會定位於人口老化的醫療服務。印度富斯集團醫院發展項目統籌陳億仕接受本報專訪表示，構思中每所醫院可提供約四百病床，最少七成病床服務港人。競投兩幅公開招標的私院用地，其中大埔用地更只有富斯一家集團公開表態投標。陳億仕表示，公司對兩幅用地都有興趣，是否二擇其一「不便透露」。「見到香港人口老化，見到未來十年對醫療服務的需求不斷上升，病床供應會十分緊張。」陳億仕表示香港私院接近飽和，使用率約有百分之八十五，期望新落成的私院會針對人口老化，主力發展癌症、骨科、心臟疾病和慢性疾病等醫療項目。「香港人購買醫療保險的Coverage（覆蓋率）過去十年不斷上升，即使自願醫保未能成功上馬，也會有愈來愈多市民可承擔私院服務，不過現時私家醫院收費透明度低，大部分市民仍然留在公院。」他認為如要病人分流到私家醫院，除了開設新私院外，私院也要提供更多套餐式收費，讓病人入院時知道出院收費，而富斯有意把價錢定於中產可承擔。

朱敬一…台灣老化商機 !!

台人口老化領先陸10年 遠距照護商機無限時間：2012/8/16 20:11 撰稿‧編輯：江昭倫 新聞引據：採訪國科會主委朱敬一今天(16日)在文化國是論壇上表示，中國大陸人口老化速度比台灣慢10年，台灣如果能利用此一機會全力發展遠距醫療照護服務，未來就能複製同樣的經驗服務幾十億的中國大陸老年人，對台灣是極大的商機。國科會主委朱敬一16日應文化部文化國是論壇邀請，談2030年科技可能應用與發展，以及網路科技與文化關係。朱敬一指出，網路雖然會造成人際關係疏離，但對於老年人口來說，遠距醫療服務、電子商務等各種網路應用功能一樣可以彌補老人的孤獨感，這些服務經驗訓練與培養都與文化密切相關。朱敬一說，預估2030年，台灣65歲以上的老年人口比例約佔總人數24.4%；儘管中國大陸人口老化速度比台灣慢，但到了2040年老年人口比例也增加到23.3%，換句話說，台灣人口老化速度「領先」大陸10年。他認為，這樣的機會是「天作之合」，未來台灣遠距照護經驗將可服務廣大的中國大陸的老年人口，商機無限。他說：『(原音)如果中國人口老化速度剛好比我們晚10年，哇，天作之合！我們在台灣創造服務台安老人的商機，正好可以服務十幾億中國大陸的老人，那不是賺錢嘛！』 朱敬一強調，遠距照顧服務需要時間嘗試錯誤、累積經驗，台灣如果能善用台灣與中國大陸人口老化速度的時間差距，建立出一套完善的遠距醫療照護模式，對台灣反而是大好機會。

ｉＰＳ分化能力 ....

ｉＰＳ分化能力、ドナーにより差京大グループ指摘印刷用画面を開く人のｉＰＳ細胞から分化させた肝細胞様の細胞。ドナーごとに性質が異なっていた（梶原正俊研究員提供）人のｉＰＳ（人工多能性幹）細胞は、細胞の提供者（ドナー）によって、肝臓の細胞に分化する能力が異なっていることが京都大ｉＰＳ細胞研究所の青井貴之教授や山中伸弥教授、梶原正俊研究員らのグループの研究で分かった。ｉＰＳ細胞をさまざまな細胞に分化させたり、標準化するためには、ドナーの遺伝的特性を考慮する必要があるという。米国科学アカデミー紀要で１７日発表する。ｉＰＳ細胞が肝細胞や心筋細胞などに分化する効率は、細胞株ごとに異なる。ドナーの遺伝的特性や培養条件、作製元の細胞の種類などで差が生じると考えられているが、詳細は分かっていない。グループは、パーキンソン病の２人を含む３人から皮膚細胞と白血球の提供を受けてｉＰＳ細胞を作製し、それぞれ肝細胞様の細胞に分化させた。肝細胞様細胞がつくる分泌タンパク質の合成量を比較すると、ドナーによる違いは最大３倍あったが、皮膚細胞と白血球の違いによる差はほとんどなかった。青井教授は「今後はｉＰＳ細胞の研究で、ドナーをそろえて比較するという視点が重要になる」と話している。

用擦的葡萄糖胺外用軟膏

用擦的葡萄糖胺外用軟膏 「關節師傅」全台各屈臣氏門市銷售中 2012/08/16【台北訊】新浤科技推出「關節師傅」，為市場上唯一「用擦的葡萄糖胺」外用軟膏，目前在全台各屈臣氏門市上架銷售。總經理蔡全振表示，高齡化社會來臨，獨居老人越來越多，根據統計，50歲以上的中老年人，每4人就有3人受到退化性關節炎困擾，70歲以上老人更超過9成。專家估計，台灣目前約有200萬名老人患有退化性關節炎。骨科醫師表示，治療退化性關節炎的選擇不多，通常開給止痛藥或葡萄糖胺，葡萄糖胺沒有止痛藥可能導致胃潰瘍的副作用，很受患者歡迎。葡萄糖胺雖不能使已退化的關節恢復，但對於解除退化性關節炎患者的疼痛、增進關節功能有幫助。醫學研究報告顯示，7成患者服後，覺得疼痛及功能都改善了。新浤董事長蔡森閔表示，老年人要注意骨質疏鬆的問題，應加強補充鈣質及有利鈣質吸收的營養素，以及預防骨質流失的大豆異黃酮素。葡萄糖胺亦可減緩骨質疏鬆症對關節的傷害，合併使用是預防骨質疏鬆症的最佳組合，才可將身體的硬骨及軟骨做到最好的保健。(翁永全) 

四个优秀干细胞议题

上海生化与细胞所举行干细胞编程与重编程会议 2012年08月16日 20:51 来源：政府网站2012年8月4-5日，科技部“干细胞研究”重大科学研究计划项目“干细胞编程与重编程中表观遗传调控的分子机制和结构基础”中期总结会议在上海生化与细胞所举行。会议开幕式由生化与细胞所科研处处长江舸主持。江舸介绍了到会的领导和评议专家组成员。科技部基础司重大研究计划处崔春宇副处长、中科院生物局生物医学处王丽萍处长、上海市科委施强华副巡视员、上海市科委基础处傅国庆处长、上海生科院副院长李林院士和生化与细胞所林安宁所长等出席会议。林安宁所长代表项目承担单位致欢迎辞，王丽萍处长和施强华副巡视员分别代表依托部门表示支持，崔春宇副处长对做好中期总结评估工作提出要求，并希望加强各课题间合作交流。项目评议专家组成员包括：干细胞研究计划专家组成员中科院生物物理所许瑞明研究员、中科院广州生物医药与健康研究院裴端卿研究员，项目专家组成员中国科技大学施蕴渝院士、北京大学苏晓东教授、中科院上海生化与细胞所丁建平研究员和徐国良研究员，项目外同行专家中国科技大学滕脉坤教授。中科院上海生命科学研究院、中国科学技术大学、中科院生物物理所、复旦大学、北京大学、中科院上海有机化学研究所等单位的项目各课题负责人、学术骨干30余人参加会议。学术汇报部分由项目首席科学家丁建平研究员主持。丁建平研究员首先介绍了项目实施总体情况和中期总结的安排。项目中各课题组长和研究骨干汇报了研究进展、已取得成果以及今后的工作计划等。与会专家组在认真听取了各课题的汇报后，对项目与各课题的下一步工作提出了很好的意见和建议。经专家综合评议打分，四个课题均被评为优秀。在干细胞的编程与重编程过程中，细胞有选择地进行基因沉默和基因激活，转录组发生动态变化，而这些过程受到表观遗传方式的调控，涉及表观遗传密码的建立、维持、识别和解读，染色质高级结构的动态变化，以及非编码RNA介导的基因沉默。本项目利用多学科的研究方法和手段在细胞和遗传、分子和结构水平上阐释干细胞编程与重编程过程中关键蛋白质及其复合物的结构、动力学性质和功能的关系，将有助于深入理解相关的表观遗传调控机制。通过本项目的实施，得到一批具有重大国际影响的重要成果，提升我国在此领域的研究水平，并有力地推动干细胞的临床应用进程。 此次项目中期总结会议为顺利完成中期评估奠定了良好的基础。

中国药典（2010年版）第一增补本

新药典第一增补本 将发行涉及645品种 发布时间：2012-8-16 来源：药品资讯网信息中心8月11日，国家药典委员会、中国医药科技出版社联合在京召开《中国药典（2010年版）》第一增补本（以下简称《第一增补本》）发行工作座谈会。记者在会上获悉，《第一增补本》对《中国药典（2010年版）》的内容进行了很大的调整和补充，涉及645个品种。目前，该书已编制完成，并付梓印刷出版，2012年10月1日起将正式实施。据悉，在《中国药典（2010年版）》的基础上，《第一增补本》收载新增品种139个，其中一部（即中药部）新增81个，包括药材3个、成方78个；二部（即化学药部）新增品种58个。修订或订正品种504个，其中一部修订或订正品种204个，包括药材70个、提取物3个、成方制剂131个；二部修订或订正品种298个，其中化学药289个，辅料9个；三部修订或订正预防类生物制品2个。《第一增补本》对各部的附录部分也进行了修订，其中一部6个，二部9个，三部9个。另外，根据审评结果，《第一增补本》还删除了2个品种，一部1个，二部1个。国家药典委员会秘书长王立丰介绍，《中国药典》是国家监督管理药品质量的法定技术标准。药典增补本更好地体现了当前我国药品标准工作的最新发展成果，进一步扩大了收载品种的新增幅度和修订幅度，使现代分析技术得到进一步应用，药品的安全性得到进一步加强，药品质量可控性、有效性的技术保障得到进一步提升，药品标准内容更趋科学、规范、合理。据介绍，增补本是对《中国药典》的进一步补充，按照规划，增补本每年一本，5年形成一版新的药典。据悉，《第一增补本》将以各级药品检验所为主渠道，近期面向全国公开发行。中国医药科技出版社社长兼总编辑吴少祯提醒，近期一些非法组织和个人盗用中国医药科技出版社名义，大肆散发盗版增补本征订通知。经查证，盗版增补本由网上资料拼凑而成，内容粗制滥造，错误百出。提醒各级药品监管部门、药品检验机构和涉药企业谨防上当，以免给药品安全带来严重隐患

Amgen关闭EPO科罗拉多原料廠.. 485名员工????

安进将关闭科罗拉多促红细胞生成素Epogen生产厂 发布时间：2012-8-16 来源：药品资讯网信息中心据美国媒体最新资讯，美国安进制药公司（Amgen）日前表示，公司计划关闭其在科罗拉多州朗蒙特（Longmont）地区的生产厂，主要是因为该厂生产的促红细胞生成素药物销售收入有所下滑。据安进制药公司表示，未来12月~15月之内，该厂的所有生产项目将宣布终止，这个生产厂旗下485名员工正在等待安排，决定最终去向。 安进制药公司的另外一个生产厂位于科罗拉多州博尔德市，该生产厂旗下共有240名员工，主要生产治疗骨质疏松症、关节炎和癌症药物狄诺塞麦（denosumab），目前该厂并未受到影响。据悉，安进制药公司科罗拉多州朗蒙特地区的生产厂主要负责生产促红细胞生成素阿法依泊汀（Epogen）的散装原料成分，该药物目前已经获批用作慢性肾脏病和癌症的辅助治疗手段，但是近期该药物的市场销售收入持续下滑。今年三月份，Affymax制药公司和日本武田制药公司携手研制的Omontys获批上市销售，成为Epogen的市场竞争对手，引致今年上半年Epogen的市场销售总额下跌至9.71亿美元，较以往同期下降10%。与此同时，2010年时Epogen出现了安全问题，直接导致需求下降。安进制药公司此前推出的治疗贫血药物Aranesp（安然爱斯普）也受到了相关影响，今年上半年的销售收入下降至10.5亿美元，跌幅10%。而安进制药公司在波多黎各（位于西印度群岛东部的岛屿）的Juncos生产厂则负责生产Aranesp的原料药。据安进制药公司透露，2010年，Epogen带来了高达25亿美元的收入，但是去年该药物的收入下降至20亿美元，而安进制药公司称，品牌实力将继续维持Epogen（阿法依泊汀）药物的市场竞争地位，但是考虑到当前市场发展较为脆弱，安进制药公司不得不宣布通过降低成本投入来维持Epogen的市场盈利性。据悉，明年Epogen药物在美国的市场专利保护即将到期，届时仿制药市场竞争压力将日趋渐现，这也是安进制药实行成本控制的原因之一。当地媒体报道，尽管安进制药公司已经宣布关闭其在朗蒙特地区的生产厂，但是该厂的质量控制、工艺流程和研发服务等尚未处理，安进制药公司也未表示最终的处理办法。未来数月之内，安进制药朗蒙特生产厂的产能将实现最后一次上涨，然后关闭并且闲置。

Amgen unveils plan to close Epogen plant Published on 14/08/12 at 09:38am Amgen has said it will close down a manufacturing facility in Longmont, Colorado, in the face of declining sales of its red blood cell-boosting treatments. The plant will cease operations in the next 12 to 15 months, with the 485 people employed there now waiting to hear whether they will be offered employment elsewhere in the Amgen group. The nearby LakeCentre facility in Boulder - which employs around 240 staff and manufactures products such as osteoporosis, arthritis and cancer treatment denosumab - is unaffected by the cutbacks. The bulk ingredient for Epogen (epoetin alfa) is the only product made by Amgen at Longmont, and sales of the drug - used as a supportive therapy in patient with cancer or chronic kidney disease - have been in decline. In the first half of this year Epogen sales fell 10% to $971 million as a result of new competition from Affymax/Takeda's Omontys (peginasetide) - which was approved for marketing in the US in March - but also safety concerns which emerged in 2010 and have pegged back demand. Amgen's long-acting variant Aranesp (darbepoetin alfa) has also been affected, with sales down by 10% to $1.05 billion in the first half. The bulk active for Aranesp is made in Amgen's Juncos plant in Puerto Rico. Sales of Epogen were $2.5 billion in 2010 but fell to $2.0 billion last year. The company has insisted that its brand strength will help Epogen remain a key product in the marketplace, but the latest decision suggests it is trying to reduce costs in order to retain profitability from the epoetin franchise. A key factor in the decision is likely to be the upcoming expiry of epoetin alfa's patent protection in the US next year, opening the door for biosimilar competitors from the likes of Novartis/Sandoz, Roche and Hospira. Meanwhile, Amgen has been trying to defend its epoetin alfa products from Omontys by signing supply contracts with DaVita and Fresenius, the two biggest dialysis clinic chains in the US. Local media reports indicate that while the production elements of the Longmont facility will be closed, operations there which provide quality control and process engineering and development services across the Amgen group will be retained. At present it is not clear whether these will remain at Longmont or be moved elsewhere. Production will ramp up over the coming months and then cease and the plant will be idled, said a report in the Longmont Times.

林煌基…打肉毒要小心

打肉毒桿菌微整型 不是每個人都行2012/08/16 【台灣新生報／記者黃子倫／台北報導】過敏體質、瘦子 別打肉毒桿菌 民眾愛美瘋「微整型」，其中常使用肉毒桿菌素來消除皺紋，進而達到美容的效果。但醫師指出，過瘦與過敏體質的人均不適合施打。新光醫院整形外科主任醫師林煌基表示，肉毒桿菌素能破壞體內一種蛋白質，從而切斷神經細胞間的通訊效果，使肌肉產生麻痺的症狀。常用於治療斜視和肌肉痙攣等，後來經美容醫學的研究，可用在使面部肌肉麻痺以達到除皺效果。但過瘦的人由於肌肉太薄，注射後容易擴散到周圍肌肉發生副作用；另外，對白蛋白或肉毒桿菌毒素過敏的病人也容易造成過敏反應。林煌基解釋，肉毒桿菌主要作用為阻斷神經元的傳導系統，以毒素抑制細胞中的肌肉連接，進而讓肌肉產生麻痺。臨床上注射2～3天出現肌肉功能減弱，但之後會隨著毒素慢慢被吸收而減弱效用，一般約維持3～6個月。林煌基提到，以往對於「毒素」的定義認為會破壞身體的機能，但肉毒桿菌素正是靠這種破壞，幫助民眾達到社會觀感上對「美」的定義。現今社會風型的「微整型」，也正因為這種愛美的特性，而大為盛行。但民眾在愛美的同時，仍需要特別注意美容整形可能帶來的副作用，非必要別輕易動刀。林煌基強調，除了上述兩種型的民眾不適合施打以外，對妊娠、哺乳期婦女、患有神經肌肉系統疾病如重症肌無力、多發性硬化、患有上臉下垂的病人、患有嚴重心肝腎肺疾病和結締組織病的人也不能使用。

中国31省份药物招标平均周期: 14个月

想用新药？等3年医保报销？等8年  信息时报记者李莉 世界最大的专注于生物医药领域的艾美仕市场研究公司（IMS）上周五公布了一份关于创新药物在中国准入和采购的研究结果。该结果显示，目前在我国新上市的诸多创新药物中，仍有很大一部分由于招标等市场准入原因，上市和医保报销滞后。与美国相比，新药在中国上市滞后了大约3年左右，而患者获得可报销新药的时间平均比其他国家晚了约8年。

现状新药准入滞后 患者海外求药  今年二月一位白血病患儿的家长在网上发帖为孩子海外求购一种葛兰素史克公司制造的治疗药物，引起各方的关注。不少家长质疑：“为何好药都在国外？”本报8月11日曾经报道了《广州师奶组团赴港打防癌疫苗》的新闻。据悉，作为人类首支预防癌症疫苗，宫颈癌疫苗已在全球124个国家和地区上市。但中国内地因仍处于人种临床试验阶段而未获上市。据IMS数据统计显示，目前在中国销售排名前10位的治疗领域中，销售金额最高的药物均为在中国市场上销售长达10年之久的药品。在全球销量排名前100位的新药中，有23个产品在中国没有销售，而本土制药企业研发的创新药物在招标、医保等方面同样面临多种挑战。“中国药品市场准入的复杂性，对创新药物在中国的发展造成了显著的影响。”IMS中国区域负责人张猛接受信息时报记者采访时表示。

原因程序复杂 多数时间在等审批 据张猛分析，一款新药从研发到患者手上要经过注册审批、省级招标、医院准入、进入医保等阶段，但IMS的研究表明，由于中国药品市场准入的复杂性，患者获得可报销新药的时间相对滞后。如在注册审批阶段，对新的化学药品来说，从申请到拿到临床准入证大概需要17、18个月的时间。也就是说了，如果一款新药从研发实验室出来，光等待准入证就需要花1年半的时间，然后才能在社会上开展临床实验。当临床实验结束，顺利通过评审，新药获批上市，大概滞后了3年。接下来又将面临市场准入问题。在中国，由于药品在医院和药店的销售比例为8：2，但要进入医院销售，就必须通过省级准入和医院准入。省级准入，即药品招标。IMS研究表明，药品进行价格备案需要4~5个月时间，而全国31个省份的平均招标周期是14个月，如果没赶上这14个月，那只能等到下一个周期，没有招标就无法在医院销售。药品中标后还要医院采购，大部分的医院需要等1~2年才召开一次药师委员会，遴选药品。统计数据显示，在过去的5年中推出的新药物，只有20%在第二年取得了在11~13个省的准入，30%的新药品推出2年后仍然没能进入任何省份。如果要成为可报销新药，还需要进入国家医保目录，但国家、省医保目录更新周期长，4~5年更新一次，等到真正更新还会延迟1.5年。综合以上因素，与美国等其他国家相比，由于药品在中国上市和获得报销的滞后，医保患者用药晚了大约8年。

后果中国新药数量远不及美日 张猛表示，虽然世界各国的新药准入通常都需要通过国家监管部门审批、药品采购以及临床使用几个环节来完成从生产厂家到患者手中的完整应用流程，但这个过程在多数国家和地区通常会在一年以内完成，更有较为完善成熟市场如美国能够在半年之内完成。“中国原来药品管理法是在2000年颁布的，到今年已经12年，这个管理法当时所依据各国的背景是在90年代的后期，也就是说现在整个法规配套，跟世界上来讲，大部分的新兴国家来讲是有一些差距存在的。”中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会总裁卓永清告诉记者。从另外一个角度来看，审批的不接轨导致与日本和美国来比，中国上市创新一类新药来数量很少，2007~2009年的数据来说，日本一类新药上市每年不到30个左右，美国大概是25个左右，中国每年能拿到台面上能够上市的还不到10个创新新药。

专家审核人力不足是瓶颈 “审评时间过长，并不直接怪国家药监局。就拿组织架构来说，美国NDA3000多人，我们审评中心总编制120个人，审核人员仅80人，并且很多人员都是刚刚从大学博士出来的，实际经历会很少。”卓永清一针见血。他表示，当国家要从一个完全仿制的制药产业转到创新药审批的时候，原来整个配套都可能跟不上了。“中国对创新药物的需求是非常非常巨大的，如果在社会需求有改变、国家产业政策有改变的时候，是不是我们政府的组织架构制度应该有一些改变？”他说。 （作者：李莉编辑：康康来源：信息时报）

防曬乳、防蚊液 噴眼睛?? 怎麼辦 ?

噴防曬劑 使用不慎角膜潰瘍【聯合晚報╱記者黃玉芳／台北報導】 2012.08.16 06:10 pm夏天注重防曬，不少人選用噴霧式防曬用品，醫師提醒，使用這類產品，萬一不小心噴入眼睛，要立刻以大量清水沖洗。 記者陳易辰／攝影夏天注重防曬，不少人選用噴霧式防曬用品，但有眼科醫師接獲案例，患者使用時不小心噴到眼睛，造成角膜潰瘍。提醒民眾使用這類產品時，最好跟皮膚保持10至15公分以上距離，萬一不小心噴入眼睛，要立刻以大量清水沖洗。 近年來，標榜不油膩的噴霧式防曬用品很流行，不過台北康寧醫院眼科醫師李文浩最近連續接獲幾名個案，都是自認「動作熟練」卻不小心噴到眼睛。其中一名患者噴到眼睛後，沒有立刻用水沖洗，只點眼藥水緩解不適，但因為疼痛有異物感，反覆用手揉眼睛，結果造成角膜潰瘍。中華民國眼科醫學會常務理事、林口長庚眼角膜科主任馬惠康表示，防蚊液、噴霧防曬等產品，因為含有揮發性溶劑，誤入眼睛時容易造成刺激、有異物感，幸好多半症狀輕微，不難處理。但他也提醒，家中使用的浴廁清潔用品，就屬於強酸、強鹼，他曾遇到民眾使用時不小心掉到地上，被灑出來的液體噴濺到眼睛，可能造成視力喪失，要非常小心。李文浩說，民眾使用噴霧式防曬乳、防蚊液等用品時，一定要很小心，最好和皮膚維持10至15公分以上的距離，而且噴的時候一定要暫時閉上眼睛，並盡量避免直接噴在眼睛周邊，噴後也不要用手揉擦眼睛，免得不慎將化學物質揉入眼睛。萬一不小心噴到眼睛，可以用生理食鹽水、飲用水或自來水等沖洗；此時必需撐大眼睛，或是拿一盆清水，把臉浸下去，盡量沖掉殘餘的顆粒、雜質，避免具刺激性的化學物質殘留在眼皮、眼瞼下方的結膜溝，降低對於眼睛的傷害，然後盡快到眼科就醫。【2012/08/16 聯合晚報】

60万医科生仅10万从医 ???

 2012-08-16 19:48:30  来源：中国广播网 编辑：杨玉国    中广网北京8月16日消息(记者付娜)据中国之声《新闻晚高峰》报道，你毕业的时候，想过做什么？那些年，那一刻，当他们 从医学院毕业，有资格去考取外人眼中无比神圣的执业医生资格时，等待他们的，真的是"身披白大褂"的人生嘛？中国青年报日前披露：我每年培养的医科毕业生接近60万，最终穿上白大褂的只有10万人左右。为什么这么多人争先恐后地走上了"学医路"？在成为医生的路上，他们又将面临哪些困惑？带着实现梦想的喜悦跨入了贵阳医科大学的赵倩瑜没能高兴太久，就一脚掉进了医书的海洋。我国目前的医学生学制一般分为5年制本科、7年制本硕连读和8年制本硕博连读三种。而提起学医，首先让人联想到的就是，学的久、背的多、练的苦。赵倩瑜：前四年就在学校上课学理论，可能有50多门，一个星期可能有一个半天是没有课的，其他都是排满的。临床医学，所谓"临床"的意思就是"到患者的病床前来"。但如此大量的理论知识储备，医科生已经疲惫不堪。在校培养期间 别说接触真正的病人了，连拿医用尸体练习手术的机会就显得分外紧俏。赵倩瑜：尸源是很少的，好一点的医科院校可能四五个人一具尸体，差一点的医科学院就更多人才能有一具尸体可以用，而且反复用。练习的机会不多，实习时拿不到医生执业资格证，又上不了手术台，即将研究生毕业的赵倩瑜对自己的医术没有十分的信心。赵倩瑜：卫生部有规定说，没有资格证有操作是不能够去动手的，有这个限制，我就没有动手的机会，肯定会限制实践经验。然而，学习中的苦难和迷惘，还只是医科生苦恼的开始；就业压力大，医科生对未来的困惑，才是痛苦的根源。几乎每个医学专业的学生毕业后都想进入大医院工作，但事实上却难以实现。本科毕业，根本没人要。赵倩瑜：本科毕业在稍微大一点的医院都找不到工作，贵州那个地方就800块钱一个月，其他什么都没有，连编外都不算。为了增加筹码，赵倩瑜和她的同学们只能继续读研。但即使是研究生，都很难获得大城市名医院的正式编制。赵倩瑜：三甲医院都不好找，甚至于(三甲)医院都是要求研究生才有可能签编外。

除了做医生，临床医科生的人生没有太多的选择。 赵倩瑜：不当医生，我也不知道我想干什么，我还能干什么，大家都不想当医生，我现在后悔死了。过了这个暑假，又一批研一新生即将走进全国各地的医科院校。扩招导致研究生人数暴涨、教育资源紧张。批量产出的医科毕业生能满足公众的需求吗？在北京大学公共卫生学院院长胡永华眼中，目前，我们对未来医生的培养模式只是在造就具有医生素质的准医生。胡永华：我们做这些论文到底有什么用，我们更多的可能要培养能够真正解决老百姓健康问题的，因为我国的医生培养模式跟国外大多数国家都不一样，只是毕业之后按照平常医生的基本素质培养。有着多年医学教育经验的北京大学公共卫生学院教授陈育德，一针见血的指出了问题的关键。陈育德：有些地区，医学院校多极了，招生规模扩大，扩大到几乎难以想象，一个学校一届招三千人，三千个医生怎么培养？培养得出来吗？面对源源不断输送来的学生，陈育德教授表示学生越多资源越紧，现在连临床专业的学生都临不了床。陈育德：前五年到哪儿临床去，假如临床医学前五年不临床，临床医学是培养医生实践的科学，没有看过病人单靠书本他是看不了病的。50多万的医科毕业生，他们的未来在哪？陈教授很为他们的去向担心。陈育德：编制是固定的，每年大概有一定比例的退的人，现在越来越少，现在学医以后当医生的比例不是很高。求学期间，医科生们对医术没有信心。未来，他们对到大城市大医院的就业前景 没有信心。胡永华和陈育德教授，都表示："广种薄收"的培养模式亟需改变。提高投入、控制规模、提高质量。陈育德：它培养医生，这个医生是对人的，是对生命的，他的培养不同于工程师，医学教育提高质量，提高培养学生能力，我们整个投入不够高。

(健亞PK武田) 武田提起民事再審_2012 !!

健亞損害賠償金入帳，每股獲利貢獻估逾0.4元 2012/08/16 18:22 精實新聞 2012-08-16 18:21:51 記者 蕭燕翔 報導 健亞(4130)公告，與武田訴訟勝訴的損害賠償金5,949萬元已於16日入帳，法人估計，扣除訴訟支出及與合作廠商分潤後，對健亞的獲利挹注約4千萬元，每股盈餘貢獻逾0.4元，在該筆收益入帳下，今年獲利有機會再度挑戰歷史新高。 健亞先前與武田的專利訴訟，被業界喻為「小蝦米對大鯨魚」，98年3月最高法院定讞健亞並無侵權，98年4月健亞提出損害賠償，最終於今年2月接獲最高法院裁定健亞獲得最終勝訴，法院也判定，除5千萬元賠償金外，另須支附超過9千萬元的利息，總計賠償金額達5,949萬元。 健亞表示，該筆損害賠償金將扣除訴訟費用及合作夥伴世育的分潤後入帳，但雙方分潤比例還不宜對外公布。法人估計，健亞實際可認列的損害賠償金約4千萬元，以目前股本9.69億元估算，每股盈餘挹注逾0.4元。法人估計，健亞在本業穩定成長及業外收益貢獻下，今年獲利可望優於去年，再創成立新高。

健亞：武田侵權損害賠償金5949萬元已匯入

2012-08-16 15:07 時報資訊 【時報-台北電】

健亞(4130)對日本武田藥品工業(股)公司要求侵權損害賠償之賠償金，已於今日匯入指定帳戶。民國93年間，武田就健亞與世育興業有限公司合作之臨床試驗，以健亞單方藥品vippar侵害武田之複方專利為由聲請假處分，在未賦予健亞有意見陳述之機會下，台中地院逕自裁定准許武田假處分之請求，於武田提出4仟3佰萬元之擔保金後，禁止健亞製造、販賣或推廣促銷該項產品，致使健亞進行之臨床試驗研發及藥證請領受阻，該項產品上市時程延宕，錯失市場商機。健亞隨即依法請求法院命武田提出本案訴訟，迫使本件進入專利範圍之實質審理，最終於98年3月經最高法院三審定讞，確認健亞並無侵權。

 

健亞遂於98年4月提起損害賠償訴訟，99年3月經智財法院一審駁回原訴，健亞不服提起上訴，99年12月二審裁定，原判決廢棄，武田應連帶給付健亞新台幣伍千萬元賠償，武田繼而提起上訴至最高法院，健亞於民國101年2月間接獲最高法院裁定，駁回武田上訴，健亞獲最終勝訴。武田應依二審裁定，賠償健亞新台幣伍仟萬元，加計自民國98年4月22日起至清償日止，按年利率百分之5計算之利息，和第一，二，三審訴訟費用，總計新台幣五千九百四十九萬一千三百七十元，該款項已於今日全數匯入本公司指定之帳戶。上述求償金扣除訴訟費用，並將按健亞與世育興業公司所簽訂協議書之比例共同分配，待會計分戶入賬後，將於公司財務報表中具體呈現。武田亦於日前提起民事再審之訴，最高法院審理中。(編輯整理：龍彩霖)