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Friday, December 21, 2012

腸病毒71型疫苗2016年上市 (國光&亞諾法)


亞諾法、國光 合作腸病毒疫苗 作者: 記者杜蕙蓉╱台北報導 | 中時電子報 20121122 上午5:30 工商時報【記者杜蕙蓉╱台北報導】 亞諾法(4133)宣布,接獲國光生技(4142)委託開發腸病毒71型抗體配對的客製化訂單,由於雙於策盟合作的腸病毒71型疫苗有機會趕在2016年上市,也激勵兩家公司股價昨日逆勢走揚。今年獲利不如預期的亞諾法,前3季每股稅後盈餘1.02元,而國光淨損2.46元。亞諾法陸續投入兔抗平台技術,提供體外檢驗試劑開發和獲海外檢測公司代工訂單下,未來營運看好;國光受惠合作夥伴Crucell拿到歐盟藥證和預充填針劑廠可望獲國外代工大單下,明年有望啟動獲利成長動能。 亞諾法總經理黃偉伯指出,接獲國光委託開發腸病毒71型抗體配對的客製化訂單,將可讓該公司抗體製造平台與應用於蛋白質定量的抗體系統技術功能,發揮在藥物開發領域。 國光董事長詹啟賢表示,目前市面上腸病毒71型定量產品有批次間品質不穩定的問題,因而急需一個更穩定的定量系統來偵測活病毒的含量,且亞諾法所擁有獨特的抗體生產平台,也有助其開發抗體配對產品,以應用在疫苗開發與生產過程中的品質監控,未來國光將更有效率將資源集中在腸病毒疫苗產品的研發與量產上。

 

NU SKIN 收購Nox Technologies 瞄準抗老市場 !!


NU SKIN瞄準仟億抗衰老市場 業績大增23% 2012-12-21 中國時報 黃玉嬌/台北報導 圖片提供/NU SKINNU SKIN抗衰老科研團隊獲Discovery頻道《人類基因解碼》節目專訪。高齡化社會催生抗衰老市場,NU SKIN如新集團致力研發的抗衰老產品大獲成功,日前NU SKIN宣佈全球第三季財報收入再創紀錄,達到5.262億美元,較去年同期增長了23%。其中,大中華區第三季的業績成長更是超越以往創下單季新高點,是自2009 年開始,連續14季的成長。NU SKIN總裁暨執行長賀楚門(Truman Hunt)說:「第三季中我們不僅在所有的經營區域都創造了良好的成長趨勢,市場對公司抗衰老產品的需求也十分強勁。」他強調,強勁的成長趨勢讓他對「2012 年業績邁過20 億美元的里程碑」充滿信心。為此,NU SKIN已將2012年全年收入目標調高到21.1億美元,較2011年高出21%。隨著業績的不斷創新紀錄,NU SKIN11月獲美國Mountain West Capital Network (MWCN)評選為營收高成長的前三名公司之一。NU SKIN首席財務官伍瑞德(Ritch Wood)表示:「這項肯定真實反映我們的業績持續增長,我們期待在2013 年及未來的工作中能繼續保持成長的趨勢,創造更多成就。」作為全球首屈一指的抗衰老公司,NU SKIN不僅投入15千萬美元在普羅沃市打造全球總部─世界頂級抗衰老「NU SKIN全球創新中心」,更於大中華區投資3億元人民幣打造創新總部園區。此項建設為NU SKIN發展史上最大的海外投資專案,截至201211月,NU SKIN在大中華累計投資已逾30億人民幣。NU SKIN預估大中華創新總部園區建成後的第二年,大中華區業績將會達到2011年的3倍以上,可望占全球總業績的1/41/3為致力於抗衰老研究,NU SKIN日前更宣佈收購總部位於賓夕法尼亞州莫爾文的生物科技與生物診斷公司─NOX生物科技公司(Nox Technologies)NU SKIN如新集團首席科研執行長暨產品開發執行副總裁曾潤海博士(Dr. Joe Chang)表示,透過這次收購將進一步強化NU SKIN在抗衰老研究領域的長期發展策略。而NU SKIN抗衰老科研團隊也以其傲人的科研成果獲Discovery頻道青睞,歷經1年籌備拍攝《人類基因解碼DNA: The Next Wave》節目,節目即將於台灣時間1222進行全亞洲首播。

 

健亞─欣沛方(Genetaxyl針劑紫杉醇新配方) 將獲中國藥證 !!!


業績「藥」眼,健亞規畫赴陸設廠 2012-12-22 【時報-台北電】健亞(4130)總經理陳正表示,公司將更積極拓展外銷市場,而大陸將是明年重點,除已授權中國石藥集團合作開發糖尿病新藥GBL-121外,目前也有56項藥品申請藥證中,未來不排除在中國買廠或建廠。今年營運表現頗為出色的健亞,前3季已交出EPS 0.64元成績,獲利逐季成長;而Q4則有日本代工訂單出貨,加上旺季效應加持,年度營運樂觀。至於明年由於日本藥廠訂單持續,大陸也可望拿到藥證,激勵業績應有不錯的成長力道。在基本面成長題材支撐下,健亞股價近一個表現亮眼,自31.55元低檔一路走高至42.5元,直逼10月初高點42.85元,昨日雖隨勢拉回、下挫0.7元以39.8元做收。陳正表示,中國將成為全球第三大醫療消費市場,而健亞進軍的領域鎖定為華人疾病的特色藥品,目前癌症藥「欣沛方」、心血管藥「栓暢膜衣錠(CLOFIX)」已申請2年,近期應有機會取得藥證,另外,該公司也與中國排名第三的石藥集團合作開發糖尿病新藥,共同合作臨床,開啟兩岸新藥合作機制。法人表示,健亞為國內具有研發的學名藥公司,具有新藥開發能力,擁有亞洲地區藥證約50-60張,目前代工和自製藥品各半。該公司目前上市新藥有治療憂鬱症的「緩憂口溶錠」治療憂鬱症,該藥與鴻汶合作代工,而治療高血脂症的「落脂」,則與東生華合作,預估2013Q1可望取得健保給付,該藥品市場規模約8億元。另外,特色學名藥部分,健亞開發的「洛脂平膜衣錠」主要是治療高膽固醇、高血脂血症,同類產品全球銷售100億美元,而用於白色念珠菌引起之口腔、腸內、皮膚感染,則與泌治妥施貴寶合作代工。(新聞來源:工商時報─記者杜蕙蓉/台北報導)

 

 

台灣微脂體…. 法人落袋為安,提防籌碼鬆動


法人落袋為安,提防籌碼鬆動(倫元投顧提供) 2012-12-22 08:37 時報資訊 【時報-晨間解盤】 生技新藥股王台微體(4152)掛牌,台灣微脂體公司以微脂體技術起家,近年來將研究範疇擴大至高分子奈米微胞及藥物緩釋平台等脂質藥物傳輸系統。股東包括永豐餘(1907)集團,持股約10%。台微體旗下有2款特殊學名藥「Doxisome(德適舒)」與「AmBiL(安畢黴)」,預計明年將在歐美申請藥證。 其中,用於治療卵巢癌及乳癌的「德適舒」,全球市場規模約6億美元;「安畢黴」則用於治療全身黴菌感染,全球市場規模上看4億美元。在「新劑型/新配方」部分,台微體目前共有3款藥物,其中「Lipo-Dox(力得)」在台灣已是乳癌及卵巢癌的健保給付用藥。治療週邊血管疾病的「ProFlow(普絡易)」已在台灣取得藥證,目前正向大陸及日本申請藥證中,並已將日本與韓國銷售權利分別授權予日本最大健保藥局通路「日本調劑」及韓國前5大藥廠「Ildong Pharmaceuticals」。此外,長效緩釋的眼疾用藥「ProDex」目前正在進行新藥臨床試驗審查(IND)申請準備,預計明年於台灣、美國兩地提出申請,進行第一、二期臨床試驗。台微體目前業績約有9成來自抗癌藥物的里程金(Milestone Payments),其餘則來自Lipo-Dox的銷售權利金貢獻,明年從基本面來看,該是高成長的一年,台微體的掛牌也產生出新藥高價股的群聚效應,已形成台股新藥高價概念股,如智擎(4162)、醣聯(4168)及基亞(3176),新藥F4成形,未來生技股將明顯由此概念形成台股最聚焦的重點。明年總經面市場大多預估經濟2-3%的溫和成長,在利率恐沒調升空間下,銀行業核心獲利也處低度成長,但壽險及證券業則受台股牽連不小,因還不確定證所稅真的上路對成交量影響多大,金融股只能算是中性,但證券及壽險則是偏弱看法,外界期待的是兩岸政策的放寬,在兩岸政策未明確創造獲利前,金融的交投重心未超過佔大盤12%之前,金融股非這波大盤聚焦的方向。再從外資買盤及類股漲勢來看,電子股本波在蘋果概念股遭外資棄養下,已二度跌破月線,本來的多頭指標台積電百元大關前近關情怯,大盤指數如預期回測破月線,這波最為強勢的奇美電,先從軋空走到市場對基本面轉多,漲勢平了今年高點,但多方已露出敗象;蘋果供應鏈雖走出上週下旬以來的重災區,但反彈力道不算很強,即使是基本面最沒疑慮的大立光,反彈還是被月線牽制,惟外資連二日轉回買超。被外資高喊遭錯殺的台股獲利王F-TPK,外資投信連三日轉為買超,近兩日也快速收復短均,重回上攻軌道。提醒投資人的是,年關將至,在年底卡在外資耶誕假期、美國財政懸崖及明年證所稅上路下,不管是內、外資都可能有先落袋為安的心態,只是在國際盤仍由多方控盤下,指數或還沒有馬上大跌的危機,只是要小心法人籌碼鬆動提前結帳的個股。(倫元投顧提供)

 

台微體上櫃首日漲76% (158~278元)


台微體上櫃 登新藥股王【經濟日報╱記者黃文奇/台北報導】 2012.12.22 06:51 am名師解盤(2)台微體搶搶滾 帶生技股向前衝? / 戴佳儀台微體董事長洪基隆,上櫃首日從櫃買中心董事長李述德手中接下上櫃紀念獎座。永豐餘集團轉投資新藥公司台微體(4152)昨(21)日掛牌上櫃,收278元成為新藥股王;受到旗下包括「安畢黴」、「立普帝康」等藥品,估計明年有重大進展,法人估該公司明年可望轉盈。 台微體昨日以158元掛牌上櫃,盤中一度飛漲至288元;最後收278元,上漲120元,漲幅近76%,擠下智擎,成為新一代新藥股王。法人說,台微體不論上櫃價格、掛牌首日上漲額度、漲幅都勝過智擎和近期掛牌的新藥股醣聯;受惠於明年新藥授權利多加持,法人圈指出,台微體行情仍可期待。台微體昨日同時召開董事會,通過明年預算、特殊學名藥、標靶新藥等合作案。業界預估,旗下產品包括「安畢黴」、「立普帝康」等新藥合作案將有新進展。台微體成立於1997年,目前是永豐餘集團成員,以「微脂體」技術起家,該技術能改良藥物提升效能、降低副作用;公司創辦人暨董事長洪基隆在該領域鑽研數十年,備受業界肯定,公司目前已完成4個國際授權案。台微體今年前三季營收2.21億元,年增220%,稅後虧損1,634萬元,每股稅後虧損0.42。法人預期,授權藥物各項權利金挹注下,台微體明年可望轉虧為盈。台微體表示,明年合作案尚無法對外透露細節。但據了解,該公司明年各項業務都有重要進展,特殊學名藥部分,備受關注的治療卵巢癌、乳癌用藥「德適舒」(Doxisome)已授權國外藥廠,公司表示,明年將和策略夥伴聯袂向美國食品藥物管理局(FDA)申請藥證,搶全球上看25億美元商機(超過新台幣700億元)。另外一個治療全身黴菌感染疾的「安畢黴」(AmBiL )也受市場重視。分析師說,該藥物全球市場規模達4億美元(近新台幣120億元),授權潛力可期。公司表示,安畢黴預計明年先在歐盟申請上市,並循德適舒模式陸續對外授權。另在標靶新藥部分,台微體所研發的多重機制抗癌新藥「立普帝康」(Lipotecan)也頗受矚目;該藥勿已獲歐盟及美國認定為治療原發性肝癌的孤兒藥候選藥物,另也入選為首批加入「兩岸藥品研發合作專案試辦計畫」候選新藥,已進入臨床二期試驗,並著手規劃其他適應症的臨床試驗。公司也露,該藥物也正在談授權,明年可望有結果。【2012/12/22 經濟日報】

 

 

 

微脂囊的新歡舊愛 !!


台微體掛牌「吸金」近10億!追新歡棄舊愛 生技高價股領跌 鉅亨網記者胡薏文 台北2012-12-21 13:25:02興櫃股王台微體(4152-TW)今天掛牌上櫃,盤中漲幅一度達8成,股價衝過280元,成交量也爆出逾3700張,初估台微體今天一檔個股的成交值近10億元,占今天上櫃總成交值逾1成,同時也因「台微體」的「吸金」效益,讓原本追逐生技股的資金棄舊愛,生技高價股今天多黯然。市場原本期盼台微體上櫃掛盤,再帶領生技股續攻,讓生技股走勢得以「神龍擺尾」。不過今天因大盤 重挫,買盤趨於保守,且台微體掛牌立即引來「吸金」效應,其餘高價生技股反而走軟。 今天生技高價股中,跌幅較重的包括基因(6130-TW)、鐿鈦(4163-TW)、醣聯(4168-TW)跌幅都逾4% 同時也拖累相關新藥、疫苗、醫材等族群,國光(4142-TW)、合世(1781-TW)、熱映(3373-TW)跌幅均逾3%。今天上市、櫃生技類股,也難逃大盤拖累,跌幅都逾1%

 

Biotech Innovation leader, US? China (by 2020) !!!


China poised for biomed boom Updated: 2012-12-20 09:33 By Grace Ng ( asianewsnet) In November 2010, a bold prediction that China was poised to become the global leader in life sciences innovation by 2020 was met with incredulity from many in the West."When our thought paper was published, the reaction from people in charge of R&D in the US and Europe was typically: "Oh, you must be kidding"," recalled George Baeder, who was leading consultancy Monitor Group's Asia life sciences practice at the time. Others, who were more aware of the rapid changes in China, figured this scenario could well take place - in 20 to 30 years. But there were some believers. Dennis Gillings, founder of top biopharmaceutical services firm Quintiles, told Forbes magazine in end-2010 that China could overtake the US and play an increasingly major role in the way drugs are created, clinically tested and regulated. Two years later, few are resisting the idea any more."It's quite the reverse - there is a real focus on Western companies figuring out how to participate in the shift to China that is underway," said Mr Baeder, now senior vice-president of Asia Pacific consulting at Quintiles. "If anything, it's happening faster."In recent years, virtually every big-name pharmaceutical firm has started R&D operations here.Among them are Merck Sharp &Dohme, which plans to invest US$1.5 billion in R&D here over the next five years, and Bayer Healthcare, which moved the global authority for its primary care business from Berlin to Beijing. And to serve the burgeoning demand from both local and multinational firms in China for services from managing clinical trials to preparing regulatory submissions and biostatistics, Quintiles has set up a US$14 million headquarters in Shanghai in June, among other expanded facilities. China's draw lies not just in its massive health-care demand. Analysts say firms can potentially invent, test and bring a drug to market faster and more cheaply here than in the West."China's talent and cost advantages are the reasons for more Western giants expanding here," said market trends company Zero2IPO group general manager Feng Suqiang.The world's No 2 economy is building up a pool of China-born, Western-trained life sciences PhD holders to drive the sector. At least 80,000 such scientists have already returned to China, according to the 2010 Monitor report, which predicted an acceleration of this trend. Meanwhile, the local authorities are dangling preferential rental and tax rates on cutting-edge facilities to house brand-name or promising companies.At least a dozen local governments from Shijiazhuang city in the north to Suzhou in the south have set up biotech parks of late, up from just five in 2010.But what could really prove to be China's advantages as a biotech hub is the recent launch of new products such as Conmana.A cancer drug entirely developed in China by Zhejiang Beta Pharma, Conmana has drawn attention after being shown to be faster-acting and more effective than a foreign anti-cancer drug in comparative trials. It reportedly took just six years to be developed and brought to the market, at a cost of only about $30 million.In contrast, the average cost of developing an approved drug in the traditional way is over $1.9 billion and clinical trials can take 13.5 years, according to a report this month by Office of Health Economics, a British think-tank.Mr Baeder expects that when word gets out about Beta Pharma's more cost-effective process, potentially through a stock market listing next year, the "financial community is suddenly going to see a completely different way of developing products".The traditional model has typically started with developing a drug in the West and then conducting clinical trials across a few dozen markets - a large-scale process that jacks up costs.But now, firms may opt to conduct the whole process in China, which offers the largest population on Earth for collecting clinical trial data, and the biggest market in many drug categories.And a poster boy for this new model is Beta Pharma. Its successful listing could help convince investors that China has the potential to create a more vigorous pipeline of new products.This in turn could spark "a stampede of companies trying to figure out how to leverage China as the focal point for new product development", said Mr Baeder.And it may not be too long before China makes the next breakthrough discovery."One notable area where China is already making certain headway globally is in genome sequencing," pointed out Lin Hui-Yi, the China research head for consultancy Grail Research.Baeder added that China could see the creation of "truly innovative medicine being used to treat patients as part of clinical trials within the next six to seven years".Still, some analysts, such as Feng, are sceptical.China has the talent and technology, but lacks the capital to create a breakthrough product, he noted. "A widespread problem for Chinese firms is that their financial clout is insufficient."Enter state funding.Beijing has pledged to raise funding for life sciences to 2 trillion yuan ($320 billion) up to 2015.And some local governments are playing venture capitalists to support biotech firms. Among the latest ventures is the 250 million yuan Henan Broadhi Biological Fund, which counts the Henan provincial government and China's top economic planning agency as key investors.All this has also whetted the appetite of private investors.In the first half of this year, eight private equity deals in China's biomed sector worth $620 million were inked, two-thirds of the $953 million invested for the whole of last year, said consultancy AVCJ Research.

 

 

優你康 隱形眼鏡釋放B12


隱形眼鏡廠優你康 辦理1億元現增購置機台 降低人力成本 鉅亨網記者張旭宏 台北2012-12-20 12:03:06  興櫃隱形眼鏡廠商優你康(4150-TW)積極擴產,日前以每股20元辦理1億元現金增資,所募資金要購置自行設計的全自動化生產設備,有別於市面上的設備,將大幅節省後段檢驗人力,降低人力成本,提高獲利能力。優你康最主要是供應彩色片為主,主要外銷日本及歐洲市場,今年起在國內開始推展自有品牌「高視能」,由於公司專注於技術及產品的開發,所有的生產設備都是自行研發設計,有別於其他廠商均是向歐美國家購置設備,因此在生產製造上有很大的彈性調整能力,可滿足客製化的需求。優你康表示,在產品上除了傳統HEMA材質的產品外,更領先國內大廠推出矽水膠產品及更領先全球推出具保養眼睛的B12隱形眼鏡,B12隱形眼鏡最主要是在材料部份,可以吸收B12的養分,在消費者配戴時,它會持續釋放B12,以達到保養眼睛的效果,優你康並已取得材料的專利,另外在矽水膠產品上,不僅水藍片已經上市,最近更取得矽水膠的彩色片許可證,成為領先4大品牌推出矽水膠彩色片的廠商。優你康2012年上半年營收2.69億元,稅後淨利3158萬元,每股盈餘1.03元。

 

兆鴻生技 蜆蛋白 !


東瑞集團兆鴻生技著眼於人類對健康的需求2012/12/20 ■劉靜君 東瑞集團旗下兆鴻生技著眼於人類對健康的需求,致力於將台灣的優質保健食品行銷全球,經過七年研發,推出黃金蜆蛋白膠囊,獲得2012SNQ國家品質標章。採用最新「第三代」蜆萃取技術的黃金蜆蛋白膠囊,是將蜆肉經由系列物理加工後,以水萃技術萃取,保留蜆蛋白及各種精華,再以精加工完成的膠囊,屬純天然食品,不含任何化學或西藥成份,也沒有添加任何賦形劑,100%以純蜆粉胜? 濃縮製成,沒有蜆的腥味、食用方便,為避免被胃酸破壞,可以直接達到腸內立即吸收。黃金蜆蛋白屬於「第三代」蜆萃取產品,與第一代蜆精、第二代蜆錠的訴求不同,除了保有蜆精、蜆錠的特點外,進一步朝增進蜆所富涵完全蛋白質胜? 的特殊生物價值方向努力,以「現代預防醫學」的概念,做為日常生活的膳食補充;研發的努力已獲得初步成果,有多篇論文發表在國際醫學期刊上,最近一篇研究論文「Inhibitory Effects of Chloroform Extracts Derived from Corbicula flumineaon the Release of Pro- inflammatory Cytokines.」,刊登在20124月出刊的知名SCI國際期刊「Journal ofcAgricultural and Food Chemistry」,說明蜆蛋白研發已有突破性的進展。台灣也發表多次臨床實驗、動物實驗與人體實驗的研究成果。兆鴻生技公司的蜆蛋白,訴求100%天然蜆萃取,已將普林分離掉,適合服用者的範圍更廣。兆鴻生技的願景是持續投入開發保健食品,積極與國內外各大科研平台合作開發天然保健食品,希望以純天然的保健食品來逐步取代西藥。兆鴻生技公司的黃金蜆蛋白膠囊於2010年打入中國大陸市場,2011年成功銷往新加坡、馬來西亞等東南亞市場,未來將積極耕耘國內市場。兆鴻生技公司的英文縮寫ZH,是Zen ofcHealth的簡寫,意謂追求完美的人生,必須奠基於健康。其CIS左右兩側的平行線代表「中學為體,西學為用」,上下兩側的平行線代表身體健康與心理健康的均衡發展。兆鴻生技未來三年的願景是希望能成功申請「科學中藥」。兆鴻生技董事長徐登賢表示,21世紀保健食品的成功關鍵在於擁有「科學實證」,在消費意識抬頭之際,消費者將優先選購具有認證與科學實證的保健食品,兆鴻生技的策略是積極爭取國內外認證,並與各科研與醫療機構合作,參與更多臨床實驗、動物實驗與人體實驗。

 

 

 

台灣諾華&馬偕 醫療人才管理經驗合作!


跨界合作 馬偕與諾華藥廠簽約 2012-12-20 【中央社】 馬偕醫院與諾華製藥集團今天簽署合作協議,並持續在新藥臨床試驗及人才培育交流合作。馬偕紀念醫院副院長施壽全說,透過跨界合作追求創新研究是醫學研究發展的重點,與諾華合作除加深臨床試驗合作緊密度外,並將合作計畫範圍擴大到人才培育與醫療環境管理的經驗交流。施壽全說,馬偕紀念醫院與同為設立超過百年的諾華製藥集團,長期具有良好的合作關係,目前有多足型脈絡膜血管病變型黃斑部病變、心衰竭等新藥在馬偕醫院臨床試驗。施壽全說,在人才培育計畫方面,透過合作協議簽署展開早期臨床試驗人才的培訓及赴諾華集團位於新加坡的臨床研究發展中心參加進修計畫。施壽全與台灣諾華總裁駱邁克(Markus Rohrwild)代表簽署卓越計畫合作協議書,由馬偕紀念醫院總院牧部主任鄭頌苑、諾華製藥集團榮譽董事葉瑟鍾(Alexandre Jetzer)與諾華亞太區總裁張振武共同見證。

 

 

杏一 醫療連鎖通路商 前進南京、上海與廈門 !!


醫療零售通路商杏一醫療登錄興櫃 楊伶雯 20121221 05:22 記者楊伶雯/台北報導國內醫療商品零售通路商杏一醫療(4175)21日正式登錄興櫃交易;杏一醫療為大中華地區專業醫療用品連鎖通路商,市場定位為扮演「臨床醫療」與「居家照護」的重要橋樑,累計今年前10月營收25.69億元,稅後淨利為2655萬元,EPS1.19元,預計明年申請上櫃。杏一醫療2011年營收為28.04億元,營業毛利為8.8億元,毛利率達31.39%,稅後淨利為3431萬元,EPS1.66元。2012110月營收為25.69億元,營業毛利為7.92億元,毛利率30.82%,稅後淨利為2655萬元,EPS1.19。杏一醫療是全國第一家,由專業醫護團隊領軍的醫療、保健用品連鎖通路商,目前全台有164家直營門市及12家複合式商場,提供超過3萬種品項的醫療器材與居家保健商品,以直營及專業醫護人員現場服務模式提供給服務及最適商品。杏一指出,展店模式以醫院內外商圈做為拓展重點,目前通路據點遍佈全台知名醫院,近期更進入社區型居家照護門市,就近提供民眾更便利及專業的服務。另外,近年來也發展商場統包經營,目前管理12家知名商場,據點遍佈各大醫院及學校,經營性質由單店服務擴大到複合式商場規畫管理。 杏一表示,深耕醫療通路21年,核心價值在於成為「顧客的家庭健康管理師」,由護理師、藥師、營養師及美容師等專業醫護人員駐店服務,堅持用專業為消費者把關商品品質,並提供完善的醫療衛教諮詢管道,依據顧客人生每個階段之需求,提供婦幼照護、預防保健、醫美、居家照護等一系列延伸性產品與規劃。杏一表示,為拓展中國大陸地區醫療通路市場,在南京、上海與廈門的醫院內外商圈已設有門店,並在廈門長庚醫院、南京明基醫院設立商場。杏一強調,憑藉豐富的庫存、物流管理經驗,透過聯合採購、統一議價、中央發貨等方式,確保商品品質一致性,並有效控制整體成本,降低售價回饋消費者。隨著營收成長與營業範圍擴大,預計2013年第1季在桃園楊梅啟用逾3000的自動化物流中心,將有助提升庫存管理效益與擴大營運規模。

 

ProMetic Developing Second Plasma Derived Biopharmaceutical for NantPharma

December 20, 2012 09:54 ET LAVAL, QUEBEC--(Marketwire - Dec. 20, 2012) - ProMetic Life Sciences Inc. (TSX:PLI) ("ProMetic" or the "Corporation") today announced that it is developing a second plasma derived biopharmaceutical for NantPharma. This development program emanates from ProMetic's Plasma Protein Purification System ("PPPS™") and Prion Reduction Technology. ProMetic is responsible for the development and manufacturing services, including the production in its Laval, Quebec facility of cGMP bulk active product to enable the IND filing and provide product required for bioequivalence trials. Upon FDA approval, ProMetic will exclusively manufacture and supply the commercial requirements of the cGMP bulk active to NantPharma, who will be responsible for completing the final sterile manufacturing steps. Mr. Pierre Laurin, President and Chief Executive Officer of ProMetic Life Sciences Inc, commented: "We are pleased to be adding a second plasma derived product to be developed in partnership with NantPharma. The financial contribution toward product development programs in 2013 from Hematech Biotherapeutic Inc and NantPharma is expected to exceed $10 million and our facility's operational launch scheduled for the second half of 2013 is one of our top corporate priorities for 2013". This second plasma derived biopharmaceutical development program follows the previously disclosed formation by NantPharma and ProMetic of a biopharmaceutical company, NantPro BioSciences, LLC, whose primary mission is to develop and commercialize a plasma-derived biopharmaceutical product for the US market.

About NantPharma LLC NantPharma is a NantWorks company whose products include high quality, biologically derived pharmaceuticals. NantPharma operates a number of drug manufacturing and research facilities throughout the US. NantWorks recently announced a $125 million investment by leading investment firm Blackstone in NantPharma. For more information, see www.nantworks.com

About ProMetic Life Sciences Inc. ProMetic Life Sciences Inc. (www.prometic.com) is a biopharmaceutical company specializing in the research, development, manufacture and marketing of a variety of commercial applications derived from its proprietary Mimetic Ligand™ technology. This technology is used in large-scale purification of biologics and the elimination of pathogens. ProMetic is also active in therapeutic drug development with the mission to bring to market effective, innovative, lower cost, less toxic products for the treatment of hematology and cancer. Its drug discovery platform is focused on replacing complex, expensive proteins with synthetic "drug-like" protein mimetics. Headquartered in Laval (Canada), ProMetic has R&D facilities in the UK, the U.S. and Canada, manufacturing facilities in the UK and business development activities in the U.S., Europe, Asia and in the Middle-East.

 

 

聿新…福邦證券承銷協議 !!


聿新生技:公告本公司第五屆第八次董事會議通過事項 鉅亨網新聞中心2012-12-20 17:42:10  第三十四條 第391.事實發生日:101/12/202.公司名稱:聿新生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司第五屆第八次董事會議通過事項6.因應措施:輸入重大訊息7.其他應敘明事項:1011220日本公司第五屆第八次董事會議通過事項如下:(1)通過本公司101年第4季及102至第2季財務預測案。(2)通過與福邦證券股份有限公司簽訂「已發行股份配合股票初次上櫃公開承銷協議書」案(3)通過本公司「101年度內控聲明書」案。(4)通過本公司「公司治理自評報告」案。(5)通過修訂本公司「資金貸與他人作業程式」及「背書保證作業程式」案。(6)通過修訂本公司「董事會議事規則」案。(7)通過訂定本公司「個資管理辦法」案。(8)通過修訂本公司「內部控制制度」案。(9)通過本公司102年度內部稽核計畫案。

 

昆泰…患者社群


昆泰公司ClinicalResearch.com中新設立的癌症患者資源第三次獲得健康獎(中央社訊息服務20121220 09:47:33)癌症患者會尋找他們本地區的抗癌藥臨床試驗以及有助於瞭解癌症及其治療的資訊,他們現在在www.ClinicalResearch.com中有了一個實用的、新的線上資源。昆泰公司設立的這個網站現在已得到認可,它獲得了網路健康獎(Web Health Award),這是3年來該網站第三次獲獎。ClinicalResearch.com是一個患者社群,註冊用戶超過23萬人。該網站致力於向患者和公眾提供臨床試驗的宣導,提供癌症、糖尿病和阿茲海默症等治療領域的大量資訊。它擁有一個進行中的臨床試驗的全球性資料庫,可依條件和全球地域進行檢索。今年的網路健康獎頒發給ClinicalResearch.com中的一個癌症微型網站。這個癌症微型網站旨在幫助癌症患者瞭解分子標靶藥物在癌症治療中的作用、展示個人的腫瘤分子譜知識對於患者和醫生在是否參與臨床試驗的問題上作出知情更充分、資料導向的決策的助益程度。分子標靶抗癌藥101資源向患者提供個體化醫療的資訊,幫助他們在是否參與抗癌藥臨床試驗的問題上作出知情決策。昆泰公司與N-of-One合作開發了該資源,N-of-One透過其PrecisionWorks™個體化抗癌醫療知識整合架構為www.ClinicalResearch.com提供以分子為基礎的整合知識。網路健康獎設立於14年前,旨在表揚消費者和健康專業人員的高品質數位健康資源。評分標準包括內容、易用性和創意。數位健康媒體的傑出專家組成的評審團根據近600項標準評選出獲獎者。昆泰數位策略副總裁Jodi Snare說:「昆泰對本公司ClinicalResearch.com患者資源第三次獲得網路健康獎感到受寵若驚。」Snare總結道:「隨著腫瘤科向個體化治療轉變,患者和醫生如果希望瞭解腫瘤和他們的醫療選擇,就必須瞭解複雜的生物學概念。」N-of-One創辦人和醫療長Jennifer Levin Carter, MD說:「不斷成長的研究支援使用分子診斷技術和相關的標靶藥物來改善癌症患者的療效。我們很高興與昆泰合作提供一種獨一無二的資源,該資源將精準抗癌藥的頂尖分子知識與癌症臨床試驗的實用資訊結合起來,幫助患者瞭解、並能與醫生探討分子標靶腫瘤學在他們的癌症治療策略中的作用。」昆泰的數位患者部門(DPU)向患者免費提供ClinicalResearch.comDPU透過網路社群和延伸服務為生物製藥業的客戶聯絡患者,來參與臨床研究、觀察性研究和疾病管理專案。該部門累計聯絡了ClinicalResearch.comMediGuard.org和昆泰的其他專屬患者社群中近300萬註冊用戶。

 

 

The resolution of Anti-progeria (anti-premature aging)…. Lamin/ SIRT1/ resveratrol


Study shows how red wine compound slows aging By Tan Ee Lyn, Reuters A compound found in red wine, fruits and vegetables can help slow aging by making two anti-aging genes work together better, scientists in Hong Kong report. While they were working in mice, they hope their findings can shed light on efforts to slow aging in people. Their finding, published in the December issue of Cell Metabolism, builds on their work in 2005 that shed light on premature aging, or progeria, a rare genetic disease that affects one in four million babies. Kids with progeria start to develop symptoms before they turn a year old. Although their mental faculties are normal, they stop growing, lose body fat and suffer from wrinkled skin and hair loss. Like old people, they have stiff joints and a buildup of plaque in arteries that can lead to heart disease and stroke. Most die before they are 20 years old. The team at the University of Hong Kong found in 2005 that a mutation in the  gene for Lamin A protein, which lines the nucleus in human cells, disrupted the repair process in cells, causing accelerated aging in mice. In their latest work using both mice and experiments in lab dishes, they found that normal and healthy Lamin A activates the gene SIRT1, which experts have long associated with longevity. "We can develop drugs that mimic Lamin A or increase the binding between Lamin A and SIRT1," Liu Baohua, research assistant professor of biochemistry at the University of Hong Kong, told a news conference on Thursday. The team went further to see if Lamin A and SIRTI could work together better if boosted with resveratrol, a compound found in the skin of red grapes and other fruits that some scientists and companies suggest can help slow aging. "It has been under hot debate whether resveratrol directly activates SIRT1," they wrote in their report. Associate professor Zhou Zhongjun, who led the study, said healthy mice fed with concentrated resveratrol lived longer than healthy mice not given the compound."We actually delayed the onset of aging and extended the healthy lifespan," Zhou said. Mice with progeria lived 30 percent longer when fed with resveratrol compared with mutant mice not given the compound. Asked if their study supported the notion that drinking red wine delays aging and reduces the risk of heart disease, Zhou said the alcohol content in wine would cause harm before any benefit could be derived."The amount of resveratrol in red wine is very low and it may not be beneficial. But the alcohol will cause damage to the body," Zhou said.

刺激蛋白質與長壽基因運作 葡萄皮物質有助抗衰老      (20121221)am730訊】人體衰老可衍生各類退化疾病,科學家一直研究抗衰老之法,香港大學的研究人員利用6年時間研究,發現體內一種蛋白質可刺激長壽基因,同時亦發現一種存在於葡萄皮層的物質,有助加強該蛋白質及長壽基因的互助作用,增加幹細胞數量,有助延緩衰老,甚至可治療兒童早老症。港大生物化學系研究人員於05年發現,若人體內一種蛋白質Lamin A出現變異,便會引致早老症,該學系副教授周中軍表示,早老症患者的衰老速度是常人的510倍,患者在出生半年內出現過早老化的症狀,如生長發育遲緩、身材矮小、脫髮、關節僵硬和骨質疏鬆,平均壽命只有13歲,九成患者最終會因冠狀動脈和腦血管硬化死亡。 為進一步破解抗衰老的機制,該學系利用6年時間,利用早老症的小鼠進行研究,結果發現,Lamin A出現異變,形成早老素(Progerin),當早老素堆積,便會影響一種長壽基因SIRT1的不穩定,從而加速老化,故證明了Lamin ASIRT1的啟動劑。有關研究成果已在國際權威學期刊《細胞代謝》(Cell Metabolism)發表。 另外,研究人員亦測試了一種在葡萄皮層的物質「白藜蘆醇」,如何影響幹細胞及早老。研究證實,當早老小鼠進食「白藜蘆醇」後,其SIRT1Lamin A的相互作用加強,從而提高SIRT1的活性,增加幹細胞數量,顯著延緩了衰老症狀的出現,小鼠健康狀況得以改善,其壽命更延長了30%

紅酒含量極少 坊間不少人認為飲紅酒可以抗衰老,該學系助理教授(研究)劉寶華直言,葡萄皮層、藍莓、花生等確實含有「白藜蘆醇」,但含量極少,曾有研究指每日飲幾百支紅酒才能真正達到抗衰老之效,而葡萄皮可能含有農藥,故飲用或進食要適可而止。 周中軍補充,研究成果有助日後研發治療早老症的藥物,或延緩正常人的老化速度,減慢糖尿病、高血壓等慢性疾病的出現,降低醫療成本,目前需要進一步在人體進行試驗,期望新藥物可於十年內面世。

 

 

新能生技(White Biotech Corp.) 榮化/中鋼 合資


李謀偉:榮化綠色化學 讓獲利長青【經濟日報╱記者邱展光、周義朗/台北報導】 2012.12.10 03:06 am (聯合報系資料庫)身處台灣石化產業升級轉型的當口,李長榮化學專注高值化研發、跨足綠色能源,開啟創新的營運模式。李長榮集團董事長李謀偉表示,「化學將是綠色的」,具有環保概念的新規格、高值化產品,是推動榮化明年營收成長的動力。台塑集團六輕4.7期的高值化擴建案上周解禁,為國內石化產業大型投資案點火,但榮化早已響應政府推動石化產業朝向高值化轉型的政策。年初至今,聚丙烯(PP)需求不好、價格低迷,多家業者出現虧損,榮化憑藉著差異化策略,成為業界少數維持獲利廠商。李謀偉表示,隨著產業界環保意識提高,榮化布局多年的聚丙烯、熱可塑性橡膠(TPE)和氫化熱可塑性橡膠(SEBS)等,將取代現有塑膠原料,挹注明年營運表現。榮化上周五股價上漲0.3元,以36.3元作收,自11月以來波段漲幅逾22%,顯現高值化布局效益,以下是訪談紀要。

問:政府積極鼓勵石化業走向高值化,榮化的動作如何?答:榮化投入石化產品高值化的成果效益已經顯現,明年成長動能在於PPTPE等新規格的高值化產品。PP是公司獲利主力,被視為環保產品。我更看好SEBS的應用,SEBS已被利用在醫療產品上(如血袋、輸血管等),逐漸地將取代聚氯乙烯(PVC。以往台灣石化業的發展模式是向國外買技術,台灣再靠低成本生產製造,但是這種模式改變了。業者要注重研發投資,且好的技術可以跟別人合資設廠。我經常跟員工講,難的生意進入門檻高,別人沒有辦法做;做難的事情,我們才會賺錢。我們持續推出新產品、新製程、新觸媒,持續創造差異化的價值,透過創新、人才的軟實力,近年來專注高值化發展,並跨足綠色能源研發。我們深信化學是綠的,也希望所有企業能運用綠色化學的力量。再就大環境來看,明年下半年的景氣會比上半年好。美國財政懸崖是個大問題,但今年底前應不會出大事;中國大陸政權明年上半年比較不會有新動作;歐洲最壞情況已如此,不會再壞了。我預料,榮化明年營收與獲利均較今年好。

問:李長榮集團近年轉型及多角化進展如何?答:榮化投資24億元、在高雄楠梓第二園區打造的研發中心,上月動土,2013年底啟用,將招募、培育超過250名優秀的科技人才進駐,每年增加45億元研發經費,進行高附加價值特用化學品與太陽能、生質能源等綠能產品的新技術研發。生質能源產業部分,另外由榮化與中鋼合資成立新能生技(White Biotech Corp.),切入乙醇等生質能源,結合美國朗澤科技(LanzaTech)技術,由中鋼煉鋼過程排放的爐氣,經過特殊製程產出乙醇,並產製高價的丁二烯。待新能生技的產能大量開出,這些高價產品將讓市場眼睛一亮,長期擬延伸至丁二烯等其他利基領域。這家合資公司對台灣來說是一顆新星,但對我們來說只是一個起步。

ECFA/石化沒進展 很著急

問:李長榮集團(包括榮化)多角化發展同時,是否需政府協助?答:政府的財政部門對於本土公司可以抵稅的研發項目,認定標準非常嚴苛。為了規避被挑剔,業者只有找工研院合作,開發的技術留在工研院,要移植到民間不容易。即使如此,榮化研發創新的工作還是不中斷。年初至今,PP月前需求不好,價格低迷,不容易賺錢,榮化的PP還能夠獲利、賺錢,憑藉的是不斷的研發,開創符合市場、經濟價值高的新產品。

問:PP明年的前景如何?答:PP為具有「單一化」特色的塑膠原料,歐洲汽車業界正全面推動PP成為汽車零組件的塑膠原料與產品,除了環保要求之外,更要在不混合或聚合的情況下提升品質。榮化的SEBSTPE都是最好的替代原料與產品,因此這部分明年的需求、景氣會比今年好。

問:中、日、韓自由貿易協定(FTA)簽訂對台灣影響?兩岸經濟合作架構協議(ECFA)簽署近3年,原本期待每半年就有新的早收清單,但至今項目增加不多,石化產品甚至完全沒有進展。最令人擔心的是,中、日、韓FTA的起步比兩岸的ECFA晚,但絕對會晚發先至。一旦中、日、韓簽署FTA,台灣產業界將面臨有始以來最大的危機,政府必須正視。

問:兩岸ECFA早收清單沒有進展,石化業如何因應?答:我想到這種情況,就很著急。ECFA至今沒有什麼進展,是不是談判出問題?我曾向政府有關單位提出建議,希望由我們民間與政府共同出資,協助引進美國專業機構的高階談判技巧。

太陽能 政策輔導要更積極

問:榮化轉投資太陽能的近況?答:投資太陽能產業,不論是對地球的二氧化碳排放,還是產業發展都是對的選擇。多晶矽等價格目前已經落底,情況不可能再壞了。隨著大陸採取積極的產業政策及歐債問題獲得解決後,太陽能產業景氣將復甦。

問:相較其他國家,政府對太陽能產業輔導如何?答:榮化除了生產上游原料外,也為客戶興建太陽能電廠,但政府對太陽能產業的輔導措施似乎也不如南韓、大陸積極。其中,最不合理的是,到國外建太陽能發電廠,規定必須要擁有(Own)這家電廠。政府鼓勵業者建太陽能發電廠,但如果到國外去建電廠,辦理代款的銀行提供的貸款年卻只有10年,依目前電廠使用年限15年甚至20年分析,如果10年後被迫出售,銀行規定,業者要先付清貸款後才能出售,這對業者反而造成困擾。大陸市場成長很快,會取代歐洲市場,且大陸跳進去扶植太陽能產業,更有推動效果。

問:多晶矽是高耗電產業,電價上漲的影響如何?答:利用多晶矽生產的太陽能板,使用3年後,其省下的電力足夠彌補生產多晶矽過程中所耗的電力。而且,太陽能板能夠用20年,其餘17年所發的電則是「免費」造福人類。今年太陽能產業非常不景氣,即便如此,政府卻在業者經營最困頓的時期,完全反映發電成本,調漲電價,令公司行號面臨更沉重的壓力。

批環評 現行制度打擊投資

問:民生與工業用電一起漲,是否合理?答:工業用電只占民生用電的60%、甚至更低,不論是工業或民生,就用電的價格彈性上,民生用途的部分較大,工業用電則彈性小,想要大幅節電根本不可能。對工廠來說,省下電價,可降低產品生產成本,賺取得多的利潤;公司利潤大,即可擴充規模,再晉用員工,提升就業率,提高生活水準,繁榮社會。如果政府要完全反映電價走勢,且工業與民生用價格沒有相當差距,即使政府有心要拚經濟,恐會力不從心。另一原因則是,現行的環評制度非常不合理,更打擊國內外業者投資台灣的意願,如此一來失業率高居不下的問題永遠無解。台灣的環評委員會採全球最嚴格的規格,台灣許多政策都是用嚴的規格制定,為何不參考競爭國家的作法,再根據國情調整?

問:大陸古雷半島投資案進度如何?答:古雷案對於台灣、大陸和業者來說是三贏,技術和產品榮化都已經準備好了,政府之前開出的條件,台灣業者都可以符合,但目前暫時無新進度。

問:卡達廠擴建進度如何?獲利如何?答:卡達廠明年前景仍是很好,隨著大陸煤製烯烴、甲醇化工(MTO)、甲醇製丙烯化工(TP)陸續開工,對甲醇需求將持續暢旺,可望維持每年3,000萬至4,000萬美元獲利。甲醇廠暫時無擴廠計劃,甲基第三丁基醚廠擴廠則在討論階段。

閱讀祕書/PPTPEPP--聚丙烯,近年來通過共聚合和共混等方法進行改良,提高耐低溫性、耐衝擊性和耐老化性等。目前可用於製作容器、包裝袋、薄膜等包裝運輸材料,並用於汽車、建築、化工、醫療、農業和家庭用品等。TPE--熱可塑性橡膠,是一種在常溫下顯示橡膠彈性、受熱時具可塑性的高分子材料,製品可回收再加工而不失基本性能。由於打破橡膠和塑料的傳統界限,並具有環保效益,為橡膠工業帶來重大革新。 (邱展光)【2012/12/10 經濟日報】

 

China top target for record pharma emerging market M&A

 Reuters Dec 12, 2012, 06.52PM IST LONDON: Drug companies are spending record amounts on acquisitions in emerging markets, with China the most attractive target nation, reflecting sharply rising sales of western medicines in the country. Overall expenditure by both overseas and domestic pharmaceutical companies in emerging markets has reached $20 billion so far this year, up two-thirds on the 2011 total, according Thomson Reuters data. An analysis of year-to-date deals by law firm Freshfields Bruckhaus Deringer, published on Wednesday, showed China accounted for $6.8 billion of the total. Spending by overseas acquirers alone in key growth markets is running at $3.5 billion so far this year, an increase of 95 percent on 2011.The sharp upturn in emerging market activity contrasts with an overall decline in pharmaceutical mergers and acquisitions (M&A) worldwide to $146 billion from $225 billion last year.After a flurry in 2011, which took deal-making back to pre-recession levels, drug companies been wary of hitting the takeover trail in a big way in Western markets in 2012."Instead, pharma investments in fast growing economies are gathering steam," said Freshfields corporate partner Jennifer Bethlehem."While M&A is an expensive remedy, 'pharmerging' markets are obvious investment choices for cash-rich drug companies."Emerging markets are expected to account for the bulk of growth in the global pharmaceuticals market in the next few years, as sales in Europe and United States slow due to a wave of patent expiries.China's drugs market, in particular, is forecast to grow by 15 to 18 percent annually to between $155 billion and $165 billion by 2016, making it the world's second-largest market after the United States, according to consultancy IMS Health.Freshfields said it expected investment in China's pharmaceuticals sector to pick up further in 2013, following a smooth transition of political leadership in the country.

 

China major supplier of APIs to Indian pharma companies

PTI Dec 16, 2012, 11.51AM ISTNEW DELHI: Indian pharmaceutical industry imports majority of active pharmaceutical ingredients (APIs) and intermediates worth billions of dollars from China.According to the official data, till February 2012 (2011-12), total imports of APIs and intermediates from various countries stood at $3.07 billion, of which imports from China stood at $1.65 billion.

 

Why China is a genetic powerhouse with a problem

 CAROLYN ABRAHAM AND CAROLYNNE WHEELER TORONTO and SHENZHEN, CHINA Published Saturday, Dec. 15 2012, 4:51 AM EST Last updated Tuesday, Dec. 18 2012, 4:52 PM EST In the South China city of Shenzhen, a thriving manufacturing hub known for cheap goods and high-tech electronics, the genetic secrets of life roll off machines by the minute. Here at the global headquarters of BGI-Shenzhen, housed in a former shoe factory, the genomic revolution runs on an industrial scale. Powered by an army of young lab technicians and banks of high-end, U.S.-made sequencers that hum 24/7, the DNA of human kind is decoded with conveyor-belt speed and brute force.But not just human DNA. Once known as the Beijing Genomics Institute, BGI is on a mission to sequence the genomes of a vast array of living things. It has already done rice, the cucumber, the Giant Panda, the Arabian camel, the chicken, the coronavirus behind severe acute respiratory syndrome (SARS), 40 strains of silkworm and the Tibetan antelope, to name just a few.Its services are in high demand. It has unravelled the DNA of a 4,000-year-old Greenlander dubbed Inuk, teamed with Saudi Biosciences to sequence Arab genomes and with the University of Edinburgh to decode plants, animals and people in Scotland. Canadian and U.S. research groups are repeat customers.As with many things made in China, the price is hard to beat. Drug companies, doctors and researchers around the world are in awe, and more than a bit envious of BGI's resources.As a Canadian government scientist tweeted: "China's big push in genomics. 128 Illumina sequencers in an old shoe factory and I can't get a single one for my lab."But along with the envy, there is discomfort and, in the United States, outright fear that an enterprise backed in part with bank loans supported by the Chinese government has unfettered access to the genetic building blocks of humanity. DNA, after all, contains the chemical hallmarks of what makes each of us unique – the raw material that may hold the keys to the next breakthroughs in science and medicine.What might China – with its poor record of enforcing intellectual property laws and history of human-rights abuses – do with this information?U.S. officials first raised eyebrows after BGI snapped up a record-breaking order for 128 cutting-edge sequencers made by San Diego-based Illumina. but the concerns are more urgent now that the authorities are deliberating whether to allow the Chinese company to buy Complete Genomics of California, a major U.S. sequencing company.The acquisition would help to cement China's supremacy as the world's top genome sequencer, boost its technical prowess and give it a strong U.S. base, but the deal has officials there fretting over both the security of genetic data and national security. Because the technologies involved "have national security implications related to bioweapons, this bears strict scrutiny," says Michael Wessel, who sits on the U.S.-China Economic and Security Review Commission. "Are there capabilities here that can be adverse to American interests?" he told the Washington paper Politico last week.But some feel that such fears have more to do with trade than security. Last week, The Associated Press reported that China has overtaken the United States as the world's largest trading partner. This week, the United Nations found it also has surpassed the U.S. in patent applications, although the quality of its patents is often disputed.Harvard University geneticist and entrepreneur George Church, an adviser to many biotech companies, dismisses concerns over China's dominance in genomics as "misplaced nationalism." Mark Poznansky, head of the Ontario Genomics Institute, agrees: "There's recognition that we just can't compete. I think that's part of the paranoia."BGI argues that there's "absolutely no basis for such a wild and speculative claim" of national-security threats and bioweapons risks. It says those fears are sour grapes seeded by Illumina, which also bid for Complete Genomics but lost to out to BGI.Writing to Complete Genomics directors last month, Illumina said BGI is a "foreign state-owned entity," and the deal raises "national security, industrial policy, personal identifier information protection and other concerns."BGI denies that it is state-owned, but, ironically, even as it makes a big play for the world's DNA, China is cracking down to ensure that the genomes of its own citizens stay home. Its state council is now drafting regulations to protect the country's "human genetic resources," fearing that it will lose intellectual-property rights over its citizens' genetic information.

 

 

 

菲律賓NUBIOGEN將代理雙美膠原蛋 (4L~)


雙美前進菲律賓,5年合約到手 2012-12-21 【時報-台北電】雙美(4728)膠原蛋白植入劑積極搶進海外市場,董事長王進富表示,已與菲律賓最大醫療美容學院NUBIOGEN簽署5年總代理合約,第一年出貨量將從4,000cc起跳,明年第一季出貨。另外,中國的布局在調整為直營,第3季業績也已回溫,目前已規劃往下再尋求20個省區代理,加上第二張膠原蛋白植入劑證照可望取得,明年業績將啟動高成長力道。受到中國通路策略調整影響,今年第2季中旬後營運陷入低潮的雙美,在連續兩季出現虧損後,由於目前出貨順暢,法人預估,雙美第4季將出現獲利,全年也可望維持小賺局面。王進富表示,雙美與菲律賓最大醫療美容學院簽署膠原蛋白植入劑總代理合約,合約期限將自今年1217至民國1061216。該代理商是由60個以上的專業醫美醫師組成的團隊,根據雙方合約,第一年保證的最低銷量約4cc,將逐年增加。由於該合約查登約需2-3月,預估明年第1季即可順利銷售至菲律賓。另外,其他醫美盛行的泰國及韓國,王進富表示,都是雙美鎖定的第一波目標市場,預計將盡速敲定總代理商,推動實質營運,因此,明年將有明顯的成長動能可期。至於中國市場方面,王進富表示,雙美原與總經銷北京普瑞康鴻合資的子公司,改為獨資經營,由雙美大陸子公司擔任大陸地區銷售的總代理後,第四季銷量已有明顯回溫,單月的營業額已超過台灣,由於目前第二張膠原蛋白的執照也在申請中,因此,預估明年應有不錯的成長力道,目前內部也規劃未來大陸地區獲利將佔集團一半的比重。(新聞來源:工商時報─記者杜蕙蓉/台北報導)

 

幸福護理團隊: 奇美醫院 !!


台鹽跨足美容成功 獲國家生技獎 【華人健康網 記者張世傑/台北報導】 20121220 23:50 國家生技醫療品質獎邁入第15週年,今年共有181項服務與產品參賽,在行政院長陳冲和立法院長王金平的見證下,頒發出30個優質獎座,而今年表現最為亮眼的就是國營事業的台鹽生技,因為轉型美容產品研發具有成效,在國家級的比賽當中,奪下21銅的好成績。 今年獲得醫療院所類/醫院特色專科組金獎,林口長庚醫院的「分子影像中心-推動生醫科技的火車頭」,將台灣醫療研究推上國際,自基礎研究到實際應用,跨國際的研究,開拓台灣在「轉譯醫學」往「臨床應用」的新規模,寫下美國癌症分期與治療準則,跨入世界級領域。而獲得銅獎的台大醫院「生殖醫療科技」,締造出31.3%活產率,遠高於歐洲17.4%及美國27%,足以傲視國際;今年度也拿下銅獎中國醫藥大學附設醫院「以罕見畸形之重建進行國際人道救援以做為未來推廣台灣國際醫療之準備」,讓國外病患遠渡重洋來台,尋求100%成功率的重建手術。此外,今年「護理服務類」中,解決護理師不怒吼的奇美醫院「從滿意到投入的幸福護理團隊-做病人的守護者」,僅6.49%的超低離職率,遠低於國內20-32%、日韓13%、美國14%,一舉拿下護理照護服務類/護理特色專科組金獎,深受各界矚目。主辦單位表示,國家生技醫療品質獎已成為官方體制外,推動台灣生技醫療超越體制的向上力量!15年來將台灣的化妝品、營養保健食品、生物科技產品、西藥品、醫療耗材品等產業提升,同時也因這高規格的平台,促進產品邁向國際化。其中,今年已經被FDA核准癌症相關治療的「台灣諾華-癌伏妥」、國內第一個取得克隆氏適應症的生物製劑的「瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司-復邁」、台灣自行研發適合亞洲體型,已取得美國FDA、歐盟等上市許可的「聯合骨科-康膝人工膝關節」、來源自台灣國產豬隻,從飼養到運送過程都有嚴格把關的「海昌生化科技-"海昌"膠原蛋白基質牙科敷料」等產品,將台灣生技醫療產品,推向世界高峰。而今年「化妝品類」,台鹽公司自行研發的海洋美肌酸素讓「TAIYEN BEAUTY ALL IN ONE全效極緻賦活精華Ⅱ」、「TAIYEN BEAUTY無油制痘凝膠」、「Mejisex密潔舒潔淨修護露」3支產品一舉囊括今年化妝品類21銅的獎項,更是台灣本土廠商最佳的模範。

 

 

抗脂蛋? IgY??


農委會研發"抗脂蛋" 可助減肥!2012/12/21 06:28 尚未進行人體試驗 慢性病患不宜 姜竹祥 台北報導 吃蛋也可以減肥嗎,農委會研發出一種「抗脂蛋」,經老鼠實驗證明可以抑制發胖,只要飯前吃用「抗脂蛋黃」製成的錠劑或膠囊,可望減少發胖機會,最快明年量產上市。吃減肥藥問題層出不窮,想要瘦身,改吃蛋,說不定也有效果!農委會研發出一種「抗脂蛋」,經老鼠實驗證明可以抑制發胖,只要飯前吃,用「抗脂蛋黃」做成的膠囊,有機會減少發胖!抗脂蛋的目的,是要抑制人體吸收熱量、,避免囤積脂肪,減少小腸吸收。類似處方減肥藥「羅氏鮮」的作用,未來蛋黃冷凍乾燥後,做成錠劑或膠囊,最快明年可以量產上市。但抗脂蛋成分、成效待驗證,而且老鼠實驗有減肥效果,不代表用於人體有效。國內醫師對於抗脂蛋,用在人體時的減肥效果,持保留態度,也提醒這類產品,不適合慢性病患服用,有可能提高中風、心肌梗塞的風險,而且如果繼續愛喝飲料、愛吃甜食,會胖的人,一樣會胖!記者姜竹祥台北報導

 

 

北市府法務局.. 抽檢葡萄糖胺液 !!!! 葡萄王/ 李時珍/ 台鹽/ 固立敏 中箭??


北市抽檢 10牌葡萄糖胺液含量不足【聯合報╱記者邱瓊玉/台北報導】 2012.12.21 02:35 am 北市府法務局隨機抽樣四十種廠牌的葡萄糖胺口服液產品,其中有十件被驗出含量低於標示。北市府法務局日前針對市售葡萄糖胺口服液進行抽驗,四十種廠牌中,有十款實測葡萄糖胺鹽酸鹽含量低於標示含量,明顯廣告不實,其中不乏葡萄王、李時珍等知名大廠 不過該檢測結果是由法務局委託民間實驗室檢測,北市衛生局表示,將待法務局移交相關檢測資料,由藥食處檢測確認後,再視違規情形開罰。法務局主任消保官陳信誠表示,近來液態葡萄糖胺商品如雨後春筍般推出,廣告也相當多,但品質如何,沒人知道。為確保消費者權益,委託台灣檢驗科技公司進行檢測。陳信誠表示,抽驗的四十件中,有四分之一實測含量低於標示含量,其中又以速立固立膠濃縮補精的差異最大,含量少了八成六。至於葡萄王勇股王葡萄糖胺液、李時珍葡萄糖胺液、台鹽低鈉膠原軟骨素─葡萄糖胺、固立敏葡萄糖胺液等知名廠牌,也少了四分之一至二分之一之。陳信誠指出,葡萄王勇股王葡萄糖胺液標示低鈉(每公克一一八五毫克),但實測高達一四六○毫克,也高於低納標準一二○○毫克。另外固樂沙敏-H液添加防腐劑不符合規定,固律根節天然葡萄糖胺液、天然強本葡萄糖胺液則被驗出添加苯甲酸,若長期或過量食用,對肝功能將造成不良影響。陳信誠表示,四十件產品中,有十一件的鈉含量高於產品標示,其中除葡萄王外,得萊寶液態高濃度複方葡萄糖胺液、固立敏葡萄糖胺液等產品也標示低鈉,但實測並不符低鈉標準。很多民眾喝葡萄糖胺液目的是保養軟骨或關節,但也有醫生認為並無研究證明其有效,且因部分產品含鈉鹽過高,高血壓、糖尿病患者應諮詢醫師後再服用。【2012/12/21 聯合報】

懷特合併芽堡 佈局幹細胞產業 !!!


懷特積極卡位幹細胞領域!合併子公司芽堡 加速商品化 鉅亨網記者胡薏文 台北2012-12-20懷特生技(4108-TW)繼血寶、骨寶等新藥研發,開始邁入收成期後,決定再將觸角延伸至幹細胞領域,懷特今天召開董事會,決定合併子公司芽堡,將藉由幹細胞應用之研發,進入全球產值持續持成長的植牙、皮膚科、醫學美容及疾病醫療等幹細胞應用市場。懷特先前透過增加對芽堡持股,將持股比重拉高至97.17%,但董事會討論後,盼能更進一步整合資源,加速牙幹細胞研究進度與商品化時程,因此決定將芽堡併入懷特。芽堡以符合國家GTP(Good Tissue Practice)法規標準,提供專業的細胞分離、培養、保存之乳牙幹細胞儲存服務,根據與工業技術研究院及高雄醫學大學「結合口腔幹細胞之高階牙根植體研究」證實,牙幹細胞可有效分化成為骨細胞,未來可應用於植牙、皮膚科、醫學美容及疾病醫療上。透過合併後,藉由懷特豐富的研發、臨床經驗,將可將相關應用加速商品化。懷特因持有芽堡97.17%股份,已列長期投資,並以權益法認列投資損益,因此本次合併不影響股本,對懷特每股淨值及每股盈餘影響不大。

 

 

合一 擁4,400多張浩鼎股票 等待創造業外收益….


合一生技 擁浩鼎3.2%股權【經濟日報╱記者黃文奇/台北報導】 2012.12.21 03:06 am合一生技(4743)創辦人路孔明昨(20)日表示,為了集中資源成立大型創投「鑽石生技投資(DBV)」,合一將把旗下另一規模較小的合一創新公司併入母公司,預計25日前完成,合一生技將直接控有另一家熱門新藥公司、台灣浩鼎的3.2%股權。為了這配合這項股權轉讓,浩鼎昨天公告,公司董事合一創新正式辭任,至於辭任原因,浩鼎昨日不表意見。浩鼎所發展的乳癌疫苗,目前已進入臨床三期,外界對浩鼎這項新品後市發展相當看好。孔明表示,整個集團將啟動30億元DBV案,故另一投資事業「合一創新」將於25日前完成減資並終結。路孔明表示,合一創新投資浩鼎「階段性任務完成」,故辭任董事一職;路孔明表示,浩鼎發展潛力極大,對於浩鼎股票「我們不會低賣」。合一昨日股價收45.25元,上漲1元。路孔明表示,合一所屬中天集團與潤泰、富邦共同成立DBV,合一創新減資是為了讓集團事業更加簡化、集中;減資後合一創新形同消滅,將依各法人股東所持有股權比重,返還合一創新所持有資產。合一創新約持有浩鼎股權約7.67%,法人股東則有泛潤泰集團的潤泰創新、潤泰全球、匯弘投資等,合一生技為合一創新大股東,持有約41.8%股權,換算後合一生技未來將持有浩鼎約4,400多張股票,持股比率約3.2%2012/12/20 經濟日報】