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Thursday, February 28, 2013

停車場 等因素! 瑞華蛋白藥廠棄 竹北 進 成都 !!


政策絆腳 瑞華新藥廠 棄台轉陸 2013-02-27 01:19 工商時報 記者杜蕙蓉/台北報導

瑞華新藥建廠兩岸大不同由新東陽集團轉投資的瑞華新藥,原定斥資15億元在竹北生醫園區興建的蛋白質藥廠,已宣告停擺!由於政府法令僵化,瑞華新藥廠已確定花落大陸成都高新西區,預計11月動工,第一期建廠、投入設備金額約6千萬美元。儘管政府信誓旦旦發展生技產業,但相關投資流程繁複,難獲得廠商青睞,瑞華新藥廠此次棄「竹北」轉進「成都」,即是廠商用腳投票。定位為生產製造(CMO)的瑞華隸屬於北極星集團,由於北極星研發治療肝癌的標靶藥物ADI-PEG 20,已進入美國FDA人體第三期關鍵臨床實驗,預計2015年有機會申請孤兒藥模式快速取得新藥上市藥證,成為由台灣資金、台灣子弟兵研發第一個打進國際市場的新藥。為此,該集團於前(2011)年10月宣佈由瑞華斥資15億元在竹北生醫園區建廠,瑞華並拿下ADI-PEG 20新藥未來上市後,10年內生產權及兩岸銷售權。但北極星集團執行長吳伯文說,國內對如何蓋一個生技藥廠的知識和經驗都太薄弱了,政府的制度僵化又難溝通。對生技藥廠而言,因為是自動化生產,廠房載重噸位一定是比停車場重要,但法令卻要求瑞華要有一定比例的停車場,且因能提供的土地有限,居然要求瑞華往上蓋6層樓。「一個蛋白質藥廠的發酵槽重達10幾萬公升,蓋高樓可以想像嗎?」吳伯文不解的說。據了解,由於兩岸積極投入新藥開發,瑞華準備興建蛋白質藥廠,更吸引大陸高新園區不斷招手,包括蘇州、上海,以及原本聯電榮譽副董事長宣明智主導的松山湖高新區的東莞生醫園區,均積極招商;目前雀屏中選的是成都高新西區,瑞華新藥廠已交由美國JACOBS工程顧問公司設計,預計年底動工興建。吳伯文表示,ADI-PEG 20除了證明在治療肝癌臨床已達顯著效果,也有超過1112種適應症,初估全球約有725萬人屬於ADI-PEG2 0可治療的腫瘤疾病,這讓ADI-PEG 20的潛在商機十分可觀。不過,該公司現階段不想和國際藥廠談授權,而是要完成三期臨床申請上市後再談授權。

 

 

瑞華 肝癌藥ADI-PEG 20 放棄台灣生產了!!


政策限制 瑞華新藥廠 棄台轉陸時間:2013/2/27 新聞引據:工商時報 由新東陽集團轉投資的瑞華新藥,原定斥資15億元在竹北生醫園區興建的蛋白質藥廠,已宣告停擺!由於政府法令限制,瑞華新藥廠已確定花落大陸成都高新西區,預計11月動工,第一期建廠、投入設備金額約6千萬美元。儘管政府信誓旦旦發展生技產業,但相關投資流程繁複,難獲得廠商青睞,瑞華新藥廠因此棄「竹北」轉進「成都」。定位為生產製造(CMO)的瑞華隸屬於北極星集團,由於北極星研發治療肝癌的標靶藥物ADI-PEG 20,已進入美國FDA人體第三期關鍵臨床實驗,預計2015年有機會申請孤兒藥模式快速取得新藥上市藥證,成為由台灣資金、台灣子弟兵研發第一個打進國際市場的新藥。為此,該集團於201110月宣佈由瑞華斥資新台幣15億元在竹北生醫園區建廠,瑞華並拿下ADI-PEG 20新藥未來上市後,10年內生產權及兩岸銷售權。但北極星集團執行長吳伯文說,國內對如何蓋一個生技藥廠的知識和經驗都太薄弱了,政府的制度又過於僵化。對生技藥廠而言,因為是自動化生產,廠房載重噸位一定是比停車場重要,但法令卻要求瑞華要有一定比例的停車場,且因能提供的土地有限,要求瑞華往上蓋6層樓。但一個蛋白質藥廠的發酵槽重達10幾萬公升,蓋高樓可以想像嗎?吳伯文不解的說。據了解,由於兩岸積極投入新藥開發,瑞華準備興建蛋白質藥廠,更吸引大陸高新園區不斷招手,包括蘇州、上海,以及原本聯電榮譽副董事長宣明智主導的松山湖高新區的東莞生醫園區,均積極招商;目前雀屏中選的是成都高新西區,瑞華新藥廠已交由美國JACOBS工程顧問公司設計,預計年底動工興建。吳伯文表示,ADI-PEG 20除了證明在治療肝癌臨床已達顯著效果,也有超過1112種適應症,初估全球約有725萬人屬於ADI-PEG2 0可治療的腫瘤疾病,這讓ADI-PEG 20的潛在商機十分可觀。不過,該公司現階段不想和國際藥廠談授權,而是要完成3期臨床申請上市後再談授權。

 

 

楊育民…台灣生技需建構有效率的法令 !!!


台灣生技攻國際 欠兩帖藥【經濟日報╱記者黃文奇/台北報導】 2013.02.27 03:05 am 羅氏(Roche)全球技術營運總裁楊育民昨(26)日表示,台灣生技產業百花齊放、只欠東風,下一步若要踏入國際市場需要兩帖藥,一是建構有效率的法令、找到好的生技領導人才,其次為發展台灣生技品牌。楊育民昨日參加商務會議機構Impact主辦的台灣生技研討會,並擔任主要與談人。他是華人現任國際大藥廠高階主管中,職務最高的生技專家之一,目前是全球藥業巨擘羅氏技術營運總裁,負責整合羅氏和全球最大蛋白質藥廠基因(Genentech)合併後的營運、技術細節,預計將於今年3 月前退休。針對台灣生技發展,他指出,和新藥上市產業緊密相關的「臨床試驗」有關法規,都應該進一步檢討、改進才能與時俱進;另外,台灣對外資投資國內產業限制,也應該一併檢視,以便於引進資源、創造就業環境。台灣發展生技具備優勢,楊育民認為,由於政府有心扶植產業,現階段台灣有國外人才陸續回流的優勢,且「士氣高昂」。在產業面上,台灣許多新藥公司如浩鼎等,已有產品在臨床3期,都是有實力問鼎國際市場的大藥。楊育民強調,台灣應該走向創新型公司發展新藥或新醫材,以吸納優質人才投入。他表示,台灣適合創新型、知識型生技產業,由於研發速度、公司彈性等都優於國際大型公司,未來只要再加強產品品質和研發的準確性,就能和國際大廠抗衡。楊育民認為,台灣生技要走出自己的品牌,希望能夠在他這一代,就能打造出「台灣品牌」的生技產業;其中,台灣發展高階藥品如抗癌症用藥,已經具備一定程度,未來可針對華人共通疾病,譬如在華人地區罹患率居高不下的肝炎,發展其用藥,創造極大市場,對整個亞洲也都有大貢獻。楊育民認為,台灣政府不論在投資生技或審查外國企業來台投資,都因官僚文化、繁文縟節等,把大好機會拱手讓人,呼籲不能為了要防1%的壞人,而把99%的好人拒之於門外。

他周五退休 各方搶人 羅氏大藥廠全球技術營運總裁楊育民。 記者趙文彬/攝影國際藥業巨擘羅氏(Roche)全球技術營運總裁楊育民,本周五(31)將從羅氏退休,近期成為兩岸三地競相網羅的頭號人物;他宣布,休息1年後若有餘力,願意奉獻台灣。 楊育民在台灣出生、成長,並畢業於交通大學,當完兵後到美國深造完成碩博士學位,一去40年;畢業後陸續擔任美國各大企業包括奇異(GE )、默克(Merck)、基因(Genentech)、羅氏等高層,是華人少有的國際藥廠層峰人物之一。楊育民父親是前台北市長楊金欉,他透露,一般人以為他出身「政治世家」,其實是誤解,父親任職台電34年,是不折不扣的工程師家庭;1980年代他的父親受當時行政院長孫運璿徵召出仕,歷任台灣省建設廳廳長、高雄市長,並於1985年在台北市長任上退休。楊育民家中有5個兄弟姊妹,一門菁英,他排行老2他的大弟則是現任馬偕醫院院長楊育正。他透露,父親不論做事或對子女教育都一絲不苟,因此也養成他「凡事做到卓越」的個性。 2013/02/27 經濟日報】

 

 

泰博: iPhone血糖機 !!


生醫攜手彰基 血糖機遠距照護 2013-01-29 12:44 PM 【新唐人20130129訊】(中央社記者羅秀文台北29日電)泰博科技宣布與彰化基督教醫院合推「iPhone血糖機遠距照護方案」,透過iPhone協助糖尿病病友做好個人血糖管理,打造糖尿病照護新模式。 泰博表示,過去為了協助病友有效控制糖尿病,醫師經常呼籲病友每日在家定時量測並記錄血糖數值,作為追蹤病友平日血糖變化的依據。然而,一般病友在家量測血糖通常都是以手寫記錄,手寫的血糖記錄除了有字跡潦草、筆誤的風險外,日後回診時醫師也不容易解讀。另外,數字型的記錄方式容易混淆患者,大多患者也不容易了解數字背後代表的意義,導致病友無法有效掌握自身的血糖變化資訊。為協助病友能夠更方便、更有系統的做好血糖自我管理計畫。泰博科技與彰基糖尿病健康e院合作推出「iPhone血糖機遠距照護方案」。參與計畫的病友可以使用方案中的「福爾iDiamond血糖機」連接個人的iPhone手機,在家每天按時自行量測血糖數值。泰博表示,量測當下的血糖數值會立刻顯示在iPhone手機的螢幕上,病友可以為此筆血糖記錄補上「註記」,說明量測當下的飲食、用藥、運動狀態,掌握自己的血糖控制成效。另外,泰博指出,參與遠距方案的病友,也可以隨時隨地透過iPhone3G上網功能,每天將手機端儲存的血糖記錄,傳輸至彰基遠距照護雲端平台。彰基糖尿病健康e院照護團隊,若從雲端平台上發現個案的血糖數值有異樣,將立刻利用電話關懷病友,給予適當的衛教及建議。泰博表示,期望「iPhone血糖機遠距照護方案」,能夠降低病友往返醫院舟車勞頓的時間及成本。並可協助督促病友做好個人血糖監控,與醫護人員進行有效互動,進而降低糖尿病併發症發生的機率,節省個人、國家相關醫療支出,達成有效落實糖尿病遠距居家照護的目標。

 

強生產品召回為何不涉及中國市場

 20130227 10:12:03來源: 中國經濟時報 ■王月金225,全球最大的制藥公司美國強生集團發表聲明,稱旗下子公司DePuy主動召回部分型號的膝關節脛骨袖套。強生表示,由于該產品未在中國銷售,因此召回不涉及中國市場。DePuy是全球最大的骨科醫療設備生產企業之一,2009年全球銷售額達45億美元。 2008422,該公司在華企業正式開始運營,生產人工關節置換、創傷護理、脊椎修復等骨科產品。2013年過去還不到兩個月,強生組織了四次召回,而多數召回都不涉及中國市場。此前,從感冒藥到止疼片,從抗過敏藥到醫療器械,強生每年都因質量問題在全球市場進行多次召回,但幾乎次次強生中國都表示,召回不涉及中國內地,好像強生在中國銷售的產品質量永遠沒有問題。對此,中國強生產品顧客大多數表示,在召回不涉及的市場上,強生美國總部是不會主動發布聲明。因此我們能看到的召回信息都在國外網站上,即使知道存在不公平的對待,但也沒辦法。究其原因,我們的監管制度不完善,美國FDA在國際上被公認為是世界上最大的食品與藥物管理機構之一,而許多被FDA查出有問題的產品,在中國卻沒有問題。而且,中國消費者的維權意識也有待提高,對于強生產品質量問題,國內更多的消費者選擇了沉默、觀望和不加判斷的信任,相比國外而言,中國對于不良反應的訴訟和索賠成功案例並不多。此外,國內醫院對于不良反應報告普遍重視不夠,臨床發現後上報也不及時,造成了監管滯後和索賠的困難。對此,國內相關部門應該加強對跨國公司在國內銷售的產品質量監管制度建設,對跨國公司在國內銷售產品的質量監管要尋求國際標準,對消費者的保護也要與國際標準接軌,杜絕一些跨國公司在中國採用雙重生產質量標準。此外,相應的行業要建立起維護消費者權益的行業組織,以幫助國內的消費者簡化理賠程序,維護消費者的合法權益。

 

 

曜亞 財務長 辭職 !


曜亞國際(4138) 公告本公司財務主管暨會計主管變動發言時間 102/02/2714:48:46發言人 王明廷 發言人職稱 總經理特助 發言人電話 (02)2225-1888#1688 主旨 : 公告本公司財務主管暨會計主管變動符合條款第8款事實發生日102/02/27說明 1.人員變動別(請輸入發言人、代理發言人、財務主管、會計主管、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人):財務主管暨會計主管2.發生變動日期:102/02/273.舊任者姓名、級職及簡歷:林宛姿、本公司財務長4.新任者姓名、級職及簡歷:詹以珍、本公司財務長5.異動情形(請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」):辭職6.異動原因:舊任者辭職7.生效日期:102/03/018.新任者聯絡電話:(02)2221-7733#3689.其他應敘明事項:無以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責.

 

GVK Biosciences Pvt. Ltd.在臺新設經銷商

(中央社2013225電)根據美國商業資訊報導,為生命科學業提供資料庫和服務的領先供應商GVK Biosciences Pvt. Ltd.已選擇創源生物科技股份有限公司(GGA)作為其資訊科學資料庫產品和服務在臺灣的經銷商。GVK Biosciences Pvt. Ltd. 資訊科學業務開發副總裁Sreeni Devidas說:「創源生技是臺灣生命科學產業公認的優質經銷商,我們很高興與一支才幹卓著的銷售團隊合作,他們將有助於拓展本公司在臺灣的客戶基礎。創源生技將負責SAR、生物標記和臨床成效資料庫的經銷,還可能推廣GVK BIO提供的BioITData Curation服務。」創源生技分子視算中心副總經理李佩力(Pei-Li Li)博士表示:「GVK BIO多元的產品和卓越的BioIT服務有效充實了創源生技的資訊科學業務陣容。我們很高興成為GVK BIO的經銷夥伴,因為這將使本公司有能力為臺灣製藥及生物技術產業的研究人員提供這些優秀工具。下列能力將刺激臺灣製藥業的進步:尋找期望中的生物標記,展開查詢並比較藥物結構和活性,分析、設計、預測臨床試驗的成效能否成功。」關於GVK Biosciences Pvt Ltd GVK Biosciences (GVK BIO)是亞洲領先的發現和研發組織。GVK BIO提供研發價值鏈上譜系廣泛的服務,包括單項服務和整合服務。本公司的發現服務包括化學、生物學和資訊科學;開發服務包括臨床研究、臨床藥理學和流程研發。GVK BIO的多元產品組合和重量級客戶群包括200多家客戶,其中不乏世界最大的製藥、生物技術、農業、生命科學公司和領先的學術機構。關於GGA創源生物科技股份有限公司(Genesis Genetics Asia Corp. , GGA) (TPO:4160)是亞洲優質基因診斷和研究樞紐之一,也是臺灣領先的科學資訊解決方案供應商。GGA 擁有最先進的診斷技術,其遺傳學實驗室已幫助眾多新生兒免於無法治癒的遺傳性疾病。2004年以來,創源生技的資訊科學業務部分子科學中心(MSC)一直在運用臺灣及亞太其他地區先進的科學資訊技術和優質內容來推動製藥和生物技術研究的進步。創源生技的乾濕實驗室的聯合目標是幫助發現病因及相關的解決方案,從而改善生命品質。

 

生達研發主管 游宏樞 下 許淑慧 上!


生達化學(1720) 公告本公司研發主管異動發言時間 102/02/2716:07:51發言人 吳三發 發言人職稱 財務部經理 發言人電話 066361516 主旨 : 公告本公司研發主管異動符合條款第8款事實發生日102/02/27說明 1.人員變動別(請輸入發言人、代理發言人、財務主管、會計主管、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人): 研發主管2.發生變動日期:102/02/273.舊任者姓名、級職及簡歷: 游宏樞、總經理室協理4.新任者姓名、級職及簡歷: 許淑慧、研發一部經理5.異動情形(請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」): 職務調整6.異動原因: 職務調整7.生效日期:102/3/18.其他應敘明事項::無。以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責.

 

 

 

懷特缺血性中風 收案3.3% !!


懷特:公告本公司開發中新藥懷特血寶PG2、懷特咳寶、懷特骨寶、懷特暈寶截至目前之研發進度。 鉅亨網新聞中心2013-02-26 17:09:43 第二條第491.事實發生日:102/02/26 2.公司名稱:懷特生技新藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:(1)本公司依規定於申報財務報表時,以重大訊息方式公告截至當時四項開發中新藥之研發進度。(2)有關新藥產業研發試驗至上市各階段流程詳本公司上市簡式公開說明書第64頁。(3)開發中新藥產品一:懷特血寶PG2(懷特血寶注射劑)(A)「懷特植物新藥精製廠」已可穩定生產「懷特血寶注射劑原料藥」。目前積極向各大醫院申請進藥中。(B)「懷特血寶注射劑」用於治療癌症病情進展所併發且無法恢復的中重度疲憊症已獲得衛生署新藥查驗登記(NDA)核准上市。(C)治療罕見疾病「原發性血小板低下紫斑症」之臨床試驗:(a)臨床試驗名稱:PG2用於治療「原發性血小板低下症(ITP)」之臨床試驗。(b)臨床試驗機構:高雄醫學大學附設中和紀念醫院、成大醫院、彰化基督教醫院、臺大醫院及馬偕紀念醫院。(c)臨床試驗進度:已完成第二期臨床試驗,並已將臨床試驗報告呈送美國食品藥物管理局,並取得美國食品藥物管理局治療急慢性原發性血小板低下紫斑症「孤兒藥」資格認定。目前規劃下階段臨床試驗(D)治療「缺血性中風」之臨床試驗:(a)臨床試驗名稱:血寶注射劑用於急性中風之研究。(b)臨床試驗機構:臺大醫院及中國醫藥大學附設醫院等十五大醫學中心。(c)臨床試驗進度:本試驗計畫為與中國醫藥大學附設醫院「中風卓越臨床試驗與研究中心」之產學合作計畫,並為雙方成立「產學連結創新研發室」之成果。目前本試驗計畫已取得中國醫藥大學附設醫院、中國醫藥大學北港分院、高雄醫學大學附設中和紀念醫院、振興醫院、光田醫院、新光醫院人體試驗委員會核准執行,並已完成3.3%病患收案,目前持續積極招募病患中(E)治療「出血性中風」之臨床試驗:(a)臨床試驗名稱:懷特血寶注射劑治療自發性腦出血療效之先導性臨床試驗。(b)臨床試驗機構:中國醫藥大學附設醫院。(c)臨床試驗進度:本試驗計畫為與中國醫藥大學共同成立「產學連結創新研發室」之成果。目前本試驗計畫已取得中國醫藥大學附設醫院人體試驗委員會(IRB)核准執行,並已完成90%病患收案,目前持續積極招募病患中。(F)「預防肺癌病患化療副作用之發生」之臨床試驗:(a)臨床試驗名稱:PG2用於改善第三及四期非小細胞肺癌患者接受傳統化療時之臨床反應與疲憊症(生活品質)的輔助治療。(b)臨床試驗機構:台北榮民總醫院、三軍總醫院、馬偕紀念醫院、林口長庚紀念醫院、中國醫藥大學附設醫院、台中榮民總醫院、彰化基督教醫院、高雄醫學大學附設中和紀念醫院、高雄長庚紀念醫院、成大醫院等十家醫學中心。(c)臨床試驗進度:目前評估規劃下階段臨床試驗方向。(4)開發中新藥產品二:懷特咳寶。(A)「治療急性咳嗽」之臨床試驗:(a)臨床試驗名稱:PDC-748用於治療急性咳嗽之第二階段第二期臨床試驗。(b)臨床試驗機構:長庚紀念醫院、中國醫藥大學附設醫院、新店慈濟醫院。(c)臨床試驗進度:依phase a臨床試驗結果,藥品效價可能不足,CMC製程已初步調整並正與台北醫藥大學進行活性成分鑑定以提升藥品之品質與療效。(5)開發中新藥產品三:懷特骨寶。(A)「預防骨質疏鬆症」之臨床試驗:(a)臨床試驗名稱:第二期、雙盲、安慰劑對照及隨機分派臨床試驗,以評估懷特骨寶PH3對停經後婦女預防骨質疏鬆症的效果。(b)臨床試驗機構:台北榮民總醫院、長庚紀念醫院、臺大醫院及馬偕紀念醫院台北總院。(c)臨床試驗進度:入選衛生署食品藥物管理局「兩岸藥品研發合作專案試辦計畫」並獲財團法人醫藥品查驗中心評選為「指標案例」,正依phase a臨床試驗結果規劃Phase IIb臨床試驗。(6)開發中新藥產品四:懷特暈寶。(A)「生體可用率暨藥動學」之臨床試驗:(a)臨床試驗名稱:Phencynonate Hydrochloride 在健康受試者之生體可用率、藥動學及安全性評估試驗。(b)臨床試驗機構:三軍總醫院。(c)臨床試驗進度:生體可用率暨藥動學臨床試驗已完成,初步結果顯示活性代謝物是有活性,正進行效益與風險之評估。6.因應措 :不適用。7.其他應敘明事項:無。

 

懷特植物廠 生產血寶原料!!


懷特營收創新【經濟日報╱記者黃文奇/即時報導】 2013.02.27 04:15 pm 懷特公司27日公告101年相關資訊,除繼續加強公司整體新藥研發工作外,營收亦創下歷年新高,達新台幣1.8億元,使虧損較去年同期大幅縮減約40%。「懷特血寶R注射劑」為台灣研發、台灣製造,第一個獲衛生署核准的處方新藥,也是全球唯一治療「癌因性疲憊症」之處方藥,甚受醫界注目;目前已有逾20家醫學中心與大醫院使用,反應良好,可望帶動新藥營收加速成長。【2013/02/27 經濟日報】

 

朱成志 ….百元生技股很合理 !!!


佰研合一過熱 列處置股票【經濟日報╱記者曹佳琪/台北報導】 2013.02.28 03:06 am 上櫃生技股近期漲勢凌厲,數檔漲多生技股包括佰研(3205)、合一(4743)等,皆被列為處置股票,導致股價昨(27)日應聲下挫,不過,仍有多檔生技股攻上漲停。 法人認為,生技股近期因漲多,已有些個股籌碼鬆動,加上被處置的生技股讓市場擔憂,才會出現昨日上櫃生技類股漲跌互見的情況,以昨天上櫃生技股最高攻上漲停板還有14家來看,市場似乎仍相當鍾情於這些飆股。根據櫃買中心資料顯示,佰研及合一因連續5個營業日公布為注意股票,從昨(27)日起將採人工撮合,一直到36止,撮合時間約每5分鐘一次,且預收款券。櫃買中心表示,至26日止,佰研最近60個營業日股價漲幅高達143.43%,漲幅異常,而合一最近6個營業日漲幅為28%,且股價淨值比為5.94,是所屬生技股股價淨值比的1.16倍,基本面有疑慮,因此持續列注意股票,並已達處置標準。也因為被處置,佰研昨日股價盤中重挫至跌停板,收盤則仍下挫4.05%;合一昨日股價則重挫5.36%。不過,昨日剛被公告成為注意股票的上櫃生技股雙美(4728),以及基亞(6130)、盛弘(8403),股價卻仍逆勢上揚,其中基亞更是一開盤就強攻漲停板鎖死,一路到收盤,顯見上櫃生技股人氣旺。但萬寶投顧董事長朱成志說,生技股的新藥研發族群,已經是市場上最熱的族群,百元以上的股價都是很合理的。【2013/02/28 經濟日報】

生技飆太兇?櫃買出手降溫 合一、佰研今起分盤交易 鉅亨網記者胡薏文 台北2013-02-27 12:40:01 「小龍年」開紅盤以來,生技族群氣勢最旺,尤其是上櫃生技股,2月以來漲幅達1成,創下6年來新高,個股表現更飆,不過櫃買中心在連續針對合一(4743-TW)、佰研(3205-TW)公布注意交易資訊後,飆漲依舊,因此櫃買決定自今天起,將合一、佰研列為「警示股」,今起至365個交易日,採取每5分鐘撮合一次分盤交易,且如單一投資人單筆買賣50張以上,或累積達150張以上,也需全額預收款券。合一今天股價受到分盤交易影響,開平震盪,盤中跌幅逾5%,至午盤成交量已達7000多張,成交量能並未見明顯 降溫。佰研震盪幅度加劇,一度打到跌停,盤中跌幅也多在5%左右。 不過合一、佰研遭到分盤交易,生技類股仍以個股表現為主,上市生技股漲幅0.6%,上櫃生技股則小翻黑,小跌0.06%,今天盤中仍有進階(3118-TW)、基因(6130-TW)、聯合(4129-TW)、訊聯(1784-TW)、濟生(4111-TW)、天良(4127-TW)等多檔亮燈漲停。合一已公布去年財報,去年每股虧損0.21元,前年每股稅後盈餘0.12元,由盈轉虧,元月自結虧損891萬元,每股虧損0.07元。佰研部分,自結元月月虧損340萬元,每股虧損0.14元。

 

 

(金融家月刊) 台灣未來10年在生技 !!!!


10年前的電子鴻海!現在的生技基亞?! 2013-02-27 10:50 中時雜誌 /梁碧霞 金融家月刊10203期很多人不敢投資生技股,原因是「不懂」、「本夢比」、「以前生技夢死過2次」,這些不投資的理由都對,但我認為,這次不投資生技應該是錯的了!我沒有很冠冕堂皇的理由勸你投資生技,相對的,我要告訴你投資生技風險很大,但是,未來台灣的10年夢想卻在生技身上!
我曾經有過幾次發大財機會 我這輩子做股票是先破產,然後才開始遇到發財機會的!有些人聽過我做股票破產的事情,在這裡我就不再多說一次了!(打電話去02-25115878金融家出版社,把能買到我的書全掃買一次,你就會看到我完整的人生)我現在要說的是,我發財的機會(發財的定義是獲利8-10倍左右)
第一檔是可成(2474) 民國89年,可成股價才剛掛牌,股價從120元跌到70元左右,我在一個台南的聚會遇到了可成洪水樹董事長的父親,他告訴我:他兒子很拚,很有夢想,在台南大擴廠,到蘇州買地設廠,專門要做世界大廠的生意!他說:梁小姐,有機會來我們公司坐坐!當我坐在可成公司與洪水樹董事長談話時,是大年初三,他在上班,我犧牲假期去採訪,因為那是他少數在台灣的時間,當時股價在150元左右。他打開書告訴我,他是在書裡找到鋁鎂合金的新技術,跑到德國去求教德國大廠,研發很久,現在可成是全台灣唯一鋁鎂合金技術公司,鴻海想買他,他沒答應!展現他的大書櫃,裡面裝滿了學術研究的文獻,他沒做過生意,不懂金屬,不會管理,他是拿手術刀的醫生,他笑說:羅大佑棄醫唱出全亞洲最好聽的歌曲,洪水樹棄醫也會做出全世界最輕最耐用的金屬機殼。當我抵達可成蘇州廠,可成股價已經來到200多元,洪水樹董事長帶我去看可勝、可利的新圈地,當時可成火力全開,進入蘋果最重要的供應鏈環節,保有三成獲利,管理費用僅有5-7%!之所以他親自帶我去看廠房,是因為大家都在忙,所以我相信他們公司沒有冗員!後來可成股價從200多元一路衝到300多元!從可成掛牌還原權值,長期投資可以獲利14倍!我很幸運,總遇到大時代的大飆股!可惜的是,我沒有長抱可成10年,君安沒有會期一次繳交10年的會員!但我多次進出也都有所不錯斬獲。
第二檔是伍豐(8076) 伍豐是我公司研究員發覺這檔股票超優質,打電話去表達參訪公司意願,結果公司董 事長徐明哲告訴研究員,你家老闆梁碧霞是我以前同事!我才知道我的以王同事創業了,掛牌了,事業搞的很好! 第一次聯絡在電話中,談了創業5年來最辛苦的事是「兜一個團隊」,一個團隊只要5個人,把大家腦波調成一樣卻需要5年。我問說:你現在有團隊了嗎,他說:不僅團隊兜好了,外面的團隊也兜好了!當時股價在120元。當我坐在內湖辦公室,股價已經160元,徐董事長告訴我未來的願景,POS系統及博奕大夢!回到公司,牙一咬,不顧已經上漲30%的背景,帶會員衝進去,快速漲到180元,再加碼,漲到250元,後來我帶會員在450元出場。這是一場獲利3倍的戰役。會員開心的不得了!伍豐股價盤整半年,隔年我再進場又是460,因為我之間持續追蹤澳門威尼斯人開幕新聞,我認為利多出盡要到威尼斯人開幕,講結論,我在980元帶出會員!而股價是在威尼斯人開幕的前一周攻頂的!這是一場不得了的戰役,同時間股王伍豐、股后群聯(8299)我也帶金融家月刊的VIP去參訪!這戰役最大的獲得除了財富之外,當老闆的利多一項項實踐了,才是利多盡出、股價利多出盡的時刻!跟著我的會員都換了房子、車子,只剩老婆沒有換,其餘想換的,能換的,全都換新的了!
第三檔是日勝生(2547)、長虹(5534) 往後在很多年度,各年引領風騷的個股都各自有股價上漲題材,例如日勝生的京站、長虹的連續七八年EPS10-8元,都是當年度股價大漲特漲的題材。前後算來,日勝生、長虹、國揚,我都曾經帶領會員享受過股價飆漲的財富大增樂趣。未來是甚麼股票能讓我們再度站在獲利浪頭上?!我想,市場有告訴我們答案。去年股價漲幅最多的是生技股基亞。
2013年是基亞(3176)及新藥族群元年 很多人問我190元左右的基亞可不可以加碼買?首先我還是要說明,新藥(PI88)不過關的可能性很高,就算5%機率過關了,也還是要兩三年時間新藥審批,然後上市銷售。如果PI88過關了,基亞的股價會是多少?這是賭性堅強的人最關心的。肝癌是無法治癒的,現有的藥只有一顆Nexavar能夠延長2.8個月生命!但Nexavar很貴,一顆藥的健保價藥1092元,一個月吃下來可能要花30萬元,並且有嚴重的腹瀉、噁心、疲勞等副作用。以現在全球每年新增肝癌病患70萬人來計算,一成的人會採用PI88,每個病患以50萬元來做營收計算,每年將達350億元營收,藥物的利潤是95%以上,折合回來將是每年332億的獲利對上12億股本的公司,EPS300以上。算到這裡,我也不知道這個夢是不是太大了,大到所有人都不敢想像,因為台灣股市從來沒有出現過每年EPS300,且會連續10年的公司! 台灣股市沒有出現過夢想這麼大的公司,這不代表著就不會出現!因為,我們從來不知道,甚麼東西是我們不知道的!就這是黑天鵝理論!
如果PI88沒有過關 那基亞值多少錢 PI88約在2014年中結案第三期臨床,所以2013年的股價應反而是安全的。反過來計算基亞在其他事業的發展,他的第二核心業務是「核酸檢驗」,基亞的核酸檢驗又分成兩塊,一個是HLA基因分型檢測,主攻歐美市場。另一是血液篩檢試劑,由基亞的上海子公司浩源生技(基亞持有71%)主攻大陸市場。201112月,我獨家採訪基亞董事長張世忠,他就說了:中國血站共約400家,目前已開放50家,基亞取得9家,市佔率約20%2012年約會再開放100-150家,自動化檢測設備的毛利約3成,試劑的毛利約7成。一旦設備銷售出去,血站不會輕易更換品牌,所以,基亞正藉由血液篩檢試劑的市場在建立自己穩定營收。市場有人計算基亞的試劑及篩檢設備2012年已經可以達到10億台幣,獲利至少2億元,合EPS2元以上!
張世忠這個人S的公公徐慶祥因為85年投資鴻海10年,所以獲利130倍,住了帝寶,兒子娶了小S,從一個醫生晉升為名流家庭!獲利130倍的威力是讓100萬變成13000萬,讓1000萬變成13億!他說:投資公司就是投資CEO!!我與張世忠董事長認識78年了,從他在興櫃(冷凍櫃)開始,我大概是唯一三不五時會去找他聊聊的媒體人。沒有人理他,因為一個慈濟醫生改行從商,能兜出甚麼商業模式!每次跟他聊,他總是一付大愛精神,慢慢講、緩緩講,精神超好,講到「藥」眼睛會發亮!法說會近4個小時,他沒有休息沒有停下喝一口水,他就是這樣一個人。我希望他成功!因為這顆藥可以救很多人!!



考試委員訪陽明大學 談醫療人才

【聯合報╱記者曹以會/即時報導】 2013.02.27 10:20 pm 考試委員胡幼圃一行25人,參訪國立陽明大學,由梁校長賡義代表該校表達歡迎之意,胡幼圃致詞時指出,該校培養了許多傑出醫事、公共衛生人才,對我國醫療衛生體系貢獻良多,本屆考試委員對醫事人才教考用議題十分關切,亦多次拜訪各醫學院校,本次參訪即希望能聽取該校意見,作為規劃醫事人員相關考試政策之參考。在聽取該校校務簡報及參觀該校醫學系、牙醫學系等相關科系教學情形與設施後,即由胡幼圃及梁賡義共同主持座談會,就專門職業及技術人員醫事人員相關類科考試設計、物理治療師考試及格率、公務人員高等考試三級考試新增醫學衛生檢驗類科、醫事人員轉任衛生行政人員管道、護理人員高資低用等議題,充分交換意見。【2013/02/27 聯合報】

 

獲FDA上市許可 ! 佳世達 可攜式彩色超音波儀


搭生技熱 佳世達連漲 2013/02/25 13:19:17 (中央社記者潘智義台北2013225電)液晶顯示器、投影機製造商佳世達科技(2352)去年第4季宣布,與工業技術研究院合作,發展可攜式醫用超音波儀,近來生技股交投熱絡,佳世達順勢大漲。佳世達在上週大漲後,今天盤中高點8.13元,再大漲逾5%。佳世達科技、明基三豐醫療器材,及工業技術研究院,去年發表可攜式彩色醫用超音波儀。佳世達科技指出,可攜式彩色醫用超音波儀分別在去年9月獲美國食品藥物管理局(FDA)、10月獲台灣食品藥物管理局(TFDA)產品查驗登記上市許可,為台灣高階醫療器材產業注入一股新活力。

 

吸血鬼劇情! 借别人细胞 抗老!!


干细胞或令人类"长生不老"梦想成真2013022707:48 人会衰老,抗衰老一直是中老年人的期望,为此,许多人不遗余力地寻找延年益寿、永葆青春的方法,期待能维持强壮的体魄和活力,从而能更好地面临不断变化、充满竞争的生存社会。为了满足人们抗衰老的需求,各种各样的抗衰老理论及相关技术产品不断涌现,现在广泛流行的干细胞抗衰老便是其中之一。

衰老的本质 什么是衰老?衰老的本质是什么?衰老是生物随着时间的推移,自发的必然过程,表现为结构的退行性变和机能的衰退,适应性和抵抗力减退,对新鲜事物失去兴趣,超脱现实,喜欢怀旧。在生理学上,衰老是人的诞生,即受精卵的形成开始一直进行到年老死亡的个体发育史。人体衰老所表现的组织器官结构退行性变和机能降低,其本质是细胞衰减, 而细胞的衰减又主要由干细胞衰减所致。干细胞是探索人体生长、发育和衰老的核心环节,从临床医学的角度看,干细胞疗法可能彻底改变许多疾病的治疗方法,特别是通过组织和器官替代和修复治疗许多难治性疾病。干细胞能有效治疗血液病、自身免疫性疾病、糖尿病、治疗多发性硬化症,心肌梗死、慢性阻塞性肺疾病等,并有可能成为衰老性疾病治疗的新策略。干细胞治疗已经在世界范围开展。目前,越来越多的科学家研究用干细胞治疗衰老相关疾病,甚至探讨用干细胞延长寿命。大量的实验已经表明干细胞具有抗衰老作用,一些临床试验结果也初步显示干细胞对治疗衰老退行性疾病有效。

自体干细胞的作用和局限 既然干细胞抗衰老在理论上是成立的, 那么实际应用的现状如何?其实, 干细胞抗衰老如同干细胞治疗疾病一样面临多种需要解决的问题。首先,是用自己的干细胞还是别人的干细胞。从免疫学的角度来说,自体干细胞不会被排斥,可以自然存活并发挥其功能。然而,当人进入老年时期,其体内干细胞的数量和功能都降低,因此,取其自体干细胞抗衰老其实是拆东墙补西墙,如将脂肪或骨髓中的干细胞取些出来,注射到面部可以发挥一些改善面部衰老的作用,但用于全身性抗衰老则是徒有虚名。但假如我们保存了新生儿时期的干细胞(如胎盘脐带干细胞),那情况就不一样了,补充额外的年轻自体干细胞,将产生很好的组织修复再生和抗衰老作用。自体干细胞的另一个来源是利用最新的诱导技术,即iPS技术,将自身的成熟细胞诱导为具有干细胞特性的细胞,并在实验室进一步培养扩增,用于组织修复与再生和抗衰老。这在动物实验研究中已经取得一些进展,但由于采用诱导技术产生的干细胞据报道基因组不稳定,有肿瘤转化的可能,同时免疫表型产生一些变化而具有免疫原性,从而也可以出现免疫排斥。因此,应用iPS细胞治疗疾病或抗衰老为时尚早,有人认为根本不可能,但至少有许多科学问题需要进一步阐明。

借别人的细胞 抗自己的衰老?假如我们没有多余的自体干细胞,那么别人的干细胞是否可用?众所周知,人与人之间存在遗传的差异,只有组织相容性抗原相同的个体之间输注细胞不会相互排斥。子女与父母的基因有一半完全相同,同卵双生完全相同,而非同卵姐妹兄弟间有1/4相同的概率,无血缘关系的个体间组织相容性抗原相同的概率约10万分之一。综上所述,别人的干细胞用于治病和抗衰老的最大问题是免疫排斥问题,也就是说别人的干细胞迟早会被免疫排除。那么异体干细胞能否用于抗衰老?研究发现,人体的干细胞多种多样,按其所在发育阶段,可以分成胚胎干细胞、胎体干细胞(包括胎盘脐带干细胞)以及成体干细胞。成体干细胞的免疫原性较强,容易引起免疫反应。如按其功能划分,则分为造血干细胞、间充质干细胞、神经干细胞、皮肤干细胞等,其中造血干细胞最易引起免疫排斥,必须配型相同方可用于移植。与此相反,间充质干细胞免疫原性低,还具有抑制免疫排斥反应,所以,不用配型使用也不会产生免疫排斥反应。因此,间充质干细胞是目前继造血干细胞之后临床使用最多的干细胞。异体间充质干细胞移植到别人体内,通常1个月后便无影无踪,再也找不到了。但输注细胞后会产生一些治疗或抗衰老作用,其程度与输注细胞数量和次数有关。干细胞消失的原因是由于在体内分化成熟而产生免疫原性终被免疫清除,这是一个逐渐缓慢的过程,所以不会出现通常可见的免疫反应。而产生效果的机制主要是干细胞释放的各种因子所产生的直接作用。干细胞内的细胞因子为成熟细胞所缺乏,这些因子直接促进损伤和衰老细胞的修复。研究还发现,异体干细胞移植会启动体内自己的干细胞活化,从而产生组织再生和逆转衰老的作用。越来越多的研究表明,干细胞具有抗衰老的作用,但其真正的应用价值有待进一步阐明。韩忠朝来源:中国科学报

 

宣昶有…新藥..回歸商業面!!!


宣昶有 上演王子復仇記 2013-02-25 01:13 工商時報 【杜蕙蓉】 頂著富二代光環,宣昶有大手筆以1億元技轉工研院「Anti-CD3膠原蛋白支架抗體」新藥技術,業界聞之,莫不紛紛議論:「尚在臨床前的新藥,1億元太離譜了!2年前宣昶有與萊特總裁江滄炫合作跨足生技產業,雙方交叉持股至少45家公司,而後因股票處分和經營理念不合,去年10月不歡而散,正式切割,富二代投資生技摔跤的戲碼,讓擁有醫生背景的宣昶有一直耿耿於懷。一年多來,宣旭有遍訪業界,到處尋找案源和人才,王子復仇記的戰績是他最大的心願,他不否認,有老爸宣明智的資金和人脈加持,加上他算是「懂生技」的富二代,一直都有人來轉介案子,價碼也是出奇的高。宣昶有表示:「我即便把宣捷資本額都燒光了,我還是有錢,最重要的是,我想利用自己的專長,發展生物科技,創造不同於父親的事業版圖」。宣昶有表示,「新藥」同樣是「商品」,值不值得投資還是得回歸商業層面,要動悉市場潛力和特色等,而會投資「蛋白質支架抗體」,主要是「自體免疫疾病」目前在醫學上都是屬於「控制」,尚無法根治,如果宣捷投資的「Anti-CD3膠原蛋白支架抗體」,能成功開發出新藥,有一天也能治癒「紅斑性狼瘡」,這不是很有貢獻嗎?已放大投資槓桿,並結合曹興誠、黃震智、林憲銘等科技大老,宣昶有胸有成竹表示,以台灣的產業特色,政府在扶植生技產業時,挑選「新藥」絕非最省力的做法,反倒應結合台灣半導體、電子工業、精密機械、製造業等舉世聞名的優勢背景,發展出具台灣價值的特色醫材,而這題材和領域,宣昶有表示,已準備好,很快就會加碼布局。

宣捷造新藥 6年後造福紅斑狼瘡患者【聯合報╱記者李青霖/新竹報導】 2013.02.27 09:19 am 宣捷生物科技公司以1億元技術金,獲工研院技術轉移「Anti-CD3膠原蛋白支架抗體」新藥技術,進軍生物新藥產業,周五將簽約;總經理宣昶有說「希望走不一樣的路! 」他表示,將花6年、20億經費,讓新藥上市,造福紅斑性狼瘡與類風濕性關節炎等自體免疫患者。宣捷2010年創立,原經營「毛囊幹細胞儲存」,後因「組織工程」距廣泛應用還需一段時間,去年下半年轉型新藥研發,專攻「幹細胞新藥」等生物藥的開發,同時發展「蛋白質新藥」。他說,新藥研發是艱鉅產業,一支新藥發明,動輒須10年、數十億的成本,成功機率不超過20%,以台灣經濟規模,資金不易募集。宣昶有延攬在美國藥界有30年經驗龔曉嘉擔任CEO,招募一批專業研發團隊,並選定工研院研發的「Anti-CD3膠原蛋白支架抗體」,31簽約。他說,蛋白質支架抗體是工研院開發「自體免疫疾病」的新藥技術,適應症包括「紅斑性狼瘡」等自體免疫疾病,目前還在臨床階段。宣昶有說,蛋白質支架抗體所以值得投資,主要是「自體免疫疾病」目前在醫學上仍處「控制」階段,蛋白質支架抗體卻有可能「治癒」它。他強調,台灣發展生技產業應結合半導體、電子、精密機械等優勢,凸顯具台灣特色的「生物科技」,更具競爭力。 2013/02/27 聯合報】

 

 

比”高雄9號”更強的綠金毛豆


強化毛豆綠金產業 農委會發表新品種      2013-02-28 星期四行政院農業委員會高雄區農業改良場,今天(26)發表非基因改造的毛豆、黃豆兩用新品種「高雄12號-綠翡翠」,當作毛豆使用時,鮮莢產量比目前主流品種的「高雄9號」高出25%;當大豆使用時,產量高出50%,可望提升我國「毛豆綠金產業」的競爭力。農委會今年起推動「調整耕作制度活化農地計畫」,以兩期作連續休耕的5萬公頃農地為活化對象,鼓勵一個期作復耕進口替代或具出口潛力的作物,其中,毛豆和大豆扮演重要角色,高雄場說明,毛豆和大豆其實是相同作物,只是採收期和加工用途不同而已,如何將毛豆綠金產業的成功經驗,複製到大豆產業上,是他們布局研發的重點。他說,今年推出的「高雄12號-綠翡翠」,高產量、適應性廣,鮮莢的產量每公頃可達1012公噸,大豆種子的產量達到3公噸以上,單株裡面就有34粒莢,比一般品種多,籽粒飽滿,有助於提升臺灣毛豆產品在國際市場的競爭力。高雄場表示,我國毛豆產品去年外銷總產值7160萬美元,創下19年來新高,比96年成長8成,當中又以冷凍毛豆產品的數量和產值,在日本市占率超過4成,大幅超過大陸和泰國,連續5年在日本銷售冠軍,並促成6家冷凍食品公司在國內建新廠或擴產,創造上千個就業機會。

 

趙淑妙.. 銀杏與蘇鐵哥倆好


 中研院銀杏研究論文 登上國際期刊 記者黃進福/臺北報導2013/2/28 有「活化石」之稱的銀杏,在植物演化史中的親緣演化地位至少有六種以上的不同說法,中研院生物多樣性研究中心特聘研究員趙淑妙領導研究團隊,分析葉綠體基因體的全部譯解蛋白基因序列,找到新的數據,說明銀杏與蘇鐵植物在種子植物的演化史中是姊妹群的關係,再次驗證她十六年前提出的主張,這篇論文已刊登在國際期刊《基因組生物學及演化》上。趙淑妙昨日表示,學界認為銀杏早在二億七千萬年前就已出現在地球上,但因一百六十萬年前的第四季冰河運動,造成氣溫驟降,大多數植物滅絕,銀杏卻在中國大陸意外生存下來,被稱為「活化石」,由於銀杏擁有極高適應力,不怕空氣和土質污染、耐蟲害,即便土壤流失,樹根也可以長出無性個體,延續族群命脈,學界對銀杏演化史相當好奇,她在十六年前就主張,銀杏和蘇鐵是「姊妹群」的關係,但仍有許多學者提出不同的假說。

 

腦細胞可移植 壽命比生命體長

【台灣醒報╱記者劉運╱台北報導】 2013.02.28 12:45 pm 腦細胞的壽命比身體長!義大利科學家的研究顯示,一個生命體的腦細胞若移植至另一個生命體,可以存活至另一個生命體老死為止。研究員因此指出,腦神經細胞沒有固定的壽命,此研究結果對於人類腦神經的移植,及如何應用在阿滋海默症或帕金森氏症的治療,深具意義。新的老鼠研究指出,腦細胞的壽命比它所在的生命體長2倍。研究發現,小家鼠的腦神經,亦即腦細胞,如果移植入大家鼠中,可以存活至大家鼠老死為止,儘管小老鼠的壽命只有大家鼠的2分之1。研究員說,此發現足以讓熱衷於延年益壽的人深感興趣。人體大部份的細胞都會不斷地被替換,但是腦神經在人的一生中幾乎都維持不變。參與研究的義大利帕維亞大學神精外科醫生馬格西(Lorenzo Magrassi)說,「我們正逐漸且持續的延長人類的壽命。」他說,「人類不會失去腦神經細胞,因為它沒有固定的壽命。」小家鼠的壽命平均只有18個月,而大家鼠壽命通常是小家鼠的2倍。研究員先取出小家鼠的腦細胞,然後植入60隻大家鼠胎兒的腦部裡。研究團隊讓大家鼠長大,直到牠們年老垂死剩下壽命預估不到2天的時間,研究員接著再觀察牠們的腦部。研究員發現,實驗裡的大家鼠可完全正常的成長,而且年老時有沒有產生任何的腦神經問題。而雖然牠們的腦細胞較多,但是沒有比較聰明。另外,在大家鼠死後,小家鼠的腦神經依然活著。科學家因此推論,如果腦細胞是移植到壽命更長的生物,小家鼠的腦細胞壽命可能會更長。此研究結果顯示,人類的腦細胞不會比身體先死亡。研究員指出,此研究結果對於人類腦神經的移植,及如何應用在阿滋海默症或帕金森氏症的治療,深具意義。此研究成果發表在國際知名期刊《美國國家科學院院刊》。【更多精采內容,詳見】【2013/02/28 台灣醒報】

 

基因公佈 財務重大訊息


基因公佈基本資料及相關財務業務等重大訊息以利投資人區別了解 中央商情網-20130227 下午19:23 日期:20130227公司名稱:基因(6130)主旨:因本公司有價證券於集中交易市場有異常交易情形,故公佈基本資料及相關財務業務等重大訊息,以利投資人區別了解。發言人:黃筱玲說明:1.事實發生日:102/02/272.公司名稱:基因國際生醫股份有限公司3.與公司關係[請輸入本公司或聯屬公司]:本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依櫃檯買賣中心通知辦理6.因應措施:不適用7.其他應敘明事項:科目最近一月去年同月與去年同最近二個月累計去年同期累計期間10211011月期增減%10112月至10012月至10211011=營業收入10445131.11%19388(百萬)稅前純益171070%3225(百萬)稅後純益14875%2621(百萬)每股盈餘0.520.3836.84%10.84()科目與去年同最近一季去年同期與去年同101年第1季至期間期增減%101年第4100年第4 期增減%101年第4季營業收入119.31%24112691.26%667(百萬)稅前純益28%423616.67%116(百萬)稅後純益5%3356-41.07%96(百萬)每股盈餘19.05%1.252.31-45.89%3.78()註一:以上1021月、10112月份及去年同期比較數之財務資料係本公司採IFRS會計準則編製之合併自結數,尚未經會計師查核(),僅供投資人參考。註二:最近一季101年第4季係指單季數字,非為最近財務報告中之累計數字,且係本公司採ROC會計準則下編製之合併自結數,尚未經會計師查核(),僅供投資人參考。註三:最近四季累計係本公司101年第1季至101年第4季採ROC會計準則下編製之合併自結數,尚未經會計師查核(),僅供投資人參考。註四:本公司營運正常,公司股票價格係由市場機能決定,與本公司並無關聯。註五:本公司並無財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心對上櫃公司重大訊息之查證暨公開處理程序第二條所列重大訊息之情事。註六:本公司自1016月起才有子公司營收,故10012月及1011月之營收僅有母公司個體營收,10112月至1021月之營收則為合併營收。

 

 

Tuesday, February 26, 2013

創源 成為GVK Biosciences經銷商


GVK Biosciences Pvt. Ltd. Announces New Distributor in Taiwan HYDERABAD, India, Feb 25, 2013 (BUSINESS WIRE) -- GVK Biosciences Pvt. Ltd., a leading provider of databases and services to the Life Sciences industry, has selected GGA as its distributor for its Informatics Database products and services in Taiwan. "Genesis Genetics Asia Corp. is recognized as the premier distributor in the Life Sciences industry in Taiwan and we are pleased to work with a high caliber sales team that will help expand our customer base in the region," said Sreeni Devidas, Vice President, Business Development, Informatics, GVK Biosciences Pvt. Ltd. "GGA will be responsible for distribution of the SAR, Biomarker and Clinical Outcomes databases and would also promote the BioIT and Data Curation services offered by GVK BIO.""GVK BIO's comprehensive products and superior BioIT services are powerful additions to GGA's portfolio in informatics business. We are pleased to become GVK BIO's distribution partner as it will enable our company to provide researchers in the Taiwanese pharma-biotech industries with such great tools," said Dr. Pei-Li Li, Vice President, Molecular Science Center, Genesis Genetics Asia Corp. "The ability to search for the desired biomarkers; make queries and compare drug structures and activities; analyze, design and predict the successful outcome in clinical trials will give impetus to Taiwan's pharmaceutical industry in progressing ahead."

About GVK Biosciences Pvt Ltd GVK Biosciences (GVK BIO) is Asia's leading Discovery, Research and Development organization. GVK BIO provides a broad spectrum of services, stand-alone and integrated, across the R&D value chain. Our discovery services comprise of Chemistry, Biology and Informatics; the development services include Clinical Research, Clinical Pharmacology and Process R&D. GVK BIO's diverse portfolio and prestigious clientele comprising of more than 200 customers includes some of the world's largest pharmaceutical, biotechnology, agro, life-sciences companies and leading academic institutions. Please visit us at www.gvkbio.com to know more.

About GGA Genesis Genetics Asia Corp. (GGA) (tpo:4160) is one of the premier genetic diagnosis and research hubs in Asia and a leading scientific informatics solution provider in Taiwan. Armed with cutting-edge diagnostic technologies, GGA's genetics lab has helped free many new-born babies from incurable genetic disorder diseases. GGA's informatics business arm, Molecular Science Center (MSC), has been progressing further in pharma-biotech research using advanced scientific informatics technologies and premium contents in Taiwan as well as in other Asia Pacific countries since 2004. Together GGA's wet and dry labs aim to help discover the causes and the relevant solutions for improving the quality of life.

 

依凡.麥可羅: 生技產業三大優勢 !


併購熱點燃生技股 投信:鎖定中小型企業、孤兒藥與C肝議題2013/2/26鉅亨網提供併購熱潮果真燒熱生技股價,讓美國那斯達克生技指數去(2012)年飆漲逾3成。 德盛全球生技大壩基金經理人傅子平認為,今(2013)年生技併購火種仍不熄滅,還是有機會推升生技指數走揚,建議可鎖定中小型企業、孤兒藥與C肝議題加以布局。近期包括生技大廠Biogen Iden宣布以32.5億美元買下與生技公司Elan合作開發多發性硬化症藥品Tysabri藥品所有權利,而Tysabri去年銷售達16億美元,市場評估此次交易將有助於擴大Biogen Idec在多發性硬化症領域的藥品影響能力。此外,小型孤兒藥生技廠商Protalix傳出將可能被全球製藥大廠Pfizer大幅溢價併購,顯示併購不僅持續增溫,更已將孤兒藥領域納入併購範圍內。百達投顧指出,目前全球共有高達5408種生技新藥正在臨床研發中,以目前全球高達833藥品位於第三期臨床實驗來看,估計今年可望持續傳出新藥進入審核階段甚至獲得核准的利多。富蘭克林坦伯頓生技領航基金經理人依凡.麥可羅分析,生技產業更具「新藥多」、「題材多」與「商機多」等三多優勢,尤其全球高齡化已成態勢,加上新興市場醫療需求不減,長線趨勢正面。另外,中小型生技股後市也不容忽視,依凡.麥可羅指出,中小型生技股可望在併購題材、第三階段測試及審核加速,以及資本市場環境有利等因素支持下,讓企業不斷創新,自然有助於股價走揚。投資佈局方面,傅子平則認為,考量近期中小型生技公司仍是被併購的主角,因此可多加著墨相關題材。此外,去年極熱門的C肝議題、孤兒藥也可留意的方向。富蘭克林華美坦伯頓全球股票組合基金經理人陳韻如強調,生技產業具有較高的盈餘成長水準,且走勢也不向一般成長型股價格波動大,適合透過長線布局以掌握人口老化與新興國家醫療需求成長的投資契機。

 

TCM grower takes a greener approach

Updated: 2013-02-22 08:43By Wang Chao (China Daily) With traditional Chinese medicine experiencing a revival, herbal flowers have become hot commodities on the market.A particular plant, known as dendrobium officinale, is believed to have cancer-fighting powers and is gaining in popularity among consumers in China, Southeast Asia, South Korea and Japan. Commonly grown in greenhouses, the plant is a daily ingredient at dinner tables in Guangdong province.One businessman, however, is finding success in producing the plant by eschewing commonly used methods. Rather than using greenhouses, Yang Shaowen is utilizing the natural habitat of longan forests near Zhangzhou, Fujian province, to grow the precious plant.Yang is president of Zhangpu Yankee Biotech Co, a company that specializes in growing herbal flowers, including the dendrobium officinale. Born in Zhangzhou, Yang has been working in the TCM industry for more than 20 years.Over the past three years, the wholesale price for dendrobium officinale has soared from 800 yuan ($128; 96 euros) per kilogram to 1,200 yuan. With more and more home cooks using the plant in soups and porridges and as a medicine to treat the flu, the price is climbing.Yang is not the first to grow the herb on a large scale. In recent years, Fujian's neighboring province of Zhejiang has used greenhouses to grow it. Zhejiang is now a major base for cultivating and processing herbs in China.In its natural environment, dendrobium officinale grows on rotting leaves and moss; if grown in soil, their roots are easily affected by bacteria. Replicating this delicate environment in a greenhouse costs millions of yuan.But Yang has a big advantage in Zhangzhou. The average temperature here is higher compared to Zhejiang and its winters are less harsh. The city's other distinct advantage is its thick longan forests, 35 hectares of which Yang has turned into his farm to cultivate 100,000 sprouts annually.In his natural farm, he mixes pine sawdust with soil and places the sprouts in a basket. He then hangs the baskets on branches, where the lush leaves shade the plants from sunlight. Tiered in layers of branches, this method saves space as compared to conventional flat greenhouses.Under these conditions, a tree can generate an annual output of 30,000 yuan and every hectare of longan forest can yield plants with a total value of 4.5 million yuan, Yang says."By using the forest, we can save from investing on expensive equipment. We can also roll out this business pattern to the local farmers."Yang says a listed company in Hong Kong has been negotiating with him to invest in another 30 hectares of what he calls "forest plantation".Yang says one issue is that the supply of dendrobium officinale isn't meeting market demand, so he is telling local farmers to grow the plant under their own longan trees with the promise that he will buy their mature plants at a decent price.He says health products made with dendrobium officinale are already popular in major cities. In five-star hotels in Fujian province, a cup of tea made from the plant's flower charges for 168 yuan.With popularity high, he says many plantations have begun to grow the herbs using his method. "We have to be efficient because many places have turned eyes to these plants," Yang says.To make their products more competitive, Yang is extending its industry chain to product processing and development. "Compared with our competitors in Zhejiang province, we lag behind in processing and marketing."Yan Jianhong, deputy general manager of Zhangpu Yankee Biotech, says they are exploring the medicinal value of the herbal plants by working with pharmaceutical companies."In the next two to three years, we will focus on health food development," Yang says. "But in the long term, we plan to develop new medicines. By extending the industry chain, we gain a better position in the competition landscape so our company can escape the low-level price competition."(China Daily 02/22/2013 page12)

 

Capital crunch: Life science startups look to new sources of funding

Updated Feb. 22, 2013 at 12:26 p.m.By ED MATHERS, Partner, NEADURHAM, N.C. —It's no secret that the flow of capital into the life sciences industry has slowed to a trickle over the last several years. The number of funds being raised continues to decline, with only a handful of firms raising fresh funds in the past two years (including NEA), leaving venture capitalists with a shortage of dry powder and an ever-dwindling appetite for risk. In 2012, the sector saw a 10 percent drop in total dollars invested and a six percent decrease in the number of deals. First-time financings were hardest hit, with the lowest number of deals since 1995.Coupled with an unstable economic environment and a widespread aversion to capital-intensive projects, the hurdles to bringing new treatments and therapies to patients seem higher than ever, and the threat of an innovation bottleneck (with grave consequences for human health) looms large. Clearly the industry must redirect the flow or find new sources of capital to survive.This transformation underway in life sciences is a core focus of the upcoming CED Life Science Conference, where we'll discuss the broader funding landscape, dynamics within the venture capital industry, and emerging opportunities to pursue less traditional sources of capital. The flow of capital will certainly be a key topic for discussion at CED and throughout 2013, and we can expect several key shifts to emerge or become more firmly rooted during the course of the year.

New Role for Big Pharma What has begun to unfold in the life sciences industry is a massive paradigm shift of the role "big pharma" plays in the startup ecosystem. As more and more VCs pull away from the early-stage biotechnology and medical device sectors, many big pharmaceutical and biotech companies have stepped in and supplied an influx of much-needed corporate cash. Why now?Historically, big pharma has honed in on products as they enter late-stage development, seeking low-risk opportunities to close the gap on existing pipelines. Previously, the corporate venture groups participated in financings—fast forward to now, and we see more pharma-led financings. Ironically, at the same time, pharma is also cutting back on R&D budgets, and exiting certain therapeutic areas.This crisis has delivered a wake-up call for big pharma in recognizing the importance of platform-oriented companies, which are focused on creating new, disruptive, and broadly-applicable technologies rather than a specific therapeutic product. Structured to foster innovation, these types of companies are uniquely positioned to make technical and scientific advancements that will fuel the next generation of therapeutics. Large pharmaceutical and biotech companies depend upon a thriving life sciences ecosystem, and platform-focused companies are an increasingly important factor in that equation.

Corporate R&D "Going to Where the Science Is" Corporate R&D, equally important to the ecosystem, has increasingly made "going to where the science is" central to its strategy. Large corporations are increasingly collaborative, partnership-focused, and are cultivating hubs for innovation.For example, Johnson & Johnson recently announced the launch of four research centers in prominent life sciences communities, including Boston, California, China and London. Merck established the California Institute for Biomedical Research in San Diego to conduct early-stage drug research. Bayer partnered with the University of California, San Francisco, to establish an innovation center focused on helping basic research discoveries progress to the drug development stage. Pfizer has also announced several academic relationships, all with a goal of early access to cutting edge technology and relationships with academic leaders in their fields. We can expect to see more of this in 2013.

Casting a Wider Net Clearly, reviving the flow of capital to life sciences cannot (and should not) be fueled by big pharma alone, and there is still considerable room for growth in developing new strategies for funding. A successful future for the life sciences industry will require medical startups to think outside of the box to bring in fresh capital, and they have already begun to do so.During the last few years, the concept of alternate funding sources appears to be gaining traction in life sciences. Liquidia Technologies received a $10 million equity investment from the Bill & Melinda Gates Foundation in support of their development and commercialization of safe and more effective vaccines. Hedge funds in Boston and San Francisco are the latest backers of Intarcia Therapeutics, which is developing a potential treatment for type-2 diabetes.Pharma-backed VC funds companies are also beginning to flow significantly more money into deals, proving their willingness to elevate their role from simply strategic investor to financing leader in this space. As life sciences startups lay the bricks for alternate roads to funding, we're likely to see increased momentum when it comes to finding new sources of capital and, longer-term, a much more diverse life sciences ecosystem.

The Seeds Are Planted Although the life sciences sector is struggling right now, it appears that the seed has been planted for new survival strategies. As the VC capital channels to life sciences continue to shrink, the industry must become much more flexible and innovative in their fundraising process through big pharma's increased support of platform and product-oriented companies as well as medical startups' exploration of new avenues to fresh capital. The evolution of the psyche of the life sciences investment ecosystem only stands to continue in 2013 and, for the sake of all of our health, let's hope it does.

 

 

Vitro Biopharma Appoints Established Life Science Sales Executive to Its Board of DirectorsGOLDEN, Colo.

 Feb 20, 2013 (GLOBE NEWSWIRE via COMTEX) -- Vitro Diagnostics, Inc. (otcqb:VODG), dba Vitro Biopharma, simultaneously accepted the resignation of Mr. Erik Van Horn from its Board of Directors and appointed Pete Shuster, the CEO of Neuromics, Inc. to its Board of Directors. Mr. Shuster is a seasoned and experienced sales executive. He is the current owner of Neuromics, Inc., a privately held and profitable business focused on sales of numerous (>2500) specialty life science products including stem cell products manufactured by Vitro Biopharma. Neuromics, Inc. sales have grown over 5.5-fold since inception in 2003. Shuster has extensive prior experience in managing sales of computer software and related products for companies including Caterpillar, Baxter Healthcare and Harley-Davidson.Mr. Erik Van Horn has also resigned from Vitro Biopharma's Board of Directors due to the request of his present employer. Vitro Biopharma is presently engaged in expansion of sales of its stem cell products and is executing a marketing and distribution strategy based on strategic expansion of its product lines together with accelerated sales activity. Thus, while the Board regrets the loss of Mr. Van Horn's management expertise and technical acumen, its present business development activities are considerably strengthened through the addition of Mr. Shuster to its Board of Directors.Dr. Jim Musick, Vitro Biopharma's President & CEO, said, "I am very pleased to have been associated with Mr. Erik Van Horn throughout his tenure with Vitro Biopharma. Erik joined Vitro Biopharma in 1991 as an employee and was instrumental in the establishment of the diagnostic antigen business unit that was later sold to Venaxis,Inc., formerly Aspen Biopharma, Inc. (Nasdaq, APPY). He subsequently contributed to the technical development of our present stem cell product line while providing critical business guidance throughout his role as a director of the company. On behalf of all Vitro Biopharma shareholders, stakeholders and other associates, I congratulate Erik on his contributions and service to the Company. I am also very pleased to announce the addition of Mr. Pete Shuster to the Board of Directors. His strong background in sales of similar products to those that we manufacture represents a significant addition to our team. I greatly look forward to working more directly with Mr. Shuster to advance our business plan focused on expansion of sales of existing products and strategic addition of new high-value products to enhance drug discovery and development through use of well-characterized cell-based assay systems derived from stem cell technology and through the introduction of novel products targeting select opportunities within the field of regenerative medicine.""Jim Musick and his team have developed an innovative platform for generating umbilical cord blood and induced pluripotent derived stem cells", said Shuster. "They are well positioned to provide both off the shelf and engineered cells to align with the unique needs of pharmaceutical and biotech companies in discovering new therapies for autoimmune and degenerative diseases as well as certain forms of cancer. I look forward working closely with Jim to generate profitable revenue from his current and future stem cell based assay solutions."There are currently no commitments or understandings regarding Mr. Shuster's compensation as a director, although it is expected he will be offered some form of equity package consisting of stock options, stock grants or a combination. No decision has been made with respect to Mr. Shuster's service on one or more standing committees of the Board.

About Mr. Pete ShusterHe received a Bachelor's Degree in Biology from Lawrence University in Wisconsin during 1981 and performed graduate studies in biochemistry at the University of Minnesota. He was in Sales and Sales Management with Teltech from 1985 to 1994 where he was a top producer. He was a sales representative at Connect, Inc from 1994 to 1995 where he sold systems integration solutions. He was a Major Account manager at SDRC from 1995 to 1999 and Senior Account Manager at EAI for sales of Product Visualization Software. At both of these firms, he achieved significant sales success including completion of several large transactions. In 1998, he was recognized as the #1 sales person worldwide for total sales of Metaphase Product Data Management solutions with multi-million dollar sales to Harley Davidson, Baxter Healthcare and Sauer Sundstrand. From 1996 to 2002, he was the founder and owner of Kingdom2.com, an online reseller of re-manufactured satellite systems. From 2000 to 2002 he was Large Account Sales Director of PTC, a company that sold product data management and CAD software, where he lead teams that sold to heavy equipment manufacturers, including Caterpillar, John Deere and Case. The team achieved sales > $15,000,000 in FY2001.In 2003, he founded Neuromics, Inc, his present business that is a web-based marketer of reagents to accelerate discovery in Neuroscience, Diabetes/Obesity and Cancer offering products including antibodies, proteins, transfection reagents, stem cell and primary cell lines, cell culture media and apoptosis measurement kits. He maintains a strong presence in various social media and is responsible for several blogs related to life science products. He has considerable expertise and experience in strategic selling.

About Vitro BiopharmaVitro Diagnostics, Inc. dba Vitro Biopharma (otcqb:VODG) (http://www.vitrobiopharma.com), owns US patents for production of FSH, immortalization of pituitary cells, and a cell line that produces beta islets for use in treatment of diabetes. In 2011, Vitro Biopharma out-licensed its intellectual property related to treatment of infertility to Dr. James Posillico, a renowned expert in Assisted Reproductive Technologies. Vitro Biopharma also owns a pending US patent for generation of pluripotent stem cells and an additional pending patent for methods of mesenchymal stem cell (MSC) generation and related materials. Vitro Biopharma's mission is "Harnessing the Power of Cells(TM)" for the advancement of regenerative medicine to its full potential. Vitro Biopharma operates within a modern biotechnology manufacturing, R&D and corporate facility in Golden, Colorado. Vitro Biopharma manufactures and sells "Tools for Stem Cell and Drug Development(TM)", including human mesenchymal stem cells and derivatives, the MSC-Gro(TM) Brand of optimized media for MSC self-renewal and lineage-specific differentiation. In addition to our FSH patent licensee, Vitro Biopharma maintains several strategic partnerships including an alliance with Neuromics, Inc. (www.neuromics.com). Neuromics, Inc. is a primary distributor of Vitro Biopharma products and a well established manufacturer and distributor of a large variety of life science research products especially focused on cell-based assay systems We jointly manufacture stem cell assay systems with HemoGenix(R), Inc. (http://www.hemogenix.com/), known as the LUMENESC(TM) quantitative assay for determination of MSC quality, potency and response to toxic agents. Vitro Biopharma has an agreement with Stemgenesis, Inc. (http://www.stemgenesisinc.com) for distribution of its stem cell products into select Chinese provinces. Also, Vitro Biopharma's CEO is a consultant on an NSF grant at the City College of New York to advise Dr. Lane Gilcrest, Professor of Materials Science and Engineering, and his colleagues regarding the development of novel extracellular materials for use in self-renewal and differentiation of mesenchymal stem cells.

 

中國生物仿製藥 外企佈局策略


默沙东与三星合作 共同开发生物仿制药2013022609:04 来源:米内网T|T【慧聪制药工业网】 跨国药企巨头默沙东(在美国和加拿大被称为默克)近日宣布,与三星旗下生物制药公司三星Bioepis已达成协议,共同开发和商业化多个生物仿制药。根据协议,三星Bioepis将负责临床前和临床研究、过程开发和制造、临床试验和注册,而默沙东将负责商业化。默沙东全球官方网站上的信息已经证实了上述合作,但默沙东中国并没有对以上信息发表评论。记者了解到,未来几年,数十个品牌生物药将失去专利保护,从而让出市场独占权,不少企业瞄准了市场机遇,纷纷涉足生物仿制药领域,甚至不少非制药企业也参与进来。

牵手三星Bioepis记者从默沙东全球官网获知,三星Bioepis将收到默沙东公司的预付款、产品供应收入。但是,进一步的财务条款尚未披露。早在2008年,默沙东就成立了生物投资业务部(Merck Bio Ventures),开启了默沙东进军生物仿制药市场竞争的新战略。在中国市场,默沙东与国内知名民营企业先声药业在去年成立合资公司。双方将整合资源,开展在产品研发、注册、制造和销售等方面的合作,先期将以心血管与代谢性疾病领域的领先品牌专利药和非专利药合作开发为重点,但暂不涉及国际市场。在业内看来,先声药业联手默沙东,海正药业牵手辉瑞,以及复星医药与龙沙集团 (Lonza) 联姻,都是国内企业拓展生物仿制药的代表。默沙东最新财报显示,2012年公司全球销售收入为473亿美元,四季度全球销售收入为117亿美元。中国市场2012年四季度销售增长35%,继续成为推动增长的主要市场。资料显示,三星Bioepis是三星旗下三星生物(Samsung Biologics)与全球生物技术产业巨擘百健艾迪(Biogen Idec)成立的合资公司,致力于生物仿制药的发展。在生物制药领域,三星去年与昆泰(Quintiles Transnational Corp.2.6亿美元合资建厂进军生物制药业,将生产的药品拓展至类似美罗华(Rituxan)等生物制剂领域。

生物仿制药机遇将至默沙东和三星在生物制药方面展开合作,与近年来该市场的增长不无关系。工业研究总院副院长俞雄曾在第二届生物仿制药高峰论坛期间接受记者采访表示,生物技术药物销售收入连续多年保持15%以上的增速,是全部药品销售收入增速的两倍以上。"2010年世界前20位畅销药中,生物技术药物占到7席,预计到2020年,生物技术药物占全部药品销售收入的比重将超过三分之一。"与此同时,品牌生物药专利到期也给仿制药的上市销售提供了巨大空间。英国知名行业分析公司Datamonitor的研究显示,2011年到2015年期间,将有30多个品牌生物药失去专利保护,从而让出市场独占权,这些产品目前的市场销售额约500亿至600亿美元。预计到2015年,生物仿制药的全球市场规模将由2010年的2.43亿美元增长到37亿美元。在此背景下,诺华、默沙东、礼来、辉瑞、葛兰素史克、拜耳等跨国制药巨头都在积极备战生物仿制药。诺华2003年整合其所有的仿制药进入山德士,山德士成为了仿制药的龙头,后又逐步成为了生物仿制药的龙头企业;礼来200810月收购Imclone大举扩张生物制药产品线;辉瑞200912月宣布进军生物仿制药领域……此外,生物仿制药行业的美好前景还吸引制药业之外的参与者。20123月,数码科技巨头富士与日本协和发酵麒麟公司成立了开发、制造、销售生物仿制药的合资公司——协和麒麟富士胶片生物制剂公司。

 

潔適康「水針不織布」


不織布 是一種布料種類的統稱,與「針織布」相對。一般針織布需透過機器實體操作「經、緯線」編織而成,日常生活中會使用到的布料均屬此類。而「不織布」則不需透過實體的經緯線編織,故稱作「不織」布。 不織布通常可做為以下的用途:鞋材:例如 鞋內襯、後鞋套、底部的加強。包裝袋:例如 不織布袋、禮品內袋。防火設備:例如 防火衣、防火毯、防火手套。醫療設備:例如 床褥墊、藥膏貼布、口罩。生產工業:例如 過濾布、土木工程用布。不織布因其生產的過程不同,又可分成「水針(水刺)、熱風、熱軋、無塵」四種不同的布質。因生產過程的不同,所產生出來的材質、觸感、密度都不相同。以下特別針對「水針布」及「無塵布(無塵紙)」做說明。 水針布 水針布( Spunlace Nonwoven ) 又稱『水織布』、『水刺布』或『水針不織布』,為一種新型的『不織布( Nonwoven ) 』生產技術,由美國杜邦公司發明,1978 年開始工業化生產。

生產過程 利用高壓水( 40-120kg/cm2 ) 所產生如針一般的極細水柱( 0.1mm ),直接噴射向由纖維所混合成的棉網,由於水的反彈作用,使纖維和纖維間糾纏結成織布。利用高壓水針纏結天然纖維原料,不藉任何化學物質所製成的不織布,是一種環保產品使用時柔軟、舒適,不會沾黏鬍鬚,韌性夠、耐擦。 產品特性

水針法( Spunlace ) 所生產之不織布( Nonwoven ) 不同於其他方式生產的不織布,水針不織布( Spunlace Nonwoven ) 不需用化學樹脂黏合,且具備高柔軟性和懸垂性,和具有吸水性強、透氣性佳的特性。另外可添加防火或抗菌處理,高堅韌度使其易加工縫合或洗滌,不含福馬林或螢光劑,所以能兼顧環保而不會產生二次污染,因而可以利用於諸多不同的領域。具有便宜、抗菌、方便、衛生、環保、透氣…等諸多特點。

無塵紙 將破壞過後的纖維,加上化纖及乳酸(為了使布料結合成形)鋪製而成,不耐溫,超過攝氏50度即會釋出有害的化學物質。一般餐廳使用的包裝濕紙巾大多是用無塵紙製造,若不添加任何化學物質,會散發出製程中所添加的乳酸的酸味,所以一般包裝濕紙巾通常需要加入香精以抑制其酸味。現在市面上9成以上的護理巾都是用無塵紙製造而成,但因無塵紙不耐高溫,遇熱所釋放出來的化學物質堪慮。

市售濕紙巾內含的化學添加物對人體有哪些傷害?在溼熱的氣候中,有許多人習慣以濕紙巾擦拭黏膩的身體,也有許多父母使用濕紙巾,來呵護小寶貝嬌嫩的肌膚,但沒想到強調衛生殺菌的濕紙巾,卻含有潛在危險。單單是螢光劑一樣,經台師大化學系教授吳家誠指出,就可分八大類,有三百五十九種化合物,輕者產生過敏,重者恐導致肝腎病變、甚至致癌。在美國,每當有新螢光劑上市,美國食物及藥物管理局(FDA),都會公開宣布該螢光劑成分、實驗結果、容許添加量及對人體影響等。反觀國內商品檢驗局、標準檢驗局等檢驗單位,頂多檢出商品有無含螢光劑,無法測得螢光劑實際含量,加上市面上濕紙巾包裝上大多未列出實際的添加物成分,等於讓「消費者自己繳錢當白老鼠」,尤其過敏性及嬰兒的皮膚很敏感,拿含螢光劑的濕紙巾擦拭,很可能擦出問題。而甲醛具有使細胞蛋白質凝固的作用,會抑制細胞功能,可作為殺菌消毒劑,但也對細胞具有毒性,因此世界衛生組織(WHO)已將甲醛列為可能致癌物,且行政院環境保護署也將其列為毒性化學物質。消基會秘書長吳家誠指出,皮膚長期接受甲醛易產生對黏膜組織的傷害,並引發血液、淋巴、呼吸系統、肺部等致癌病變。

一般市售的濕紙巾內含哪些化學添加物?一般市售的濕紙巾經檢測出多樣添加物,如清潔劑、介面活性劑、螢光增白劑、防腐劑、保濕劑、抑菌劑、丙二醇、棕櫚酸脂、乙二稀酸鉀、安息香酸、人工香精、酒精等…簡直是族繁不及備載。

一般包裝濕紙巾加酒精有兩大因素

. 除味:因為國內的濕紙巾絕大部分是採用價格低廉的無塵紙,為使其看起來有質感並增加其視覺上的厚度,就必須讓無塵紙發泡,發泡的過程必須加入乳酸劑,因此產生一種腐敗似的酸味,而酒精或香精就是要去除或壓過那令人無法忍受的酸味

.殺菌:酒精雖有較佳的殺菌效果,但具揮發性,清潔過後會使肌膚表面水分流失,感覺緊繃乾澀,造成肌膚的不適。其他添加成分愈複雜,對肌膚會造成愈大的負擔,甚至會有過敏的現象,即便是不惜成本,添加了食品級的化學添加劑,一樣是有其使用上限,在毫無規範的使用下,僅考慮到用愈多越不會壞的防止出事機制,其實是有疑義的!

※建議消費者購買濕紙巾時,一定要挑選材質優良且無任何化學添加成分的濕紙巾,以保護肌膚,更避免造成身體的傷害。

(Source: 潔適康http://www.iclean.com.tw/info/view.asp?id=263)