藥華蛋白質藥廠 歐盟認證【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】 2013.04.19 06:20 am 衛生署食品藥物管理局昨（18）日宣布，由藥華醫藥公司斥資3億元，去年在中科設立的蛋白質藥廠，已經通過歐盟PIC／S（醫藥品稽查協約組織）認證，成為首座國人自行打造、符合歐盟法規的蛋白質藥廠。藥華成立於2003年成立，為旅美生技專家林國鐘所創立，大股東包括國發基金、經濟部耀華玻璃、中鋼、宏亞食品家族、閎泰投資等。另外，光寶科技董事長宋恭源也看好該公司新藥發展，日前也以個人名義投資，持股5%以下。衛生署食品藥物管理局表示，藥華在中科打造的蛋白質藥廠，已經通過衛生署查核，符合PIC/S生產規範，昨日正式發證給藥華。由於台灣甫於去年下半年成為歐盟PIC／S組織會員，藥華也因此成為國內唯一符合歐盟法規資格的蛋白質廠。藥華表示，這座蛋白質藥廠取得PIC／S認證後，配合新藥「P1101」啟動臨床三期試驗，這座廠房初期可供應臨床試驗期間所需先導藥品，並能滿足上市後初期需求，目前「首期」年產能可達到百萬針，銷售額度超過10億元，最快明年投資新廠二、三期，供應全球藥品原料所需。藥華的新藥「P1101」為新一代干擾素，可用於治療罕見血液疾病、B、C型肝炎等；近期分別將在歐洲、美國、加拿大、兩岸間陸續啟動臨床三期，公司預期，最快預計2015年即可取得藥證。據了解，藥華的「P1101」歐盟市場，2009年已授權給德國藥廠AOP，但藥華仍掌握生產權，由於P1101在歐洲的臨床二期結果良好，這項藥品已陸續取得歐、美藥品管理單位的「孤兒藥」認定，由於孤兒藥西方各享有七到十年的獨賣權，且在北美市場超過百億美元，前景可期。在歐洲以外的市場，傳出輝瑞、禮來等國際巨擘都有意「搶親」；對此，內部透露，近期公司評估該藥物潛力大、臨床三期執行金額不高，公司已決定「自己做」。中鋼表示，藥華研發的新藥，是國內唯一由國人研發且握有完整權利的新藥，後市看好；目前台安旗下的生技創頭基金投資藥華比重在5%以下，但長線將繼續加碼。
藥華現增12億 泛公股有意加碼 藥華醫藥生技昨（18）日表示，因應公司藥品研發，近期辦理現金增資，額度共4,000萬美元（近新台幣12億元），現有大股東國發基金、中鋼等泛公股都有意願再加碼。藥華醫藥因應旗下孤兒藥「P1101」即將進入臨床三期，及產品線上多項藥物都已經陸續進入臨床試驗，公司表示，為了儘速完成產品上市、銷售，必須進行新一輪現金增資。根據了解，藥華目前股本16.81億元；公司去年第4季啟動現金增資，由於多家國內外生技創投看好該公司新藥潛力而湧入，其中包括兩家國際創投共投資約5%，另外包括國發基金、中鋼等都願意加碼參與。此外，民股大股東宏亞食品創辦人張添家族，目前持股約7到8%，車用電子大廠閎泰旗下創投公司也加碼，包括該公司創辦人陳朝和家族，共持股近三成。在電子業中，還有光寶科技集團董事長宋恭源個人也看好投入。藥華說，目前公司除了P1101外，還有另外三項新藥都將陸續進入臨床試驗，其中有一個牛皮癬用藥，兩年間可望進入臨床三期，屆時藥廠必續擴建，屆時也必須再投資數億元。【2013/04/19 經濟日報】
台灣生技沖翻天 !藥華林國鐘低調後 搭上Burrill 要衝了!!!
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