東洋微脂體劑型8億元擴廠 打入 國際抗癌供應鏈

攜手嬌生 東洋抗癌藥9月出貨 2013年06月04日 【姚惠珍╱台北報導】台灣東洋（4105）昨公告與國際大廠嬌生的抗癌微脂體藥品Doxil/Caelyx合作生產案，拍板定案，預訂9月開始出貨。 法人指出，該項藥品包含原廠藥及學名藥針劑，需求1年上看80萬劑，今年出貨量有機會上看20萬劑，未來可望取得6成市場，出貨量上看50萬劑，貢獻未來營運成長。 根據東洋指出，Doxil/Caelyx因採特殊的微脂體包覆劑型，在製程設計上及臨床實驗執行上具有相當難度，加上生產過程中，必須掌握高階的量產及化學穩定度技術，才能通過在藥物傳輸系統上的藥物動力學審查。

2年砸8億建產線 全世界有能力跨入該領域的藥廠微乎其微，這也是為何該藥品有3項適應症雖已過專利保護期，卻鮮有藥廠能推出學名藥與原廠競爭。 東洋為搶進抗癌微脂體藥品Doxil/Caelyx市場，近2年投入8億元，於中壢廠及六堵廠興建新產線。其中，中壢廠未來主要生產Doxil/Caelyx，初估今年將可出20萬劑，對東洋每股稅後純益(Earnings Per Share，EPS)貢獻度逾0.5元。 Doxil/Caelyx原為嬌生大藥廠的專利藥品，1995年開始上市，主要使用者包括愛滋病引起的卡波西氏肉瘤(AIDS RELATED KAPOSI'S SARCOMA)病人、有心臟疾病風險的轉移性乳癌患者、接受過至少1種治療方式且已接受骨髓移植的進展性多發性骨髓瘤病人，以及曾接受第一線含PLATINUM及PACLITAXEL化學治療而失敗者或復發的轉移性卵巢癌病人。