尖端醫 產品比訊聯 多元?!!

尖端醫新藥平台尋策略夥伴，預計2年內進入IND 精實新聞 2013-07-26 12:02:03 記者 蕭燕翔 報導 打造蛋白質藥物開發平台，興櫃生技廠尖端(4186)自2004年啟動體外增生造血幹細胞計畫TAT-HOXB4，該平台主要是利用調控基因的作用機制，達到幹細胞增生的效果，可用於癌症的輔助治療，內部規劃，該計畫將於二年內進入人體臨床試驗(IND)，未來可望攜手策略夥伴，逐步進入肺癌、乳癌、血癌等輔助治療領域。尖端醫2000年自生物技術開發中心研發部門分割成立，2004年啟動體外增生造血幹細胞計畫，並成立新藥研發部門，目前該公司實收資本額5.5億元，四大營業項目包括食品檢驗、毒理測試、臍帶血幹細胞儲存及基因檢測，去年營收2.09億元，稅後淨損1700萬元，每股稅後淨損0.31元。 尖端醫董事長蘇文龍表示，現階段該公司營收來自基因檢測/臍帶血儲存與檢驗試劑的比重各半，其中在食物檢驗部分，該公司是採檢驗試劑的初步篩檢方式，相較於其他廠商的機器檢測，檢測期可從3-5天縮短至立即可見，且成本較低，目前台灣僅該公司有針對瘦肉精等有害物質殘留檢驗試劑的技術，銷售對象包括農政單位、食品廠及一般農戶。他指出，除了國內市場外，該公司也替歐洲檢驗大廠EURO進行檢驗試劑的代工，近年開始著手進攻外銷市場，目標區域包括越南、泰國、印尼、菲律賓及中國等新興國家，預期今年食品檢驗將是營收的主要成長來源。 至於在基因檢測部分，尖端開發的平台已可自孕婦基因檢測出嬰兒過敏原、SMA(脊髓性肌肉萎縮症)、脆折症(染色體異常所致)等，另外也提供臍帶血儲存業務，創造穩定現金流。 而該公司比較受人關注的還是在新藥技術平台部分。他指出，TAT-HOXB4的技術平台在於「藥物轉錄因子」，作用機致為調控基因，透過該平台，可讓化療的癌症病患幹細胞增生，以對抗有害的癌症細胞，避免化療期間自身幹細胞衰減的副作用，算是癌政輔助治療的藥物。也因該技術平台有機會增強病患對化療的承受力，亦有機會縮短化療期間，進而節省醫療支出。他表示，該技術目前在全球已有16個專利保護，其中包括美國4件、中國2件、日本3件、台灣4件、其他3件。蘇文龍說，未來會依照收案潛力、治療風險及潛在市場等，依序切入不同癌症的輔助治療，現階段規劃的前三個順序包括肺癌、乳癌及血癌，目前已完成動物試驗，將先尋求藥廠等戰略夥伴共同開發或合資，預計兩年內進入人體IND。另外，尖端也是上櫃抗體新藥廠商醣聯(4168)的大股東，目前持股比例約15%，且因為是原始股東，持股成本低於20元，潛在獲利可期。